Producción ultrasónica ar ácidos grasos liposomal Omega — 3
Ya nanoliposomas ya portadores fármacos altamente pädi utilizados pa mejorar ar biodisponibilidad compuestos bioactivos komongu ácidos grasos omega — 2, vitaminas ne ma 'ra ya sustancias. Encapsulación ultrasónica compuestos bioactivos ge 'nar técnica ngut'a ne sencilla pa ndi hoki nanoliposomas ko altas cargas fármacos. Encapsulación ultrasónica jar liposomas mejora ar nzäm'bu ne biodisponibilidad ya compuestos.
Acidos grasos liposomal Omega — 3
Ya ácidos grasos omega — 3 komongu ar ácido eicosapentaenoico (EPA) ne ar ácido docosahexaenoico (DHA) desempeñan 'nar he̲'mi vital pa ar hño funcionamiento xingu reacciones bioquímicas vitales komongu humano. EPA ne DHA 'bu̲i principalmente jar peces ar dehe fría, hígado ya bacalao ne ya mariscos. Dado ke hingi nga̲tho ar ximha̲i consume ya yoho porciones recomendadas da̲hwä ya su̲mänä, asete da̲hwä ar gi japu̲'be̲fi tso̲kwa menudo ja ya suplementos dietéticos. 'Nehe, ya ácidos grasos omega — 3 komongu EPA ne DHA ar utilizan komongu terapias pa japi enfermedades cardiovasculares ne cerebrales, nja'bu komongu jar terapia kontra ar cáncer. Pa mejorar ar biodisponibilidad ne ar tasa absorción, encapsulación ultrasónica jar liposomas ge 'nar técnica ampliamente ne utilizada ko ya éxito.
Encapsulación ultrasónica ar ácidos grasos Omega — 3 jar liposomas
Ar encapsulación ultrasónica ge 'nar técnica mfädi fiable pa formar liposomas ko 'nar mextha carga sustancias activas. Ar nanoemulsión ultrasónica k'ats'i ma ya bicapas fosfolípidos ne introduce energía pa da nja ntungi ar ensamblaje vesículas anfifílicas ya nt'ot'e esférica, conocidas komongu ar liposomas.
Ultrasonidos permite controlar ar tamaño ar liposomas proceso mfädi ultrasónica: ar tamaño liposoma disminuye ko ar aumento ar energía ar ultrasonido. Ya liposomas mäs t'olo ofrecen 'nar dätä bioaccesibilidad ne xi transportar ya moléculas ácidos grasos ko ar dätä tasa éxito ja ya sitios 'mu̲i, ya ke ar tamaño xí pequeño facilita ar permeabilidad a través de ya membranas celulares.
Ya liposomas ya conocidos komongu potentes portadores drogas, nä'ä xi da cargados ko sustancias lipofílicas ne hidrófilas nu'bya ar estructura anfifílica yá bicapas. Gi ventaja ya liposomas ar mfeni ya modificar químicamente ya liposomas ir nge ar inclusión polímeros unidos lípidos ko ar formulación, modo da ingesta moléculas atrapadas ar tejido dirigido ar mejora ne ar liberación ar fármaco ne ir ár nzaki made ar prolongan. Ar encapsulación liposómica Hinte da compuestos ya bioactivos 'nehe ja ar degradación oxidativa, nä'ä ge 'nar factor mahyoni pa ya ácidos grasos poliinsaturados komongu ar EPA ne ar DHA, da ya propensos 'na jar oxidación.
(2014) bí dini da encapsulación ultrasónica DHA ne EPA utilizando ar ultrasonicador ar klase sonda UP200S 'raki 'nar dätä nt'ot'e encapsulación mäs xi ngu (% EE) ko 56,9 x 5,2% pa DHA ne 38,6 ma 1,8% pa ar EPA. % EE pa DHA ne EPA liposomas bi hñuts'i significativamente utilizando ultrasonidos ()HNE hmädi zu'we 0,05; valores estadísticamente significativos).

Liposomas preparados ya ultrasonidos cargados ko ácidos grasos DHA ne ar EPA.
Estudio ne ya tsita: Hadian et jar el. 2014
Comparación ar dätä nt'ot'e: Encapsulación ultrasónica vs Extrusión liposomas
Comparando ar encapsulación ar klase sonda ultrasónica ko ar sonicación ar nsaha ne ar técnica extrusión, formación mäs xi ngu liposomas ar logra ir nge ar sonicación ar sonda.
(2014) comparó ar sonicación ar sonda ()UP200S), ar sonicación ar nsaha ne ar extrusión ge komongu técnicas pa ndi hoki liposomas asete da̲hwä omega — 3. Ya liposomas preparados ya sonicación ar klase sonda maha'mu̲ mya mengu dets'e esférica ne mantenían 'nar mextha ntheki 'mui estructural. Ar estudio concluyó da sonicación ar klase sonda ar liposomas preformados facilita ar nt'ot'e liposomas DHA ne EPA altamente cargados. Sonicación ar klase ya sonda, ya ácidos grasos omega — 3 DHA ne EPA ma encapsulados ja ar membrana nanoliposomal. Ar encapsulación xí ne ya ácidos grasos omega — 3 'bu̲hu̲ altamente biodisponibles ne ya guarden kontra ar degradación oxidativa.
Factores mahyoni pa ar liposomas mextha ar hño
'Me̲fa ar nt'ot'e liposomas, ar estabilización ne ar almacenamiento formulaciones liposomales 'ñeni 'nar he̲'mi crucial jar 'mui da 'nar formulación portadora hingi mpa̲ti ne altamente potente Nxoge xingu ya pa.
Ya factores críticos da afectan nzäm'bu ya liposomas incluyen ár hmädi pH, ar mpat'i almacenamiento ne ya materiales contenedor almacenamiento.
Pa 'nar formulación terminada, ár hmädi pH ar aprox. 6,5 nu'u̲ t'uni ideal, ya ne da pH 6,5 ar hidrólisis lipídica ar reduce da tasa ár mäs xí hñets'i'i.
Dado ke ya liposomas xi oxidar da ne perder ár carga sustancias atrapadas, bí recomienda 'nar mpat'i almacenamiento da aprox. 2 — 8 oC. Ya liposomas cargados hingi tsa da t'uni ar jar nkohi ya congelación ne ya descongelación, ya da estrés ya congelación ne descongelación promueve ar fuga compuestos bioactivos encapsulados.
Cierres contenedores almacenamiento ne contenedores almacenamiento tsa seleccionar ar cuidadosamente, ya ne ya liposomas hingi ya ja ya xeni ciertos materiales plásticos. Pa da mä 'met'o degradación liposomas, ya suspensiones liposomas inyectables tsa almacenar ar jar ampollas vidrio en lugar de viales inyección ko ya tapón. Gi probar ar compatibilidad ko ya tapones ar elastómero ya viales inyección. Pa nu'bu ar fotooxidación ya compuestos lipídicos, ar almacenamiento protegido ar tsibi, ngu, njapu'befi 'nar xito vidrio nk'a'mi ne almacenamiento ja 'nar lugar nk'a'mi, ar na mahyoni. Pa formulaciones liposomas infusibles, gi garantizar ar compatibilidad ya suspensiones liposomas ko tubos intravenosos (hechos ar plástico sintético). Ar almacenamiento ne ar compatibilidad ar hñei tsa especificar ar ja ar etiqueta ar formulación liposomas. [cf. Kulkarni ne Shaw, 2016]
Ultrasonidos mar hñets'i rendimiento pa formulaciones liposomales
Ya sistemas Hielscher Ultrasonics ya máquinas confiables utilizadas jar producción farmacéutica ne suplementaria pa da liposomas ar mextha ar hño cargados ar ácidos grasos, vitaminas, antioxidantes, péptidos, polifenoles ne ma'ra compuestos bioactivos. Pa satisfacer ya demandas yá clientes, Hielscher suministra ultrasonicadores ndezu̲ ar homogeneizador laboratorio portátil xí nze̲di ne ultarsiniadores sobremesa asta ya sistemas ultrasónicos ar totalmente industriales pa ar producción ar dätä volúmenes formulaciones liposomales. Formulación liposomas ultrasónicos ar tsa̲ da ejecutar dets'e lote wa komongu proceso jar 'ñu continuo. 'Nar nt'ot'e ho 'bui ndunthe ya gama sonotrodos ultrasónicos (sondas) ne recipientes reactores gi 'bu̲hu̲ da 'mui da garantizar 'nar configuración óptima pa ár producción ar liposomas. Ar robustez ar equipo ultrasónico Hielscher permite 'nar funcionamiento 24 yá 7 jar nkohi pesadas ne entornos exigentes.
Xtí tabla bí xta ar 'nar indicación ya mfeni ya procesamiento aproximado HMUNTS'UJE ultrasonicators:
Volumen lote | Tasa flujo | Dispositivos recomendados |
---|---|---|
1 jar 500mL | 10 200 mL yá min | UP100H |
10 da 2000mL | 20 400 mL yá min. | UP200Ht, UP400St |
0.1 da 20L | 0.2 4 L yá min | UIP2000hdT |
10 da 100L | 2 10 L yá min | UIP4000hdT |
n.a. | 10 100 L yá min | UIP16000 |
n.a. | mäs dätä | Cluster ar UIP16000 |
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Homogeneizadores ultrasónicos alta ir nge ar Laboratorio Pa piloto ne Industrial escala.
Ot'a yá Referencias
- Zahra Hadian, Mohammad Ali Sahari, Hamid Reza Moghimi; Mohsen Barzegar (2014): Formulation, Characterization and Optimization of Liposomes Containing Eicosapentaenoic and Docosahexaenoic Acids; A Methodology Approach. Iranian Journal of Pharmaceutical Research (2014), 13 (2): 393-404.
- Zahra Hadian (2016): A Review of Nanoliposomal Delivery System for Stabilization of Bioactive Omega-3 Fatty Acids. Electron Physician. 2016 Jan; 8(1): 1776–1785.
- Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013): Insights in the chemical components of liposomes responsible for P-glycoprotein inhibition. Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine 2013.
- Vitthal S. Kulkarni., Charles Shaw (2016): Formulating Creams, Gels, Lotions, and Suspensions. In: Essential Chemistry for Formulators of Semisolid and Liquid Dosages, 2016. 29-41.
Hechos Bale ar penä ga pädi
¿Temu̲ ya ya liposomas?
'Nar liposoma ge 'nar vesícula esférica mi pe̲ts'i tso̲kwa menu 'nar bicapa lipídica. Liposomas ya conocidos ir nge to excelentes portadores ar drogas ne ar utilizan komongu 'nar vehículo pa administrar nutrientes, ar suplementos ne ar fármacos jar tejido ar dirigido.
Ya liposomas mi o̲t'e comúnmente ar fosfolípidos, hontho fosfatidilcolina, pe 'nehe xi incluir ma 'ra ya lípidos, komongu ar fosfatidiletanolamina ar t'axi, nzäm'bu̲ ne nu'bu̲ ja ya xeni jar estructura bicapa ja ya lípidos.
'Nar liposoma ir bo̲ni jar 'nar núcleo acuoso, nu'u̲ xí rodeado ja 'nar membrana hidrófoba, ja ya bicapa lipídica; solutos hidrófilos disueltos ar núcleo gi 'bu̲hu̲ atrapados ne hingi xi thoka hingi hembi da a través de ar bicapa. Ya moléculas hidrófobas ar xi almacenar jar ar bicapa. Ir 'nar liposoma to cargar ar ko moléculas hidrófobas y/o hidrófilas. Pa da̲ ya moléculas 'nar sitio objetivo, ar bicapa lipídica to fusionar ar ko ma 'ra ya bicapas komongu ar membrana celular, entregando nja'bu̲ ya sustancias encapsuladas liposoma ja ya células.
Dado da torrente sanguíneo ya mamíferos ar a base de ar dehe, ya liposomas transportan ar sustancia hidrófoba eficientemente a través de komongu ja ya células objetivo. Ir ya liposomas ar utilizan da aumentar ar biodisponibilidad moléculas insolubles jar dehe (nt'udi, CBD, curcumina, moléculas fármacos).
Ya liposomas ar preparan ko éxito ir nge ya nanoemulsión ne encapsulación ultrasónica.

Estructura 'nar liposoma: Núcleo acuoso ne bicapa fosfolípidos cabezas hidrófilas ne colas hidrófobas yá lipofílicas.
Omega — 3 ácidos grasos
Ya ácidos grasos omega — 3 (— 3) ne omega — 6 (— 6) ya ácidos grasos poliinsaturados (PUF) ne contribuyen numerosas ya 'befi komongu humano. Ho̲ntho nu'u̲ ya ácidos grasos omega — 3 ya conocidos ja yá características antiinflamatorias ne da promueven ar nzaki.
Ácido eicosapentaenoico wa EPA (20:5n — 3) da mats'i nu'u komongu ar precursor ar prostaglandina — 3 (da inhibe ar agregación plaquetaria), tromboboxano — 3, ne leucotrieno — 5 eicosanoides ne desempeña 'nar he̲'mi crucial pa ar nzaki cardiovascular ne cerebral.
Ácido docosahexaenoico wa DHA (22:6n — 3) ge 'nar componente estructural mahyoni ko ya nervioso central ja ya mamíferos. DHA ge ar ácido graso omega — 3 mäs abundante ja ar cerebro ne ar retina ne ga̲ yoho Ts'ut'ubi, ar cerebro ne ar retina dependen ar ingesta dietética DHA jar 'mui funcionar correctamente. DHA soporta 'nar nt'ot'e ho 'bui ndunthe gama ar propiedades señalización celular ne ar membrana celular, particularmente jar materia nxo̲ge ar 'bospi ar cerebro, nja'bu komongu ja ya segmentos externos ya células fotorreceptoras retina, ne ya ricas jar membranas.
Ya 'mui mbo alimentarias ácidos grasos Omega — 3
Algunas ya 'mui mbo nts'i ar 3a ya peces (nt'udi, peces ar dehe fría komongu ar salmón, sardinas, caballa), asete hígado ar bacalao, mariscos, caviar, algas marinas, asete ar algas, semillas lino (linsemillas), semillas cáñamo, semillas ar chía ne ar nueces.
Ar dieta occidental estándar normalmente mfa̲ts'i 'bu̲i altas cantidades ácidos grasos omega — 6 (— 6), ya da ar nts'i komongu ar granos, aceites ar semillas vegetales, ar ts'ints'u̲ corral ne huevos ge hñäbojä jar lípidos omega — 6. Ir otro lado, ya ácidos grasos omega — 3 (— 3), nä'ä 'bu̲i principalmente jar peces ar dehe fría, bí consumen jar cantidades significativamente mäs bajas, nä'ä ar nthe omega — 3: omega — 6 ar tso̲kwa menudo completamente desequilibrada.
Ir njapu'befi ya suplementos dietéticos omega — 3 ar tso̲kwa menudo recomendado ir nge ya médicos ne profesionales ar nzaki.
Acidos grasos esenciales
Ya ácidos grasos esenciales ya ácidos grasos ke ya jä'i ne ya zu'we tsa ingerir ya nts'i, ya da komongu ya requiere pa 'nar funcionamiento vital mfädi, pe Hindi tsa̲ da sintetizar ya. Da general, ya ácidos grasos esenciales ne yá derivados ya críticos pa ar cerebro ne ko ya nervioso, representando 15% — 30% ar be̲xu seco ar cerebro. Ya ácidos grasos esenciales ar distinguen jar ácidos grasos saturados, insaturados ne poliinsaturados. Pa ya jä'i, ho̲ntho yoho ácidos grasos ya conocidos ir nge to esenciales, ma saber, ácido alfa — linolénico, nä'ä ge 'nar ácido graso omega — 3, ne ácido linoleico, nä'ä ge 'nar ácido graso omega — 6. Jawa 'ra ya ma'ra ácidos grasos, ne bí xi clasificar komongu “condicionalmente esencial”, nä'ä ir bo̲ni ke xi zoni da esenciales jar ra nkohi nte wa enfermedad; ejemplos incluyen ácido docosahexaenoico, nä'ä ge 'nar ácido graso omega — 3, ne ácido gamma — linolénico, 'nar ácido graso omega — 6.