Producción ultrasónica ácidos grasos omega — 3 liposomales

Ya nanoliposomas ya portadores fármacos di pädi da utilizan pa mejorar ar biodisponibilidad compuestos bioactivos komongu ya ácidos grasos omega — 2, ya vitaminas ne ma 'ra ya sustancias. Encapsulación ultrasónica compuestos bioactivos ge 'nar técnica ngut'a ne sencilla pa ndi hoki nanoliposomas ko altas cargas fármacos. Encapsulación ultrasónica jar liposomas mejora ar nzäm'bu ne ar biodisponibilidad ya compuestos.

Ácidos grasos omega — 3 liposomales

Ya ácidos grasos omega — 3 komongu ar ácido eicosapentaenoico (EPA) ne ar ácido docosahexaenoico (DHA) desempeñan 'nar he̲'mi vital pa ar hño funcionamiento xingu reacciones bioquímicas vitales komongu humano. Ar EPA ne ar DHA 'bu̲i principalmente jar da̲hwä ar dehe fría, hígado bacalao ne ya mariscos. Dado ke hingi nga̲tho ar ximha̲i consume ya yoho porciones recomendadas da̲hwä ya su̲mänä, ar asete da̲hwä ar usa tso̲kwa menudo ja ya suplementos dietéticos. 'Nehe, ya ácidos grasos omega — 3, komongu ar EPA ne ar DHA, ar utilizan Honja terapéuticos pa japi enfermedades cardiovasculares ne cerebrales, nja'bu komongu jar terapia kontra ar cáncer. Pa mejorar ar biodisponibilidad ne ar tasa absorción, encapsulación ultrasónica jar liposomas ge 'nar técnica ampliamente utilizada ne ko éxito.

Encapsulación ultrasónica ácidos grasos omega — 3 jar liposomas

Ar encapsulación ultrasónica ge 'nar técnica mfädi fiable pa formar liposomas ko 'nar mextha carga sustancias activas. Ar nanoemulsificación ultrasónica altera ya bicapas fosfolípidos ne introduce energía pa da nja ntungi ar ensamblaje vesículas anfifílicas ya nt'ot'e esférica, conocidas komongu ar liposomas.
Ar ultrasonicación permite controlar ar tamaño ar liposoma proceso mfädi ultrasónica: ar tamaño ar liposoma disminuye ko ar aumento ar energía ultrasónica. Ya liposomas mäs t'olo ofrecen 'nar dätä bioaccesibilidad ne xi transportar ya moléculas ácidos grasos ko 'nar dätä tasa éxito da sitios ya objetivo, ya ke ar tamaño xí pequeño facilita ar permeabilidad a través de ya membranas celulares.
Ya liposomas ya conocidos komongu potentes portadores fármacos, nä'ä xi 'bu̲i cargados sustancias lipofílicas ne hidrofílicas nu'bya estructura anfifílica yá bicapas. Gi ventaja ya liposomas ar mfeni ya modificar químicamente ya liposomas ir nge ar inclusión polímeros unidos da lípidos jar formulación, ja modo da bí mejora ar absorción ya moléculas atrapadas tejido ar objetivo ne ar prolonga ar liberación ar ar fármaco ne, ir ár nzaki made. Ar encapsulación liposomal Hinte da compuestos ya bioactivos 'nehe ja ar degradación oxidativa, nä'ä ge 'nar factor mahyoni pa ya ácidos grasos poliinsaturados komongu ar EPA ne ar DHA, ne ya propensos 'na jar oxidación.
Hadia et jar ar. (2014) descubrieron ne ar encapsulación ultrasónica DHA ne EPA ir nge ar ultrasonido ar klase sonda UP200S 'raki 'nar dätä nt'ot'e encapsulación mäs xi ngu (% EE) ko 56.9 ± 5.2% pa DHA ne 38.6 ± 1.8% da EPA. � DHA ne EPA ya liposomas bi hñuts'i significativamente ir nge ya ultrasonidos ()p hmädi inferior ma 0,05; valores estadísticamente significativos).

Liposomas preparados ya ultrasonidos cargados ko ácidos grasos DHA ne ar EPA.
estudio ne ya tsita: Hadian et jar el. 2014

Comparación ar dätä nt'ot'e: Encapsulación ultrasónica vs extrusión liposomas

Comparando encapsulación ultrasónica ar klase sonda ko ar técnica ya sonicación ne ya extrusión jar nsaha, bí consigue 'nar formación mäs xi ngu liposomas ir nge ar sonicación sonda.
Hadia et jar ar. (2014) compararon ar sonicación ar sonda ()UP200S), sonicación jar nsaha ne ar extrusión ya técnicas pa ndi hoki liposomas asete pescado omega — 3. Ya liposomas preparados ya sonicación ar klase sonda mi dets'e esférica ne mantenían 'nar mextha ntheki 'mui estructural. Ar estudio concluyó da sonicación liposomas preformados facilita ar nt'ot'e liposomas DHA ne EPA altamente cargados. Ir nge ya sonicación ar klase sonda, ya ácidos grasos omega — 3 DHA ne EPA ar encapsularon ja ar membrana nanoliposomal. Ar encapsulación xí ne ya ácidos grasos omega — 3 'bu̲hu̲ altamente biodisponibles ne ya salven kontra ar degradación oxidativa.

Factores mahyoni pa ar liposomas mextha ar hño

'Me̲fa ar nt'ot'e liposomas, ar estabilización ne ar almacenamiento ya formulaciones liposomales desempeñan 'nar he̲'mi crucial da uni 'nar formulación portadora hingi mpa̲ti da ya'bu̲ plazo ne altamente potente.
Ya factores críticos da afectan nzäm'bu ya liposomas incluyen ár hmädi pH, ar mpat'i almacenamiento ne ya materiales recipiente almacenamiento.
Pa 'nar formulación terminada, ár hmädi pH ar aprox. 6,5 nu'u̲ t'uni ideal, ya ne da pH 6,5 ar hidrólisis lipídica ar reduce da tasa ár mäs xí hñets'i'i.
Dado ke ya liposomas xi oxidar da ne perder ár carga sustancia atrapada, bí recomienda 'nar mpat'i almacenamiento ar aprox. 2 — 8 °c.ndunthe Ya liposomas cargados hingi tsa da t'uni ar jar nkohi ya congelación ne ya descongelación, ya da estrés congelación-descongelación promueve ar fuga compuestos bioactivos encapsulados.
Recipiente almacenamiento ne ya cierres ya recipientes almacenamiento tsa seleccionar ar cuidadosamente, ya ne ya liposomas hingi ya ja ya xeni ciertos materiales plásticos. Pa da mä 'met'o degradación ya liposomas, ya suspensiones inyectables liposomas tsa almacenar ar jar ampollas vidrio en lugar de viales inyección ko ya tapón. Ar gi probar ar compatibilidad ko ya tapones ar elastómero ya viales inyección. Pa nu'bu ar fotooxidación ya compuestos lipídicos, ar na mahyoni ar almacenamiento protegido ar tsibi, ngu, utilizando 'nar frasco vidrio nk'a'mi ne almacenando nä'ä jar lugar 'nar nk'a'mi. Ts'ut'ubi nu'bu ya formulaciones liposomas infusibles, gi garantizar ar compatibilidad ya suspensiones liposomas ko ya tubos intravenosos (fabricados ko plástico sintético). Ar almacenamiento ne ar compatibilidad materiales tsa especificar ar ja ar etiqueta ar formulación liposomas. [cf. Kulkarni ne Shaw, 2016]

Ir ar formación 'nar película lipídica ir ar rehidratación, ar gi japu̲'be̲fi ar sonicación da favorecer ar atrapamiento ya ndu'mi activos ar liposoma. 'Nehe, ar sonicación logra tamaño liposoma deseado.

Ultrasonidos mar hñets'i rendimiento pa formulaciones liposomales

Ya sonicadores Hielscher ya máquinas fiables nä'ä bí utilizan ar producción ar farmacéutica ne ar suplementos pa da liposomas ar mextha ar hño cargados ar ácidos grasos, vitaminas, antioxidantes, péptidos, polifenoles ne ma'ra compuestos bioactivos. Pa satisfacer ya demandas yá clientes, Hielscher suministra ultrasonidos, ndezu̲ ar xí nze̲di homogeneizador laboratorio portátil ne ya ultarsonicadores sobremesa asta ya sistemas ultrasónicos ar totalmente industriales pa ar producción ar dätä volúmenes formulaciones liposomales. Formulación ultrasónica liposomas to ejecutar ar lotes wa komongu proceso continuo jar 'ñu. Mä ar nt'ot'e ho 'bui ndunthe 'nar gama sonotrodos ultrasónicos (sondas) ne recipientes reactor pa garantizar 'nar configuración óptima pa ár producción ar liposomas. Robustez ya sonicadores Hielscher permite 'nar funcionamiento 24 yá 7 jar entornos pesados ne exigentes.
Xtí tabla bí xta ar 'nar indicación ya mfeni ya procesamiento aproximada ar HMUNTS'UJE ultrasonidos: