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Síntesis ar péptidos nt'ot'e xi hño ir nge ya sonicación

Ar síntesis ar péptidos jar fase sólida (SPPS) ge ár nt'ot'e hne ngatho pa ar síntesis ar péptidos. Ar ultrasonicación ge 'nar herramienta fiable pa intensificar ar síntesis ar péptidos jar fase sólida, nä'ä traduce jar pe̲ts'i ar rendimientos, dätä pureza, ausencia racemización ne 'nar velocidad reacción significativamente acelerada. Hielscher Ultrasonics ofrece ndunthe soluciones ultrasónicas pa ar síntesis, ar escisión ne ar disolución ar péptidos.

Síntesis ultrasónica ar péptidos

Ar ultrasonicación ya da t'uni ampliamente komongu ya nt'ot'e intensificador jar síntesis ar orgánica ne ar hño conocida ja yá ventajas, komongu ar reducción drástica ya tiempos reacción, aumento ya rendimientos, disminución ya subproductos, inicio vías, nä'ä hingi podrían dähä ar ar gi bí y/o xi hño 'nar selectividad. 'Nehe ar xi uni dätä njapu'befi nu'bu̲ ar sonicación bí acopla ja ya reacciones síntesis ar péptidos. Ya resultados ár nthoni xi demostrado ne ar síntesis ar péptidos asistida ya ultrasonidos logra 'nar rendimiento optimizado ar péptidos mextha pureza, hinda racemización, nu'bu̲ hingi maa 'nar pa ar reacción.

Ventajas síntesis ultrasónica ar péptidos

  • Mar hñets'i rendimiento ar péptidos
  • Síntesis significativamente mäs ngut'a
  • Dätä pureza peptídica
  • 'Ñotho ar racemización
  • Síntesis paralela ar 'yani 'ra ya péptidos
  • Lineal escalable ma 'na volumen

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Cuphorn ultrasónico pa sonicación uniforme ndunthe vasijas reactores, ngu, pa nda mejorar ar síntesis ar péptidos.

Cuphorn ultrasónico pa sonicación uniforme ndunthe vasijas reactor pa mejorar ar síntesis ar péptidos.

Ar nt'udi esquemática ar síntesis ar péptidos jar fase sólida Merrifield, nä'ä to intensificar ar ir nge ya sonicación.

Gráfico da demuestra ar síntesis ar péptidos jar fase sólida ar Merrifield. Ar ultrasonicación ar gi japu̲'be̲fi 'ñäni ne mejorar ar reacción síntesis, nja'bu komongu pa ar escisión ya péptidos sintetizados ar ar resina.Gráfico: ©Conejos-Sánchez et jar el., 2014)

Síntesis ar péptidos jar fase sólida mejorada ko ultrasonidos

Ar síntesis ar péptidos jar fase sólida (SPPS) ge 'nar reacción química da permite ar ensamblaje 'nar cadena peptídica a través de reacciones sucesivas derivados aminoácidos dige 'nar soporte poroso insoluble. Wat'i, síntesis pa mahä'mu̲ ar péptidos jar fase sólida ge 'nar proceso relativamente ineficiente ne lento. Ir intensificación ultrasónica ar síntesis ar péptidos ge 'nar herramienta xi apreciada pa 'nar síntesis mäs xi hño ne ngut'a ar péptidos.
Silva et al. (2021) comparedclassicalfluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-solid phase peptide synthesis (SPPS) with ultrasound (US)-assisted SPPS based on the preparation of three peptides, namely the fibroblast growth factor receptor 3(FGFR3)-specific peptide Pep1 (VSPPLTLGQLLS-NH2) and the novel peptides Pep2 (RQMATADEA-NH2) and Pep3 (AAVALLPAVLLALLAPRQMATADEA-NH2).
US-assisted SPPS led to a 14-fold (Pep1) and 4-fold time reduction (Pep2) in peptide assembly compared to theclassicalmethod. Interestingly, ultrasound-assisted SPPS yielded Pep1 in higher purity (82%) than theclassicalSPPS (73%). The significant time reduction combined with high crude peptide purity attained prompted the research team to apply US-assisted SPPS to the large peptide Pep3, which displays a high number of hydrophobic amino acids and homooligo-sequences. Remarkably, the synthesis of this 25-mer peptide was attained within less than 6 hours (347 min) in moderate purity (approx. 49%).

Síntesis ultrasónica ar péptidos jar fase sólida (US – SPPS) ge 'nar técnica xi hño pa ár síntesis ar péptidos da previene ar racemización.

Síntesis ar péptidos más ngut'a ir nge ar síntesis ar péptidos jar fase sólida ir nge ya agitación ultrasónica. (Estudio y análisis: Wołczański et al., 2019)

Merlino et jar ar. (2019) 'nehe realizaron 'nar estudio exhaustivo ya efectos ultrasónicos jar síntesis ya péptidos jar fase sólida basados jar Fmoc, nä'ä permitió ar síntesis ya 'na'ño péptidos biológicamente activos (asta 44 – mer), ko 'nar notable ahorro hñei ne ar pa reacción. Demostraron ne ar ultrasonicción hingi exacerbaba ya ndu'mi reacciones secundarias ne mejoraba ar síntesis ar péptidos dotados ar “Secuencias difíciles”, situando ar síntesis ar péptidos jar fase sólida promovida ya ultrasonidos (US – SPPS) ja ya Honja actuales síntesis ar péptidos mextha dätä nt'ot'e.

Disponibilidad sistemas mar hñets'i rendimiento pa ar síntesis ultrasónica (sonora) ar péptidos permite mejorar significativamente ya tasas síntesis ne aumentar ar pureza ya productos brutos. (cf. Wołczański et al., 2019)

Síntesis ultrasónica ar péptidos proporciona altos rendimientos ar péptidos mextha pureza, da ar pa nä'ä bí evita ar racemización.

Ár nthoni ar racemización. Comparación espectros significativos RMN 1 H ar modelos ar péptidos sintetizados manualmente utilizando ar enfoque clásico jar mpat'i ambiente hä ar nt'ot'e ultrasónico jar mpat'i elevada. Ya desplazamientos químicos ya protones α-protones His ne ar Cys ne ar grupo metileno Acm (paneles izquierdos), ya protones ɣ-metilo de Val (paneles derechos) muestran que la sonicación a 70°C no provoca racemización.(Estudio y análisis: Wołczański et al., 2019)

Escisión ultrasónica ar péptidos

'Me̲fa ar síntesis ar péptidos jar fase sólida (SPPS), ya péptidos sintetizados tsa separar ar ja ya resinas poliméricas. Nuna bi thogi 'nehe ar pädi komongu ar desprotección. Nu'bu̲ bí comparan ar agitación hne ngatho ne ultrasonicación pa ar escisión ar péptidos ar resina, ar nt'ot'e agitación requiere aproximadamente 1 ora, mente ke ar escisión ultrasónica to ga OT'UJE ar jar 15 ma 20 t'olo ora. Escisión ultrasónica ar péptidos to da t'uni ar da escisión ya aminoácidos ne ya péptidos protegidos unidos ja ya resinas poliestireno a través de enlaces éster bencílico.

Ar escisión ultrasónica ge 'nar técnica ngut'a ne fiable da separar ya péptidos sintetizados ar resina poliestireno.

Escisión ultrasónica ar péptidos a partir de resina poliestireno proporciona altos rendimientos ar péptidos mextha pureza, hinda racemización, mbo 'nar nt'ot'e rápido.(estudio ne gráfico: ©Anuradha ne Ravindranath, 1995)

Reactor agitado ya ultrasonidos pa mejorar ar síntesis ar péptidos.

Reactor agitado ya ultrasonidos pa mejorar ne acelerar ar síntesis ar péptidos. Ar tsita gi 'ñudi ar ultrasonido UP200St ja 'nar reactor vidrio agitado.

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Ultrasonidos mar hñets'i rendimiento pa ar síntesis ar péptidos
Hielscher Ultrasonics ofrece ndunthe soluciones ultrasónicas pa ar sonicación directa ne indirecta. Ya procesadores ultrasónicos potentes ne controlables ko precisión suministran exactamente ya yá 'bede correcta ya energía ultrasónica ma recipiente reacción. Tanto nu'bu̲ gi japu̲'be̲fi jeringas, tubos, placas pocillos múltiples wa reactores vidrio komongu recipiente síntesis, Hielscher Ultrasonics ofrece ar ultrasonido xí adecuado pa ár nt'ot'e ar péptidos.

Ya sistemas ultrasónicos Hielscher ya ideales pa ar síntesis ar

  • Péptidos personalizados
  • Producción ar péptidos da Nar dätä hño escala
  • Bibliotecas ar péptidos

Many peptide syntheses are performed in syringes (e.g., fritted syringe reactors). Hielscher’s ultrasonic syringe agitator sonicates the peptide solution coupling the ultrasound waves through the syringe wall into the liquid. The ultrasonic syringe agitator is one of the most popular ultrasonic solutions for the ultrasonically-assisted synthesis of peptides.
Ar cuphorn ultrasónico ge 'nar herramienta adecuada pa sonicar asta 5 recipientes reactor, mente ke ar VialTweeter to contener asta 're̲t'a tubos reacción mäs ku̲t'a recipientes mäs mña dätä adicionalmente a través de 'nar accesorio abrazadera.
Pa ma 'ra xingu ya reactores, komongu ar reactor fase sólida Merrifield wa kamysz ne ma'ra recipientes yá reactores ya polipropileno wa borosilicato, Hielscher ofrece sistemas ultrasónicos clamp – on personalizados pa ar sonicación indirecta.
Pa ar síntesis ar péptidos jar fase sólida jar placas multipocillo yá microtitulación, ar UIP400MTP xí dispositivo ar ideal. Ar cavitación ar ultrasónica ar acopla indirectamente ar bí uniforme ja ya numerosos pocillos muestra pa 'nar transferencia masa ne 'nar reacción síntesis t'uti hñe̲he̲. Mire ar video tso̲kwa continuación pa ga ar UIP400MTP Jar nt'ot'e!
Hä, ya reactores ar vidrio estriado mäs mña dätä, ngu, pa ar síntesis fase njäts'i, xi equipar ar hingi hembi da ko sondas ultrasónicas ('nehe conocidas komongu sonotrodos wa bocinas ultrasónicas) ar 'na tamaño.

Ventajas ya ultrasonidos Hielscher pa ar síntesis ar péptidos

  • Varios xingu ya ultrasonidos
  • Sonicación directa ne indirecta
  • Control preciso ar intensidad
  • Control preciso ar mpat'i
  • Ecografía continua wa ya pulsada
  • Ya 'befi inteligentes, dispositivos programables
  • Disponible pa 'na volumen
  • Escalabilidad lineal
Homogeneizador ultrasónico UIP400MTP tsa̲ da sonicar placas pocillos múltiples ne placas microtitulación pa ar lisis celular, ar fragmentación ar ADN, ar dispersión wa ar homogeneización.

UIP400MTP pa ar sonicación placas pocillos múltiples

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Ya homogeneizadores ultrasónicos mar hñets'i ar cizallamiento bí utilizan jar procesamiento laboratorio, sobremesa, piloto ne industrial.

Hielscher Ultrasonics fabrica homogeneizadores ultrasónicos mar hñets'i rendimiento pa aplicaciones ar mezcla, dispersión, emulsificación ne extracción bí escala ar laboratorio, piloto ne industrial.



Bibliografía yá Referencias

Datos da Bale ar penä ga pädi

péptidos

Ya péptidos ya compuestos ya da múltiples ar aminoácidos ar unen a través de enlaces amida, ya llamados enlaces peptídicos. Nu'bu̲ da unen jar estructuras complejas – Ir 'me̲t'o general, constan ar 50 wa mäs aminoácidos, gi dätä estructuras peptídicas da denominan ya proteínas. Ya péptidos ge 'nar componente esencial ar nzaki ne cumplen numerosas ya 'befi komongu.

Síntesis ar péptidos

Química orgánica, biología molecular ne ciencias ar nzaki, ar síntesis ar péptidos ar proceso producción ar péptidos. Ya péptidos ar sintetizan químicamente a través de ar reacción condensación Hmunts'i carboxilo 'nar aminoácido ko ar Hmunts'i amino ma'na ar aminoácido. Ya Honja Hmunts'i protectores ('nehe Hmunts'i protectores) bí utilizan nu'bu̲ da nthe̲hu̲ 'ra pa nu'bu reacciones secundarias hingi deseadas ko ya 'na'ño cadenas laterales ar aminoácidos.
Ar síntesis química (in vitro) ar péptidos suele ndi ndu̲i acoplando Hmunts'i carboxilo ar aminoácido entrante (C-terminal) bí extremo ar N – terminal ar cadena peptídica jar crecimiento. Ma diferencia xí síntesis C-a – N, ar biosíntesis proteínas naturales péptidos largos jar Hmunts'i vivos ocurre jar jar 'mui opuesta. 'Me̲hna ir bo̲ni ke jar biosíntesis, ar extremo N – terminal ar aminoácido ar entrante xí unido ja ar extremo C-terminal ar cadena proteínas (N-a – C).
Mäs xingu ya protocolos nthoni ne nte pa ar síntesis ar péptidos bí basan jar nt'ot'e fase sólida, Gem'bu̲ ya nt'ot'e síntesis jar fase njäts'i ar xi tingigi mbo jar producción industrial ar péptidos tso̲kwa gran escala.


Ultrasonidos ya mar hñets'i ar rendimiento! Gama productos Hielscher cubre nga̲tho ar espectro, ndezu̲ ar ultrasonido xí nze̲di laboratorio, thogi ir nge ya unidades sobremesa, asta ya sistemas ultrasónicos totalmente industriales.

Hielscher Ultrasonics fabrica homogeneizadores ultrasónicos mar hñets'i rendimiento ma partir ar laboratorio Pa tamaño industrial.

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