Nanosuspensiones farmacéuticas yéetel biodisponibilidad mejorada
Le nanosuspensiones preparadas tumen sonicación muestran jump'éel biodisponibilidad farmacológica significativamente mejorada. Especialmente le moléculas fármacos yéetel poca solubilidad ich ja', reduce u biodisponibilidad yéetel le Chúunul le efecto, ku benefician tu láaka nanodimensionamiento ultrasonidos. Le ultrasonicación ku meyajtiko'ob utia'al u xu'ulsiko'ob le partículas yéetel cristales fármacos jump'éel Buka'aj nanométrico yéetel utia'al mentik nanosuspensiones estables yéetel juntúul biodisponibilidad yéetel eficacia superiores ti' le fármacos.
Biodisponibilidad mejorada ti' fármacos yéetel Sonication
Le moléculas farmacéuticas jach solubles yaan jump'éel biodisponibilidad jach baja yéetel, tune', jump'éel baja eficacia, especialmente ka u administran tuméen yóol oral. Le ken tales fármacos yéetel baja solubilidad te' ja' ku Buka'aj nanométrico yéetel formulados ti' nanosuspensiones, le biodisponibilidad u ya'abtal dramáticamente. Je'ebix, utia'al le nanosuspensiones azitromicina, asab ti' le 65 ti chúumuk le fármaco ku disolvió tu 5 horas ti' comparación yéetel le disolución yéetel le 20 ti chúumuk azitromicina micronizada.
Le ultrasonicación jach jump'éel método ma'alob eficiente utia'al u xu'ulsiko'ob le Buka'aj partícula, precipitar nanocristales yéetel ku dispersar ingredientes farmacéuticos activos ti' nanosuspensiones. Tales nanosuspensiones consisten únicamente ti' le compuesto activo farmacéutico Chen séen.
Ku ts'o'okole', le moléculas fármacos Buka'aj nanométrico yéetel le nanosuspensiones ku fáciles u incorporar ti' ya'abkach formas dosificación bey tabletas, cápsulas yéetel derretimientos rápidos.

ultrasonicator UP400St utia'al u formulación nanosuspensiones farmacéuticas yéetel asab biodisponibilidad.
Preparación ultrasónica u nanocristales meloxicam
Le meloxicam, jump'éel fármaco antiinflamatorio ma' esteroideo (AINE) comúnmente recetado, chéen yaan poca solubilidad ja', ku reduce u biodisponibilidad yéetel le Chúunul le efecto. Le ultrasonicación ku meyajtiko'ob utia'al micronizar cristales meloxicam Buka'aj nanométrico yéetel utia'al mentik nanosuspensiones estables yéetel biodisponibilidad yéetel eficacia fármacos superiores.

Máak microscópicas ti' le suspensión meloxicam:
Izquierda: suspensión meloxicam xma' k'aax
Derecha: Nanosuspensión meloxicam obtenida Por ultrasonido yéetel le UP100H ichil 45 minutos ti' le 100 ti chúumuk amplitud yéetel ciclo 1.
Iurian et ti' le. (2015) investigaron táanil le sonicación ti' le cristales meloxicam yéetel u correspondiente biodisponibilidad. Ku demostró le factor influencia ke utia'al wa u nanocristales meloxicam yilik ba'axi' u amplitud le ultrasonido.
Le amplitud yéetel le bino'ob encontrados bey le variables asab importantes. U aumento determinó jump'éel reducción significativa le Buka'aj yéetel homogeneidad debido a le Uláak ba'al cavitación, ka' jo'op' u ciclo aplicado bin bey Páaybe'en. Le Buka'aj le cristal influyó ya'ab ti' le disolución; Ku observó jump'éel k'a'am correlación ichil le mejen cristales yéetel le disolución rápida ka' liofilizar le nanosuspensiones. Le formulación óptima ku obtuvo tumen sonicación continua ti' le 100 ti chúumuk amplitud ichil 45 minutos, condiciones Ba'ax ts'áab kúuchil cristales 600 nm yéetel índice polidispersión 0,521 yéetel disolución rápida ti' le fármaco. Le análisis morfológico tu síilaj cristales mejen, bix wolis, yéetel juntúul distribución Buka'aj estrecha.
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Le uláak' tabla ku ts'aik ti' jump'éel indicación le Buka'aj u ba'al u procesamiento u aproximado k ultrasonicators:
Volumen lote | Tasa flujo | Dispositivos recomendados |
---|---|---|
1 u 500mL | 10 200 mL leti' min | UP100H |
10 u 2000mL | 20 400 mL leti' min. | UP200Ht, UP400St |
0.1 ti' 20L | 0.2 u 4 L leti' min | UIP2000hdT |
10 ti' 100L | 2 10 L leti' min | UIP4000hdT |
15 u 150L | 3 ti' 15L leti' min | UIP6000hdT |
N.a. | 10 100 L leti' min | UIP16000 |
N.a. | asab nojoch | Cluster u UIP16000 |

Sonofragmentación cristales ácido acetilsalicílico (aspirina).
[xook yéetel fotos: ©Zeiger yéetel Suslick, 2011]
Ti' máax ku yéetel to'on! Leti' k'áatiko'ob k!
Literatura leti' Referencias
- Iurian S., Tomuţa I., Rus L., Achim M., Leucuta S.E. (2015): Optimization of the sonication process for meloxicam nanocrystals preparation. Clujul Medical 88(3), 2015. 366-372.
- Brad W. Zeiger; Kenneth S. Suslick (2011): Sonofragmentation of Molecular Crystals. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 37, 14530–14533.
- Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): Piroxicam Loaded Solid Lipid Nanoparticles (SLNs): Potential for Topical Delivery. Indian Journal of Pharmaceutical Education and Research Vol 53, Issue 2, 2019. 82-92.

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