Síntesis ar péptidos hecha nt'ot'e xi hño usando sonicación

Ar síntesis ar péptidos jar fase sólida (SPPS) ge ár nt'ot'e hne ngatho pa ar síntesis ar péptidos. Ar ultrasonicación ge 'nar herramienta confiable pa intensificar ar síntesis ar péptidos jar fase sólida, nä'ä resulta jar pe̲ts'i rendimientos, dätä pureza, hinda racemización ne velocidad reacción significativamente acelerada. Hielscher Ultrasonics ofrece ndunthe soluciones ultrasónicas pa ar síntesis ar péptidos, ar escisión ne ar disolución.

Síntesis ultrasónica ar péptidos

Ar ultrasonicación ya da t'uni ampliamente komongu ya nt'ot'e intensificador jar síntesis ar orgánica ne ar hño conocida ja yá ventajas, komongu ar tiempos ar reacción drásticamente reducidos, pe̲ts'i ar rendimientos, menos subproductos, inicio vías, nä'ä hingi ar pudieron da tsoni ya ma 'ra ya maneras, ne / wa mäs xi hño 'nar selectividad. 'Nehe ar xi uni dätä njapu'befi, nu'bu̲ ar sonicación bí acopla jar reacciones síntesis ar péptidos. Ya resultados ár nthoni xi demostrado ne ar síntesis ar péptidos asistida ya ultrasonidos logra 'nar rendimiento optimizado ar péptidos ko mextha pureza, hinda racemización ja 'nar hingi maa pa reacción.

Ventajas síntesis ultrasónica ar péptidos

  • Altos rendimientos ar péptidos
  • Síntesis significativamente mäs ngut'a
  • Dätä pureza peptídica
  • 'Ñotho ar racemización
  • Síntesis paralela ar 'yani 'ra ya péptidos
  • Lineal escalable ma 'na volumen

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Cuphorn ultrasónico pa ar sonicación uniforme varios recipientes ar reactor, ya ejemplo, pa nda mejorar ar síntesis ar péptidos.

Cuphorn ultrasónico pa ar sonicación uniforme varios recipientes ar reactor da mejorar ar síntesis ar péptidos.

Ar nt'udi esquemática ar síntesis ar péptidos fase sólida Merrifield, nä'ä to intensificar ar hño sonicación.

Gráfico da demuestra ar síntesis ar péptidos fase sólida ar Merrifield. Ar ultrasonicación ar gi japu̲'be̲fi 'ñäni ne mejorar ar reacción síntesis, nja'bu komongu pa ar escisión ya péptidos sintetizados ar ar resina.
Gráfico: ©Conejos — Sanchez et jar el., 2014)

Síntesis ar péptidos jar fase sólida mejorada ko ultrasonido

Ar síntesis ar péptidos jar fase sólida (SPPS) ge 'nar reacción química da permite ar ensamblaje 'nar cadena peptídica a través de reacciones sucesivas derivados aminoácidos dige 'nar soporte poroso insoluble. Wat'i, síntesis pa mahä'mu̲ ar péptidos jar fase sólida ge 'nar proceso relativamente ineficiente ne lento. Ir intensificación ultrasónica ar síntesis ar péptidos ge 'nar herramienta xi apreciada pa 'nar síntesis mäs xi hño ne ngut'a ar péptidos.
Silva et jar ar. (2021) compararon ar síntesis ar péptidos fase sólida (SPPS) jar hmä "clásica" ar fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc) ko SPPS asistida ya ultrasonido (US) basada ar nt'ot'e hñu ya péptidos, tso̲kwa saber, ar péptido Pep1 específico ar receptor ar factor crecimiento fibroblastos 3 (FGFR3) (VSPPLTLGQLLS — NH2) ne ya 'ra'yo péptidos Pep2 (RQMATADEA — NH2) ne Pep3 (AAVALLPAVLLALLAPRQMATADEA — NH2).
SPPS asistido ir nge ya Mi'rangudi condujo ja 'nar reducción pa 14 ar bes (Pep1) ne 4 bes (Pep2) jar ensamblaje ya péptidos jar comparación ko ár nt'ot'e "hmä clásico". Curiosamente, ar SPPS asistido ya ultrasonido produjo Pep1 jar dätä pureza (82%) nä'ä ar SPPS "clásico" (73%). Ar reducción significativa ya pa combinada ko ar mextha pureza ar péptido crudo alcanzado zits'i da equipo nthoni da t'uni SPPS asistido ir nge ya Mi'rangudi ja ar Nar dätä hño péptido Pep3, nä'ä gi 'ñudi mar hñets'i 'nar 'bede aminoácidos hidrófobos ne secuencias ar homooligo. Sorprendentemente, ar síntesis nuna péptido 25 — mer ar logró jar menu ar 6 ya ora (347 min) jar pureza moderada (aprox. 49%).

Síntesis ultrasónica ar péptidos jar fase sólida (US — SPPS) ge 'nar técnica xi hño pa ár síntesis ar péptidos da previene ar racemización.

Síntesis ar péptidos más ngut'a a través de ar síntesis ar péptidos jar fase sólida ir nge ya agitación ultrasónica.
(Estudio y análisis: Wołczański et al., 2019)

Merlino et jar ar. (2019) 'nehe realizaron 'nar estudio exhaustivo ya efectos ultrasónicos jar síntesis ya péptidos jar fase sólida basada jar Fmoc, nä'ä permitió ar síntesis ya 'na'ño péptidos biológicamente activos (asta 44 — mer), ko 'nar notable ahorro hñei ne ar pa reacción. Demostraron ne ar ultrasonicación hingi exacerbó ya ndu'mi reacciones secundarias ne mejoró ar síntesis ar péptidos dotados ar “secuencias difíciles”, colocando ar síntesis ar péptidos jar fase sólida promovida ya ultrasonidos (US — SPPS) ja ya Honja sintéticas péptidos mextha dätä nt'ot'e actuales.

Disponibilidad sistemas mar hñets'i rendimiento pa ar síntesis ultrasónica (sonora) ar péptidos permite mejorar significativamente ya tasas síntesis ne aumentar ar pureza ya productos crudos. (cf. Wołczański et al., 2019)

Síntesis ultrasónica ar péptidos xta altos rendimientos ar péptidos ko mextha pureza, gem'bu̲ bí evita ar racemización.

Ár nthoni ar racemización. Comparación espectros significativos RMN 1 H ar modelos ar péptidos sintetizados manualmente utilizando ar enfoque clásico jar mpat'i ambiente vs nt'ot'e ultrasónico jar mpat'i elevada. Ar tse̲ yá mpa̲ti químicos His ne Cys α-protones ne ar grupo metileno Acm (paneles izquierdos), protones ɣ-metil de Val (paneles derechos) muestran que la sonicación a 70 ° C no causa racemización.
(Estudio y análisis: Wołczański et al., 2019)

Escisión ultrasónica ar péptidos

'Me̲fa ar síntesis ar péptidos jar fase sólida (SPPS), ya péptidos sintetizados tsa escindirse ya resinas poliméricas. Nuna bi thogi 'nehe ar pädi komongu ar desprotección. Nu'bu̲ ar gi hye̲ki ar agitación hne ngatho ne ultrasonicación pa ar escisión peptídica resina, ar nt'ot'e agitación requiere aproximadamente 1 ora, mente da escisión ar ultrasónica ar tsa̲ da dähä jar 15 ma 20 t'olo ora. Ar escisión ar péptidos ultrasónicos ar to da t'uni jar escisión ya aminoácidos ne ya péptidos protegidos nthe jar resinas poliestireno a través de enlaces éster bencílico.

Ar escisión ultrasónica ge 'nar técnica ngut'a ne confiable da separar ya péptidos sintetizados ar resina poliestireno.

Escisión ultrasónica ar péptidos resina poliestireno proporciona altos rendimientos ar péptidos jar mextha pureza, hinda racemización, mbo 'nar nt'ot'e rápido.
(estudio ne gráfico: ©Anuradha ne Ravindranath, 1995)

Reactor agitado ya ultrasonidos pa mejorar ar síntesis ar péptidos.

Reactor agitado ya ultrasonidos pa 'nar síntesis ar péptidos mejorada ne acelerada. Ar tsita gi 'ñudi ar ultrasonicador UP200St ja 'nar reactor vidrio agitado.

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Ultrasonidos mar hñets'i rendimiento pa ar síntesis ar péptidos
Hielscher Ultrasonics ofrece ndunthe soluciones ultrasónicas pa ar sonicación directa ne indirecta. Ya procesadores ultrasónicos potentes ne controlables ko precisión suministran exactamente ya yá 'bede correcta ya energía ultrasonido recipiente reacción. Hielscher Ultrasonics ya nä'ä da utilice jeringas, tubos, placas múltiples pocillos wa reactores vidrio komongu recipiente síntesis, ofrece ar ultrasonido xí adecuado pa ár nt'ot'e ar péptidos

Ya sistemas ultrasónicos Hielscher ya ideales pa ar síntesis ar

  • péptidos personalizados
  • producción ar péptidos da Nar dätä hño escala
  • bibliotecas ar péptidos

Dí síntesis ar péptidos bí realizan jar jeringas (nt'udi, reactores ar jeringas fritadas). Agitador jeringa ultrasónica Hielscher sonica ár njäts'i peptídica da acopla ya ondas ultrasonido a través de jar Jot'i ar jeringa ar líquido. Ar agitador ar jeringa ultrasónico ge 'na ya soluciones ultrasónicas mäs populares pa ar síntesis ar péptidos asistida ya ultrasonidos.
Ar cuphorn ultrasónico ge 'nar herramienta adecuada pa sonicar asta 5 recipientes ar reactor, mente ke ar VialTweeter to contener asta 're̲t'a tubos reacción mäs ku̲t'a recipientes mäs mña dätä a través de 'nar accesorio abrazadera.
Pa ma 'ra xingu ya reactores, komongu ar reactor fase sólida Merrifield wa Kamysz ne ma'ra recipientes yá reactores ya polipropileno wa borosilicato, Hielscher ofrece sistemas ultrasónicos ar abrazadera personalizados pa sonicación indirecta.
Hä, ya reactores ar vidrio estriado mäs mña dätä, ngu, pa ar síntesis fase njäts'i, xi equipar ar hingi hembi da ko sondas ultrasónicas ('nehe conocidas komongu sonotrodos wa cuernos ultrasónicos) ar 'na tamaño.

Ventajas ya ultrasonidos Hielscher pa ar síntesis ar péptidos

  • varios xingu ya ultrasonidos
  • sonicación directa ne indirecta
  • control preciso ar intensidad
  • control preciso ar mpat'i
  • ultrasonido continuo wa ya pulsado
  • ya 'befi inteligentes, dispositivos programables
  • Disponible pa 'na volumen
  • escalabilidad lineal

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Ya homogeneizadores ultrasónicos mar hñets'i ar cizallamiento bí utilizan ar laboratorio, jar mexa 'be̲fi, ar piloto ne ar procesamiento industrial.

Hielscher Ultrasonidos fabrica homogeneizadores ultrasónicos mar hñets'i rendimiento pa aplicaciones ar mezcla, dispersión, emulsión ne extracción jar laboratorio, ar piloto ne ar escala industrial.



Ot'a yá Referencias

Hechos Bale ar penä ga pädi

Péptidos

Ya péptidos ya compuestos ho múltiples aminoácidos gi 'bu̲hu̲ unidos a través de enlaces amida, ya llamados enlaces peptídicos. Nu'bu̲ xi unido jar estructuras complejas – típicamente consisten jar 50 wa mäs aminoácidos —, nuya dätä estructuras peptídicas da denominan ya proteínas. Ya péptidos ge 'nar componente esencial ar nzaki ne cumplen numerosas ya 'befi komongu.

Síntesis ar péptidos

Química orgánica, biología molecular ne ciencias ar nzaki, ar síntesis ar péptidos ar proceso producción ar péptidos. Ya péptidos ar sintetizan químicamente a través de ar reacción condensación Hmunts'i carboxilo 'nar aminoácido Hmunts'i amino ma'na ar aminoácido. Ya Honja Hmunts'i protectores ('nehe Hmunts'i protectores) bí utilizan nu'bu̲ da nthe̲hu̲ 'ra pa nu'bu reacciones secundarias hingi deseadas ko ya 'na'ño cadenas laterales ar aminoácidos.
Ar síntesis química (in vitro) ar péptidos comienza ko ar dätä frecuencia acoplando Hmunts'i carboxilo ar aminoácido entrante (C-terminal) ja ar N — terminal ar cadena peptídica jar crecimiento. Contrariamente da xí síntesis C N, biosíntesis xi proteínas péptidos largos jar Hmunts'i vivos ocurre jar jar 'mui opuesta. 'Me̲hna ir bo̲ni ke jar biosíntesis, N — terminal ar aminoácido entrante xi vinculado jar C-terminal ar cadena proteínas (N-a — C).
Mäs xingu ya protocolos nthoni ne nte pa ar síntesis ar péptidos bí basan jar nt'ot'e fase sólida, Gem'bu̲ ya nt'ot'e síntesis jar fase njäts'i ar xi tingigi mbo jar producción industrial tso̲kwa gran escala ar péptidos.


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