Le niosomas ku vesículas Buka'aj nanométrico, ba'ax ku páajtal utilizar bey portadores medicamentos (je'ebix, medicamentos xu'ullsa'al le k'ak'as k'oja'anil cáncer) yéetel uláak' sustancias bioactivas. Le emulsión ultrasónica u ti'al jump'éel método simple yéetel séeba'an formular mejen niosomas yéetel ka'anal kuuch fármacos.

Preparación niosome

Jump'éel niososoma jach jump'éel vesícula ma' iónica yéetel surfactante, formada chuunil laat'a'an tumen surfactante ma' iónico yéetel le incorporación colesterol bey excipiente. Le niosomas ku asab estables xu'ullsa'al le degradación química jump'éel oxidación ka ti'ob jump'éel chowak k'iin almacenamiento ti' comparación yéetel le liposomas. Debido a le tensioactivos utilizados utia'al wa u niosomas yilik, le biodegradables, biocompatibles yéetel ma' inmunogénicos. Le niosomas ku osmotically activos, químicamente estables yéetel ku ts'abal jump'éel k'iin almacenamiento asab chowak ti' comparación yéetel le liposomas. Dependiendo de le Buka'aj yéetel lalaridad, yaan ya'ab métodos ku preparación disponibles bey sonicación, evaporación u fase inversa, hidratación ti' cha'ano' bek'ech wa tuukula' toma drogas yéetel gradiente pH transmembrana. Le u niosomas ultrasónicos meyajile' tu láaka preferida utia'al u producir vesículas unilamelares,, mejen ka uniformes ti' Buka'aj.

Formulación niosomas ultrasónicos

Utia'al u formular niosomas, u k'a'ana'an mentik jump'éel emulsión tsaats ti' ja' (o/w) ichil jump'éel solución orgánica surfactante, colesterol yéetel juntúul acuosa solución u contenga le compuesto bioactivo, es decir le fármaco. Le emulsión ultrasónica u ti'al tu láaka superior xa'ak'tik ts'a'abal inmiscibles bey le tsaats yéetel ja'. Le ch'ak le gotas ambas fases yéetel jaatik le ti' nano-tamaño, ku obtiene jump'éel nano-emulsión. Posteriormente, le disolvente orgánico u evapora, u ts'áaik bey resultado niosomas cargados agentes terapéuticos, ku dispersan ti' le fase acuosa. Ti' comparación yéetel le agitación kanáanil, tu láaka formulación niosomas ultrasónicos sobresale yo'osal u formación niosomas yéetel juntúul dimensión chúumuk asab chichanen yéetel juntúul índice polidispersidad asab t'okik ti' jump'éel tuukula' séeba'an. U búukinta'al vesículas asab mejen jach ku preferible, teniendo tu yilaje' u tienden Jech le mecanismos aclaramiento u wíinkilal ma'alo'ob u le partículas asab nukuch, ka permanecen tumen k'iino'oba' asab chowaktako'ob ti' le torrente sanguíneo. (cf. Bragagni et el. 2014).

U tsoolil bix u wa u niosomas ultrasónicos yilik

N-palmitoyl glucosamina niosomas (Glu) cargados yéetel doxorubicina ti', jump'éel medicamento xu'ullsa'al le k'ak'as k'oja'anil cáncer, ku tu beetajo'ob ya'abkach agitando jump'éel mezcla NPG (16 mg), Span 60 (65 mg), colesterol (58 mg) yéetel Solulan C24 (54 mg) tu solución u doxorubicina (1,5 mg leti' ml, 2 ml, preparado ti' PBS) tu 90oC ichil 1 h, seguido u sonicación sonda ichil 10 min (75 ti chúumuk máx.).
Le vesículas Palmitoyl glycol chitosan (GCP) ku tu beetajo'ob ya'abkach bix u describió ka'achij (11) yo'osal sonda u sonica le chitosan glicol (10 mg) yéetel colesterol (4 mg) ti' le solución doxorubicina (1,5 mg leti' ml). (Dufes et el. 2004).

Métodos alternativos u wa u niosomas yilik

Métodos alternativos u formulación niosomas bey tu láaka evaporación ti' fase inversa wa le tuukula' toma fármaco gradiente pH trans-membrana implican le ka'anatako'ob energía ultrasónica. Ambas técnicas u utilizan chuunil laat'a'an utia'al u formular vesículas multilamelares (LLV). Tu continuación u kaxtik jump'éel breve tsoolil ambas técnicas yéetel le paso sonicación involucrado.

Sonicación ti' wa u niosoa yilik yéetel evaporación fase inversa

Ti' le método evaporación fase inversa (REV), le componentes le formulación niosomal ku disuelven ti' jump'éel mezcla éter yéetel cloroformo yéetel u añaden ti' le fase acuosa, ba'ax ku taasik le fármaco. Le emulsión ultrasónica ku meyajtiko'ob utia'al u sutk'esiko'ob le mezcla ti' jump'éel emulsión Buka'aj fino. Posteriormente, le fase orgánica u evapora. Le niosoma k'aamiko'ob tuláakal ichil u evaporación le disolvente orgánico le vesículas unilamelares nuxi' Buka'aj.

Tuukula' toma drogas yéetel gradiente pH transmembrana

Utia'al le tuukula' acumulación fármacos yéetel gradiente pH transmembrana (ichil ácido) (Al remota), le surfactante yéetel le colesterol ku disuelven tu cloroformo. Le disolvente ku evapora ti' le vacío tia'al jump'éel cha'ano' bek'ech ti' le pak'o' le matraz yiit wóolis. Le cha'ana' ku hidrata yéetel ácido cítrico u 300 mM (pH 4.0) yo'osal u vórtice le suspensión. Le vesículas multilamelares ku congelan yéetel descongelan Óoxten yéetel posteriormente ku sonican utilizando jump'éel ultrasonicador bin yano'ob sonda. Le suspensión niosomal, ku añade jump'éel acuosa solución ba'ax ku taasik 10 mg leti' ml u medicamento yéetel u vórtice. Le pH le muestra eleva pH 7, 0-7, 2 yéetel 1M fosfato disódico. Tu continuación u mezcla u calienta u 60oC ichil 10 minutos. Le láaka yaantal vesículas multilamelares. (cf. Kazi et el. 2010).

Reducción Buka'aj u ultrasónico niosomas

Le niosomas táan ku ichil le rango Buka'aj 10nm 1000nm. Dependiendo de tu láaka preparación, le niosomas ku in menudo Buka'aj relativamente nojoch yéetel tienden formar agregados. Ba'ale' le tamaños específicos ti' le nioso ku jump'éel factor Páaybe'en ka' lela' u bin yano'ob t.u.m k'u'ubul específico. Je'ebix, jump'éel Buka'aj niosomio Jach chichan ti' le rango nanómetros u ti'al asab yáax le sistémica ma'alo'ob meyaj ku beetik fármacos, tu'ux le medicamento k'a'ana'an administrar u yéetel le membranas celulares yo'osal in k'uchul le ts'ono'oto' destino t'aan, ka' jo'op' u recomiendan niosomas asab nukuch utia'al ma'alo'ob meyaj beetik intramuscular yéetel intracavidad u fármacos jump'éel aplicaciones oftálmicas. Le reducción Buka'aj u ultrasónico niosomas jach jump'éel paso común ichil wa u niosomas ma'alob potentes yilik. Le muuk' u cizallamiento ultrasónicas u desagloan ka dispersan le niosomas ti' nano-niosomas monodispersos.

Protocolo – Reducción Buka'aj u ultrasónico liponiosomas

(2017) formulados LipoNiosomes biocompatibles (jump'éel combinación niosomas yéetel liposomas) ku ya'alik Tween 60: colesterol: DPPC (u 55: 30: 15: 3) yéetel 3 ti chúumuk DSPE-mPEG. Utia'al u xu'ulsiko'ob le Buka'aj le LipoNiosomes preparados, ka' u hidratación sonicaron le suspensión ichil 45 minutos (kex teen jo'olajun segundos encendidos yéetel 10 segundos apagado ti', amplitud 70 ti chúumuk u 100 vatios) utia'al minimizar agregación partículas utilizando homogeneizador ultrasónico UP200St (Hielscher Ultrasonics GmbH, Alemania). Utia'al u método pH-gradiente ti', le películas le'obi' u CUR, tensioactivos yéetel lípidos ku hidrataron yéetel 1300 ml sulfato amonio (pH 1 x 4 4) u 63 c ti' 47 min. Ts'o'okole', le nanopartículas bino'ob sonicadas yóok'ol jump'éel wichkíil hielo utia'al producir mejen vesículas.

Ultrasonidos utia'al u wa u niosomas yilik

Hielscher Ultrasonidos yaan ya'ab yaan le diseño, fabricación, distribución yéetel mayaj homogeneizadores ultrasónicos u ka'anal rendimiento utia'al u industria farmacéutica, alimentaria yéetel cosmética.
Wa u niosomas ka'anal calidad, liposomas, nanopartículas u lípidos sólidos, nanopartículas poliméricas, complejos ciclodextrina yéetel uláak' portadores fármacos nanoestructurados yilik le procesos, le ku le kaambalilo'ob ultrasónicos Hielscher jach debido a u ka'anal fiabilidad, potencia constante yéetel controlabilidad precisa. Le ultrasonicadores Hielscher permiten jump'éel kanik preciso yóok'ol tuláakal le parámetros le tuukula' bey le amplitud, le temperatura, le presión yéetel le energía sonicación. Le software na'at protocolo automáticamente tuláakal le parámetros sonicación (p'isib, k'iinil, amplitud, energía neta, energía total, temperatura, presión) ti' le tarjeta SD incorporada.
Robustez le nu'ukulo'ob ultrasonidos Hielscher ku cha'antik jump'éel funcionamiento 24 leti' 7 ichil meyaj aal yéetel le entornos asab exigentes.
Le uláak' tabla ku ts'aik ti' jump'éel indicación le Buka'aj u ba'al u procesamiento u aproximado k ultrasonicators: