¿Yogo'ä ya medicamentos nanoformulados?

• Ya nanoemulsiones ultrasónicas sobresalen komongu portadoras fármacos nu'bya 'nar mfeni solubilización significativamente dätä ya soluciones simples micelas.
• Ár nzäm'bu termodinámica ofrece ventajas dige ar sistemas inestables komongu emulsiones Nar dätä hño ar tamaño, ar dispersiones ne ar suspensiones.
• Ya ultrasonicadores Hielscher ar utilizan pa ndi hoki nanoemulsiones ko gotas asta 10 nm – t'olo escala ne ar producción industrial.

Nanoformulaciones farmacéuticas

Dado da efectos ya farmacológicos ar relacionan principalmente Hmunts'i ko ya niveles plasmáticos, ar absorción ne ar biodisponibilidad ingredientes farmacéuticos activos ar crucial. Biodisponibilidad fitoquímicos komongu cannabinoides (es decir, CBD, THC, CBG ne ma'ra) wa curcuminoides ar limitada nu'bya xí hñets'i'i solubilidad, xí hñets'i'i permeación, xí hñets'i'i disponibilidad sistémica, inestabilidad, metabolismo extenso ndu̲i bi thogi wa degradación jar tracto ar gastrointestinal.
Nanoformulaciones komongu Nano — emulsiones, LiposomasMicelas nanocristales, wa nanopartículas cargadas ar utilizan productos farmacéuticos ne suplementos pa mejorar ne / wa nt'uni medicamentos dirigidos. Ya nanoemulsiones ya conocidas ir nge to vehículos xi hño pa da tsoni 'nar mextha biodisponibilidad ingredientes farmacéuticos activos (API) ne compuestos ar fitoquímicos. 'Nehe, ya nanoemulsiones 'nehe xi proteger ya API, nä'ä xi to ja ar hidrólisis ne ar oxidación. API ne fitoquímicos (nt'udi, cannabinoides, curcuminoides) encapsulados O/W Nano — emulsiones Xi xi probados jar varios ya ensayos científicos ne gi 'bu̲hu̲ xi hño establecidos komongu portadores drogas ko tasas ar absorción t'uti hñe̲he̲.

Medicamentos entregados ya vía oral

Biodisponibilidad flavonoides administrados ya vía oral, nja'bu komongu xingu ya ingredientes activos fenólicos xi severamente limitada ja 'nar extensa glucuronidación ndu̲i bi thogi. Pa superar ya limitaciones jar nts'o biodisponibilidad, ya portadores tamaño nanométrico komongu nanoemulsiones ne liposomas xi xi ampliamente evaluados pa yá fármacos ne xi demostrado dätä resultados jar mejora ar absorción.
Paclitaxel: Ya nanoemulsiones cargadas ko paclitaxel ('nar medicamento ar quimioterapia utilizado tratamientos oncológicos) mi 'nar tamaño gota entre 90,6 nm (tamaño made partícula mäs pequeño) ne 110 ar nm.
"Ya resultados ya nsadi farmacocinéticos indicaron da encapsulación paclitaxel jar nanoemulsiones mejoró significativamente biodisponibilidad oral paclitaxel. Ar biodisponibilidad oral mejorada, medida ya área jár ar curva (AUC), ar paclitaxel jar nanoemulsiones ndi atribuir bí solubilización ar fármaco ya gotas asete y/o 'bu̲i Kwä tensioactivos ja ar interfaz aceite-agua. Absorción mejorada paclitaxel 'nehe ar tsa̲ da atribuir da 'ba̲ts'i ja ya fármacos kontra ar degradación química ne enzimática. Ja ar ot'a ar xi informado jar ot'a ar biodisponibilidad oral mejorada ja yá fármacos hidrofóbicos jar klase E/S." [Tiwari 2006, 445]

Curcuminoides: (2017, p.53) informan ar nt'ot'e curcuminoides extraídos ya ultrasonidos, nä'ä xi xi emulsionados ya ultrasonidos 'nar nanoemulsión. Ya curcuminoides ma extraídos jár sonicación jar etanol. Pa ar nanoemulsión, t'u̲t'u̲wi 5 ar ml ar extracto curcuminoides ja 'nar vial ne evaporaron etanol jár nitrógeno. Entonces, 0.75 g lecitina ne 1 mL Tween 80 ar añadieron ne mezclaron homogéneamente, nä'ä bí seguido ya adición 5.3ml ar dehe desionizada. Ar mezcla ar revolvió ts'o̲e ne 'me̲fa sonicó.
Ar tamaño made partícula nanoemulsión curcuminoides ko ar nt'ot'e esférica nä'ä mä nä'ä determinado ya TEM bí 12,1 ar nm. (ga ndo'yo tso̲kwa continuación)

Fig.: NTHEGE tamaño partícula DLS (A) ne ya tsita TEM (B) ar dispersión curcuminoides junto con jar Nthege tamaño partícula obtenida Hmunts'i ar tsita TEM (C). fuente: Lu et jar el. 2017

Ya polímeros komongu ar ácido poliláctico — co — glicólico (PLGA) wa ar polietilenglicol bí utilizan tso̲kwa menudo komongu 'nar componente mahyoni pa ar mejorar ar encapsulación ne ar mejora ar nzäm'bu ne ar biodisponibilidad oral. Wat'i, njapu'befi ya polímeros xi correlacionado ko 'nar tamaño partícula mäs dätä (tso̲kwa menudo hontho 100 nm). Ar nanoemulsión curcuminoides thoki ya Lu et jar el. mi pe̲ts'i 'nar tamaño sustancialmente reducido 12 — 16nm. Ar nzaki útil 'nehe ar mejoró ko 'nar mextha nzäm'bu ma nanoemulsión curcuminoides Nxoge 'nar período almacenamiento 6 zänä 4 ar oC ne ar 25 oC, nä'ä mä nä'ä indicado ja 'nar tamaño made partícula 12,4 x 0,5 nm ne 16,7 ma 0,6 nm, respectivamente, 'me̲fa 'nar almacenamiento prolongado.

Ntsoni ya excipientes farmacéuticos

Dong ne ma'ra investigaron 21 excipientes farmacéuticos ne yá efectos ar biodisponibilidad ar modelo crisina flavonoide. Ku̲t'a ya excipientes – tso̲kwa saber, Brij 35, Brij 58, labrasol, oleato ya sodio ne ya Tween20 inhibió significativamente ar glucuronidación crisina. Ar oleato ar sodio bí inhibidor mäs potente ar glucuronidación.

Mebudipino: (2016) informan formulación 'nar nanoemulsión cargada mebudipino da contiene oleato etílico, Tween 80, Span 80, polietilenglicol 400, etanol ne ar dehe DI ar prepararon utilizando ultrasonidos ar klase sonda. Bí dini da tamaño partícula pa 'nar formulación óptima mi 22,8 x 4,0 nm, nä'ä umbi lugar ma 'nar biodisponibilidad ir nge ar nanoemulsión mebudipino da mejoró jar aproximadamente 2,6 bes. Ya resultados ya experimentos in vivo xi demostrado da formulación ar nanoemulsión bí capaz ar mejorar ar biodisponibilidad ar mebudipino significativamente jar comparación ko ar suspensión, ár njäts'i soluble jar asete ne ár njäts'i micelar.

Entrega ocular

Ar xi preparado nanoemulsiones oculares, ngu da nt'uni fármacos oftálmicos, pa da tsoni ya xi hño 'nar disponibilidad, 'nar penetración mäs ngut'a ne 'nar dätä eficacia.
Ammar et ar (2009) formularon clorhidrato dorzolamida ja 'nar nanoemulsión (rango ar tamaño 8, 4 — 12, 8 nm) jar 'mui da tsoni 'nar aumento ya efectos jar nt'ot'e ar glaucoma, 'nar disminución ár 'bede ya aplicaciones ya pa, ne 'nar mäs xi hño ntsoni ja ar paciente comparación ko ar gotas pa yá da̲ convencionales. Ya nanoemulsiones desarrolladas mostraron 'nar rápido inicio ar nt'ot'e jar fármaco ne 'nar ntsoni prolongado, nja'bu ngu 'nar dätä biodisponibilidad ya medicamentos comparación ko ar producto jár ta̲i convencional.
ar mextha eficacia terapéutica

(2014) prepararon nanoemulsiones cargadas acetazolamida ar Xtí bí: 1% p/p acetazolamida (ACZ) bí sonicada ko mezclas surfactante yá cosurfactante yá asete asta disolución nxo̲ge ar droga ne xu̲ki ar fase acuosa da contiene 3% p/p dimetil sulfóxido () DMSO) bí añadió gota pa ndi hoki nanoemulsiones da contienen 39% p/p fase acuosa, Mente mi pa ndi hoki nanoemulsiones jar 59% ar contenido ar dehe, bí utilizó 'nar fase acuosa da contenía ar 20% DMSO. DMSO ar añadió jar 'mui nu'bu 'na precipitación ar droga 'mefa xta adición ar fase acuosa. Ya nanoemulsiones ar prepararon ko 'nar tamaño made gotas 23, 8 — 90, 2 ar nm. Ya nanoemulsiones preparadas ko 'nar dätä contenido ar dehe 59% mostraron ar dätä liberación fármacos.
Ar acetizolamida nanoemulsionada bí formulada ko ya éxito ja ya nanoemulsión da reveló 'nar mextha eficacia terapéutica jar nt'ot'e glaucoma junto con 'nar ntsoni prolongado.

Ultrasonidos mar hñets'i rendimiento

Hielscher Ultrasonidos ofrece sistemas ultrasónicos ndezu̲ ar homogeneizadores ar laboratorio compactos asta soluciones industriales llave da mano. Pa producir nanoemulsiones ar dätä 'mui farmacéutico, 'nar proceso emulsión confiable ar crucial. Ar nt'ot'e ho 'bui ndunthe variedad hielscher sonotrodos, células flujo ne inserciones Komo ar Cavitador multifásico MPC48 hegi nuna ar Hmunts'i da HMUNTS'UJE clientes configurar ya nkohi óptimas procesamiento pa producir emulsiones tamaño nanométrico ko 'nar hño pa, confiable ne ar consistente. Ya ultrasoniadores Hielscher gi 'bu̲hu̲ equipados ko software thuhú generación pa operación ne control – garantizar producción fiable productos farmacéuticos estandarizados ne suplementos farmacéuticos.
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