Liposomas yo'osal le método evaporación ti' fase inversa yo'osal sonicación
Le liposomas ku nanotransportadores versátiles ba'ax ku utilizan ti' le ma'alo'ob meyaj ku beetik fármacos debido a u biocompatibilidad yéetel Buka'aj u ba'al utia'al encapsular fármacos hidrofílicos yéetel hidrofóbicos. Le método evaporación ti' fase inversa (xan k'ajóolta'an bix método ti' emulsificación wa método evaporación yéetel solvente) leti' jump'éel láaka destacada utia'al wa u liposomas, ku k'u'ubul ka'anal eficiencia encapsulación yilik. Le artículo u centra wa u liposomas yo'osal le método evaporación ti' fase inversa mejorado tumen sonicación u bin yano'ob sonda, yilik destacando le wook le procedimiento, le ventajas yéetel le posibles aplicaciones ti' le kaambalilo'ob ma'alo'ob meyaj beetik u fármacos.
Metodología wa u liposomas yo'osal le método evaporación ti' fase inversa yilik
Le formación liposomas yo'osal le método evaporación inversa yo'osal sonicación consiste ti' disolver le lípidos ti' jump'éel mezcla disolvente orgánico cloroformo yéetel metanol (2:1 v leti' v), ku favorece le formación micelas invertidas. Tu continuación u añade jump'éel tampón acuoso ti' le mezcla. Le solución combinada u sonica, je'ebix, utilizando jump'éel sonicador u bin yano'ob sonda bey le UP400ST, ch'a'iko'ob jump'éel microemulsión ja' ti' tsaats. Tu continuación le disolvente orgánico ku evapora yo'osal jump'éel evaporador rotativo, ku ts'aik bey resultado jump'éel viscoso gel ku Táant colapsando utia'al u formar liposomas. Le nuxi' núcleo acuoso ti' le burbujas microemulsión promueve atrapamiento moléculas hidrofílicas, u conduce geles liposomales ku exhiben jump'éel liberación controlada yéetel jump'éel ma'alo'ob perfil permeación. Ba'axten último, le liposomas ku reducen ti' jump'éel Buka'aj xan utilizando le sonicador.
Protocolo leti' t'aano'ob paso a paso:
- Pesar ka disolver lípidos:
Pesar yéetel precisión jump'éel total 40 mg L-α-fosfatidilcolina yéetel colesterol ti' jump'éel proporción juuch' 4:1 wa 7:3.
Disolver le lípidos pesados ti' 10 mL jump'éel mezcla cloroformo leti' metanol (4:1 v leti' v) ti' jump'éel matraz yiit wóolis. - Bix u cha'ano' lipídica:
Conecte le matraz yiit wóolis jump'éel evaporador rotativo.
Gire u matraz u 8 x g 40 ° C ti' condiciones u vacío tak ka u forme jump'éel fina cha'ano' lipídica ti' le pak' le matraz. - Tselik le vapores le disolventes:
Evacúe le humos restantes ti' le mezcla disolventes enjuagando matraz yéetel gas nitrógeno. - Cha'ano' lipídica redisuelta:
Sut disolver le cha'ana' lipídica ichil 10 mL éter dietílico utia'al u formar vesículas fase reversa. - Wa u le fase acuosa yilik:
Xa'ak'tik 5 mL tampón PBS (0,1 pm pH 7,4) ku ku taasik le principio activo ti' le encapsulación yéetel 20 mg Tween 80 yéetel le fase orgánica (éter dietílico yéetel lípidos disueltos). - Sonicar le emulsión:
Coloque le emulsión ma' hielo ti' jump'éel wichkíil hielo.
Sonicar le emulsión utilizando jump'éel sonicador bin yano'ob sonda UP200Ht 26 kHz yéetel modo pulso le 50 ti chúumuk (0,5 ciclos = 30 segundos ENCENDIDO leti' 30 segundos apagado) yéetel 50 ti chúumuk amplitud ichil 1 minuto. - Evaporar utia'al u formar gel:
Suutik le emulsión sonicada evaporador rotativo.
Evaporar presión atmosférica ti' 40 ° C tak kéen p'áatak jump'éel gel. - Bix u liposomas:
Evapora láayli' asab le gel, t'aakik ti' jump'éel líquido semitransparente, ku indica le formación liposomas. - Suspensión final u liposomas:
Añadir uláak' 5 mL tampón PBS (0,1 pm pH 7,4) ti' le suspensión liposomas.
Agita suavemente le mezcla.
Evacúe le humos restantes ti' éter dietílico utilizando gas nitrógeno. - Almacenamiento:
Guarde le suspensión final ti' liposomas 4 ° C ti' jump'éel refrigerador tak ka u necesite.
Táan a t'aano'ob describen le tuukula' paso tu paso utia'al u mentik liposomas utilizando le método evaporación ti' fase inversa yéetel homogeneización ultrasónica, ku garantiza jump'éel ka'anal kuuch acuosa interna yéetel juntúul encapsulación eficiente u ingrediente activo.
Le método evaporación ti' fase inversa, tu particular yo'osal sonicación bin yano'ob sonda, jach jump'éel láaka ampliamente adoptada utia'al wa u liposomas, yilik especialmente ka u pretende jump'éel ka'anal kuuch acuosa interna. Le método jach ventajoso yóok'ol le método xíiw u hidratación cha'ano' bek'ech debido a u Buka'aj u ba'al utia'al incorporar asab cantidad fase acuosa ichil le liposomas.
Ventajas le sonicación bin yano'ob sonda utia'al u formación liposomas
- Homogeneidad mejorada: Le sonicación u bin yano'ob sonda proporciona jump'éel yaan tu energía constante, ku ts'aik bey resultado jump'éel distribución asab xan le Buka'aj le liposomas.
- Encapsulación mejorada: Le muuk' mecánicas ichil le sonicación mejoran u encapsulación le fármaco especialmente en el caso de hidrofílicos compuestos.
- Escalabilidad: Le métodos ku uchik escalables, ba'ax ku beetik adecuados utia'al u producción liposomas tu gran escala.
Aplicaciones le liposomas ti' le ma'alo'ob meyaj ku beetik fármacos
Le liposomas preparados yo'osal le métodos emulsificación yéetel evaporación disolventes yéetel sonicación bin yano'ob sonda le u adecuados utia'al u kúuchilo'ob aplicaciones ma'alo'ob meyaj beetik u fármacos, ichil,:
- Selectiva u k'u'ubul fármacos: Le funcionalización liposomas yéetel ligandos específicos ku cha'antik le dirigida u jach wa células particulares k'u'ubul.
- Liberación controlada: Ba'ax le bicapa lipídica ku cha'antik le liberación controlada ti' le fármaco, ma'alobkiinsik le eficacia terapéutica.
- Versatilidad: Le métodos adaptan amplia gama agentes terapéuticos, tak moléculas mejen tak biomoléculas asab nukuch bey proteínas yéetel ácidos nucleicos.
Le método evaporación fase inversa ku destaca particularmente tumen u asab kuuch acuosa interna ti' comparación yéetel le método hidratación cha'ano' bek'ech. Le característica jach beneficiosa utia'al u aplicaciones ku requieren jump'éel encapsulación sustancial u fármacos hidrofílicos jump'éel la agentes terapéuticos.
Le método evaporación ti' fase inversa yo'osal sonicación bin yano'ob sonda jach jump'éel láaka robusta yéetel xoknáalo'obo' utia'al wa u liposomas yilik. U Buka'aj u ba'al utia'al u kaxta'al u yúuchul jump'éel asab kuuch acuosa interna ku p'áatal ti' jump'éel método preferido ti' aplicaciones farmacéuticas tu'ux le crucial maximizar encapsulación sustancias hidrofílicas. U kaambalil yo'osal cuidadoso u evaporación le disolvente yéetel u búukinta'al u sonicación le clave utia'al u éxito le método, ku conduce le producción liposomas u ka'anal calidad adecuados utia'al jejeláas fines terapéuticos.
Kaxáant le sonicador adecuado utia'al u producción liposomas
Hielscher Ultrasonics k'u'ubul amplia gama yik'áalil sonicadores bin yano'ob sonda utia'al u producción eficiente u liposomas, ku resulta ti' ka'anal eficiencia atrapamiento yéetel jump'éel ka'anal Buka'aj u ba'al u kuuch moléculas bioactivas.
Le sonicadores Hielscher ku páajtal utilizar ti' kúuchilo'ob rutas wa u liposomas, bey tu láaka evaporación ti' fase inversa descrita te'ela', le método emulsificación yéetel le método cha'ano' fina yilik.
A wojeltik yóok'ol le preparación ultrasónica ti' liposomas yo'osal le método cha'ano' fina.
A wojeltik yóok'ol le encapsulado liposomas preparados tumen ultrasonidos
- Ka'anal eficiencia
- Ma'alo'obtal u ts'ook generación
- fiabilidad & robustez
- Kaambalil yo'osal u tuukula' ajustable yéetel preciso
- lote & Inline
- utia'al u je'el volumen
- Software na'at
- Noj inteligentes (p'el. ej., programables, protocolización datos ti', kaambalil yo'osal remoto).
- Chéen ch'a'abil yéetel yantio'ob u operar
- Yáanal mantenimiento
- CIP (limpieza in situ).
Diseño, Fabricación yéetel Consultoría – Calidad Made in Germany
Le ultrasonidos Hielscher le u k'ajóolta'ano'ob tuméen u asab ka'anatako'ob estándares calidad yéetel diseño. Le robustez yéetel le facilidad ch'a'iko'ob permiten jump'éel integración fluida u k ultrasonidos ti' kúuchilo'ob industriales. Le condiciones adversas yéetel le entornos exigentes le uchik manejables tumen le ultrasonidos Hielscher.
Hielscher Ultrasonics le jump'éel empresa yéetel certificación ISO yéetel ts'áabal yaabilajech énfasis ti' le ultrasonidos ka'anal rendimiento kisbuts' ma'alo'obtal máax k'oja'an yéetel facilidad búukinta'al. Ba'axten supuesto le ultrasonidos Hielscher cumplen yéetel le normativa CE yéetel cumplen le requisitos UL, CSA yéetel RoHs.
Le uláak' tabla ku ts'aik ti' jump'éel indicación le Buka'aj u ba'al u procesamiento aproximada u k ultrasonidos:
Volumen lote | Gasto | Dispositivos recomendados |
---|---|---|
0. 5 u 1.5mL | n.d. | VialTweeter |
U 1 u 500 ml | U 10 ti' 200 ml leti' min | UP100H |
U 10 ti' 2000 ml | Ti' 20 u 400 ml leti' min | UP200Ht, UP400St |
0. 1 u 20L | 0. 2 u 4L leti' min | UIP2000hdT |
U 10 u 100L | U 2 u 10 l leti' min | UIP4000hdT |
U 15 u 150L | U 3 ti' 15 l leti' min | UIP6000hdT |
U 15 u 150L | U 3 ti' 15 l leti' min | UIP6000hdT |
n.d. | U 10 ti' 100 L leti' min | UIP16000 |
n.d. | Mayor | Racimo u UIP16000 |
Xook k! Leti' k'áatiko'ob k!
Bibliografía leti' Referencias
- Marco Paini, Sean Ryan Daly, Bahar Aliakbarian, Ali Fathi, Elmira Arab Tehrany, Patrizia Perego, Fariba Dehghani, Peter Valtchev (2015): An efficient liposome based method for antioxidants encapsulation. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, Volume 136, 2015. 1067-1072.
- Yao, X., Bunt, C., Cornish, J., Quek, S.-Y. and Wen, J. (2014): Preparation, Optimization and Characterization of Bovine Lactoferrin-loaded Liposomes and Solid Lipid Particles Modified by Hydrophilic Polymers Using Factorial Design. Chemical Biology and Drug Design 83, 2014. 560-575.
- Seyedeh Parinaz Akhlaghi, Iris Renata Ribeiro, Ben J. Boyd, Watson Loh (2016): Impact of preparation method and variables on the internal structure, morphology, and presence of liposomes in phytantriol-Pluronic® F127 cubosomes. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, Volume 145, 2016. 845-853.
Datos u tojol le su'utalil K'ajóolt
Ba'ax ku le liposomas.
Le liposomas ku vesículas esféricas yéetel juntúul lipídica bicapa ka u utilizan utia'al u encapsular compuestos. U meenta'al ti' jump'éel solución ba'ax ku taasik le compuesto yaan u chukik. Utia'al le compuestos hidrófilos bey le proteínas, ku meyajtiko'ob jump'éel solución acuosa, ka' jo'op' u le moléculas hidrofóbicas ku encapsulan utilizando soluciones ti' disolventes orgánicos mezclados yéetel lípidos. Le versatilidad ku beetik le liposomas k'áati' valiosos yo'osal u ma'alo'ob meyaj ku beetik fármacos yéetel uláak' aplicaciones biomédicas.
Ba'ax le le método evaporación ti' fase inversa utia'al wa u liposomas yilik.
Le método evaporación fase inversa utia'al wa u liposomas yilik consiste tu disolver le lípidos ti' jump'éel mezcla cloroformo yéetel metanol yéetel formar jump'éel fina cha'ano' lipídica yo'osal evaporación rotatoria. Tu continuación le cha'ano' u ku disolver ti' éter dietílico ch'a'iko'ob vesículas fase reversa. Juntúul acuosa fase ba'ax ku taasik le ingrediente activo yéetel Tween 80 ku xa'ak'ta'al tuláakal yéetel le fase orgánica, formando jump'éel emulsión ja' ti' tsaats. Le emulsión ku sonica utilizando jump'éel sonicador u bin yano'ob sonda, seguido ti' jump'éel asab evaporación rotativa utia'al u producir jump'éel gel u finalmente forma liposomas paach juntúul evaporación adicional. Le suspensión final u kuuch yéetel le adición tampón PBS yéetel u eliminación le disolventes residuales yéetel gas nitrógeno, ku ts'aik bey resultado liposomas u almacenan u 4 ° kuxtal
Máakalmáak le efecto sonicación ti' le liposomas
Le sonicación afecta ti' le liposomas yo'osal u búukinta'al ondas ultrasónicas yo'osal interrumpir yéetel xa'ak'tik le fases lipídica yéetel acuosa, promoviendo u formación jump'éel dispersión homogénea. Le tuukula' ku yáantik controlar le Buka'aj ka u uniformidad le liposomas ka evita u sobrecalentamiento ti' le permitir ráfagas intermitentes u energía. Le cavitación controlada causada tumen le sonicación garantiza jump'éel encapsulación eficiente u xak'o'ob activos ichil le liposomas.
Ba'ax le le transición fase ti' liposomas.
Le transición fase ti' le liposomas refiere le k'eexpajal inducido tumen le temperatura ti' le noj ka'ap'éel ti' le lípido. Le temperatura transición fase leti' le temperatura específica le tu le lípidos ku máano'ob ti' le fase gel ordenada, le ku le cadenas hidrocarburos táan completamente extendidas yéetel estrechamente empaquetadas, ti' le fase jach líquida u desordenada, le ku le cadenas hidrocarburos u orientan aleatoriamente yéetel le fluidas. Le transición afecta le estabilidad, le permeabilidad yéetel u interacción le liposomas yéetel le sustancias encapsuladas.
Ba'ax le le método extrusión wa u liposomas yilik.
Yaan k'iine' le método hidratación cha'ano' bek'ech xan u denomina método extrusión, ts'o'ok u le paso hidratación cha'ano' bek'ech le u seguido tumen juntúul paso extrusión. Ichil le extrusión, le liposomas ku extruyen yéetel membranas policarbonato tia'al mejen liposomas homogéneos. Bix u alternativa le extrusión, le liposomas suelen xu'ulsiko'ob yo'osal sonicación.
Ba'ax le le método sonicación liposomas.
Le sonicación ku aplica ya'ab métodos formación liposomas. Le sonicación ku aplica yo'osal u emulsificación lípidos yéetel disolventes, yo'osal u rehidratación le cha'ana' lipídica yéetel u reducción le Buka'aj le liposomas. Utia'al u método evaoración fase inversa, le lípidos ku emulsionan ultrasónicamente yéetel juntúul fase acuosa. Utia'al u método cha'ano' fina, jump'éel cha'ano' lipídica tikin u rehidrata utilizando jump'éel sonicador ch'a'iko'ob jump'éel suspensión vesícula multilaminar. Ya'ab k'oja'ano'ob yo'osal u wa u liposomas meyaj utilizan le sonicación utia'al u posterior reducción le Buka'aj le liposomas formados. Tu este caso, le sonicación ku ts'aik bey resultado liposomas uniformemente mejen ka estables, adecuados ti' kúuchilo'ob aplicaciones.