Hielscher faka'ata tekinolosia

Ko e DNA ultrasonic kosi e fulufulu'i

  • 'Oku maumau'i 'a e molecules 'o e DNA lolotonga e DNA mo e RNA 'oku kosi e fulufulu'i, ki ha ngaahi kongokonga iiki ange. DNA / fragmentation 'o e RNA ko e taha 'o e ngaahi me'a mahu'inga 'oku fa'u ha sipinga 'o ha ngaahi sitepu teuteu fie ma'u ngaahi laipeli ki he 'aho hono hoko 'o to'u tangata sequencing (NGS).
  • Ultrasonic DNA kosi e fulufulu'i 'oku faka'aonga'i 'e he ngaahi malohi 'o e cavitation fai ai e fuofua ke maumau'i e DNA pe e RNA ki ha ngaahi kongokonga 'o e 100 – 5kb 'a e pisope.
  • Ultrasonic kosi e fulufulu'i faka'ata 'a e tonu DNA fragmentation mo e adaption ki he fie ma'u 'o e DNA loloa.

Ko e DNA ultrasonic kosi e fulufulu'i

'Oku 'omi 'e he Ultrasonics 'o e Hielscher kehekehe makatu'unga 'i he ha ngaahi fakalelei ki he DNA, RNA mo e chromatin kosi e fulufulu'i. Fili 'i he vaha'a 'o ha fa'ahinga vakili ultrasonicators (e.g. UP100H) ki he sonication hangatonu 'o faka'aonga'i ha microtip, pe faka'aonga'i e VialTweeeter pe e cuphorn ultrasonic fakahangatonu DNA teuteu 'o e ngaahi founga kehekehe fakafonua'i he taimi tatau. 'Oku 'omi 'e he Hielscher e ngaahi me'angaue lelei taha 'i ho'o fakakaukau ki ho'o ngaahi fie ma'u: wether ke ma'u 'a e 1 pe 10 hake ki ha ngaahi sipinga, ngaahi tohi mei he microliter ki he lita Voliume – 'Oku lava ke ma'u ke feau ho'o ngaahi fie ma'u ke teuteu ha kongakonga DNA, RNA mo e chromatin 'i he loloa 'o e totonu 'a e Hielscher ultrasonic processors. Reproducibility, tafa faingofua mo mapule'i tofu pe mo faka'ata ha laipeli falala'anga ki he sequencing ki he to'u tangata hono hoko.
Fakafehoanaki ki enzymatic DNA fragmentation, ultrasonic kosi e fulufulu'i 'aonga 'a e ngaahi malohi ha kosi fakamisini haohaoa ta'e kau ai hono tanaki atu ha 'u kemikale. 'A e fokotu'utu'u pau 'o e ngaahi fakangatangata 'o e founga, 'oku hoko e ultrasonic kosi e fulufulu'i kalepi kongakonga 'o e DNA mafatukituki ma'olunga 'o e molecular (plasmid mo e genomic 'o e DNA).
'E lava ke ke toe fakalalahi ange e fakama'a nucleic 'esiti kimu'a he pe hili ha sitepu fragmentation.
Ngaahi fakangatangata 'o e sonication (malohi, sepo siakale / mafana, taimi mo e mafana 'o e 'ea) 'e lava ke ke mapule'i e malu 'o fakafou 'i he ngaahi feitu'u 'o e polokalama fakakomipiuta.

Ngaahi lelei:

  • pule'i tonu
  • siakale 'o e sonication mo e taimi adaptable tofu pe ke fie ma'u e DNA size
  • mamafa 'o e molecular ma'olunga DNA kongakonga
  • pule'i 'a e mafana 'o e 'ea
  • 'Aukai
  • ngaahi ola 'o e ngaahi
  • autoclavable
  • ngaahi founga kehekehe: Vakili-fa'ahinga, VialTweeter mo e Cuphorn

Protocols ki he kosi e fulufulu'i Ultrasonic DNA

Ki he Chromatin Immunoprecipitation Assay

Taimi nounou, ngaahi selo na'e plated 'i he 'u peleti 60mm-funga (400,000 ki he ipu) mo transfected mo RhoA siRNA ('o hange ko e fakamatala'i); Hili 72 h, na'a nau incubated mo e formaldehyde ('enau tokanga faka'osi, 1%) ki ha miniti 'e 10 'i he 37° f ke cross-link 'a e polotini ki he DNA. Na'e fu'ifu'i 'a e me'a na'e fai 'e cross-linking 'e he fakalahi 'o e tohi 'o e vahe hongofulu 'e taha 'o e ha glycine 1.25 'o e mol/L, 'oange 'enau faka'osi tokanga he mmol/L 125. Na'e fufulu 'e he ngaahi selo tu'o ua 'aki PBS momoko fau, resuspended 'i he radioimmunoprecipitation assay fakapotopoto [150 mmol/L NaCl, 1% NP40, 0.5% deoxycholate, 0.1% SDS, EDTA 'a e mmol/L 5, 50 mmol/L Tris-HCl (pH 8.0)] 'oku 'i ai 'a e fluoride phenylmethylsulfonyl mmol/L 1, 1 Ag/mL ngaue aprotinin, mo e ngaue 1 e A pepstatin 'o e Ag/mL, mo e tauhi 'i he 'aisi he miniti 'e 30. Hili ia, na'e sonicated ai 'a e lysates to'oto'o 'i he 'aisi mo ha UP200S 'o e Hielscher sonicator ha (3 x 40 s, amplitude 40%, siakale 1; Hielscher Ultrasonics GmbH) kae 'oua kuo na'e fu'u ke tukulolo 'a e DNA kongakonga 'i he vaha'a 'o e 'a e pisope 'e 200 tupu pea 'e 1,000 'a e cross-linked chromatins. Na'e faka'aonga'i ke quantitate 'a e lahi 'o e DNA 'i ha ngaahi sipinga kehe mo pehe ko e ha 'a e vahehongofulu 'e taha 'o e lysate kotoa “Fakakatoa 'o e DNA fakahu”. Na'e incubated 'a e supernatants mo e samani huhu'a DNA/polotiini ha slurry ki he agarose - 50% ke fakasi'isi'i 'a e puipuitu'a 'o e nonspecific. Ne toki po kakato fakahoko 'a Immunoprecipitation 'i he ° C 4 mo e 5 Ag 'o e kau 'Anitai-NF-nB p65 (Upstate) pe ta'e 'i ai ha antibody (pule kovi). Na'e fakalahi mo mol 5/L NaCl mo fakamafana'i pe 'i ha po 'e taha 'i he 65° C ke toe polotiini-DNA cross-links e ngaahi supernatants. Na'e lahi ange 'a e immunocomplexes ngaohi lelei'i mo proteinase DNase mo RNase-tau'ataina K, pea na'e fakama'a 'a e DNA 'e precipitation 'i he phenol/chloroform to'o e 'uli mo e ethanol. Na'e fai 'a e PCR mo e primers pau 'oku fekau'aki mo ha fakahokohoko 'i loto 'i he feitu'u 'o e tokotaha 'o e fa'ahinga 'o e tangata iNOS Sini (p1 Fefiine: 5¶-GAGGGCTTTCCCA-GAACCAAG-3¶; p2 Fefiine: GCTGGGCTACTGACCCAG - CAGTTCCAG-3¶). (Doublier et 'Alama, 2008)

Ako mei hono fakahaa'i 'o e ngaahi EGFP

Ki he fakahaa'i ia 'o e ako, ki he mafasia recombinant L. tarentolae p10::F9Begfp1.4dBsat #12 (Jena Bioscience, Siamane) mo e Sini ki EGFP (fakalahi lanu mata maama tiupi polotiini), ssu kolomosomi fakakau, na'e tanumaki 'i he mitia kehekehe hange ko hono fakamatala'i kimu'a pea tanaki atu ki ai ha naunau fakalahi mo 100 mg l-1 Nourseothricin (Jena Bioscience, 'i Siamane). Lolotonga e tanumaki, ha ngaahi sipinga 'o e 1 ml na'e 'ave, centrifuged (2000 × l, 20° C, miniti 'e 10) mo e fufulu 'aki 0.9% NaCl founga ke fakalelei'i 'aki. Na'e resuspended 'i he fakapotopoto (20 mM HEPES, 5 mM EDTA, 2 mM DTT) pellet mo e disintegrated 'e sonification mo e processor ultrasonic UP400S (faka'aonga'i 'a e ivi ∼ 400 pe). Na'e to'o 'e he centrifugation (6000 × l, 4° C, miniti 'e 5) to'oto'o veve mo e vakai'i 'e he ko e sotiume dodecyl sulfate – polyacrylamide gel electrophoresis (PEESI SDS) 'i he malumalu 'o holoki 'a e ngaahi tukunga 'o fakatatau mo e founga 'o e Laemmli (1970) mo 12.5. % polyacralamide gels. Na'e sivi'i 'a e EGFP-fakahaa'i ia 'i he anga fakafonua 'o e 'ita. (Fritsche et e 'Alama 2007)

Hielscher's UP100H was used to prepare EHEC DNA for chip array analysis

'Oku mo'ulaloa 'a fekumi electrophoretic 'o e genomic 'o e DNA E. coli EDL933 ke ultrasonication 'a e miniti 'e 15 0 –. 'Oku fakahaa'i 'e he L 'a e tu'unga 'o e DNA. (Basselet et e 'Alama 2008)

Kole 'a e fakamatala




Fakatokanga'i ange 'etau Tu'utu'uni totonu fakatautaha.


Immunoprecipitation 'o e chromatin

To'oto'o ultrasonic disruptor UP100H (100W) ki he lysis, to'oto'o faingata'a mo kosi e fulufulu'i DNA.Na'e fakahoko 'a e chromatin immunoprecipitation e assay hono faka'aonga'i 'o e pinati-'okuTM Express (Motif malohi, Kalisipati, CA, USA) 'o fakatatau ki he ngaahi fakahinohino 'a e kautaha na'a nau ngaohi mo ha liliu. Taimi nounou, na'e cross-linked mo e formaldehyde % 'o e 1 ki he miniti 'e 10 'i he loki 'a e 'ea 'a differentiated 'o e podocytes 'o e tangata. Na'e fufulu 'e he ngaahi selo 'aki PBS momoko fau pea na'e ta'ofi 'a e me'a na'e fai 'e he fotunga 'aki hono tanaki atu 'o e glycine 'o e 0.125 'a e M ki he miniti 'e 5 'i he mafana 'o e loki. Na'e fufulu toe 'aki PBS momoko fau 'a e fanga ki'i selo pea scraped mei he ipu. Na'e pelleted 'e centrifugation mo resuspended 'i he fakapotopoto 'o e lysis e ngaahi selo. Hili 'a e centrifugation, na'e resuspended 'a e pelleted nuclei 'i he fakapotopoto shearing, incubated 'i he 'aisi he miniti 'e 30 pea na'e fu'u e chromatin 'e sonication, e.g. UP100H (Hielscher Ultrasonics GmbH, Teltow, Siamane) 'i he 25% pulses 5 'o 20 sec takitaha 'i ha 'aisi kongakonga 'o meimei 200 – 600 'a e pisope 'a e malohi. Na'e toki centrifuged 'a e chromatin sheared mo e na'e tanaki 'a e supernatant. Na'e incubated 'a e 60 'o e μl 'o e chromatin ki he immunoprecipitations, mo μg 1 'o e Sp1 (Biotechnology Sanita Kulusi, Sanita Kulusi, CA, USA), NF-κB p65 (Abcam, Cambridge, UK) pe NF-κB p50 antibodies (Abcam) pe ko e ki'i lapisi IgG (Zymed Laboratories, Saute Seni Felenisisikou, CA, USA), ko ha mapule'i kovi, ha po 'e taha 'i he 4° C mo vilo angavaivai. Na'e tanaki 'a e Immunocomplexes ha'isia ke fe'auhi kula 'o faka'aonga'i ha tu'u fe'auhi, fo lahi 'aupito, pea na'e mafuli homou e crosslinks polotiini/DNA mo eluted 'a e DNA ki graphic PCR vakai'i 'o e fakamatala. (Ristola et e 'Alama 2009)

Teuteu 'a e DNA 'o e EHEC ki he 'analaiso 'o e kehekehe 'o e pinati

Fokotu'utu'u 'o e to'oto'o lysates mo e DNAs to'o
Na'e 'ikai ha pellets hangatamaki hono tautau 'i he PBS ki he 'enau tokanga faka'osi 'o e fie ma'u ke tauhi mo disruptor ha UP100H (Hielscher GmbH, Siamane) kuo fakanaunau 'aki ha microtip MS1 (1mm 'i he funga). E tu'o lahi hono fakalele 30 kHz pea output lelei malohi na'e 100 W. Lolotonga e tafa, sipinga na'e vali pata'i 'o kai 'i ha kaukau vai 'aisi, tuifio mo e centrifuged. Na'e faka'aonga'i 'a e ongo sipinga fehufaki cytometry ako, ki he ki he tokanga'i kimui ange ai, ha ngaahi sipinga na'e fakamo'ulaloa'i ki ha faito'o vela (95° C, miniti 'e 5). Na'e ngaue ki ai e lysates to'oto'o fakamatatu'a mo fefiofi 'o e kava malohi phenol: chloroform: isoamyl (25:24:1). Ha tatau 'o e tohi 'o e tuifio ko 'eni na'e tanaki atu ki he sipinga 'o lysate, na'e vortexed malohi ki he 15 'a e founga ke fakalelei'i 'aki e s mo e centrifuged 'i he 15,000 x l ki ha miniti 'e 2 'i he loki mafana 'o e 'ea (RT) 'i 22° C. E e konga aqueous 'i 'olunga 'oku 'i ai 'a e DNA genomic na'e fakalelei mavahevahe pea te nau tanaki 'i he ha fo'ou ha Eppendorf fo'i leta.
Faifai, na'e sonicated 'a e sipinga ki he fragment e DNA. Na'e fakatokanga'i 'e he sitepu sonication 'i he ngaahi tu'unga tatau pe hange ko hono fakamatala'i 'i 'olunga. Na'e vakai'i 'a e sipinga ke vakai'i 'aki 'a e ngaahi nunu'a 'o e fragmentation 'i he DNA genomic, 'aki hono faka'aonga'i 'o e agarose gel electrophoresis.
(…) Na'e fakamo'ulaloa'i 'a ko e ongo sipinga sonicated kimu'a ki he miniti 'e 2.5 ki ha sitepu to'o 'uli hili 'a e faito'o 'a e 'ea vela mo e centrifugation. DNA tukuange na'e to'o tu'o ua mo e tuifio ai ha kava malohi phenol: chloroform: isoamyl, pea toki fakamo'ulaloa'i ke sonication hono ua ki he 0 – 15 min. Agarose gel electrophoresis na'e faka'aonga'i ia ke fakapapau'i 'a e tufaki'anga naunau e size 'o e DNA fakamo'ulaloa'i ki he to'o hingoa hili ultrasonic fragmentation (fiki. 'i he tu'ukimu'a tafa'aki to'omata'u). Na'e mahino mei he 'ao 'o ha smear DNA kae 'ikai ko e ngaahi ha'i 'o e ma'olunga ngaue mafatukituki ia na'e to'o mei he sipinga sonicated ki he miniti 'e 2.5 pe loloa ange 'a e DNA fragmented lahi. Fakasi'isi'i mamalie 'a sonication loloa e loloa 'o e fragment ke fakafuofua 150 – 600 'a e pisope, mo e sonication ki he miniti 'e 15 toe manuki'i 'a e ngaahi kongakonga ko 'eni, 'e lava ke ke mamata ki ai lahi taha pe 'i he konga 'i 'olunga 'o e smear. Ko ia ai, mamalie 'a e fakafisi 'a e 'avalisi DNA fragment lahi 'o e ultrasonication 'a e taimi pea mo e faito'o 'i he miniti 'e 5 faka'ata ke ma'u 'a e lalahi 'o e DNA kongakonga fe'unga taha ki pinati kehekehe assays. 'I he faka'osi, na'e fokotu'u 'a e founga teuteu 'o e analyte DNA 'a e 'uluaki miniti 'e 2 'o e faito'o ultrasonic, DNA To'ohingoa (2 ×), mo ha miniti 'e 5 ngaahi sonication. (Basselet et e 'Alama 2008)

Chromatin Immunoprecipitation (pinati)

Ultrasonic processor UP100H ki he DNA, RNA mo e chromatin ia. (Lomi'i ke fakalahi!)Na'e ma'olunga 'o hange ko hono fakamatala'i 'i 'olunga 'a e fanga ki'i selo 'o e HEK293 mo tu'u ma'u 'i he uepisaiti mM 2 disuccinimidyl-glutarate 'i ha miniti 'e 45 'i he mafana 'o e loki. Faifai, na'e fufulu 'a e ngaahi selo e tu'o ua 'aki PBS. Na'e hanga 'e chromatin 'o cross-linked ki he miniti 'e 10 'i he loki 'a e mafana hono faka'aonga'i 'o e formaldehyde 1% (v/v) pea fufulu tu'o ua 'aki PBS momoko fau. Na'e ta'ofi 'a e me'a na'e fai 'e cross-linking 'e he incubation mo e glycine 'i he fakatahataha'i faka'osi 'o 0.125 'a e M ki he miniti 'e 5 'i he mafana 'o e loki. Hili 'a e incubation mo e trypsin, na'e scraped mei he ipu ki he anga fakafonua to'oto'o 'a e he ngaahi selo 'o fufulu tu'o ua mo PBS. E pellet to'oto'o na'e resuspended 'i he lysis fakapotopoto (5 mM paipa, pH 8.0, 85 mM KCl, mo 0.5% (v/v) Nonidet P-40), incubated 'i he 'aisi he miniti 'e 10, pea homogenized mo ha homogenizer 'o e Dounce. Na'e faifai, nuclei na'e pelleted 'i he centrifugation (3500 x l, miniti 'e 5, 4 ° C) mo e resuspended 'i he nuclei fakapotopoto (50 mM Tris-HCl, pH 8.1, 10 mM EDTA, mo e 1% (Ng. lea/v) SDS). Na'e uesia 'a e nuclei 'e sonication 'i he pulses ki he 20-s 'e tolu 'i ha Sonicator 'o e UP50H (Technologie 'o e Ultraschall Hielscher) 'i ha 'atakai 'o e siakale 'o e 0.5 mo e amplitude 30%, tukulolo genomic DNA kongakonga mo ha tokolahi 'o e hu koloa lalahi 'o e 200 – 1000 'a e pisope. Pinati, 50 l 'o e DNA na'e holoki ki 4-fold immunoprecipitation 'i fakapotopoto (16.7 mM Tris-HCl, pH 8.1, 167 mM NaCl, 1.2 mM EDTA, 1.1% (v/v) Triton X-100, mo 0.01% (Ng. lea/v) SDS). (Weiske et e 'Alama 2006)

'Analaiso 'o e liliu 'o e histone 'e chromatin immunoprecipitation (pinati)

Taimi nounou, 6 x 106 Na'e fufulu tu'o ua 'aki PBS mo cross-linked 'i he anga fakafonua ki he miniti 'e 15 'i he mafana 'o e loki 'i he 'ao 'o e 0.5% formaldehyde e ngaahi selo. Cross-linking 'a e me'a na'e fai 'e na'e ta'ofi ia 'e hono tanaki atu 'o e glycine 'o e 0.125 M. Na'e 'ave 'a e ngaahi sitepu kotoa 'i he 48°. C. Na'e tomu'a mokosia 'a e buffers kotoa pe pea na'e 'i ai 'a e inhibitors 'o e protease (Mini kakato, Roche). Na'e fufulu tu'o ua 'aki PBS mo scraped leva 'a e ngaahi selo. Na'e tukuange leva 'i 1 ml lysis fakapotopoto (1% SDS, 5 mM EDTA, 50 mM Tris pH 8) 'a e pellets kuo tanaki pea na'e sonicated 'i ha kaukau ethanol momoko ki he siakale 10 'i hono faka'aonga'i 'o e ngaahi amplitude 'a e 100% ha Sonicator 'o e UP50H (Hielscher, Teltow, Siamane). Na'e fakakaukauloto atu ki fakataha chromatin fragmentation 'o 'i he gel 'o e agarose 1%. Ma'u 'a e ngaahi konga iiki na'e 'i he vaha'a 'o e 200 – 500pb. Na'e ma'u 'e he chromatin vaia pe 'i he centrifuging e sonicated sipinga 'i he toko 14,000 l ki ha miniti 'e 10 'i he 48°. C. Na'e holoki 1/10 'i faito'o fakama'a kuo hu'i fakapotopoto 'a e konga si'i pe ia vaia pe (1% Triton X-100, 2 mM EDTA, 20 mM Tris pH 8, 150 mM NaCl) leva 'a e aliquoted mo e tauhi 'i he 80 ° C kae 'oua kuo faka'aonga'i. (Rodriguez et e 'Alama 2008)

Me'angaue Malohi [W] Fa'ahinga Voliume [mL]
VialTweeter 200 'ata'ata pe 0.5 1.5
UP50H 50 to'oto'o pe standmounted 0.01 250
UP100H 100 to'oto'o pe standmounted 0.01 500
UP200Ht 200 to'oto'o pe standmounted 0.1 1000
UP200St 200 standmounted 0.1 1000
UP400St 400 standmounted 5.0. 2000
Cuphorn 200 CupHorn, sonoreactor 10 200
GDmini2 200 fakatau'ataina'i e faka'uli'i e tafe to'oto'o

Kole 'a e fakamatala




Fakatokanga'i ange 'etau Tu'utu'uni totonu fakatautaha.


Hielscher's VialTweeter is is´deal for the simultaneous preparation of multiple samples

VialTweeter ki ha sipinga 'o ultrasonic teuteu

Fetu'utaki mai kiate kimautolu! / Kole kiate kitautolu!

Kole ki ha fakamatala lahi ange

Kataki 'o faka'aonga'i e foomu 'i lalo, kapau 'oku ke loto ke kole ha fakamatala lahi ange fekau'aki mo e ultrasonic homogenization. Te tau fiefia ke 'oatu ha polokalama ultrasonic fakataha ho'o ngaahi fie ma'u.









Kataki 'o fakatokanga'i ange 'etau Tu'utu'uni totonu fakatautaha.


Ngaahi fakamo'oni fakafolofola/ngaahi tohi

  • Basselet P., Wegrzyn G., Enfors S.-O., M. Gabig-Ciminska (2008): sipinga 'o e ngaue ki he ma'a e DNA pinati fakatefito 'ia kehekehe hono vakai'i 'o e enterohemorrhagic 'a Escherichia coli (EHEC). Falengaue to'oto'o microbial 7:29. 2008.
  • Doublier S., Riganti vahe, Voena C., C. Costamagna, E. Aldieri, Pescarmona G., D. Ghigo, 'a ia ko e A. Bosia (008): RhoA Silencing Reverts 'a e fakafepaki ki he Doxorubicin 'i he fanga ki'i selo 'o e kanisaa Koloni 'o e tangata. Na'e fakatotolo'i 'e he kanisaa ngaue 6(10), 'i he 2008.
  • E. Fredlund, Gidlund A., Olsen M., Börjesson T., Spliid N.H.H., M. Simonsson (2008): Founga fakafuofua'i 'o e DNA 'o e Fusarium to'o e 'uli mei he mycelia mo e uite ki he lalo-vaitafe graphic PCR quantification mo e fakafekau'aki ki he ngaahi tu'unga 'o e mycotoxin. Tohinoa 'o e 2008 Microbiological 'o e ngaahi founga fakafaiako.
  • C. Fritsche, M. Sitz, N. Weiland, Breitling R., Pohl H.-D. (2007): talafakatataa 'o e 'ulungaanga 'o e tupulaki 'o e Leishmania tarentolae – ha polokalama fo'ou 'a e fakaha ma'a e polotini recombinant. Tohinoa 'o e ngaahi tefito'i Microbiology 47, 2007. 384 – 393.
  • M. Ristola, S. Arpiainen, A. M. 'o e Saleem, W. e P. Mathieson, I. G. Uelesi, S. Lehtonen, Holthöfer H. (2009): Sini fakama'opo'opo 'o e Neph3 'i he podocytes – ko e ngaahi fatongia mahu'inga 'o e lekooti ha ngaahi me'a 10:83 NF-κB mo e Sp1. BMC Molecular paiolosii, 2009.
  • J. Rodriguez, L. Vives, M. Jorda, C. Morales, M. Munoz, Vendrell E., Peinado M. A. (2008): 'Oku toutou hoko 'a e lekooti 'o falahi Genome 'o e unmethylated DNA Alu 'i he ngaahi selo angamaheni mo e kanisaa. Nucleic 'esiti fakatotolo Vol. 36, no. 3, 2008. 770-784.
  • Weiske J. Huber O. (2006): 'i he Hint1 polotiini 'a e fekau'aki 'o e Histidine ne fakatupu ha tau'ataina 'a e Apoptosis 'o hono 'ekitiviti Enzymatic. E kemisitulii tohinoa 'o e ongomatu'a totonu. Vol. 281, fika. 37, 2006. 27356 – 27366.


Ngaahi mo'oni'i me'a 'oku mahu'inga ke 'ilo'i

'Oku fakatupu 'e he cavitation ultrasonic / fai ai e fuofua 'e lahi 'aupito 'a e ngaahi malohi 'oku ne tu'uaki 'a e founga crystallization mo e precipitation (lomi'i ke fakalahi!)

Ultrasonic DNA kosi e fulufulu'i 'oku makatu'unga ia 'i he cavitation fai ai e fuofua mo hono ngaahi malohi kosi e tumu'aki hydrodynamic