Nyokwi nthoki partícula ultrasónica pa columnas HPLC

Ya hñäki jar HPLC ya 'nar separación ngut'a ne ya nt'ot'e xi hño pa 'nar nt'ot'e ho 'bui ndunthe gama muestras.

Sonicación permite modificar ne funcionalizar ya partículas nano, ngu, ya microesferas sílice wa ya zirkonia.

Ultrasonidos ge 'nar técnica xi exitosa pa sintetizar partículas sílice core — shell, particularmente pa ya columnas HPLC.

Nyokwi nthoki ultrasónico partículas sílice

Estructura ar partícula ne ar partícula tamaño nu'u̲ tamaño poro ne presión ar bomba ge ya parámetros mäs mahyoni da influyen ar análisis HPLC.
Kasu̲ nga̲tho sistemas HPLC ar ejecute ko ar fase estacionaria activa adosada ar exterior ar partículas sílice esférico pequeño. Ya partículas ya granos xi t'olo ja ar gama micro ne nano. Ya tamaños partícula ya granos varían, pe 'nar tamaño partícula 5 ar μm aprox. ar hne mäs ngatho. Ya partículas mäs t'olo proporcionan 'nar dätä superficie ne xi hño 'nar separación, pe presión mahyoni pa ar velocidad lineal óptima aumenta ir nge ar inversa nä'ä cuadrado ar diámetro ar partícula. 'Me̲hna ir bo̲ni ke usando partículas japi ar tamaño ne ar xkagentho tamaño ar columna, duplica ar rendimiento, pe ya xkagentho ar pa ar presión mahyoni da cuadruplicó.
Ultrasonido nts'edi ge 'nar herramienta xi conocida ne probada pa ar nyokwi nthoki yá funcionalización ne dispersión micro — ne nano — partículas komongu ar sílice. Nu'bya yá uniforme ne fiables ya resultados procesamiento partículas, ar sonicación ge ár nt'ot'e Temu pa producir partículas funcionalizadas (hne. ej. partículas core — shell). Ultrasonido nts'edi crea vibraciones, cavitación ne induce energía pa ya reacciones aceleración. Ir ultrasonicators mextha nts'edi bí utilizan ko éxito pa tratamientos partículas komongu funcionalización yá nyokwi nthoki, Reducción tamaño & dispersión nja'bu komongu pa Síntesis (hne ej. rutas ar sol-gel).

Ventajas nyokwi nthoki ar partícula ultrasónica yá funcionalización

hei control tamaño partícula ne nyokwi nthoki
control Nxoge dige ya parámetros proceso
escalabilidad lineal
aplicable ndezu̲ na t'olo ja ar na dätä cantidades
seguro, usuario — & respetuoso ar nt'uni mbo jar ximha̲i

Ya partículas fase estacionaria jar columnas HPLC xi modificar ar hño sonicación.

Columnas HPLC da su mayoría gi 'bu̲hu̲ ñuts'i ya sílice

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Nt'ot'e ultrasónica partículas sílice Core — Shell

Partículas sílice core — shell (núcleo sólido ko poroso cáscara wa superficialmente porosa) xi xi kadu̲ 'nar pa mäs utilizados pa altamente nt'ot'e xi hño separación ko flujo ngutha ne relativamente ar xí hñets'i'i ar presión. Ya ventajas o ár base ar sólida ne ar cáscara porosa: ar partícula ar core — shell nxo̲ge ngetho ge 'nar partícula mäs dätä ne permite pa operar ar HPLC 'nar presión mäs xí hñets'i'i ar espalda, mente da cáscara ar porosa ne ar pequeño núcleo sólido hä xkagentho proporcionan 'nar dätä superficie pa ar proceso separación. Ya njapu'befi zu̲di partículas core — shell ngu ya he̲'mi pa columnas HPLC ar embalaje ge da volumen ar poro xí pequeño reduce volumen nu'bya pa ar ampliación ar difusión longitudinal. Tamaño ya partículas ne ar espesor ar cáscara porosa pe̲ts'i yá influencia directa ja ya parámetros separación. (cf. Hayes et ar 2014)
Nä'ä mäs frecuentemente usado materiales embalaje pa HPLC lleno columnas ya microesferas sílice convencional. Ya partículas ar núcleo — shell usadas pa cromatografía mi o̲t'e nu'bu̲ da nthe̲hu̲ 'ra ya silicona, pe 'nar núcleo sólido ne 'nar cáscara porosa. Partículas sílice core — shell Komo ar gi japu̲'be̲fi pa aplicaciones cromatografía 'nehe ya conocidos komongu ar núcleo fundido, sólido wa partículas superficialmente porosas.
Geles silicona Xi da sintetizados ya ruta sol-gel aceleración. Geles silicona ya ar capa delgada mäs utilizada da separación ya sustancias activas a través de cromatografía jar capa fina (TLC).
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Ar síntesis ultrasónica (sono — síntesis) to da hingi hembi da aplicada ya síntesis ma 'ra ya basadas jar sílice metales wa óxidos metálicos, komongu ar TiO₂Yá SiO₂, CuO yá SiO₂, Pt yá SiO₂, Au yá SiO₂ ne xingu ma'ra, ne bí gi japu̲'be̲fi hingi ho̲ntho pa nyokwi nthoki sílice pa cartuchos cromatográficos, pe ge 'nehe pa ya 'na'ño reacciones catalíticas industriales.

Dispersión ultrasónica

'Nar tamaño ya fina ar dispersión ne ar desaglomeración partículas ge hontho mahyoni pa da rendimiento completo ar hñei. Bí nja'bu̲ bí pa mar hñets'i rendimiento separación monodispersa sílice partículas ko diámetros menores ar utilizan komongu ar partículas ar embalaje. Sonicación xi demostrado pa da mäs efectivas jar dispersión sílice da ma'ra ya nt'ot'e mezcla mextha ar cizalladura.
Ar diagrama tso̲kwa continuación gi 'ñudi ar nt'uni dispersión ultrasónica sílice ahumado jar dehe. Ya mediciones ma obtenidas usando 'nar Malvern Mastersizer 2000.

Nu'bu̲ ne 'mefa xta ar sonicación: ar curva xí gi 'ñudi tamaño partícula 'bu̲ 'be̲tho sonicación, ar curva nthe̲ni ar NTHEGE tamaños partículas sílice ir nge ya ultrasonidos disperso.

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Ot'a yá referencias

Smith, mbispu̲ra ar 'ra'yo je̲ya (2013): Ar cromatografía jar análisis bioactividad compuestos. Jar: Cromatografía ar columna, Dr. Dean Martin (Ed.), InTech, DOI: 10.5772 yá 55620.
Hayes, Richard; Ahmeda, Adham; Borde, Tony; Zhang, Haifei (2014): Partículas Core — shell: nt'ot'e, ar fundamentos ne ar aplicaciones jar cromatografía líquida mar hñets'i ar rendimiento. J. Chromatogr. A 1357, 2014. 36 52.
Sharma, Dakota ar sur; Singh, Shailandra (2013): Síntesis ne caracterización ar Nano xi na hño sulfatada Zirconia dige ar sílice: catalizador Core — Shell ya irradiación ultrasónica. He̲'mi hyax'bu̲pa americano ar química 3.4, 2013. 96 — 104

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Dige ya HPLC

Cromatografía to bädi ar komongu 'nar proceso transferencia masa adsorción. Cromatografía líquida ar mar hñets'i rendimiento (nu'bu̲ 'nehe conocida komongu mextha presión ar cromatografía líquida) ge 'nar técnica análisis ir nge nuna kadu̲ 'nar componente 'nar mezcla to da hñe̲gi, identificados, ne ya quantifed. Alternativamente, cromatografía preparativa ar escala ar utilizada da purificación ya dätä lotes hñei jar escala producción. Analitos wa ya nza̲those̲ ya polímeros, biomoléculas, iones ne moléculas orgánicas.
Ar ndui separación HPLC ar basa ja 'nar fase móvil (agua, solventes orgánicos, etc.) bí thogi 'nar fase estacionaria (empaques ar partículas ar sílice, monolitos, etc.) a través de ja 'nar columna. 'Me̲hna ir bo̲ni, 'nar solvente líquido ma presión, da contiene ya compuestos disueltos (njäts'i ya ar muestra), bí bombea a través de 'nar columna rellena ko 'nar hñei adsorbente sólido (nt'udi, partículas ar sílice modificada). Komo ya componente ar muestra levemente diferentemente interactúa ko ar hñei adsorbente, ya tasas flujo pa ya 'na'ño componentes varían ne conducen ar nuna ar modo da separación ya componentes nu'u̲ bo̲ni ar columna. Composición ne mpat'i ar fase móvil ya parámetros xi mahyoni pa ar proceso separación da influyen ya interacciones ocurren ja ya componentes jar muestra ne adsorbente. Ar separación ar basa jar partición ya compuestos nu'bu ar fase estacionaria ne móvil.
Ya resultados análisis HPLC ar visualizan komongu 'nar cromatograma. 'Nar cromatograma ge 'nar diagrama yoho ya dimensiones ko ar concentración da ja ar ordenada (eje ne) jar ngäts'i ar respuesta ar detector ne ar abscisa (eje x) o̲t'e ar pa.

Partículas sílice pa cartuchos ñuts'i

Partículas sílice pa aplicaciones cromatográficas ar basan jar polímeros sílice sintético. Da su mayoría, gi hechas ar tetraethoxysilane ne ar hidroliza parcialmente ma polyethoxysiloxanes pa formar 'nar líquido viscoso nä'ä to da emulsionado ja 'nar mezcla ar dehe etanol jár sonicación continua. Ar agitación ultrasónica crea partículas esféricas, nä'ä da transforman jar hidrogeles silicona a través de 'nar condensación hidrolítica catalítico inducido (conocido komongu ya nt'ot'e 'Unger'). Ar condensación hidrolítica causa reticulación extensa a través de ya especies ar silanol superficiales. Ne gem'bu̲ bí ya esferas hidrogel ya calcinada pa producir 'nar xerogel. Ar tamaño ar partícula ne ar tamaño ya poros ar sílice altamente porosa xerogel ()hyadi gel) gi influenciadas ir nge ar pH, mpat'i, catalizador usado ne disolventes komongu ar concentración ar hyadi sílice.

Hingi poroso vs partículas porosas

Ga̲ yoho microesferas ar sílice porosas ne hingi porosas ar utilizan komongu fase estacionaria ja ya columnas HPLC. Pa t'olo partículas duras ne hinda poros, ar separación bí produce jar superficie jar partícula ne ensanchamiento 'me̲i ar alivia ir nge ar ruta corta difusión, nä'ä ocurre 'nar transferencia masa mäs ngut'a. Wat'i, superficie jár resultados ar resultados xí inexactos, ndezu̲ retención, pa retención, selectividad ne ir ar resolución gi 'bu̲hu̲ limitadas. Ar mfeni carga ge 'nar factor crítico, 'nehe. Microesferas ar sílice porosas proporcionan 'nehe ar superficie ar partícula 'nehe ar superficie ar ar poro, da ofrece mäs área contacto pa interactuar ko ya analitos. Pa xi hño xingu transporte masivo Nxoge ar separación ar fase líquida, tamaños poro tsa 'ñehe 'nar tamaño nä'ä ∼7nm. Pa separar dätä biomoléculas, tamaños ya poros ga 100nm ar requieren pa da tsoni 'nar separación ya nt'ot'e xi hño.