Tecnología ultrasonido Hielscher

Nanopartículas partículas sólidas famotidina ko fórmula ultrasónica

Ar famotidina ge 'nar molécula farmacéutica hne ngatho utilizada jar medicamentos pa ar acidez estomacal. Pa superar xí hñets'i'i ar solubilidad ne ar biodisponibilidad resultante, ar famotidina ar to da jar nanopartículas lípidos sólidos ga utilizando ar sonicación komongu técnica encapsulación.

Nanopartículas lípidos sólidos cargados ar famotidina ultrasónicamente

Ar sonicación ar ampliamente utilizado jar producción productos farmacéuticos, vacunas ne suplementos dietéticos. 'Nar nt'ot'e mahyoni ge ar formulación, encapsulación y/o atrapamiento moléculas bioactivas (es decir, sustancia ar fármaco) jar sistemas ntsuni fármacos funcionales nanoestructurados komongu ar nanopartículas lípidos sólidos, liposomas, niosomas, complejos inclusión wa nanopartículas poliméricas.

Famotidina

Famotidina ge 'nar bloqueador receptores H2 ne ar compuesto activo jar fármaco combustión estomacal 'ba̲ mpe̲fi (OTC) Pepcid ampliamente utilizado. Absorción ya vía oral ar suficientemente nä'ä ngut'a, pe ar famotidina to degradar ar hño ar ácido estomacal ga causando ar reducción ar dosis asta ar 35,8% 'mefa xta 50 t'olo ora. Nuna ar fármaco 'nehe ar somete ja 'nar metabolismo ndu̲i bi thogi da redujo ár biodisponibilidad ho̲ntho asta 40 — 50%
Ma finales abri ar 2020, ar famotidina 'nehe ar gi nxa̲di komongu fármaco potencial pa japi ya pacientes sufren ar enfermedad COVID — 19 (coronavirus) causada ir nge ar SARS — CoV — 2 (coronavirus). 'Nar ensayo clínico, ja ya pacientes enfermedad coronavirus grave COVID — 19 gi 'bu̲hu̲ recibiendo famotidina ya vía intravenosa.
Famotidina hne ngatho da contiene medicamentos ya conocidos jár ndunthe marcas komongu ar Pepcid AC, Acid Controller, Pepcid, Acid Reducer (famotidine), Heartburn Prevention, ne Heartburn Relief (famotidine).

Nt'ot'e ultrasónica nanopartículas lípidos sólidos

Ar nt'ot'e ultrasónica nanopartículas ar lípidos sólidos cargadas famotidina (SLN) ge 'nar técnica simple ne xi hño pa da 'nar ko ya ntsuni fármacos tamaño nanométrico mextha hño ko 'nar biodisponibilidad significativamente mar dätä.
UP400St — 'nar potente homogeneizador ultrasónico ar 400W(2019) prepararon nanopartículas lípidos sólidos (SLN) utilizando ar técnica emulsión jar mpa asistida ya ultrasonidos. Mezcla monoestearato gliceril ne Span 20 (3:1 p/p) bí derritió da aprox. 60oC ne ar añadió famotidina (2 mg yá ml ya vol Nxoge). Ar dehe contiene poloxámero (4 mg yá ml) pat'i 'nehe jar aprox. 60oC ne bí transfirió ar mezcla lípidos fundidos. Fase lipídica ne acuosa ma mezcladas ya homogeneizador mar hñets'i cizallamiento bí 5.000 ar rpm Nxoge 5 min, xu̲ki sonicado ko 'nar ultrasonicador ar klase sonda Nxoge 5 ar min.
Ya resultados mostraron ke ya nanopartículas ar lípidos sólidos cargadas famotidina mi 'nar tamaño made partícula 'nar promedio 151,90 ma 26,05 nm ne 'nar NTHEGE ar tamaño relativamente t'olo (0,35 ma 0,04). Ya nanopartículas sólidas ar lípidos cargadas famotidina mi 'nar mextha dätä nt'ot'e atrapamiento 82,30 ma 4,39% ne 'nar dätä biodisponibilidad.

Nanopartículas ar lípidos sólidos (SLN) cargadas ko famotidina preparadas ya ultrasonidos

Tsita TEM ar nanopartículas ar lípidos sólidos preparadas ya ultrasonidos cargadas famotidina (barra xí escala 100nm)
fuente: Zai et jar el. 2019

Ar encapsulación ar ultrasónica ar gi japu̲'be̲fi pa producir ar dätä volúmenes liposomas 'mui farmacéutico ko 'nar mextha carga sustancias activas.

UIP1000hdT ko reactor flujo vidrio pa ar producción nanopartículas lípidos sólidos (SLN)

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Ventajas ar nt'ot'e Ultrasonic SLN

  • Emulsificación mar hñets'i rendimiento
  • Encapsulación simple ne ya nt'ot'e xi hño
  • Mextha carga moléculas bioactivas
  • Control exacto ya parámetros ar proceso
  • Proceso rápido
  • Control ar mpat'i preciso ne hingi térmico
  • escalabilidad lineal
  • Reproducibilidad
  • Estandarización ar proceso yá GMP
  • Sondas ne reactores autoclavables
  • CIP YÁ SIP

Ultrasonidos mar hñets'i rendimiento pa formulaciones farmacéuticas

Hielscher Ultrasonidos pe̲ts'i ndunthe ya mfeni ja ar diseño, fabricación, NTHEGE ne hontho homogeneizadores ultrasónicos mar hñets'i rendimiento pa ar industria farmacéutica ne alimentaria.
Ar nt'ot'e nanopartículas lípidos sólidos mextha hño, portadores ar lípidos nanoestructurados, liposomas, niosomas ne complejos inclusión ciclodextrina ya procesos, ne ya sistemas ultrasónicos Hielscher ar utilizan mextha ar fiabilidad ne ar salida ar hño mäs xi ngu. Ya ultrasonicadores Hielscher permiten 'nar control preciso dige ngatho ya parámetros ar proceso, komongu ar amplitud, ar mpat'i, ar presión ne ar energía sonicación. Ar software inteligente protocolo automáticamente ga̲tho ya parámetros sonicación (ora, pa, amplitud, energía neta, energía Nxoge, mpat'i, presión) jar ar tarheta SD incorporada.
Xtí tabla bí xta ar 'nar indicación ya mfeni ya procesamiento aproximado HMUNTS'UJE ultrasonicators:

Volumen lote Tasa flujo Dispositivos recomendados
1 jar 500mL 10 200 mL yá min UP100H
10 da 2000mL 20 400 mL yá min. UP200Ht, UP400St
0.1 da 20L 0.2 4 L yá min UIP2000hdT
10 da 100L 2 10 L yá min UIP4000hdT
n.a. 10 100 L yá min UIP16000
n.a. mäs dätä Cluster ar UIP16000

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Hielscher Ultrasonidos fabrica homogeneizadores ultrasónicos mar hñets'i rendimiento pa dispersión, ar emulsión ne ar extracción celular.

Homogeneizadores ultrasónicos alta ir nge ar Laboratorio Pa piloto ne Industrial escala.

Ot'a yá Referencias



Hechos Bale ar penä ga pädi

Nanocarriers pa ar entrega medicamentos

'Nar nanoportador ar nanomaterial nä'ä da gi japu̲'be̲fi komongu módulo transporte pa gi sustancia, komongu 'nar medicamento. Ya nanoportadores njapu'befi hne ngatho incluyen micelas, polímeros, nanopartículas ar cáscara central, liposomas, dendrimers, nanopartículas lípidos sólidos ne portadores lípidos nanoestructurados. 'Na ya ndu'mi ventajas ya nanoportadores ge ár tamaño minúsculo nä'ä mi permite penetrar ya células ne da̲ ar ndui activo cargado tejido ar objetivo. Da ar mar tsa̲ ndi modificar ya propiedades físicas ya nanoportadores, ngu, ar 'mui, ar composición ne ar tamaño ya nanoportadores ar xi funcionalizar específicamente ciertos agentes terapéuticos ne patrones liberación fármacos.