Ya liposomas producidos ya ultrasonidos muestran 'nar dätä nt'ot'e ar atrapamiento xi mextha, mextha mfeni carga ne 'nar tamaño esférico uniformemente pequeño. Ir liposomas ya ultrasónicos ofrecen excelente 'nar biodisponibilidad. Hielscher Ultrasonics ofrece ultrasonidos pa producción confiable liposomas 'mui farmacéutico jar modo discontinuo ne continuo.

Ventajas ar producción liposomas ultrasónicos

Encapsulación ultrasónica liposomas ge 'nar técnica utilizada pa encapsular medicamentos wa ma'ra agentes terapéuticos mbo liposomas utilizando energía ultrasónica. Ja ar comparación ko ma'ra ya nt'ot'e da encapsulación ar liposomas, ar encapsulación ultrasónica pe̲ts'i ndunthe ventajas nä'ä dá convierten jar técnica producción mäs xi ngu.

• Alta carga, mextha ya dätä nt'ot'e ar atrapamiento: Producción ultrasónica ar liposomas ar za̲ conocida ya producir liposomas ko 'nar mextha carga ingredientes activos, ngu, vitamina C, moléculas ar fármacos, etc. Ya ar xkagentho pa, ar nt'ot'e sonicación gi 'ñudi 'nar mextha dätä nt'ot'e ar atrapamiento. 'Me̲hna ir bo̲ni ke 'nar mar hñets'i porcentaje ar sustancia activa xi encapsulado ya ultrasonidos. Jar njäts'i nu'bu, 'me̲hna thogi ne ar ultrasonicación da 'nar nt'ot'e altamente nt'ot'e xi hño pa ár producción ar liposomas.
• Liposomas uniformemente t'olo: 'Nar ventaja encapsulación ultrasónica liposomas ge ár mfeni pa producir liposomas altamente uniformes ko 'nar NTHEGE tamaño ar estrecha. Ar energía ar ultrasónica ar tsa̲ da utilizar pa romper liposomas mäs mña dätä wa agregados lipídicos jar liposomas mäs t'olo ne uniformes. 'Me̲hna conduce ja 'nar dätä consistencia ar tamaño ne ar dets'e ya liposomas, nä'ä to da mahyoni pa ya aplicaciones ntsuni fármacos ho tamaño ya partículas to to ár farmacocinética ne ar eficacia.
• Aplicable ma 'na molécula: Gi ventaja ar encapsulación ultrasónica liposomas ge ár mfeni pa encapsular 'nar nt'ot'e ho 'bui ndunthe ya gama fármacos ne ma'ra ya agentes terapéuticos. Ar técnica ar tsa̲ da utilizar pa encapsular medicamentos hidrófilos ne hidrófobos, nä'ä to da hñei ar 'yo̲t'e ko ma'ra ya nt'ot'e. 'Nehe, ar energía ultrasónica ar tsa̲ da utilizar pa encapsular macromoléculas ne ar nanopartículas, da xi to xki dätä pa encapsular ko ma'ra ya nt'ot'e.
• Rápido ne fiable: Encapsulación ultrasónica liposomas 'nehe ge 'nar proceso relativamente simple ne rápido. Hingi requiere njapu'befi productos químicos agresivos wa ar altas temperaturas, nä'ä xi da perjudiciales pa ya agentes terapéuticos ne da encapsulan.
• Escalado: 'Nehe, ar técnica ar tsa̲ da ntu̲ngi hingi hembi da pa ar producción tso̲kwa gran escala, nä'ä dá bi pa̲ti ja 'nar opción rentable pa aplicaciones ntsuni fármacos.

Jar resumen, encapsulación ultrasónica liposomas ge 'nar técnica mäs xi ngu pa ar encapsulación liposomas nu'bya ár mfeni pa producir liposomas uniformes ko 'nar NTHEGE ar tamaño estrecha, encapsular 'nar nt'ot'e ho 'bui ndunthe gama agentes terapéuticos ne ár simplicidad ne escalabilidad.

Nt'ot'e liposomas ultrasonidos pa productos farmacéuticos ne cosméticos

Ya liposomas (vesículas nthe jar lípidos), ya transferosomas (liposomas ultradeformables), ya etosomas (vesículas ultradeformables ko mar hñets'i contenido alkol) ne ya niosomas (vesículas sintéticas) ya vesículas microscópicas, nä'ä xi hoki ar artificialmente komongu portadores globulares ya da ar xi encapsular moléculas activas. Gi vesículas ko ya diámetros ja ya 25 ne ya 5000 nm ar utilizan tso̲kwa menudo komongu portadores fármacos ja ar industria farmacéutica ne cosmética, komongu nt'uni oral wa tópica fármacos, ar terapia ar génica ne ar inmunización. Ar ultrasonicación ge 'nar nt'ot'e científicamente probado pa ar producción ar liposomas altamente nt'ot'e xi hño. Ya ultrasonidos Hielscher producen liposomas ko altas cargas ingredientes activos ne 'nar biodisponibilidad mäs xi ngu.

Liposomas ne formulación liposomal

Ya liposomas ya sistemas vesiculares unilamelares, oligolamelares wa multilamelares ne gi compuestos ar xkagentho hñei da 'nar membrana celular (bicapa lipídica). Dige ár composición ne ya tamaño, ya liposomas ar diferencian ar Xtí bí:

• vesículas multilamelares (MLV, 0.1-10μm)
• t'olo vesículas unilamelares (SUV, <100 nm)
• vesículas unilamelares dätä (LUV, 100 — 500 nm)
• vesículas unilamelares gigantes (GUV, ≥1 μm)

Estructura principal ya liposomas ir bo̲ni jar fosfolípidos. Ya fosfolípidos pe̲ts'i 'nar Hmunts'i yá ñä hidrófilo ne 'nar hmunts'i ya gät'u̲wi hidrófobo, nä'ä ir bo̲ni jar maku̲nzaki 'nar cadena ar hidrocarburos.
Membrana liposomas pe̲ts'i 'nar composición xi similar komongu ar barrera ar piel, nä'ä to da integrados hingi hembi da ja ar piel ya jä'i. Komo ya liposomas fusionate ko ar piel, xi descargar ja ya agentes atrapados Hmunts'i 'na jar 'mu̲i, hogem'bu̲ ya activos xi tso̲ni ko yá 'befi. Ya liposomas crean nja'bu̲, 'nar mejora ar penetración ar piel yá permeabilidad pa ya agentes atrapados ar farmacéuticas ne ar cosmética. 'Nehe liposomas hinda agentes encapsulados, ya vesículas vacantes, ya potentes ya ndu'mi activos pa ar piel, ngu ar phosphatidylcholin incorpora yoho xe̲ni esenciales, da organismo ar humano Hindi tsa̲ da producir ya hä xkagentho: ácido ar linoleico ne ar colina.
Liposomas ar utilizan komongu biocompatibles portadores ar drogas, péptidos, proteínas, ADN plásmica, oligonucleótidos antisentido wa ribozimas, pa productos farmacéuticos, ar cosméticos ne ar efectos bioquímicos. Ar enorme versatilidad jar tamaño partícula ne parámetros físicos ya lípidos produce 'nar potencial atractivo pa ár nju̲ts'i vehículos medida pa 'nar nt'ot'e ho 'bui ndunthe gama aplicaciones. (Ulrich 2002)

Formación liposomas ultrasónico

Liposomas ar xi formar ya njapu'befi ya ultrasonidos. Materia prima pa jar nt'ot'e liposomas ya moléculas amphilic derivado wa basado ya lípidos ar membrana biológica. Pa ar formación vesículas t'olo propiedades (SUV), ar dispersión lipídica ar sonicó suavemente – ngu, ko ar dispositivo ultrasónico portátil UP50H (50W, 30kHz), ar VialTweeter wa ar reactor ultrasónico CupHorn – ja 'nar nsaha hielo. Ar duración gá 'nar nt'ot'e ultrasónico tse̲ti aprox. 5 — 15 ya t'olo ora. Ma'na nt'ot'e pa producir vesículas t'olo propiedades ge ar sonicación ya liposomas vesículas multi — laminar.
Dinu — Pirvu et ar (2010) gi ungu̲mfädi ar obtención transferosomes ya sonicando MLV jar mpat'i ambiente.
Hielscher Ultrasonics ofrece varios dispositivos ultrasónicos, ar sonotrodos ne ar accesorios ne, ir tsa̲ da proporcionar ar configuración ultrasónica mäs adecuada pa 'nar encapsulación ar liposomas altamente nt'ot'e xi hño ja ya 'na escala.

Encapsulación ultrasónica sustancias activas jar liposomas

Ya liposomas funcionan komongu portadores ingredientes activos komongu ar vitaminas, moléculas terapéuticas, péptidos, etc. Ar ultrasonido ge 'nar herramienta xi hño pa ndi hoki ne formar liposomas pa ar atrapamiento agentes activos. Simultáneamente, ar sonicación ayuda da proceso ya encapsulación ne ya atrapamiento pa ndi ar produzcan liposomas ko 'nar mextha carga ingredientes activos. 'Bu̲ 'be̲tho ar encapsulación ya liposomas tienden ma formar ar Hmunts'i nu'bya ar interacción carga-carga superficial ya cabezas polares fosfolípidos (cf. Míckova et jar el. 2008), 'nehe pe̲ts'i da da abiertos. Ma modo ejemplo, Zhu et jar ar. (2003) describen ar encapsulación polvo biotina jar liposomas ya ultrasonidos. Medida da polvo biotina ar agregó da ár njäts'i ya suspensión vesículas, ár njäts'i ar xi sonicado. 'Me̲fa nuna nt'ot'e, ar biotina gohi atrapada ja ya liposomas.

Emulsiones liposomales ko ultrasonidos

Pa mejorar ntsoni enriquecedor cremas hidratantes wa anti — aging, lociones, geles ne ma'ra formulaciones cosmeceutical, emulsor ar agregan ja ya dispersiones liposomal ma altas cantidades lípidos. Pe ya investigaciones xki demostrado da mfeni ya liposomas ar nu'bu̲ da nthe̲hu̲ 'ra limitada. Ko ar adición emulsificantes, nuna neki nu'bu̲ ne emulsionantes Nthuts'i causan ne debilitamiento ar afinidad ar barrera fosfatidilcolina. Nanopartículas – compuesta ya fosfatidilcolina ne lípidos: ya ar respuesta nuna ar hñäki. Gi nanopartículas ar o̲t'e nu'bu̲ 'nar gotita ar asete ne ar cubierta ja 'nar monocapa fosfatidilcolina. Njapu'befi ya nanopartículas permite formulaciones ya mar tsa̲ ndi absorber mäs lípidos ne permanecen estables, ja manera da emulsionantes Nthuts'i hingi ya mahyoni.
Ultrasonidos ar nt'ot'e probado da producción ya nanoemulsiones ne ya nanodispersions. Ultrasonido mextha intensidad provee ar energía mahyoni pa da dispersar 'nar fase líquida (fase dispersa) jar t'olo gotitas ja 'nar ñoho fase (fase continua). Ar xe̲ni dispersión, imploding burbujas cavitación causan hmä ondas choque ja ar líquido circundante ne da hneki jar formación chorros líquido mextha velocidad ar líquido. Pa estabilizar ya gotas xki formadas ar fase dispersión kontra ar coalescencia, ar estabilizadores ne ar emulsionantes (sustancias activas superficie, surfactantes) bí añaden ar emulsión. Komo ar coalescencia ya gotitas 'mefa xta interrupción influye jar Nthege tamaño gota final, nt'ot'e xi hño ya estabilizadores emulsionantes ar utilizan pa da zeti ar NTHEGE tamaño gota final ja 'nar za̲ ár nthe̲ nä'ä ar ngu 'na jar Nthege ngut'a después ar ar interrupción ar gotita ar xe̲ni dispersión ultrasónica.

Dispersiones liposomales ir nge ya ultrasonidos

Liposomal dispersiones, da basan jar phosphatidylchlorine hingi saturado, 'be̲di nzäm'bu ja ar oxidación. Ar estabilización ar dispersión to da hyoni ar hño antioxidantes, tales como 'nar complejo vitaminas C ne E.
Ortan et ar (2002) jar ár estudio dige ar nt'ot'e ultrasónica asete esencial Anethum graveolens ja ya hoga resultados liposomas. 'Mefa xta sonicación, ar dimensión liposomas ma entre 70 — 150 nm ne ya MLV ja ya 230 — 475 nm; Nuya valores ma aproximadamente constantes 'nehe 'mefa xta zänä, pe progresión 'mefa xta 12 ya zänä, ja ya dispersión ar SUV (ga histogramas tso̲kwa continuación). Ar medida nzäm'bu, ir nge jar Nthege tamaño ne pérdida asete esencial, 'nehe demostrada ne ar dispersiones mantienen contenido asete volátil. 'Me̲hna sugiere da atrapamiento ya aceites esenciales ja ya liposomas aumenta nzäm'bu ar asete.

Ortan et jar ar. (2009): nzäm'bu ya dispersiones MLV ne SUV 'mefa xta 1 ya je̲ya. Ya formulaciones liposomales ar almacenaron da 4±1 ºC.

Ya procesadores ultrasónicos Hielscher ya ya dispositivos ideales pa aplicaciones jar industria cosmética ne farmacéutica. Ya sistemas constan ar varios procesadores ultrasónicos ar asta 16.000 vatios kadu 'na, proporcionan mfeni mahyoni pa gi 'rats'u̲hñä ko nuna nt'ot'e laboratorio ja 'nar nt'ot'e producción nt'ot'e xi hño pa da emulsiones finamente dispersas jar flujo continuo wa 'nar lote. – logrando resultados comparables ja ya ja ya mpädi mäs xi homogeneizadores ar mextha ar presión da 'mui da la actualidad, komongu ya válvulas orificio. Xí mextha dätä nt'ot'e ja ar emulsificación continua, 'nehe ya dispositivos ultrasónicos Hielscher requieren na tx'utho nja ne ya na fáciles ya operar ne ya limpiar. Ar ultrasonido realmente apoya ar limpieza ne ar enjuague. Ár nts'edi ultrasónica ar ajustable ne ar tsa̲ da adaptar productos ntsuni hontho ne ya requisitos emulsificación. 'Nehe gi 'bu̲hu̲ da 'mui reactores ar celda flujo hontho da cumplen ko ya requisitos avanzados CIP (limpieza in situ) ne SIP (esterilización in situ).

Ot'a yá referencias