Ar síntesis ar péptidos jar fase sólida (SPPS) ge ár nt'ot'e hne ngatho pa ar síntesis ar péptidos. Ar ultrasonicación ge 'nar herramienta confiable pa intensificar ar síntesis ar péptidos jar fase sólida, nä'ä resulta jar pe̲ts'i rendimientos, dätä pureza, hinda racemización ne velocidad reacción significativamente acelerada. Hielscher Ultrasonics ofrece ndunthe soluciones ultrasónicas pa ar síntesis ar péptidos, ar escisión ne ar disolución.

Síntesis ultrasónica ar péptidos

Ar ultrasonicación ya da t'uni ampliamente komongu ya nt'ot'e intensificador jar síntesis ar orgánica ne ar hño conocida ja yá ventajas, komongu ar tiempos ar reacción drásticamente reducidos, pe̲ts'i ar rendimientos, menos subproductos, inicio vías, nä'ä hingi ar pudieron da tsoni ya ma 'ra ya maneras, ne / wa mäs xi hño 'nar selectividad. 'Nehe ar xi uni dätä njapu'befi, nu'bu̲ ar sonicación bí acopla jar reacciones síntesis ar péptidos. Ya resultados ár nthoni xi demostrado ne ar síntesis ar péptidos asistida ya ultrasonidos logra 'nar rendimiento optimizado ar péptidos ko mextha pureza, hinda racemización ja 'nar hingi maa pa reacción.

Síntesis ar péptidos jar fase sólida mejorada ko ultrasonido

Ar síntesis ar péptidos jar fase sólida (SPPS) ge 'nar reacción química da permite ar ensamblaje 'nar cadena peptídica a través de reacciones sucesivas derivados aminoácidos dige 'nar soporte poroso insoluble. Wat'i, síntesis pa mahä'mu̲ ar péptidos jar fase sólida ge 'nar proceso relativamente ineficiente ne lento. Ir intensificación ultrasónica ar síntesis ar péptidos ge 'nar herramienta xi apreciada pa 'nar síntesis mäs xi hño ne ngut'a ar péptidos.
Silva et jar ar. (2021) compararon ar síntesis ar péptidos fase sólida (SPPS) jar hmä "clásica" ar fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc) ko SPPS asistida ya ultrasonido (US) basada ar nt'ot'e hñu ya péptidos, tso̲kwa saber, ar péptido Pep1 específico ar receptor ar factor crecimiento fibroblastos 3 (FGFR3) (VSPPLTLGQLLS — NH2) ne ya 'ra'yo péptidos Pep2 (RQMATADEA — NH2) ne Pep3 (AAVALLPAVLLALLAPRQMATADEA — NH2).
SPPS asistido ir nge ya Mi'rangudi condujo ja 'nar reducción pa 14 ar bes (Pep1) ne 4 bes (Pep2) jar ensamblaje ya péptidos jar comparación ko ár nt'ot'e "hmä clásico". Curiosamente, ar SPPS asistido ya ultrasonido produjo Pep1 jar dätä pureza (82%) nä'ä ar SPPS "clásico" (73%). Ar reducción significativa ya pa combinada ko ar mextha pureza ar péptido crudo alcanzado zits'i da equipo nthoni da t'uni SPPS asistido ir nge ya Mi'rangudi ja ar Nar dätä hño péptido Pep3, nä'ä gi 'ñudi mar hñets'i 'nar 'bede aminoácidos hidrófobos ne secuencias ar homooligo. Sorprendentemente, ar síntesis nuna péptido 25 — mer ar logró jar menu ar 6 ya ora (347 min) jar pureza moderada (aprox. 49%).

Merlino et jar ar. (2019) 'nehe realizaron 'nar estudio exhaustivo ya efectos ultrasónicos jar síntesis ya péptidos jar fase sólida basada jar Fmoc, nä'ä permitió ar síntesis ya 'na'ño péptidos biológicamente activos (asta 44 — mer), ko 'nar notable ahorro hñei ne ar pa reacción. Demostraron ne ar ultrasonicación hingi exacerbó ya ndu'mi reacciones secundarias ne mejoró ar síntesis ar péptidos dotados ar “secuencias difíciles”, colocando ar síntesis ar péptidos jar fase sólida promovida ya ultrasonidos (US — SPPS) ja ya Honja sintéticas péptidos mextha dätä nt'ot'e actuales.

Disponibilidad sistemas mar hñets'i rendimiento pa ar síntesis ultrasónica (sonora) ar péptidos permite mejorar significativamente ya tasas síntesis ne aumentar ar pureza ya productos crudos. (cf. Wołczański et al., 2019)

Escisión ultrasónica ar péptidos

'Me̲fa ar síntesis ar péptidos jar fase sólida (SPPS), ya péptidos sintetizados tsa escindirse ya resinas poliméricas. Nuna bi thogi 'nehe ar pädi komongu ar desprotección. Nu'bu̲ ar gi hye̲ki ar agitación hne ngatho ne ultrasonicación pa ar escisión peptídica resina, ar nt'ot'e agitación requiere aproximadamente 1 ora, mente da escisión ar ultrasónica ar tsa̲ da dähä jar 15 ma 20 t'olo ora. Ar escisión ar péptidos ultrasónicos ar to da t'uni jar escisión ya aminoácidos ne ya péptidos protegidos nthe jar resinas poliestireno a través de enlaces éster bencílico.

Ultrasonidos mar hñets'i rendimiento pa ar síntesis ar péptidos
Hielscher Ultrasonics ofrece ndunthe soluciones ultrasónicas pa ar sonicación directa ne indirecta. Ya procesadores ultrasónicos potentes ne controlables ko precisión suministran exactamente ya yá 'bede correcta ya energía ultrasonido recipiente reacción. Hielscher Ultrasonics ya nä'ä da utilice jeringas, tubos, placas múltiples pocillos wa reactores vidrio komongu recipiente síntesis, ofrece ar ultrasonido xí adecuado pa ár nt'ot'e ar péptidos

Dí síntesis ar péptidos bí realizan jar jeringas (nt'udi, reactores ar jeringas fritadas). Agitador jeringa ultrasónica Hielscher sonica ár njäts'i peptídica da acopla ya ondas ultrasonido a través de jar Jot'i ar jeringa ar líquido. Ar agitador ar jeringa ultrasónico ge 'na ya soluciones ultrasónicas mäs populares pa ar síntesis ar péptidos asistida ya ultrasonidos.
Ar cuphorn ultrasónico ge 'nar herramienta adecuada pa sonicar asta 5 recipientes ar reactor, mente ke ar VialTweeter to contener asta 're̲t'a tubos reacción mäs ku̲t'a recipientes mäs mña dätä a través de 'nar accesorio abrazadera.
Pa ma 'ra xingu ya reactores, komongu ar reactor fase sólida Merrifield wa Kamysz ne ma'ra recipientes yá reactores ya polipropileno wa borosilicato, Hielscher ofrece sistemas ultrasónicos ar abrazadera personalizados pa sonicación indirecta.
Pa ar síntesis ar péptidos jar fase sólida jar placas multipocillo yá microtitulador, ar UIP400MTP xí dispositivo ar ideal. Ar cavitación ar ultrasónica ar acopla indirectamente ar bí uniforme ja ya numerosos pocillos muestra pa 'nar transferencia masa mäs xi ngu ne 'nar reacción síntesis. Vea ar video tso̲kwa continuación pa ga ar UIP400MTP jar nt'ot'e!
Hä, ya reactores ar vidrio estriado mäs mña dätä, ngu, pa ar síntesis fase njäts'i, xi equipar ar hingi hembi da ko sondas ultrasónicas ('nehe conocidas komongu sonotrodos wa cuernos ultrasónicos) ar 'na tamaño.