Ma'alo'obtal u ultrasonido Hielscher

Ts'a'akal u ultrasónico le nanopartículas utia'al u yik'áalil farmacéuticos

Le ultrasonido jach jump'éel innovadora ma'alo'obtal ba'ax ku meyajtiko'ob belal utia'al aceleración Síntesis, Desaglomeración, dispersión, U emulsión, funcionalización yéetel u activación le partículas. Particularmente ti' le nanotecnología, le ultrasonidos ku jump'éel láaka tuukulo'obo' yo'osal síntesis yéetel procesamiento táanil Buka'aj nano ts'aak. Puesto ti' le nanotecnología ts'o'ok u ganado le excepcional k'ana'an ju'uno'ob científico, u utilizan partículas Buka'aj nanométrico ti' extraordinariamente ya'ab sikte científicos yéetel industriales. Farmacéutica k'ab xan u descubierto u potencial le xooko'obo' flexible ka variable. Tu consecuencia le nanopartículas táan involucradas ti' kúuchilo'ob aplicaciones funcionales ti' le industria farmacéutica, lelo'oba' incluyen:

  • k'u'ubul le droga (portador).
  • yik'áalil diagnóstico
  • embalaje le producto
  • descubrimiento biomarcadores

Nanomateriales ti' le yik'áalil farmacéuticos

Sobre todo u drogas ti' nanopartículas k'u'ubul jach ts'o'ok jump'éel método probado utia'al u ts'aik agentes activos ba'ax ku ts'o'ok administrado bey ma' u oral wa tumen inyección. (Bawa 2008). Medicamentos formulados tumen le nano táan u béeytal u dosificados ka entregados jach asab eficientes le túumben yo'osal abren jaatsatako'ob túumben formas tratamientos ts'aako'ob. Le ma'alo'obtal u ka'anal potencial ku yáantik k'ubik medicamentos, ooxoj jump'éel uláak' sustancias activas ti' células específicas, es decir k'oja'anen. Tuméen le fármaco directa, le células sanas ku despreocupadas tumen táanil le droga. Jump'éel jach yáax, ku nano formulado drogas muestran ts'o'ok u ya'ala'al máaxo'ob máano'ob prometedores jach u terapia le k'ak'as k'oja'anil cáncer. Tu terapia le k'ak'as k'oja'anil cáncer leti' le nojoch ventaja Buka'aj nano sustancias ku altas dosis moléculas fármaco páajtal k'ubik u Jun le células le chu'uchum utia'al máximos táanil ka xu'ulsiko'ob u mínimo le táanil secundarios ti' uláak' órganos. (Liu et al.2008). Le ventaja u tsolik ichil ti' le Buka'aj nano tumen le partículas ku capaces u máan le pak' celulares yéetel membranas yéetel liberan agentes activos ti' le droga Jun ti' le células apuntadas.

Procesamiento nanomateriales

Bix u nanomateriales u mek'tankajo'obo' bey partículas yéetel juntúul dimensión inferior u 100nm le ba'ala' u k'áat u ya'al ti' le producción yéetel procesamiento táan a sustancias requieren u mayores esfuerzos.
Beyo' ka tuukula' nanopartículas, aglomerados yaan u beel rotos yéetel le muuk' adhesión u superadas. Cavitación ultrasónica Leti' jump'éel ma'alo'obtal ma'alob conocida utia'al u desaglomeración ka dispersar nanomateriales. U jejeláasil ti' le nanomateriales yéetel le formas Xaach a ya'ab k'oja'ano'ob cambios ti' le investigación farmacéutica. nanotubos carbono (CNTs) yaan jump'éel nojoch volumen interior ku Cha' asab moléculas droga u encapsula, ka yaan ya'la'alo' meyajo'ob internas ka externas utia'al u funcionalización. (Hilder et el., 2008). Le betike', CNTs ku capaces u bisa'al ya'abkach moléculas bey le proteínas agentes activos, ADN, péptidos, ligandos etc. ti' le células. CNTs u sido reconocidos bey le nanomateriales tumen excelencia ka ts'o'ok u adquirido le estatus juntúul ti' le sikte asab activos ti' le Nanociencia yéetel le nanotecnología. Le MWCNT ku religioso capas concéntricas grafítico ti' le 2-30 le diámetros ku bino'ob tak 10 u 50 nm yéetel longitud asab u 10 μm. Ba'axten otro lado, SWCNT jach ya'ab asab fina, yéetel metros 1.0 u 1.4 nm. (Srinivasan 2008). Nanopartículas ka nanotubos páajtal wokol ichil le células ka páajtal u tomados tuméen leti'ob jaatsatako'ob. Tu particular funtionalized nanotubos carbono (f-CNT) u yojelo'ob chan yo'osal u ma'alo'obkíinsiko'ob u solubilidad yéetel ku cha'antik jump'éel eficiente chu'uchum targeting. Le betike', f-CNTs, SWNTs yéetel MWNTs ku impiden u citotóxicos (= tóxico ti' le células) yéetel alterar u función le yaan inmune. Je'ebix, Nanotubos carbono pak'o' simple (SWCNTs) u ka'anal pureza je'el u páajtal u producido ichil aceleración kin tuukul: ka'anal pureza NTCSPs páajtal kéen p'áatak u ti' jump'éel solución líquida tumen sonicando juuch'bil sílice ti' 20 min temperatura ambiente yéetel presión ambiente. (Srinivasan 2005).

Sonochemically preparado u nanotubos carbono pak'o' simple (SWNTs leti' SWCNTs).

Fig.1: Producción aceleración NTCSPs. sílice juuch'bil ti' jump'éel solución mezcla xileno ferroceno ts'o'ok u sido sonicada u ti' 20 min temperatura ambiente yéetel presión ambiente. Sonicación u yaantal NTCSPS ka'anal pureza way juuch'bil sílice. (Jeong et el. 2004).

Nanotubos u carbono funcionalizados (f-CNT) xan páajtal kan bey sistemas ma'alo'ob meyaj beetik u le vacuna. Le ba'ax básico jach ligar u antígeno u nanotubos carbono mientras u jach u conformación u tal modo, inducir núukik anticuerpos yéetel u especificidad le tu tojile'.
Nanopartículas ba'alo'ob yéetel k'at, es decir derivadas ti' sílice, titania wa alúmina, kisbuts' jump'éel superficie porosa ti' le partícula ku beetik jump'éel compañía droga beetike' uts.

Síntesis ultrasonidos yéetel precipitación le nanopartículas

U páajtal u generar nanopartículas u kaambal ti' ka'anal tuméen le síntesis wa le precipitación. Sonochemistry Jach juntúul le primeras kaambalilo'ob utilizadas utia'al u mentik compuestos nanosize. Suslick ti' u meyaj yo'osal áantajil, sonicados Fe (CO) 5 bey juntúul líquido limpio wa ti' jump'éel solución deaclin yéetel kéen p'áatak nanopartículas hierro amorfo Buka'aj 10-20 Nm. Ku, jump'éel mezcla sobresaturada káaj formando partículas sólidas ti' jump'éel xooko'obo' ma'alob concentrado. Ultrasonidos mejora u mezcla le precursores yéetel aumenta ti' le transferencia juuch' way le partícula. Le ba'ala' conduce menor Buka'aj le partículas yéetel asab uniformidad.

Homogeneizadores ultrasónicos permiten jump'éel dispersión xoknáalo'obo', desaglomeración yéetel mfunctionalization u nano materiales.

PIC. 1: aparato laboratorio Hielscher UP50H utia'al u sonicación le volúmenes mejen, je'ebix, dispersión u MWNTs.

Ultrasónico funcionalización nanopartículas

Tia'al nanopartículas yéetel noj yéetel yáantajo'ob específicas, u superficie le partículas ti' u ts'o'ok u modificado. Jejeláas nanosistemas bey nanopartículas poliméricas, dendrímeros, liposomas, nanotubos carbono, ti'its cuánticos etc. Táan u béeytal u funcionalizados belal uti'al u eficiente ti' le farmacia.
Utia'al u funcionalizar tuláakal le superficie Amal partícula lak, k'a'abet jump'éel método ma'alob dispersión. Ka dispersaron, partículas normalmente u rodeadas tumen juntúul capa moléculas atraídas u superficie le partícula. Utia'al u túumben funcionales ku k'uchul u superficie le partícula, le capa límite k'áabet u káachal utia'al ka'anal wa luk'ul Teeche'. Le chooj ta'an líquidos resultantes ti' le cavitación ultrasónica páajtal u chukpachtik velocidades tak 1000 kilómetro leti' hr. Le tensión ti' ku yáantik superar le muuk' atracción ka bisik le moléculas funcionales ti' le superficie le partícula. Ti' sonochemistry, le efecto ku meyajtiko'ob yo'osal u ma'alo'obkíinsiko'ob u rendimiento catalizadores dispersos.

Ejemplo práctico:

Funcionalización ku NTCSPs ultrasónico tumen PL-PEG: Zeineldin et le (2009) demostró u le dispersión nanotubos ti' carbono pak' chen (SWNTs) tumen ultrasonidos yéetel polietilenglicol fosfolípidos (PL-PEG) fragmentos u, tal modo interfiriendo yéetel u Buka'aj u ba'al utia'al u bloquear le absorción ma' específica tumen le células. Ba'ale' ma' fragmentado PL-PEG promueve le absorción t'aan específica u SWNTs dirigidas ka'ap'éel xook ya'la'alo' ku receptores expresados tumen le células cancerosas. Ts'a'akal ultrasónico ti' meyajo'ob PL-PEG le jump'éel método común utilizado utia'al dispersar wa funcionalizar le nanotubos carbono yéetel u integridad le clavija jach Páaybe'en utia'al xan le absorción t'aan específica u nanotubos funcionalizados u ligando. Tu ts'áaj u le fragmentación jach jump'éel yo'osal probable ultrasonidos, jump'éel láaka comúnmente utilizada utia'al u dispersar ti' le SWNTs, le xaan jump'éel motivo u preocupación utia'al u ciertas aplicaciones tales como suministro medicamentos.

Nu'ukulil dispersión ultrasónica bey ultrasonicador UP400S le le nu'ukula' perfecta ti' dispersar yéetel rotura NTCSPs utia'al u mentik sustancias farmacéuticas.

Figura 2: Dispersión ultrasónica ti' NTCSPs yéetel PL-PEG (Zeineldin et el. 2009).

Formación liposomas ultrasónico

Uláak' ka'anatako'ob exitosa ti' le ultrasonido jach wa u liposomas ka nano-liposomas yilik. Sistemas u k'u'ubul ti' drogas yéetel gene basados ti' liposomas ku báaxal jump'éel ju'un Páaybe'en ti' ya'ab k'oja'ano'ob terapias, sino xan ti' cosmética yéetel nutrición. Liposomas ku portadores ti' le ma'alo'ob, bey agentes activos u solubles ja' páajtal colocar tu chúumukil acuoso le liposomas wa wa le aj nu'uktaj le soluble, ti' le capa lípidos ti' le arrozo'. Liposomas u páajtal formar tumen u búukinta'al ultrasonidos. Le yo'olal prima utia'al wa u liposomas yilik le moléculas amphilic derivado wa ku ti' le lípidos le membrana biológica. Utia'al u formación vesículas mejen propiedades (SUV), le dispersión lipídica ku sonicó suavemente – je'ebix, yéetel le dispositivo ku ultrasonidos portátil UP50H (50W, 30kHz), le VialTweeter wa u reactor ultrasónico UTR200 – ti' jump'éel wichkíil hielo. Le ku bisik tal juntúul Ts'a'akal ultrasónico dura aprox. 5 - 15 minutos. Uláak' método utia'al u producir vesículas mejen propiedades jach u sonicación le liposomas vesículas multi - laminar.
Dinu-Pirvu et le (2010) informa ti' u k'a'amal u transferosomes tumen sonicando MLV u temperatura ambiente.
Hielscher Ultrasonics k'u'ubul ya'ab aparatos ti' ultrasonidos, Sonotrodos k'a'abetalo'ob ti' le exigencias tuláakal bin yano'ob procesos.

Encapsulación ultrasónica u agentes ti' liposomas

Liposomas ku meyaj bey portadores agentes activos. Le ultrasonido u ti'al jump'éel nu'ukula' xoknáalo'obo' mentik ka formar le liposomas utia'al u captura le agentes activos. Bey ma' encapsulación, le liposomas tienden ti' clusters bix u debido a le interacción carga-carga u superficie u pool polar le fosfolípido (Míckova et el. 2008), ku ts'o'okole' yaan u beel pi'ik'a'. Je'ebix, Zhu et el., (2003) describen u encapsulación le tuunicha' le biotina ti' le liposomas tumen ultrasonidos. Bix u lu'umil biotina u añadió le solución suspensión le vesícula, le solución u sido sonicada ti' aprox. 1 p'isib. Ka' le Ts'a'akal, biotina bin atrapada ti' le liposomas.

Le emulsiones

Yo'osal u ma'alo'obkíinsiko'ob u efecto enriquecedor u cremas hidratantes wa anti-aging, lociones, geles yéetel uláak' formulaciones cosmeceutical, emulsor u agregan ti' le dispersiones liposomal ti' altas yaan xan ya'abach lípidos. Ba'ale' le investigaciones habían demostrado ti' le Buka'aj u ba'al ti' le liposomas le ku limitada. Yéetel u adición emulsificantes, le efecto ku chíikpajal ka'ache', emulsionantes adicionales causan jump'éel debilitamiento ti' le afinidad le barrera fosfatidilcolina. Nanopartículas – Tu'ux yaan tumen fosfatidilcolina yéetel lípidos: le le núukik le. Táan a nanopartículas ku táakpajalo'ob tuméen juntúul gotita tsaats le cubierta tumen juntúul monocapa fosfatidilcolina. U búukinta'al nanopartículas ku cha'antik formulaciones ba'ax ku capaces u múuch'ik asab lípidos yéetel permanecen estables, ti' manera u emulsionantes adicionales ma' le k'a'abeto'ob.
Ultrasonidos jach jump'éel método probado utia'al u producción nanoemulsiones yéetel nanodispersions. Ultrasonido ka'anal intensidad provee le energía k'a'abeto'ob utia'al dispersar jump'éel fase líquida (fase dispersa) ti' mejen gotitas ti' jump'éel segunda fase (fase continua). Ti' le kúuchila' dispersión, imploding burbujas cavitación causan intensas ondas choque ti' le líquido circundante yéetel resultan ti' le formación chooj ta'an ku líquido ka'anal velocidad le líquido. Utia'al ma' bisa'ak le gotas recién formadas u fase le dispersión xu'ullsa'al le coalescencia, estabilizadores yéetel emulsionantes (sustancias activas ti' superficie, surfactantes) ku añaden ti' le emulsión. Bix u coalescencia le gotitas ka' interrupción influye ti' le distribución Buka'aj gota final, eficiente estabilizadores emulsionantes u utilizan utia'al u mantener le distribución Buka'aj gota final ti' ba'ax le beyli'obe' ti' le distribución inmediatamente ts'o'okok le interrupción ti' le gotita ti' le kúuchila' dispersión ultrasónica.

Dispersiones ti' le

Liposomal dispersiones, u basan ti' phosphatidylchlorine ma' saturado, u biin u estabilidad xu'ullsa'al le oxidación. Le estabilización u dispersión u páajtal in kaxtik u tumen antioxidantes, tales como jump'éel complejo vitaminas C yéetel E.
Ortan et le (2002) tu u xook yo'osal ultrasónica wa u yilik tsaats tuukulo'obo' Anethum graveolens te' ma'alo'ob ya'ala'al máaxo'ob máano'ob liposomas. Ka' ts'o'ok u sonicación le dimensión liposomas bino'ob ichil 70-150 nm yéetel MLV ichil 230-475 nm; Le k'iino'oba' uts' k'ajóolilo'obo' bino'ob yan constantes xan ka' 2 wi'inal, ba'ale' le progresión ka' 12 wi'inal, especialmente ti' le dispersión le SUV (wil histogramas tu continuación). P'iss bey u estabilidad, túun le distribución Buka'aj yéetel asab tsaats tuukulo'obo', bey xan demostrada u ti' le dispersiones mantienen u contenido u k'aab tsaats volátil. Le ba'ala' sugiere u atrapamiento le aceites láakal ti' le liposomas aumenta u estabilidad le tsaats.

Ultrasónicamente preparado vesículas multi - laminares (MLV) yéetel vesículas - chéen uni laminar (SUV) muestran jump'éel ma'alo'ob estabilidad túun le asab tsaats tuukulo'obo' yéetel le distribución Buka'aj partícula.

Figura 3: Ortan et le (2009): estabilidad MLV yéetel SUV dispersiones ka' 1 ja'abo'. Le formulaciones bino'ob u almacenadas ti' 4±1 ° kuxtal

Beetik clic waye' yo'osal xook asab yóok'ol wa u liposomas yilik ultrasónico!

Táanil ultrasónicos

Tu yiknal u producción ultrasonidos le nanopartículas, le transformación táan a sustancias jach jump'éel amplio jach yáax aplicaciones ultrasonidos. Le aglomerados k'a'abéet u káachal, le partículas yaan u beel desenredado wa dispersos, le meyajo'ob yaan u beel activado wa funcionalizados yéetel nano gotas k'a'abéet u emulsionadas. Utia'al tuláakal le k'iino'oba' wook ti' le tuukula', le ultrasonido jach jump'éel método tuukulo'obo'. Ultrasonido ka'anal potencia genera táanil intensos. Le ken sonicando líquidos ti' altas intensidades, le sonoras ondas ba'ax ku propagan ti' medios ts'a'abal resultado alternando ciclos baja presión (rarefacción), yéetel tarifas dependiendo de le frecuencia yéetel ka'anal presión (compresión). Ichil le ciclo baja presión, le ondas ultrasónicas u ka'anal intensidad crean mejen burbujas u vacío wa u jool ti' le líquido. Ka le burbujas alcanzan jump'éel volumen ku ts'o'ok ma' u páajtal u múuch'ik le energía, colapsan violentamente ichil jump'éel ciclo ka'anal presión. Le Uláak ba'al u denomina cavitación.
Implosión le cavitación burbujas resultados ti' micro turbulencias yéetel micro-jets u partículas nukuch tak 1000 kilómetro leti' h. Táan sujetos u erosión superficial (tumen colapso u cavitación ti' le líquido circundante) wa reducción Buka'aj partícula (tumen fisión u través u). colisión ichil partícula wa u colapso le burbujas u cavitación formadas way). Le ba'ala' conduce u fuertes aceleración le meyajo'ob, procesos transferencia sakan yéetel reacciones le fase sólida debido a le Buka'aj u cristalito yéetel k'eexpajal ba'ax. (Suslick 1998).

Nu'ukulil procesamiento ultrasonidos

Hielscher jach le surtidor superior u ka'anal calidad yéetel procesador ultrasonidos ka'anal rendimiento utia'al u aplicaciones laboratorio yéetel industriales. Dispositivos ti' le rango ti' 50 vatios tak 16.000 vatios permiten u kaxtik le procesador ultrasónico justo utia'al Amal volumen ka janalnake'ex tuukula'. Tuméen u ka'anal rendimiento, fiabilidad, robustez yéetel ch'a'abil ch'a'iko'ob, le Ts'a'akal tumen ultrasonido jach jump'éel láaka tuukulo'obo' yo'osal le preparación yéetel le procesamiento le nanomateriales. Equipado yéetel CIP (kin púusik-ti'-kúuchil) yéetel SIP (esterilización in situ), dispositivos ultrasonidos Hielscher garantizan le producción segura yéetel eficiente bin le normas farmacéuticas. Tuláakal le procesos ultrasonidos específicos páajtal probar u uchik te' laboratorio wa tu escala banco. Ya'ala'al máaxo'ob máano'ob le ensayos ku jaatsatako'ob reproducibles, yo'olal le uláak' escala le lineal yéetel je'el u meentik u uchik xma' esfuerzos adicionales túun le optimización procesos.

Sono-síntesis páajtal u u bey jump'éel lote wa tuukula' continuo.

PIC. 2: reactor celda flujo ultrasónico ku cha'antik utia'al u procesamiento continuo.

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