Tecnología ultrasonido Hielscher

Vacuna intranasal nano — encasuada kontra S. Pneumoniae ko ultrasonidos

Ya portadores fármacos basados nanopartículas ge 'nar tecnología jar evolución, da permite da sistemas ntsuni vacunas ko 'nar mextha tasa mfats'i ngatho ja ya 'na'ño enfermedades. Ar emulsión ne ar encapsulación ultrasónica ge 'nar nt'ot'e altamente nt'ot'e xi hño pa ndi hoki portadores fármacos nanoestructurados cargados komongu ar nanopartículas, nanopartículas ar lípidos sólidos, portadores fármacos poliméricos ne ar liposomas.

Ventaja ya vacunas S. pneumoniae ko nanopartículas encausiadas

(2013) determinó ar eficacia ar parto intranasal 'nar nju̲ts'i ar bakunä nanopartículas poliláctica — coglicólica ar ácido poliláctico — coglicólico ar 234 da 87,5 nm pa da t'ot'e ár mfa̲ts'i ar infección neumocócica respiratoria experimental. Ya nanopartículas da encapsulan Streptococcus pneumoniae (NP — HKSP) da encapsulan ar pa ar retuvieron ja ya pulmones 11 pa 'me̲fa nts'ogi nasal jar comparación ko NP vacío. Ar inmunización NP — HKSP produjo 'nar resistencia significativa contra S. pneumoniae infección jar comparación ko ar nts'ogi HKSP ho̲ntho. Aumento 'ba̲ts'i correlacionada ko 'nar aumento significativo ar respuesta citoquinas IFN — c asociada bí antígeno ar asociado da Th1 ya linfocitos pulmonares. Nuna ar estudio establece ar eficacia ar tecnología basada jar NP komongu 'nar enfoque hingi invasivo ne dirigido pa ar inmunización nasal-pulmonar kontra ya infecciones pulmonares.

Nthuts'i nkohi nt'ot'e nanopartículas ultrasónicas

Lisis ultrasonidos

1×106 nanopartículas da encapsulan ar pa asesinado Streptococcus pneumoniae (NP — HKSP) ma lised ya sonicación jar 200 ol njäts'i salina ko fosfato (PBS), ne 70 mg ácido poliláctico — coglicólico (PLGA) bí disolvió jar 1 ml acetato etilo. Gi yoho soluciones ar mezclaron ne ar vórtitró ar velocidad máxima Nxoge 1 min pa formar 'nar emulsión primaria ar dehe jar asete.

Encapsulación ultrasónica

Nt'ot'e doble emulsión: ar emulsión primaria ar mezcló gem'bu̲ ko 3 ml njäts'i ya alkol polivinílico (PVA) jar 1%. Nuna njäts'i bí sonicada usando 'nar procesador ultrasónico UP200H (Hielscher Ultrasonics GmbH, nu Alemäña) ma 'nar amplitud ar 40% Nxoge 2 ya t'olo ora jar modo continuo (ciclo 100%), 'nar vial vidrio limpio sumergido jar hielo pa disipación pa, pa ndi hoki nanopartículas PLGA encapsuladoras jar HKSP. Ár njäts'i ar diluyó aún mi mäs ya 20 ml ko ar dehe autoclave (0, 22o filtro esterilizado) ne agitó Nxoge 1 h ma mpat'i mbo jar ximha̲i hñets'i'i vacío za̲tho pa evaporar acetato etilo. Ár njäts'i bí centrifugaba pa recoger NP, ne nuna ar proceso bí repitió yoho ya 'nandi pa da hñäki ya exceso PVA. Ar pellet ar nanopartículas bí resuspendido jar 500 l ar dehe autoclave ne liofilizado. Ya nanopartículas finales ar almacenaron da — 20oC asta 'mefa ár njäts'i Tange'u ár njapu'befi.

T'e̲ni ya tamaño ar separación nanopartículas cargadas Streptococcus pneumoniae preparadas ya pa preparadas ya ultrasonidos.

Tamaño partícula pa ndu Streptococcus pneumoniae— nanopartículas PLGA encapsuladas. Tamaño partícula 'nar suspensión acuosa nanopartículas medida ya dispersión dinámica ar tsibi gi 'ñudi ar tamaño made ne jar Nthege gaussiana partículas ja ar lote.
Fuente: Mott et jar el.: nt'uni intranasal vacunas nthe jar nanopartículas aumenta 'ba̲ts'i kontra S. pneumoniae. J Nanopart boi (2013) 15:1646.

Procesador ultrasónico UIP2000hdT (2kW) ko reactor ya lotes agitado

Homogeneizador ultrasónico UIP2000hdT (2kW) ko reactor lote ñäñho agitado

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Procesadores ultrasónicos pa formulaciones farmacéuticas

Hielscher Ultrasonidos pe̲ts'i ndunthe ya mfeni ja ar diseño, fabricación, NTHEGE ne hontho homogeneizadores ultrasónicos mar hñets'i rendimiento pa ar industria farmacéutica ne alimentaria.
Ar nt'ot'e liposomas mextha ar hño, nanopartículas lípidos sólidos, nanopartículas poliméricas ne complejos ciclodextrina ya procesos, ne ya sistemas ultrasónicos Hielscher ar utilizan mextha ar fiabilidad ne ar salida ar hño mäs xi ngu. Ya ultrasonicadores Hielscher permiten 'nar control preciso dige ngatho ya parámetros ar proceso, komongu ar amplitud, ar mpat'i, ar presión ne ar energía sonicación. Ar software inteligente protocolo automáticamente ga̲tho ya parámetros sonicación (ora, pa, amplitud, energía neta, energía Nxoge, mpat'i, presión) jar ar tarheta SD incorporada.

Ar ventaja ar nt'ot'e nanopartículas PLGA ultrasónica

  • Emulsificación mar hñets'i rendimiento
  • Control exacto dige ar tamaño ne ar carga ya partículas
  • Mextha carga sustancias activas
  • Control exacto ya parámetros ar proceso
  • Proceso rápido
  • Control ar mpat'i preciso ne hingi térmico
  • escalabilidad lineal
  • Reproducibilidad
  • Estandarización ar proceso yá GMP
  • Sondas ne reactores autoclavables
  • CIP YÁ SIP

Xtí tabla bí xta ar 'nar indicación ya mfeni ya procesamiento aproximado HMUNTS'UJE ultrasonicators:

Volumen lote Tasa flujo Dispositivos recomendados
1 jar 500mL 10 200 mL yá min UP100H
10 da 2000mL 20 400 mL yá min. UP200Ht, UP400St
0.1 da 20L 0.2 4 L yá min UIP2000hdT
10 da 100L 2 10 L yá min UIP4000hdT
n.a. 10 100 L yá min UIP16000
n.a. mäs dätä Cluster ar UIP16000

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Hielscher Ultrasonidos fabrica homogeneizadores ultrasónicos mar hñets'i rendimiento pa dispersión, ar emulsión ne ar extracción celular.

Homogeneizadores ultrasónicos alta ir nge ar Laboratorio Pa piloto ne Industrial escala.



Hechos Bale ar penä ga pädi

Portadores drogas nanoestructurados

Ya portadores medicamentos tamaño nanométrico, komongu ar nanoemulsiones, liposomas, nanopartículas lípidos sólidos, nanopartículas poliméricas ne portadores lípidos nanoestructurados, bí utilizan pa da productos farmacéuticos ko funcionalidades mejoradas, komongu 'nar biodisponibilidad mejorada, dätä biocompatibilidad, parto dirigido, nzaki made ya ji favorable, ne xi xí hñets'i'i wa ni 'na jar toxicidad pa ya tejidos sanos. Ultrasonidos ge 'nar técnica altamente nt'ot'e xi hño pa da ndunthe formas nanoterapia. Lei mäs dige aplicaciones ultrasónicas jar producción ar farmacéutica!

Liposomas

'Nar liposoma ge 'nar vesícula ya nt'ot'e esférica mi pe̲ts'i tso̲kwa menu 'nar bicapa lipídica, da encapsula ar núcleo sustancias hidrófobas. Tanto ar tamaño ngu ya hidrófobo ne ya hidrófilo convierten ya liposomas jar potentes sistemas ntsuni fármacos, ngu, ar vitamina liposómica c.ndunthe ya características ar liposomas gi 'bu̲hu̲ sustancialmente influenciadas ya composición lípidos, ar carga superficial, ar tamaño ne ar técnica mfädi. 'Yot'e clic nuwa da uni mäs ungumfädi dige ar nt'ot'e ultrasónica liposomas!

Nano — emulsiones

Ya nanoemulsiones wa emulsiones submicrones ya emulsiones ko 'nar tamaño gota entre 20 — 200 nm ne 'nar NTHEGE estrecha ar gotas. Ya gotas tamaño nanométrico ofrecen ndunthe ventajas pa nts'ogi oral, nja'bu komongu pa ar entrega tópica yá transdérmica ya sustancias farmacéuticas ne bioactivas, ngu, nanoemulsiones CBD. Ya gotas tamaño nanométrico ko mfeni ya disolver eficientemente ya fármacos lipofílicos, nja'bu komongu ar tasa absorción mejorada o̲t'e ja ya nanoemulsiones 'nar dets'e ntsuni njapu'befi frecuente pa mextha 'nar biodisponibilidad. Ya formulaciones nanoemulsionadas 'nehe ar xi utilizar pa 'nar liberación prolongada fármacos lipofílicos wa ya hidrófilos.
Lei mäs dige ar producción ultrasónica nano — emulsiones!

Nanopartículas lípidos sólidos

'Nar nanopartícula lípidos sólidos (SLN) ge 'nar nanopartícula esférica ko 'nar diámetro made ja ya 10 ne ya 1000 nanómetros. Ya nanopartículas lípidos sólidos pe̲ts'i 'nar matriz núcleo ar lípidos sólido dá da ya moléculas lipofílicas (sustancias activas) xi da solubilizadas ja modo da ar nanopartícula da mats'i nu'u komongu portadora fármacos. Ar núcleo ar lipídico xí estabilizado ja 'nar agente emulsionante wa ya surfactante. Ko ar aplicaciones pa nts'ogi parenteral ne oral, nja'bu̲ komongu nt'uni fármacos oculares, pulmonares ne tópicos, nanopartículas lípidos sólidos ar utilizan da mejorar ar eficacia ar nt'ot'e ne da reducir ya efectos secundarios sistémicos.
Lea mäs dige ar síntesis asistida ya ultrasonidos nanopartículas lípidos sólidos!

Portadores lípidos nanoestructurados

Getho bí thogi goho ya nanopartículas lípidos sólidos (SLN), ya portadores ar lípidos nanoestructurados (NLC) ya nt'ot'e ar nanopartículas a base de lípidos. Ya portadores lípidos nanoestructurados (NLC) ya nanopartículas ar lípidos sólidos modificadas consisten 'nar mezcla lípidos sólidos ne líquidos ne ofrecen 'nar nzäm'bu ne mfeni carga mejoradas.
Ya portadores lípidos nanoestructurados ar xi hoki a través de emulsión ultrasónica metód.

Cristales tamaño nanométrico

Ar cristalización ne precipitación ultrasónicas ge 'nar dets'e na potente encapsular sustancias ko 'nar xí hñets'i'i solubilidad jar dehe jar xito 'nar recubierto. (2020) reportan encapsulación ultrasónica curcumina, compuesto 'nar bioactivo ko xingu njapu'befi pa ar nzaki, pe xí hñets'i'i ar biodisponibilidad nu'bya xí hñets'i'i ar solubilidad jar dehe. Equipo nthoni desarrolló 'nar formación nanoconcha polielectrolito capa ya capa (LbL) da encapsular ya moléculas curcumina. Afirman da hmä "getho bí thogi goho ya nt'ot'e ar emulsión comúnmente utilizados, ma encapsulación Asistida ya ultrasonidos LbL to da tsoni ya nanopartículas tamaño xingu mäs pequeño. Pa ar curcumina, obtuvimos nanopartículas cristalinas ko 'nar tamaño promedio 80 nm, ne ár hne + 30 mV wa ar — 50 mV, da aseguraron nzäm'bu nuya nanocoloides Nxoge ya zänä (mantenidoen jar njäts'i ya fármaco saturado). Formación proyectiles ko yoho bicapas polielectrolitos biocompatibles permitió ar liberación lenta fármacos Nxoge 20 'ra ya ora."
Ar Nthuts'i nkohi nucleación ar curcumina: Polvo curcumina ar disolvió ja 'nar njäts'i ya etanol yá agua 60%. Después_de disolución nxo̲ge ar ar curcumina, policaciones acuosas, policloruro polilamina), HAP, wa sulfato protomina biodegradable, (PS) bí añadieron. Pos hä, ár njäts'i bí sonicada ko 'nar UIP1000, 'nar potente ul — trasonicator ar 1 kW ar Hielscher Ultrasonic, da 100vatios ya ml njäts'i. Nxoge ar ultrasonicación, ar dehe ar añadió lentamente jar ár njäts'i. Nu'bya ar dehe añadida, ar disolvente bí japi mäs polar, nä'ä reduce ar solubilidad ar curcumina. Nu'bu̲ concentración equilibrio excede ar supersaturación umbral solubilidad ar curcumina bí obtiene ne comienza ar nucleación cristalina. Ultrasonidos mextha nts'edi, jár crecimiento partículas drogas ar detiene ja ya etapas iniciales.
Lei mäs dige ár precipitación ar ultrasónica ne ar cristalización nano — cristales!