Ультрачно сформульована Фаотідин твердих-ліпідних наночастинок Фаотідин-це загальноприйнята фармацевтична молекула, що використовується в печічних препаратів. З метою подолання поганої розчинності та отриманої бідної біодоступності, фаотідин можна сформулювати у тверді-ліпідні Наночастки за допомогою сокації як техніки інкапсуляції. Ультрачно Famотідін-завантажені тверді наночастинок ліпідів Ультразвуком широко використовується у виробництві лікарських засобів, вакцин та дієтичних добавок. Важливим застосуванням є формулювання, інкапсуляція та/або закріплення біологічно активних молекул (тобто лікарської речовини) в нано-структурованих функціональних системах доставки лікарських засобів, таких як частки твердих ліпідів, ліпосом, ніососом, включення комплексів або полімерних наночастинок. Фамотидин Фаотідин — це блокувальник рецепторів H2 і активна сполука в широко використову позабіржовому (ПОЗАБІРЖОВОЇ) печії, пептидних препаратів. Поглинання перорально досить швидко, але фаотідин може бути деградована шлункової кислотою, що спричиняє зменшення дози до 35,8% після 50 хвилин. Цей препарат також проходить перший прохід метаболізму, який знизив його біо доступності тільки до 40-50% Станом на кінець квітня 2020 року, фаотідин також вивчається як потенційний препарат для лікування пацієнтів, які страждають від ГРВІ-2 (коронавірусу), спричинене хворобою КОКVID-19. У клінічній пробної версії, пацієнти з тяжкою коронавірусу захворювання КОVID-19 отримують фаотідин внутрішньовенно. Загальні фаотідин містять наркотики відомі під різними фірмовими назвами, такими як пептид, кислотний контролер, пептид, кислотний редуктор (фаотідин), профілактика печії, а також допомога печії (фаотідин). Ультразвукова підготовка твердих-ліпідних наночастинок Ультразвукова підготовка фаотідин-завантажених твердих наночастинок ліпідів (SLNs) – це проста і ефективна методика, яка формулювати якісну нано-систему доставки ліків з значно збільшеною біодоступністю. Зай і ін. (2019) підготовлені наночастинок ліпідів (SLNs) за допомогою ультранічно-допомагали гарячої техніки емульсифікації. Гліцерин моностеарат і проліт 20 (3:1 Вт/Вт) суміш розтанули приблизно в 60 ° с і додають фаотідин (2 мг/мл загального Vol.). Вода, що містить полуксимер (4mg/mL) нагрівається також при близько 60 ° c і передається розплавленої ліпідна суміш. Ліпідний і водний етап був змішаний високозсувним гомогенізатором при 5 000 об/хв протягом 5 хв, потім соковані з зондом-типом ультраакулятор протягом 5 хв. Результати показали, що фаотідин-завантажені тверді наночастинки ліпідів мали середній розмір часток у середньому 151, 90 ± 26, 05 нм і відносно невелику величину розподілу (0, 35 ± 0, 04). Фаотідин-завантажені тверді Наночастки ліпідів мали високу ефективність, що становить 82, 30 ± 4, 39% та підвищену біодоступність. ТЕМ-зображення ультрачно підготовлених твердих наночастинок ліпідів, завантажених фаотідин (шкала 100 нм)Джерело: Зай та ін. 2019 UIP1000hdT з реактором скла для твердих ліпідних наночастинки (SLN) виробництва Запит інформації Ім'я Адреса електронної пошти (обов'язково) продукт або область інтересу Зверніть увагу на наші Політика конфіденційності. Запит інформації Переваги ультразвукової підготовки SLN Висока продуктивність емульсифікації Проста, ефективна інкапсуляція Високе навантаження біологічно активних молекул Точний контроль за параметрами процесу Швидкий процес Нетепловий, точний контроль Temp Лінійна масштабованість Відтворюваність Стандартизація процесу/GMP Зонди й реактори автоклавable CIP / SIP Високоексплуатаційні Ультраакукатори для Фармформулювань Hielscher ультразвук є тривалим досвідом у проектуванні, виробництві, розподілі та обслуговуванні високопродуктивних ультразвукових гомотипів для фармацевтичної і харчової промисловості. Процеси підготовки високоякісних твердих наночастинок ліпідів, наноструктурованих ліпідних носіїв, ліпососів, ніососом та цикловодінних комплексів є процесами, які Hielscher ультразвукові системи використовуються з високою надійністю і чудовою якістю продукції. Hielscher ультраакукатори дозволяють точно контролювати всі параметри процесу, такі як амплітуда, температура, тиск і сокації енергії. Інтелектуальне програмне забезпечення автоматично протоколи всі параметри сокації (час, дата, амплітуда, чиста енергія, загальна енергія, температура, тиск) на вбудованої SD-карти. У таблиці нижче наведено приблизну потужність обробки наших ультразвукових пристроїв: пакетний Обсяг швидкість потоку Рекомендовані пристрої Від 1 до 500мл Від 10 до 200мл / хв UP100H Від 10 до 2000мл Від 20 до 400мл / хв UP200Ht, UP400St 0.1 до 20 л 0.2 до 4л / хв UIP2000hdT Від 10 до 100 л Від 2 до 10 л / хв UIP4000hdT застосовується Від 10 до 100 л / хв UIP16000 застосовується більший кластер UIP16000 Зв'яжіться з нами! / Запитати нас! Запитайте більше інформації Будь ласка, використовуйте форму нижче, щоб запросити додаткову інформацію про ультразвукові процесори, програми та ціни. Ми будемо раді обговорити ваш процес з вами і запропонувати вам ультразвукову систему, що відповідає вашим вимогам! Ім'я Компанія Адреса електронної пошти (обов'язково) Номер телефону Адреса Місто, штат, ПОШТОВИЙ індекс Країна Інтерес Будь ласка, зверніть увагу на наші Політика конфіденційності. Запит інформації Високосилові ультразвукові Гомогенізатори з Лабораторія до пілот і Промисловий масштаб Література/довідники Khadijah Zai, Rachmat Mauludin, Diky Mudhakir (2019): Solid Lipid Nanoparticle Improves Oral Bioavailability of Famotidine. J. Pharm. Sci. & Res. Vol. 11(6), 2019. 2437-2439. Rachmat Mauludin, Nurmazidah (2014): Formulation of Famotidine Solid Lipid Nanoparticles (SLN): Preparation, Evaluation and Release Study. International Conference on Pharmacy and Pharmacology, Bangkok, Thailand. December 18-19, 2014. Eszter L. Kiss, Szilvia Berkó, Attila Gácsi, Anita Kovács, Gábor Katona, Judit Soós, Erzsébet Csányi, Ilona Gróf, András Harazin, Mária A. Deli, Mária Budai-Szűcs (2019): Design and Optimization of Nanostructured Lipid Carrier Containing Dexamethasone for Ophthalmic Use. Pharmaceutics. 2019 Dec; 11(12): 679. Схожі повідомлення Ультразвукова розробка наноструктурованих ліпідних препаратів Покращена Remdesivir розчинність шляхом Сокації Ліпосомальний інкапсульовані молекули біоактивних з ультразвук Коронавірус (КОVID-19, ГРВІ-Цов-2) і ультразвук Ноотропи і розумні препарати формулювань з ультразвук Ліпосомальних вітамін с виробництво з ультразвук Факти варті знати Нанкар'є для доставки ліків Нанокар'є є наноматеріалом, який використовується як транспортний модуль для іншої речовини, наприклад, препарат. До найпоширеніших нанокарів належать мікелли, полімери, нанокози, ліпосом, дентримери, наноматеріали з твердого ліпідів та наноструктуровані ліпідні носії. Однією з головних переваг нанокарів є їх хвилинний розмір, що дозволяє їм проникати в клітини і доставляти завантажені активні речовини в адресну тканину. Можливість змінювати фізичні властивості нанокарнів, наприклад, форми, складу та розміру, нанокарни можуть бути функціоналізовані спеціально для деяких терапевтичних агентів і моделей вивільнення препарату.
Література/довідники Khadijah Zai, Rachmat Mauludin, Diky Mudhakir (2019): Solid Lipid Nanoparticle Improves Oral Bioavailability of Famotidine. J. Pharm. Sci. & Res. Vol. 11(6), 2019. 2437-2439. Rachmat Mauludin, Nurmazidah (2014): Formulation of Famotidine Solid Lipid Nanoparticles (SLN): Preparation, Evaluation and Release Study. International Conference on Pharmacy and Pharmacology, Bangkok, Thailand. December 18-19, 2014. Eszter L. Kiss, Szilvia Berkó, Attila Gácsi, Anita Kovács, Gábor Katona, Judit Soós, Erzsébet Csányi, Ilona Gróf, András Harazin, Mária A. Deli, Mária Budai-Szűcs (2019): Design and Optimization of Nanostructured Lipid Carrier Containing Dexamethasone for Ophthalmic Use. Pharmaceutics. 2019 Dec; 11(12): 679.