Sonochemistry: Notas ya nt'ot'e

Sonochemistry ar ntsoni cavitación jar sistemas químicos. Nu'bya ya nkohi extremas da producen jar ar cavitacional “punto mpa”, nts'edi ar ultrasonido ge 'nar nt'ot'e xi na hño pa mejorar ar nt'uni reacción (dätä rendimiento, xi hño ar hño), ar conversión ne ar duración 'nar reacción química. 'Ra ya cambios químicos bí logra jár sonicación, tales como ar capa tin nanopartículas titanio wa ya aluminio.

Tso̲kwa continuación gekwa ya partículas ne ya líquidos da uni mfädi relacionadas, Temu̲ japi hñei pa ju̲ni, dispersar, desaglomeración wa modificar ya partículas usando 'nar homogeneizador ultrasonidos.

Encuentra por debajo de 'ra ya protocolos sonicación pa reacciones aceleración exitosa!

Ja ya alfabético:

— epoxyketones – reacción apertura ar anillo

Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Ar apertura ar anillo ar catalítica ar α — epoxyketones bí zits'i da t'ot'e xi hño utilizando 'nar combinación ya ultrasonido ne ya nt'ot'e fotoquímicos. tetrafluoroborato 1 — bencil — 2, 4, 6 — triphenylpyridinium (NBTPT) ma utilizados komongu ar fotocatalizador. Ya ar combinación sonicación (sonochemistry) ne fotoquímica nuya compuestos 'bu̲i Kwä NBTPT, bí logró ar apertura ar anillo epóxido. Ar demostró da njapu'befi ya ultrasonido incrementaron ar velocidad reacción fotografiya — inducida. Ar ultrasonido to to seriamente ma apertura anillo fotocatalítica α — epoxyketones predominante nu'bya ar nt'ot'e xi hño transferencia masa ya reactantes ne jar dätä hnini excitado ar NBTPT. 'Nehe ar produce ar transferencia electrones ja ya especies activas jar nuna ko ya homogéneo ir nge ya sonicación
mäs rápido da ko hinda sonicación. Pe̲ts'i ya rendimientos ne tiempos ar reacción xí cortos ya ventajas nuna ar nt'ot'e.

Combinación ultrasonido ne fotoquímica xta komongu ar nt'uni 'nar reacción mejorada apertura anillo α-epoxicetonas

Apertura anillo fotocatalítico asistido ya ultrasonido α — epoxicetonas (estudio ne gráfico: ©Memarian et ar 2007)

Nthuts'i nkohi sonicación:
Ya α — epoxicetonas 1a — f ne 1 — bencil — 2, 4, 6 — trifenilpiridinio tetrafluoroborato 2 bí prepararon ir nge ya nt'ot'e informados. Ar metanol bí comprado Merck ne destilado 'bu̲ 'be̲tho ár njapu'befi. Ar dispositivo ultrasónico utilizado ma 'nar dispositivo sonda ultrasónica UP400S ar Hielscher Ultrasonics GmbH. 'Nar bocina inmersión ultrasónica S3 ('nehe conocida komongu sonda wa sonotrodo) da emite ya ultrasonido 24 kHz bí niveles ar intensidad sintonizables asta ar densidad nts'edi sónica máxima 460Wcm— 2 bí utilizado. Sonicación bí zits'i da t'ot'e xi hño 100% (máxima amplitud 210μm). Sonotrodo S3 (máximo sumerja 90mm profundidad) bí sumergió Hmunts'i ja ar mezcla reacción. Irradiaciones UV ar realizaron utilizando 'nar lámpara mercurio mextha presión 400W Narva ko enfriamiento muestras vidrio Duran. Ar 1Espectros H NMR ar mezcla photoproducts ar midieron jar CDCl3 soluciones da contengan tetramethylsilane (TMS) komongu estándar interno ja 'nar Bruker drx — 500 (500 MHz). Cromatografía preparativa (PLC) bí zits'i da t'ot'e xi hño jar 20 × 20 cm2 Placas recubiertas ko capa 1mm gel sílice Merck PF254 hñoki ya nt'ot'e silicona komongu 'nar mezcla ne secado jar ndähi. Ya productos ya conocidos ne ya datos espectrales ar xi divulgado nu'bu̲.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S ko ndäni ultrasónico S3
Referencia yá he̲'mi nthoni:
'Mui, Hamid R.; Saffar — Teluri, A. (2007): Photosonochemical apertura ar anillo catalítica ar α — epoxyketones. He̲'mi hyax'bu̲pa ar Beilstein ar química orgánica 3 yá 2, 2007.

Ar SonoStation ge 'nar configuración ultrasónica nxo̲ge, nä'ä ar adecuada da procesar ya dätä volúmenes reactivos ar químicos da mejorar ya velocidades reacción química.

Sonoestación – 'nar njäts'i llave da mano simple pa procesos ultrasónicos

Nu'bu da 'yadi ungumfädi




Pets'i ja ma Nt'eje privacidad.


Catalizador níquel yá aluminio: Nano — estructuración ar ár aleación ja ma el yá Ni

Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Partículas da el yá Ni xi da modificado ya nano — estructuración ar aleación ja ma el yá Ni inicial ar sonochemically. Ar produce Therbey, 'nar xi hño catalizador pa ar hidrogenación acetofenona.
Nt'ot'e ultrasónica catalizador Ni yá ja ar:
5 g aleación yá 'ma Al yá Ni dispersaron jar dehe purificada (50 ml) ne sonicaron ga 50 ar min. ko sonicador ultrasonido UIP1000hd (1kW, 20kHz) equipado ko ar bocina ultrasónica BS2d22 (área ja yá ñä ar 3,8 ar cm2) ne booster B2 — 1.8. Ar intensidad ar máxima bí calculó jár 140 ar Wcm−2 jar amplitud mecánica ar 106μm. Pa nu'bu da ar mpat'i aumento Nxoge ar sonicación ar experimento bí realizado ja 'nar celda termostática. 'Mefa xta sonicación, ar muestra bí secó jar vacío ko 'nar pistola pa.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP1000hd sonda BS2d22 ne refuerzo ndäni B2 — 1,2
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Dulle, Jana; Nemeth, Silke; Skorb, Ekaterina V.; Irrgang, Torsten; Senker, Jorgen; Kempe, Rhett; Fery, Andreas; Andreeva, Daria V. (2012): Activación sonoquímica ar catalizador hidrogenación jar el yá Ni. Materiales Funcionales Avanzados ar 2012. DOI: 10.1002/adfm.201200437

biodiesel Transesterification utilizando catalizador MgO

Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Ar reacción ar transesterificación bí estudió jár ya mezcla ultrasónica ar nzäm'bu̲ ko ar sonicador UP200S pa ya 'na'ño parámetros komongu yá 'bede ya catalizador, ar nthe molar metanol ne asete, ar mpat'i reacción ne ar duración ar reacción. Experimentos ya lotes ar realizaron ja 'nar reactor vidrio me (300 ml, 7 cm ar diámetro interno) ko tapa ha̲i yoho ya cuellos. 'Nar cuello ar conectó ko ar sonotrodo titanio S7 (diámetro ar mañä 7 mm) ja ar procesador ultrasónico UP200S (200W, 24kHz). Ar amplitud ar ultrasonido bí estableció jar 50% ko 1 ciclo ya mfe̲tsi. Ar mezcla ar reacción bí sonicó Nxoge ngatho ar pa reacción. Ar ma'na cuello ar cámara ar reactor mi equipado ko 'nar condensador asero inoxidable personalizado, refrigerado ya dehe, da reflujo ar metanol evaporado. Nga̲tho ar aparato bí colocó ja 'nar nsaha asete jar mpat'i nzäm'bu̲ controlado ja 'nar controlador mpat'i derivado integral proporcional. La temperatura se puede elevar hasta 65 ° C con una precisión de ± 1 ° C. Ar asete usado, 99,9% ar metanol binu bí utilizó ngu ya he̲'mi pa ar transesterificación ar biodiesel. Ar 'bifi depositado mgO tamaño nanométrico (cinta ar magnesio) bí utilizó komongu ar catalizador.
Bí obtuvo 'nar excelente nt'uni ar conversión catalizador % wt 1,5; fracción molar metanol 5:1 aceite ma 55° C, 'nar conversión 98,7% bí alcanzada 'mefa xta 45 t'olo ora.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200S ko sonda ultrasónica S7
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Sivakumar, hne.; Sankaranarayanan, S.; Renganathan, S.; Sivakumar, hne. (): nsadi dige producción Biodiesel Sono — químicos ga utilizando ar 'bifi depositan Nano MgO catalizador. Ar nt'ungu̲mfädi ar ingeniería ya reacciones químicas & Catálisis 8 yá 2, 2013. 89 – 96.

Cadmio (II) — síntesis nanocompuestos tioacetamida

Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Ya nanocompuestos cadmio (II) — tioacetamida ar sintetizaron 'bu̲i Kwä ne ausencia alkol polivinílico ya vía sonoquímica. Pa ar síntesis sonoquímica (sonosíntesis), 0,532 g acetato cadmio (II) dihidratado (Cd (CH3COO) 2.2H2O), 0,148 g tioacetamida (TAA, CH3CSNH2) ne 0,664 g yoduro potasio (KI) bí disolvieron jar 20 ml ar dehe desionizada doble destilada. Nuna njäts'i bí sonicó ko 'nar ultrasonido ar klase sonda mextha nts'edi UP400S (24 ar kHz, 400W) jar mpat'i ambiente Nxoge 1 h. Durante la sonicación de la mezcla de reacción, la temperatura aumentó a 70-80 ° C medida por un termopar hierro-constante. 'Me̲fa 'nar ora bí formó 'nar precipitado amarillo brillante. Aisló ya centrifugación (4.000 ar rpm, ar 15 ma min), 'Beni ko ar dehe destilada doble ne gem'bu̲ ko etanol absoluto pa da hñäki ya impurezas residuales ne ngäts'i da secó ya ndähi (rendimiento: 0,915 g, 68%). Dic. p.200°C. Pa ndi hoki ar nanocompuesto polimérico, ar disolvieron 1,992 g alkol polivinílico jar 20 ml ar dehe desionizada doble destilación ne gem'bu̲ bí agregaron bí ár njäts'i 'be̲t'o. Nuna ar mezcla ar irradió ultrasónicamente ko ar sonda ultrasónica UP400S Nxoge 1 h nu'bu̲ bí formó 'nar producto ar njät'i nthe̲ns'i brillante.
Ya resultados ar SEM demostraron ke jar 'bu̲i Kwä PVA yá tamaños ya partículas disminuyeron ar alrededor 38 ar nm ne ar 25 ar nm. Xu̲ki ar sintetizan nanopartículas CdS hexagonales ko morfología esférica descomposición térmica ya nanocompuestos poliméricos, cadmio (II) — tioacetamida yá PVA komongu ar precursor. Ar midió ar tamaño ya nanopartículas CdS ya DRX ne ya SEM ne ya resultados ma xi hño ya nkohi ko ma 'ra.
Ranjbar et jar el., (2013) 'nehe bí nthe̲hu̲ ne ya nanocompuestos poliméricos ar Cd (II) ge 'nar precursor mfädi pa jar nt'ot'e nanopartículas sulfuro cadmio ko interesantes ar morfologías. Ya resultados revelaron da síntesis ultrasónico xi to pe̲fi ko éxito komongu 'nar nt'ot'e simple, ya nt'ot'e xi hño, jár costo, respetuoso ne xi prometedor pa ar síntesis materiales nanoescala hinda 'medi da ja ya nkohi hontho, komongu hñets'i Tsoxpa, tiempos ar reacción largos ne mextha ar presión.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Ranjbar, M.; Mostafa Yousefi, M.; Nozari, R.; Sheshmani, S. (2013): síntesis ne caracterización nanocompuestos cadmio tioacetamida. Int j Nanosci. N.. 9 yá 4, 2013. 203 — 212.

Nuna ar video gi 'ñudi 'nar cambio njät'i inducido ya cavitación ultrasónica jar líquido. Ar nt'ot'e ya sonicación intensifica ar reacción redox oxidativa.

Cambio ar njät'i inducido ya cavitación ko ar Sonicator UP400St

Miniatura vídeo

CaCO3 – cubierto ir nge ya ultrasonidos ko ácido esteárico

Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Ultrasónico recubrimiento nano-precipitado CaCO3 (NPCC) ko ácido esteárico da mejorar ár dispersión ar polímero ne da reducir ar aglomeración. 2g ar CaCO hinda recubrimiento ar nano-precipitado3 (NPCC) bí xi sonilado ko ar sonicador UP400S jar etanol 30 ar ml. Ar 9% jar be̲xu ácido esteárico ar xi disuelto jar etanol. Ar etanol ácido esteárico ar mezcló ko ar suspensión sonificada.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S ko sonda 22mm diámetro (H22D) ne celda flujo ko chaqueta enfriamiento
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Kow, W. ë.; Abdullah, c.ndunthe ne.; Aziz, A. R. (2009): Efectos ar ultrasonido ja ar capa nano precipita CaCO3 ko ácido esteárico. Asia‐Pacific diario ar ingeniería ar química 4 yá 5, 2009. 807 — 813.

Silano cerio nitrato dopado

Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Ar utilizaron paneles ar asero ar carbono laminados jar tse̲ (6,5 cm, 6,5 cm, 0,3 cm; limpiados químicamente ne pulidos mecánicamente) komongu sustratos metálicos. 'Bu̲ 'be̲tho ár nt'ot'e ar recubrimiento, ya paneles limpiaron ya ultrasonidos ko ya acetona ne gem'bu̲ bí limpiaron ko 'nar njäts'i alcalina (njäts'i ya NaOH L1 ar 0,3 mol) a 60 ° C durante 10 min. Pa ár njapu'befi komongu ar imprimación, 'be̲tho ar pretratamiento ar sustrato, 'nar formulación típica da incluía 50 ya xeni γ — glicidoxipropiltrimetoxisilano (γ — GPS) bí diluyó ko aproximadamente 950 ya xeni metanol, ma pH 4.5 (ajustado ko ácido acético) ne permitió ar hidrólisis ar silano. Ar nt'ot'e mfädi pa ar silano dopado ko pigmentos nitrato cerio bí ar xkagentho, menu nä'ä bí agregó 1, 2, 3% jar be̲xu nitrato cerio ár njäts'i ya metanol 'bu̲ 'be̲tho ar adición (γ — GPS), xu̲ki nuna njäts'i bí mezcló ko 'nar agitador hélice ma 1600 rpm Nxoge 30 ar min. ma Tsoxpa ambiente. Ne gem'bu̲ bí ya dispersiones da contenían nitrato cerio se sonicaron durante 30 minutos a 40 ° C con un baño de enfriamiento externo. Proceso ultrasonido ar realizó ko ar ultrasonido UIP1000hd (1000W, 20 ar kHz) ko 'nar nts'edi ultrasonido entrada ar alrededor ar 1 W yá ml. Ar pretratamiento ar sustrato bí zits'i da t'ot'e xi hño enjuagando ya panel Nxoge 100 ya 'na̲te ya mfe̲ts'i ko ár njäts'i ya silano adecuada. 'Me̲fa ar nt'ot'e ya paneles ar dejaron secar jar mpat'i ambiente Nxoge 24 h, xu̲ki ya paneles pretratados ar recubrieron ko 'nar paquete yoho paquetes epoxi curado ko ya aminas. (Epon 828, shell Co.) para hacer un espesor de película húmeda de 90 μm. Ya paneles recubiertos ar epoxi ar dejaron curar durante 1 h a 115 ° C, después del curado de los recubrimientos epoxi; El espesor de la película seca era de unos 60 μm.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP1000hd
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Zaferani, S.H.; Peikari, M.; Zaarei, D.; Danaei, I. (2013): Efectos electroquímicos ar pretratamientos silano da contiene nitrato cerio jar catódicas propiedades desajuste asero revestido ar epoxy. He̲'mi hyax'bu̲pa adherencia ciencia ne tecnología 27 — 22, 2013. 2411 — 2420.

Nu'bu da 'yadi ungumfädi




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Marcos cobre ne aluminio: Síntesis estructuras porosas Cu — bí ar

Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Estabilizada ya óxido ya bo̲jä, poroso ar cobre — aluminio ge 'nar prometedor 'ra'yo catalizador alternativo pa deshidrogenación propano nu'u̲ xí mpe̲fi metales nobles wa ya peligrosos. Ar estructura ar aleación Cu — bí ar porosa oxidada (esponja ya bo̲jä,) ge similar ja ya metales klase Raney. Ultrasonido mextha nts'edi ge 'nar herramienta ar química xí pa ar síntesis ja ya marcos ar cobre — aluminio porosos estabilizada ya óxido ya bo̲jä,. Ya hñets'i'i costo (costo ar producción aproximadamente 3 euros yá litro) ne ár nt'ot'e xi da escalado — pa mañä hingi hembi da. Nuya 'ra'yo materiales porosos (wa "esponjas ya bo̲jä,") pe̲ts'i 'nar 'be̲ni mar aleación ne 'nar superficie oxidada ne tsa̲ da catalizar ar deshidrogenación propano jar bajas ya temperaturas.
Ar nt'ot'e da mfädi ultrasónica ar catalizador:
Ku̲t'a gramos polvo aleación Al — Cu dispersaron jar dehe ultrapura (50 ml) ne da sonicaron Nxoge 60 ya t'olo ora ko ar sonicador ar klase sonda Hielscher UIP1000hd (20 ar kHz, nts'edi salida máxima 1000W). Ar dispositivo ar klase sonda ultrasonido mi equipado ko 'nar sonotrodo BS2d22 (área ar nts'ä 3.8cm2) ne booster B2 — 1.2. Ar intensidad ar máxima bí calculó ya 57 W yá cm2 ja 'nar amplitud mecánica 81μm. Nxoge ar nt'ot'e, ar muestra bí enfrió ja 'nar nsaha hielo. 'Me̲fa ar nt'ot'e, ar muestra bí secada bí 120 ° C Nxoge 24 h.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP1000hd sonda BS2d22 ne refuerzo ndäni B2 — 1,2
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Schäferhans, Jana; Gómez — Quero, Nsantyago; Andreeva, Daria V.; Rothenberg, Gadi (2011): Catalizadores deshidrogenación propano cobre — aluminio novedoso ne xi hño. Chem EUR. J. ar 2011, 17, 12254 — 12256.

Degradación phathlocyanine cobre

Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Decoloración ne destrucción metallophthalocyanines
Fathlocyanine cobre ar sonican ar dehe ne disolventes orgánicos mpat'i ambiente ne presión atmosférica jar 'bu̲i Kwä yá 'bede catalítica ya oxidante ga utilizando ar ultrasonido UIP500hd ar 500W ko cámara 'ñuu plegable ja 'nar za̲ ár nthe̲ nts'edi 37 — 59 W yá cm2: 5 mL muestra (100 mg yá L), 50 D/D agua choloform ne piridina ja ar 60% ar amplitud ar ultrasónica. Tsoxpa reacción: 20° c.ndunthe
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP500hd

K'axt'i: Nyokwi nthoki morfológica nanopartículas k'axt'i

Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Ya partículas nano ar k'axt'i morfológicamente ma modificadas jár intensa irradiación ultrasónica. Pa fusible nanopartículas k'axt'i jar 'nar estructura pesa gimnasia — komongu 'nar nt'ot'e ya ultrasonido 20 ya t'olo ora jar dehe pura ne jar 'bu̲i Kwä tensioactivos ar bí nthe̲hu̲ xingu. 'Mefa xta 60 min ya sonicación, ya nanopartículas k'axt'i adquieren 'nar estructura zu'we 'wadá wa anillo jar dehe. Nanopartículas fusionadas ko formas esféricas wa ovaladas ar formaron ir nge ya ultrasonidos jar 'bu̲i Kwä sodio dodecil sulfato wa dodecil amina soluciones.
Nthuts'i nkohi ar nt'ot'e ultrasónico:
Pa ar nyokwi nthoki ar ultrasónica, ár njäts'i ya k'axt'i coloidal, nä'ä ir bo̲ni jar preformados jar nanopartículas k'axt'i protegido ya citrato ko 'nar diámetro promedio 25nm (± 7nm), bí sonicó ja 'nar compartimiento reactor cerrado (aprox. 50mL volumen). Ár njäts'i ya k'axt'i coloidal (0.97 mmol·) L— 1) ir nge ya ultrasonidos ar irradió da mextha intensidad (40 W yá cm— 2) utilizando 'nar ultrasonido Hielscher UIP1000hdT (20kHz, 1000W) equipado ko 'nar sonotrodo aleación titanio BS2d18 (0,7 pulgadas ar diámetro nts'ä), nä'ä da sumergió 'ra 2 cm por debajo de superficie ár njäts'i sonicada. Ar k'axt'i coloidal bí gaseado ko argón (O2 < 2 ppmv, ndähi líquido) 20 t'olo ora nu'bu̲ ne Nxoge ar sonicación 'nar velocidad 200 mL·min— 1 pa da hñäki ya ar oxígeno ár njäts'i. 'Nar porción 35 mL nu'bu̲ njäts'i ya surfactante hinda adición citrato trisódico dihidrato ar agregó ar 15 ma ml k'axt'i coloidal preformado, burbujas ko 'nar gas argón 20 t'olo ora nu'bu̲ ne Nxoge ar nt'ot'e ultrasónico.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP1000hd sonda BS2d18 ne reactor celda flujo
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Radziuk, D.; Grigoriev, D.; Zhang, w ar.; Ár, D.; Möhwald, H.; Shchukin, D. (2010): fusión asistida ya ultrasonido nanopartículas ar k'axt'i preformadas. He̲'mi hyax'bu̲pa ar química física C 114, ar 2010. 1835 — 1843.

Fertilizante inorgánico – lixiviación Cu, Cd ne Pb pa ár análisis

Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Extracción ar Cu, Cd ne Pb fertilizantes inorgánicos ngäts'i analíticos:
Pa ar extracción ultrasónica cobre, plomo ne cadmio, ya muestras da contienen 'nar mezcla ya fertilizante ne ya disolvente ar sonican ko 'nar dispositivo ultrasónico komongu ar sonicador VialTweeter pa sonicación indirecta. Ya muestras fertilizante ar sonicaron jar 'bu̲i Kwä 2 mL ar HNO da 50% (v yá v)3 jar tubos ya vidrio Nxoge 3 t'olo ora. Extractos Cu, Cd ne Pb xi jäts'i ar hño espectrofotometría absorción atómica llama (FAAS).
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
VialTweeter
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Lima, A. F.; Richter, E. M.; Muñoz, A. ar r. A. (2011): ya nt'ot'e analítico ar alternativo pa ár njäts'i ya metales jar fertilizantes inorgánicos basados extracción asistida ya ultrasonido. Revista jar 'mu̲i química brasileña 22 yá 8. 2011 1519 — 1524.

Síntesis látex

Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Nt'ot'e látex hne (St — BA)
Ya partículas látex poli(estireno-r-butilacrilato) P(St-BA) bí sintetizaron ir nge ya polimerización jar emulsión jar 'bu̲i Kwä surfactante DBSA. 'Me̲t'o bí disolvió 1 g DBSA jar 100 ml ar dehe jar 'nar matraz hñu ya cuellos ne ár hmädi pH ár njäts'i ar ajustó da 2,0. Ar vertieron monómeros mixtos 2,80 g St ne 8,40 g ya BA ko iniciador AIBN (0,168 g) jar ár njäts'i DBSA. Ar emulsión O/W da hyoki ir nge ya agitación magnética Nxoge 1 h seguida ar sonicación ko ar sonicador UIP1000hd equipado ko bocina ultrasónica (sonda yá sonotrodo) Nxoge ma'ra 30 min. jar nsaha hielo. Finalmente, la polimerización se llevó a cabo a 90 ° C en un baño de aceite durante 2 h bajo una atmósfera de nitrógeno.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP1000hd
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Fabricación películas conductoras flexibles derivados ar poly(3,4-ethylenedioxythiophene) epoly(styrenesulfonic acid) (PSS) jar substrato telas hingi tejidas. Química materiales ne física 143, 2013. 143 — 148.
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Eliminación plomo (Sono — lixiviación)

Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Ultrasónico lixiviación plomo suelos contaminados:
Ya experimentos lixiviación ya ultrasonido ar realizaron ko 'nar homogeneizador ultrasónico UP400S ko 'nar sonda sónica titanio (diámetro 14 ar mm), da opera 'nar frecuencia ar 20 ar kHz. Ar sonda ultrasónica (sonotrodo) bí calibró calorimétricamente ko ar intensidad ultrasónica ajustada 51 ± 0,4 W cm— 2 pa nga̲tho ya experimentos ar lixiviación sono. Ya experimentos lixiviación sono ma ajustados usando 'nar celda vidrio encamisado ts'o̲e plano bí 25 ar ± 1° c.ndunthe Hñu ya sistemas ma empleados komongu ha̲i lixiviación soluciones (0,1 L) jár sonicación: 6 mL 0,3 mol L— 2 ar njäts'i ya ácido acético (pH 3.24), 3% (v/v) njäts'i ya ácido nítrico (pH 0.17) ne 'nar tampón ácido acético yá acetato (pH 4.79) prepararon ir nge ar mezcla 60mL 0f 0,3 mol L— 1 ácido acético ko mol 19 mL 0,5 L— 1 NaOH. 'Me̲fa ar proceso lixiviación sono, ya muestras ar filtraron ko ar he̲'mi filtro da separar ár njäts'i ya lixiviación jar ha̲i seguido ya electrodeposición plomo ár njäts'i ya lixiviación ne ya digestión jar ha̲i 'mefa xta nt'ot'e ja ya ultrasonidos.
Ar ultrasonido xi demostrado pa da 'na valiosa herramienta jar mejora ar lixiviación plomo contamina ha̲i. Ar ultrasonido 'nehe ge 'nar nt'ot'e xi hño pa eliminación kasu̲ Nxoge plomo suceptible lixiviación ar ha̲i di komongu ar nt'uni 'nar ha̲i xingu menu peligroso.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S ko sonotrodo H14
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Sandoval González, da.; Silva Martínez, S.; Blass — Amador, G. (2007): ultrasonido combinado lixiviación ne electroquímico nt'ot'e pa remoción plomo jar ha̲i. He̲'mi hyax'bu̲pa 'ra'yo materiales pa sistemas electroquímicos 10, 2007. 195 — 199.

Pbs – Síntesis nanopartículas sulfuro plomo

Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Ma mpat'i ambiente, 0,151 g acetato plomo (Pb (CH)3COO) 2.3H2(O) ne 0,03 g ar TAA (CH)3CSNH2) bí añadieron 5 ml ar líquido iónico, [EMIM] [EtSO4], ne ar 15 ma ml ar dehe destilada doble ja 'nar Baso ar precipitados 50 ml impuesto ma irradiación ultrasónica ko ar sonicador Hielscher UP200S Nxoge 7 min. Ár nts'ä ar sonda ultrasónica yá sonotrodo S1 ar sumergió Hmunts'i ja ár njäts'i ya reacción. Ar suspensión ar njät'i marrón nk'a'mi formada centrifugó pa extraer jar precipitado ne 'Beni yoho ya 'nandi dehe destilada doble ne etanol, respectivamente, pa da hñäki ya reactivos hingi reaccionados. Da hyoni ntsoni jar ultrasonido ya propiedades ya productos, da hyoki 'nar muestra comparativa mäs, manteniendo constantes ya parámetros reacción, menu nä'ä ar producto thoki jar agitación continua Nxoge 24 h 'ñotho ar mfats'i irradiación ultrasónica.
Síntesis asistida ya ultrasonido jar acuoso líquido iónico jar mpat'i ambiente bí propuesto pa jar nt'ot'e nanopartículas PbS. Xí mpat'i ne ya nt'ot'e xí ambientalmente benigno ar rápido ne dí plantilla, da acorta notablemente ar pa síntesis ne da evita ya complicados nt'ot'e sintéticos. Ya nanoclusters hñoki ngu mostrar 'nar enorme cambio k'angi ar 3,86 eV nä'ä to atribuir ar tamaño xi pequeño partículas ne ár ntsoni confinamiento cuántico.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200S
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Behboudnia, M.; Habibi — Yangjeh, da.; Jafari — Tarzanag, ne.; Khodayari, A. (2008): Facile ne mpat'i mfädi ne caracterización nanopartículas PbS jar acuosa [EMIM] [EtSO4] líquido iónico ko irradiación ultrasónica. Nt'ungu̲mfädi jar 'mu̲i química coreana 29 yá 1, 2008. 53 — 56.

Degradación fenol

Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Rokhina et ar (2013) usaron combinación ácido peracético (PAA) ne catalizador heterogéneo (MnO2) pa ar degradación ar fenol 'nar njäts'i acuosa jár irradiación ultrasónica. Ar ultrasonicación bí zits'i da t'ot'e xi hño utilizando 'nar ultrasonido ar klase sonda UP400S 400 W, nä'ä ar capaz sonicar dets'e continua wa jar modo pulso (es decir, 4 ya 'na̲te ya mfe̲ts'i encendido ne 2 ya 'na̲te ya mfe̲ts'i apagado) ma 'nar frecuencia fija 24 ar kHz. Ar entrada nts'edi Nxoge calculada, densidad nts'edi ne intensidad nts'edi disipada ko ma 20 W, 9.5×10— 2 W yá cm— 3ne 14.3 W yá cm— 2respectivamente. Ár nts'edi fija ar xi utilizado a lo largo de ya experimentos. Ar ar xe̲ni circuladora ar inmersión bí utilizó pa controlar ar mpat'i mbo jar reactor. Ar pa sonicación real bí ar 4 h, anke ar pa reacción real bí 6 h nu'bya ar operación ar modo pulsado. Ja 'nar experimento típico, reactor vidrio ar llenó ko 100 ml njäts'i fenol (1,05 mM) ne dosis apropiadas ar catalizador MnO2 ne PAA (2%), da oscilan ja ya 0 ne ya 2 g L.— 1 ne 0 — 150 ppm, respectivamente. Ga̲tho ya reacciones ar realizaron da pH neutro circum, presión atmosférica ne 'nar mpat'i (22 ± 1 ° C).
Ya ultrasonidos, área superficial ar catalizador bí incrementó di ya nt'uni 'nar superficie mäs dätä 4 ya 'nandi hinda cambio ja ar estructural. Ya frecuencias rotación (TOF) bí incrementaron ar 7 x 10— 3 12.2 x 10— 3 min— 1, jar comparación ko ar proceso ar mudo. 'Nehe, hingi ar detectó ni 'na jar lixiviación significativa ar catalizador. Oxidación isoterma fenol jar concentraciones relativamente bajas ar reactivos demostró tasas mextha remoción fenol (asta 'nar 89%) jar nkohi suaves. Da general, ultrasonido acelera proceso oxidación Nxoge ya primeros 60 min (70% ar remoción fenol vs 40% Nxoge jar nt'ot'e ar silencio).
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Rokhina, E. V.; Makarova, ë.; Lahtinen, m..; Golovina, e. A.; Da komongu, H.; Virkutyte, J. (2013): Asistida ya ultrasonido MnO2 catalizado homolysis ácido peracético pa ar degradación fenol: ar evaluación ar proceso química ne cinética. Revista Ingeniería Química 221, 2013. 476 — 486.

Fenol: Oxidación fenol ko RuI3 ngu catalizador

Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Ya oxidación heterogénea ar acuosa ya fenol dige ar RuI3 ko peróxido hidrógeno (H2Acerca ar2): Ar oxidación catalítica fenol (100 ppm) dige ya RuI3 ngu catalizador ar estudió ja 'nar reactor vidrio 100 mL equipado 'nar agitador magnético ne 'nar controlador mpat'i. Mezcla reacción ar agitó ja 'nar velocidad 800 rpm Nxoge 1 — 6 ora pa proporcionar 'nar mezcla nxo̲ge pa 'nar NTHEGE uniforme ne suspensión nxo̲ge ya partículas catalizadores. Hingi ar realizó ni 'na jar agitación mecánica ár njäts'i Nxoge ar sonicación nu'bya perturbación causada ir nge ar oscilación ne ar colapso ar burbuja cavitación, bí proporcionando 'nar mezcla extremadamente nt'ot'e xi hño. Irradiación ya ultrasonido ár njäts'i bí zits'i da t'ot'e xi hño ko 'nar transductor ultrasónico UP400S equipado ko ultrasonido (llamado sonicador ar klase sonda), capaz ar funcionar ar nt'ot'e continua wa modo pulso 'nar frecuencia fija 24 ar kHz ne 'nar nts'edi máxima salida ar 400W.
Pa ar experimento, RuI3 ngu catalizador (0.5 — 2 gL)— 1) introdujo komongu 'nar suspensión nt'uni reacción ko ar Xtí adición H2O2 (30%, concentración jar rango 200-1200 ppm).
Rokhina bí dini ja ár estudio da irradiación ultrasónica desempeñó 'nar he̲'mi prominente jar nyokwi nthoki ya propiedades texturales ar catalizador, produciendo estructura microporosa ko ar dätä superficie komongu ar nt'uni jar fragmentación ya partículas catalizador. Ir otra parte, tuvo 'nar ntsoni promocional, evitando jar aglomeración ya partículas ar catalizador ne ar mejora ar accesibilidad fenol ne peróxido hidrógeno ya sitios activos ar catalizador.
Ar aumento yoho ya 'nandi ja ya dätä nt'ot'e proceso asistido ya ultrasonido jar comparación ko ar proceso oxidación silenciosa ar atribuyó ja ar comportamiento catalítico mejorado ar catalizador ne ar generación especies oxidantes komongu ar •OH, ar •HO2 ne ar •I2 través enlaces hidrógeno escote ne recombinación ja ya radicales.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Rokhina, E. V.; Lahtinen, m..; Nolte, M. c.ndunthe M.; Virkutyte, J. (2009): Asistida ya ultrasonido heterogénea rutenio catalizado oxidación húmeda peróxido fenol Catálisis aplicada B: 87 ambiental, 2009. 162 170.

PLA recubierto ar partículas Ag yá ZnO

Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Recubrimiento PLA partículas Ag yá ZnO: ya micro ne submicropartículas ar Ag yá ZnO recubiertas ko PLA ar prepararon ir nge ar técnica evaporación ko disolvente emulsión asete jar dehe. Nuna ar nt'ot'e bí zits'i da t'ot'e xi hño ya da ku̲hu̲ bí. Jar ndu̲i ya pa, ya 400 mg polímero ar disolvieron jar 4 ml cloroformo. Concentración resultante polímero jar cloroformo bí 100 mg yá ml. Jar segundo lugar, ár njäts'i polimérica ar emulsionó jar njäts'i acuosa varios sistemas tensioactivo (agente emulsionante, PVA 8 — 88) jár agitación continua ko homogeneizador velocidad agitación 24.000 ar rpm. Ar mezcla ar agitó Nxoge 5 min. ne Nxoge nuna ar período ar emulsión formadora ar enfrió ko ya hielo. Ar nthe entre ár njäts'i acuosa ya surfactante ne ár njäts'i ya cloroformo PLA bí idéntica jar ga̲tho ya experimentos (4:1). 'Mefa, ar emulsión obtenida bí ultra — sonicada ja 'nar dispositivo ultrasónico ar klase sonda UP400S (400W, 24kHz) Nxoge 5 min. jar ciclo 0,5 ne amplitud 35%. Ar ngäts'i, ar emulsión hñoki bí transfirió ar matraz Erlenmeyer, ar agitó ne ar disolvente orgánico bí evaporó ar emulsión da presión reducida, nä'ä ngäts'i conduce ma formación suspensión partículas. 'Me̲fa ar eliminación ar disolvente, ar suspensión bí centrifugó hñu ya 'nandi pa da hñäki ar emulsionante.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Kucharczyk, hne.; Sedlarik, V.; Stloukal, hne.; Bazant, hne.; Koutny, M.; Gregorova, da.; Kreuh, D.; Kuritka, I. (2011): Poly (ácido L — láctico) microondas cubierto sintetizan partículas antibacteriano ar híbrido. Nanocon 2011.

Xi t'o̲t'e polianilina

Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Nt'ot'e nano auto dopado a base de ar dehe xi t'o̲t'e polianilina (SPAni) (Sc — BM)
Pa ndi hoki ar compuesto SPAni a base de ar dehe, 0,3 gr SPAni, sintetizado ir nge ya polimerización in situ da medio ScCO2, bí diluyó ko ar dehe ne sonicó Nxoge 2 ya t'olo ora ir nge 'nar homogeneizador ultrasónico UIP1000hd ar 1000W. Tso̲kwa continuación, producto suspensión ar homogeneizó añadiendo 125 gr matriz endurecedora a base de ar dehe Nxoge 15 ar min. ne ar sonicación final bí zits'i t'ot'e mpat'i ambiente Nxoge 5 ar min.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP1000hd
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Bagherzadeh, M.R.; Mousavinejad, T.; Akbarinezhad, E.; Ghanbarzadeh, A. (2013): rendimiento protector ar capa Epoxy a base de dehe contiene ScCO2 ar sintetizado Nanopolyaniline auto dopado. 2013.

Hidrocarburos aromáticos policíclicos: Degradación aceleración naftaleno, acenaftileno ne fenantreno

Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Para la degradación sonoquímica de hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP) naftaleno, acenoftileno ne fenantreno jar dehe, ya mezclas de muestras se sonicaron a 20◦C y 50 μg/l de cada HAP objetivo (150 μg/l de concentración inicial total). Ar ultrasonicación bí aplicada ja 'nar ultrasonido ar klase bocina UP400S (400W, 24kHz), nä'ä ar capaz ar operar modo continuo wa jar modo pulso. Sonicador UP400S mi equipado ko 'nar sonda titanio H7 ko nts'ä 7 mm diámetro. Ya reacciones bí duts'i da t'ot'e xi hño jar 'nar recipiente reacción vidrio cilíndrico 200 ml ko ar bocina ar titanio montada ar xeni mäs xi ngu ya recipiente reacción ne sellada juntas tóricas ne 'nar barbula teflón. Recipiente reacción ar colocó ja 'nar nsaha ar dehe pa controlar ar mpat'i ar proceso. Pa nu'bu 'na reacción fotoquímica, ar recipiente bí cubrió ko ar he̲'mi aluminio.
Ya resultados ar análisis mostraron da conversión HAP aumenta ko ar aumento duración sonicación.
Ar naftaleno, conversión asistida ya ultrasonidos (energía ar ultrasonido pa 150W) bi hñuts'i ya 77,6% alcanzado 'mefa xta 30 t'olo ora sonicación 84.4% 'mefa xta 60 min sonicación.
Pa acenaftileno, conversión asistida ya ultrasonidos (energía ar ultrasonido pa 150W) bi hñuts'i ya 77,6% alcanzado 'mefa xta 30 t'olo ora sonicación ko energía ultrasonido 150W 84.4% 'mefa xta sonicación 60 min ko ultrasonido 150W bi hñuts'i ya 80.7% logrado 'me̲fa 30 t'olo ora sonicación ko energía ultrasonido 150W ma 96,6% 'mefa xta 60 min sonicación.
Pa ar fenantreno, conversión asistida ya ultrasonidos (energía ar ultrasonido pa 150W) bi hñuts'i ya 73,8% alcanzado 'mefa xta 30 t'olo ora sonicación 83.0% 'mefa xta 60 min sonicación.
Pa mejorar dätä nt'ot'e degradación, peróxido hidrógeno to da utilizado mäs nt'ot'e xi hño nu'bu̲ ar agrega ion ferroso. Adición ión ferroso ar xi demostrado pa ga efectos sinérgicos da simula 'nar reacción Fenton — Honja.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S ko H7
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Psillakis, E.; Goula, G.; Kalogerakis, N.; Mantzavinos, D. (2004): degradación ja ya hidrocarburos aromáticos ar policíclicos jar soluciones acuosas ir nge ar irradiación ultrasónica. He̲'mi hyax'bu̲pa ar materiales peligrosos B108, 2004. 95 — 102.

Retiro capa óxido ya substratos

Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Pa ndi hoki ar sustrato 'bu̲ 'be̲tho crecer nanocables CuO dige ar sustratos Cu, ar capa ar óxido intrínseca jar superficie ar Cu bí quitada ya ultrasonicating ar muestra ácido clorhídrico 0,7 ar M ya 2 min ko 'nar Hielscher UP200S. Ar muestra bí ir nge ya ultrasonidos 'Beni jar acetona ya 5 ar min da hñäki ya contaminantes orgánicos, bien aclarada ko ar dehe desionizada (DI) ne secada ndähi comprimido.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200S o UP200St
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Mashock, M.; Yu, ë.; Cui, S.; Mao, S.; Lu, G.; Chen, J. (2012): Modulación ar Gas detección propiedades CuO nanohilos a través de ar creación ar combinar discretos p−n cruces ja yá superficies. ACS aplicado materiales & Interfaces 4, 2012. 4192−4199.

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Ya homogeneizadores ultrasónicos mar hñets'i ar cizallamiento bí utilizan ar laboratorio, jar mexa 'be̲fi, ar piloto ne ar procesamiento industrial.

Hielscher Ultrasonidos fabrica homogeneizadores ultrasónicos mar hñets'i rendimiento pa aplicaciones ar mezcla, dispersión, emulsión ne extracción jar laboratorio, ar piloto ne ar escala industrial.

Experimentos voltamperometría

Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Pa experimentos voltametría mejorada ya ultrasonido, bí empleó 'nar ultrasonido Hielscher UP200S ar 200 ar vatios equipado ko 'nar bocina vidrio (nts'ä 13 mm diámetro). Ar ultrasonido ar aplicó ko 'nar intensidad 8 W yá cm— 2.
Nu'bya ar lentitud difusión ya nanopartículas soluciones acuosas ne ar elevado ya 'bede ya centros redox ya nanopartículas, ar voltamperometría fase njäts'i directa ya nanopartículas ar dominada ya efectos adsorción. Pa detectar nanopartículas hinda acumulación nu'bya ar adsorción, 'nar enfoque experimental pe̲ts'i da da elegido ko (i) 'nar concentración suficientemente alta nanopartículas, (ii) t'olo electrodos pa mejorar ar nthe señal ts'o̲e, wa (iii) xi rápido ar transporte masivo.
Ir McKenzie et jar el., (2012) empleadas energía ultrasonido pa mejorar drásticamente ar tasa transporte masivo ja ya nanopartículas bí superficie ar electrodo. Ja ár 'na ar experimental, ar electrodo bí expone Hmunts'i da ultrasonido mextha intensidad ko ar mbi ar electrodo ndäni 5 ar mm ne ar 8 W yá cm— 2 Intensidad sonicación da resulta jar agitación ne limpieza cavitacional. 'Nar ko ya redox ntsa̲, reducción 'nar electrón ar Ru (NH3)63 + jar acuosa 0.1 M KCl, bí pe̲fi pa calibrar ar velocidad transporte masivo alcanzado ja nuya.
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UP200S o UP200St
Referencia yá he̲'mi nthoni:
McKenzie, ë. J.; Marken, f el. (2001): directo electroquímica nanoparticulados Fe2O3 jar njäts'i acuosa ne adsorbido jar indio-óxido estaño dopado. Pura ya aplicada química, 73 yá 12, ar 2001. 1885 — 1894.

Sonicadores pa reacciones sonoquímicas ndezu̲ ar laboratorio asta ar escala industrial

Hielscher ofrece gama nxo̲ge ar ultrasonidos, ndezu̲ ar homogeneizador laboratorio portátil asta ya sonicadores industriales ar Nxoge pa flujos mar hñets'i ar volumen. Ga̲tho ya resultados obtenidos ya t'olo escala Nxoge ya pruebas, R&D and optimization of an ultrasonic process, can be >linearly scaled up to full commercial production. Ya sonicadores Hielscher ya confiables, robustos ne gi construidos da funcionar ya 24 ora ar pa, 7 ya pa ar su̲mänä.
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Ultrasonido UP200St (200W) da dispersa xí mpothe 'bifi jar dehe utilizando Tween80 jar 1% jar be̲xu komongu ar surfactante.

Dispersión ultrasónica xí mpothe 'bifi utilizando ultrasonido UP200St

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Ejemplos reacción química mejorada ya ultrasonidos hä reacciones convencionales

Xtí tabla ofrece 'nar visión Nxoge ndunthe reacciones químicas pa ngatho. Pa kadu̲ 'nar reacción, reacción convencional hä reacción intensificada ya ultrasonidos ar comparan ir nge ar rendimiento ne ar velocidad conversión.
 

reacción Pa reacción – Convencional Pa reacción – ultrasonido rendimiento – Convencional (%) rendimiento – Ultrasonidos (%)
Ciclación Diels — Alder 35 h 3,5 h 77.9 97.3
Oxidación indano indane — 1 — ona 3 h 3 h nja'bu̲ ar ar 27 bi % 73%
Reducción metoxiaminosilano 'ñotho ar reacción 3 h 0% 100%
Epoxidación ya ésteres grasos ar insaturados ar cadena xi maa 2 h Ar 15 ma ya t'olo ora 48% 92%
Oxidación arilalcanos 4 h 4 h 12% 80%
Michael adición nitroalcanos ma ésteres monosustituidos α,β-insaturados 2 ya pa 2 h 85% 90%
Oxidación permanganato 2 — octanol 5 ar ora 5 ar ora 3% 93%
Síntesis chalconas ya condensación CLaisen — Schmidt 60 ya t'olo ora 10 ya t'olo ora 5% 76%
Acoplamiento UIllmann ar 2 — yodonitrobenceno 2 h 2 h menos 1.5% 70.4%
Reacción de Reformatsky 12 h 30 ya t'olo ora 50% 98%

(cf. Andrzej Stankiewicz, Tom Van Gerven, Georgios Stefanidis: The Fundamentals of Process Intensification, First Edition.) Publicado 2019 ya Wiley)

Hechos Bale ar penä ga pädi

Ya homogeneizadores tejidos ultrasónicos ar utilizan da múltiples ar procesos ne ar industrias. Dependiendo de ár nt'ot'e específica pa zot'i ar gi japu̲'be̲fi ar sonicador, ar pädi ngu ultrasonido ar klase sonda, lisor sónico, sonolyzer, disruptor ar ultrasonido, molinillo ultrasónico, sono — ruptor, sonifier, sonic dismembrator, disruptor celular, dispersor ultrasónico wa disolvente. Bu̲i yá ngäts'i apuntan ár nt'ot'e específica da tso̲ni ir nge ya sonicación.



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