¿Yogo'ä Temu̲ medicamentos nanoformulados?
- Ya nanoemulsiones ultrasónicas destacan komongu portadoras fármacos nu'bya 'nar mfeni solubilización significativamente dätä ya soluciones micelas simples.
- Ár nzäm'bu termodinámica ofrece ventajas dige ar sistemas inestables komongu ar emulsiones, ar dispersiones ne ar suspensiones tamaño macro.
- Ya ultrasonidos Hielscher ar utilizan pa ndi hoki nanoemulsiones ko gotas asta 10 nm – ja ar producción ya t'olo ar escala ne ar industrial.
Nanoformulaciones farmacéuticas producidas ya ultrasonidos nts'edi
Dado da efectos ya farmacológicos gi 'bu̲hu̲ relacionados principalmente Hmunts'i ko ya niveles plasmáticos, ar absorción ne ar biodisponibilidad ya ingredientes farmacéuticos activos ar crucial. Biodisponibilidad fitoquímicos komongu ya cannabinoides (es decir, CBD, THC, CBG ne ma'ra) wa curcuminoides xi limitada nu'bya escasa solubilidad, nts'oki jar permeabilidad, ar xí hñets'i'i disponibilidad sistémica, ar inestabilidad, ar extenso metabolismo ndu̲i bi thogi wa ar degradación ar tracto gastrointestinal.
Ya nanoformulaciones komongu ya nanoemulsiones, ya liposomas, ya micelas, ya nanocristales wa ya nanopartículas cargadas ar utilizan productos farmacéuticos ne suplementos pa mejorar y/o dirigir nt'uni fármacos. Ar mfädi ya nanoemulsiones ya xi hño vehículos pa da tsoni 'nar mextha biodisponibilidad ingredientes farmacéuticos activos (API) ne compuestos ar fitoquímicos. 'Nehe, ya nanoemulsiones 'nehe xi proteger ya API, nä'ä xi to ja ar hidrólisis ne ar oxidación. Ya API ne ya fitoquímicos (nt'udi, cannabinoides, curcuminoides) encapsulados nanoemulsiones O/W ar xi probado jar varios ya ensayos científicos ne gi 'bu̲hu̲ xi hño establecidos komongu portadores fármacos ko tasas ar absorción t'uti hñe̲he̲.
Nanoemulsificación ultrasónica fármacos administrados ya vía oral
Biodisponibilidad ja ya flavonoides administrados ya vía oral, nja'bu komongu ar xingu ya ingredientes activos fenólicos, xi severamente limitada ir nge ar extensa glucuronidación ndu̲i bi thogi. Pa superar ya limitaciones xí hñets'i'i biodisponibilidad, ya portadores tamaño nanométrico, ngu ya nanoemulsiones ne ya liposomas, ar xi evaluado ampliamente pa yá fármacos ne xi mostrado dätä resultados jar mejora ar absorción.
Paclitaxel: Ya nanoemulsiones cargadas ko paclitaxel ('nar fármaco quimioterapéutico utilizado ya tratamientos kontra ar cáncer) mi 'nar tamaño gota entre ~90,6 nm (tamaño medio ar partícula xí pequeño) ne 110 ar nm.
"Ya resultados ya nsadi farmacocinéticos indicaron da encapsulación paclitaxel jar nanoemulsiones mejoró significativamente biodisponibilidad oral paclitaxel. Ar aumento ar biodisponibilidad oral, medida ya área jár ar curva (AUC), ar paclitaxel jar nanoemulsiones ndi atribuir bí solubilización ar fármaco ya gotas asete y/o 'bu̲i Kwä tensioactivos ja ar interfaz agua-aceite. Ar aumento ar absorción paclitaxel 'nehe tsa̲ da atribuir ar da 'ba̲ts'i fármaco hä degradación química ne enzimática. Ja ar ot'a ar xi informado ja 'nar mejora biodisponibilidad oral varios fármacos hidrofóbicos emulsiones klase O/W jar hmä". [Tiwari 2006, 445]
Curcuminoides: Lu et jar ar. (2017, p.53) informan ar nt'ot'e curcuminoides extraídos ya ultrasonidos, ne bí xi emulsionado ya ultrasonidos ja 'nar nanoemulsión. Ya curcuminoides bí extrajeron jár sonicación jar etanol. Pa ar nanoemulsificación, t'u̲t'u̲wi 5 ar ml ar extracto curcuminoides ja 'nar vial ne evaporaron etanol jár nitrógeno. Tso̲kwa continuación, añadieron 0,75 g lecitina ne 1 mL Tween 80 ne ar mezclaron homogéneamente, ma nä'ä bí de̲mbi adición 5,3 mL ar dehe desionizada. Ar mezcla agitó ma ts'o̲e ne 'me̲fa bí sonicó.
Ar nanoemulsificación ultrasónica umbi lugar ma 'nar nanoemulsión curcuminoide uniforme ko 'nar tamaño made partícula 12,1 nanómetros ne 'nar nt'ot'e esférica, da determinó ir nge ya TEM (ga ar ar ndo'yo Xtí).

Fig.: NTHEGE tamaño partícula DLS (A) ne tsita TEM (B) ar dispersión curcuminoides junto ko ar NTHEGE tamaño partícula obtenida Hmunts'i ar tsita TEM (C).
(Tsita ne estudio: © Lu et jar el., 2017)
Polymers such as polylactic-co-glycolic acid (PLGA) or polyethylene glycol are often used as a major component to improve encapsulation and enhancement of both stability and oral bioavailability. However, the use of polymers is correlated with a larger particle size (often >100nm). The prepared curcuminoid nanoemulsion by Lu et al. had a substantially reduced size of 12-16nm. The shelf-life was also improved with a high stability of our curcuminoid nanoemulsion over a storage period of 6 months at 4℃ and 25℃ as indicated by a mean particle size of 12.4 ± 0.5nm and 16.7 ± 0.6nm, respectively, after prolonged storage.
Ntsoni ya excipientes ar farmacéuticos ne ar nanoemulsificación ultrasónica
Dong et jar ar. investigaron 21 excipientes farmacéuticos ne yá efectos dige ar biodisponibilidad ar flavonoide modelo crisina. Ku̲t'a ya excipientes – tso̲kwa saber, Brij 35, Brij 58, labrasol, oleato sodio ne Tween20 inhibieron significativamente ar glucuronidación crisina. Ar oleato ar sodio bí inhibidor mäs potente ar glucuronidación.
Mebudipino: Khani et jar ar. (2016) informan ar da formulación 'nar nanoemulsión cargada mebudipina da contiene oleato ar etilo, Tween 80, Span 80, polietilenglicol 400, etanol ne ar dehe desionizada ar prepararon utilizando 'nar ultrasonido ar klase sonda. Descubrieron da tamaño partícula pa 'nar formulación óptima mi 22,8 ± 4,0 nm, nä'ä resultó ja 'nar biodisponibilidad ir nge ar nanoemulsión mebudipina da mejoró aproximadamente 2,6 bes. Ya resultados ya experimentos in vivo xi demostrado da formulación ar nanoemulsión bí capaz ar mejorar significativamente ar biodisponibilidad ar mebudipina comparación ko ár njäts'i suspensión, soluble jar asete ne ar micelar.
Nanoemulsión ultrasónica pa nt'uni ocular fármacos
Ya nanoemulsiones oculares, ngu, da nt'uni oftálmica fármacos, ar xi preparado jar 'mui da tsoni ya xi hño 'nar disponibilidad, 'nar penetración mäs ngut'a ne 'nar dätä eficacia.
Ammar et ar (2009) formularon clorhidrato dorzolamida ja 'nar nanoemulsión (rango tamaño 8, 4 — 12, 8 nm) jar 'mui da tsoni 'nar dätä ntsoni jar nt'ot'e ar glaucoma, 'nar disminución yá 'bede ya aplicaciones ya pa ne 'nar mäs xi hño ntsoni ja ar paciente jar ar comparación ko ya gotas oftálmicas convencionales. Ya nanoemulsiones desarrolladas mostraron 'nar inicio rápido ar nt'ot'e jar fármaco ne 'nar ntsoni prolongado, nja'bu ngu 'nar dätä biodisponibilidad ar fármaco comparación ko ar producto convencional jár ta̲i.
ar mextha eficacia terapéutica
Morsi et jar ar. (2014) prepararon nanoemulsiones cargadas ko ya acetazolamida ya Xtí bí: 1% p/p acetazolamida (ACZ) bí sonicó ko mezclas surfactante yá co — surfactante yá aceite asta ar disolución nxo̲ge ar fármaco, gem'bu̲ bí agregó gota tso̲kwa gota ar fase acuosa da contenía 'nar 3% p/p dimetilsulfóxido (DMSO) pa ndi hoki nanoemulsiones da contenían 'nar 39% p/p fase acuosa, Mente mi pa ndi hoki nanoemulsiones ko 'nar contenido ar dehe ar 59%, Bí utilizó 'nar fase acuosa da contenía 'nar 20% ar DMSO. Ar añadió DMSO pa nu'bu 'na precipitación ar fármaco 'mefa xta adición ar fase acuosa. Ya nanoemulsiones ar prepararon ko 'nar tamaño made gota 23, 8 — 90, 2 nm. Ya nanoemulsiones preparadas ko 'nar dätä contenido ar dehe 59% mostraron ar dätä liberación fármacos.
Ar acetazolamida nanoemulsionada ar formuló ko ya éxito ja ya nanoemulsión, nä'ä reveló 'nar mextha eficacia terapéutica jar nt'ot'e glaucoma junto con 'nar ntsoni prolongado.
Ultrasonidos mar hñets'i rendimiento pa nanoemulsificación ne nanoencapsulación
Hielscher Ultrasonics ofrece sistemas ultrasónicos, ndezu̲ ar homogeneizadores ar laboratorio compactos asta soluciones industriales llave da mano. Pa producir nanoemulsiones ar mäs mextha hño farmacéutica, ar crucial 'nar proceso emulsificación confiable. Ar nt'ot'e ho 'bui ndunthe ya variedad sonotrodos, celdas ar flujo ne ar inserto opcional MPC48 MultiPhase Cavitator ar Hielscher permiten ja ma cliente configurar ya nkohi procesamiento óptimas pa producir emulsiones tamaño nanométrico ko 'nar hño pa, fiable ne nzäm'bu̲. Ya ultrasoniadores Hielscher gi 'bu̲hu̲ equipados ko software thuhú generación pa ár operación ne control – Garantizar producción fiable productos farmacéuticos estandarizados ne suplementos 'mui farmacéutico.
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Bibliografía yá Referencias
- M.E. Barbinta-Patrascu, N. Badea, M. Constantin, C. Ungureanu, C. Nichita, S.M. Iordache, A. Vlad, S. Antohe (2018): Bio-Activity of Organic/Inorganic Photo-Generated Composites in Bio-Inspired Systems. Romanian Journal of Physics 63, 702 (2018).
- Raquel Martínez-González, Joan Estelrich, Maria Antònia Busquets (2016): Liposomes Loaded with Hydrophobic Iron Oxide Nanoparticles: Suitable T2 Contrast Agents for MRI. International Journal of Molecular Science 2016.
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- Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): Piroxicam Loaded Solid Lipid Nanoparticles (SLNs): Potential for Topical Delivery. Indian Journal of Pharmaceutical Education and Research Vol 53, Issue 2, 2019. 82-92.
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- Tiwari S.B. et al (2006): Nanoemulsion Formulations for Improved Oral Delivery of Poorly Soluble Drugs. NSTI-Nanotech 2006.
Datos da Bale ar penä ga pädi
Extracción ultrasónica compuestos activos do̲ni
Ya ultrasonidos mextha nts'edi ar utilizan ampliamente da aislar ya fitoquímicos (es decir, flavonoides, terpenos, antioxidantes, etcétera) hñei ar vegetal. Ar cavitación ultrasónica perfora ne 'wagi ya paredes celulares pa da materia ar intracelular bí libere jár disolvente ar circundante. Ya dätä ventajas ar sonicación radican ar nt'ot'e hingi térmico ne njapu'befi ya disolventes. Ar extracción ultrasónica ge 'nar nt'ot'e mecánico hindi térmico – nä'ä ir bo̲ni da delicados ya fitoquímicos hingi da degradan ya altas ya temperaturas. Ko respecto ma solventes, ja ya nt'ot'e ho 'bui ndunthe gekwa nä'ä ar tsa̲ da utilizar pa ar extracción. Ya disolventes mäs pa ngatho ya ar dehe, ar etanol, ar glicerina, ya aceites vegetales (nt'udi, asete oliva, aceites MCT, asete coco), ar alkol cereales (bebidas espirituosas) wa 'nar mezcla ar dehe ne ya etanol ja ya disolventes.
'Yot'e clic nuwa da uni mäs ungumfädi dige ar extracción ultrasónica compuestos fitoquímicos ya do̲ni.
Ntsoni séquito
Extracción 'nar combinación varios fitoquímicos 'nar planta ar conocida ja yá efectos mäs fuertes. Sinergia varios compuestos vegetales ar pädi komongu ar séquito. Ya extractos do̲ni enteras combinan múltiples ar fitoquímicos. Ngu, ar cannabis contiene mäs ar 480 compuestos activos. 'Nar extracto cannabis, da mfa̲ts'i 'bu̲i CBD (cannabidiol), CBG (cannabigerol), CBN (cannabinol), CBC (cannabicromeno), terpenos ne xingu ya compuestos fenólicos, ar xingu mäs efectivo ya da múltiples ya compuestos nu'u̲ mpe̲fi ar bí sinérgica. Extracción ultrasónica ge 'nar nt'ot'e altamente nt'ot'e xi hño pa da producir 'nar extracto espectro completo ar hño mäs xi ngu.

Hielscher Ultrasonics fabrica homogeneizadores ultrasónicos mar hñets'i rendimiento ma partir ar laboratorio Pa tamaño industrial.