Amida ácidos grasos palmitoiletanolamida (PEA) bí gi japu̲'be̲fi komongu fármaco oral administrado ja yá efectos ar antiinflamatorios ne ar neuroprotectores. Wat'i, ar to ne lípido ne xingu 'nar Nar dätä hño tamaño partícula, ar biodisponibilidad ne ar bioaccesibilidad ar palmitoiletanolamida (PEA) ar limitada nu'bya pobre ár solubilidad ar dehe ne ar reducción ar absorción celular komongu humano. Ya formulaciones micronizadas, ultra ar micronizadas ne ar nanoemulsionadas palmitoiletanolamida mejoran significativamente ár tasa ar biodisponibilidad ne ar absorción. Ar ultra-micronización ar ultrasónica ne ar nano — emulsificación ge ar técnica mäs xi ngu pa producir 'nar medicamento palmitoiletanolamida (PEA) wa 'nar formulación suplemento ko excelente ar biodisponibilidad.

Ultra-Micronización ultrasónica palmitoiletanolamida (PEA)

Ar molienda ne ar dispersión ultrasónica, bí japi hei producir N — palmitoiletanolamida ultramicronizada (PEA) ar bí nt'ot'e xi hño ne ya confiable pa productos farmacéuticos, ar nutracéuticos ne ar suplementos dietéticos. Ar fresado ne dispersión ultrasónicos permite reducir tamaño partícula ar palmitoiletanolamida (PEA) asta ar rango micras wa nano. Tamaño exacto ya partículas palmitoiletanolamida to ga bí influenciado ir nge ya parámetros procesamiento ultrasónico, komongu ar amplitud, ar presión ne ar duración ar sonicación. Ngu, 'nar dätä amplitud pe̲ts'i 'nar impacto mäs disruptivo ja ya partículas ne xta komongu ar nt'uni 'nar tamaño ar partícula xí pequeño, es decir, partículas pea ultra micronizadas ne tamaño nanométrico.
Ar xi demostrado da nt'uni oral palmitoiletanolamida ultramicronizada ne tamaño nanométrico (conocida komongu PEA — um wa PEA ultramicronizada) gi 'ñudi 'nar biodisponibilidad ne bioaccesibilidad t'uti hñe̲he̲ jar comparación ko ya formas partículas mäs dätä. Ya tamaños partículas N — palmitoiletanolamida (PEA) 600 nm wa menos ya ideales pa jar ntsuni oral, hontho nu'bu encapsulan jar liposomas wa nanopartículas lipídicas. Ya formulaciones liposomales, nja'bu̲ komongu ya nanopartículas lipídicas (es decir, nanopartículas lipídicas sólidas (SLN) wa portadores lípidos nanoestructurados (NLC)) ofrecen efectos t'uti hñe̲he̲, nä'ä xi 'yo̲t'e, ngu, da ar japi ar 'ñu̲ inflamatorio jar modelos ratas.

Ventajas ya formulaciones ultrasónicas PEA

• maximización ar biodisponibilidad ne ar eficacia ar PEA
• palmitoiletanolamida ultra micronizada
• formulación PEA nanoemulsionada
• producción 'mui farmacéutico

Molienda ultrasónica ne dispersión palmitoiletanolamida (PEA)

Reducción ultrasónica tamaño partícula ge 'nar técnica xi hño establecida, ne bí gi japu̲'be̲fi ampliamente ja ya 'na'ño industrias. Ngu, ya ingredientes farmacéuticos activos (API) tso̲kwa menudo ya ultra micronizados ne nanodimensionados utilizando ultrasonidos mar hñets'i ar rendimiento. Ir ar palmitoiletanolamida (PEA) 'nehe ar ultramicroniza ne nanodimensiona tso̲kwa menudo ir nge ya ultrasonidos Mente bí obtiene 'nar producto 'mui farmacéutico wa ya neutracéutico.
Ar ultramiocronización ar ultrasónica ne ar nanodimensionamiento ayudan da superar ya inconvenientes, nä'ä da hneki ya 'mui lipofílica ne cristalina, nja'bu̲ komongu ar mpat'i fusión ar palmitoiletanolamida (PEA). Ya formas ar PEA ultramicronizadas wa tamaño nanométrico permiten ar nt'ot'e formulaciones medicamentos wa suplementos altamente biodisponibles.

Nanoemulsificación ultrasónica palmitoiletanolamida (PEA)

Ar nanoemusificación ultrasónica ge 'nar nt'ot'e básica, da requiere pa ndi hoki formulaciones medicamentos ko 'nar mextha biodisponibilidad, incluidos liposomas ne nanopartículas lipídicas. Ya poderosas ndu cizallamiento ultrasónico interrumpen ya gotas lipídicas ne acuosas ma tamaños ngut'ä t'olo, da líquidos ya inmiscibles ar convierten ja 'nar nanoemulsión autosotable. Nuna ar proceso ar mahyoni pa ar nt'ot'e liposomas ne nanopartículas lipídicas, ho gota lipídica tamaño nanométrico ar encapsula ja 'nar recubrimiento acuoso. Nuna ar recubrimiento acuoso ar ideal da transportar ya ingredientes activos ar lipídicos komongu ar palmitoiletanolamida (PEA) ja ya células, ho ndui activo ar tsa̲ da 'ñehe ya efectos deseados (nt'udi, efectos antiinflamatorios wa reductores ar ar 'ñu̲).

Estructura ar palmitoiletanolamida (PEA) ne ya nanopartículas lipídicas (SLN = nanopartículas lipídicas sólidas; NLC = portadores de lípidos nanoestructurados).
fotografiya: ©Ts'ut'ubi et jar el., 2018

Ya nanopartículas lipídicas (NP) preparadas ya ultrasonidos, komongu ya nanopartículas lipídicas sólidas (SLN) wa ya portadores lípidos nanoestructurados (NLC) bí xi utilizado ko éxito pa mejorar ar biodisponibilidad ar N — palmitoiletanolamida administrada ya vía oral ne tópica.
'Nar ventaja mahyoni ar ultrasonicación ar ke ar tecnología ultrasónica hingi Honto ar tsa̲ da utilizar pa reducir ar tamaño made ya nanopartículas lipídicas preformadas, pe ge 'nehe pa estabilizar ar composición partículas nanoemulsionadas pa 'na ar nzäm'bu jar ya'bu̲ ar plazo. Ir ar sonicación 'ñeni 'nar he̲'mi clave ar control ar tamaño final ne jar Nthege ya dispersiones nanopartículas lipídicas ne ar mejora ar biodisponibilidad ingredientes activos komongu ar N — palmitoiletanolamida (PEA).

Producción ultrasónica palmitoiletanolamida liposomal (PEA)

Ya formulaciones liposomales PEA muestran 'nar absorción gastrointestinal mäs xi ngu ne superan ya barreras absorción (es decir, ar escasa solubilidad jar dehe ne ar biodisponibilidad). Ar nts'ogi oral palmitoiletanolamida encapsulada liposomas (PEA) xta komongu ar nt'uni xi hño 'nar bioaccesibilidad ne niveles plasmáticos mäs altos.
Ar ultrasonicación ge 'nar nt'ot'e xi hño establecido ne confiable pa producir formulaciones liposomales jar t'olo ne ya dätä cantidades. Producción liposomas ultrasónicos ar conocida ja 'nar mextha dätä nt'ot'e ar encapsulación (%EE) ne ar nzäm'bu ya'bu̲ ar plazo. Ir ar sonicación ya ar gi japu̲'be̲fi pa ar producción liposomas jar producción ar farmacéutica, ar nutracéutica ne ar cosmética.
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Ultrasonidos mar hñets'i rendimiento pa palmitoiletanolamida nanodimensionamiento

Hielscher Ultrasonics ge ár socio ar confianza nu'bu̲ t'o̲t'e ultrasonidos mar hñets'i rendimiento pa ultramicronización, ar nanodimensionamiento ne ar nanoencapsulación palmitoiletanolamida (PEA). Ndezu̲ ar Hielscher Ultrasonics’ Ya procesadores ultrasónicos industriales ofrecen hingi hembi da amplitudes xi altas asta 200 μm en funcionamiento continuo las 24/7, son capaces de producir N-palmitoiletanolamina (PEA) ultra micronizada ne tamaño nanométrico. Xkagentho ko ya ultrasónico utilizado pa ar ultramicronización ne ar nanodimensionamiento ar tsa̲ da utilizar jar nt'ot'e 'mefa ár njäts'i Tange'u nanoemulsiones encapsulantes PEA, liposomas ne nanopartículas lipídicas.
Komo ar cartera productos Hielscher cubre nga̲tho ar gama, ndezu̲ ar ultrasonidos ar laboratorio compactos pe potentes asta sistemas ar producción totalmente industriales, podemos ofrecer bí ar homogeneizador ultrasónico ideal pa yá 'befi nt'ot'e ne producción. Numerosos accesorios komongu sonotrodos ('nehe conocidos komongu ar sondas ultrasónicas wa cuernos ultrasónicos), cuernos refuerzo, células flujo ne reactores permiten configurar ar configuración ultrasónica óptima pa da resultados t'uti hñe̲he̲.
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Xtí tabla bí xta ar 'nar indicación ya mfeni ya procesamiento aproximado HMUNTS'UJE ultrasonicators: