Ultramicronización ka nano-formulación palmitoiletanolamida (PEA).
Le amida ácidos grasos palmitoiletanolamida (PEA) ku meyajtiko'ob bey fármaco oral administrado tumen u táanil antiinflamatorios ka neuroprotectores. Ba'ale' le u jump'éel lípido yéetel expresar juntúul nuxi' Buka'aj partícula, le biodisponibilidad yéetel bioaccesibilidad ti' le palmitoiletanolamida (PEA). le limitada debido a u óotsil solubilidad ich ja' yéetel u reducción le absorción t'aan ti' u wíinkilal ch'íijsajil. Le formulaciones micronizadas, ultra micronizadas yéetel nanoemulsionadas u palmitoiletanolamida mejoran significativamente u tasa biodisponibilidad yéetel absorción. Le ultra-micronización ultrasónica yéetel le nano-emulsificación jach tu láaka superior utia'al u producir jump'éel medicamento palmitoiletanolamida (PEA) wa jump'éel formulación suplemento yéetel excelente biodisponibilidad.
Ultra-Micronización ultrasónica u palmitoiletanolamida (PEA).
Yéetel le molienda yéetel dispersión ultrasónica, ku ku ch'a'abil producir N-palmitoiletanolamida ultramicronizada (PEA) u kin tuukul eficiente ka confiable utia'al u yik'áalil farmacéuticos, nutracéuticos yéetel suplementos dietéticos. Le fresado yéetel dispersión ultrasónicos ku cha'antik xu'ulsiko'ob le Buka'aj partícula ti' le palmitoiletanolamida (PEA) tak le rango ti' micras wa nano. Le Buka'aj exacto le partículas palmitoiletanolamida u yil u influenciado tumen le parámetros procesamiento ultrasónico, bey le amplitud, le presión yéetel le ku bisik le sonicación. Je'ebix, jump'éel asab amplitud yaan jump'éel impacto asab disruptivo le partículas ka ts'aik bey resultado jump'éel Buka'aj partícula asab chan, es decir partículas P'iis ultra micronizadas yéetel Buka'aj nanométrico.
U ts'o'ok demostrado u le oral ma'alo'ob meyaj ku beetik palmitoiletanolamida ultramicronizada yéetel Buka'aj nanométrico (k'ajo'olta'an bey PEA-um wa PEA ultramicronizada) ye'esik jump'éel biodisponibilidad yéetel bioaccesibilidad superiores ti' comparación yéetel le formas ku partículas asab nukuch. Le tamaños partículas N-palmitoiletanolamida (PEA) tu 600 nm wa menos le ideales yo'osal u ma'alo'ob meyaj beetik oral, especialmente ka u encapsulan te' liposomas wa nanopartículas lipídicas. Le formulaciones liposomales, bey le nanopartículas lipídicas (es decir nanopartículas lipídicas sólidas (SLN) wa portadores lípidos nanoestructurados (NLC)) ku ts'abal táanil superiores, ba'ax ts'o'ok u meentik, je'ebix, le k'aax k'i'inan inflamatorio ti' modelos ratas.
Ventajas le formulaciones ultrasónicas u PEA
- maximización le biodisponibilidad yéetel eficacia le PEA
- palmitoiletanolamida ultra micronizada
- formulación PEA nanoemulsionada
- producción grado farmacéutico

Le UIP2000hdT Leti' jump'éel potente ultrasonido 2kW yo'osal le ultramicronización yéetel nanodimensionamiento palmitoiletanolamida (PEA). Le PEA Buka'aj nanométrico ye'esik jump'éel biodisponibilidad superior yéetel significativamente mejorados táanil.
Molienda ultrasónica yéetel dispersión palmitoiletanolamida (PEA).
Le reducción ultrasónica le Buka'aj partícula jach jump'éel láaka ma'alob establecida, ba'ax ku meyajtiko'ob ampliamente ti' kúuchilo'ob industrias. Je'ebix, xak'o'ob farmacéuticos activos (API) tu menudo le ultra micronizados yéetel nanodimensionados utilizando ultrasonidos u ka'anal rendimiento. Tune', le palmitoiletanolamida (PEA) xan u ultramicroniza ka nanodimensiona tu menudo yo'osal ultrasonidos ka' jo'op' u obtiene jump'éel producto grado farmacéutico wa neutracéutico.
Le ultramiocronización ultrasónica yéetel le nanodimensionamiento ku yáantiko'ob superar le inconvenientes, ku resultan ti' le ku lipofílica yéetel jach, bey le temperatura fusión ti' le palmitoiletanolamida (PEA). Le formas u PEA ultramicronizadas wa Buka'aj nanométrico permiten wa u formulaciones ti' medicamentos wa suplementos ma'alob biodisponibles yilik.
Nanoemulsificación ultrasónica u palmitoiletanolamida (PEA).
Le nanoemusificación ultrasónica jach jump'éel ka'anatako'ob yanak, ba'ax k'a'abet utia'al u mentik formulaciones medicamentos yéetel jump'éel ka'anal biodisponibilidad, incluidos liposomas yéetel nanopartículas lipídicas. Le poderosas muuk' cizallamiento ultrasónico interrumpen le gotas lipídicas yéetel acuosas ti' tamaños jach mejen, u le ts'a'abal inmiscibles ku suutikuba'ob jump'éel nanoemulsión autosotable. Le tuukula' k'a'abéet utia'al wa u liposomas yéetel nanopartículas lipídicas, tu'ux le gota lipídica Buka'aj nanométrico ku encapsula ti' jump'éel recubrimiento acuoso yilik. Le recubrimiento acuoso le beetike' uts utia'al u najil ts'aak. ingredientes activos lipídicos bey le palmitoiletanolamida (PEA) ti' le células, tu'ux le principio activo u yaantal le táanil deseados (je'ebix, táanil antiinflamatorios wa reductores k'i'inan).

Ba'ax le palmitoiletanolamida (PEA) yéetel le nanopartículas lipídicas (SLN = nanopartículas lipídicas sólidas; NLC = portadores lípidos nanoestructurados).
oochel: ©Puglia et ti' le., 2018
Le nanopartículas lipídicas (NP) preparadas tumen ultrasonidos, Bey le nanopartículas lipídicas sólidas (SLN) wa le portadores lípidos nanoestructurados (NLC) ku séen utilizado belal yo'osal u ma'alo'obkíinsiko'ob u biodisponibilidad le N-palmitoiletanolamida administrada tumen yóol oral ka tópica.
Jump'éel ventaja k'a'abéet ti' le ultrasonicación jach u ma'alo'obtal ultrasónica ma' chéen ku páajtal utilizar utia'al u xu'ulsiko'ob le Buka'aj chúumuk le nanopartículas lipídicas preformadas, sino xan utia'al ma' bisa'ak le composición partículas nanoemulsionadas ti' jump'éel estabilidad in chowak plazo. Tune', le sonicación ku báaxal jump'éel ju'un clave ti' le kaambalil yo'osal le Buka'aj final yéetel u distribución le dispersiones nanopartículas lipídicas yéetel u mejora le biodisponibilidad ingredientes activos bey le N-palmitoiletanolamida (PEA).
Producción ultrasónica u palmitoiletanolamida liposomal (PEA).
Le formulaciones liposomales u PEA muestran jump'éel absorción gastrointestinal superior yéetel superan le barreras absorción (es decir le escasa solubilidad ti' ja' yéetel le biodisponibilidad). Le oral ma'alo'ob meyaj ku beetik palmitoiletanolamida encapsulada ti' liposomas (PEA) ku ts'aik bey resultado jump'éel ma'alo'ob bioaccesibilidad yéetel niveles plasmáticos u asab ka'anatako'ob.
Le ultrasonicación jach jump'éel método bien establecido yéetel confiable utia'al u producir formulaciones liposomales ti' mejen yéetel yaan xan ya'abach. Le producción liposomas ultrasónicos le u k'ajo'olta'an yo'olal ka'anal eficiencia encapsulación (%EE) ka u estabilidad in chowak plazo. Tune', le sonicación ts'o'ok u meyajtiko'ob utia'al u producción liposomas ti' le producción farmacéutica, nutracéutica yéetel cosmética.
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Ultrasonidos u ka'anal rendimiento utia'al u palmitoiletanolamida nanodimensionamiento
Hielscher Ultrasonics jach u socio Jets' óol le lela' ultrasonidos ka'anal rendimiento utia'al ultramicronización, nanodimensionamiento yéetel nanoencapsulación palmitoiletanolamida (PEA). Tak Hielscher Ultrasonics’ Le procesadores ultrasónicos industriales ku ts'abal uchik amplitudes jach altas tak 200 μm ti' funcionamiento continuo le 24 leti' 7, ku capaces u producir N-palmitoiletanolamina (PEA) ultra micronizada yéetel Buka'aj nanométrico. Le k'iino' je'el xano' yaan ultrasónico utilizado yo'osal le ultramicronización yéetel le nanodimensionamiento ku páajtal utilizar ti' posterior wa u yilik nanoemulsiones encapsulantes PEA, liposomas yéetel nanopartículas lipídicas.
Bey le cartera yik'áalil Hielscher baal tuláakal le gama, tak ultrasonidos u laboratorio compactos Ba'ale' potentes tak kaambalilo'ob ti' producción jaatsatako'ob industriales, je'el u páajtal k ofrecer ti' le homogeneizador ultrasónico beetike' uts utia'al u ku u yutsil meyáajtiko'ob yéetel producción. Numerosos accesorios bey sonotrodos (xan k'ajóolta'ano'ob bix sondas ultrasónicas wa bak ultrasónicos), bak refuerzo, células flujo yéetel reactores permiten u configurar le configuración ultrasónica óptima tia'al ya'ala'al máaxo'ob máano'ob superiores.
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Le uláak' tabla ku ts'aik ti' jump'éel indicación le Buka'aj u ba'al u procesamiento u aproximado k ultrasonicators:
Volumen lote | Tasa flujo | Dispositivos recomendados |
---|---|---|
1 u 500mL | 10 200 mL leti' min | UP100H |
10 u 2000mL | 20 400 mL leti' min. | UP200Ht, UP400St |
0.1 ti' 20L | 0.2 u 4 L leti' min | UIP2000hdT |
10 ti' 100L | 2 10 L leti' min | UIP4000hdT |
N.a. | 10 100 L leti' min | UIP16000 |
N.a. | asab nojoch | Cluster u UIP16000 |
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Literatura leti' Referencias
- Pucek-Kaczmarek, A. (2021): Influence of Process Design on the Preparation of Solid Lipid Nanoparticles by an Ultrasonic-Nanoemulsification Method. Processes 2021, 9, 1265.
- Impellizzeri, Daniela; Bruschetta, Giuseppe; Cordaro, Marika; Crupi, Rosalia; Siracusa, Rosalba; Esposito, Emanuela; Cuzzocrea, Salvatore (2014): Micronized/ultramicronized palmitoylethanolamide displays superior oral efficacy compared to nonmicronized palmitoylethanolamide in a rat model of inflammatory pain. Journal of neuroinflammation. 11(1):136.
- Noce, Annalisa; Maria Albanese; Giulia Marrone; Manuela Di Lauro; Anna Pietroboni Zaitseva; Daniela Palazzetti; Cristina Guerriero; Agostino Paolino; Giuseppa Pizzenti; Francesca Di Daniele; Annalisa Romani; Cartesio D’Agostini; Andrea Magrini; Nicola B. Mercuri; Nicola Di Daniele (2021): Ultramicronized Palmitoylethanolamide (um-PEA): A New Possible Adjuvant Treatment in COVID-19 patients. Pharmaceuticals 14, no. 4: 336.
- Puglia C., Santonocito D., Ostacolo C., Maria Sommella E., Campiglia P., Carbone C., Drago F., Pignatello R., Bucolo C. (2020): Ocular Formulation Based on Palmitoylethanolamide-Loaded Nanostructured Lipid Carriers: Technological and Pharmacological Profile. Nanomaterials (Basel). 2020 Feb 8;10(2):287.
- Fanny Astruc-Diaz (2012): Cannabinoids delivery systems based on supramolecular inclusion complexes and polymeric nanocapsules for treatment of neuropathic pain. Human health and pathology. Université Claude Bernard – Lyon I, 2012. English.
Hechos u tojol le su'utalil K'ajóolt
Ba'ax le le palmitoiletanolamida.
Le palmitoiletanolamida (PEA) wa N-palmitoiletanolamida jach amida endógena ácidos grasos, ba'ax u k'áat u ya'al le jump'éel sustancia u wíinkilal ch'íijsajil je'el u páajtal u fabricar yan wéet. Le palmitoiletanolamida ts'o'ok u atraído ya'ab óolal ti' le jach yáax le ts'aako' bey jump'éel potente Ts'a'akal k'i'inan yéetel le inflamación. Le PEA xan ku páajtal kaxtik ti' janalbe'eno'ob bey le je'obo' yéetel u yiim ka tak bejla'e' ma' u séen observado táanil secundarios wa interacciones medicamentosas u negativas.
Bix molécula lipídica, le escasa solubilidad ti' ja' yéetel, tune', le k'aak'as biodisponibilidad le N-palmitoiletanolamida jach jump'éel desafío k'a'abéet uti'al u terapéutico. Dado ti' le palmitoiletanolamida jach óolak insoluble ich ja' yéetel jach jach soluble ti' óol tuláakal le máasewáalo'obo' ku le uláak' disolventes acuosos, le palmitoiletanolamida k'a'abet jump'éel formulación sofisticada, u incluya le ultramicronización yéetel encapsulación le moléculas palmitoiletanolamida ti' jump'éel nanoemulsión wa nanoportadores lípidos. Le ultrasonicación jach jump'éel láaka establecida yo'osal le ultramicronización yéetel nano-formulación confiable yéetel xoknáalo'obo' ti' le palmitoiletanolamida.
La términos utilizados utia'al u palmitoiletanolamida: N-palmitoiletanolamida, Hidroxietilpalmitamida, Impulsina, N-(2-Hidroxietilo) hexadecanamida, N-(2-Hidroxietil) palmitamida, Palmidrol, Palmitamida MEA, Monoetanamida ácido palmítico, Palmitoiletanolamina.

Hielscher Ultrasonics fabrica homogeneizadores ultrasónicos u ka'anal rendimiento Laboratorio Utia'al Buka'aj industrial.