Nanosuspensiones farmacéuticas ko biodisponibilidad mejorada

Ya nanosuspensiones preparadas ya sonicación muestran 'nar biodisponibilidad farmacológica significativamente mejorada. Ho̲ntho nu'u̲ ya moléculas fármacos ko poca solubilidad jar dehe, da reduce ár biodisponibilidad ne ar inicio ár ntsoni, bí benefician ar técnica nanodimensionamiento ultrasonidos. Ar ultrasonicación ar gi japu̲'be̲fi da reducir ya partículas ne cristales fármacos 'nar tamaño nanométrico ne pa ndi hoki nanosuspensiones estables 'nar biodisponibilidad ne eficacia t'uti hñe̲he̲ ya fármacos.

Biodisponibilidad mejorada fármacos ko Sonication

Ya moléculas farmacéuticas tx'u̲tho solubles pe̲ts'i 'nar biodisponibilidad xi xí hñets'i'i ne, ir 'nar xí hñets'i'i eficacia, hontho nu'bu da administran ya vía oral. Nu'bu̲ ya fármacos xí hñets'i'i solubilidad jar dehe ya tamaño nanométrico ne formulados jar nanosuspensiones, ar biodisponibilidad to aumentar dramáticamente. Ngu, pa ya nanosuspensiones azitromicina, nä'ä ar 65% ar ar fármaco bí disolvió jar 5 ora jar comparación ko ar disolución simplemente ar 20% ar azitromicina micronizada.
Ar ultrasonicación ge 'nar nt'ot'e altamente nt'ot'e xi hño pa reducir tamaño partícula, precipitar nanocristales ne dispersar ya ingredientes farmacéuticos ar activos jar nanosuspensiones. Ya nanosuspensiones consisten únicamente ja ar compuesto activo farmacéutico binu.
'Nehe, ya moléculas fármacos tamaño nanométrico ne ya nanosuspensiones ya fáciles ar incorporar ndunthe formas ar dosificación komongu ar tabletas, ar cápsulas ne ar derretimientos rápidos.

Nt'ot'e ultrasónica nanocristales meloxicam

Ar meloxicam, 'nar fármaco antiinflamatorio hingi esteroideo (AINE) comúnmente recetado, ho̲ntho pe̲ts'i poca solubilidad jar dehe, nä'ä mi reduce ár biodisponibilidad ne ar inicio ár ntsoni. Ar ultrasonicación ar gi japu̲'be̲fi pa micronizar cristales meloxicam tamaño nanométrico ne pa ndi hoki nanosuspensiones estables biodisponibilidad ne eficacia fármacos t'uti hñe̲he̲.

Imágenes microscópicas ar suspensión meloxicam:
Izquierda: suspensión meloxicam hinda japi
Derecha: Nanosuspensión meloxicam obtenida ya ultrasonido ko ar UP100H Nxoge 45 ya t'olo ora ja ar 100% amplitud ne ciclo 1.

Iurian et jar ar. (2015) investigaron ya efectos ar sonicación ya cristales meloxicam ne ár correspondiente biodisponibilidad. Ar demostró ne ar factor influencia mäs mahyoni pa ar nt'ot'e nanocristales meloxicam ar amplitud ar ultrasonido.
Ar amplitud ne ar pa bi xi 'rini xi ngu ya variables mäs mahyoni. Ár aumento determinó 'nar reducción significativa ar tamaño ne ar homogeneidad nu'bya fenómeno cavitación, mente da ciclo ar aplicado bí nja'bu̲ mahyoni. Ar tamaño ar xito influyó xingu jar disolución; Bí observó 'nar xí nze̲di correlación ja ya cristales t'olo ne ar disolución ngut'a 'mefa xta liofilizar ya nanosuspensiones. Ar formulación ar óptima bí obtuvo ya sonicación continua ar 100% ar amplitud Nxoge 45 t'olo ora, jar nkohi da t'uni lugar da cristales 600 nm ko índice polidispersión 0,521 ne disolución ngut'a ar fármaco. Ar análisis morfológico reveló cristales t'olo, ar nt'ot'e redonda, ko 'nar NTHEGE tamaño ar estrecha.

Ya amplitudes mäs altas gi komongu ar nt'uni jar nt'ot'e nanocristales meloxicam mäs efectiva.

Homogeneizadores ultrasónicos mar hñets'i rendimiento pa nanosuspensiones

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Xtí tabla bí xta ar 'nar indicación ya mfeni ya procesamiento aproximado HMUNTS'UJE ultrasonicators:

Sonofragmentación cristales ácido acetilsalicílico (aspirinä)
[estudio ne fotos: ©Zeiger ne Suslick, 2011]