Hielscher Ultrasonics
Estaremos encantados ar da mä ár proceso.
Xekwi ga: +49 3328 437-420
Pe̲hni ga correo 'nar electrónico: info@hielscher.com

Nt'ot'e ultrasónica liposomas

Ya liposomas producidos ya ultrasonidos muestran 'nar dätä nt'ot'e ar atrapamiento xi mextha, 'nar mextha mfeni carga ne 'nar tamaño esférico uniformemente pequeño. Ar nuna modo ya liposomas ultrasónicos ofrecen excelente 'nar biodisponibilidad. Hielscher Ultrasonics ofrece ultrasonidos pa producción fiable liposomas 'mui farmacéutico jar modo discontinuo ne continuo.

Ventajas ar producción liposomas ultrasónicos

Encapsulación ultrasónica liposomas ge 'nar técnica utilizada pa encapsular fármacos wa ma'ra agentes terapéuticos mbo liposomas utilizando energía ultrasónica. Ja ar comparación ko ma'ra ya nt'ot'e encapsulación liposomas, ar encapsulación ultrasónica pe̲ts'i ndunthe ventajas nä'ä dá convierten jar técnica producción mäs xi ngu.

  • Alta carga, mextha ya dätä nt'ot'e ar atrapamiento: Ra hño sabido da producción ultrasónica liposomas produce liposomas ko 'nar mextha carga ingredientes activos, ngu, vitamina C, moléculas ar fármacos, etc. Ya ar xkagentho pa, ar nt'ot'e sonicación gi 'ñudi 'nar mextha dätä nt'ot'e ar atrapamiento. 'Me̲hna ir bo̲ni ke 'nar mar hñets'i porcentaje ar sustancia activa da encapsula ya ultrasonidos. Jar njäts'i nu'bu, 'me̲hna thogi ne ar ultrasonicación da 'nar nt'ot'e xi na hño pa ár producción ar liposomas.
  • Liposomas uniformemente t'olo: 'Nar ventaja encapsulación ultrasónica liposomas ge ár mfeni pa producir liposomas xi uniformes ko 'nar NTHEGE tamaño ar estrecha. Energía ar ultrasónica ar tsa̲ da utilizar ar pa descomponer liposomas mäs mña dätä wa agregados lipídicos jar liposomas mäs t'olo ne uniformes. 'Me̲hna conduce ja 'nar dätä consistencia ar tamaño ne ar dets'e ya liposomas, nä'ä to da mahyoni pa ya aplicaciones ntsuni fármacos jar nu'u da tamaño ya partículas to to ár farmacocinética ne eficacia.
  • Aplicable ma 'na molécula: Gi ventaja ar encapsulación ultrasónica liposomas ge ár mfeni pa encapsular 'nar nt'ot'e ho 'bui ndunthe ya gama fármacos ne ma'ra ya agentes terapéuticos. Ar técnica ar tsa̲ da utilizar pa encapsular tanto fármacos hidrofílicos hidrofóbicos, ngu nä'ä to da hñei ar 'yo̲t'e ko ma'ra ya nt'ot'e. 'Nehe, ar energía ultrasónica to utilizar ar pa encapsular macromoléculas ne ar nanopartículas, da xi to xki dätä da encapsular ya ko ma'ra ya nt'ot'e.
  • Rápido ne fiable: Encapsulación ultrasónica liposomas 'nehe ge 'nar proceso relativamente sencillo ne rápido. Hingi requiere njapu'befi ya productos químicos agresivos nixi altas temperaturas, nä'ä xi da perjudiciales pa ya agentes terapéuticos ne da encapsulan.
  • Ampliación: 'Nehe, ar técnica to ntu̲ngi ar hingi hembi da pa ar producción tso̲kwa gran escala, nä'ä dá bi pa̲ti ja 'nar opción rentable pa ya aplicaciones ntsuni fármacos.

Jar resumen, encapsulación ultrasónica liposomas ge 'nar técnica mäs xi ngu pa ar encapsulación liposomas nu'bya ár mfeni pa producir liposomas uniformes ko 'nar NTHEGE ar tamaño estrecha, encapsular 'nar nt'ot'e ho 'bui ndunthe gama agentes terapéuticos ne ár simplicidad ne escalabilidad.

Nu'bu da 'yadi ungumfädi




Pets'i ja ma Nt'eje privacidad.




Ar nt'ot'e ultrasónico garantiza ar formación liposomas ko características específicas ar 'ñäni ar encapsulación ya ingredientes ar activos ne ar ajustar ár tamaño ne laminaridad ir nge ya pasos ar procesamiento controlados. Ya sonicadores Hielscher ya conocidos ja yá mpädi mäs xi resultados jar formación liposomas.

Ir ar formación 'nar película lipídica ir ar rehidratación, ar gi japu̲'be̲fi ar sonicación da favorecer ar atrapamiento ya ndu'mi activos ar liposoma. 'Nehe, ar sonicación logra tamaño liposoma deseado.

Nt'ot'e ultrasónica liposomas pa productos farmacéuticos ne cosméticos

Ya liposomas (vesículas nthe jar lípidos), ya transferosomas (liposomas ultradeformables), ya etosomas (vesículas ultradeformables ko mar hñets'i contenido alkol) ne ya niosomas (vesículas sintéticas) ya vesículas microscópicas, nä'ä xi hoki ar artificialmente komongu portadores globulares ya da ar xi encapsular moléculas activas. Gi vesículas ko ya diámetros ja ya 25 ne ya 5000 nm ar utilizan tso̲kwa menudo komongu portadores fármacos ja ar industria farmacéutica ne cosmética, komongu nt'uni fármacos orales wa ya tópicos, ar terapia ar génica ne ar inmunización. Ar ultrasonicación ge 'nar nt'ot'e científicamente probado pa ar producción liposomas altamente eficientes. Ya ultrasonidos Hielscher producen liposomas ko altas cargas ingredientes activos ne 'nar biodisponibilidad mäs xi ngu.

Liposomas ne formulación liposomal

Ya liposomas ya sistemas vesiculares unilaminares, oligolaminares wa multilaminares ne gi compuestos ar xkagentho hñei da 'nar membrana celular (bicapa lipídica). Dige ár composición ne ya tamaño, ya liposomas ar diferencian ar Xtí bí:

  • vesículas multilaminares (MLV, 0,1-10 μm)
  • t'olo vesículas unilaminares (SUV, <100 nm)
  • vesículas unilaminares dätä (LUV, 100 — 500 nm)
  • vesículas unilaminares gigantes (GUV, ≥1 μm)

 

Ultrasonido UP200Ht Nxoge jar nt'ot'e liposomas vitamina c.nduntheEstructura principal ya liposomas xi formada ya fosfolípidos. Ya fosfolípidos pe̲ts'i 'nar hmunts'i ya yá ñä hidrofílico ne 'nar hmunts'i ya gät'u̲wi hidrofóbico, nä'ä ir bo̲ni jar maku̲nzaki 'nar cadena ar hidrocarburos.
Ar membrana liposomada pe̲ts'i 'nar composición xi similar jar ar barrera cutánea, nä'ä xi integrar ar hingi hembi da ja ar piel ya jä'i. Medida da ya liposomas ar fusionan ko ar piel, xi descargar ya agentes atrapados Hmunts'i 'na jar 'mu̲i, hogem'bu̲ ya activos xi tso̲ni yá 'befi. Ir ya liposomas crean 'nar mejora ar penetrabilidad yá permeabilidad ya piel pa ya agentes farmacéuticos ne cosméticos atrapados. 'Nehe ya liposomas hinda agentes encapsulados, ya vesículas vacantes, ya potentes activos pa ar piel ya ke ar fosfatidilcolina incorpora dos esenciales, da organismo ar humano Hindi tsa̲ da producir ya hä xkagentho: ácido ar linoleico ne ar colina.
Ya liposomas ar utilizan komongu portadores biocompatibles fármacos, péptidos, proteínas, ADN plasmático, oligonucleótidos antisentido wa ribozimas, ko ar ngäts'i farmacéuticos, cosméticos ne ar bioquímicos. Ar enorme versatilidad tamaño partícula ne ja ya parámetros físicos ya lípidos ofrece 'nar atractivo ár hne pa ár nju̲ts'i vehículos medida pa 'nar nt'ot'e ho 'bui ndunthe gama aplicaciones. (Ulrich 2002)

Formación liposomas ultrasónicos

Ya liposomas ar xi formar ir nge njapu'befi ya ultrasonidos. Hñei básico pa jar nt'ot'e liposomas ya moléculas anfílicas derivadas wa nthe jar lípidos membrana biológica. Pa ar formación t'olo vesículas unilaminares (SUV), ar dispersión lipídica ar sonica suavemente – ngu, ko ar dispositivo ultrasónico portátil UP50H (50W, 30kHz), ar VialTweeter wa ar reactor ultrasónico CupHorn – ja 'nar nsaha hielo. Duración 'nar nt'ot'e ultrasónico nuna ar klase ar 'ra 5 ma 15 ya t'olo ora mengu. Ma'na nt'ot'e da producir ya t'olo vesículas unilaminares ge ar sonicación ya liposomas vesículas multilaminares.
Dinu — Pirvu et jar ar. (2010) informan ar obtención transferosomas ir nge ar sonicación MLV jar mpat'i ambiente.
Hielscher Ultrasonics ofrece varios dispositivos ultrasónicos, ar sonotrodos ne ar accesorios ne, ir tsa̲ da proporcionar ar configuración ultrasónica mäs adecuada pa 'nar encapsulación ar liposomas altamente nt'ot'e xi hño ja ya 'na escala.

Encapsulación ultrasónica sustancias activas jar liposomas

Ya liposomas funcionan komongu portadores ingredientes activos komongu ar vitaminas, moléculas terapéuticas, péptidos, etc. Ar ultrasonido ge 'nar herramienta xi hño pa ndi hoki ne formar liposomas pa ar atrapamiento agentes activos. Ya ar xkagentho pa, ar sonicación ayuda da proceso ya encapsulación ne ya atrapamiento pa ndi ar produzcan liposomas ko 'nar mextha carga ndui activos. 'Bu̲ 'be̲tho ar encapsulación ya liposomas tienden ma formar ar Hmunts'i nu'bya ar interacción carga-carga superficial ya cabezas polares fosfolípidos (cf. Míckova et jar el. 2008), además ja da tsa abrir ar. Ma modo ejemplo, Zhu et jar ar. (2003) describen ar encapsulación biotina jar polvo jar liposomas ir nge ya ultrasonidos. Medida da polvo biotina ar añadía da ár njäts'i ya suspensión vesículas, ár njäts'i ar xi sonicado. 'Me̲fa nuna nt'ot'e, ar biotina gohi atrapada ja ya liposomas.

Pa ar producción liposomas cargados moléculas bioactivas, ar encapsulación ultrasónica ge ár nt'ot'e Temu.

Procesador ultrasónico de 1kW UIP1000hdT pa ar producción continua jar 'ñu liposomas

Emulsiones liposomales ko ultrasonidos

Pa mejorar ntsoni nutritivo ya cremas, lociones, geles ne ma'ra formulaciones cosmecéuticas, ar agregan emulsionantes ja ya dispersiones liposomales pa estabilizar pe̲ts'i cantidades lípidos. Pe ya investigaciones xi demostrado da mfeni ya liposomas ar nu'bu̲ da nthe̲hu̲ 'ra limitada. Ko ar adición emulsionantes, nuna aparecerá nu'bu̲ ne ya emulsionantes Nthuts'i causarán ne debilitamiento ar afinidad ar barrera ar fosfatidilcolina. Nanopartículas – Xi t'o̲t'e ya fosfatidilcolina ne ya lípidos, ya ar respuesta nuna ar hñäki. Gi nanopartículas gi formadas ir nge 'nar gota asete nu'u̲ xí cubierta ja 'nar monocapa fosfatidilcolina. Njapu'befi ya nanopartículas permite formulaciones ke ya mar tsa̲ ndi absorber mäs lípidos ne permanecer estables, nä'ä hingi ar necesitan emulsionantes Nthuts'i.
Ar emulsificación ar ultrasónica ar gi japu̲'be̲fi pa producir productos da hñeti piel, komongu cremas ne lociones, ko 'nar mextha carga sustancias activas.Ar ultrasonicación ge 'nar nt'ot'e probado da producción ya nanoemulsiones ne ya nanodispersiones. Ya ultrasonidos mextha intensidad suministran ár nts'edi mahyoni pa da dispersar 'nar fase líquida (fase dispersa) jar t'olo gotas ja 'nar ñoho fase (fase continua). Ar xe̲ni dispersión, ya burbujas cavitación da implosionan causan ondas ar choque hmä ja ar líquido circundante ne gi lugar da formación chorros líquido mextha velocidad ar líquido. Pa estabilizar ya gotas xki formadas ar fase dispersa kontra ar coalescencia, ar añaden emulsionantes (sustancias tensioactivas, tensioactivos) ne estabilizantes 'na jar emulsión. Dado da coalescencia ya gotas 'mefa xta ar interrupción influye jar Nthege final tamaño ya gotas, ar utilizan emulsionantes estabilizadores eficientes pa da zeti NTHEGE final tamaño ya gotas 'nar za̲ ár nthe̲ ngu 'na jar Nthege ngut'a 'me̲fa ar interrupción ya gotas jar xe̲ni dispersión ultrasónica.

Dispersiones liposomales ir nge ya ultrasonidos

Ya dispersiones liposomales, da basan jar fosfatidilcloro insaturado, carecen nzäm'bu hä ar oxidación. Ar estabilización ar dispersión ar tsa̲ da dähä ir nge ya antioxidantes, komongu 'nar complejo vitaminas C ne E.
 

 
Ortan et jar ar. (2002) lograron Haxu̲jwä resultados jar ár estudio dige ar nt'ot'e ultrasónica ar asete esencial Anethum graveolens jar liposomas. 'Mefa xta sonicación, dimensión ya liposomas mi entre 70 — 150 nm, ne MLV ja ya 230 — 475 nm; Nuya valores ma aproximadamente constantes 'nehe 'mefa xta zänä, pe continuaron 'mefa xta 12 ya zänä, ja ar dispersión SUV (ga histogramas tso̲kwa continuación). Ar t'e̲ni ar nzäm'bu, ir nge ar pérdida asete esencial ne jar Nthege tamaño, 'nehe mostró ke ya dispersiones liposomales mantuvieron contenido asete volátil. 'Me̲hna sugiere da atrapamiento ar asete esencial ja ya liposomas bi hñuts'i nzäm'bu ar asete.

Ar nzäm'bu jar ya'bu̲ plazo dispersión vesículas multilaminares (MLV) ne unilamelares pequeñas (SUV) preparadas ya ultrasonidos.

Ortan et jar ar. (2009): nzäm'bu ya dispersiones MLV ne SUV 'mefa xta 1 ya je̲ya. Las formulaciones liposomales se almacenaron a 4±1 ºC.

Ya procesadores ultrasónicos Hielscher ya ya dispositivos ideales pa aplicaciones jar industria cosmética ne farmacéutica. Ya sistemas constan ar varios procesadores ultrasónicos ar asta 16.000 vatios kadu 'na, proporcionan mfeni mahyoni pa gi 'rats'u̲hñä ko nuna nt'ot'e laboratorio ja 'nar nt'ot'e producción nt'ot'e xi hño pa da emulsiones finamente dispersas jar flujo continuo wa 'nar lote – logrando resultados comparables ja ya ja ya mpädi mäs xi homogeneizadores ar mextha ar presión da 'mui da la actualidad, komongu ya válvulas orificio. Xí mextha dätä nt'ot'e ja ar emulsificación continua, 'nehe ya dispositivos ultrasónicos Hielscher requieren na tx'utho nja ne ya na fáciles ya operar ne ya limpiar. Ar ultrasonido realmente apoya ar limpieza ne ar enjuague. Ár nts'edi ultrasónica ar ajustable ne tsa̲ da adaptar ar productos ntsuni hontho ne ya requisitos emulsificación. 'Nehe gi 'bu̲hu̲ da 'mui reactores ar celda flujo hontho da cumplen ko ya requisitos avanzados CIP (limpieza in situ) ne SIP (esterilización in situ).

Xtí tabla bí xta ar 'nar indicación ya mfeni ya procesamiento aproximada ar HMUNTS'UJE ultrasonidos:

Volumen lote Gasto Dispositivos recomendados
Ar 1 jar 500 ml Ar 10 200 ml yá min UP100H
Ar 10 da 2000 ml Ar 20 400 ml yá min UP200Ht, UP400St
0.1 da 20L 0.2 4 L yá min UIP2000hdT
Ar 10 da 100L Ar 2 10 l yá min UIP4000hdT
Ar 15 ma 150L Ar 3 15 l yá min UIP6000hdT
n.d. Ar 10 100 L yá min UIP16000
n.d. Mar dätä Racimo ar UIP16000

Contactar ga! Yá preguntar ga!

Solicita mäs ungumfädi

Utilice da ku̲hu̲ formulario pa da 'yadi ungumfädi adicional dige ya ultrasonidos pa ar producción liposomas, ya protocolos ne ya precios. Estaremos encantados ñä ko nu'i dige ár proceso ar liposomas ne bí ofrecer 'nar homogeneizador ultrasónico da cumpla yá ndu.









Pets'i ja ma Nt'eje privacidad.






Ya nt'a̲ni frecuentes dige ya liposomas

¿Temu̲ xingu ya liposomas ar diferencian?

Ya liposomas ar clasifican jar Bu̲i xingu jar función ár tamaño ne ár 'bede ya bicapas da contienen. Nuya ya nt'ot'e incluyen:

  • Vesículas unilamelares t'olo (SUV): Nuya gehya ya liposomas mäs t'olo ko 'nar sola bicapa lipídica.
  • Vesículas unilamelares dätä (LUV): Mäs mña dätä da ya SUV, nuya 'nehe pe̲ts'i 'nar sola bicapa.
  • Vesículas multilaminares (MLV): Nuya contienen múltiples bicapas concéntricas.
  • Vesículas multivesiculares (MVV): Nuya gi 'bu̲hu̲ compuestos ya múltiples vesículas mäs t'olo 'be̲di 'nar vesícula mäs dätä.

 
Ma 'ra ya xingu mfädi incluyen:

  • Liposomas pegilados: Liposomas modificados ko polietilenglicol (PEG) pa mejorar ar nzäm'bu ne ar pa circulación.
  • Nanoliposomas: Liposomas xi t'olo, da normalmente ar utilizan da nt'uni dirigida fármacos.

 

¿Temu̲ estructuras vesículas xi exhibir ya liposomas?

Ya liposomas ar clasifican da ár pa ir nge ar estructura yá vesículas jar yoto xingu ndu'mi:

  • Vesículas dätä multilaminares (MLV): Contiene múltiples ar bicapas.
  • Vesículas oligolaminares (OLV): Gi ra bicapas.
  • Vesículas unilamelares t'olo (SUV): Ar mäs pequeño ko 'nar sola bicapa.
  • Vesículas unilamelares ar tamaño mediano (MUV): Tamaño intermedio ko 'nar sola bicapa.
  • Vesículas unilamelares dätä (LUV): Mäs dätä ko 'nar sola bicapa.
  • Vesículas unilamelares gigantes (GUV): Na dätä ko 'nar sola bicapa.
  • Vesículas multivesiculares (MVV): Múltiples vesículas mbo 'nar sola vesícula mar dätä.

¿Temu̲ ya ya hñäki entre liposomas ne ar niosomas?

Ya liposomas ne niosomas 'na'ño principalmente jar ár composición:
Liposomas: 'Yo̲t'e ar fosfolípidos ar doble cadena, nä'ä xi da neutros wa ya cargados.
Niosomas: 'Yo̲t'e ar tensioactivos cadena simple hinda carga ne ar colesterol.
Ambas ya estructuras mi o̲t'e a través de ar sonicación, da favorece ar ensamblaje ya vesículas bicapas.

¿Teme ra tamaño ideal 'nar liposoma?

Pa jar ntsuni terapéutica, tamaño ideal 'nar liposoma ge mahyoni ke ja ya 50 ne ya 200 nanómetros ar diámetro. Nuna ar rango tamaños optimiza ar nzäm'bu ne ar biodisponibilidad. Ar sonicación ar usa comúnmente pa reducir ar vesícula bí tamaño ar deseado.

¿Xi ya liposomas transportar fármacos hidrofílicos?

Hä, ya liposomas xi transportar fármacos hidrofílicos. Ya valorados jar aplicaciones biomédicas ir nge ár mfeni pa encapsular agentes hidrofóbicos ne ar hidrófilos. 'Nehe, ofrecen 'nar mextha biocompatibilidad ne biodegradabilidad, nä'ä ya bi pa̲ti jar sistemas ya entrega pädi.

¿Temu̲ gi liposomas?

Ya técnicas pa mäs ngatho ya nt'ot'e liposomas ya nt'ot'e película delgada ne ár nt'ot'e evaporación fase inversa.
Ar nt'ot'e hidratación película delgada:

  1. Disuelve ya lípidos ja 'nar disolvente orgánico.
  2. Evapore ar solvente da formar 'nar fina película lipídica.
  3. Hidratar película ko 'nar njäts'i acuosa ir nge ya sonicación pa formar vesículas multilaminares.

Ar nt'ot'e evaporación jar fase inversa:

  1. Disuelva ya lípidos ar dehe ne etanol.
  2. Sonicar la solución a 60 °C durante unos 10 minutos para crear una pasta lipídica.
  3. Enfríe ar suspensión lípidos ne agregue ar dehe wa tampón gota tso̲kwa gota Mente revuelve.
  4. Hidratar ar suspensión Nxoge 1 ora pa formar vesículas multilaminares.
  5. Reducir tamaño liposoma ir nge 'nar dätä sonicación.

¿Temu̲ ya ya arqueosomas?

Ya arqueosomas ya liposomas hechos ar lípidos ar arqueas, ne ya conocidos ir nge ár nzäm'bu ne resistencia jar nkohi extremas. Gi propiedades o̲t'e ne ya arqueosomas 'bu̲hu̲ particularmente útiles pa nt'uni fármacos ne ár nte vacunas jar entornos difíciles.

¿Temu̲ ar preparan ya arqueosomas?

Ar sonda ultrasónica UP50H ar gi japu̲'be̲fi pa encapsular ar curcumina nanopartículas jar 'mui mejorar ár biodisponibilidadNt'ot'e sonicación nä'ä mä Pise (2022): ya arqueosomas xi 'bu̲i hechos a partir de ar fracción lipídica polar “PLF” de Sulfolobussolfataricus por sonicación a 60 °C sin necesidad de reposición externa de lípidos. A 0 °C, los lípidos polares de Sulfolobus acidocaldarius se sometieron eficazmente a la sonicación para formar arqueosomas. Ya arqueosomas cargados ya BMD ne ya liposomas convencionales, nja'bu ngu ya lípidos ja ya arqueas aislados ar Archaea H. salinarum ne enriquecidos ko ar fosfatidilcolina, ar fabricaron utilizando técnicas sonicación. Ya vesículas sonicadas ar crearon pa nts'ogi tópica ir nge ar sonicación dispersiones MLV ja ar 80 por nthebe ma ar amplitud Nxoge 4 ya t'olo ora utilizando 'nar sonicador ar klase sonda Hielscher UP50H (ga tsita ar izquierda).

Bibliografía yá Referencias

Nu'bu da 'yadi ungumfädi




Pets'i ja ma Nt'eje privacidad.




Suspensión liposomal vitamina C formulada ko ar ultrasonido UP200Ht Hielscher

Suspensión liposomal vitamina C formulada ko ar Ultrasonidos Hielscher UP200Ht.

High performance ultrasonics! Hielscher's product range covers the full spectrum from the compact lab ultrasonicator over bench-top units to full-industrial ultrasonic systems.

Hielscher Ultrasonics fabrica homogeneizadores ultrasónicos mar hñets'i rendimiento ma partir ar laboratorio Pa tamaño industrial.

Estaremos encantados ar da mä ár proceso.

Let's get in contact.