¿Yogo'ä ya medicamentos nanoformulados?

  • Ya nanoemulsiones ultrasónicas sobresalen komongu portadoras fármacos nu'bya 'nar mfeni solubilización significativamente dätä ya soluciones simples micelas.
  • Ár nzäm'bu termodinámica ofrece ventajas dige ar sistemas inestables komongu emulsiones Nar dätä hño ar tamaño, ar dispersiones ne ar suspensiones.
  • Ya ultrasonidos Hielscher ar utilizan pa ndi hoki nanoemulsiones ko gotas asta 10 nm – t'olo escala ne ar producción industrial.

Nanoformulaciones farmacéuticas producidas ya ultrasonido nts'edi

Dado da efectos ya farmacológicos ar relacionan principalmente Hmunts'i ko ya niveles plasmáticos, ar absorción ne ar biodisponibilidad ingredientes farmacéuticos activos ar crucial. Biodisponibilidad fitoquímicos komongu cannabinoides (es decir, CBD, THC, CBG ne ma'ra) wa curcuminoides ar limitada nu'bya xí hñets'i'i solubilidad, xí hñets'i'i permeación, xí hñets'i'i disponibilidad sistémica, inestabilidad, metabolismo extenso ndu̲i bi thogi wa degradación jar tracto ar gastrointestinal.
Ya nanoformulaciones komongu ar nanoemulsiones, liposomas, micelas, nanocristales wa nanopartículas cargadas ar utilizan productos farmacéuticos ne suplementos pa nts'ogi mejorada ne / wa te̲ni ar fármacos. Ar mfädi ya nanoemulsiones ya vehículos xi hño pa da tsoni 'nar mextha biodisponibilidad ingredientes farmacéuticos activos (API) ne compuestos ar fitoquímicos. 'Nehe, ya nanoemulsiones 'nehe xi proteger ya API, nä'ä xi to ja ar hidrólisis ne ar oxidación. Ya API ne ya fitoquímicos (nt'udi, cannabinoides, curcuminoides) encapsulados nanoemulsiones O/W ar xi probado jar varios ya ensayos científicos ne gi 'bu̲hu̲ xi hño establecidos komongu portadores fármacos ko tasas ar absorción t'uti hñe̲he̲.

Nuna ar video jar ga pe̲hu̲ 'nar nanoemulsión asete cáñamo ár ñu̲ni jar CBD jar dehe usando 'nar ultrasonido Hielscher UP400St. 'Me̲fa medimos ar nanoemulsión usando 'nar NANO — flex DLS. Ya resultados ar t'e̲ni muestran 'nar NTHEGE di estrecha ar tamaño partícula ponderada ya volumen jar rango 9 da 40 nanómetros. Ar 95 por nthebe ma ar ga̲tho ya partículas gi 'bu̲hu̲ por debajo de 28 ar nanómetros.

Nanoemulsión CBD — Produce 'nar nanoemulsión translúcida ko 'nar homogeneizador ultrasónico UP400St!

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Ar nt'ot'e ultrasónica nanosuspensiones ge 'nar técnica xi hño pa ar producción formulaciones farmacéuticas ko ar dätä ar biodisponibilidad.

Ar ultrasonicador pa ar formulación nanosuspensiones farmacéuticas ko ar dätä ar biodisponibilidad.

Nanoemulsificación ultrasónica fármacos administrados ya vía oral

Biodisponibilidad flavonoides administrados ya vía oral, nja'bu komongu xingu ya ingredientes activos fenólicos xi severamente limitada ja 'nar extensa glucuronidación ndu̲i bi thogi. Pa superar ya limitaciones jar nts'o biodisponibilidad, ya portadores tamaño nanométrico komongu nanoemulsiones ne liposomas xi xi ampliamente evaluados pa yá fármacos ne xi demostrado dätä resultados jar mejora ar absorción.
Paclitaxel: Ya nanoemulsiones cargadas ko paclitaxel ('nar medicamento ar quimioterapia utilizado tratamientos oncológicos) mi 'nar tamaño gota entre 90,6 nm (tamaño made partícula mäs pequeño) ne 110 ar nm.
"Ya resultados ya nsadi farmacocinéticos indicaron da encapsulación paclitaxel jar nanoemulsiones mejoró significativamente biodisponibilidad oral paclitaxel. Ar biodisponibilidad oral mejorada, medida ya área jár ar curva (AUC), ar paclitaxel jar nanoemulsiones ndi atribuir bí solubilización ar fármaco ya gotas asete y/o 'bu̲i Kwä tensioactivos ja ar interfaz aceite-agua. Absorción mejorada paclitaxel 'nehe ar tsa̲ da atribuir da 'ba̲ts'i ja ya fármacos kontra ar degradación química ne enzimática. Ja ar ot'a ar xi informado jar ot'a ar biodisponibilidad oral mejorada ja yá fármacos hidrofóbicos jar klase E/S." [Tiwari 2006, 445]

Curcuminoides: Lu et jar ar. (2017, p.53) informan dige ar nt'ot'e curcuminoides extraídos ya ultrasonidos, ne bí xi emulsionado ultrasónicamente ja 'nar nanoemulsión. Ya curcuminoides bí extrajeron jár sonicación jar etanol. Pa ar nanoemulsificación, t'u̲t'u̲wi 5 ar ml ar extracto curcuminoide ja 'nar vial ne evaporaron etanol jár nitrógeno. Ne gem'bu̲ bí agregaron 0.75 g lecitina ne 1 mL Tween 80 ne ar mezclaron homogéneamente, nä'ä bí seguido ya adición 5.3mL ar dehe desionizada. Ar mezcla agitó ma ts'o̲e ne 'me̲fa bí sonicó.
Ar nanoemulsificación ultrasónica umbi komongu ar nt'uni 'nar nanoemulsión curcuminoide uniforme ko 'nar tamaño partícula promedio 12.1 nanómetros ne 'nar nt'ot'e esférica, ne bí determinada ya TEM (ga ndo'yo tso̲kwa continuación).

Njäts'i biodisponibilidad oral dispersiones curcuminoides ultrasónicas ne nanoemulsiones preparadas a partir de Curcuma longa Linnaeus.

Fig.: NTHEGE tamaño partícula DLS (A) ne tsita TEM (B) ar dispersión curcuminoides junto ko ar NTHEGE tamaño partícula obtenida Hmunts'i ar tsita TEM (C).
(Fotografiya ne estudio: © Lu et jar el., 2017)

Ya polímeros komongu ar ácido poliláctico — co — glicólico (PLGA) wa ar polietilenglicol bí utilizan tso̲kwa menudo komongu 'nar componente mahyoni pa ar mejorar ar encapsulación ne ar mejora ar nzäm'bu ne ar biodisponibilidad oral. Wat'i, njapu'befi ya polímeros xi correlacionado ko 'nar tamaño partícula mäs dätä (tso̲kwa menudo hontho 100 nm). Ar nanoemulsión curcuminoides thoki ya Lu et jar el. mi pe̲ts'i 'nar tamaño sustancialmente reducido 12 — 16nm. Ar nzaki útil 'nehe ar mejoró ko 'nar mextha nzäm'bu ma nanoemulsión curcuminoides Nxoge 'nar período almacenamiento 6 zänä 4 ar oC ne ar 25 oC, nä'ä mä nä'ä indicado ja 'nar tamaño made partícula 12,4 x 0,5 nm ne 16,7 ma 0,6 nm, respectivamente, 'me̲fa 'nar almacenamiento prolongado.

Ya reactores ultrasónicos flujo vidrio ar utilizan entornos industriales ne ar laboratorio pa emulsificación, dispersión, homogeneización, mezcla, extracción, desintegración ne ar reacciones sonoquímicas (nt'udi, sonosíntesis, sonocatálisis)

Célula ar flujo vidrio ultrasónica pa nanoemulsificación jar 'ñu

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Ntsoni ya excipientes ar farmacéuticos ne ar nanoemulsificación ultrasónica

Dong et jar ar. investigaron 21 excipientes farmacéuticos ne yá efectos dige ar biodisponibilidad ar flavonoide modelo crisina. Ku̲t'a ya excipientes – tso̲kwa saber, Brij 35, Brij 58, labrasol, oleato ya sodio ne ya Tween20 inhibió significativamente ar glucuronidación crisina. Ar oleato ar sodio bí inhibidor mäs potente ar glucuronidación.

Mebudipino: Khani et jar ar. (2016) informan da formulación 'nar nanoemulsión cargada ko mebudipina da contiene oleato ar etilo, Tween 80, Span 80, polietilenglicol 400, etanol ne ar dehe DI da hyoki utilizando ultrasonidos ar klase sonda. Bí dini da tamaño partícula pa 'nar formulación óptima mi 22.8 ± 4.0 nm, nä'ä resultó ja 'nar biodisponibilidad ir nge ar nanoemulsión mebudipina da mejoró jar aproximadamente 2.6 bes. Ya resultados ya experimentos in vivo xi demostrado da formulación ar nanoemulsiones bí capaz ar mejorar significativamente ar biodisponibilidad ar mebudipina comparación ko ár njäts'i suspensión, soluble jar asete ne ar micelar.

Nanoemulsión ultrasónica pa nt'uni ocular fármacos

Ar xi preparado nanoemulsiones oculares, ngu da nt'uni fármacos oftálmicos, pa da tsoni ya xi hño 'nar disponibilidad, 'nar penetración mäs ngut'a ne 'nar dätä eficacia.
Ammar et ar (2009) formularon clorhidrato dorzolamida ja 'nar nanoemulsión (rango ar tamaño 8, 4 — 12, 8 nm) jar 'mui da tsoni 'nar aumento ya efectos jar nt'ot'e ar glaucoma, 'nar disminución ár 'bede ya aplicaciones ya pa, ne 'nar mäs xi hño ntsoni ja ar paciente comparación ko ar gotas pa yá da̲ convencionales. Ya nanoemulsiones desarrolladas mostraron 'nar rápido inicio ar nt'ot'e jar fármaco ne 'nar ntsoni prolongado, nja'bu ngu 'nar dätä biodisponibilidad ya medicamentos comparación ko ar producto jár ta̲i convencional.
ar mextha eficacia terapéutica

(2014) prepararon nanoemulsiones cargadas acetazolamida ar Xtí bí: 1% p/p acetazolamida (ACZ) bí sonicada ko mezclas surfactante yá cosurfactante yá asete asta disolución nxo̲ge ar droga ne xu̲ki ar fase acuosa da contiene 3% p/p dimetil sulfóxido () DMSO) bí añadió gota pa ndi hoki nanoemulsiones da contienen 39% p/p fase acuosa, Mente mi pa ndi hoki nanoemulsiones jar 59% ar contenido ar dehe, bí utilizó 'nar fase acuosa da contenía ar 20% DMSO. DMSO ar añadió jar 'mui nu'bu 'na precipitación ar droga 'mefa xta adición ar fase acuosa. Ya nanoemulsiones ar prepararon ko 'nar tamaño made gotas 23, 8 — 90, 2 ar nm. Ya nanoemulsiones preparadas ko 'nar dätä contenido ar dehe 59% mostraron ar dätä liberación fármacos.
Ar acetizolamida nanoemulsionada bí formulada ko ya éxito ja ya nanoemulsión da reveló 'nar mextha eficacia terapéutica jar nt'ot'e glaucoma junto con 'nar ntsoni prolongado.

Ultrasonidos mar hñets'i rendimiento pa nanoemulsificación ne nanoencapsulación

Hielscher Ultrasonics ofrece sistemas ultrasónicos ndezu̲ ar homogeneizadores ar laboratorio compactos asta soluciones industriales llave da mano. Pa producir nanoemulsiones ár mäs 'mui farmacéutico, 'nar proceso emulsificación confiable ar crucial. Ar nt'ot'e ho 'bui ndunthe ya variedad sonotrodos, células ar flujo ne ar inserto opcional MultiPhase Cavitator MPC48 ar Hielscher permiten ja ma cliente configurar ya nkohi procesamiento óptimas pa producir emulsiones tamaño nanométrico ko 'nar hño pa, confiable ne consistente. Ya ultrasonidos Hielscher gi 'bu̲hu̲ equipados ko software thuhú generación pa ar operación ne ar control – garantizar producción fiable productos farmacéuticos estandarizados ne suplementos farmacéuticos.
Contactar ga nu'bya da descubrir ya posibilidades ya API ne ya fitoquímicos ko nano-formulados ya ultrasonidos!

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Ya homogeneizadores ultrasónicos mar hñets'i ar cizallamiento bí utilizan ar laboratorio, jar mexa 'be̲fi, ar piloto ne ar procesamiento industrial.

Hielscher Ultrasonidos fabrica homogeneizadores ultrasónicos mar hñets'i rendimiento pa aplicaciones ar mezcla, dispersión, emulsión ne extracción jar laboratorio, ar piloto ne ar escala industrial.



Ot'a yá referencias

  • M.E. Barbinta-Patrascu, N. Badea, M. Constantin, C. Ungureanu, C. Nichita, S.M. Iordache, A. Vlad, S. Antohe (2018): Bio-Activity of Organic/Inorganic Photo-Generated Composites in Bio-Inspired Systems. Romanian Journal of Physics 63, 702 (2018).
  • Raquel Martínez-González, Joan Estelrich, Maria Antònia Busquets (2016): Liposomes Loaded with Hydrophobic Iron Oxide Nanoparticles: Suitable T2 Contrast Agents for MRI. International Journal of Molecular Science 2016.
  • Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain, and Sanjay Singh (2014): Pharmacokinetic and Tissue Distribution Study of Solid Lipid Nanoparticles of Zidov in Rats. Journal of Nanotechnology, Volume 2014.
  • Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): Piroxicam Loaded Solid Lipid Nanoparticles (SLNs): Potential for Topical Delivery. Indian Journal of Pharmaceutical Education and Research Vol 53, Issue 2, 2019. 82-92.
  • Ammar H. et al. (2009): Nanoemulsion as a Potential Ophthalmic Delivery System for Dorzolamide Hydrochloride. AAPS Pharm Sci Tech. 2009 Sep; 10(3): 808.
  • Dong D. et al. (2017): Sodium Oleate-Based Nanoemulsion Enhances Oral Absorption of Chrysin through Inhibition of UGT-Mediated Metabolism. Mol. Pharmaceutics, 2017, 14 (9). 2864–2874.
  • Gunasekaran Th. et al. (2014): Nanotechnology: an effective tool for enhancing bioavailability and bioactivity of phytomedicine. Asian Pac J Trop Biomed 2014; 4(Suppl 1). S1-S7.
  • Khani S. et al. (2016): Design and evaluation of oral nanoemulsion drug delivery system of mebudipine, Drug Delivery, 23:6, 2035-2043.
  • Lu P.S. et al. (2018): Determination of oral bioavailability of curcuminoid dispersions and nanoemulsions prepared from Curcuma longa Linnaeus. J Sci Food Agric 2018; 98: 51–63.
  • Morsi N.M. et al. (2014): Nanoemulsion as a Novel Ophthalmic Delivery System for Acetazolamide. International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences Vol 6, Issue 11, 2014.
  • Tiwari S.B. et al (2006): Nanoemulsion Formulations for Improved Oral Delivery of Poorly Soluble Drugs. NSTI-Nanotech 2006.

Hechos Bale ar penä ga pädi

Extracción Ultrasónica Compuestos Activos ya do̲ni

Ultrasonido mextha nts'edi ar gi japu̲'be̲fi ampliamente pa aislar ar fitoquímicos (es decir, flavonoides, terpenos antioxidantes, etc.) hñei ar vegetal. Ar cavitación ultrasónica perfora ne 'wagi ya paredes celulares pa da materia ar intracelular bí libere jár disolvente ar circundante. Ya dätä ventajas ar sonicación bí 'bu̲i ar nt'ot'e hi'nä térmico ne njapu'befi ya disolventes. Ar extracción ultrasónica ge 'nar nt'ot'e mecánico hindi térmico – nä'ä ir bo̲ni ke ya fitoquímicos delicados hingi da degradan ya altas ya temperaturas. Dige Disolventes, ja ya nt'ot'e ho 'bui ndunthe gekwa nä'ä ar tsa̲ da utilizar pa ar extracción. Ya disolventes pa ngatho incluyen ar dehe, etanol, glicerina, aceites vegetales (ya ejemplo, asete ar oliva, aceites MCT, asete coco), alkol grano (espíritus) wa 'nar mezcla ya dehe ne ya etanol ja ya disolventes.
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ar séquito

Extracción 'nar combinación varios fitoquímicos 'nar planta ar conocida ya efectos mäs fuertes. Sinergia varios compuestos vegetales ar pädi komongu ar séquito. Extractos ya do̲ni enteras combinan fitoquímicos colectores. Ngu, ar cannabis contiene mäs ar 480 compuestos activos. 'Nar extracto cannabis, da mfa̲ts'i 'bu̲i CBD (cannabidiol), CBG (cannabigerol), CBN (cannabinol), CBC (cannabichromene), terpenos ne xingu ya compuestos fenólicos, ar xingu mäs xi hño ya da ya compuestos ar colector funcionan sinérgicamente. Extracción ultrasónica ge 'nar nt'ot'e altamente nt'ot'e xi hño pa da producir 'nar extracto espectro completo ar hño mäs xi ngu.


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