Sonoquímica: Notas ya nt'ot'e

Ar sonoquímica ge ár ntsoni cavitación ultrasónica ja ya sistemas químicos. Nu'bya ya nkohi extremas da producen jar ar cavitación. “punto mpa”, ya ultrasonidos nts'edi ge 'nar nt'ot'e xi na hño pa mejorar ar nt'uni reacción (dätä rendimiento, xi hño ar hño), ar conversión ne ar duración 'nar reacción química. 'Ra ya cambios químicos ho̲ntho xi dähä ar jár sonicación, komongu ar recubrimiento estaño tamaño nanométrico titanio wa ya aluminio.

Tso̲kwa continuación encontrará gekwa di partículas ne líquidos ko mfädi relacionadas, Temu̲ japi ar hñei pa ndi, dispersar, desaglomerar wa modificar ya partículas utilizando 'nar homogeneizador ultrasónico.

'Bui tso̲kwa continuación 'ra ya protocolos sonicación da éxito ya reacciones sonoquímicas.

'Bu̲ ya alfabético:

α-epoxicetonas – Reacción apertura anillo

Nt'ot'e ultrasónica:
Ar apertura ar anillo catalítico α- epoxicetonas bí zits'i da t'ot'e xi hño ir nge 'nar combinación ya nt'ot'e ultrasónicos ne fotoquímicos. Ar utilizó tetrafluoroborato 1 — bencil — 2, 4, 6 — trifenilpiridinio (NBTPT) komongu ar fotocatalizador. Ir nge ar combinación ar sonicación (sonoquímica) ne fotoquímica nuya compuestos 'bu̲i Kwä NBTPT, bí consiguió ar apertura ar anillo epóxido. Ar demostró da njapu'befi ya ultrasonidos bi hñuts'i significativamente ar velocidad ar reacción fotoinducida. Ya ultrasonidos xi to seriamente ar apertura ar anillo fotocatalítico α-epoxicetonas principalmente nu'bya ar nt'ot'e xi hño transferencia masa ja ya reactivos ne jar dätä hnini excitado NBTPT. 'Nehe ar produce ar transferencia electrones ja ya especies activas nuwa ko ya homogéneo ir nge ya sonicación
Mäs rápido da ko hinda sonicación. Pe̲ts'i ya rendimientos ne ya tiempos ar reacción xí cortos ya ventajas nuna ar nt'ot'e.

Apertura anillo fotocatalítico asistida ya ultrasonidos α-epoxicetonas (estudio ne gráfico: ©Memarian et ar 2007)

Nthuts'i nkohi sonicación:
α-epoxicetonas 1a — f ne 1 — bencil — 2, 4, 6 — trifenilpiridinio tetrafluoroborato 2 bí prepararon ir nge ya nt'ot'e informados. Ar metanol compró jar Merck ne destiló 'bu̲ 'be̲tho ár njapu'befi. Ar dispositivo ultrasónico utilizado ma 'nar sondeador ultrasónico UP400S ar Hielscher Ultrasonics GmbH. 'Nar bocina inmersión ultrasónica S3 ('nehe conocida komongu sonda wa sonotrodo) da emite ya ultrasonidos 24 kHz bí niveles ar intensidad ajustables asta 'nar densidad nts'edi sonora máxima 460 Wcm^-2 ar utilizó. La sonicación se llevó cabo al 100% (amplitud máxima 210μm). Sonotrodo S3 (profundidad máxima inmersión 90 mm) bí sumergió Hmunts'i ja ar mezcla reacción. Ya irradiaciones UV ar realizaron utilizando 'nar lámpara mercurio mextha presión 400 W Narva ko ya enfriamiento ya muestras jar vidrio Duran. Ar ¹Ya espectros RMN H ar mezcla fotoproductos ar midieron jar CDCl₃ soluciones da contienen tetrametilsilano (TMS) komongu hmu interno ja 'nar Bruker drx — 500 (500 MHz). Ar realizó cromatografía preparativa jar capas (PLC) jar 20 ya t'× 20 ar cm² placas recubiertas ko 'nar capa 1 mm gel sílice Merck PF₂₅₄ Thoki aplicando ar sílice ja ya lechada ne ya secando ar ndähi. Ya productos ya conocidos ne yá datos espectrales xi xi reportados ma 'met'o mi.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP400S ko bocina ultrasónica S3
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Memarian, Hamid R.; Saffar — Teluri, A. (2007): Apertura ar anillo catalítico fotosonoquímico α-epoxicetonas. Revista Beilstein ar Química Orgánica 3 yá 2, 2007.

Catalizador aluminio yá níquel: nanoestructuración aleación al yá Ni

Nt'ot'e ultrasónica:
Ya partículas Al yá Ni xi modificar ar sonoquímicamente ir nge ar nanoestructuración aleación inicial Al yá Ni. Therbey, bí produce ar 'nar catalizador xi hño pa ár hidrogenación ar acetofenona.
Nt'ot'e ultrasónica catalizador Al yá Ni:
Ar dispersaron 5 g aleación yá 'ma ar Al yá Ni jar dehe purificada (50 ml) ne da sonicaron asta 50 ya t'olo ora ko ar sonicador ar klase sonda ultrasonidos UIP1000hd (1 ar kW, 20 ar kHz) equipado ko ar bocina ultrasónica BS2d22 (área ja yá ñä ar 3,8 cm)²) ne booster B2 — 1.8. Ar intensidad ar máxima bí calculó jár 140 ar Wcm⁻² a una amplitud mecánica de 106 μm. Pa nu'bu aumento mpat'i Nxoge ar sonicación, ar experimento bí realizó ja 'nar celda termostática. Ir sonicación, ar muestra bí secó ja ar vacío ko 'nar pistola pa.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UIP1000hd sonotrodo BS2d22 ne bocina refuerzo B2 — 1.2
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Dulle, Jana; Nemeth, Silke; Skorb, Ekaterina V.; Irrgang, Torsten; Senker, Jürgen; Kempe, Rhett; Fery, Andreas; Andreeva, Daria V. (2012): Activación sonoquímica catalizador hidrogenación Al yá Ni. Materiales Funcionales Avanzados 2012. DOI: 10.1002/adfm.201200437

Transesterificación biodiésel ir nge ya catalizador MgO

Nt'ot'e ultrasónica:
Ar reacción ar transesterificación bí estudió jár 'nar mezcla ultrasónica nzäm'bu̲ ko ar sonicador UP200S pa ya 'na'ño parámetros komongu yá 'bede ya catalizador, ar nthe molar metanol ne asete, ar mpat'i reacción ne ar duración ar reacción. Experimentos ya lotes ar realizaron ja 'nar reactor vidrio me (300 ml, 7 cm ar diámetro interno) ko tapa yoho cuellos conectados ha̲i. 'Nar cuello ar conectó ko ar sonotrodo titanio S7 (diámetro ar mañä 7 mm) ja ar procesador ultrasónico UP200S (200 W, 24 ar kHz). Ar amplitud ar ecografía bí hyandi jar 50% ko 1 ciclo ya mfe̲tsi. Ar mezcla ar reacción bí sonicó Nxoge ngatho ar pa reacción. Ar ma'na cuello ar cámara ar reactor mi equipado ko 'nar condensador asero inoxidable refrigerado ya dehe pa refluir ar metanol evaporado. Nga̲tho ar aparato bí colocó ja 'nar nsaha asete jar mpat'i nzäm'bu̲ controlado ja 'nar controlador mpat'i derivado integral proporcional. La temperatura se puede elevar hasta 65 °C con una precisión de ±1 °C. Pa ar transesterificación ar biodiésel ar utilizaron aceites usados, metanol binu da 99,9%. Ar utilizó nu'u̲ catalizador ar 'bifi depositado MgO (cinta ar magnesio).
Bí obtuvo 'nar excelente nt'uni conversión ko 'nar catalizador 1,5% jar be̲xu; Nthe molar de aceite de metanol 5:1 a 55 °C, se logró una conversión del 98,7% después de 45 min.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP200S ko sonotrodo ultrasónico S7
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Sivakumar, hne.; Sankaranarayanan, S.; Renganathan, S.; Sivakumar, hne. (): Nsadi dige ar producción biodiésel sonoquímico ga utilizando 'nar catalizador nano MgO depositado ya 'bifi. Nt'ungu̲mfädi ar Ingeniería ar Reacciones Químicas & Catálisis 8 yá 2, 2013. 89 – 96.

Síntesis nanocompuestos cadmio (II) — tioacetamida

Nt'ot'e ultrasónica:
Ya nanocompuestos cadmio (II) — tioacetamida ar sintetizaron 'bu̲i Kwä ne ausencia alkol polivinílico ya vía sonoquímica. Pa ar síntesis sonoquímica (sonosíntesis), bí disolvieron 0,532 g acetato cadmio (II) dihidratado (Cd (CH3COO) 2.2H2O), 0,148 g tioacetamida (TAA, CH3CSNH2) ne 0,664 g yoduro potasio (KI) jar 20 mL ar dehe desionizada bidestilada. Nuna njäts'i bí sonicó ko 'nar ultrasonido ar klase sonda mextha nts'edi UP400S (24 ar kHz, 400W) jar mpat'i ambiente Nxoge 1 h. Durante la sonicación de la mezcla de reacción, la temperatura aumentó a 70-80 °C, medida por un termopar de hierro-constantina. 'Me̲fa 'nar ora bí formó 'nar precipitado amarillo brillante. Aisló ya centrifugación (4.000 ar rpm, ar 15 ma min), 'Beni ko ar dehe bidestilada ne gem'bu̲ ko etanol absoluto pa da hñäki ya impurezas residuales ne ngäts'i da secó ya ndähi (rendimiento: 0,915 g, 68%). Dic. p.200°C. Pa ndi hoki ar nanocompuesto polimérico, ar disolvieron 1,992 g alkol polivinílico jar 20 mL ar dehe desionizada bidestilada ne gem'bu̲ bí agregaron bí ár njäts'i 'be̲t'o. Nuna ar mezcla ar irradió ultrasónicamente ko ar sonda ultrasónica UP400S Nxoge 1 h nu'bu̲ bí formó 'nar producto ar njät'i nthe̲ns'i brillante.
Ya resultados ar SEM demostraron, jar 'bu̲i Kwä PVA, tamaño ya partículas disminuyó ar aproximadamente 38 nm bí 25 ar nm. Tso̲kwa continuación, sintetizamos nanopartículas hexagonales ar CdS ko morfología esférica a partir de descomposición térmica ar nanocompuesto polimérico, cadmio (II) — tioacetamida yá PVA komongu ar precursor. Tamaño ya nanopartículas CdS ar midió tanto ya XRD ngu ya SEM ne ya resultados concordaron xi hño entre hä.
Ranjbar et jar ar. (2013) 'nehe bí dini nä'ä ar nanocompuesto polimérico Cd (II) ge 'nar precursor mfädi pa jar nt'ot'e nanopartículas sulfuro cadmio ko morfologías interesantes. Ya resultados revelaron ne ar síntesis ultrasónica to njapu'befi ar ko éxito komongu 'nar nt'ot'e sencillo, xi hño, ar hñets'i'i coste, respetuoso ko ar nt'uni mbo jar ximha̲i ne xi prometedor pa ar síntesis materiales nanoescala hinda 'medi da ja ya nkohi hontho, ngu mextha ar mpat'i, largos tiempos reacción ne mextha ar presión.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP400S
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Ranjbar, M.; Mostafa Yousefi, M.; Nozari, R.; Sheshmani, S. (2013): Síntesis ne caracterización nanocompuestos cadmio — tioacetamida. Int. J. Nanosci. Nanotecnología. 9/4, 2013. 203-212.

CaCO3 – Recubierto ultrasónicamente ko ácido esteárico

Nt'ot'e ultrasónica:
Recubrimiento ultrasónico CaCO nanoprecipitado₃ (NPCC) ko ácido esteárico pa mejorar ár dispersión jar polímero ne reducir ar aglomeración. 2 g CaCO nanoprecipitado hinda recubrimiento₃ (NPCC) bí xi sonicado ko ar sonicador UP400S jar etanol 30 ar ml. Ar 9% jar be̲xu ar ácido esteárico ar xi disuelto jar etanol. Tso̲kwa continuación, ar mezcló etanol ko ácido esteárico ko ar suspensión sonificada.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP400S ko sonotrodo 22 mm diámetro (H22D), ne celda flujo ko ár xayu enfriamiento
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Kow, ë. W.; Abdullah, E. c.ndunthe; Aziz, A. R. (2009): Efectos ya ultrasonidos recubrimiento CaCO3 nanoprecipitado ko ácido esteárico. Revista Asia-Pacífico Ingeniería Química 4 yá 5, 2009. 807-813.

Silano dopado ko nitrato cerio

Nt'ot'e ultrasónica:
Ar utilizaron paneles ar asero ar carbono laminados jar tse̲ (6,5 cm, 6,5 cm, 0,3 cm; limpiados químicamente ne pulidos mecánicamente) komongu sustratos metálicos. 'Bu̲ 'be̲tho ár nt'ot'e ar recubrimiento, ya paneles limpiaron ya ultrasonidos ko ya acetona ne gem'bu̲ bí limpiaron ko 'nar njäts'i alcalina (njäts'i ya NaOH L1 ar 0,3 mol) jar 60 °C durante 10 minutos. Pa ár njapu'befi komongu ar imprimación, 'be̲tho ar pretratamiento ar sustrato, bí diluyó 'nar formulación típica incluía 50 ya xeni γ — glicidoxipropiltrimetoxisilano (γ — GPS) ko 'ra ya 950 ya xeni metanol, ma pH 4,5 (ajustado ko ácido acético) ne bí permitió ar hidrólisis ar silano. Ar nt'ot'e mfädi pa ar silano dopado ko pigmentos nitrato cerio bí ar xkagentho, menu nä'ä bí agregó 1, 2, 3% jar be̲xu nitrato cerio ár njäts'i ya metanol 'bu̲ 'be̲tho ar adición (γ — GPS), xu̲ki nuna njäts'i bí mezcló ko 'nar agitador hélice ma 1600 rpm Nxoge 30 ar min. ma mpat'i ambiente. Tso̲kwa continuación, ya dispersiones da contenían nitrato cerio ar sometieron da sonicación Nxoge 30 min ma 40°C con un baño de enfriamiento externo. Proceso ultrasonidos ar realizó ko ar ultrasonido UIP1000hd (1000W, 20 ar kHz) ko 'nar nts'edi ultrasonidos entrada ar alrededor ar 1 W yá mL. Ar pretratamiento ar sustrato bí zits'i da t'ot'e xi hño enjuagando ya panel Nxoge 100 ar seg. ko ár njäts'i ya silano adecuada. 'Me̲fa ar nt'ot'e ya paneles ar dejaron secar jar mpat'i ambiente Nxoge 24 h, xu̲ki ya paneles pretratados ar recubrieron ko epoxi curado ko amina yoho ya paquetes. (Epon 828, Shell Co.) para hacer un espesor de película húmeda de 90 μm. Ya paneles recubiertos ar epoxi ar dejaron curar durante 1 hora a 115 °C, después del curado de los recubrimientos epoxi; El espesor de la película seca fue de aproximadamente 60 μm.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UIP1000hd
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Zaferani, S.H.; Peikari, M.; Zaarei, D.; Danaei, I. (2013): Efectos electroquímicos ya pretratamientos ar silano da contienen nitrato cerio dige ya propiedades desprendimiento catódico ar asero recubierto ar epoxi. Revista Ciencia ne Tecnología Adhesión 27 yá 22, 2013. 2411–2420.

Estructuras cobre-aluminio: Síntesis estructuras porosas Cu — bí ar

Nt'ot'e ultrasónica:
Ar cobre-aluminio poroso estabilizado ya óxido metálico ge 'nar catalizador alternativo prometedor pa ar deshidrogenación propano xi dí metales nobles wa ya peligrosos. Ar estructura ar aleación porosa oxidada ar Cu — bí ar (esponja metálica) ar similar da ar ja ya metales ar klase Raney. Ya ultrasonidos mextha nts'edi ya 'nar herramienta química xí pa ar síntesis estructuras porosas ar cobre-aluminio estabilizadas ya óxido metálico. Ya baratos (coste ar producción ar aprox. 3 EUR yá litro) ne ár nt'ot'e ar tsa̲ da ntu̲ngi hingi hembi da. Nuya 'ra'yo materiales porosos (wa "esponjas metálicas") pe̲ts'i 'nar volumen aleación ne 'nar superficie oxidada, ne xi catalizar ar deshidrogenación ar propano bajas ar temperaturas.
Ar nt'ot'e pa jar nt'ot'e ar catalizador ultrasónico:
Ar dispersaron ku̲t'a gramos polvo aleación Al — Cu jar dehe ultrapura (50 ml) ne da sonicaron Nxoge 60 ya t'olo ora ko ar sonicador ar klase sonda UIP1000hd Hielscher (20 ar kHz, nts'edi salida máxima 1000 W). Ar dispositivo ar klase sonda ultrasonido mi equipado ko 'nar sonotrodo BS2d22 (área ar ár nts'ä 3,8 cm²) ne ar bocina refuerzo B2 — 1.2. Ar intensidad ar máxima bí calculó jar 57 W yá cm² a una amplitud mecánica de 81 μm. Nxoge ar nt'ot'e, ar muestra bí enfrió ja 'nar nsaha hielo. Después del tratamiento, la muestra se secó a 120°C durante 24 h.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UIP1000hd sonotrodo BS2d22 ne bocina refuerzo B2 — 1.2
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Schäferhans, Jana; Gómez-Quero, Nsantyago; Andreeva, Daria V.; Rothenberg, Gadi (2011): Catalizadores deshidrogenación propano ne cobre-aluminio novedosos ne xi hño. Chem. Eur. J. 2011, 17, 12254 — 12256.

Degradación ar fathlocianina cobre

Nt'ot'e ultrasónica:
Decoloración ne destrucción metaloftalocianinas
Fatracianina cobre ar sonica ar dehe ne disolventes orgánicos mpat'i ambiente ne presión atmosférica jar 'bu̲i 'nar yá 'bede catalítica ya oxidante ga utilizando ar ultrasonido UIP500hd 500 W ko cámara 'ñuu plegable ja 'nar za̲ ár nthe̲ nts'edi 37 — 59 W yá cm²: 5 mL muestra (100 mg yá L), 50 D/D ar dehe coloboro ne piridina ar 60% ar amplitud ar ultrasónica. Temperatura de reacción: 20°C.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UIP500hd

K'axt'i: Nyokwi nthoki morfológica ya nanopartículas k'axt'i

Nt'ot'e ultrasónica:
Ya nanopartículas k'axt'i ar modificaron morfológicamente jár 'nar intensa irradiación ultrasónica. Pa fusionar ya nanopartículas k'axt'i jar 'nar estructura similar ja 'nar mancuerna, ar bí nthe̲hu̲ xingu 'nar nt'ot'e ultrasónico ar 20 ar min. jar dehe pura ne 'bu̲i Kwä tensioactivos. 'Mefa xta 60 min. ya sonicación, ya nanopartículas k'axt'i adquieren 'nar estructura similar 'nar zu'we wa 'nar anillo jar dehe. Ya nanopartículas fusionadas ko formas esféricas wa ovaladas da formaron ya ultrasonidos jar 'bu̲i Kwä soluciones dodecil sulfato sodio wa dodecil amina.
Nthuts'i nkohi ar nt'ot'e ultrasónico:
Pa ar nyokwi nthoki ultrasónica, ár njäts'i ya k'axt'i coloidal, nä'ä ir bo̲ni jar nanopartículas ar k'axt'i preformadas protegidas ko citrato ko 'nar diámetro made 25 nm (± 7 nm), bí sonicó ja 'nar cámara ar reactor njot'i (volumen aproximado ar 50 ml). Ár njäts'i ya k'axt'i coloidal (0,97 mmol· L^-1) bí irradió ultrasónicamente ma mextha intensidad (40 W yá cm)^-2) utilizando 'nar ultrasonido Hielscher UIP1000hdT (20 ar kHz, 1000 W) equipado ko 'nar sonotrodo aleación titanio BS2d18 (0,7 pulgadas ar diámetro nts'ä), nä'ä da sumergió ma 'ra 2 cm por debajo de superficie ár njäts'i sonicada. Ar k'axt'i coloidal bí gaseado ko argón (O₂ < 2 ppmv, Air Liquid) 20 ar min. Nu'bu̲ ne Nxoge ar sonicación 'nar velocidad 200 mL·min^-1 pa da hñäki ya oxígeno ár njäts'i. Bí añadió 'nar porción 35 mL nu'bu̲ njäts'i ya surfactante hinda adición citrato trisódico dihidratado ko ar 15 ma mL k'axt'i coloidal preformado, burbujeado ko 'nar gas argón 20 ar min. Nu'bu̲ ne Nxoge ar nt'ot'e ultrasónico.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UIP1000hd sonotrodo BS2d18 ne reactor celda flujo
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Radziuk, D.; Grigoriev, D.; Zhang, W.; S.D.; Möhwald, H.; Shchukin, D. (2010): Fusión asistida ya ultrasonido nanopartículas ar k'axt'i preformadas. Revista Química Física C 114, 2010. 1835–1843.

Fertilizante inorgánico – Lixiviación ar Cu, Cd ne Pb pa análisis

Nt'ot'e ultrasónica:
Extracción ar Cu, Cd ne Pb fertilizantes inorgánicos ko ar ngäts'i analíticos:
Pa ar extracción ultrasónica cobre, plomo ne cadmio, ya muestras da contienen 'nar mezcla ya fertilizante ne ya disolvente ar sonican ko 'nar dispositivo ultrasónico komongu ar sonicador VialTweeter pa ar sonicación indirecta. Ya muestras fertilizante ar sometieron da sonicación jar 'bu̲i Kwä 2 ml HNO ma 50% (v/v)₃ jar tubos ya vidrio Nxoge 3 t'olo ora. Extractos Cu, Cd ne Pb ar xi jäts'i ir nge ya espectrometría absorción atómica llama (FAAS).
Ir nge ár hmä dispositivo:
VialTweeter
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Lima, A. F.; Richter, E. M.; Muñoz, R. A. A. (2011): Nt'ot'e analítico alternativo pa ár njäts'i ya metales jar fertilizantes inorgánicos basado extracción asistida ya ultrasonidos. Revista ar 'mu̲i Brasileña Química 22 yá 8. 2011. 1519-1524.

Síntesis látex

Nt'ot'e ultrasónica:
Nt'ot'e látex P(St-BA)
Ya partículas látex poli(estireno-r-butilo) P(St-BA) bí sintetizaron ir nge ya polimerización jar emulsión jar 'bu̲i Kwä surfactante DBSA. 'Me̲t'o bí disolvió 1 g DBSA jar 100 ml ar dehe jar 'nar matraz hñu ya cuellos ne ár hmädi pH ár njäts'i ar ajustó da 2,0. Ar vertieron monómeros mixtos 2,80 g St ne 8,40 g ya BA ko iniciador AIBN (0,168 g) jar ár njäts'i ya DBSA. Ar emulsión O/W da hyoki ir nge ya agitación magnética Nxoge 1 h, seguida ar sonicación ko ar sonicador UIP1000hd equipado ko bocina ultrasónica (sonda yá sonotrodo) Nxoge ma'ra 30 t'olo ora jar nsaha hielo. Finalmente, la polimerización se llevó a cabo a 90°C en un baño de asete durante 2h bajo una atmósfera de nitrógeno.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UIP1000hd
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Fabricación películas conductoras flexibles derivadas ar ácido poli(3,4-etilendioxitiofeno) epoli (estirenosulfónico) (PEDOT:PSS) dige ar sustrato telas hingi tejidas. Química ne Física Materiales 143, 2013. 143-148.
'Yot'e clic nuwa pa da lei mäs dige ár sonosíntesis ar látex.

Eliminación plomo (sonolixiviación)

Nt'ot'e ultrasónica:
Lixiviación ultrasónica ar plomo suelos contaminados:
Ya experimentos lixiviación ya ultrasonidos ar realizaron ko 'nar homogeneizador ultrasónico UP400S ko 'nar sonda sónica titanio (diámetro 14 ar mm), da funciona 'nar frecuencia ar 20 ar kHz. Ar sonda ultrasónica (sonotrodo) bí calibró calorimétricamente ko ar intensidad ultrasónica ajustada 51 ± 0,4 W cm^-2 pa nga̲tho ya experimentos ar sonolixiviación. Ya experimentos sonolixiviación ar termostatizaron utilizando 'nar celda ar vidrio encamisada ar ts'o̲e plano da 25 ± 1 °c.ndunthe Ar emplearon hñu sistemas komongu soluciones lixiviación ar ha̲i (0, 1 L) jár sonicación: 6 mL 0,3 mol L^-2 ar njäts'i ya ácido acético (pH 3,24), njäts'i ácido nítrico jar 3% (v/v) (pH 0,17) ne 'nar tampón ácido acético yá acetato (pH 4,79) hñoki mezclando 60mL 0f 0,3 mol L^-1 ácido acético ko 19 mL 0.5 mol L^-1 NaOH. 'Me̲fa ar proceso sonolixiviación, ya muestras ar filtraron ko ar he̲'mi filtro da separar ár njäts'i ya lixiviado jar ha̲i, seguido ar electrodeposición plomo ár njäts'i ya lixiviado ne ar digestión ar ha̲i 'mefa xta nt'ot'e ja ya ultrasonidos.
Ar xi demostrado yá ultrasonidos ya 'nar herramienta valiosa pa mejorar ar lixiviación ar plomo ya suelos contaminados. Ar ultrasonido 'nehe ge 'nar nt'ot'e xi hño pa eliminación kasu̲ Nxoge plomo lixiviable, nä'ä xta komongu ar nt'uni 'nar ha̲i xingu menu peligroso.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP400S ko sonotrodo H14
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Sandoval — González, da.; Silva-Martínez, S.; Blass-Amador, G. (2007): Lixiviación ya ultrasonidos ne ár nt'ot'e electroquímico combinados pa ar eliminación plomo jar ha̲i. Revista ar Nuevos Materiales pa Sistemas Electroquímicos 10, 2007. 195-199.

Pbs – Síntesis nanopartículas sulfuro plomo

Nt'ot'e ultrasónica:
Ma mpat'i ambiente, 0,151 g acetato plomo (Pb (CH₃Director ja ya) 2.3H₂(O) ne 0,03 g TAA (CH₃CSNH₂) bí añadieron 5 mL ar líquido iónico, [EMIM] [EtSO]₄], ne ar 15 ma ml ar dehe bidestilada ja 'nar Baso ar precipitados 50 ml 'na jar irradiación ultrasónica ko ar sonicador Hielscher UP200S Nxoge 7 min. Ár nts'ä ar sonda ultrasónica yá sonotrodo S1 ar sumergió Hmunts'i ja ár njäts'i ya reacción. Ar suspensión ar njät'i marrón nk'a'mi formada centrifugó pa extraer jar precipitado ne 'Beni yoho ya 'nandi ko ar dehe bidestilada ne etanol respectivamente pa da hñäki ya reactivos hingi reaccionados. Da hyoni ntsoni ya ultrasonidos ja ya propiedades ya productos, da hyoki 'nar muestra comparativa mäs, manteniendo constantes ya parámetros reacción, menu nä'ä ar producto thoki jar agitación continua Nxoge 24 h 'ñotho ar mfats'i ar ar irradiación ultrasónica.
Ar propuso ar síntesis asistida ya ultrasonidos ja ya líquido iónico ar acuoso da mpat'i ambiente pa jar nt'ot'e nanopartículas PbS. Nuna nt'ot'e ecológico jar mpat'i ambiente ne respetuoso ko ar nt'uni mbo jar ximha̲i ar rápido ne hinda plantillas, nä'ä acorta notablemente ar pa síntesis ne da evita ya complicados nt'ot'e sintéticos. Ya nanocúmulos preparados muestran 'nar enorme desplazamiento nu'bu ar azul 3,86 eV nä'ä to atribuir ar tamaño xi pequeño ya partículas ne ár ntsoni confinamiento cuántico.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP200S
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Behboudnia, M.; Habibi — Yangjeh, da.; Jafari — Tarzanag, ne.; Khodayari, A. (2008): Nt'ot'e ne caracterización hei ne mpat'i ambiente nanopartículas PbS jar líquido iónico acuoso [EMIM] [EtSO4] ir nge ya irradiación ultrasónica. Ar nt'ungu̲mfädi ar 'mu̲i Coreana química 29 yá 1, 2008. 53-56.

Degradación fenol

Nt'ot'e ultrasónica:
Rokhina et jar ar. (2013) utilizaron combinación ácido peracético (PAA) ne catalizador heterogéneo (MnO₂) pa ar degradación ar fenol 'nar njäts'i acuosa jár irradiación ultrasónica. Ar ultrasonicación bí zits'i da t'ot'e xi hño utilizando 'nar ultrasonido ar klase sonda UP400S 400 W, nä'ä ar capaz sonicular dets'e continua wa modo pulso (es decir, 4 ya 'na̲te ya mfe̲ts'i ya encendido ne 2 ya 'na̲te ya mfe̲ts'i ar apagado) ma 'nar frecuencia fija 24 ar kHz. Ár nts'edi Nxoge entrada calculada, densidad nts'edi ne intensidad nts'edi disipada ko ma 20 W, 9,5×10^-2 W yá cm^-3ne 14,3 W yá cm^-2respectivamente. Ár nts'edi fija ar xi utilizado a lo largo de ya experimentos. Bí utilizó 'nar ar xe̲ni circuladora ar inmersión da controlar ar mpat'i mbo jar reactor. Ar pa sonicación real bí ar 4 h, anke ar pa reacción real bí 6 h nu'bya ar funcionamiento modo pulsado. Ja 'nar experimento típico, reactor vidrio ar llenó ko 100 ml njäts'i fenol (1,05 mM) ne dosis adecuadas catalizador MnO2 ne PAA (2%), da oscilaban ja ya 0 ne 2 g ar litro^-1 ne ya 0 ma 150 ppm, respectivamente. Ga̲tho ya reacciones ar realizaron pH circum neutro, presión atmosférica ne mpat'i ambiente (22 ± 1 °C).
Ir nge ya ultrasonidos, ar bi hñuts'i ar superficie ar catalizador nä'ä mi umbi lugar ma 'nar superficie 4 ya 'nandi dätä hinda cambios ja ar estructura. Ya frecuencias rotación (TOF) bí incrementaron ar 7 x 10^-3 asta 12,2 x 10^-3 min^-1, jar comparación ko ar proceso silencioso. 'Nehe, hingi bí detectó 'nar lixiviación significativa ar catalizador. Oxidación isotérmica ar fenol concentraciones relativamente bajas ar reactivos demostró altas tasas ar eliminación fenol (asta ar 89%) jar nkohi suaves. Da general, ya ultrasonidos aceleraron proceso oxidación Nxoge ya primeros 60 min. (70% ar eliminación fenol vs. 40% Nxoge ar nt'ot'e silencioso).
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP400S
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Rokhina, E. V.; Makarova, ë.; Lahtinen, M.; Golovina, E. A.; Van As, H.; Virkutyte, J. (2013): MnO asistida ya ultrasonido₂ homólisis catalizada ar ácido peracético pa ar degradación ar fenol: ar evaluación ar química ne ar cinética ar proceso. Revista Ingeniería Química 221, 2013. 476–486.

Fenol: Oxidación fenol ir nge ya RuI₃ ngu catalizador

Nt'ot'e ultrasónica:
Ya oxidación acuosa ar heterogénea ya fenol dige ar RuI₃ ko peróxido hidrógeno (H₂O₂): Ar oxidación catalítica fenol (100 ppm) dige ya RuI₃ ngu catalizador ar estudió ja 'nar reactor vidrio 100 mL equipado 'nar agitador magnético ne 'nar controlador mpat'i. Mezcla reacción ar agitó ja 'nar velocidad 800 rpm Nxoge 1 — 6 ora pa proporcionar 'nar mezcla nxo̲ge pa 'nar NTHEGE uniforme ne 'nar suspensión nxo̲ge ya partículas ya catalizadores. Hingi ar realizó ni 'na jar agitación mecánica ár njäts'i Nxoge ar sonicación nu'bya perturbación causada ir nge ar oscilación ne ar colapso ar burbuja cavitación, nä'ä bí proporcionó 'nar mezcla extremadamente nt'ot'e xi hño. Irradiación ultrasónica ár njäts'i bí zits'i da t'ot'e xi hño ko 'nar transductor ultrasónico UP400S equipado ko ultrasonidos (ar llamado sonicador ar klase sonda), capaz ar funcionar ar nt'ot'e continua wa modo pulso 'nar frecuencia fija 24 ar kHz ne 'nar nts'edi máxima salida ar 400 ar W.
Pa ar experimento, RuI hindi tratada₃ ngu catalizador (0,5 — 2 gL^-1) bí introdujo komongu suspensión ja nt'uni reacción ko ar Xtí adición H2O2 (30%, concentración jar rango 200-1200 ppm).
Rokhina et jar ar. descubrieron ja yá estudio ke ar irradiación ultrasónica desempeñó he̲'mi destacado nyokwi nthoki ya propiedades texturales ar catalizador, produciendo estructura microporosa ko 'nar dätä superficie komongu ar nt'uni jar fragmentación ja ya partículas ar catalizador. 'Nehe, tuvo 'nar ntsoni promocional, evitando jar aglomeración ya partículas jar catalizador ne mejorando ar accesibilidad ar fenol ne ar peróxido hidrógeno ya sitios activos ar catalizador.
Doble ar aumento ar dätä nt'ot'e proceso asistido ya ultrasonidos jar comparación ko ar proceso oxidación silenciosa bí atribuyó ar mejora ar comportamiento catalítico ar catalizador ne ar generación especies oxidantes komongu ar •OH, ar •HO2 ne ar •I₂ a través de ar escisión enlaces hidrógeno ne ar recombinación ar radicales.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP400S
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Rokhina, E. V.; Lahtinen, M.; Nolte, M. c.ndunthe M.; Virkutyte, J. (2009): Oxidación heterogénea peróxido fenol catalizada ya rutenio heterogéneo asistida ya ultrasonidos. Catálisis Aplicada B: nt'uni mbo jar ximha̲i 87, 2009. 162– 170.

Partículas ar Ag yá ZnO recubiertas ar PLA

Nt'ot'e ultrasónica:
Recubrimiento PLA partículas Ag yá ZnO: ya micro ne submicropartículas ar Ag yá ZnO recubiertas ko PLA ar prepararon ir nge ar técnica evaporación ar solvente emulsión asete jar dehe. Nuna ar nt'ot'e bí zits'i da t'ot'e xi hño ya da ku̲hu̲ bí. Jar ndu̲i ya pa, ya 400 mg polímero ar disolvieron jar 4 ml cloroformo. Concentración resultante polímero jar cloroformo bí 100 mg yá ml. Jar segundo lugar, ár njäts'i polimérica ar emulsionó ja 'nar njäts'i acuosa varios sistemas tensioactivos (agente emulsionante, PVA 8 — 88) jár agitación continua ko homogeneizador 'nar velocidad agitación 24.000 ar rpm. Ar mezcla ar agitó Nxoge 5 min. ne Nxoge nuna ar período bí enfrió ar emulsión formadora ko ya hielo. Ar nthe entre ár njäts'i acuosa ya surfactante ne ár njäts'i ya cloroformo PLA bí idéntica jar ga̲tho ya experimentos (4:1). 'Mefa, ar emulsión obtenida bí ultrasoniada ja 'nar dispositivo ultrasónico ar klase sonda UP400S (400W, 24kHz) Nxoge 5 ar min. ma ciclo 0,5 ne amplitud 35%. Ar ngäts'i, ar emulsión hñoki bí transfirió ar matraz Erlenmeyer, ar agitó, ne ar solvente orgánico bí evaporó ar emulsión da presión reducida, nä'ä ngäts'i conduce ma formación suspensión partículas. 'Me̲fa ar eliminación ar ar solvente, ar suspensión bí centrifugó hñu ya 'nandi pa da hñäki ar emulsionante.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP400S
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Kucharczyk, hne.; Sedlarik, V.; Stloukal, hne.; Bazant, hne.; Koutny, M.; Gregorova, da.; Kreuh, D.; Kuritka, I. (2011): Partículas antibacterianas híbridas sintetizadas ya microondas recubiertas ar poli (L-ácido láctico). Nanocon 2011.

Xi t'o̲t'e polianilina

Nt'ot'e ultrasónica:
Mfädi 'nar compuesto nanopolianilina (SPAni) autodopado a base de ar dehe (Sc-WB)
Pa ndi hoki ar compuesto SPAni a base de ar dehe, 0,3 gr SPAni, sintetizado ir nge ya polimerización in situ da medio ScCO2, bí diluyó ko ar dehe ne sonicó Nxoge 2 ya t'olo ora ir nge 'nar homogeneizador ultrasónico UIP1000hd ar 1000W. Tso̲kwa continuación, bí homogeneizó ar producto suspensión añadiendo 125 gr ar matriz endurecedor a base de ar dehe Nxoge 15 ar min. ne ar sonicación final bí zits'i t'ot'e mpat'i ambiente Nxoge 5 ar min.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UIP1000hd
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Bagherzadeh, M.R.; Mousavinejad, T.; Akbarinezhad, ne.; Ghanbarzadeh, A. (2013): Rendimiento protector recubrimiento epoxi a base de dehe contiene nanopolianilina autodopada sintetizada ko ya ScCO2. 2013.

Hidrocarburos aromáticos policíclicos: degradación sonoquímica naftaleno, acenicofileno ne fenantrenno

Nt'ot'e ultrasónica:
Para la degradación sonoquímica de los hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP) naftaleno, acenaftileno ne fenantrenno jar dehe, bí sonicaron mezclas de muestras a 20◦C y 50 μg/l de cada HAP objetivo (150 μg/l de concentración inicial total). Ar ultrasonicación ar aplicó ir nge 'nar ultrasonido ar klase bocina UP400S (400 W, 24 ar kHz), nä'ä ar capaz ar funcionar modo continuo wa jar modo pulso. Sonicador UP400S mi equipado ko 'nar sonda titanio H7 ko 'nar nts'ä 7 mm diámetro. Ya reacciones bí duts'i da t'ot'e xi hño jar 'nar recipiente reacción vidrio cilíndrico 200 mL ko ndöni titanio montado ar xeni mäs xi ngu ya recipiente reacción ne sellado juntas tóricas ne 'nar barbula teflón. Recipiente reacción ar colocó ja 'nar nsaha ar dehe pa controlar ar mpat'i ar proceso. Pa nu'bu 'na reacción fotoquímica, ar recipiente bí cubrió ko ar he̲'mi aluminio.
Ya resultados ar análisis mostraron da conversión ya HAP aumenta medida da aumenta ar duración ar sonicación.
Ts'ut'ubi nu'bu ya naftalina, conversión asistida ya ultrasonidos (nts'edi ar ultrasonidos ajustada 150 W) bi hñuts'i ya ar 77,6% logrado ir 30 t'olo ora ar sonicación ja ar 84,4% ir 60 ya t'olo ora ar sonicación.
Ts'ut'ubi nu'bu ar acenaftileno, conversión asistida ya ultrasonidos (nts'edi ar ultrasonido ajustada 150 W) bi hñuts'i ya ar 77,6% logrado ir 30 ya t'olo ora ar sonicación ko 'nar nts'edi ultrasonidos 150 W ja ar 84,4% ir 60 ya t'olo ora ar sonicación ko ultrasonidos 150 W, thogi ar 80,7% alcanzado ir 30 t'olo ora ar sonicación ko ya 150 ya t'olo ora ar nts'edi ultrasonidos ja ar 96,6% ir 60 ya t'olo ora ar sonicación.
Ts'ut'ubi nu'bu ar fenantreno, conversión asistida ya ultrasonidos (nts'edi ar ultrasonidos ajustada 150 W) bi hñuts'i ya ar 73,8% logrado ir 30 t'olo ora ar sonicación ja ar 83,0% ir 60 ya t'olo ora ar sonicación.
Pa mejorar dätä nt'ot'e ar degradación, ar peróxido hidrógeno ar tsa̲ da utilizar ar bí mäs nt'ot'e xi hño nu'bu̲ ar agregan iones ferrosos. Ar xi demostrado da adición iones ferrosos pe̲ts'i efectos sinérgicos da simulan 'nar reacción similar jar ar ar Fenton.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP400S ko H7
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Psillakis, ne.; Goula, G.; Kalogerakis, N.; Mantzavinos, D. (2004): Degradación ya hidrocarburos aromáticos ar policíclicos jar soluciones acuosas ya irradiación ultrasónica. Revista ar Materiales Peligrosos B108, 2004. 95–102.

Eliminación capas óxido sustratos

Nt'ot'e ultrasónica:
Pa ndi hoki ar sustrato 'bu̲ 'be̲tho cultivar nanohilos CuO jar sustratos Cu, bí eliminó ar capa óxido intrínseco ar superficie Cu ir nge ya ultrasonidos ar muestra ácido clorhídrico 0,7 M Nxoge 2 min. ko 'nar Hielscher UP200S. Ar muestra ar limpió ultrasónicamente jar acetona Nxoge 5 ya t'olo ora pa da hñäki ya contaminantes orgánicos, enjuagó ma ts'o̲e ko ar dehe desionizada (DI) ne secó jar ndähi comprimido.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP200S o UP200St
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Mashock, M.; Yu, ë.; Cui, S.; Mao, S.; Lu, G.; Chen, J. (2012): Modulación ya propiedades detección gas ya nanocables CuO ir nge ar creación uniones p-n discretas tamaño nanométrico ja yá superficies. Materiales aplicados ACS & Interfaces 4, 2012. 4192-4199.

Experimentos voltamperometría

Nt'ot'e ultrasónica:
Pa ar experimentos voltamperometría mejorada ya ultrasonidos, bí empleó 'nar ultrasonido Hielscher UP200S ar 200 ar vatios equipado ko 'nar ndäni vidrio (nts'ä 13 mm diámetro). Ar ecografía ar aplicó ko 'nar intensidad 8 W yá cm^–2.
Nu'bya ar lenta velocidad ar difusión ya nanopartículas soluciones acuosas ne da elevado yá 'bede ya centros redox ya nanopartícula, voltamperometría directa jar fase njäts'i ya nanopartículas xi dominada ir nge ya efectos adsorción. Pa detectar nanopartículas hinda acumulación nu'bya ar adsorción, ar da da 'ñets'i 'nar enfoque experimental ko (i) 'nar concentración suficientemente alta nanopartículas, (ii) ya electrodos t'olo pa mejorar ar nthe señal-fondo, wa (iii) transporte ar masa xi rápido.
Ir McKenzie et jar ar. (2012) emplearon ultrasonidos nts'edi pa mejorar drásticamente ar tasa transporte masa nanopartículas nu'bu ar superficie ar electrodo. Ja ár configuración experimental, ar electrodo bí expone Hmunts'i da ultrasonidos mextha intensidad ko mbi entre ár electrodo ne ndöni 5 ar mm ne ar 8 W yá cm^–2 Intensidad sonicación da xta lugar agitación ne limpieza cavitacional. 'Nar ko ya redox ntsa̲, reducción 'nar electrón ar Ru (NH3)₆³⁺ KCl acuoso 0.1 jar M, bí empleó pa calibrar ar tasa transporte masa lograda ja nuya.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP200S o UP200St
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
McKenzie, ë. J.; Marken, F. (2001): Electroquímica directa nanopartículas Fe2O3 jar njäts'i acuosa ne adsorbidas dige ar óxido indio dopado ko ya estaño. Química Pura Aplicada, 73 yá 12, ar 2001. 1885-1894.

Sonicadores pa reacciones sonoquímicas ndezu̲ ar laboratorio asta ar escala industrial

Hielscher ofrece gama nxo̲ge ar ultrasonidos, ndezu̲ ar homogeneizador laboratorio portátil asta ya sonicadores industriales Nxoge pa flujos Nar dätä hño ar volumen. Ga̲tho ya resultados obtenidos ya t'olo escala Nxoge ya pruebas, R&D and optimization of an ultrasonic process, can be >linearly scaled up to full commercial production. Ya sonicadores Hielscher ya fiables, robustos ne gi construidos da funcionar ya 24 ora ar pa, 7 ya pa ar su̲mänä.
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