Tecnología ultrasonido Hielscher

Nt'ot'e liposomas ultrasónico

Nt'ot'e liposomas ultrasonidos pa productos farmacéuticos ne cosméticos

Liposomas (vesículas lípidos liposomas basado), transferosomes (liposomas ultradeformable), ethosomes (ultradeformable vesículas ko mar hñets'i contenido alkol) ne niosomes (vesículas sintéticas) ya vesículas microscópicas, ne bí xi hoki artificialmente komongu portadores globulares jar nuna ar xi encapsular moléculas activas. Gi vesículas ko ya diámetros ja ya 25 ne ya 5000 ar nm bí utilizan komongu ar portadores ar droga ko ar ngäts'i ar tópicos ar industria farmacéutica ne cosmética, komongu ar suministro ar medicamentos, ar genetherapy ne ar vacunación. Ar ultrasonido ge 'nar nt'ot'e nt'ot'e liposomas ne ar encapsulación sustancias activas jar gi vesículas.

Liposomes are made from Phosphatidyl Choline (PC)

Liposomas hingi ya ho̲nda portadores ar agentes activos, 'nehe hinda agentes encapsulados, vesículas ya vacantes, ya potentes ya ndu'mi activos pa ar piel, ngu ar phosphatidylcholin incorpora yoho xe̲ni esenciales, da organismo ar humano Hindi tsa̲ da producir ya hä xkagentho: ar ácido linoleico ne colina.

Liposomas

Liposomas ya propiedades, oligolamellar wa multilamellar sistemas vesiculares ne da componen ar xkagentho hñei ngu 'nar membrana ar célula (bicapa lipídica). Dige ár composición ne tamaño, uno diferencia ja ya vesículas multi — laminares (MLV, 0.1 — 10 μm) ne propiedades vesículas, nä'ä da distinguen ja ya pequeño (SUV, <100 nm), dätä (LUV, 100 — 500 nm) wa gigante (GUV, ≥1 μm) vesículas.
Ar estructura compuesta liposomas ir bo̲ni jar fosfolípidos. Ya fosfolípidos pe̲ts'i 'nar Hmunts'i hidrofílico yá ñä ne 'nar Hmunts'i da gät'u̲wi hidrofóbica, nä'ä ir bo̲ni jar 'nar cadena hidrocarbonada xi maa.
Membrana liposomas pe̲ts'i 'nar composición xi similar komongu ar barrera ar piel, nä'ä to da integrados hingi hembi da ja ar piel ya jä'i. Komo ya liposomas fusionate ko ar piel, xi descargar ja ya agentes atrapados Hmunts'i 'na jar 'mu̲i, hogem'bu̲ ya activos xi tso̲ni ko yá 'befi. Ya liposomas crean nja'bu̲, 'nar mejora ar penetración ar piel yá permeabilidad pa ya agentes atrapados ar farmacéuticas ne ar cosmética. 'Nehe liposomas hinda agentes encapsulados, ya vesículas vacantes, ya potentes ya ndu'mi activos pa ar piel, ngu ar phosphatidylcholin incorpora yoho xe̲ni esenciales, da organismo ar humano Hindi tsa̲ da producir ya hä xkagentho: ácido ar linoleico ne ar colina.
Liposomas ar utilizan komongu biocompatibles portadores ar drogas, péptidos, proteínas, ADN plásmica, oligonucleótidos antisentido wa ribozimas, pa productos farmacéuticos, ar cosméticos ne ar efectos bioquímicos. Ar enorme versatilidad jar tamaño partícula ne parámetros físicos ya lípidos produce 'nar potencial atractivo pa ár nju̲ts'i vehículos medida pa 'nar nt'ot'e ho 'bui ndunthe gama aplicaciones. (Ulrich 2002)

Formación liposomas ultrasónico

Liposomas ar xi formar ya njapu'befi ya ultrasonidos. Materia prima pa jar nt'ot'e liposomas ya moléculas amphilic derivado wa basado ya lípidos ar membrana biológica. Pa ar formación vesículas t'olo propiedades (SUV), ar dispersión lipídica ar sonicó suavemente – ngu, ko ár dispositivo ar ultrasonidos portátil UP50H (50W, 30kHz), ar VialTweeter wa ar reactor ultrasónico UTR200 – ja 'nar nsaha hielo. Ar duración gá 'nar nt'ot'e ultrasónico tse̲ti aprox. 5 — 15 ya t'olo ora. Ma'na nt'ot'e pa producir vesículas t'olo propiedades ge ar sonicación ya liposomas vesículas multi — laminar.
Dinu — Pirvu et ar (2010) gi ungu̲mfädi ar obtención transferosomes ya sonicando MLV jar mpat'i ambiente.
Hielscher Ultrasonics ofrece varios aparatos ultrasonidos, Sonotrodos ne accesorios pa ofrecer ar sonicador apropiado respecto a ár nts'edi

Encapsulación ultrasónica agentes jar liposomas

Liposomas mpe̲fi komongu portadores agentes activos. Ar ultrasonido ge 'nar herramienta xi hño pa ndi hoki ne formar ya liposomas da captura ya agentes activos. 'Bu̲ 'be̲tho ar encapsulación ya liposomas tienden ma clusters dets'e nu'bya ar interacción carga-carga superficie yá ñä polar ar ar fosfolípido (Míckova et jar el. 2008), 'nehe pe̲ts'i da da abierto. Ngu, Zhu et jar el., (2003) describen ar encapsulación ar polvo ar biotina ya liposomas ya ultrasonidos. Komo ar polvo biotina ar añadió ar ár njäts'i ya suspensión ar vesícula, ár njäts'i ge sonicada Nxoge aprox. 1 ora. 'Me̲fa nuna nt'ot'e biotina bí atrapada ja ya liposomas.

High power ultrasonicators from Hielscher Ultrasonics enable for targeted liposome preparation, emulsification and dispersing.

PIC. 1: Sonificador Ultrasonidos 1kw pa ar procesamiento jar 'ñu continua

Ar emulsiones

Pa mejorar ntsoni enriquecedor cremas hidratantes wa anti — aging, lociones, geles ne ma'ra formulaciones cosmeceutical, emulsor ar agregan ja ya dispersiones liposomal ma altas cantidades lípidos. Pe ya investigaciones xki demostrado da mfeni ya liposomas ar nu'bu̲ da nthe̲hu̲ 'ra limitada. Ko ar adición emulsificantes, nuna neki nu'bu̲ ne emulsionantes Nthuts'i causan ne debilitamiento ar afinidad ar barrera fosfatidilcolina. Nanopartículas – compuesta ya fosfatidilcolina ne lípidos: ya ar respuesta nuna ar hñäki. Gi nanopartículas ar o̲t'e nu'bu̲ 'nar gotita ar asete ne ar cubierta ja 'nar monocapa fosfatidilcolina. Njapu'befi ya nanopartículas permite formulaciones ya mar tsa̲ ndi absorber mäs lípidos ne permanecen estables, ja manera da emulsionantes Nthuts'i hingi ya mahyoni.
Ultrasonidos ar nt'ot'e probado pa ar producción ar Nanoemulsiones ne nanodispersions. Ultrasonido mextha intensidad provee ar energía mahyoni pa da dispersar 'nar fase líquida (fase dispersa) jar t'olo gotitas ja 'nar ñoho fase (fase continua). Ja ar dispersión ar xe̲ni implosión cavitación ya burbujas causan hmä ondas choque ja ar líquido circundante ne da hneki jar formación chorros líquido mextha velocidad ar líquido. Pa estabilizar ya gotas xki formadas ar fase dispersión kontra ar coalescencia, ar estabilizadores ne ar emulsionantes (sustancias activas superficie, surfactantes) bí añaden ar emulsión. Komo ar coalescencia ya gotitas 'mefa xta interrupción influye jar Nthege tamaño gota final, nt'ot'e xi hño ya estabilizadores emulsionantes ar utilizan pa da zeti ar NTHEGE tamaño gota final ja 'nar za̲ ár nthe̲ nä'ä ar ngu 'na jar Nthege ngut'a después ar ar interrupción ar gotita ar xe̲ni dispersión ultrasónica.

Dispersiones ar ar

Liposomal dispersiones, da basan jar phosphatidylchlorine hingi saturado, 'be̲di nzäm'bu ja ar oxidación. Ar estabilización ar dispersión to da hyoni ar hño antioxidantes, tales como 'nar complejo vitaminas C ne E.
Ortan et ar (2002) jar ár estudio dige ar nt'ot'e ultrasónica asete esencial Anethum graveolens ja ya hoga resultados liposomas. 'Mefa xta sonicación, ar dimensión liposomas ma entre 70 — 150 nm ne ya MLV ja ya 230 — 475 nm; Nuya valores ma aproximadamente constantes 'nehe 'mefa xta zänä, pe progresión 'mefa xta 12 ya zänä, ja ya dispersión ar SUV (ga histogramas tso̲kwa continuación). Ar medida nzäm'bu, ir nge jar Nthege tamaño ne pérdida asete esencial, 'nehe demostrada ne ar dispersiones mantienen contenido asete volátil. 'Me̲hna sugiere da atrapamiento ya aceites esenciales ja ya liposomas aumenta nzäm'bu ar asete.

Long-time stability of ultrasonically prepared multilamellar (MLV) and small unilamellar (SUV) vesicle dispersion.

Fig. 1 + 2: Ortan et ar (2009): nzäm'bu MLV ne SUV dispersiones 'mefa xta 1 ya je̲ya. Ar formulaciones ma almacenadas jar 4±1 ° c.ndunthe

Procesadores ultrasónicos Hielscher ge ya aparatos ideales pa aplicaciones jar ar cosmética ne ar industria farmacéutica. Sistemas varios procesadores ultrasónicos ar asta 16.000 vatios Kadu 'na, proporcionan mfeni mahyoni pa gi 'rats'u̲hñä ko nuna nt'ot'e ar laboratorio ja 'nar nt'ot'e producción nt'ot'e xi hño pa da finamente dispersos emulsiones jar flujo continuo wa 'nar lote – logro ar resultados comparables ar Aparato homogeneizadores hño mextha presión nu'bya da 'mui, tales como ar 'ra'yo barbula orificio. 'Nehe xí mextha dätä nt'ot'e ja ar continuo emulsificación, Dispositivos ultrasonidos Hielscher requieren na tx'utho nja ne ya na fáciles ya operar ne ya limpiar. Ar ecografía realmente apoyar ar limpieza ne ar enjuague. Ar energía ar ultrasónica xí ajustable ne to da adaptada determinados ya productos ne ya requisitos ar emulsificación. Hontho flujo reactores celular encuentro avanzado CIP (limpio — jar — lugar) ne SIP (esterilización in situ) requisitos gi 'bu̲hu̲ da 'mui, 'nehe.

Contacto yá da 'yadi mäs ungumfädi

Ñö ko ngekagihe dige yá ndu procesamiento. Recomendamos ya parámetros configuración ne ar proceso xí adecuados pa ár 'be̲fi.





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Ot'a yá referencias

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