Ultrasonido nts'edi pa ar nt'ot'e ya partículas: Notas nt'ot'e

Pa xingu yá características completamente, ya partículas tsa desaglomerarse ne dispersar ar uniformemente pa ya partículas’ Ar superficie xí disponible. Ya potentes ndu ultrasonido ar pädi komongu ya bo̲jä nu'u̲ fiables ar dispersión ne ar molienda da perforan partículas asta tamaño submicrónico ne ar nanométrico. 'Nehe, ar sonicación permite modificar ne funcionalizar partículas, ngu, recubriendo ya nanopartículas ko 'nar capa metálica.

Tso̲kwa continuación encontrará gekwa di partículas ne líquidos ko mfädi relacionadas, Temu̲ japi ar hñei pa ndi, dispersar, desaglomerar wa modificar ya partículas utilizando 'nar homogeneizador ultrasónico.

Tema hoki ir Polvos ne Partículas ya Sonicación Poderosa.

'Bu̲ ya alfabético:

Aerosil

Nt'ot'e ultrasónica:
Ya dispersiones partículas sílice Aerosil OX50 jar dehe Millipore (pH 6) bí prepararon dispersando 5,0 g polvo jar 500 mL ar dehe utilizando 'nar procesador ultrasónico mextha intensidad UP200S (200W; 24kHz). Ya dispersiones sílice ar prepararon ja 'nar njäts'i ya dehe destilada (pH = 6) jár irradiación ultrasónica ko ar UP200S Nxoge 15 ma min. Xi agitación vigorosa Nxoge 1 h. Ar utilizó HCl pa ajustar ar pH. Contenido sólidos ja ya dispersiones bí 0,1% (p/v).
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP200S
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Licea — Claverie, da.; Schwarz, S.; Steinbach, Ch.; Ponce — Vargas, S. M.; Genest, S. (2013): Combinación polímeros naturales ne termosensibles jar floculación dispersiones finas ar sílice. Revista ja ya Ximhai Química Carbohidratos 2013.

Ya ar₂O₃— Nanofluidos ar dehe

Nt'ot'e ultrasónica:
Ya ar₂O₃— Ya nanofluidos ar dehe ar xi hoki de̲ni nuya ya pasos: 'me̲t'o, pesa ar masa ar ja ar₂O₃ ar nanopartículas ir nge 'nar balansa electrónica 'bede. Tso̲kwa continuación, gi ka̲t'i ja ar₂O₃ nanopartículas jar dehe destilada pesada gradualmente ne agitar ar ja ar₂O₃— Mezcla ar dehe. Sonicar mezcla dets'e continua Nxoge 1 h ko 'nar dispositivo ultrasónico ar klase sonda UP400S (400W, 24kHz) pa producir 'nar dispersión uniforme nanopartículas jar dehe destilada.
Ya nanofluidos ar xi hoki ja ya 'na'ño fracciones (0,1%, 0,5% ne 1%). Hingi ar necesitan surfactantes nixi cambios ja ar pH.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP400S
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Isfahani, A. H. M.; Heyhat, M. M. (2013): Estudio experimental flujo nanofluidos ja 'nar micromodelo komongu nt'uni poroso. Revista ja ya Nanociencia ne ya Nanotecnología 9 yá 2, 2013. 77-84.

Dispersión ultrasónica óxido aluminio (Al2O3) xta komongu ar nt'uni 'nar reducción significativa tamaño partícula ne 'nar dispersión uniforme.

Partículas ar sílice recubiertas ar bohemita

Nt'ot'e ultrasónica:
Ya partículas sílice ar recubren ko 'nar capa Boehmita: da uni 'nar superficie perfectamente 'Beni hinda compuestos orgánicos, ya partículas ar calientan da 450 °c.ndunthe 'Me̲fa ju̲ní ya partículas da romper ya aglomerados, thoki 'nar suspensión acuosa 6 vol % (≈70 ml) ne da estabiliza ja 'nar pH 9 añadiendo hñu gotas njäts'i ya amonio. Tso̲kwa continuación, ar suspensión bí desaglomera ir nge 'nar ultrasonicación ko 'nar UP200S ma 'nar amplitud 100% (200 W) Nxoge 5 ar min. Después de calentar la solución a más de 85 °C, se añadieron 12,5 g de sec-butóxido de aluminio. Ar mpat'i ar mantiene da 85 —90 °C durante 90 min., ne la suspensión se agita con un agitador magnético durante todo el procedimiento. Tso̲kwa continuación, ar suspensión bí mantiene jar agitación continua asta da enfríe por debajo de ya 40 °C. Ne gem'bu̲ bí ár hmädi pH ar ajustó da 3 ir nge ar adición ácido clorhídrico. Ngut'a 'me̲fa, ar suspensión bí ultrasónica ja 'nar nsaha hielo. Ar polvo ar lava ya dilución ne 'mefa ár njäts'i Tange'u ar centrifugación. Después de eliminar el sobrenadante, las partículas se secan en un horno de secado a 120 ° C. Finalmente, da t'uni 'nar nt'ot'e térmico ja ya partículas 300 °C durante 3 horas.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP200S
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Wyss, H. M. (2003): Microestructura ne comportamiento mecánico geles partículas concentradas. Disertación, Instituto Federal Suizo ar Tecnología, 2003. Pág. 71.

Síntesis nanocompuestos cadmio (II) — tioacetamida

Nt'ot'e ultrasónica:
Ya nanocompuestos cadmio (II) — tioacetamida ar sintetizaron 'bu̲i Kwä ne ausencia alkol polivinílico ya vía sonoquímica. Pa ar síntesis sonoquímica (sonosíntesis), bí disolvieron 0,532 g acetato cadmio (II) dihidratado (Cd (CH3COO) 2.2H2O), 0,148 g tioacetamida (TAA, CH3CSNH2) ne 0,664 g yoduro potasio (KI) jar 20 mL ar dehe desionizada bidestilada. Nuna njäts'i bí sonicó ko 'nar ultrasonido ar klase sonda mextha nts'edi UP400S (24 ar kHz, 400W) jar mpat'i ambiente Nxoge 1 h. Durante la sonicación de la mezcla de reacción, la temperatura aumentó a 70-80 °C, medida por un termopar de hierro-constantina. 'Me̲fa 'nar ora bí formó 'nar precipitado amarillo brillante. Aisló ya centrifugación (4.000 ar rpm, ar 15 ma min), 'Beni ko ar dehe bidestilada ne gem'bu̲ ko etanol absoluto pa da hñäki ya impurezas residuales ne ngäts'i da secó ya ndähi (rendimiento: 0,915 g, 68%). Dic. p.200°C. Pa ndi hoki ar nanocompuesto polimérico, ar disolvieron 1,992 g alkol polivinílico jar 20 mL ar dehe desionizada bidestilada ne gem'bu̲ bí agregaron bí ár njäts'i 'be̲t'o. Nuna ar mezcla ar irradió ultrasónicamente ko ar UP400S Nxoge 1 h nu'bu̲ bí formó 'nar producto ar njät'i nthe̲ns'i brillante.
Ya resultados ar SEM demostraron, jar 'bu̲i Kwä PVA, tamaño ya partículas disminuyó ar aproximadamente 38 nm bí 25 ar nm. Tso̲kwa continuación, sintetizamos nanopartículas hexagonales ar CdS ko morfología esférica a partir de descomposición térmica ar nanocompuesto polimérico, cadmio (II) — tioacetamida yá PVA komongu ar precursor. Tamaño ya nanopartículas CdS ar midió tanto ya XRD ngu ya SEM ne ya resultados concordaron xi hño entre hä.
Ranjbar et jar ar. (2013) 'nehe bí dini nä'ä ar nanocompuesto polimérico Cd (II) ge 'nar precursor mfädi pa jar nt'ot'e nanopartículas sulfuro cadmio ko morfologías interesantes. Ya resultados revelaron ne ar síntesis ultrasónica to njapu'befi ar ko éxito komongu 'nar nt'ot'e sencillo, xi hño, ar hñets'i'i coste, respetuoso ko ar nt'uni mbo jar ximha̲i ne xi prometedor pa ar síntesis materiales nanoescala hinda 'medi da ja ya nkohi hontho, ngu mextha ar mpat'i, largos tiempos reacción ne mextha ar presión.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP400S
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Ranjbar, M.; Mostafa Yousefi, M.; Nozari, R.; Sheshmani, S. (2013): Síntesis ne caracterización nanocompuestos cadmio — tioacetamida. Int. J. Nanosci. Nanotecnología. 9/4, 2013. 203-212.

CaCO₃

Nt'ot'e ultrasónica:
Recubrimiento ultrasónico CaCO nanoprecipitado₃ (NPCC) ko ácido esteárico jar 'mui mejorar ár dispersión jar polímero ne reducir ar aglomeración. 2 g CaCO nanoprecipitado hinda recubrimiento₃ (NPCC) ge sonicado ko 'nar UP400S jar etanol 30 ar ml. Ar 9% jar be̲xu ar ácido esteárico ar xi disuelto jar etanol. Tso̲kwa continuación, ar mezcló etanol ko ácido estaérico ko ar suspensión sonificada.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP400S ko sonotrodo 22 mm diámetro (H22D), ne celda flujo ko ár xayu enfriamiento
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Kow, ë. W.; Abdullah, E. c.ndunthe; Aziz, A. R. (2009): Efectos ya ultrasonidos recubrimiento CaCO3 nanoprecipitado ko ácido esteárico. Revista Asia-Pacífico Ingeniería Química 4 yá 5, 2009. 807-813.

Nanocristales celulosa

Nt'ot'e ultrasónica:
Nanocristales ar celulosa (CNC) preparados a partir de CNC celulosa eucalipto: ya nanocristales ar celulosa preparados a partir de celulosa eucalipto ar modificaron ir nge ar reacción cloruro metil adipoilo, CNCm, wa ko 'nar mezcla ácido acético ne sulfúrico, CNCa. Ir CNC ya liofilizados, ar CNCm ne ar CNCa bí redispersaron jar disolventes puros (EA, THF wa DMF) ja ar 0,1% jar be̲xu, ir nge ya agitación magnética Nxoge ar xui 24 ± 1 °C, seguida 'nar sonicación 20 minutos utilizando ar ultrasonido ar tipo sonda UP100H. Ar sonicación ar realizó ko 130 W yá cm² intensidad a 24 ± 1 °C. 'Me̲fa eso bí agregó CAB ar dispersión CNC, da ja modo da concentración final ar polímero bí ar 0,9% jar be̲xu.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP100H
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Blachechen, L. S.; ar Mesquita, J. hne.; ar Paula, E. L.; Pereira, F. V.; Petri, D. F. S. (2013): Interacción nzäm'bu coloidal ya nanocristales celulosa ne ár dispersabilidad ar matriz butirato acetato celulosa. Celulosa 20 yá 3, 2013. 1329-1342.

Silano dopado ko nitrato cerio

Nt'ot'e ultrasónica:
Ar utilizaron paneles ar asero ar carbono laminados jar tse̲ (6,5 cm, 6,5 cm, 0,3 cm; limpiados químicamente ne pulidos mecánicamente) komongu sustratos metálicos. 'Bu̲ 'be̲tho ár nt'ot'e ar recubrimiento, ya paneles limpiaron ya ultrasonidos ko ya acetona ne gem'bu̲ bí limpiaron ko 'nar njäts'i alcalina (0,3 molL 1 solución de NaOH) a 60 °C durante 10 minutos. Pa ár njapu'befi komongu ar imprimación, 'be̲tho ar pretratamiento ar sustrato, bí diluyó 'nar formulación típica incluía 50 ya xeni γ — glicidoxipropiltrimetoxisilano (γ — GPS) ko 'ra ya 950 ya xeni metanol, ma pH 4,5 (ajustado ko ácido acético) ne bí permitió ar hidrólisis ar silano. Ar nt'ot'e mfädi pa ar silano dopado ko pigmentos nitrato cerio bí ar xkagentho, menu nä'ä bí agregó 1, 2, 3% jar be̲xu nitrato cerio ár njäts'i ya metanol 'bu̲ 'be̲tho ar adición (γ — GPS), xu̲ki nuna njäts'i bí mezcló ko 'nar agitador hélice ma 1600 rpm Nxoge 30 ar min. ma mpat'i ambiente. Tso̲kwa continuación, ya dispersiones da contenían nitrato cerio ar sometieron da sonicación Nxoge 30 min ma 40°C con un baño de enfriamiento externo. Proceso ultrasonicación ar realizó ko ar ultrasonicador UIP1000hd (1000 w, 20 ar kHz) ko 'nar nts'edi ultrasonido entrada ar alrededor ar 1 W yá mL. Ar pretratamiento ar sustrato bí zits'i da t'ot'e xi hño enjuagando ya panel Nxoge 100 ar seg. ko ár njäts'i ya silano adecuada. 'Me̲fa ar nt'ot'e ya paneles ar dejaron secar jar mpat'i ambiente Nxoge 24 h, xu̲ki ya paneles pretratados ar recubrieron ko epoxi curado ko amina yoho ya paquetes. (Epon 828, Shell Co.) para hacer un espesor de película húmeda de 90 μm. Ya paneles recubiertos ar epoxi ar dejaron curar durante 1 hora a 115 °C, después del curado de los recubrimientos epoxi; El espesor de la película seca fue de aproximadamente 60 μm.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UIP1000hd
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Zaferani, S.H.; Peikari, M.; Zaarei, D.; Danaei, I. (2013): Efectos electroquímicos ya pretratamientos ar silano da contienen nitrato cerio dige ya propiedades desprendimiento catódico ar asero recubierto ar epoxi. Revista Ciencia ne Tecnología Adhesión 27 yá 22, 2013. 2411–2420.

Arcilla: Dispersión yá Fraccionamiento

Nt'ot'e ultrasónica:
Fraccionamiento tamaño partícula: pa aislar < Partículas de 1 μm a partir de partículas de 1-2 μm, partículas del tamaño de una arcilla ()< 2 μm) se han separado en un campo ultrasónico y mediante la posterior aplicación de diferentes velocidades de sedimentación.
Ya partículas ar tamaño ar arcilla ()< 2 μm) se separaron por ultrasonidos con una entrada de energía de 300 J mL^-1 (1 min.) 'Nar desintegrador ultrasónico klase ya ndu sonda UP200S (200W, 24kHz) equipado ko sonotrodo S7 ar 7 mm diámetro. 'Me̲fa ar irradiación ultrasónica, ar muestra bí centrifugó bí 110 x g (1000 rpm) Nxoge 3 min. Fase sedimentación (resto ar fraccionamiento) bí utilizó tso̲kwa continuación jar fraccionamiento densidad da aislamiento ya fracciones densidad ligera, ne bí obtuvo ar fase flotante ()< fracción de 2 μm) se transfirió a otro tubo de centrifugación y se centrifugó a 440 x g (2000 rpm) durante 10 min. para separar < Fracción de 1 μm (sobrenadante) a partir de fracción de 1-2 μm (sedimento). Sobrenadante contiene < Se transfirió una fracción de 1 μm al otro tubo de centrifugación y después de agregar 1 mL de MgSO₄ Centrifugado 1410 x g (4000 rpm) Nxoge 10 min pa decantar ar resto ar dehe.
Pa nu'bu ar sobrecalentamiento ar muestra, ar nt'ot'e da repitió 15 ya 'nandi.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP200S ko S7 wa UP200St ko S26d7
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Jakubowska, J. (2007): Ntsoni ar klase ar dehe riego dige ya fracciones materia orgánica ar ha̲i (MOS) ne yá interacciones compuestos ar hidrofóbicos. Disertación, dätä nguu Martin — Luther, Halle — Wittenberg, 2007.

Arcilla: Exfoliación arcilla inorgánica

Nt'ot'e ultrasónica:
Ar arcilla ar inorgánica bí exfolia pa ndi hoki nano compuestos a base de pululano pa ar dispersión ar recubrimiento. Ir bí disolvió 'nar yá 'bede fija ya pululano (4% jar peso de base húmeda) jar dehe a 25 °C durante 1 h bajo una agitación suave (500 rpm). Ya ar xkagentho pa, polvo arcilla, nu'bu̲ 'nar yá 'bede da oscilaba entre 0,2 ne 3,0% jar be̲xu, bí dispersó jar dehe jár agitación vigorosa (1000 rpm) Nxoge 15 ya t'olo ora. Ar dispersión ar resultante bí ultrasonicó ir nge 'nar UP400S (nts'edi_máximo = 400 W; frecuencia = 24 kHz) dispositivo ultrasónico equipado con un sonotrodo de titanio H14, diámetro de la punta 14 mm, amplitud_máximo = 125 μm; intensidad superficial = 105 Wcm^-2) jar nuya ya nkohi: 0,5 ar ciclos ne ar 50% ar amplitud. Ar duración ar nt'ot'e ultrasónico varió ir nge ar diseño experimental. Tso̲kwa continuación, ár njäts'i ya pululano orgánico ne ar dispersión inorgánica bí mezclaron jár 'nar agitación za̲tho (500 rpm) Nxoge 90 ya t'olo ora Nthuts'i. 'Mefa xta mezcla, ya concentraciones yoho ya componentes correspondieron ja 'nar nthe inorgánico yá orgánico (I/O) da osciló entre 0,05 ne ar 0,75. NTHEGE tamaño jar dispersión ar dehe ar Na⁺— Ya arcillas MMT nu'bu̲ ne 'mefa xta ar nt'ot'e ultrasónico ar evaluaron utilizando 'nar analizador nanopartículas IKO — Sizer CC — 1.
Pa 'nar yá 'bede fija ya arcillas, pa sonicación mäs xi hño ge ar 15 t'olo ora, mente ne 'nar nt'ot'e ultrasonidos mäs prolongado aumenta ar hne 'nar wa₂ hmädi (nu'bya reagregación) da pengi disminuir ar pa ar sonicación mäs (45 min), presumiblemente nu'bya fragmentación tanto ja ya plaquetas nu'u̲ ja ya tactoides.
Ir nge ar configuración experimental adoptada ar disertación Introzzi, 'nar nts'edi unitaria energía 725 Ws mL^-1 ar calculó ar nt'ot'e ya 15 t'olo ora, mente ne 'nar pa ar ultrasonicación prolongado ar 45 ya t'olo ora produjo 'nar consumo ar energía unitario ar 2060 ws pa mL^-1. 'Me̲hna permitiría ahorro 'nar yá 'bede bastante mextha ya energía a lo largo de nga̲tho ar proceso, da eventualmente ar reflejará ja ya costos rendimiento final.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP400S ko sonotrodo H14
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Introzzi, L. (2012): Desarrollo ar recubrimientos biopolímeros mar hñets'i rendimiento pa aplicaciones envasado ar nts'i. Tesis Doctoral, dätä nguu Milán, 2012.

Tinta conductora

Nt'ot'e ultrasónica:
Ar tinta conductora da hyoki dispersando ya partículas Cu+C ne Cu+CNT ko dispersantes ja 'nar disolvente mixto (he̲'mi IV). Ya dispersantes ma hñu agentes dispersantes mar hñets'i be̲xu molecular, DISPERBYK — 190, DISPERBYK — 198 ne DISPERBYK — 2012, mfädi njapu̲'be̲fi nga̲tho da dispersiones pigmento mpothe 'bifi a base de ar dehe ya BYK Chemie GmbH. Ar utilizó ar dehe desionizada (DIW) komongu disolvente principal. Ar utilizaron éter monometílico etilenglicol (EGME) (Sigma — Aldrich), éter monobutílico etilenglicol (EGBE) (Merck) ne n-propanol (Honeywell Riedel — ya Haen) komongu ar cosolventes.
Ar suspensión ar mixta bí sometió bí sonicación Nxoge 10 ya t'olo ora ja 'nar nsaha hielo utilizando 'nar UP400S procesador ultrasónico. A partir de entonces, ar suspensión ar bí zogi reposar Nxoge 'nar t'olo ora, seguida 'nar decantación. 'Bu̲ 'be̲tho ar recubrimiento ya centrifugación wa ar impresión, ar suspensión bí sometió ja 'nar nsaha ultrasónico Nxoge 10 t'olo ora.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP400S
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Forsman, J. (2013): Producción nanopartículas Co, Ni ne Cu ya reducción hidrógeno. Tesis VTT, Finlandia, 2013.

Ar ultrasonicación ge xi na hño pa ár reducción ar tamaño ya partículas ne ar dispersión ya pigmentos ar tinta inyección tinta.

Fathlocianina cobre

Nt'ot'e ultrasónica:
Descomposición ya metaloftalocianinas
Fatracianina cobre (CuPc) bí sonica ar dehe ne disolventes orgánicos mpat'i ambiente ne presión atmosférica jar 'bu̲i 'nar oxidante komongu catalizador utilizando ultrasonido 500 W UIP500hd ko cámara flujo. Intensidad sonicación: 37 — 59 W yá cm², mezcla muestra: 5 mL muestra (100 mg yá L), 50 D/D ar dehe colóformo ne piridina ja ar 60% ar amplitud ar ultrasónica. Temperatura de reacción: 20°C a presión atmosférica.
Tasa destrucción asta ar 95% ja ya 50 ya t'olo ora ar ar sonicación.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UIP500hd

Dibutilictina (DBCH)

Nt'ot'e ultrasónica:
Ya macromoléculas poliméricas largas xi romper ar hño ultrasonidos. Ar reducción ar masa molar asistida ya ultrasonidos permite nu'bu reacciones secundarias hingi deseadas wa ar separación subproductos. Hmä ke ar degradación ultrasónica, bí diferencia ar descomposición química wa ya térmica, ge 'nar proceso hingi aleatorio, ja ar escisión pe̲ts'i lugar aproximadamente jar made ar molécula. Nu'bu̲ xí hño, ya macromoléculas mäs mña dätä ar degradan xí ngutha.
Ya experimentos ar realizaron ir nge njapu'befi 'nar generador ultrasonido UP200S equipado ko sonotrodo S2. Ar za ultrasónico mar 150 W nts'edi entrada. Ar utilizaron soluciones dibuterilctina jar dimetilacetamida, ma 'nar concentración ar primera 0,3 g yá 100 cm3 ko 'nar volumen 25 ar cm3. Ar sonotrodo (sonda ultrasónica yá bocina) bí sumergió ja 'nar njäts'i polimérica jar 30 ar mm por debajo de ar ar superficie. Ár solución ar colocó ja 'nar nsaha ar dehe termostatizado mantenido a 25 °C. Nu'bu̲ njäts'i bí irradiada Nxoge 'nar intervalo pa predeterminado. Thogi nuna ar pa, ár njäts'i bí diluyó 3 ya 'nandi ne da sometió ja 'nar análisis cromatografía exclusión ya tamaño.
Ya resultados presentados indican ne ar dibutilitina hingi sufre destrucción ya ultrasonidos nts'edi, ho̲ntho mi bí produce 'nar degradación ar polímero, nä'ä entiende komongu 'nar reacción sonoquímica controlada. Ir ar ultrasonido ar tsa̲ da utilizar pa ar reducción ar masa molar promedio ar dibutericlicina ne xkagentho da t'uni jar nthe entre ár promedio ar be̲xu ne ar masa molar promedio numérica. Ar tse̲ yá mpa̲ti observados ar intensifican bi ar ár nts'edi ya ultrasonidos ne ar duración ar sonificación. 'Nehe mi 'bu̲i 'nar ntsoni significativo ar masa molar inicial dige ár 'mui degradación DBCH ja ya estudiadas ya sonificación: cuanto mar dätä mí ge ar masa molar inicial, mar dätä mar ár 'mui degradación.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP200S
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Szumilewicz, J.; Pabin — Szafko, b (2006): Degradación ultrasónica ar dibuyrilchitina. 'Mu̲i Polaca ar Quitina, Monografía XI, 2006. 123-128.

Polvo ferrocina

Nt'ot'e ultrasónica:
'Nar ruta sonoquímica pa ndi hoki SWNCNT: ar añade polvo sílice (diámetro 2 — 5 mm) ma 'nar njäts'i ya ferroceno ma 0,01% mol jar p-xileno, seguido ar sonicación ko 'nar UP200S equipado ko sonda nts'ä titanio (sonotrodo S14). Ar ultrasonicación bí zits'i da t'ot'e xi hño Nxoge 20 ar min. Tsoxpa ambiente ne presión atmosférica. Ir nge ar síntesis asistida ya ultrasonidos, ar produjeron SWCNT mextha pureza jar superficie polvo sílice.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP200S ko sonda ultrasónica S14
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Srinivasan c.ndunthe (2005): 'nar nt'ot'e SOUND pa ar síntesis nanotubos carbono Jot'i simple jar nkohi ambientales. Ciencia nu'bya 88 yá 1, 2005. 12-13.

Cenizas volantes yá Metacaolinita

Nt'ot'e ultrasónica:
Ntsa̲ lixiviación: ar añadieron 100 ml njäts'i ya lixiviación ma 50 g ar muestra sólida. Intensidad sonicación: máx. 85 W yá cm² ko UP200S en un baño de agua a 20°C.
Geopolimerización: Ar lechada bí mezcló ko 'nar UP200S Homogeneizador ultrasónico da geopolimerización. Ar intensidad ar sonicación bí máx. 85 W yá cm². Pa ar enfriamiento, ar sonicación bí zits'i da t'ot'e xi hño jar 'nar nsaha ar dehe helada.
Ár nt'ot'e ultrasonidos nts'edi pa ar geopolimerización xta komongu ar nt'uni 'nar aumento ar resistencia ar compresión ya geopolímeros formados ne 'nar aumento ar resistencia ar aumento sonicación asta 'nar makwäni t'olo ora. Ar disolución ar metacaolinita ne ar cenizas ya volantes jar soluciones alcalinas ar vio favorecida ya ultrasonicación, ya da mäs ar liberó da ar ne hä ja ar fase gel pa ar policondensación.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP200S
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Feng, D.; Ngut'ä, H.; da Deventer, J. S. J. (2004): Geopolimerización mejorada ya ultrasonidos. Revista ar Ciencia ar Materiales 39 yá 2, 2004. 571-580

grafeno

Nt'ot'e ultrasónica:
Ya láminas grafeno binu ar xi producir jar dätä cantidades, ngu nä'ä demuestra ar 'be̲fi Stengl et jar ar. (2011) Nxoge ar producción TiO hindi estequiométrico₂ Nano compuesto grafeno ya hidrólisis térmica suspensión ko nanoláminas grafeno ne complejo Titania Peroxo. Ya nanohojas grafeno binu ar produjeron a partir de grafito xi jár ultrasonidos nts'edi ko 'nar procesador ultrasónico 1000W UIP1000hd ja 'nar cámara reactor ultrasonidos mextha presión jar 5 ar barg. Ya láminas ar grafeno obtenidas ar caracterizan ja 'nar mextha superficie específica ne propiedades electrónicas únicas. Ya investigadores afirman ke ya grafeno preparado ya ultrasonidos ar na mäs xi ngu ar ja ar grafeno obtenido ir nge ar nt'ot'e Hummer, ja ar grafito bí exfolia ne oxida. Dado ke ya nkohi físicas ja ar reactor ultrasónico xi controlar ar ko precisión ne suponiendo da concentración grafeno komongu dopante variará jar rango 1 jar 0,001%, xähmä producción grafeno ja 'nar ko ya continuo da escala yá 'ma.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UIP1000hd
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Stengl, V.; Popelková, D.; Vlácil, hne. (2011): Nanocompuesto ar TiO2 — grafeno komongu fotocatalizadores mar hñets'i ar rendimiento. Jar: Revista Ar Química Física C 115 yá 2011. págs. 25209 — 25218.
'Yot'e clic nuwa pa da lei mäs dige ár producción ne ya nt'ot'e ultrasónica ar grafeno.

óxido grafeno

Nt'ot'e ultrasónica:
Ya capas óxido grafeno (GO) bí xi preparado ar Xtí bí: ar añadieron 25 mg polvo óxido grafeno jar 200 ml ar dehe desionizada. Ya ar agitar obtenían 'nar suspensión marrón hingi homogénea. Ya suspensiones da t'ot'e 'na bí sonicaron (30 ar min, 1,3 × 105J) ne, ir ar secado (ma 373 ë), bí produjo ar óxido grafeno tratado ya ultrasonidos. 'Nar espectroscopia FTIR mostró ke ár nt'ot'e ultrasónico hingi cambió ya Hmunts'i funcionales óxido grafeno.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP400S
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
O, W. Ch.; Chen, M. L.; Zhang, ë.; Zhang, F. J.; Jang, W. ë. (2010): Ntsoni jar nt'ot'e térmico ne ultrasónico jar formación nanoláminas óxido grafeno. Revista ar 'mu̲i Coreana Física 4 yá 56, 2010. págs. 1097 — 1102.
'Yot'e clic nuwa pa da lei mäs dige ár exfoliación ne ya nt'ot'e ultrasónica ar grafeno.

Ya Nanopartículas poliméricas ar pilosas ya degradación poli(alcohol vinílico)

Nt'ot'e ultrasónica:
'Nar nt'ot'e simple 'nar Honto bi thogi, basado degradación sonoquímica polímeros solubles jar dehe jar njäts'i acuosa jar 'bu̲i 'nar monómero hidrofóbico, conduce bí partículas ar polímero peludas funcionales ja 'nar suero mpe̲fi residuos. Ga̲tho ya polimerizaciones ar realizaron ja 'nar reactor vidrio doble ora Jot'i ar 250 mL, equipado ko ar deflectores, 'nar sensor mpat'i, 'nar barra xí agitadora magnética ne 'nar Hielscher US200S procesador ultrasónico (200 W, 24 ar kHz) equipado con un sonotrodo de titanio S14 (diámetro = 14 mm, longitud = 100 mm).
Da hyoki 'nar njäts'i ya poli(alcohol vinílico) (PVOH) disolviendo 'nar yá 'bede precisa ya PVOH jar dehe, Nxoge ar xui 50 °C bajo agitación vigorosa. 'Bu̲ 'be̲tho ar polimerización, ár njäts'i ya PVOH ar colocó mbo ja ar reactor ne ar mpat'i ar ajustó da ar mpat'i reacción deseada. Ár njäts'i ya PVOH ne ar monómero bí purgaron ya hñe̲gi Nxoge 1 ora ko argón. Yá 'bede requerida ya monómero ar agregó gota tso̲kwa gota jar ár njäts'i ya PVOH jár agitación vigorosa. 'Mefa, bí retiró ar purga argón ar líquido ne ar inició ar ultrasonicación ko ar UP200S 'nar amplitud 80%. Ja xi aquí da njapu'befi ya argón pe̲ts'i yoho ya nt'ot'e: (1) ar eliminación oxígeno ne (2) ge mahyoni pa da t'ot'e ya cavitaciones ultrasónicas. Ir 'nar flujo continuo argón ge, jar ndui, beneficioso pa ar polimerización, pe bí produjo 'nar formación excesiva espuma; Ar nt'ot'e da seguimos nuwa evitó nuna ar hñäki ne ma xingu pa 'nar polimerización ya nt'ot'e xi hño. Ya muestras ar extrajeron periódicamente pa monitorear ar conversión ya gravimetría, distribuciones be̲xu molecular y/o distribuciones tamaño partícula.
Ir nge ár hmä dispositivo:
US200S
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Smeets, N. M. b; E — Rramdani, M.; Da Hal, R. c.ndunthe F.; Gomes Santana, S.; Quéléver, ë.; Meuldijk, J.; Van Herk, HA. M.; Heuts, J. hne. A. (2010): Una ruta sonoquímica simple ja 'nar Honto bi thogi ntsuni nanopartículas polímeros peludos funcionales. Materia blanda, 6, 2010. 2392-2395.

HiPco — SWCNTs

Nt'ot'e ultrasónica:
Dispersión ar HiPco — SWCNTs ko UP400S: ja 'nar vial 5 ar mL, 0,5 mg ar HiPcoTM SWCNT oxidados (0,04 mmol ar carbono) bí suspendieron jar 2 mL ar dehe desionizada ir nge 'nar procesador ultrasonidos UP400S pa producir 'nar suspensión ar njät'i mpothe (0,25 mg yá mL SWCNT). A esta suspensión, se le añadieron 1,4 μL de una solución de PDDA (20 wt./%, peso molecular = 100.000-200.000) ne la mezcla se mezcló en vórtice durante 2 minutos. 'Me̲fa 'nar sonicación adicional ja 'nar nsaha ar dehe 5 t'olo ora, ar suspensión nanotubos ar centrifugó bí 5000 ar g Nxoge 10 t'olo ora. Ar sobrenadante zi ar pa ya mediciones AFM ne 'mefa da funcionalizó ko ya siRNA.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP400S
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Jung, A. (2007): Materiales funcionales basados nanotubos carbono. Disertación Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg 2007.

Hidroxiapatita Bio — Cerámica

Nt'ot'e ultrasónica:
Pa ar síntesis nano — HAP, bí utilizó 'nar njäts'i ya 40 mL Ca(NO 0,32M)₃)² ⋅ 4H₂Wa colocó jar pequeño 'nar Baso ar precipitados. Tso̲kwa continuación, pH ár njäts'i nu'u da ajustó ya 9,0 ko aproximadamente 2,5 mL ar hidróxido amonio. Tso̲kwa continuación, ár njäts'i bí sonicó ko ar procesador ultrasonidos UP50H (50 w, 30 ar kHz) equipado ko sonotrodo MS7 (diámetro ar bocina 7 mm) ajustado 'nar amplitud máxima ar 100% Nxoge 1 ora. Ar ngäts'i ar ndui ora, 'nar njäts'i ya 60 mL 0, 19M [KH]₂PO₄] ar añadió lentamente gota tso̲kwa gota jar ndui ár njäts'i Mente sometía 'nar ñoho ora irradiación ultrasónica. Nxoge ar proceso mezcla, da comprobó ár hmädi pH ne da mantuvo jar 9, mente ke ar nthe Ca yá hne da mantuvo jar 1,67. Tso̲kwa continuación, ár njäts'i bí filtró ir nge ya centrifugación (~2000 g), tras nä'ä ar precipitado blanco resultante ar dosificó jar ndunthe muestras pa ár nt'ot'e térmico. Ar fabricaron yoho conjuntos muestras, ár ndu̲i tsu̲di hñu ya 're̲t'a ma yoho muestras pa ár nt'ot'e térmico jar horno tubular ne ar mfe̲tsi tsu̲di hñu ya ku̲t'a muestras pa ár nt'ot'e ya microondas
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP50H
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Poinern, G. J. E.; Brundavanam, R.; Thi bí, X.; Djordjevic, S.; Prokic, M.; Fawcett, D. (2011): Influencia térmica ne ultrasónica jar formación biocerámica hidroxiapatita escala nanométrica. Revista ja ya Nanomedicina 6, 2011. 2083-2095.

Hidroxiapatita ar calcio reducida ne dispersada ya ultrasonidos

WS inorgánico similar ja ar fullereno₂ Nanopartículas

Nt'ot'e ultrasónica:
Ultrasonidos Nxoge ar electrodeposición WS inorgánico similar ma fullereno (IF)₂ Ya nanopartículas 'nar matriz níquel conducen ja 'nar recubrimiento mäs uniforme ne xí nze̲di. 'Nehe, ár nt'ot'e ultrasonidos pe̲ts'i 'nar ntsoni significativo jar ár porcentaje ar be̲xu ya partículas incorporadas ar njwati metálico. Ir ar % jar be̲xu IF — WS₂ Ya partículas ar matriz níquel aumentan ar 4,5% jar be̲xu (ho̲ntho ja ya películas cultivadas jár agitación mecánica) bí aproximadamente ar 7% jar be̲xu (ja ya películas preparadas jár sonicación jar 30 ar W cm)^-2 ar intensidad ecográfica).
Ni yá IF — WS₂ ya recubrimientos nanocompuestos da depositaron ya electrolíticamente a partir de 'nar nsaha estándar níquel Watts nä'ä IF — WS ar 'mui industrial₂ (fullerenos inorgánicos — WS₂) bí añadieron ar nanopartículas.
Pa ar experimento, IF — WS₂ ar añadió ja ya electrolitos níquel vatios ne ya suspensiones ar agitaron intensamente utilizando 'nar agitador magnético (300 rpm) Nxoge tso̲kwa menu 24 h ma mpat'i ambiente nu'bu ya experimentos ja ya código. Ngut'a 'be̲tho ar proceso electrodeposición, ya suspensiones ar sometieron ja 'nar pretratamiento ultrasónico 10 min. pa nu'bu ar aglomeración. Pa ar irradiación ultrasónica, 'nar UP200S Ar ultrasonido ar klase sonda ko 'nar sonotrodo S14 (14 mm ar diámetro nts'ä) bí ajustó ja ar 55% ar amplitud.
Ar utilizaron celdas ar vidrio cilíndricas ko volúmenes 200 mL pa ya experimentos ja ya código. Ya recubrimientos ar depositaron jar cátodos planos asero dulce yá 'ma ('mui St37) ar 3 cm². Ar ánodo mar 'nar lámina níquel binu (3 cm²) t'et'i ja ar costado ar recipiente, cara tso̲kwa cara ko ar cátodo. Mbi ja ar ánodo ne ar cátodo mar 4 ar cm. Ya sustratos ar desengrasaron, enjuagaron ko ar dehe destilada fría, bí activaron ja 'nar njäts'i ya HCl jar ar 15% (1 min.) ne da enjuagaron 'ñätho ko ar dehe destilada. Ar electroposición bí zits'i t'ot'e 'nar densidad corriente constante 5,0 dm^-2 Nxoge 1 h utilizando 'nar fuente alimentación corriente continua (5 A yá 30 V, BLAUSONIC FA — 350). Pa da zeti 'nar concentración uniforme partículas jar ár njäts'i granel, ar utilizaron dos métodos ar agitación Nxoge ar proceso electrodeposición: agitación mecánica ir nge 'nar agitador magnético (ω = 300 rpm) situado ar xeni inferior ar celda, ne ultrasonicación ko ar dispositivo ultrasónico tipo sonda UP200S. Ar sonda ultrasónica (sonotrodo) bí sumergió Hmunts'i ja ár njäts'i ndezu̲ mañä ne da colocó ko ya precisión ja ya electrodos ar 'be̲fi ne ya contraelectrodos ja manera da hingi hubiera blindaje. Ar intensidad ar ultrasonido dirigido ko ya electroquímico ar varió ir nge ar control ar amplitud ar ultrasonido. Jar nuna estudio, ar amplitud vibración bí ajustó ar 25, 55 ne 75% jar modo continuo, nä'ä bi nthe 'nar intensidad ultrasónica ar 20, 30 ne 40 W cm^-2 respectivamente, medidos ya procesador conectado 'nar medidor ar nts'edi ultrasónico (Hielscher Ultrasonics). La temperatura del electrolito se mantuvo a 55 °C mediante un termostato. Ar midió ar mpat'i nu'bu̲ ne 'mefa xta kadu̲ 'nar experimento. Aumento mpat'i nu'bya ar energía ultrasónica hingi superó ya 2 - 4◦c.ndunthe 'Mefa xta electrólisis, ya muestras da limpiaron ya ultrasonidos jar etanol Nxoge 1 ya t'olo ora pa da hñäki ya partículas tx'u̲tho adsorbidas ar superficie.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP200S bocina ultrasónica ko yá sonotrodo S14
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
García — Lecina, ne.; García — Urrutia, I.; Díeza, J.A.; Fornell, b; Pellicer, ne.; Sort, J. (2013): Codeposición nanopartículas WS2 inorgánicas similares ma fullerenos ja 'nar matriz níquel electrodepositada jár influencia ar agitación ultrasónica. Electrochimica Acta 114, 2013. 859-867.

Síntesis látex

Nt'ot'e ultrasónica:
Nt'ot'e látex P(St-BA)
Ya partículas látex poli(estireno-r-butilo) P(St-BA) bí sintetizaron ir nge ya polimerización jar emulsión jar 'bu̲i Kwä surfactante DBSA. 'Me̲t'o bí disolvió 1 g DBSA jar 100 mL ar dehe jar 'nar matraz hñu ya cuellos ne ár hmädi pH ár njäts'i ar ajustó da 2,0. Ar vertieron monómeros mezclados 2,80 g St ne 8,40 g ya BA ko iniciador AIBN (0,168 g) jar ár njäts'i ya DBSA. Ar emulsión O/W da hyoki ir nge ya agitación magnética Nxoge 1 h, seguida ar sonicación ko 'nar UIP1000hd Equipado ko bocina ultrasónica (sonda yá sonotrodo) Nxoge ma'ra 30 t'olo ora jar nsaha hielo. Finalmente, ar polimerización bí llevó da t'ot'e xi hño a 90°C en un baño de asete durante 2 h bajo una atmósfera de nitrógeno.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UIP1000hd
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Fabricación películas conductoras flexibles derivadas ar ácido poli(3,4-etilendioxitiofeno) epoli (estirenosulfónico) (PEDOT:PSS) dige ar sustrato telas hingi tejidas. Química ne Física Materiales 143, 2013. 143-148.
'Yot'e clic nuwa pa da lei mäs dige ár sonosíntesis ar látex.

Eliminación plomo (sonolixiviación)

Nt'ot'e ultrasónica:
Lixiviación ultrasónica ar plomo suelos contaminados:
Ya experimentos lixiviación ya ultrasonidos ar realizaron ko 'nar dispositivo ultrasónico UP400S ko 'nar sonda sónica titanio (diámetro 14 ar mm), da funciona 'nar frecuencia ar 20 ar kHz. Ar sonda ultrasónica (sonotrodo) bí calibró calorimétricamente ko ar intensidad ultrasónica ajustada 51 ± 0,4 W cm^-2 pa nga̲tho ya experimentos ar sonolixiviación. Ya experimentos sonolixiviación ar termostatizaron utilizando 'nar celda ar vidrio encamisada ar ts'o̲e plano da 25 ± 1 °c.ndunthe Ar emplearon hñu sistemas komongu soluciones lixiviación ar ha̲i (0, 1 L) jár sonicación: 6 mL 0,3 mol L^-2 ar njäts'i ya ácido acético (pH 3,24), njäts'i ácido nítrico jar 3% (v/v) (pH 0,17) ne 'nar tampón ácido acético yá acetato (pH 4,79) hñoki mezclando 60mL 0f 0,3 mol L^-1 ácido acético ko 19 mL 0.5 mol L^-1 NaOH. 'Me̲fa ar proceso sonolixiviación, ya muestras ar filtraron ko ar he̲'mi filtro da separar ár njäts'i ya lixiviado jar ha̲i, seguido ar electrodeposición plomo ár njäts'i ya lixiviado ne ar digestión ar ha̲i 'mefa xta nt'ot'e ja ya ultrasonidos.
Ar xi demostrado yá ultrasonidos ya 'nar herramienta valiosa pa mejorar ar lixiviación ar plomo ya suelos contaminados. Ar ultrasonido 'nehe ge 'nar nt'ot'e xi hño pa eliminación kasu̲ Nxoge plomo lixiviable, nä'ä xta komongu ar nt'uni 'nar ha̲i xingu menu peligroso.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP400S ko sonotrodo H14
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Sandoval — González, da.; Silva-Martínez, S.; Blass-Amador, G. (2007): Lixiviación ya ultrasonidos ne ár nt'ot'e electroquímico combinados pa ar eliminación plomo jar ha̲i. Revista ar Nuevos Materiales pa Sistemas Electroquímicos 10, 2007. 195-199.

Nt'ot'e suspensión nanopartículas

Nt'ot'e ultrasónica:
Pa ndi hoki yá suspensiones nanopartículas ar utilizaron polvos desnudos nTiO2 (5 nm ya microscopía electrónica transmisión (TEM)) ne nZnO (20 nm ya TEM) ne nTiO2 (3 — 4 nm ya TEM) recubiertos ar polímeros. Ar dets'e cristalina ya NPs bí anatasa ar nTiO2 ne ar amorfa pa ar nZnO.
0Ar pesó 1 g polvo nanopartículas ja 'nar Baso ar precipitados 250 ml da contenía 'ra ya gotas ar dehe desionizada (DI). Tso̲kwa continuación, ya nanopartículas ar mezclaron ko 'nar espátula asero inoxidable ne Baso ar precipitados llenó asta 200 ml ko ar dehe desionizada, bí agitó ne gem'bu̲ bí ultrasonizó Nxoge hñu ya 'na̲te ya mfe̲ts'i ja ar 90% ar amplitud ko Hielscher UP200S procesador ultrasónico, da produce 'nar suspensión culata 0,5 ar g/L. Ga̲tho ya suspensiones existencias ar mantuvieron durante un máximo de dos días a 4 °C.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP200S o UP200St
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Petosa, A. R. (2013): Transporte, ar deposición ne ar agregación nanopartículas óxido metálico jar nt'ot'e porosos granulares saturados: he̲'mi química ar dehe, ar superficie ar colector ne ar recubrimiento partículas. Disertación, dätä nguu McGill, Montreal, Quebec, Canadá, 2013. 111-153.
'Yot'e clic nuwa da uni mäs ungumfädi dige ar dispersión ultrasónica nanopartículas.

Precipitación nanopartículas magnetita

Nt'ot'e ultrasónica:
Ar magnetita (nt'eme₃O₄) Ya nanopartículas da producen ya coprecipitación 'nar njäts'i acuosa ya cloruro hierro (III) hexahidratado ne sulfato hierro (II) heptahidratado ko 'nar nthe molar Fe3 + yá Fe2 + = 2:1. Ár njäts'i ya hierro ar precipita ko hidróxido amonio concentrado ne hidróxido sodio respectivamente. Reacción precipitación ar lleva da t'ot'e xi hño jár irradiación ultrasónica, alimentando ya reactivos a través de ar xe̲ni caviatación jar cámara reactor flujo ultrasónico. Pa nu'bu 'na gradiente pH, ar precipitante da bombear ar jar exceso. NTHEGE tamaño partícula ar magnetita ar xi medido ir nge ya espectroscopía correlación fotones. Mezcla inducida ya ultrasonidos disminuye ar tamaño made partícula 12 — 14 nm ma 'ra 5 — 6 nm.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UIP1000hd ko reactor celda flujo
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Banert, T.; Horst, c.ndunthe; Kunz, U., Peuker, U. A. (2004): Kontinuierliche Fällung im Ultraschalldurchflußreaktor am Beispiel von Eisen-(II,III) Oxid. ICVT, TU — Clausthal. Póster presentado 'ret'a Hmunts'i ar jeya GVC 2004.
Banert, T.; Brenner, G.; Peuker, U. A. (2006): Parámetros funcionamiento 'nar reactor precipitación sonoquímica continua. Nt'ot'e 5. WCPT, Orlando Fl., 23.-27. Abri ar 2006.
'Yot'e clic nuwa da uni mäs ungumfädi dige ar precipitación ultrasónica.

Polvos níquel

Nt'ot'e ultrasónica:
Nt'ot'e 'nar suspensión polvos nixi ko 'nar polielectrolito pH básico (pa nu'bu jar disolución ne 'ñäni ár nte especies enriquecidas ko ya NiO jar superficie), polielectrolito base acrílica ne hidróxido tetrametilamonio (TMAH).
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP200S
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Mora, M.; Lennikov, V.; Amaveda, H.; Angurel, L. A.; ya ar Fuente, G. F.; Bona, M. T.; Mayoral, c.ndunthe; Andres, J. M.; Sánchez-Herencia, J. (2009): Fabricación revestimientos superconductores dige ar baldosas cerámicas estructurales. Superconductividad Aplicada 19 yá 3, 2009. 3041-3044.

Pbs – Síntesis nanopartículas sulfuro plomo

Nt'ot'e ultrasónica:
Ma mpat'i ambiente, ar añadieron 0,151 g acetato plomo (Pb (CH3COO) 2, 3H2O) ne 0,03 g taA (CH3CSNH2) jar 5 mL ar líquido iónico, [EMIM] [EtSO4], ne ar 15 ma mL ar dehe destilada doble ja 'nar Baso ar precipitados 50 mL impuesto ar irradiación ultrasónica ko 'nar UP200S Nxoge 7 min. Ár nts'ä ar sonda ultrasónica yá sonotrodo S1 ar sumergió Hmunts'i ja ár njäts'i ya reacción. Ar suspensión ar njät'i marrón nk'a'mi formada centrifugó pa extraer jar precipitado ne 'Beni yoho ya 'nandi ko ar dehe bidestilada ne etanol respectivamente pa da hñäki ya reactivos hingi reaccionados. Da hyoni ntsoni ya ultrasonidos ja ya propiedades ya productos, da hyoki 'nar muestra comparativa mäs, manteniendo constantes ya parámetros reacción, menu nä'ä ar producto thoki jar agitación continua Nxoge 24 h 'ñotho ar mfats'i ar ar irradiación ultrasónica.
Ar propuso ar síntesis asistida ya ultrasonidos ja ya líquido iónico ar acuoso da mpat'i ambiente pa jar nt'ot'e nanopartículas PbS. Nuna nt'ot'e ecológico jar mpat'i ambiente ne respetuoso ko ar nt'uni mbo jar ximha̲i ar rápido ne hinda plantillas, nä'ä acorta notablemente ar pa síntesis ne da evita ya complicados nt'ot'e sintéticos. Ya nanocúmulos preparados muestran 'nar enorme desplazamiento nu'bu ar azul 3,86 eV nä'ä to atribuir ar tamaño xi pequeño ya partículas ne ár ntsoni confinamiento cuántico.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP200S
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Behboudnia, M.; Habibi — Yangjeh, da.; Jafari — Tarzanag, ne.; Khodayari, A. (2008): Nt'ot'e ne caracterización hei ne mpat'i ambiente nanopartículas PbS jar líquido iónico acuoso [EMIM] [EtSO4] ir nge ya irradiación ultrasónica. Ar nt'ungu̲mfädi ar 'mu̲i Coreana química 29 yá 1, 2008. 53-56.

Nanotubos purificados

Nt'ot'e ultrasónica:
Tso̲kwa continuación, ya nanotubos purificados ar suspendieron jar 1, 2 — dicloroetano (DCE) ir nge ya sonicación ko 'nar dispositivo ultrasonidos mextha nts'edi UP400S(, 400W, 24 ar kHz) jar modo pulsado (ciclos) pa producir 'nar suspensión ar njät'i mpothe. 'Mefa, bí retiraron gi nanotubos ar aglomerados ja 'nar etapa centrifugación Nxoge 5 t'olo ora bí 5000 ar rpm.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP400S
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Witte, hne. (2008): Fullerenos anfifílicos pa aplicaciones biomédicas ne ar optoelectrónicas. Disertación Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg 2008.

Compuesto NSAN yá CNTs

Nt'ot'e ultrasónica:
Pa dispersar ya CNTs ar matriz NSAN, bí utilizó 'nar UIS250V Hielscher ko sonotrodo pa ar sonicación ar klase sonda. Primeros ya CNT ar dispersaron jar 50 ml ar dehe destilada ya sonicación Nxoge 'ra 30 t'olo ora. Para estabilizar la solución, se agregó SDS en una proporción de ~ 1% de la solución. Tso̲kwa continuación, ar dispersión acuosa obtenida ar CNTs combinó ko ar suspensión polimérica ne mezcló Nxoge 30 ar min. ko ar agitador mecánico Heidolph RZR 2051, ne gem'bu̲ bí sonicó ngu Nxoge 30 ar min. Pa ar análisis ya dispersiones ar NSAN da contenían ya 'na'ño concentraciones CNT fundieron jar formas teflón ne da secaron ya mpat'i ambiente Nxoge 3 — 4 pa.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UIS250v
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Bitenieks, J.; Meri, R. M.; Zicans, J.; Maksimovs, R.; Vasile, c.ndunthe; Musteata, V. E. (2012): Nanocompuestos estireno — acrilato yá nanotubos ya carbono: propiedades mecánicas, térmicas ne ar eléctricas. Jar: Actas ar Academia Ciencias Estonia 61 yá 3, 2012. 172–177.

Nanopolvo carburo silicio (SiC)

Nt'ot'e ultrasónica:
Nanopolvo carburo silicio (SiC) ar desaglomeró ne ar distribuyó ja 'nar njäts'i ya tetrahidrofurano pintura utilizando 'nar Hielscher UP200S Procesador ultrasónico mextha nts'edi, da funciona ko 'nar densidad nts'edi acústica 80 W yá cm². Ar desaglomeración ar SiC bí zits'i da t'ot'e xi hño inicialmente jar disolvente binu ko 'nar detergente, xu̲ki da agregaron ya xeni jar pintura. Nga̲tho ar proceso duró 30 t'olo ora ne 60 ya t'olo ora Ts'ut'ubi nu'bu ya muestras preparadas pa ar recubrimiento ya inmersión ne ar serigrafía, respectivamente. Bí proporcionó 'nar enfriamiento adecuado ar mezcla Nxoge ar ultrasonificación pa nu'bu ar ebullición ar disolvente. Ir ultrasonicación, ar tetrahidrofurano evaporó ja 'nar evaporador rotativo ne bí añadió ar endurecedor ja ar mezcla da uni 'nar viscosidad adecuada pa ar impresión. Ar concentración ar SiC ar compuesto resultante bí ar 3% jar be̲xu jar muestras preparadas pa ar recubrimiento ya inmersión. Pa ar serigrafía, ar prepararon yoho lotes muestras, ko 'nar contenido ar SiC ar 1 – 3% jar be̲xu pa pruebas preliminares desgaste ne nts'edi ne 1,6 – 2,4% jar be̲xu pa ar za fino ya materiales compuestos dige ar base ya resultados ya pruebas desgaste ne nts'edi.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP200S
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Celichowski G.; Psarski, M.; Wiśniewski M. (2009): Tensor de hilo elástico con un patrón nanocompuesto antidesgaste no continuo. Fibras & Textiles jar Europa ar Este 17 yá 1, 2009. 91-96.

Nanotubos carbono ora Jot'i simple SWNT

Nt'ot'e ultrasónica:
Síntesis sonoquímica: 10 mg SWNT ne 30 ar ml njäts'i ya 2% MCB 10 mg SWNT ne 30 ar ml njäts'i ya 2% MCB, UP400S Intensidad ar sonicación: 300 W yá cm2, duración ar sonicación: 5 h
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP400S
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Koshio, da.; Yudasaka, M.; Zhang, M.; Iijima, S. (2001): 'nar nt'ot'e sencilla ar reaccionar químicamente nanotubos carbono ora Jot'i simple ko materiales orgánicos ir nge ya ultrasonidos. Nano Cartas 1 yá 7, 2001. 361–363.

SWCNT tiolados

Nt'ot'e ultrasónica:
Ar suspendieron 25 mg SWCNT tiolados (2,1 mmol ar carbono) jar 50 mL ar dehe desionizada utilizando 'nar procesador ultrasonidos 400 W ()UP400S). 'Mefa, ar suspensión ar administró da ár njäts'i ya Au (NP) xki hñoki ne ar mezcla bí agitó Nxoge 1 ora. Ya SWCNT ar Au (NP) — SWCNT extrajeron ya microfiltración (nitrato ar celulosa) ne lavaron ma ts'o̲e ko ar dehe desionizada. Ar filtrado mar ar njät'i xí nthe̲ni, ya da pequeño Au (NP) (diámetro medio ≈ 13 nm) podía pasar eficazmente la membrana del filtro (tamaño de poro de 0,2 μm).
Ir nge ár hmä dispositivo:
UP400S
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Jung, A. (2007): Materiales funcionales basados nanotubos carbono. Disertación Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg 2007.

TiO₂ Yá compuesto ya perlita

Nt'ot'e ultrasónica:
Ya materiales compuestos TiO2 ne perlita ar prepararon da niveles bajos. Inicialmente, 5 mL isopropóxido titanio (KLASE), Aldrich 97%, disolvieron jar 40 mL etanol, Carlo Erba, ne agitaron Nxoge 30 ar min. Tso̲kwa continuación, bí añadieron 5 g perlita ne bí agitó ar dispersión Nxoge 60 min. Ar mezcla ar homogeneizó aún mi nä'ä utilizando sonicador nts'ä ultrasonido UIP1000hd. Bí aplicó 'nar entrada energía Nxoge 1 Wh pa ar pa sonicación Nxoge 2 min. Ar ngäts'i, ar lechada bí diluyó ko etanol pa ga hä 100 mL ar suspensión ne ar líquido obtenido bí nominado komongu njäts'i precursora (PS). Ar PS hñoki mi hñoki pa da procesado a través de ko ya pirólisis ya pulverización llama.
Ir nge ár hmä dispositivo:
UIP1000hd
Referencia yá 'be̲fi ya nthoni:
Giannouri, M.; Kalampaliki, Th.; Todorova, N.; Giannakopoulou, T.; Boukos, N.; Petrakis, D.; Vaimakis, T.; Trapalis, c.ndunthe (2013): Síntesis ja 'nar Honto bi thogi ar compuestos TiO2 yá perlita ir nge ya pirólisis ya pulverización llama ne ár comportamiento fotocatalítico. Revista ja ya Fotoenergía 2013.

'Nar potente ultrasonido acoplado líquidos genera 'nar cavitación intensa. Ya efectos cavitacionales extremos crean lodos polvo fino ko tamaños partícula jar rango submicrónico ne ar nanométrico. 'Nehe, bí activa ar área superficie ya partículas. Ar impacto ar microrchorro ne ar onda choque ne ya colisiones ja ya partículas pe̲ts'i efectos sustanciales ar composición ar química ne ar morfología física ya sólidos ne xi mejorar drásticamente reactividad química polímeros ya orgánicos ne ya sólidos inorgánicos.

“Ya nkohi extremas mbo ja ya burbujas colapsan producen especies altamente reactivas nä'ä da xi utilizar pa yá ngäts'i, ngu, ar inicio ar polimerización hinda iniciadores agregados. Ngu ma'na ejemplo, descomposición sonoquímica precursores organometálicos volátiles jar disolventes mar hñets'i punto ebullición produce materiales nanoestructurados ja ya 'na'ño formas ko ya altas ya nt'o̲t'e catalíticas. Ya metales nanoestructurados, ya aleaciones, ya carburos ne sulfuros, coloides ya nanométricos ne ya catalizadores soportados nanoestructurados xi hoki ar ir nge nuna vía Nxoge.”

[Suslick yá Price 1999: 323]

Bibliografía yá Referencias

• Suslick, ë. S.; Price, G. J. (1999): Aplicaciones ya ultrasonidos bí química ar materiales. Annu. Rev. Mater. 29 ar Ciencias, 1999. 295-326.
• Adam ë. Budniak, Niall A. Killilea, Szymon J. Zelewski, Mykhailo Sytnyk, Yaron Kauffmann, Yaron Amouyal, Robert Kudrawiec, Wolfgang Heiss, Efrat Lifshitz (2020): CrPS4 exfoliado ko fotoconductividad prometedora. Pequeño Vol.16, Número1. 9 ar enero ar 2020.
• Brad W. Zeiger; Kenneth S. Suslick (2011): Sonofragmentación cristales moleculares. J Am. Chem. Soc. 2011, 133, 37, 14530 — 14533.
• Poinern G.E., Brundavanam R., Thi — bí X., Djordjevic S., Prokic M., Fawcett D. (2011): Influencia térmica ne ultrasónica jar formación biocerámica hidroxiapatita escala nanométrica. Int J Nanomedicina. 2011; 6: 2083–2095.