Formulación ultrasónica niosomas

Ya niosomas ya vesículas tamaño nanométrico, nä'ä xi utilizar ar komongu portadores fármacos (nt'udi, fármacos kontra ar cáncer) ne ma'ra sustancias bioactivas. Ar emulsificación ultrasónica ge 'nar nt'ot'e sencillo ne rápido pa da t'olo niosomas ko 'nar mextha carga fármaco.

Vesículas niosoma komongu nanoportadores ingredientes activos

'Nar niosoma ge 'nar vesícula a base de tensioactivo hingi iónico, formada principalmente ya incorporación surfactante hingi iónico ne colesterol komongu ar excipiente. Ya niosomas ya mäs estables hä ar degradación química wa jar oxidación ne pe̲ts'i 'nar ya'bu̲ pa almacenamiento jar comparación ko ya liposomas. Nu'bya ya tensioactivos utilizados pa jar nt'ot'e ar niosoma, ya biodegradables, biocompatibles ne hinda inmunogénicos. Ya niosomas ya osmóticamente activos, químicamente estables ne ofrecen 'nar pa almacenamiento mäs ya'bu̲ ja ya comparación ko ya liposomas. Dependiendo de ar tamaño ne ar laminaridad, 'bu̲i varios nt'ot'e mfädi, komongu ar sonicación, ar evaporación fase inversa, hidratación jar película fina wa ar proceso absorción fármacos jar gradiente pH transmembrana. Ar nt'ot'e ultrasónica niosomas ge ar técnica preferida pa producir vesículas unilaminares, ne ya t'olo ne ya tamaño uniforme.

Formulación ultrasónica niosoma

Pa da niosomas, ar gi hoki 'nar emulsión asete jar dehe (o/w) a partir de 'nar njäts'i orgánica surfactante, colesterol ne 'nar njäts'i acuosa da contenga ar compuesto bioactivo, es decir, ar medicamento. Ar emulsificación ultrasónica ge ar técnica mäs xi ngu pa mezclar líquidos inmiscibles komongu ar asete ne ar dehe. Ar cizallar ya gotas ambas ya fases ne ya romper ya da tamaño nanométrico, bí obtiene 'nar nanoemulsión. 'Mefa, ar disolvente orgánico ar evapora, di lugar da niosomas cargados agentes terapéuticos, da dispersan jar fase ar acuosa. Ja ar comparación ko ar agitación mecánica, ar técnica formulación ultrasónica niosomas destaca ya formar niosomas 'nar dimensión made mäs t'olo ne 'nar índice polidispersidad mäs hñets'i'i ja 'nar proceso rápido. Ir 'me̲t'o general, ar preferible njapu'befi ya vesículas mäs t'olo, da ja da tienden nu'bu ya mecanismos eliminación komongu xi hño da partículas ya mäs mña dätä ne permanecen mäs pa ja ar torrente sanguíneo. (cf. Bragagni et jar el. 2014)

Protocolos ultrasónicos nt'ot'e niosomas

Formulación niosoma ir nge ya sonicación xi xi ampliamente investigada, nä'ä mä ar numerosos protocolos validados científicamente pa ar producción niosoma ultrasónico.
Tso̲kwa continuación, pe tingigi mbo 'nar breve resumen 'ra ya protocolos formulación preparan ne tsihi niosomas ir nge ya sonicación.

Niosomas cargados ko extractos Withania somnifera
Chinembiri et jar ar. (2017) formularon ar extracto crudo Withania somnifera jar niosomas mfädi njapu̲'be̲fi nga̲tho ár nt'ot'e tópica. Compuestos ya bioactivos ar encapsularon ir nge ya inyección ar solvente. Ir ya fases orgánica ne acuosa ar agitaron magnéticamente ñäñho, ne ar temperatura ar mantuvo da 60 °C ± 2 °C hasta que se expulsó el solvente orgánico. Ar formulación ar resultante bí enfrió ne sonicó dige ar hielo utilizando UP200ST sonicador Hielscher. Ya niosomas tuvieron 'nar tamaño promedio da osciló entre aprox. 165,9 ± 9,4 ne mostraron 'nar mextha dätä nt'ot'e ar atrapamiento (EE %) ya ar withanólido A.

Niosomas cargados doxorrubicina
Ya niosomas N — palmitoil glucosamina (Glu) cargados ko ar doxorrubicina, 'nar fármaco anticancerígeno, ar prepararon agitando 'nar mezcla NPG (16 mg), Span 60 (65 mg), colesterol (58 mg) ne Solulan C24 (54 mg) jar 'nar njäts'i ya doxorrubicina (1,5 mg yá ml, 2 ml, thoki PBS) jar 90 °C Nxoge 1 h, seguida ar sonicación ko sonda Nxoge 10 min (75% ar ar máximo).
Ya vesículas palmitoilglicol quitosano (GCP) bí prepararon Komo ar xi descrito ma 'met'o mi (11) ir nge ya sonicación glicol quitosano (10 mg) ne colesterol (4 mg) jar njäts'i ya doxorrubicina (1,5 mg yá ml). (Dufes et jar el. 2004)

Nt'ot'e alternativos nt'ot'e niosomas

Ya nt'ot'e alternativos formulación niosomas, komongu ar técnica evaporación jar fase inversa wa ar proceso absorción fármacos ko gradiente pH transmembrana, implican ár nt'ot'e energía ultrasónica. Ambas técnicas ar utilizan principalmente pa da vesículas multilaminares (MLV). Tso̲kwa continuación dar tsa̲ gi tingigi mbo breve pede ambas técnicas ne ar etapa sonicación implicada.

Sonicación jar nt'ot'e niosomas ir nge ya evaporación jar fase inversa

Ar nt'ot'e evaporación fase inversa (REV), ya componentes ar formulación niosómica disuelven ja 'nar mezcla éter ne ar cloroformo ne ar añaden ar fase acuosa, da contiene ar fármaco. Ar emulsificación ar ultrasónica ar gi japu̲'be̲fi pa convertir ar mezcla ja 'nar emulsión tamaño fino. 'Mefa, bí evapora ar fase orgánica. Ya niosomas obtenidos Nxoge ar evaporación ar disolvente orgánico ya vesículas unilaminares Nar dätä hño ar tamaño.

Proceso absorción fármacos jar gradiente pH transmembrana

Pa ar proceso absorción fármacos ya gradiente pH transmembrana (mbo ácido) (ko carga remota), ar surfactante ne ar colesterol bí disuelven jar cloroformo. Tso̲kwa continuación, ar disolvente bí evapora ja ar vacío da uni 'nar película fina jar Jot'i ar matraz ts'o̲e redondo. Ar película ar hidrata ko 300 mM ácido cítrico (pH 4,0) ir nge ya vórtice ar suspensión. Ya vesículas multilaminares ar congelan ne descongelan hñu ya 'nandi ne 'mefa da sonican ko 'nar ultrasonido ar klase sonda. Ma suspensión ar niosómica nuna ar bí añade 'nar njäts'i acuosa contiene 10 mg yá ml ya fármaco ne bí bí thogi 'nar vórtice. Tso̲kwa continuación, pH ar muestra bí eleva bí pH 7, 0 — 7, 2 ko fosfato disódico 1 ar M. A continuación, la mezcla se calienta a 60°C durante 10 minutos. Nuna ar técnica xta lugar da vesículas multilaminares. (cf. Kazi et jar el. 2010)

Reducción ultrasónica tamaño ya niosomas

Ya niosomas nzäm'bu̲ 'bu̲i mbo rango tamaño 10 nm bí 1000 ar nm. Dependiendo de ar técnica mfädi, ya niosomas nzäm'bu̲ da tamaño relativamente dätä ne tienden formar agregados. Wat'i, ya tamaños específicos yá niosomas ya 'nar factor mahyoni nu'bu̲ t'o̲t'e ar klase ko ya ntsuni objetivo. Ngu, 'nar tamaño niosoma xi pequeño jar rango nanométrico ge ar mäs adecuado pa nt'uni sistémica fármacos, dá da ar fármaco da administrar ar a través de ya membranas celulares da zo̲ni ar sitio objetivo celular, mente ya niosomas mäs mña dätä ar recomiendan da nt'uni fármacos intramusculares ne intracavitarios wa da aplicaciones oftálmicas. Reducción ultrasónica tamaño ya niosomas ge 'nar bi thogi habitual Nxoge jar nt'ot'e niosomas xi potentes. Ya ndu cizallamiento ultrasónico desaglomeran ne dispersan ya niosomas nano — niosomas monodispersos.

nthuts'i n – Reducción ultrasónica tamaño ya liponiosomas

Naderinezhad et jar ar. (2017) formularon liponiosomas biocompatibles ('nar combinación ya niosoma ne ya liposoma) da contienen Tween 60: colesterol: DPPC (ma 55:30: 15: 3) ko 3% dspE — mPEG. Pa reducir tamaño ya liponiosomas preparados, xta thogi ar hidratación, sonicaron ar suspensión Nxoge 45 ya t'olo ora (15 ya 'na̲te ya mfe̲ts'i encendidos ne 10 ya 'na̲te ya mfe̲ts'i apagados, amplitud ar 70% bí 100 ar vatios) pa minimizar ar agregación partículas utilizando ar homogeneizador ultrasónico UP200St (Hielscher Ultrasonics GmbH, nu Alemäña). Pa ar nt'ot'e gradiente pH, ya películas secas CUR, tensioactivos ne lípidos ar hidrataron ko 1300 mL sulfato amonio (pH 1⁄4 4) a 63 C durante 47 min. Tso̲kwa continuación, ya nanopartículas da sometieron ya sonicación dige 'nar nsaha hielo pa producir t'olo vesículas.

Ultrasonidos pa jar nt'ot'e niosomas

Hielscher Ultrasonic pe̲ts'i 'nar maku̲nzaki mfeni ja ar diseño, fabricación, NTHEGE ne hontho homogeneizadores ultrasónicos mar hñets'i rendimiento pa ar industria farmacéutica, alimentaria ne ar cosmética.
Ar nt'ot'e niosomas, liposomas, nanopartículas lipídicas sólidas, nanopartículas poliméricas, complejos ya ciclodextrina ne ya portadores fármacos nanoestructurados mextha ar hño ya procesos ya da ya sistemas ultrasónicos Hielscher destacan ya mextha ár fiabilidad, ár nts'edi salida nzäm'bu̲ ne ár precisa mfeni control. Ya ultrasonidos Hielscher permiten 'nar control preciso ga̲tho ya parámetros ar proceso, komongu ar amplitud, ar mpat'i, ar presión ne ar energía sonicación. Ar software inteligente protocoliza automáticamente ga̲tho ya parámetros sonicación (ora, pa, amplitud, energía neta, energía Nxoge, mpat'i, presión) jar ar tarheta SD incorporada.
Robustez ya equipos ultrasónicos Hielscher permite 'nar funcionamiento 24 yá 7 jar entornos pesados ne exigentes.
Xtí tabla bí xta ar 'nar indicación ya mfeni ya procesamiento aproximada ar HMUNTS'UJE ultrasonidos: