Formulación ultrasónica u niosomas

Le niosomas ku vesículas Buka'aj nanométrico, ku páajtal utilizar u bey portadores fármacos (je'ebix, fármacos xu'ullsa'al le k'ak'as k'oja'anil cáncer) yéetel uláak' sustancias bioactivas. Le emulsificación ultrasónica u ti'al jump'éel método sencillo yéetel séeba'an formular mejen niosomas yéetel ka'anal kuuch fármaco.

Vesículas niosoma bey nanoportadores ingredientes activos

Jump'éel niosoma jach jump'éel vesícula yéetel tensioactivo ma' iónico, formada chuunil laat'a'an tumen le incorporación surfactante ma' iónico yéetel colesterol bey excipiente. Le niosomas ku asab estables kíinsa'ab tu táan le degradación química wa le oxidación yéetel ti'ob jump'éel chowak k'iin almacenamiento ti' comparación yéetel le liposomas. Debido a le tensioactivos utilizados utia'al wa u le niosoma yilik, le biodegradables, biocompatibles yéetel ma' inmunogénicos. Le niosomas ku osmóticamente activos, químicamente estables yéetel ku ts'abal jump'éel k'iin almacenamiento asab chowak ti' comparación yéetel le liposomas. Dependiendo de le Buka'aj yéetel le laminaridad, yaan ya'ab métodos preparación, bey le sonicación, le evaporación ti' fase inversa, le hidratación te' cha'ano' fina wa le tuukula' absorción fármacos ti' gradiente pH transmembrana. Ultrasónica wa u yilik niosomas jach tu láaka preferida utia'al u producir vesículas unilaminares,, mejen yéetel Buka'aj xan.

Formulación ultrasónica u niosoma

Utia'al u formular niosomas, u k'a'ana'an mentik jump'éel emulsión tsaats ichil ja' (o/w) ichil jump'éel solución orgánica surfactante, colesterol yéetel juntúul acuosa solución u contenga le compuesto bioactivo, es decir le medicamento. Le emulsificación ultrasónica u ti'al tu láaka superior xa'ak'tik ts'a'abal inmiscibles bey le tsaats yéetel ja'. Yaan u cizallar le gotas ambas fases yéetel jaatik le Buka'aj nanométrico, ku obtiene jump'éel nanoemulsión. Posteriormente, le disolvente orgánico u evapora, ka'a ts'áaik kúuchil niosomas cargados agentes terapéuticos, ku dispersan ti' le fase acuosa. Ti' comparación yéetel le agitación kanáanil, tu láaka formulación ultrasónica u niosomas destaca tumen formar niosomas yéetel juntúul dimensión chúumuk asab chichanen yéetel juntúul índice polidispersidad asab t'okik ti' jump'éel tuukula' séeba'an. Ba'axten lo general, jach preferible u búukinta'al vesículas asab mejen, teniendo tu yilaje' tienden Jech le mecanismos eliminación u wíinkilal ma'alo'ob u le partículas asab nukuch yéetel permanecen asab k'iin ti' le torrente sanguíneo. (cf. Bragagni et le. 2014).

U tsoolil bix u ultrasónicos wa u niosomas wa u yáak'il

Le formulación niosoma yo'osal sonicación ts'o'ok sido ampliamente investigada, yo'olal u dispone u numerosos tsoolil bix validados científicamente utia'al u producción niosoma ultrasónico.
Tu continuación u kaxtik jump'éel breve resumen yaan tsoolil bix u formulación ba'ax ku meentiko'ob yéetel cargan niosomas yo'osal sonicación.

Niosomas cargados yéetel extractos Withania somnifera
Chinembiri et ti' le. (2017) formularon le extracto crudo Withania somnifera ti' niosomas destinados le ka'anatako'ob tópica. Le compuestos bioactivos ku encapsularon yo'osal inyección solvente. Tune', le fases orgánica yéetel acuosa ku agitaron magnéticamente continuamente, yéetel le temperatura ku mantuvo u 60 ° C ± 2 ° C tak ka expulsó le solvente orgánico. Le formulación resultante u síistal yéetel sonicó yóok'ol hielo utilizando UP200ST sonicador Hielscher. Le niosomas yaanchaj jump'éel Promedio Buka'aj ku osciló ichil aprox. 165,9 ± 9,4 yéetel mostraron ka'anal eficiencia atrapamiento (EE ti chúumuk) u withanólido U.

Niosomas cargados doxorrubicina
Le niosomas N-palmitoil glucosamina (Glu) cargados yéetel doxorrubicina, juntúul fármaco anticancerígeno, u tu beetajo'ob ya'abkach agitando jump'éel mezcla NPG (16 mg), Span 60 (65 mg), colesterol (58 mg) yéetel Solulan C24 (54 mg) ti' jump'éel solución doxorrubicina (1,5 mg leti' ml, 2 ml, preparada ti' PBS) u 90 ° C ti' 1 h, seguida sonicación yéetel sonda ti' 10 min (75 ti chúumuk le k'aas).
Le vesículas palmitoilglicol quitosano (GCP) ku tu beetajo'ob ya'abkach bix u ts'o'ok descrito ka'achij (11) yo'osal sonicación glicol quitosano (10 mg) yéetel colesterol (4 mg) tu solución doxorrubicina (1,5 mg leti' ml). (Dufes et le. 2004).

Métodos alternativos u wa u niosomas yáantaj

Le métodos alternativos ti' formulación niosomas, bey tu láaka evaporación ti' fase inversa wa le tuukula' absorción fármacos yéetel gradiente pH transmembrana, implican le ka'anatako'ob energía ultrasónica. Ambas yo'osal u utilizan chuunil laat'a'an utia'al u formular vesículas multilaminares (MLV). In continuación je'el a kaxtik jump'éel breve tsoolil ambas yo'osal yéetel u p'isibij sonicación implicada.

Sonicación ti' wa u niosomas yo'osal evaporación ti' fase inversa yilik

Ti' le método evaporación fase inversa (REV), le componentes formulación niosómica ku disuelven ti' jump'éel mezcla éter yéetel cloroformo yéetel u añaden ti' le fase acuosa, ba'ax ku taasik le fármaco. Le emulsificación ultrasónica ku meyajtiko'ob utia'al u sutk'esiko'ob le mezcla ti' jump'éel emulsión Buka'aj fino. Posteriormente, u evapora le fase orgánica. Le niosomas obtenidos ti' le evaporación disolvente orgánico le vesículas unilaminares nuxi' Buka'aj.

Tuukula' absorción fármacos ti' gradiente pH transmembrana

Utia'al le tuukula' absorción fármacos tumen gradiente pH transmembrana (ichil ácido) (yéetel kuuch remota), le surfactante yéetel le colesterol ku disuelven tu cloroformo. Tu continuación le disolvente ku evapora ti' le vacío tia'al jump'éel cha'ano' fina ti' le pak'o' le matraz yiit wóolis. Le cha'ana' ku hidrata yéetel 300 mM ácido cítrico (pH 4,0) yo'osal vórtice le suspensión. Le vesículas multilaminares ku congelan yéetel descongelan Óoxten yéetel posteriormente ku sonican yéetel juntúul ultrasonido bin yano'ob sonda. Ti' le suspensión niosómica u ti' añade jump'éel acuosa solución ba'ax ku taasik 10 mg leti' ml u fármaco yéetel u beetik jump'éel vórtice. Tu continuación u pH le muestra ku eleva u pH 7,0-7,2 yéetel fosfato disódico 1M. Tu continuación le mezcla ku calienta u 60 ° C ichil 10 minutos. Le láaka ts'aik kúuchil ti' vesículas multilaminares. (cf. Kazi et le. 2010).

Reducción ultrasónica le Buka'aj le niosomas

Le niosomas suelen u yaantal ichil le rango Buka'aj 10 nm u 1000 nm. Dependiendo de tu láaka preparación, le niosomas suelen u Buka'aj relativamente nojoch yéetel tienden formar agregados. Ba'ale' le tamaños específicos ti' le niosomas ku jump'éel factor k'a'abéet ka lela' u bin yano'ob t.u.m ma'alo'ob meyaj beetik objetivo. Je'ebix, jump'éel Buka'aj niosoma Jach chichan ti' le rango nanométrico le le asab yáax yo'osal u ma'alo'ob meyaj beetik sistémica ti' fármacos, le ku le fármaco k'a'ana'an administrar u ti' le membranas celulares yo'osal in k'uchul le ts'ono'oto' objetivo t'aan, ka' jo'op' u asab nukuch niosomas recomiendan yo'osal u ma'alo'ob meyaj ku beetik fármacos intramusculares yéetel intracavitarios wa utia'al aplicaciones oftálmicas. Le reducción ultrasónica le Buka'aj le niosomas jach jump'éel paso habitual ichil wa u niosomas jach potentes wa u niosomas. Le muuk' cizallamiento ultrasónico desaglomeran yéetel dispersan le niosomas ti' nano-niosomas monodispersos.

protocolo – Reducción ultrasónica le Buka'aj le liponiosomas

Naderinezhad et ti' le. (2017) formularon liponiosomas biocompatibles (jump'éel combinación niosoma yéetel liposoma) ku ya'alik Tween 60: colesterol: DPPC (u 55:30:15:3) yéetel 3 ti chúumuk DSPE-mPEG. Utia'al u xu'ulsiko'ob le Buka'aj le liponiosomas preparados, ka' u hidratación, sonicaron le suspensión ichil 45 minutos (15 segundos encendidos yéetel 10 segundos apagados, amplitud le 70 ti chúumuk u 100 vatios) utia'al minimizar agregación partículas utilizando homogeneizador ultrasónico UP200St (Hielscher Ultrasonics GmbH, Alemania). Utia'al u método gradiente pH, le películas le'obi' CUR, tensioactivos yéetel lípidos ku hidrataron yéetel 1300 mL sulfato amonio (pH 1⁄4 4) u 63 C ti' 47 min. Tu continuación le nanopartículas ku sometieron tu sonicación yóok'ol jump'éel wichkíil hielo utia'al producir mejen vesículas.

Ultrasonidos utia'al u wa u niosomas wa u yáak'il

Hielscher Ultrasonic yaan chowak tecnología le diseño, fabricación, distribución yéetel mayaj homogeneizadores ultrasónicos u ka'anal rendimiento utia'al u industria farmacéutica, alimentaria yéetel cosmética.
Wa u niosomas, liposomas, yilik nanopartículas lipídicas sólidas, nanopartículas poliméricas, complejos ciclodextrina yéetel uláak' portadores fármacos nanoestructurados u ka'anal calidad ku procesos ti' le le kaambalilo'ob ultrasónicos u Hielscher destacan tumen u ka'anal fiabilidad, u potencia salida constante yéetel u precisa Buka'aj u ba'al u kanik. Le ultrasonidos Hielscher permiten jump'éel kanik preciso ti' tuláakal le parámetros le tuukula' bey le amplitud, le temperatura, le presión yéetel le energía sonicación. Le software na'at protocoliza automáticamente tuláakal le parámetros sonicación (p'isib, k'iinil, amplitud, energía neta, energía total, temperatura, presión) ti' le tarjeta SD incorporada.
Robustez le nu'ukulilo'ob ultrasónicos ti' Hielscher ku cha'antik jump'éel funcionamiento 24 leti' 7 ti' entornos aalo'ob ka exigentes.
Le uláak' tabla ku ts'aik ti' jump'éel indicación le Buka'aj u ba'al u procesamiento aproximada u k ultrasonidos: