Preparación ultrasónica u liposomas

Le liposomas producidos tumen ultrasonidos muestran jump'éel eficiencia atrapamiento jach ka'anal, jump'éel ka'anal Buka'aj u ba'al u kuuch yéetel jump'éel Buka'aj esférico uniformemente chan. Ti' le modo, le liposomas ultrasónicos ku ts'abal jump'éel excelente biodisponibilidad. Hielscher Ultrasonics ku ultrasonidos utia'al u producción fiable u liposomas grado farmacéutico ti' modo discontinuo yéetel continuo.

Ventajas le producción liposomas ultrasónicos

Le encapsulación ultrasónica ti' liposomas jach jump'éel láaka utilizada utia'al u encapsular fármacos jump'éel la agentes terapéuticos ichil liposomas utilizando energía ultrasónica. Ti' comparación yéetel uláak' métodos encapsulación liposomas, le encapsulación ultrasónica ti' ya'abkach ventajas u le suutikuba'ob tu láaka producción superior.

• Ka'anal kuuch, ka'anal eficiencia atrapamiento: Jach ma'alob sabido ti' le producción ultrasónica u liposomas u yaantal liposomas yéetel ka'anal kuuch ingredientes activos, je'ebix, vitamina C ti', moléculas fármacos, etcétera. Ti' le k'iino' je'el xano' k'iin, le método sonicación ye'esik ka'anal eficiencia atrapamiento. Lela' u k'áat u ya'al ti' jump'éel ka'anal porcentaje le sustancia activa ku encapsula tumen ultrasonidos. Ti' conclusión, le je'ela' ku beetik u le ultrasonicación Je'en tu'uxe' jump'éel método jach xoknáalo'obo' utia'al u producción liposomas.
• Liposomas xan mejen: Jump'éel ventaja le encapsulación ultrasónica u liposomas u ti'al u Buka'aj u ba'al producir liposomas jach uniformes yéetel juntúul distribución Buka'aj estrecha. Le energía ultrasónica u utilizar u utia'al jaatik liposomas asab nukuch wa agregados lipídicos ti' liposomas asab mejen ka uniformes. Le ba'ala' conduce ti' jump'éel asab consistencia ti' le Buka'aj yéetel u páajtalil le liposomas, ku páajtal u Páaybe'en ti' le aplicaciones ma'alo'ob meyaj ku fármacos ti' le ku le Buka'aj le partículas beetik u afectar u farmacocinética yéetel eficacia.
• Aplicable u je'el molécula: Tu ventaja le encapsulación ultrasónica u liposomas u ti'al u Buka'aj u ba'al encapsular amplia gama fármacos yéetel uláak' agentes terapéuticos. Tu láaka u páajtal utilizar utia'al encapsular tanto drogas hidrofílicas bey hidrofóbicas, u páajtal u talamil u meentik yéetel uláak' métodos. Ku ts'o'okole', le energía ultrasónica u utilizar u utia'al u encapsular macromoléculas yéetel nanopartículas, u páajtal u jach nukuch utia'al encapsular le yéetel uláak' métodos.
• Séeba'an yéetel fiable: Le encapsulación ultrasónica ti' liposomas xan jach jump'éel tuukula' relativamente sencillo yéetel séeba'an. Ma' k'a'abet u búukinta'al yik'áalil químicos agresivos mix altas temperaturas, u páajtal u perjudiciales ti' le terapéuticos agentes ba'ax ku encapsulan.
• Ampliación: Ku ts'o'okole', tu láaka je'el waaj a kóochkinsike'ex u uchik utia'al u producción tu gran escala, ba'ax u p'áatal ti' jump'éel opción rentable utia'al aplicaciones ma'alo'ob meyaj beetik u fármacos.

Ti' resumen, le encapsulación ultrasónica ti' liposomas jach jump'éel láaka superior utia'al u encapsulación liposomas debido a u Buka'aj u ba'al utia'al producir liposomas uniformes yéetel juntúul distribución Buka'aj estrecha, encapsular amplia gama agentes terapéuticos yéetel u simplicidad ka escalabilidad.

Paach le formación jump'éel cha'ano' lipídica paach le rehidratación, ku meyajtiko'ob le sonicación utia'al u favorecer u atrapamiento le Chúunul activos ti' le liposoma. Ku ts'o'okole', le sonicación logra le Buka'aj liposoma deseado.

Preparación ultrasónica u liposomas utia'al u yik'áalil farmacéuticos yéetel cosméticos

Le liposomas (vesículas basadas ti' lípidos), le transferosomas (liposomas ultradeformables), le etosomas (vesículas ultradeformables yéetel ka'anal contenido alcohol) yéetel le niosomas (vesículas sintéticas). le vesículas microscópicas, u páajtal beetik u artificialmente bey portadores globulares ti' le u páajtal encapsular moléculas activas. Táan a vesículas yéetel diámetros ichil 25 yéetel 5000 nm ku utilizan tu menudo bey portadores fármacos ti' le industria farmacéutica yéetel cosmética, bey le ma'alo'ob meyaj ku beetik fármacos orales wa tópicos, le terapia génica yéetel le inmunización. Le ultrasonicación jach jump'éel método científicamente probado utia'al u producción liposomas ma'alob eficientes. Le ultrasonidos Hielscher ku ts'áiko'ob liposomas yéetel altas kuuch ingredientes activos yéetel juntúul biodisponibilidad superior.

Liposomas ka formulación liposomal

Le liposomas ku sistemas vesiculares u unilamelares, oligolaminares wa multilaminares yéetel táan compuestos tumen le k'iino' je'el xano' xooko'obo' u jump'éel membrana t'aan (bicapa lipídica). En cuanto a u composición yéetel Buka'aj, le liposomas ku diferencian ti' le uláak' kin tuukul:

• vesículas multilaminares (MLV, 0,1-10 μm).
• mejen vesículas unilaminares (SUV, <100 nm).
• vesículas unilaminares u nukuch (LUV, 100–500 nm).
• vesículas unilaminares gigantes (GUV, ≥1 μm).

Le ba'ax noj bejo' ti' le liposomas u formada tumen fosfolípidos. Le fosfolípidos yaan junmúuch' pool hidrofílico yéetel junmúuch' nej hidrofóbico, ku consiste ti' chowak tsolokbal hidrocarburos.
Le membrana liposomada ti' jump'éel composición jach similar ti' le barrera cutánea, yo'olal páajtal integrar u uchik ti' u yoot'el humana. A medida ti' le liposomas fusionan yéetel u yoot'el, páajtal descargar le agentes atrapados Jun ti' le destino, tu'ux le activos páajtal beetik u noj. Tune', le liposomas crean jump'éel mejora le penetrabilidad leti' permeabilidad u yoot'el utia'al le agentes farmacéuticos yéetel cosméticos atrapados. Xan le liposomas ma' agentes encapsulados, le vesículas vacantes, le potentes activos utia'al u yoot'el, ts'o'ok u le fosfatidilcolina ts'aik ka'ap'éel láakal, ku organismo ch'íijsajil ma' u producir yan wéet: le ácido linoleico yéetel le colina.
Le liposomas ku utilizan bey portadores biocompatibles ti' fármacos, péptidos, proteínas, ADN plasmático, oligonucleótidos antisentido wa ribozimas, yéetel fines farmacéuticos, cosméticos yéetel bioquímicos. Le nuxi' versatilidad ti' le Buka'aj partícula yéetel le parámetros físicos ti' le lípidos k'u'ubul jump'éel atractivo potencial utia'al u construcción kisbuuts'o'ob p'iss bey utia'al amplia gama aplicaciones. (Ulrich 2002).

Formación liposomas ultrasónicos

Le liposomas táan u béeytal formar u yo'osal u búukinta'al ultrasonidos. Le xooko'obo' básico utia'al wa u liposomas yilik le moléculas anfílicas derivadas wa basadas ti' lípidos membrana biológica. Utia'al u formación mejen vesículas unilaminares (SUV), le dispersión lipídica ku sonica suavemente – Je'ebix, yéetel le dispositivo ultrasónico portátil UP50H (50W, 30kHz), le VialTweeter wa u reactor ultrasónico CupHorn – ti' jump'éel wichkíil hielo. Le ku bisik jump'éel Ts'a'akal ultrasónico ti' le bin yano'ob jach ti' jump'éel 5 u 15 minutos. Uláak' método utia'al producir mejen vesículas unilaminares jach u sonicación le liposomas vesículas multilaminares.
Dinu-Pirvu et ti' le. (2010) informan ti' u k'a'amal u transferosomas yo'osal u sonicación u MLV u temperatura ambiente.
Hielscher Ultrasonics k'u'ubul ya'ab dispositivos ultrasónicos, sonotrodos k'a'abetalo'ob yéetel, tune', je'el u páajtal u ts'aik u configuración ultrasónica asab úuchuk ti' jump'éel encapsulación liposomas ma'alob eficiente u je'el escala.

Encapsulación ultrasónica u sustancias activas ti' liposomas

Le liposomas funcionan bey portadores ingredientes activos bey vitaminas, moléculas terapéuticas, péptidos, etcétera. Le ultrasonido jach jump'éel nu'ukula' xoknáalo'obo' yo'osal mentik yéetel formar liposomas utia'al u atrapamiento agentes activos. Ti' le k'iino' je'el xano' k'iin, le sonicación ku yáantik le tuukula' encapsulación yéetel atrapamiento utia'al ka u produzcan liposomas yéetel ka'anal kuuch Chúunul activos. Bey ma' encapsulación, le liposomas tienden ti' formar ku debido a le interacción carga-carga superficial ti' le cabezas polares ti' fosfolípidos (cf. Míckova et ti' le. 2008), además ti' u k'a'abéet je'e ku. U modo u ejemplo, Zhu et ti' le. (2003) describen le encapsulación juuch'bil biotina ti' liposomas yo'osal ultrasonidos. A medida u añadía le tuunicha' biotina ti' le solución suspensión vesículas, le solución ku u sonicado. Ka' le Ts'a'akal, le biotina p'áat atrapada ti' le liposomas.

Emulsiones liposomales yéetel ultrasonidos

Yo'osal u ma'alo'obkíinsiko'ob u efecto nutritivo ti' le cremas, lociones, geles yéetel uláak' formulaciones cosmecéuticas, u agregan emulsionantes ti' le dispersiones liposomales utia'al ma' bisa'ak mayores yaan xan ya'abach lípidos. Ba'ale' le investigaciones u demostrado u le Buka'aj u ba'al ti' le liposomas jach ku limitada. Yéetel u adición emulsionantes, le efecto kun tip'ij ka'ache' yéetel le emulsionantes adicionales causarán jump'éel debilitamiento ti' le afinidad u barrera le fosfatidilcolina. Nanopartículas – compuesto fosfatidilcolina yéetel lípidos, le u núukik le. Táan a nanopartículas u formadas tumen juntúul gota tsaats táan cubierta tumen juntúul monocapa fosfatidilcolina. U búukinta'al nanopartículas ku cha'antik formulaciones, capaces u múuch'ik asab lípidos yéetel permanecer estables, yo'olal ma' u k'a'anan emulsionantes adicionales.
Le ultrasonicación jach jump'éel método probado utia'al u producción nanoemulsiones yéetel nanodispersiones. Le ultrasonidos ka'anal intensidad suministran le potencia k'a'abeto'ob utia'al dispersar jump'éel fase líquida (fase dispersa) ti' mejen gotas ti' jump'éel segunda fase (fase continua). Ti' le kúuchila' dispersión, le burbujas ku cavitación ku implosionan causan ondas u choque intensas ti' le líquido circundante yéetel ku ts'aik u kúuchil ti' le formación chooj ta'an líquido ka'anal velocidad le líquido. Utia'al ma' bisa'ak le gotas recién formadas ti' le fase dispersa xu'ullsa'al le coalescencia, ku añaden emulsionantes (sustancias tensioactivas, tensioactivos) yéetel estabilizantes ti' le emulsión. Dado u coalescencia le gotas ka' le interrupción influye ti' le distribución final le Buka'aj le gotas, ku utilizan emulsionantes estabilizadores eficientes utia'al u mantener le distribución final le Buka'aj le gotas ti' beyli'obe' ti' le distribución inmediatamente ka' u interrupción le gotas ti' le kúuchila' dispersión ultrasónica.

Dispersiones liposomales yo'osal ultrasonidos

Le dispersiones liposomales, u basan ti' fosfatidilcloro insaturado, carecen estabilidad kíinsa'ab tu táan le oxidación. Le estabilización u dispersión u páajtal kaxta'al u yúuchul yo'osal antioxidantes, bey juntúul complejo vitaminas C yéetel E.
 

Formación liposomas yo'osal le método evaporación ti' fase inversa yo'osal sonicación

 
Ortan et ti' le. (2002) lograron ma'alo'ob ya'ala'al máaxo'ob máano'ob ti' u xook yóok'ol le preparación ultrasónica ti' le tsaats tuukulo'obo' Anethum graveolens ti' liposomas. Ka' ts'o'ok u sonicación, u dimensión le liposomas táan ichil 70-150 nm, yéetel utia'al MLV ichil 230-475 nm; Le k'iino'oba' uts' k'ajóolilo'obo' bino'ob yan constantes xan ka' 2 wi'inal, ba'ale' continuaron ka' 12 wi'inal, especialmente ti' le dispersión SUV (wil histogramas in continuación). Medición le estabilidad, relativa ti' le asab tsaats tuukulo'obo' yéetel le distribución le Buka'aj, bey xan tu ye'esaj u liposomales le dispersiones mantuvieron le contenido tsaats volátil. Sugiere le ba'ala' u atrapamiento le tsaats tuukulo'obo' ti' le liposomas aumentó u estabilidad le tsaats.

Ortan et ti' le. (2009): Estabilidad le dispersiones MLV yéetel SUV ka' 1 ja'abo'. Le formulaciones liposomales almacenaron 4±1 ° C.

Le procesadores ultrasónicos u Hielscher le le dispositivos ideales ti' aplicaciones ti' le industria cosmética yéetel farmacéutica. Le kaambalilo'ob constan u ya'ab procesadores ultrasónicos u tak 16.000 vatios jujuntúulal, proporcionan le Buka'aj u ba'al k'a'abeto'ob utia'al traducir le ka'anatako'ob laboratorio ti' jump'éel método producción eficiente tia'al emulsiones finamente dispersas ti' flujo continuo wa ti' jump'éel lote – logrando ya'ala'al máaxo'ob máano'ob comparables ti' le u le ti' homogeneizadores u ka'anal presión disponibles tu la actualidad, bey le válvulas orificio. Beyxan ti' kaambalilo'ob le ka'anal eficiencia ti' le emulsificación continua, le dispositivos ultrasónicos ti' Hielscher requieren jach jump'íit mantenimiento yéetel le jach fáciles operar yéetel cho'oik. Le ultrasonido jach apoya le limpieza yéetel le enjuague. Le potencia ultrasónica le ajustable yéetel u adaptar u yik'áalil particulares yéetel le requisitos emulsificación. Bey xan u disponibles reactores especiales u celda u flujo cumplen yéetel le requisitos Trauma CIP (limpieza in situ) yéetel SIP (esterilización in situ).

K'áat chi'oba' frecuentes yóok'ol le liposomas

Ba'ax ka tipos liposomas u diferencian.

Le liposomas ku clasifican jejeláas tipos en función de u Buka'aj t'aanil bicapas ya'alik. Táan a categorías incluyen:

• Vesículas unilaminares mejen (SUV): Lelo'oba' le le liposomas asab mejen yéetel jump'éel tin juunal bicapa lipídica.
• Vesículas unilamelares nukuch (LUV): Asab nukuch u le SUV, lelo'oba' xan yaan jump'éel tin juunal bicapa.
• Vesículas multilaminares (MLV): Lelo'oba' ya'alik ya'ab k'oja'ano'ob bicapas concéntricas.
• Vesículas multivesiculares (MVV): Lelo'oba' u compuestos tuméen ya'ab k'oja'ano'ob vesículas asab mejen ichil jump'éel vesícula nojochil.

 
La tipos ma'alo'obtako'obo' incluyen:

• Liposomas pegilados: Liposomas modificados yéetel polietilenglicol (PEG) yo'osal u ma'alo'obkíinsiko'ob u estabilidad yéetel le k'iin circulación.
• Nanoliposomas: Liposomas jach mejen, ba'ax ku utilizan normalmente yo'osal u ma'alo'ob meyaj beetik dirigida u fármacos.

Ba'ax ka ka'ansaj vesículas páajtal exhibir le liposomas.

Le liposomas clasifican ti' u ka'atéen en función de le ba'ax u vesículas ti' úuktúul tipos k'ajle':

• Vesículas nukuch multilaminares (MLV): Ku taasik ya'ab k'oja'ano'ob bicapas.
• Vesículas oligolaminares (OLV): Ten Jayp'éel bicapas.
• Vesículas unilaminares mejen (SUV): Le asab chan yéetel jump'éel tin juunal bicapa.
• Vesículas unilamelares Buka'aj mediano (MUV): Buka'aj intermedio yéetel jump'éel tin juunal bicapa.
• Vesículas unilamelares nukuch (LUV): Nojochil yéetel jump'éel tin juunal bicapa.
• Vesículas unilamelares gigantes (GUV): Jach nojoch yéetel jump'éel tin juunal bicapa.
• Vesículas multivesiculares (MVV): Ya'ab k'oja'ano'ob vesículas ichil jump'éel tin juunal vesícula nojoch.

Cuáles le le diferencias ichil liposomas ka niosomas.

Le liposomas yéetel niosomas difieren chuunil laat'a'an ti' u composición:
Liposomas: U meentik u fosfolípidos naaj tsolokbal, u páajtal u neutros wa cargados.
Niosomas: U meentik u tensioactivos tsolokbal simple xma' kuuch ka colesterol.
Ambas ka'ansaj ku táakpajalo'ob ti' le sonicación, ku favorece u ensamblaje le vesículas bicapas.

Máakalmáak le Buka'aj beetike' uts jump'éel liposoma

Utia'al u ma'alo'ob meyaj beetik terapéutica, le Buka'aj beetik beetike' uts jump'éel liposoma jach teóricamente ichil 50 yéetel 200 nanómetros metros. Le rango tamaños optimiza le estabilidad yéetel le biodisponibilidad. Le sonicación ku meyaj comúnmente utia'al u xu'ulsiko'ob u vesícula le Buka'aj deseado.

Ba'ax páajtal le liposomas najil ts'aak fármacos hidrofílicos.

Je'el le liposomas páajtal najil ts'aak fármacos hidrofílicos. Ku valorados ti' aplicaciones biomédicas tumen u Buka'aj u ba'al utia'al encapsular agentes hidrófobos yéetel hidrofílicos. Ku ts'o'okole', ku ts'abal jump'éel ka'anal biocompatibilidad yéetel biodegradabilidad, ba'ax ku p'áatal ti' kaambalilo'ob ti' k'u'ubul eficaces.

Bix meentik liposomas.

Le kaambalilo'ob asab náats'al ti' wa u liposomas yilik le le método cha'ano' bek'ech yéetel le método evaporación fase inversa.
Método hidratación cha'ano' fina:

1. Disuelva le lípidos ti' jump'éel disolvente orgánico.
2. Evapore le solvente utia'al u formar jump'éel cha'ano' bek'ech u lípidos.
3. Hidratar le cha'ana' yéetel juntúul solución acuosa yo'osal sonicación utia'al u formar vesículas multilaminares.

Método evaporación ti' fase inversa:

1. Disuelva le lípidos ichil ja' yéetel etanol.
2. Sonicar u solución u 60 ° C ichil jump'éel 10 minutos ch'a'iko'ob jump'éel pasta lipídica.
3. Enfríe le suspensión lipídica yéetel agregue ja' wa tampón gota ti' gota ka' jo'op' revuelve.
4. Hidratar le suspensión ichil 1 p'isib utia'al formar vesículas multilaminares.
5. Xu'ulsiko'ob le Buka'aj liposoma yo'osal jump'éel asab sonicación.

Ba'ax ku le arqueosomas.

Le arqueosomas ku liposomas hechos lípidos arqueas,, k'ajóolta'ano'ob tuméen u estabilidad ka resistencia u condiciones extremas. Táan a propiedades ku betiko'ob le arqueosomas k'áati' particularmente útiles yo'osal u ma'alo'ob meyaj ku beetik fármacos yéetel le ma'alo'ob vacunas ti' entornos talam.

Bix u meenta'al le arqueosomas.

Procedimiento sonicación bin Pise (2022): le arqueosomas páajtal yaantal meenta'ano'ob ichil le fracción lipídica polar “PLF” ku Sulfolobussolfataricus tumen sonicación u 60 ° C ma' necesidad reposición externa u lípidos. U 0 ° C, le lípidos polares Sulfolobus acidocaldarius ku sonicaron eficazmente utia'al u formar arqueosomas. Le arqueosomas cargados BMD yéetel le liposomas convencionales, bey le lípidos le arqueas aislados ti' Archaea H. salinarum yéetel enriquecidos yéetel fosfatidilcolina, u fabricaron utilizando yo'osal u sonicación. Le vesículas sonicadas ku crearon yo'osal u ma'alo'ob meyaj beetik tópica yo'osal le sonicación dispersiones MLV ti' le 80 por ciento u amplitud ichil 4 minutos utilizando jump'éel sonicador bin yano'ob sonda Hielscher UP50H (wil wíimbala' le izquierda).

Bibliografía leti' Referencias