Reacción adición ar Michael promovida ya ultrasonidos
Ya reacciones asimétricas Michael ya 'nar klase ar reacciones organocatalíticas, nä'ä xi beneficiar ar gran da medida ar ar sonicación. Reacción Michael wa adición Michael ar ampliamente utilizada pa síntesis químicas, hogem'bu̲ mi o̲t'e enlaces carbono-carbono jar nkohi suaves. Ar ultrasonicación ne ar efectos yá sonoquímicos ya di pädi pa da ja da te ne 'ñäni ya reacciones Michael, nä'ä traduce ja 'nar dätä rendimiento, 'nar reducción significativa ar pa reacción ne, ma xkagentho pa, contribuye ja 'nar química xí respetuosa ko ar nt'uni mbo jar ximha̲i.

Reactor agitación continua ko ultrasonido UP200St pa mejorar ya reacciones químicas, hne. ej., ar adición Michael
Ar sonoquímica ne ar adición Michael
Ar sonoquímica xi hño establecida ja yá efectos beneficiosos dige ya reacciones químicas – Nä'ä da menudo resulta jar pe̲ts'i rendimientos, velocidad reacción acelerada, nkohi mäs suaves ne respetuosas ko ar nt'uni mbo jar ximha̲i, nja'bu ngu 'nar funcionamiento pädi xi hño ne ya sencillo. 'Me̲hna ir bo̲ni ke ar sonoquímica ge 'nar nt'ot'e nt'ot'e xi hño ne ya inocuo pa activar, 'ñäni ne da ja da te reacciones químicas sintéticas ne catalíticas. Ar nt'ot'e mbo procesamiento ultrasónico ne sonoquímica bí basa jár fenómeno ar cavitación acústica, da induce ar nkohi únicas presiones ne temperaturas xi altas a través de ar colapso violento burbujas ja 'nar made líquido. Ya efectos cavitación ultrasónica wa acústica inician reacciones ir nge Nthuts'i ñut'i mextha energía, mejoran ar transferencia masa, facilitando nja'bu̲ ya transformaciones químicas.
Reacción Michael wa adición Michael ge ar adición nucleofílica 'nar carbanión wa ma'na ar nucleófilo ja 'nar compuesto carbonílico α.β — insaturado da contiene 'nar hmunts'i ya extracción electrones. Ar reacción ar Michael bí agrupa jar nsa̲di mäs dätä adiciones conjugadas. Valorada komongu 'na ya nt'ot'e mäs útiles pa formación leve enlaces carbono-carbono, ar adición Michael ar ampliamente utilizada pa síntesis orgánica múltiples ar sustancias. 'Bu̲i xingu pa asimétricas ar adición Michael, nä'ä ge 'nar klase ar reacciones organocatalíticas.
- Ngut'a velocidad reacción
- Pe̲ts'i ar rendimientos
- Química xí ne respetuosa ko ar nt'uni mbo jar ximha̲i
- Ahorro ne manejo sencillo
Sonocatálisis ne arcilla básica catalizada Michael adición imidazol
Martin — Aranda et jar ar. (2002) aprovecharon jar ultrasonicación ne yá efectos sonoquímicos pa nte 'nar 'ra'yo ruta síntesis derivados imidazol N — sustituidos 21 ir nge ar adición imidazol ma etilacrilato catalizado ya arcillas básicas, tso̲kwa saber, montmorillonitas Li + ne Cs +. Ir nge ya activación ultrasónica, ar imidazol bí condensó ko acrilato etilo utilizando ya yoho arcillas básicas – Li + ne Cs + montmorillonitas. Ya arcillas alcalinas komongu ya montmorillonitas Li + ne Cs + ya catalizadores activos ne xi selectivos jar sonicación, mostrando nja'bu̲ efectos positivos ja ar adición imidazol ma acrilato etilo. Catálisis promovida ya Sonochemium promueve ne mejora ar formación derivados ar imidazol N — sustituidos jar comparación ko ma 'ra reacciones convencionales calentamiento térmico. Ar conversión aumenta ar basicidad ya arcillas ne ar pa asta ar ultrasonicación. Ar rendimiento mar dätä nu'bu̲ ar utilizaron montmorillonitas Cs + jar comparación ko Li +, nä'ä dar tsa̲ nja'bu̲ ya dätä basicidad. (Ga esquema reacción tso̲kwa continuación)

Reacción sonocatalítica: Michael adición imidazol ma acrilato etilo
(esquema adaptado Mohapatra et ar, 2018).
Gi adición ar Michael asistida ya ultrasonido ge ár catálisis ar indol promovida ya ácido sulfúrico ar sílice. Li et jar ar. (2006) reaccionaron ko ácido sulfúrico sílice ne cetonas α, β — insaturadas jár ultrasonidos pa da rendimientos β — indolilcetonas ar 50 — 85% jar mpat'i ambiente.
Reacciones ar Aza-Michael hinda disolventes ne hinda catalizadores
Ar adición conjugada ar aminas da alquenos conjugados – conocida komongu reacción aza-Michael – ge 'nar bi thogi químico clave pa ar síntesis varios productos naturales complejos, antibióticos, a-aminoácidos ne auxiliares quirales. Ar xi demostrado ne ar ultrasonicación xí capaz ar 'ñäni nä'ä reacción adición aza-Michael ja 'nar entorno hinda disolventes ne hinda catalizadores.

Ar reacción aza-Michael inducida ya ultrasonidos jar dehe ar xi probado ko ndunthe ya aminas ne ya cetonas insaturadas, nitrilo insaturado ne éster insaturado. Reacción promovida sonoquímicamente 'raki ar altos rendimientos ja 'nar nt'ot'e rápido ne sencillo.
estudio ne tabla: © Bandyopadhyay et jar el., 2012
'Nar hei adición ferrocenilenonas ko aminas alifáticas ar tsa̲ da ejecutar ja 'nar reacción sonoquímica promovida hinda njapu'befi ya solventes ne catalizadores mpat'i ambiente. Nuna ar adición ar sonoquímica Michael to proporcionar compuestos carbonílicos 1 — ferrocenil — 3 — amino ja 'nar proceso rápido da proporciona altos rendimientos, ne 'nehe ar nt'ot'e xi hño ja ar reacción aza-Michael ma 'ra compuestos carbonílicos α, β — insaturados komongu ar chalcona, ar éster carboxílico etcetera. Xí reacción sonoquímica hingi ho̲ntho ar na simple ne hei ar 'ye̲, ho̲ntho mi 'nehe ge 'nar proceso rápido, respetuoso ko ar nt'uni mbo jar ximha̲i ne ar bojä, ne ya atributos ar química xí. (Yang et jar el., 2005)
Ar Hmunts'i ya nthoni Banik desarrolló ma'na nthuts'i nkohi simple, directo, ngutha ne hinda catalizador mediado ya pa ar reacción adición aza-Michael ndunthe ya aminas ma compuestos carbonílicos α, β - insaturados dehe aplicando ultrasonidos. Ar adición sonoquímica inducida ar ndunthe aminas a α,β cetonas insaturadas, ésteres ne nitrilos ar xi llevado t'ot'e bí xi nt'ot'e xi hño ja ya dehe, nja'bu komongu jar nkohi hinda solventes. Hingi ar xi utilizado catalizadores nixi soportes sólidos jar nuna ar nt'ot'e. Ar xi observado 'nar mejora notable ar velocidad reacción jar dehe jár nt'ot'e inducido ya ultrasonidos. Nuna nt'ot'e respetuoso ko ar nt'uni mbo jar ximha̲i ar xi proporcionado 'nar formación 'Beni ya productos 'nar dätä selectividad. (Bandyopadhyay et jar el., 2012)
Sondas ultrasónicas ne reactores pa reacciones sonoquímicas
Sofisticado ar hardware ne ar software inteligente ya ultrasonidos Hielscher gi 'bu̲hu̲ diseñados pa garantizar 'nar procesamiento sonoquímico fiable, ngu, realizando reacciones síntesis orgánica ne catálisis ko resultados reproducibles ne dets'e hei ar zu̲di.
Ya sistemas ultrasónicos Hielscher ar utilizan jar nga̲tho ar ximha̲i da procesos sonoquímicos, incluidas reacciones sintéticas orgánicas komongu ya adiciones Michael, ar reacción Mannich, ar reacción Diels — Alder ne xingu ma'ra reacciones ar acoplamiento. Ya ultrasonidos Hielscher, 'mu̲i fiabilidad xi demostrado to da síntesis altos rendimientos productos químicos mextha ar hño, hingi ho̲ntho bí utilizan jar entornos laboratorio, pe ge 'nehe nu producción ar industrial. Nu'bya ár robustez ne jár nja, HMUNTS'UJE ultrasonidos ar instalan habitualmente jar aplicaciones pesadas ne entornos exigentes.
Ya procesadores ultrasónicos ar Hielscher pa síntesis sonoquímicas, catalizadores, cristalización ne ma 'ra ya reacciones ya gi 'bu̲hu̲ instalados jar nga̲tho ar ximha̲i da escala yá 'ma. Ga japi ar jar contacto ko ngekagihe nu'bya pa ar ár proceso ar fabricación sonoquímica. Ma experimentado jä'i da encantado ar t'uni mäs ungumfädi dige ar vía síntesis sonoquímica, sistemas ya ultrasónicos ne ya precios.
- Mextha ya dätä nt'ot
- Tecnología ar ngäts'i ar generación
- fiabilidad & robustez
- lote & Inline
- pa 'na volumen
- Software inteligente
- Ya 'befi inteligentes (hne. ej., protocolización ar datos)
- CIP (limpieza in situ)
Xtí tabla bí xta ar 'nar indicación ya mfeni ya procesamiento aproximada ar HMUNTS'UJE ultrasonidos:
Volumen lote | Gasto | Dispositivos recomendados |
---|---|---|
Ar 1 jar 500 ml | Ar 10 200 ml yá min | UP100H |
Ar 10 da 2000 ml | Ar 20 400 ml yá min | UP200Ht, UP400St |
0.1 da 20L | 0.2 4 L yá min | UIP2000hdT |
Ar 10 da 100L | Ar 2 10 l yá min | UIP4000hdT |
n.d. | Ar 10 100 L yá min | UIP16000 |
n.d. | Mar dätä | Racimo ar UIP16000 |
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Bibliografía yá Referencias
- Martín-Aranda, Rosa; Ortega-Cantero, E.; Rojas-Cervantes, M.; Vicente, Miguel Angel; Bañares-Muñoz, M.A. (2002): Sonocatalysis and Basic Clays. Michael Addition Between Imidazole and Ethyl Acrylate. Catalysis Letters. 84, 2002. 201-204.
- Ji-Tai Li; Hong-Guang Dai; Wen-Zhi Xu; Tong-Shuang Li (2006): Michael addition of indole to α,β-unsaturated ketones catalysed by silica sulfuric acid under ultrasonic irradiation. Journal of Chemical Research 2006. 41-42.
- Jin-Ming Yang, Shun-Jun Ji, Da-Gong Gu, Zhi-Liang Shen, Shun-Yi Wang (2005): Ultrasound-irradiated Michael addition of amines to ferrocenylenones under solvent-free and catalyst-free conditions at room temperature. Journal of Organometallic Chemistry, Volume 690, Issue 12, 2005. 2989-2995.
- Debasish Bandyopadhyay, Sanghamitra Mukherjee, Luis C. Turrubiartes, Bimal K. Banik (2012): Ultrasound-assisted aza-Michael reaction in water: A green procedure. Ultrasonics Sonochemistry, Volume 19, Issue 4, 2012. 969-973.
- Piotr Kwiatkowski, Krzysztof Dudziński, Dawid Łyżwa (2013): “Non-Classical” Activation of Organocatalytic Reaction. In: Peter I. Dalko (Ed.), Comprehensive Enantioselective Organocatalysis: Catalysts, Reactions, and Applications. John Wiley & Sons, 2013.
- Suslick, Kenneth S.; Hyeon, Taeghwan; Fang, Mingming; Cichowlas, Andrzej A. (1995): Sonochemical synthesis of nanostructured catalysts. Materials Science and Engineering: A. Proceedings of the Symposium on Engineering of Nanostructured Materials. ScienceDirect 204 (1–2): 186–192.

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