Síntesis ar péptidos nt'ot'e xi hño ir nge ya sonicación

Ar síntesis ar péptidos jar fase sólida (SPPS) ge ár nt'ot'e hne ngatho pa ar síntesis ar péptidos. Ar ultrasonicación ge 'nar herramienta fiable pa intensificar ar síntesis ar péptidos jar fase sólida, nä'ä traduce jar pe̲ts'i ar rendimientos, dätä pureza, ausencia racemización ne 'nar velocidad reacción significativamente acelerada. Hielscher Ultrasonics ofrece ndunthe soluciones ultrasónicas pa ar síntesis, ar escisión ne ar disolución ar péptidos.

Síntesis ultrasónica ar péptidos

Ar ultrasonicación ya da t'uni ampliamente komongu ya nt'ot'e intensificador jar síntesis ar orgánica ne ar hño conocida ja yá ventajas, komongu ar reducción drástica ya tiempos reacción, aumento ya rendimientos, disminución ya subproductos, inicio vías, nä'ä hingi podrían dähä ar ar gi bí y/o xi hño 'nar selectividad. 'Nehe ar xi uni dätä njapu'befi nu'bu̲ ar sonicación bí acopla ja ya reacciones síntesis ar péptidos. Ya resultados ár nthoni xi demostrado ne ar síntesis ar péptidos asistida ya ultrasonidos logra 'nar rendimiento optimizado ar péptidos mextha pureza, hinda racemización, nu'bu̲ hingi maa 'nar pa ar reacción.

Síntesis ar péptidos jar fase sólida mejorada ko ultrasonidos

Ar síntesis ar péptidos jar fase sólida (SPPS) ge 'nar reacción química da permite ar ensamblaje 'nar cadena peptídica a través de reacciones sucesivas derivados aminoácidos dige 'nar soporte poroso insoluble. Wat'i, síntesis pa mahä'mu̲ ar péptidos jar fase sólida ge 'nar proceso relativamente ineficiente ne lento. Ir intensificación ultrasónica ar síntesis ar péptidos ge 'nar herramienta xi apreciada pa 'nar síntesis mäs xi hño ne ngut'a ar péptidos.
Silva et al. (2021) compared “classical” fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-solid phase peptide synthesis (SPPS) with ultrasound (US)-assisted SPPS based on the preparation of three peptides, namely the fibroblast growth factor receptor 3(FGFR3)-specific peptide Pep1 (VSPPLTLGQLLS-NH2) and the novel peptides Pep2 (RQMATADEA-NH2) and Pep3 (AAVALLPAVLLALLAPRQMATADEA-NH2).
US-assisted SPPS led to a 14-fold (Pep1) and 4-fold time reduction (Pep2) in peptide assembly compared to the “classical” method. Interestingly, ultrasound-assisted SPPS yielded Pep1 in higher purity (82%) than the “classical” SPPS (73%). The significant time reduction combined with high crude peptide purity attained prompted the research team to apply US-assisted SPPS to the large peptide Pep3, which displays a high number of hydrophobic amino acids and homooligo-sequences. Remarkably, the synthesis of this 25-mer peptide was attained within less than 6 hours (347 min) in moderate purity (approx. 49%).

Merlino et jar ar. (2019) 'nehe realizaron 'nar estudio exhaustivo ya efectos ultrasónicos jar síntesis ya péptidos jar fase sólida basados jar Fmoc, nä'ä permitió ar síntesis ya 'na'ño péptidos biológicamente activos (asta 44 – mer), ko 'nar notable ahorro hñei ne ar pa reacción. Demostraron ne ar ultrasonicción hingi exacerbaba ya ndu'mi reacciones secundarias ne mejoraba ar síntesis ar péptidos dotados ar “Secuencias difíciles”, situando ar síntesis ar péptidos jar fase sólida promovida ya ultrasonidos (US – SPPS) ja ya Honja actuales síntesis ar péptidos mextha dätä nt'ot'e.

Disponibilidad sistemas mar hñets'i rendimiento pa ar síntesis ultrasónica (sonora) ar péptidos permite mejorar significativamente ya tasas síntesis ne aumentar ar pureza ya productos brutos. (cf. Wołczański et al., 2019)

Escisión ultrasónica ar péptidos

'Me̲fa ar síntesis ar péptidos jar fase sólida (SPPS), ya péptidos sintetizados tsa separar ar ja ya resinas poliméricas. Nuna bi thogi 'nehe ar pädi komongu ar desprotección. Nu'bu̲ bí comparan ar agitación hne ngatho ne ultrasonicación pa ar escisión ar péptidos ar resina, ar nt'ot'e agitación requiere aproximadamente 1 ora, mente ke ar escisión ultrasónica to ga OT'UJE ar jar 15 ma 20 t'olo ora. Escisión ultrasónica ar péptidos to da t'uni ar da escisión ya aminoácidos ne ya péptidos protegidos unidos ja ya resinas poliestireno a través de enlaces éster bencílico.

Ultrasonidos mar hñets'i rendimiento pa ar síntesis ar péptidos
Hielscher Ultrasonics ofrece ndunthe soluciones ultrasónicas pa ar sonicación directa ne indirecta. Ya procesadores ultrasónicos potentes ne controlables ko precisión suministran exactamente ya yá 'bede correcta ya energía ultrasónica ma recipiente reacción. Tanto nu'bu̲ gi japu̲'be̲fi jeringas, tubos, placas pocillos múltiples wa reactores vidrio komongu recipiente síntesis, Hielscher Ultrasonics ofrece ar ultrasonido xí adecuado pa ár nt'ot'e ar péptidos.

Many peptide syntheses are performed in syringes (e.g., fritted syringe reactors). Hielscher’s ultrasonic syringe agitator sonicates the peptide solution coupling the ultrasound waves through the syringe wall into the liquid. The ultrasonic syringe agitator is one of the most popular ultrasonic solutions for the ultrasonically-assisted synthesis of peptides.
Ar cuphorn ultrasónico ge 'nar herramienta adecuada pa sonicar asta 5 recipientes reactor, mente ke ar VialTweeter to contener asta 're̲t'a tubos reacción mäs ku̲t'a recipientes mäs mña dätä adicionalmente a través de 'nar accesorio abrazadera.
Pa ma 'ra xingu ya reactores, komongu ar reactor fase sólida Merrifield wa kamysz ne ma'ra recipientes yá reactores ya polipropileno wa borosilicato, Hielscher ofrece sistemas ultrasónicos clamp – on personalizados pa ar sonicación indirecta.
Pa ar síntesis ar péptidos jar fase sólida jar placas multipocillo yá microtitulación, ar UIP400MTP xí dispositivo ar ideal. Ar cavitación ar ultrasónica ar acopla indirectamente ar bí uniforme ja ya numerosos pocillos muestra pa 'nar transferencia masa ne 'nar reacción síntesis t'uti hñe̲he̲. Mire ar video tso̲kwa continuación pa ga ar UIP400MTP Jar nt'ot'e!
Hä, ya reactores ar vidrio estriado mäs mña dätä, ngu, pa ar síntesis fase njäts'i, xi equipar ar hingi hembi da ko sondas ultrasónicas ('nehe conocidas komongu sonotrodos wa bocinas ultrasónicas) ar 'na tamaño.