Ultrasonidos acelera ar reacción acoplamiento Suzuki
Acoplamiento cruzado Suzuki ('nehe conocido komongu acoplamiento Suzuki — Miyaura) ge 'nar reacción orgánica ko ar objetivo ar sintetizar derivados ar bifenilo, vinilo aromates (e.g. estirenos), poly — olefinas, nja'bu ngu bromuros ar alquilo. Ar reacción ge 'nar arilo wa vinilo — bórico ácido ko 'nar arilo wa vinilo — haluro catalizada ja 'nar complejo palladium (0) da 'nehe to da jar dets'e 'nar catalizador base nanomateriales.
Pa ar reacción acoplamiento Suzuki, ar xi encontrado ultrasonido pa acelerar ar reacción entera. Nuna ar xeni Nthuts'i ofrece 'nar visión Nxoge dige ya resultados varios nsadi dige ar mejora ultrasónica ar reacción acoplamiento Suzuki.
Estudio Zhang et ar (2008) demostró ne ar ultrasonido facilita reacción heterogénea Suzuki acoplamiento ácido phenylboronic ko ya arylhalides jar 'bu̲i Kwä TBAB ir nge ar facilidad obtenida ligando mpe̲fi cyclopalladated ferrocenylimines jar limpio ar dehe. Pa ar acoplamiento arylchlorides, ar xi reportado ar logro ar moderados da te ya rendimientos. Ja ar comparación ko ar calefacción convencional, ar reacción ar acoplamiento asistida ya ultrasonidos ar aceleró drásticamente. 'Nehe, nuna ar reacción mejora ya nt'ot'e pe̲ts'i ar Nar dätä hño ventaja ar utilizar 'nar disolvente hingi tóxico, hingi inflamable facilita ne asegura ar nt'ot'e.
Rajagopal et ja ar analiza ja ir 'be̲fige ar Paladio catalizado Suzuki cross — coupling reacciones ar halobenzenes komongu chlorobenzenes ko ácido phenylboronic ar xi logrado jar mpat'i ambiente (30 ° C) jar ausencia 'nar fosfina ligando utilizando ar líquido iónico 1, 3 — di–butylimidazolium tetrafluoroborato [bbim] [BF4] ko metanol komongu solvente Co jár irradiación ultrasónica. [Rajagopal et jar el. 2002, hne. 616]

Ar Hielscher UIP1500hd ko celda flujo — 'nar 1.5kW potente procesador ultrasónico pa procesos químicos jar modo flujo
Reacción ar Cruz-acoplamiento Sonogashira
Ar ultrasonido 'nehe xi encontrado pa da nja ntungi ar reacción acoplamiento xi eficazmente ar Sonogashira. Ar Cruz-acoplamiento ar Sonogashira catalizada ya paladio 'nehe ar ne bí gi japu̲'be̲fi pa síntesis orgánica enlace carbono-carbono (C-C) jar nkohi leves, tales nu'u̲ ma mpat'i ambiente, da medio acuoso ne 'nar base za̲tho. Ar ampliamente utilizado jar industria farmacéutica ne química pa sintetizar moléculas complejas.
'Nar mahyoni ligando, cobre ne Amina — libre Paladio — catalizado una olla síntesis benzo []B] [benzo ar furanos yá nitroB] furanos ir nge ya acoplamiento Sonogashira — 5 — endo — dig — ciclización utilizando ultrasonidos mpat'i ambiente. Ar reacción xi xi na positivamente influenciada ya efectos ar aceleración. [cf. Palimkar et jar el. 2008]
Ot'a yá referencias
- Oxley, J. D.; Prozorov, T.; Suslick, ë. S. (2003): Sonochemistry ne Sonoluminiscencia líquidos iónicos ar Room — Temperature. Jar: Revista jar 'mu̲i química americana 125 yá 2003. PP. 11138 — 11139.
- Palimkar, S. S.; Más, V. S.; Srinivasan, ë. V. (2008): Ultrasonido promovido cobre, ligando ne Amina — libre síntesis ar furanos yá nitro ya benzo [b] benzo [b] furanos ir nge ya acoplamiento Sonogashira — 5 — endo — dig — ciclización. Jar: Ultrasonidos Sonochemistry 15 yá 2008. PP. 853 — 862.
- Rajagopal, R.; Jarikote, D. V.; Srinivasan, ë. V. (2002): Ultrasonido promueve reacciones acoplamiento cruzado Suzuki jar líquido iónico jar nkohi ambientales. Jar: Química comunicaciones 6 yá 2002. PP. 616 — 617.
- Zhang, J.; Yang, F, Ren, G.; Mak, TH. c.ndunthe W.; Ar canción, M.; Wu, ne. (2008): Irradiación ultrasónica acelerada cyclopalladated ferrocenylimines catalizado reacción Suzuki jar dehe 'Beni. Jar: Ultrasonidos Sonochemistry 15 yá 2008. págs. 115 — 118.