Wa u liposomas yilik ultrasónico

Le liposomas producidos tumen ultrasonidos muestran jump'éel eficiencia atrapamiento jach ka'anal, ka'anal Buka'aj u ba'al u kuuch yéetel jump'éel Buka'aj esférico uniformemente chan. Tune', le liposomas ultrasónicos ku ts'abal jump'éel excelente biodisponibilidad. Hielscher Ultrasonics ku ultrasonidos utia'al u producción confiable u liposomas grado farmacéutico ti' modo discontinuo yéetel continuo.

Ventajas le producción liposomas ultrasónicos

Le encapsulación ultrasónica ti' liposomas jach jump'éel láaka utilizada utia'al u encapsular medicamentos jump'éel la agentes terapéuticos ichil liposomas utilizando energía ultrasónica. Ti' comparación yéetel uláak' métodos utia'al u encapsulación liposomas, le encapsulación ultrasónica yaan ya'abkach ventajas u le suutikuba'ob tu láaka producción superior.

  • Ka'anal kuuch, ka'anal eficiencia atrapamiento: Le producción ultrasónica ti' liposomas Jach ma'alob conocida tumen producir liposomas yéetel ka'anal kuuch ingredientes activos, je'ebix, vitamina C, moléculas ti' fármacos, etc. Ti' le k'iino' je'el xano' k'iin, le método sonicación ye'esik ka'anal eficiencia atrapamiento. Lela' u k'áat u ya'al ti' jump'éel ka'anal porcentaje le sustancia activa táan encapsulado tumen ultrasonidos. Ti' conclusión, le je'ela' ku beetik u le ultrasonicación Je'en tu'uxe' jump'éel método ma'alob eficiente utia'al u producción liposomas.
  • Liposomas xan mejen: Jump'éel ventaja le encapsulación ultrasónica u liposomas u ti'al u Buka'aj u ba'al producir liposomas ma'alob uniformes yéetel juntúul distribución Buka'aj estrecha. Le energía ultrasónica ku páajtal utilizar utia'al jaatik liposomas asab nukuch wa agregados lipídicos ti' liposomas asab mejen ka uniformes. Le ba'ala' conduce jump'éel asab consistencia ti' le Buka'aj yéetel u páajtalil le liposomas, ku páajtal u Páaybe'en ti' le aplicaciones ma'alo'ob meyaj ku fármacos beetik tu'ux le Buka'aj le partículas u afectar u farmacocinética ka eficacia.
  • Aplicable u je'el molécula: Tu ventaja le encapsulación ultrasónica u liposomas u ti'al u Buka'aj u ba'al encapsular amplia gama fármacos yéetel uláak' agentes terapéuticos. Tu láaka u páajtal utilizar utia'al u encapsular medicamentos hidrófilos yéetel hidrófobos, ku páajtal u talamil u meentik yéetel uláak' métodos. Ku ts'o'okole', le energía ultrasónica ku páajtal utilizar utia'al u encapsular macromoléculas yéetel nanopartículas, u páajtal u jach nukuch utia'al encapsular yéetel uláak' métodos.
  • Séeba'an yéetel fiable: Le encapsulación ultrasónica ti' liposomas xan jach jump'éel tuukula' relativamente simple yéetel séeba'an. Ma' k'a'abet u búukinta'al yik'áalil químicos agresivos wa altas temperaturas, u páajtal u perjudiciales ti' le terapéuticos agentes ba'ax ku encapsulan.
  • Escalado: Ku ts'o'okole', tu láaka u páajtal waaj a kóochkinsike'ex uchik utia'al u producción tu gran escala, ba'ax u p'áatal ti' jump'éel opción rentable utia'al aplicaciones ma'alo'ob meyaj beetik u fármacos.

Ti' resumen, le encapsulación ultrasónica ti' liposomas jach jump'éel láaka superior utia'al u encapsulación liposomas debido a u Buka'aj u ba'al utia'al producir liposomas uniformes yéetel juntúul distribución Buka'aj estrecha, encapsular amplia gama agentes terapéuticos yéetel u simplicidad ka escalabilidad.

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Wa u liposomas ultrasonidos utia'al u yik'áalil farmacéuticos yéetel cosméticos yilik

Le liposomas (vesículas basadas ti' lípidos), le transferosomas (liposomas ultradeformables), le etosomas (vesículas ultradeformables yéetel ka'anal contenido alcohol) yéetel le niosomas (vesículas sintéticas). le vesículas microscópicas, u páajtal beetik u artificialmente bey portadores globulares ti' le u páajtal encapsular moléculas activas. Táan a vesículas yéetel diámetros ichil 25 yéetel 5000 nm ku utilizan tu menudo bey portadores fármacos ti' le industria farmacéutica yéetel cosmética, bey ma'alo'ob meyaj beetik oral wa tópica fármacos, le terapia génica yéetel le inmunización. Le ultrasonicación jach jump'éel método científicamente probado utia'al u producción u liposomas ma'alob eficiente. Le ultrasonidos Hielscher ku ts'áiko'ob liposomas yéetel altas kuuch ingredientes activos yéetel juntúul biodisponibilidad superior.

Liposomas ka formulación liposomal

Le liposomas ku sistemas vesiculares u unilamelares, oligolamelares wa multilamelares yéetel táan compuestos le k'iino' je'el xano' xooko'obo' u jump'éel membrana t'aan (bicapa lipídica). En cuanto a u composición yéetel Buka'aj, le liposomas ku diferencian ti' le uláak' kin tuukul:

  • vesículas multilamelares (MLV, 0.1-10μm).
  • mejen vesículas unilamelares (SUV, <100 nm).
  • vesículas unilamelares nukuch (LUV, 100–500 nm).
  • vesículas unilamelares gigantes (GUV, ≥1 μm).

 
 

Ultrasonido UP200Ht ichil wa u liposomas vitamina kuxtal yilik.Le ba'ax noj bejo' ti' le liposomas consiste ti' fosfolípidos. Le fosfolípidos yaan junmúuch' pool hidrófilo yéetel junmúuch' nej hidrófobo, ku consiste ti' chowak tsolokbal hidrocarburos.
Le membrana liposomas ti' jump'éel composición jach similar bey le barrera u yoot'el, yo'olal le ba'ax je'el u páajtal u integrados uchik ti' le humana yoot'el. Bey le liposomas fusionate yéetel u yoot'el, páajtal descargar ti' le agentes atrapados Jun ti' le destino, tu'ux le activos páajtal beetik yéetel u noj. Le liposomas crean beyo', jump'éel mejora u penetración u yoot'el leti' permeabilidad ti' le agentes atrapados ti' le farmacéuticas yéetel cosmética. Xan liposomas ma' agentes encapsulados, le vesículas vacantes, le potentes Chúunul activos utia'al u yoot'el, bey le phosphatidylcholin ts'aik ka'atúul elementos tu láakal, ku organismo ch'íijsajil ma' u producir yan wéet: le ácido linoleico yéetel colina.
Liposomas u utilizan bey biocompatibles portadores ti' drogas, péptidos, proteínas ti', ADN plásmica, oligonucleótidos antisentido wa ribozimas, utia'al yik'áalil farmacéuticos, cosméticos yéetel bioquímicos táanil. Le nuxi' versatilidad ti' Buka'aj partícula yéetel tu parámetros u físicos le lípidos u yaantal jump'éel potencial atractivo utia'al u construcción kisbuuts'o'ob tu p'iss bey utia'al amplia gama aplicaciones. (Ulrich 2002).

Formación liposomas ultrasónico

Liposomas u páajtal formar tumen u búukinta'al ultrasonidos. Le yo'olal prima utia'al wa u liposomas yilik le moléculas amphilic derivado wa ku ti' le lípidos le membrana biológica. Utia'al u formación vesículas mejen propiedades (SUV), le dispersión lipídica ku sonicó suavemente – Je'ebix, yéetel le dispositivo ultrasónico portátil UP50H (50W, 30kHz), le VialTweeter wa u reactor ultrasónico CupHorn – ti' jump'éel wichkíil hielo. Le ku bisik tal juntúul Ts'a'akal ultrasónico dura aprox. 5 - 15 minutos. Uláak' método utia'al u producir vesículas mejen propiedades jach u sonicación le liposomas vesículas multi - laminar.
Dinu-Pirvu et le (2010) informa ti' u k'a'amal u transferosomes tumen sonicando MLV u temperatura ambiente.
Hielscher Ultrasonics k'u'ubul ya'ab dispositivos ultrasónicos, sonotrodos k'a'abetalo'ob yéetel, tune', je'el u páajtal u ts'aik u configuración ultrasónica asab úuchuk ti' jump'éel encapsulación liposomas ma'alob eficiente u je'el escala.

Encapsulación ultrasónica u sustancias activas ti' liposomas

Le liposomas funcionan bey portadores ingredientes activos bey vitaminas, moléculas terapéuticas, péptidos, etc. Le ultrasonido jach jump'éel nu'ukula' xoknáalo'obo' yo'osal mentik yéetel formar liposomas utia'al u atrapamiento agentes activos. Simultáneamente, le sonicación ku yáantik le tuukula' encapsulación yéetel atrapamiento utia'al ka u produzcan liposomas yéetel ka'anal kuuch ingredientes activos. Bey ma' encapsulación, le liposomas tienden ti' formar ku debido a le interacción carga-carga superficial ti' le cabezas polares ti' fosfolípidos (cf. Míckova et ti' le. 2008), ku ts'o'okole' yaan u beel abiertos. U modo u ejemplo, Zhu et ti' le. (2003) describen encapsulación juuch'bil biotina ti' liposomas tumen ultrasonidos. A medida u le tuunicha' biotina agregó solución suspensión vesículas, le solución ku u sonicado. Ka' le Ts'a'akal, le biotina p'áat atrapada ti' le liposomas.

Utia'al u producción liposomas cargados yéetel moléculas bioactivas, le encapsulación ultrasónica leti' le método preferido.

Procesador ultrasónico u 1kW UIP1000hdT utia'al u producción continua ti' internet ichil liposomas

Emulsiones liposomales yéetel ultrasonidos

Yo'osal u ma'alo'obkíinsiko'ob u efecto enriquecedor u cremas hidratantes wa anti-aging, lociones, geles yéetel uláak' formulaciones cosmeceutical, emulsor u agregan ti' le dispersiones liposomal ti' altas yaan xan ya'abach lípidos. Ba'ale' le investigaciones habían demostrado ti' le Buka'aj u ba'al ti' le liposomas le ku limitada. Yéetel u adición emulsificantes, le efecto ku chíikpajal ka'ache', emulsionantes adicionales causan jump'éel debilitamiento ti' le afinidad le barrera fosfatidilcolina. Nanopartículas – Tu'ux yaan tumen fosfatidilcolina yéetel lípidos: le le núukik le. Táan a nanopartículas ku táakpajalo'ob tuméen juntúul gotita tsaats le cubierta tumen juntúul monocapa fosfatidilcolina. U búukinta'al nanopartículas ku cha'antik formulaciones ba'ax ku capaces u múuch'ik asab lípidos yéetel permanecen estables, ti' manera u emulsionantes adicionales ma' le k'a'abeto'ob.
Le emulsificación ultrasónica ku meyajtiko'ob utia'al producir yik'áalil utia'al u kanáanil le yoot'el bey cremas yéetel lociones yéetel ka'anal kuuch sustancias activas.Ultrasonidos jach jump'éel método probado utia'al u producción nanoemulsiones yéetel nanodispersions. Ultrasonido ka'anal intensidad provee le energía k'a'abeto'ob utia'al dispersar jump'éel fase líquida (fase dispersa) ti' mejen gotitas ti' jump'éel segunda fase (fase continua). Ti' le kúuchila' dispersión, imploding burbujas cavitación causan intensas ondas choque ti' le líquido circundante yéetel resultan ti' le formación chooj ta'an ku líquido ka'anal velocidad le líquido. Utia'al ma' bisa'ak le gotas recién formadas u fase le dispersión xu'ullsa'al le coalescencia, estabilizadores yéetel emulsionantes (sustancias activas ti' superficie, surfactantes) ku añaden ti' le emulsión. Bix u coalescencia le gotitas ka' interrupción influye ti' le distribución Buka'aj gota final, eficiente estabilizadores emulsionantes u utilizan utia'al u mantener le distribución Buka'aj gota final ti' ba'ax le beyli'obe' ti' le distribución inmediatamente ts'o'okok le interrupción ti' le gotita ti' le kúuchila' dispersión ultrasónica.

Dispersiones liposomales yo'osal ultrasonidos

Liposomal dispersiones, u basan ti' phosphatidylchlorine ma' saturado, u biin u estabilidad xu'ullsa'al le oxidación. Le estabilización u dispersión u páajtal in kaxtik u tumen antioxidantes, tales como jump'éel complejo vitaminas C yéetel E.
Ortan et le (2002) tu u xook yo'osal ultrasónica wa u yilik tsaats tuukulo'obo' Anethum graveolens te' ma'alo'ob ya'ala'al máaxo'ob máano'ob liposomas. Ka' ts'o'ok u sonicación le dimensión liposomas bino'ob ichil 70-150 nm yéetel MLV ichil 230-475 nm; Le k'iino'oba' uts' k'ajóolilo'obo' bino'ob yan constantes xan ka' 2 wi'inal, ba'ale' le progresión ka' 12 wi'inal, especialmente ti' le dispersión le SUV (wil histogramas tu continuación). P'iss bey u estabilidad, túun le distribución Buka'aj yéetel asab tsaats tuukulo'obo', bey xan demostrada u ti' le dispersiones mantienen u contenido u k'aab tsaats volátil. Le ba'ala' sugiere u atrapamiento le aceites láakal ti' le liposomas aumenta u estabilidad le tsaats.

Chowak plazo estabilidad ultrasonidos preparado multilamellar (MLV) yéetel dispersión vesícula unilaminar chan (SUV).

Ortan et ti' le. (2009): Estabilidad le dispersiones MLV yéetel SUV ka' 1 ja'abo'. Le formulaciones liposomales almacenaron 4±1 ° C.

Le procesadores ultrasónicos u Hielscher le le dispositivos ideales ti' aplicaciones ti' le industria cosmética yéetel farmacéutica. Le kaambalilo'ob constan u ya'ab procesadores ultrasónicos u tak 16.000 vatios jujuntúulal, proporcionan le Buka'aj u ba'al k'a'abeto'ob utia'al traducir le ka'anatako'ob laboratorio ti' jump'éel método producción eficiente tia'al emulsiones finamente dispersas ti' flujo continuo wa ti' jump'éel lote. – logrando ya'ala'al máaxo'ob máano'ob comparables ti' le u le ti' homogeneizadores u ka'anal presión disponibles tu la actualidad, bey le válvulas orificio. Beyxan ti' kaambalilo'ob le ka'anal eficiencia ti' le emulsificación continua, le dispositivos ultrasónicos ti' Hielscher requieren jach jump'íit mantenimiento yéetel le jach fáciles operar yéetel cho'oik. Le ultrasonido jach apoya le limpieza yéetel le enjuague. Le potencia ultrasónica le ajustable yéetel u páajtal adaptar yik'áalil particulares yéetel requisitos emulsificación. Bey xan u disponibles reactores celda flujo especiales ku cumplen yéetel le requisitos Trauma CIP (limpieza in situ) yéetel SIP (esterilización in situ).

Le uláak' tabla ku ts'aik ti' jump'éel indicación le Buka'aj u ba'al u procesamiento u aproximado k ultrasonicators:

Volumen lote Tasa flujo Dispositivos recomendados
0.5 u 1.5mL N.a. VialTweeter
1 u 500mL 10 200 mL leti' min UP100H
10 u 2000mL 20 400 mL leti' min. UP200Ht, UP400St
0.1 ti' 20L 0.2 u 4 L leti' min UIP2000hdT
10 ti' 100L 2 10 L leti' min UIP4000hdT
15 u 150L 3 ti' 15L leti' min UIP6000hdT
N.a. 10 100 L leti' min UIP16000
N.a. asab nojoch Cluster u UIP16000

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Literatura leti' referencias

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