Ar ultrasonicación acelera ar reacción acoplamiento Suzuki
Acoplamiento cruzado Suzuki ('nehe conocido komongu acoplamiento Suzuki — Miyaura) ge 'nar reacción orgánica ko ar objetivo ar sintetizar derivados bifenilo, aromatos vinilo (nt'udi, estireno), poliolefinas, nja'bu ngu bromuros ar alquilo. Ya materiales base ar reacción ya ácido 'nar aril wa vinil — borónico ko 'nar haluro arilo wa vinilo catalizado ja 'nar complejo paladio (0), ne 'nehe ar tsa̲ da 'ñehe dets'e catalizador basado jar nanomateriales.
Pa ar reacción ar acoplamiento Suzuki, ar xi descubierto ke ya ultrasonidos aceleran nga̲tho ar reacción. Nuna ar xeni Nthuts'i ofrece 'nar visión Nxoge ya resultados varios ya nsadi ngatho ja ya mejora ultrasónica ar reacción acoplamiento ar Suzuki.
Estudio Zhang et jar ar. (2008) demostró ke ya ultrasonidos facilitan reacción heterogénea ar acoplamiento Suzuki ar ácido fenilborónico ko ya arilhaliuros 'bu̲i Kwä TBAB ir nge ya ferroceniliminas ciclopaleladadas xi hño ar ligandos hingi hembi da obtenibles jar dehe pura. Pa ar acoplamiento arilcloruros, ar xi reportado logro rendimientos moderados da te. Ja ar comparación ko ar calentamiento convencional, ar reacción ar acoplamiento asistida ya ultrasonidos ar aceleró drásticamente. 'Nehe, nuna ar nt'ot'e mejora ar reacción pe̲ts'i ar Nar dätä hño ventaja ar utilizar 'nar disolvente hingi tóxico ne hi'nä inflamable facilita ne asegura ar nt'ot'e.
Rajagopal et jar ar. examinan ár 'be̲fi da ya reacciones acoplamiento cruzado halobencenos, incluidos ya clorobencenos, ko ácido fenilborónico catalizadas ya paladio, ar xi logrado jar mpat'i ambiente (30 °C) jar ausencia ja 'nar ligando ar fosfina utilizando ar líquido iónico 1,3 — di–tetrafluoroborato butilimidazolio [bbim] [BF4] ko metanol komongu codisolvente jár irradiación ultrasónica. [Rajagopal et jar el. 2002, hne. 616]
Equ.1: Acoplamiento Suzuki asistido ya ultrasonidos [Rajagopal et jar el. 2002, hne. 616]
Ar Hielscher UIP1500hd ko celda flujo: 'nar potente procesador ultrasónico ar 1,5 kW pa procesos químicos jar modo flujo continuo
Reacción de acoplamiento cruzado de Sonogashira
'Nehe ar xi descubierto ne ar ultrasonido promueve ar reacción acoplamiento Sonogashira ar bí xi efectiva. Ar acoplamiento cruzado Sonogashira 'nehe xí catalizado ya paladio ne bí gi japu̲'be̲fi pa síntesis orgánica enlaces carbono-carbono (C-C) jar nkohi suaves, ngu ya mpat'i ambiente, jar nt'ot'e acuosos ne utilizando 'nar base za̲tho. Ar ampliamente utilizado jar industria farmacéutica ne química pa sintetizar moléculas complejas.
'Nar mahyoni síntesis benzo []b] furanos yá nitro benzo []b] furanos a través de acoplamiento Sonogashira — 5 — endo — dig — ciclación ir nge ya ultrasonidos mpat'i ambiente. Ar reacción ar xí hyandi influida xi positivamente ir nge ya efectos sonoquímicos. [cf. Palimkar et jar el. 2008]
Bibliografía yá Referencias
- Oxley, J. D.; Prozorov, T.; Suslick, ë. S. (2003): Sonoquímica ne sonoluminiscencia líquidos iónicos jar mpat'i ambiente. Jar: Revista ja ar hnini Americana ar Química 125 yá 2003. págs. 11138 — 11139.
- Palimkar, S. S.; Mäs, V. S.; Srinivasan, ë. V. (2008): Ya ultrasonidos promovieron ar síntesis mpe̲fi cobre, ligandos ne aminas benzo [b] furanos yá nitro benzo [b] furanos a través de acoplamiento Sonogashira — 5 — endo — dig — ciclación. Jar: Ultrasonidos Sonoquímica 15 yá 2008. págs. 853 — 862.
- Rajagopal, R.; Jarikote, D. V.; Srinivasan, ë. V. (2002): Ar ultrasonido promovió ya reacciones acoplamiento cruzado Suzuki jar líquido iónico jar nkohi ambientales. Jar: Comunicaciones Químicas 6 yá 2002. págs. 616 — 617.
- Zhang, J.; Yang, F,; Ren, G.; Mak, Th. c.ndunthe W.; Canción, M.; Wu, ne. (2008): ar irradiación ultrasónica acelerada ko ferroceniliminas ciclopalladadas catalizó ar reacción Suzuki jar dehe 'Beni. Jar: Ultrasonidos Sonoquímica 15 yá 2008. págs. 115 — 118.