Ma'alo'obtal u ultrasonido Hielscher

Wa u liposomas yilik ultrasónico

Wa u liposomas ultrasonidos utia'al u yik'áalil farmacéuticos yéetel cosméticos yilik

Liposomas (vesículas lípidos liposomas ku), transferosomes (liposomas ultradeformable), ethosomes (ultradeformable vesículas yéetel ka'anal contenido alcohol) yéetel niosomes (vesículas sintéticas) ku vesículas microscópicas, ba'ax ku páajtal mentik artificialmente bey globulares portadores ti' le u páajtal encapsular moléculas activas. Táan a vesículas yéetel diámetros ichil 25 yéetel 5000 nm ku utilizan bey portadores le droga yéetel fines tópicos ti' le industria farmacéutica yéetel cosmética, bey le suministro medicamentos, genetherapy yéetel ko'il. Le ultrasonido jach jump'éel método wa u liposomas yilik yéetel le encapsulación sustancias activas ti' le vesículas.

Liposomes are made from Phosphatidyl Choline (PC)

Liposomas ma' le chéen portadores u agentes activos, xan ma' agentes encapsulados, u vacantes le vesículas, le potentes Chúunul activos utia'al u yoot'el, bey le phosphatidylcholin ts'aik ka'atúul elementos tu láakal, ku organismo ch'íijsajil ma' u producir yan wéet: le ácido linoleico yéetel colina.

Liposomas

Liposomas le propiedades, oligolamellar wa multilamellar sistemas vesiculares yéetel u componen u le k'iino' je'el xano' xooko'obo' bey jump'éel membrana le célula (bicapa lipídica). En cuanto a u composición yéetel Buka'aj, juntúule' jela'anil in ichil vesículas multi - laminares (MLV, 0.1-10 μm) yéetel propiedades vesículas, ba'ax ku distinguen ichil chan (SUV, <100 nm), nojoch (LUV, 100-500 nm) wa gigante (GUV, ≥1 μm) vesículas.
Le ba'ax compuesta liposomas consiste ti' fosfolípidos. Le fosfolípidos yaan ti' jump'éel múuch' hidrofílico u pool yéetel junmúuch' u nej hidrofóbica, consiste ti' jump'éel tsolokbal hidrocarbonada chowak.
Le membrana liposomas ti' jump'éel composición jach similar bey le barrera u yoot'el, yo'olal le ba'ax je'el u páajtal u integrados uchik ti' le humana yoot'el. Bey le liposomas fusionate yéetel u yoot'el, páajtal descargar ti' le agentes atrapados Jun ti' le destino, tu'ux le activos páajtal beetik yéetel u noj. Le liposomas crean beyo', jump'éel mejora u penetración u yoot'el leti' permeabilidad ti' le agentes atrapados ti' le farmacéuticas yéetel cosmética. Xan liposomas ma' agentes encapsulados, le vesículas vacantes, le potentes Chúunul activos utia'al u yoot'el, bey le phosphatidylcholin ts'aik ka'atúul elementos tu láakal, ku organismo ch'íijsajil ma' u producir yan wéet: le ácido linoleico yéetel colina.
Liposomas u utilizan bey biocompatibles portadores ti' drogas, péptidos, proteínas ti', ADN plásmica, oligonucleótidos antisentido wa ribozimas, utia'al yik'áalil farmacéuticos, cosméticos yéetel bioquímicos táanil. Le nuxi' versatilidad ti' Buka'aj partícula yéetel tu parámetros u físicos le lípidos u yaantal jump'éel potencial atractivo utia'al u construcción kisbuuts'o'ob tu p'iss bey utia'al amplia gama aplicaciones. (Ulrich 2002).

Formación liposomas ultrasónico

Liposomas u páajtal formar tumen u búukinta'al ultrasonidos. Le yo'olal prima utia'al wa u liposomas yilik le moléculas amphilic derivado wa ku ti' le lípidos le membrana biológica. Utia'al u formación vesículas mejen propiedades (SUV), le dispersión lipídica ku sonicó suavemente – je'ebix, yéetel le dispositivo ku ultrasonidos portátil UP50H (50W, 30kHz), le VialTweeter wa u reactor ultrasónico UTR200 – ti' jump'éel wichkíil hielo. Le ku bisik tal juntúul Ts'a'akal ultrasónico dura aprox. 5 - 15 minutos. Uláak' método utia'al u producir vesículas mejen propiedades jach u sonicación le liposomas vesículas multi - laminar.
Dinu-Pirvu et le (2010) informa ti' u k'a'amal u transferosomes tumen sonicando MLV u temperatura ambiente.
Hielscher Ultrasonics k'u'ubul ya'ab aparatos ti' ultrasonidos, Sonotrodos k'a'abetalo'ob utia'al u ofrecer le sonicador apropiado respecto a le potencia

Encapsulación ultrasónica u agentes ti' liposomas

Liposomas ku meyaj bey portadores agentes activos. Le ultrasonido u ti'al jump'éel nu'ukula' xoknáalo'obo' mentik ka formar le liposomas utia'al u captura le agentes activos. Bey ma' encapsulación, le liposomas tienden ti' clusters bix u debido a le interacción carga-carga u superficie u pool polar le fosfolípido (Míckova et el. 2008), ku ts'o'okole' yaan u beel pi'ik'a'. Je'ebix, Zhu et el., (2003) describen u encapsulación le tuunicha' le biotina ti' le liposomas tumen ultrasonidos. Bix u lu'umil biotina u añadió le solución suspensión le vesícula, le solución u sido sonicada ti' aprox. 1 p'isib. Ka' le Ts'a'akal, biotina bin atrapada ti' le liposomas.

High power ultrasonicators from Hielscher Ultrasonics enable for targeted liposome preparation, emulsification and dispersing.

PIC. 1: Sonificador Ultrasonidos 1kw utia'al u procesamiento ti' internet ichil continua

Le emulsiones

Yo'osal u ma'alo'obkíinsiko'ob u efecto enriquecedor u cremas hidratantes wa anti-aging, lociones, geles yéetel uláak' formulaciones cosmeceutical, emulsor u agregan ti' le dispersiones liposomal ti' altas yaan xan ya'abach lípidos. Ba'ale' le investigaciones habían demostrado ti' le Buka'aj u ba'al ti' le liposomas le ku limitada. Yéetel u adición emulsificantes, le efecto ku chíikpajal ka'ache', emulsionantes adicionales causan jump'éel debilitamiento ti' le afinidad le barrera fosfatidilcolina. Nanopartículas – Tu'ux yaan tumen fosfatidilcolina yéetel lípidos: le le núukik le. Táan a nanopartículas ku táakpajalo'ob tuméen juntúul gotita tsaats le cubierta tumen juntúul monocapa fosfatidilcolina. U búukinta'al nanopartículas ku cha'antik formulaciones ba'ax ku capaces u múuch'ik asab lípidos yéetel permanecen estables, ti' manera u emulsionantes adicionales ma' le k'a'abeto'ob.
Ultrasonidos le jump'éel método probado utia'al u producción u Nanoemulsiones ka nanodispersiones. Ultrasonido ka'anal intensidad provee le energía k'a'abeto'ob utia'al dispersar jump'éel fase líquida (fase dispersa) ti' mejen gotitas ti' jump'éel segunda fase (fase continua). Tu dispersión le kúuchila', implosión cavitación le burbujas causan intensas ondas choque ti' le líquido circundante yéetel resultan ti' le formación chooj ta'an ku líquido ka'anal velocidad le líquido. Utia'al ma' bisa'ak le gotas recién formadas u fase le dispersión xu'ullsa'al le coalescencia, estabilizadores yéetel emulsionantes (sustancias activas ti' superficie, surfactantes) ku añaden ti' le emulsión. Bix u coalescencia le gotitas ka' interrupción influye ti' le distribución Buka'aj gota final, eficiente estabilizadores emulsionantes u utilizan utia'al u mantener le distribución Buka'aj gota final ti' ba'ax le beyli'obe' ti' le distribución inmediatamente ts'o'okok le interrupción ti' le gotita ti' le kúuchila' dispersión ultrasónica.

Dispersiones ti' le

Liposomal dispersiones, u basan ti' phosphatidylchlorine ma' saturado, u biin u estabilidad xu'ullsa'al le oxidación. Le estabilización u dispersión u páajtal in kaxtik u tumen antioxidantes, tales como jump'éel complejo vitaminas C yéetel E.
Ortan et le (2002) tu u xook yo'osal ultrasónica wa u yilik tsaats tuukulo'obo' Anethum graveolens te' ma'alo'ob ya'ala'al máaxo'ob máano'ob liposomas. Ka' ts'o'ok u sonicación le dimensión liposomas bino'ob ichil 70-150 nm yéetel MLV ichil 230-475 nm; Le k'iino'oba' uts' k'ajóolilo'obo' bino'ob yan constantes xan ka' 2 wi'inal, ba'ale' le progresión ka' 12 wi'inal, especialmente ti' le dispersión le SUV (wil histogramas tu continuación). P'iss bey u estabilidad, túun le distribución Buka'aj yéetel asab tsaats tuukulo'obo', bey xan demostrada u ti' le dispersiones mantienen u contenido u k'aab tsaats volátil. Le ba'ala' sugiere u atrapamiento le aceites láakal ti' le liposomas aumenta u estabilidad le tsaats.

Long-time stability of ultrasonically prepared multilamellar (MLV) and small unilamellar (SUV) vesicle dispersion.

Fig. 1 + 2: Ortan et le (2009): estabilidad MLV yéetel SUV dispersiones ka' 1 ja'abo'. Le formulaciones bino'ob u almacenadas ti' 4±1 ° kuxtal

Procesadores ultrasónicos Hielscher le le aparatos ideales ti' aplicaciones ti' le cosmética yéetel u industria farmacéutica. Kaambalilo'ob ti' ya'ab procesadores ultrasónicos u tak 16.000 vatios jujuntúulal, proporcionan le Buka'aj u ba'al k'a'abeto'ob utia'al traducir táan u kaambalil yo'osal le laboratorio ti' jump'éel método producción eficiente tia'al finamente dispersos emulsiones ti' flujo continuo wa ti' jump'éel lote – logro u ya'ala'al máaxo'ob máano'ob comparables Aparato homogeneizadores ma'alob ka'anal presión bejla'e' disponibles, tales como le túumben válvula orificio. Beyxan ti' kaambalilo'ob le ka'anal eficiencia ti' le continuo emulsificación, Dispositivos ultrasonidos Hielscher requieren jach jump'íit mantenimiento yéetel le toopo'obi' operar yéetel cho'oik. Le ecografía jach yáanta'al le limpieza yéetel enjuague. Le energía ultrasónica le ajustable yéetel je'el u páajtal u adaptada determinados yik'áalil yéetel le requisitos le emulsificación. Yaabilajech flujo reactores t'aan encuentro avanzado CIP (kin púusik-ti'-kúuchil) yéetel SIP (esterilización in situ) requisitos táan disponibles, bey xan.

Máax ku leti' solicitar a wojeltik

T'aan yéetel to'on yóok'ol u kajtalo'ob ichil u procesamiento. Recomendamos le parámetros configuración yéetel u le tuukula' asab adecuados utia'al u tsol.





Yanak ti' tu yilaje' k Política yojeta'al mixba'al.


Literatura leti' referencias

  • Dayan, Nava (2005): diseño u t.u.m k'u'ubul ti' formulaciones ka'anatako'ob tópica: jump'éel resumen. Ti': manual t.u.m k'u'ubul utia'al u yik'áalil cosméticos yéetel Bik máaxo'ob: ma'alo'obtal, aplicaciones yéetel formulaciones (táan editadas tumen Meyer R. Rosen). Norwich, NY: William Andrew; p'el 102-118.
  • Dinu-Pirvu, Cristina; Hlevca ti', Cristina; Ortan ti', Alina; Prisada, Razvan (2010): Vesículas elástico bey portadores drogas kex u yoot'el. Ti': Farmacia Vol.58, 2 leti' 2010. Bucarest.
  • Domb, Abraham J. (2006): Liposheres utia'al u liberación controlada u sustancias. Ti': Microencapsulación, métodos yéetel aplicaciones industriales. (editado tumen Simon Benita). Chi' Raton: CRC Press; p'el 297-316.
  • Lasic ti', Danilo D.; Weiner ti', Norman; Riaz ti', Mohammad; Martin ti', Frank (1998): liposomas. Ti': Formas farmacéuticas: dispersar sistemas Vol. 3. Nueva York: Dekker; p'el 87-128.
  • Lautenschläger ti', Hans (2006): liposomas. Ti': Manual u cosméticos le ciencia yéetel le ma'alo'obtal (editado tumen U. O. Barel, Paye M. yéetel H. I. Maibach). Chi' Raton: CRC Press; p'el 155-163.
  • Mícková, U.; Tománková, k'uj.; Kolárová ti', H.; Bajgar, R.; Kolár, p'el.; SUNKA, P'EL.; Plencner, M.; Jakubová, R.; Benes ti', J.; Kolácná, L.; Plánka, U.; Amler, E. (2008): Ulztrasonic le onda choque bey jump'éel meyaj kanik utia'al t.u.m u drogas liposomas utia'al u páajtal k'u'ubul takik ti' andamio implantado le ba'alche'obo' yéetel defectos le cartílago Articular yatrogénica. Ti': Uchik Veterianaria Brunensis Vol. 77, 2008; p'el 285-280.
  • Ortan ti', Alina; Campeanu, Gh.; Dinu-Pirvu, Cristina; Popescu, Lidia (2009): Xook yóok'ol le captura ti' Anethum Graveolens tsaats tuukulo'obo' ti' le liposomas. Ti': Poumanian Letras biotecnología Vol. 14, 3 leti' 2009; p'el 4411-4417.
  • Ulrich, Anne S. (2002): Aspectos biofísicos ti' u búukinta'al liposomas bey kisbuuts'o'ob k'u'ubul. Ti': Informe u Biosience Vol.22, 2 leti' 2002; p'el 129-150.
  • Zhu ti', Hai Feng; Li Jun Bai (2003): Meyajo'ob liposomas funcionalizados u biotina. Ti': Yik'áalil químicos u chinos Letras Vol. 14, 8 leti' 2003. p'el 832-835.