Extracción ultrasónica – Versátil ne utilizable pa 'na hñei botánico
¿Ar tsa̲ utilizar ma ultrasonido ar klase sonda da extracción ya cannabis ne ya psilocibina? Ar respuesta ge: Hä! Tsa̲ da utilizar ár ultrasonido da numerosas ya nt'ot'e primas 'na'ño pa producir extractos mextha ar hño. Ar belleza ar técnica extracción ya ultrasonidos reside jar ár compatibilidad prácticamente 'na materia prima ne disolvente botánico. Ir extracción ar ultrasónica proporciona altos rendimientos jar tiempos ar proceso cortos tanto pa moléculas polares komongu hingi polares.
Extracción moléculas polares ne hingi polares ko ultrasonidos
Ár 'mui extraíble ya compuestos bioactivos xi determinado ja yá factores, komongu ya estructuras celulares circundantes wa ar polaridad ar molécula objetivo.
"Nä'ä hñejwi ar disuelve hñejwi"
Ar solubilidad za̲ ár nthe̲ molecular ar tsa̲ da diferenciar nu'bu̲ da nthe̲hu̲ 'ra ja yoho ya nt'ot'e 'na'ño: polar ne hinda polar.
Ya moléculas polares pe̲ts'i extremos cargados positivamente, + ne negativamente. Ya moléculas hingi polares kasu̲ hingi pe̲ts'i yá carga (carga cero) wa ar carga xí equilibrada. Ya disolventes clasifican jar nt'ot'e nuya ne xi to, ngu, polaridad mextha, media wa baja wa hinda polar.
Komo sugiere jar hmä "nä'ä similar ar disuelve nä'ä similar", ya moléculas ar disuelven hño ja 'nar solvente ko xkagentho ar polaridad.
Ya disolventes polares disolverán ya compuestos polares. Ya disolventes hingi polares disuelven ya compuestos hingi polares. Dependiendo de ar polaridad ar compuesto botánico, ar da da 'ñets'i 'nar solvente adecuado ko mextha mfeni disolución.
Ya lípidos ne ya grasas ya moléculas hingi polares. Ya fitoquímicos komongu ya ndu'mi cannabinoides (CBD, THC), ya terpenos, ya tocoferoles, ar clorofila A ne ya carotenoides ya moléculas hingi polares. Ya moléculas acuosas komongu ar psilocibina, ya antocianinas, 'nar dätä xe̲ni ya alcaloides, ar clorofila B, ar vitamina C ne ya vitaminas B ya xingu ya moléculas polares.
'Me̲hna ir bo̲ni ke da da 'ñets'i 'na'ño disolventes pa ar extracción ya cannabis ne ya psilocibina, ya ne ya moléculas cannabinoides ya apolares, Gem'bu̲ ya moléculas psilocibina ya polares. Da consecuencia, ar polaridad ar solvente importa. Ya moléculas polares, komongu ar fitoquímico psilocibina, bí disuelven hño jar disolventes polares. Ya disolventes polares mäs destacados ya, ngu, ar dehe wa ar metanol. Ya moléculas hingi polares, ir otro lado, bí disuelven hño jar solventes hi'nä polares komongu ar hexano wa ar tolueno.
Extracción ultrasónica 'na fitoquímico eligiendo ar disolvente ideal
Ar ventaja ar extractor ultrasónico ge ár compatibilidad kasu̲ 'na ar klase ar disolvente. Tsa̲ da utilizar 'nar ko extracción ya ultrasonidos ko disolventes polares ne hinda polares.
Ra nt'ot'e primas, komongu ya hongos vitales, tso̲kwa menudo ar benefician ja 'nar proceso extracción yoho etapas, ja ar extracción ultrasónica ar realiza sucesivamente ko 'nar disolvente polar ne hi'nä polar. Xí extracción yoho ya etapas libera tanto ar klase ar molécula polar Komo ar hi'nä polar.
Ar dehe ge 'nar disolvente polar; disolventes ar polares ma 'ra ya ar acetona, ar acetonitrilo, ar dimetilformamida (DMF), dimetililsulfóxido (DMSO), ar isopropanol ne ar metanol.
Hñeti: Anke ar dehe ar técnicamente 'nar solvente, extracción a base de ar dehe tso̲kwa menudo ar denomina jar ngäts'i sencillos komongu 'nar extracción hinda solventes.
Ar etanol, ar acetona, ar diclorometano, etc. ar clasifican komongu polares intermedios, mente ke ar n-hexano, ar éter, ar cloroformo, ar tolueno, etc. ya hingi polares.
etanol – disolvente versátil pa ar extracción botánica
Ar etanol, 'nar disolvente xi utilizado pa ar extracción botánica, ge 'nar disolvente polaridad made. 'Me̲hna ir bo̲ni ke ar etanol pe̲ts'i propiedades ar extracción polares ne hinda polares. Ar ga capacidades ar extracción polares ne hingi polares, ar etanol ge 'nar solvente ideal pa extractos nthegi xi hño. espectro, komongu mi tso̲kwa menudo ar producen a partir de productos botánicos komongu ar cáñamo, ar cannabis ne ma'ra pasto, ho bí extraen 'nar variedad fitoquímicos 'na'ño da uni ar llamado ntsoni séquito. Ntsoni séquito pede ntsoni varios compuestos bioactivos jar combinación, nä'ä xta komongu ar nt'uni efectos promotores ar nzaki significativamente mäs pronunciados. Ngu, 'nar extracto cáñamo nthegi xi hño. espectro contiene varios cannabinoides komongu ar cannabidiol (CBD), cannabigerol (CBG), cannabinol (CBN), cannabicromeno (CBC), terpenos, terpenoides, alcaloides ne ma'ra fitoquímicos, ne nu'u̲ mpe̲fi jar combinación ne refuerzan ya efectos beneficiosos ar nä'ä extraído dets'e holística.
Interruptor simple ja ya materiales botánicos
Cambio ja ya lotes 'na'ño nt'ot'e primas botánicas ar sencillo ne rápido.
Pa ar extracción ya lotes ya ultrasonidos, basta ko hoki ár purín xi t'o̲t'e ja hñei vegetal macerado (seco), ngu, cáñamo jar etanol. Inserte ar sonda ultrasónica ('nehe conocida komongu sonotrodo) ar recipiente ne ar sonique Nxoge ar pa determinado. 'Mefa xta sonicación, retire sonda ultrasónica ar lote. Ar limpieza ar ultrasonido xí sencilla ne ho̲ntho lleva 'nar t'olo ora: Limpie ar sonotrodo pa da hñäki ya partículas ya do̲ni, ne gem'bu̲ utilice ar función CIP (limpieza in situ) ja ar ultrasonido. Inserte ar sonotrodo ja 'nar Baso ar precipitados ko ar dehe, encienda ar ar xe̲ni ne deje funcionar ar dispositivo Nxoge 20 — 30 ya 'na̲te ya mfe̲ts'i. Ar nuna modo, ar sonda ultrasónica 'Baxi ma hä xkagentho.
Nu'bya, xi hñoki pa ejecutar da ku̲hu̲ ar lote pa ar extracción ma'na botánico komongu ar psilocibina jar dehe.
Ya ar xkagentho modo, ya sistemas ultrasónicos jar 'ñu equipados ko celda flujo ar limpian ir nge 'nar nt'ot'e mbo CIP. Alimentar ar celda flujo ko ar dehe Mente ar t'o̲t'e ya ultrasonidos ge jar mäs xingu ya casos xingu ya pa ar limpieza. Hä, pe agregar 'nar t'olo yá 'bede ya agentes limpieza (ya ejemplo, pa ár hño ja ar eliminación aceites).
Ya extractores ultrasónicos ya universalmente utilizables pa 'na klase ar compuesto bioactivo ne ár disolvente mfädi dige polaridad.
- Dätä rendimiento
- Mextha ar hño
- 'Ñotho ar degradación térmica
- Extracción ngut'a
- Operación simple ne segura
- Extracción Verde
'Bui ar mäs xi hño ultrasonido mar hñets'i rendimiento pa yá ngäts'i extracción
Ya extractores ultrasónicos Hielscher gi 'bu̲hu̲ xi hño establecidos jar hwähi ar extracción botánica. Productores extractos – Ndezu̲ t'olo fabricantes extractos asta productores jar masa Nar dätä hño escala – encontrará jar nt'ot'e ho 'bui ndunthe ar gama ar equipos Hielscher ar ultrasonido ideal pa ár mfeni producción. Ya configuraciones procesos jar 'ñu continuas ne lotes gi 'bu̲hu̲ hingi hembi da da 'mui, ar instalan rápidamente ne ya seguras ne ya intuitivas ar operar.
Máxima ar hño – Diseñado & Fabricado nu Alemäña
Sofisticado ar hardware ne ar software inteligente ya ultrasonidos Hielscher gi 'bu̲hu̲ diseñados pa garantizar 'ra resultados fiables ar extracción ya ultrasonidos ár materia prima botánica ko resultados reproducibles ne 'nar funcionamiento hei ne pädi xi hño. Construidos da funcionar ya 24 ora ar pa, 7 ya pa ar su̲mänä ne ofreciendo 'nar mextha robustez ne bajos requisitos nja, ya extractores ultrasonidos Hielscher ge 'nar njäts'i fiable ne cómoda pa ya productores extractos botánicos.
Ya extractores ultrasónicos Hielscher ar utilizan jar nga̲tho ar ximha̲i jar producción extractos botánicos mextha ar hño. Demostrado da produce extractos mextha ar hño, ya ultrasonidos Hielscher hingi ho̲ntho bí utilizan jár t'olo artesanos extractos boutique, pe ge ga̲tho jar producción industrial extractos ne suplementos nutricionales ampliamente distribuidos comercialmente. Nu'bya ár robustez ne jár nja, ya procesadores ultrasónicos Hielscher xi instalar ar, 'ye̲ ar ne supervisar ar hingi hembi da.
Protocolización automática datos
Pa da tsoni ko ya estándares producción suplementos nutricionales ne ya terapéuticos, ya procesos producción tsa da monitoreados ne Nthuts'i jar detalle. Ya dispositivos ultrasónicos digitales ar Hielscher Ultrasonics pede yá 'bede ko protocolización automática ar datos. Jamädi xí función inteligente, nga̲tho ya parámetros mahyoni ja ar proceso, komongu ar energía ultrasónica (energía Nxoge ne ya neta), ar mpat'i, ar presión ne ar pa ar almacenan automáticamente 'na jar tarheta SD incorporada en cuanto bí enciende ar dispositivo. Ar supervisión ar proceso ne ar registro datos mahyoni pa ar estandarización continua jar proceso ne ya ar producto. Ar acceder ja ya datos ar proceso Nthuts'i automáticamente, to da hnu ya ejecuciones ar sonicación bí thogi ne evaluar ar nt'uni.
Gi característica ar hei ar zu̲di ge ar control remoto navegador HMUNTS'UJE sistemas ultrasónicos digitales. A través de ar control remoto ar navegador, to da du'mi, detener, ajustar ne supervisar ár procesador ultrasónico dets'e remota ndezu̲ 'na lugar.
¿Gi ne ga pädi mäs dige ya ventajas ar extracción ultrasónica? Ga japi ar jar contacto ko ngekagihe nu'bya pa dige ár proceso ar fabricación ar extractos botánicos. Ma experimentado jä'i da encantado ar t'uni mäs ungumfädi dige ar extracción ya ultrasonidos, HMUNTS'UJE sistemas ultrasónicos ne ya precios.
¿Yogo'ä ar extracción ultrasónica ar mäs xi hño ár nt'ot'e?
Eficacia
- Pe̲ts'i ar rendimientos
- Proceso ar extracción rápido – Ja ya nt'ot'e nuya ya t'olo ora
- Extractos mextha ar hño – Extracción za̲tho, hingi térmica
- Disolventes verdes (dehe, etanol, glicerina, aceites vegetales, NADES, etc.)
Simplicidad
- Plug — and — play: configuración ne funcionamiento ja ya nt'ot'e nuya ya t'olo ora
- Mar hñets'i rendimiento: pa ar producción extractos Nar dätä hño escala
- Operación jar 'ñu continua wa ja ya lotes
- Instalación ne puesta da ndu̲i sencillas
- Portátil yá Móvil — Unidades portátiles wa ya construidas dige ar ruedas
- Escalado lineal: agregue ma'na ko ya ultrasónico jar paralelo pa aumentar mfeni
- Supervisión ne control remotos: a través de PC, teléfono inteligente wa ya tableta
- Hingi bí requiere ar supervisión ar proceso: configuración ne nt'eni
- Mar hñets'i rendimiento: diseñado pa 'nar producción continua 24 ya ora ar pa, 7 ya pa ar su̲mänä
- Robustez ne hñets'i'i nja
- Mextha ar hño – diseñado ne construido nu Alemäña
- Carga ne descarga ngut'a entre lotes
- Hei ar limpiar
Ntsuni
- Sencillo ne pädi xi hño ar ejecutar
- Extracción hinda disolventes wa ko base disolventes (dehe, etanol, aceites vegetales, glicerina, etcétera).
- 'Ñotho ar altas ar presiones ne ar temperaturas
- Sistemas ntsa̲ explosiones ko certificación ATEX da 'mui
- Hei ar controlar ('nehe a través de ar mando da mbi)
- algas
- Antocianinas
- artemisinina
- Astragalus
- Baggibuti
- melón amargo
- cannabis
- guindillas
- canela
- Cáscara cítricos
- cacao
- kafe
- Cucurmin
- Kava Kava
- lenteja ar dehe
- saúco
- ajo
- jengibre
- té xí
- lúpulo
- Kratom
- Pasto medicinales
- Ixi ar monje
- champiñones
- Hojas olivo
- granada
- quercetina
- Quillaja
- azafrán
- Stevia
- tabaco
- vainilla
Ne xingu ya más!
Xtí tabla bí xta ar 'nar indicación ya mfeni ya procesamiento aproximada ar HMUNTS'UJE ultrasonidos:
Volumen lote | Gasto | Dispositivos recomendados |
---|---|---|
Ar 1 jar 500 ml | Ar 10 200 ml yá min | UP100H |
Ar 10 da 2000 ml | Ar 20 400 ml yá min | UP200Ht, UP400St |
0.1 da 20L | 0.2 4 L yá min | UIP2000hdT |
Ar 10 da 100L | Ar 2 10 l yá min | UIP4000hdT |
n.d. | Ar 10 100 L yá min | UIP16000 |
n.d. | Mar dätä | Racimo ar UIP16000 |
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Bibliografía yá Referencias
- F. Chemat; M. K. Khan (2011): Applications of ultrasound in food technology: processing, preservation and extraction. Ultrasonic Sonochemistry, 18, 2011. 813–835.
- Petigny L., Périno-Issartier S., Wajsman J., Chemat F. (2013): Batch and Continuous Ultrasound Assisted Extraction of Boldo Leaves (Peumus boldus Mol.). International journal of Molecular Science 14, 2013. 5750-5764.
- Fooladi, Hamed; Mortazavi, Seyyed Ali; Rajaei, Ahmad; Elhami Rad, Amir Hossein; Salar Bashi, Davoud; Savabi Sani Kargar, Samira (2013): Optimize the extraction of phenolic compounds of jujube (Ziziphus Jujube) using ultrasound-assisted extraction method.
- Dogan Kubra, P.K. Akman, F. Tornuk (2019): Improvement of Bioavailability of Sage and Mint by Ultrasonic Extraction. International Journal of Life Sciences and Biotechnology, 2019. 2(2): p.122- 135.
Disolventes ne ár polaridad
Xtí tabla enumera ya solventes pa mäs ngatho dispuestos ja ya polaridad mäs xí hñets'i'i ma mar dätä.
solvente | fórmula | ebullición punto (degC) | fusión punto (degC) | densidad (g yá mL) |
solubilidad jar H2O (g yá 100 ya g) | pariente polaridad |
Ciclohexano | C6H12 | 80.7 | 6.6 | 0.779 | 0.005 | 0.006 |
pentano | C5H12 | 36.1 | -129.7 | 0.626 | 0.0039 | 0.009 |
hexano | C6H14 | 69 | -95 | 0.655 | 0.0014 | 0.009 |
heptano | C7H16 | 98 | -90.6 | 0.684 | 0.0003 | 0.012 |
tetracloruro carbono | Ccl4 | 76.7 | -22.4 | 1.594 | 0.08 | 0.052 |
disulfuro carbono | CS2 | 46.3 | -111.6 | 1.263 | 0.2 | 0.065 |
p-xileno | C8H10 | 138.3 | 13.3 | 0.861 | 0.02 | 0.074 |
tolueno | C7H8 | 110.6 | -93 | 0.867 | 0.05 | 0.099 |
benceno | C6H6 | 80.1 | 5.5 | 0.879 | 0.18 | 0.111 |
éter | C4H10O | 34.6 | -116.3 | 0.713 | 7.5 | 0.117 |
metilo t-éter butílico (MTBE) | C5H12O | 55.2 | -109 | 0.741 | 4.8 | 0.124 |
dietilamina | C4H11N | 56.3 | -48 | 0.706 | M | 0.145 |
Dioxano | C4H8O2 | 101.1 | 11.8 | 1.033 | M | 0.164 |
N, N — dimetilanilina | C8H11N | 194.2 | 2.4 | 0.956 | 0.14 | 0.179 |
clorobenceno | C6H5Cl | 132 | -45.6 | 1.106 | 0.05 | 0.188 |
anisol | C 7H8O | 153.7 | -37.5 | 0.996 | 0.10 | 0.198 |
tetrahidrofurano (THF) | C4H8O | 66 | -108.4 | 0.886 | 30 | 0.207 |
Acetato etilo | C4H8O2 | 77 | -83.6 | 0.894 | 8.7 | 0.228 |
benzoato etilo | C9H10O2 | 213 | -34.6 | 1.047 | 0.07 | 0.228 |
Dimetoxietano (glimo) | C4H10O2 | 85 | -58 | 0.868 | M | 0.231 |
Diglyme | C6H14O3 | 162 | -64 | 0.945 | M | 0.244 |
acetato metilo | C 3H 6O2 | 56.9 | -98.1 | 0.933 | 24.4 | 0.253 |
Cloroformo | CHCl3 | 61.2 | -63.5 | 1.498 | 0.8 | 0.259 |
3 - pentanona | C5H12O | 101.7 | -39.8 | 0.814 | 3.4 | 0.265 |
1, 1 — dicloroetano | C2H4Cl2 | 57.3 | -97.0 | 1.176 | 0.5 | 0.269 |
ftalato di — n — butilo | C16H22O4 | 340 | -35 | 1.049 | 0.0011 | 0.272 |
ciclohexanona | C6H10O | 155.6 | -16.4 | 0.948 | 2.3 | 0.281 |
piridina | C5H5N | 115.5 | -42 | 0.982 | M | 0.302 |
dimetilftalato | C10H10O4 | 283.8 | 1 | 1.190 | 0.43 | 0.309 |
cloruro metileno | CH2Cl2 | 39.8 | -96.7 | 1.326 | 1.32 | 0.309 |
2 - pentanona | C 5H 10O | 102.3 | -76.9 | 0.809 | 4.3 | 0.321 |
2 — butanona | C4H8O | 79.6 | -86.3 | 0.805 | 25.6 | 0.327 |
1, 2 — dicloroetano | C2H4Cl2 | 83.5 | -35.4 | 1.235 | 0.87 | 0.327 |
benzonitrilo | C7H5N | 205 | -13 | 0.996 | 0.2 | 0.333 |
acetona | C3H6O | 56.2 | -94.3 | 0.786 | M | 0.355 |
dimetilformamida (DMF) | C3H7HI'NÄ | 153 | -61 | 0.944 | M | 0.386 |
t— alkol butílico | C4H10O | 82.2 | 25.5 | 0.786 | M | 0.389 |
anilina | C6H7N | 184.4 | -6.0 | 1.022 | 3.4 | 0.420 |
dimetilsulfóxido (DMSO) | C2H6Ko operativo | 189 | 18.4 | 1.092 | M | 0.444 |
acetonitrilo | C2H3N | 81.6 | -46 | 0.786 | M | 0.460 |
3 — pentanol | C 5H 12O | 115.3 | -8 | 0.821 | 5.1 | 0.463 |
2 — pentanol | C 5H 12O | 119.0 | -50 | 0.810 | 4.5 | 0.488 |
2— butanol | C4H10O | 99.5 | – 114.7 | 0.808 | 18.1 | 0.506 |
ciclohexanol | C 6H 12O | 161.1 | 25.2 | 0.962 | 4.2 | 0.509 |
1 — octanol | C 8H 18O | 194.4 | -15 | 0.827 | 0.096 | 0.537 |
2 — propanol | C3H8O | 82.4 | -88.5 | 0.785 | M | 0.546 |
1-heptanol | C 7H 16O | 176.4 | -35 | 0.819 | 0.17 | 0.549 |
Nuga̲— butanol | C4H10O | 107.9 | -108.2 | 0.803 | 8.5 | 0.552 |
1 — hexanol | C 6H 14O | 158 | -46.7 | 0.814 | 0.59 | 0.559 |
1 — pentanol | C 5H 12O | 138.0 | -78.2 | 0.814 | 2.2 | 0.568 |
acetilacetona | C5H8O2 | 140.4 | -23 | 0.975 | 16 | 0.571 |
acetoacetato etilo | C6H10O3 | 180.4 | -80 | 1.028 | 2.9 | 0.577 |
1 — butanol | C4H10O | 117.6 | -89.5 | 0.81 | 7.7 | 0. 586 |
alkol bencílico | C 7H 8O | 205.4 | -15.3 | 1.042 | 3.5 | 0.608 |
1 — propanol | C3H8O | 97 | -126 | 0.803 | M | 0.617 |
ácido acético | C2H4O2 | 118 | 16.6 | 1.049 | M | 0.648 |
2-aminoetanol | C2H7HI'NÄ | 170.9 | 10.5 | 1.018 | M | 0.651 |
etanol | C2H6O | 78.5 | -114.1 | 0.789 | M | 0.654 |
dietilenglicol | C4H10O3 | 245 | -10 | 1.118 | M | 0.713 |
metanol | CH4O | 64.6 | -98 | 0.791 | M | 0.762 |
etilenglicol | C2H6O2 | 197 | -13 | 1.115 | M | 0.790 |
Glicerina | C3H8O3 | 290 | 17.8 | 1.261 | M | 0.812 |
agua, pesada | D2O | 101.3 | 4 | 1.107 | M | 0.991 |
Ar dehe | H2O | 100.00 | 0.00 | 0.998 | M | 1.000 |