Ultramicronización ne nanoformulación palmitoiletanolamida (PEA)

Amida ácidos grasos palmitoiletanolamida (PEA) bí gi japu̲'be̲fi komongu fármaco oral administrado ja yá efectos ar antiinflamatorios ne ar neuroprotectores. Wat'i, ar to ne lípido ne xingu 'nar tamaño partícula dätä, ar biodisponibilidad ne ar bioaccesibilidad ar palmitoiletanolamida (PEA) ar limitada nu'bya escasa ár solubilidad jar dehe ne ár reducida absorción celular komongu humano. Ya formulaciones micronizadas, ultramicronizadas ne nanoemulsionadas palmitoiletanolamida mejoran significativamente ár tasa ar biodisponibilidad ne ar absorción. Ar ultramicronización ar ultrasónica ne ar nanoemulsificación ge ar técnica mäs xi ngu pa producir 'nar fármaco wa 'nar formulación suplemento palmitoiletanolamida (PEA) ko 'nar excelente biodisponibilidad.

Ultramicronización ultrasónica palmitoiletanolamida (PEA)

Ar molienda ne ar dispersión ultrasónica, resulta sencillo ga producir ar 'mui xi hño ne ya fiable N — palmitoiletanolamida (PEA) ultramicronizada pa productos farmacéuticos, ar nutracéuticos ne ar suplementos dietéticos. Ar molienda ne ar dispersión ultrasónica permite reducir tamaño partícula ar palmitoiletanolamida (PEA) asta 'nar rango micrométrico wa ya nanométrico. Tamaño exacto ya partículas palmitoiletanolamida to ga bí influido ir nge ya parámetros ar procesamiento ultrasónico, komongu ar amplitud, ar presión ne ar duración ar sonicación. Ngu, 'nar amplitud mäs mextha pe̲ts'i 'nar impacto mäs disruptivo ja ya partículas ne xta komongu ar nt'uni 'nar tamaño ar partícula xí pequeño, es decir, partículas ar PEA ultramicronizadas ne tamaño nanométrico.
Ar xi demostrado da nt'uni oral palmitoiletanolamida ultramicronizada ne tamaño nanométrico (conocida komongu PEA — mmm wa PEA ultramicronizada) gi 'ñudi 'nar biodisponibilidad ne bioaccesibilidad t'uti hñe̲he̲ jar comparación ko ya formas partículas mäs dätä. Ya tamaños partícula N — palmitoiletanolamida (PEA) ar 600 nm wa mäs dängi ya ideales pa jar ntsuni oral, hontho nu'bu encapsulan jar liposomas wa nanopartículas lipídicas. Ya formulaciones liposomales, nja'bu ngu ya nanopartículas lipídicas (es decir, ya nanopartículas lipídicas sólidas (SLN) wa ya portadores lípidos nanoestructurados (NLC)) ofrecen efectos t'uti hñe̲he̲, nä'ä da xi producido, ngu, da ar japi ar 'ñu̲ inflamatorio jar modelos ar dängu.

Ventajas ya formulaciones ultrasónicas PEA

• Maximización ar biodisponibilidad ne ar eficacia ar PEA
• palmitoiletanolamida ultramicronizada
• Formulación PEA nanoemulsionada
• Producción 'mui farmacéutico

Molienda ultrasónica ne dispersión palmitoiletanolamida (PEA)

Reducción ultrasónica tamaño ya partículas ge 'nar técnica xi hño establecida, ne bí gi japu̲'be̲fi ampliamente ja ya 'na'ño industrias. Ngu, ya ingredientes farmacéuticos activos (API) nzäm'bu̲ da ultramicronizados ne tamaño nanométrico ir nge ya ultrasonidos mar hñets'i ar rendimiento. Ir ar palmitoiletanolamida (PEA) 'nehe suele ultramicronizarse ne nanodimensionarse ir nge ya ultrasonidos da uni 'nar producto 'mui farmacéutico wa ya nutracéutico.
Ar ultramiocronización ne ar nanodimensionamiento ultrasónicos ayudan da superar ya inconvenientes derivan jar 'mui lipofílica ne cristalina, komongu ar mpat'i fusión ar palmitoiletanolamida (PEA). Ya formas ar PEA ultramicronizadas wa tamaño nanométrico permiten ar nt'ot'e formulaciones medicamentos wa suplementos altamente biodisponibles.

Nanoemulsificación ultrasónica palmitoiletanolamida (PEA)

Ar nanoemusificación ultrasónica ge 'nar nt'ot'e básica, mahyoni pa ndi hoki formulaciones fármacos ko 'nar mextha biodisponibilidad, incluidos liposomas ne nanopartículas lipídicas. Ya potentes ndu cizallamiento ultrasónico rompen ya gotas lípidos ne acuosos ma tamaños ngut'ä t'olo, da líquidos ya inmiscibles ar convierten ja 'nar nanoemulsión autoestable. Nuna ar proceso ar mahyoni pa ar nt'ot'e liposomas ne nanopartículas lipídicas, ho gota lípidos tamaño nanométrico ar encapsula ja 'nar recubrimiento acuoso. Nuna ar recubrimiento acuoso ar ideal da transportar ya ingredientes activos ar lipídicos komongu ar palmitoiletanolamida (PEA) ja ya células, ho ndui activo ar tsa̲ da 'ñehe ya efectos deseados (nt'udi, efectos antiinflamatorios wa reductores ar ar 'ñu̲).

Estructura ar palmitoiletanolamida (PEA) ne ya nanopartículas lipídicas (SLN = nanopartículas lipídicas sólidas; NLC = portadores lipídicos nanoestructurados).
tsita: ©Puglia et jar el., 2018

Ya nanopartículas lipídicas (NP) preparadas ya ultrasonidos, komongu ya nanopartículas lipídicas sólidas (SLN) wa ya portadores lipídicos nanoestructurados (NLC), bí xi utilizado ko éxito pa mejorar ar biodisponibilidad ar N — palmitoiletanolamida administrada ya vía oral ne tópica.
'Na ya ndu'mi ventajas ar ultrasonicación ge da tecnología ar ultrasónica hingi ho̲ntho tsa̲ da utilizar ar pa reducir ar tamaño made ya nanopartículas lipídicas preformadas, pe ge 'nehe pa estabilizar ar composición ya partículas nanoemulsionadas pa ár nzäm'bu jar ya'bu̲ ar plazo. Ir ar sonicación desempeña 'nar he̲'mi clave ar control ar tamaño final ne jar Nthege ya dispersiones nanopartículas lipídicas ne ar mejora ar biodisponibilidad ndui activos komongu ar N — palmitoiletanolamida (PEA).

Producción ultrasónica palmitoiletanolamida liposomal (PEA)

Ya formulaciones liposomales PEA muestran 'nar absorción gastrointestinal mäs xi ngu ne superan ya barreras absorción (es decir, poca solubilidad ar dehe ne biodisponibilidad). Ar nts'ogi oral palmitoiletanolamida (PEA) ko ecapsomas liposomas mejora jar bioaccesibilidad ne aumenta ya niveles plasmáticos.
Ar ultrasonicación ge 'nar nt'ot'e consolidado ne fiable pa producir formulaciones liposomales jar t'olo ne ya dätä cantidades. Producción ultrasónica liposomas ar conocida ya mextha ár eficacia ar encapsulación (%EE) ne ar nzäm'bu ya'bu̲ ar plazo. Ir ar sonicación ya ar gi japu̲'be̲fi pa ar producción liposomas jar producción ar farmacéutica, ar nutracéutica ne ar cosmética.
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Ultrasonidos mar hñets'i rendimiento pa ar nanodimensionamiento palmitoiletanolamida

Hielscher Ultrasonics ge ár socio ar confianza nu'bu̲ t'o̲t'e ultrasonidos mar hñets'i rendimiento pa ar ultramicronización, ar nanodimensionamiento ne ar nanoencapsulación palmitoiletanolamida (PEA). Ndezu̲ ar Hielscher Ultrasonics’ Ya procesadores ultrasónicos industriales suministran hingi hembi da amplitudes xi altas, asta 200 μm, ja ya funcionamiento continuo ya 24 ora ar pa, ya 7 pa ar su̲mänä, ne ya mar tsa̲ ndi producir de forma fiable N — palmitoiletanolamina (PEA) ultramicronizada ne tamaño nanométrico. Xkagentho ko ya ultrasónico utilizado pa ar ultramicronización ne ar nanodimensionamiento to utilizar ar jar nt'ot'e 'mefa ár njäts'i Tange'u nanoemulsiones, ar liposomas ne ar nanopartículas lipídicas da encapsulan ar PEA.
Dado da cartera productos Hielscher tso̲ni nga̲tho ar gama, ndezu̲ ar ultrasonidos ar laboratorio compactos pe potentes asta sistemas ar producción totalmente industriales, podemos ofrecer bí ar homogeneizador ultrasónico ideal pa ár nt'ot'e ne yá 'befi ar producción. Numerosos accesorios, komongu sonotrodos ('nehe conocidos komongu ar sondas ultrasónicas wa bocinas ultrasónicas), bocinas refuerzo, celdas flujo ne reactores, permiten configurar ar configuración ultrasónica óptima pa da resultados t'uti hñe̲he̲.
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Xtí tabla bí xta ar 'nar indicación ya mfeni ya procesamiento aproximada ar HMUNTS'UJE ultrasonidos: