Liposomas ir nge ar nt'ot'e evaporación jar fase inversa ir nge ya sonicación
Ya liposomas ya nanotransportadores versátiles nä'ä mi utilizan nt'uni fármacos nu'bya ár biocompatibilidad ne mfeni pa encapsular fármacos hidrofílicos ne ar hidrofóbicos. Ar nt'ot'e evaporación jar fase inversa ('nehe conocido komongu ya nt'ot'e emulsificación wa ya nt'ot'e evaporación ko solvente) ge 'nar técnica destacada pa jar nt'ot'e liposomas, da ofrece 'nar mextha dätä nt'ot'e ar encapsulación. Nuna ar Nthuts'i da centra jar nt'ot'e liposomas ir nge ar nt'ot'e evaporación jar fase inversa mejorado ya sonicación ar klase sonda, destacando ya pasos ar nt'ot'e, ya ventajas ne ya posibles aplicaciones ja ya sistemas Ntsuni ar fármacos.
Ya liposomas ya estructuras vesiculares formadas ja 'nar wa mäs bicapas lipídicas, mar tsa̲ ndi encapsular compuestos hidrófilos ne ar hidrofóbicos. Ár estructura ho̲ntho ya xí ideales pa nt'uni dirigida fármacos. Ar nt'ot'e evaporación jar fase inversa ('nehe conocido komongu emulsificación wa ya nt'ot'e evaporación ko solvente) ge 'nar técnica xi hño establecida pa jar nt'ot'e liposomas. Ja ya nuya xeni hmä, bí presentamos ya ventajas ar nt'ot'e evaporación jar fase inversa ir nge ya sonicación ar klase sonda, nä'ä da mfädi da mejora ar emulsificación, ar dätä nt'ot'e ar encapsulación ne ar reducción tamaño ar liposomal.
Sonicador de sonda UP400St pa ar nt'ot'e liposomas
Metodología ya nt'ot'e liposomas ir nge ar nt'ot'e evaporación jar fase inversa
Formación liposomas ir nge ar nt'ot'e evaporación inversa ir nge ya sonicación ir bo̲ni jar disolver ya lípidos ja 'nar mezcla disolvente orgánico cloroformo ne metanol (2:1 v/v), nä'ä favorece ar formación micelas invertidas. Tso̲kwa continuación, bí añade 'nar tampón acuoso jar nuna ar mezcla. Ár njäts'i 'yot'e ar sonica, ngu, utilizando 'nar sonicador ar klase sonda komongu ar UP400ST, pa da t'ot'e 'nar microemulsión ar dehe jar asete. Tso̲kwa continuación, ar disolvente orgánico ar evapora ir nge 'nar evaporador rotativo, nä'ä xta komongu ar nt'uni 'nar gel viscoso da ja ir wadi colapsando pa formar liposomas. Ar Nar dätä hño núcleo acuoso ja ya burbujas microemulsión promueve atrapamiento moléculas hidrofílicas, nä'ä conduce geles liposomales da exhiben 'nar liberación controlada ne 'nar hogu̲ma̲ perfil permeación. Ir último, ya liposomas ar reducen ja 'nar tamaño uniforme ga utilizando ar sonicador.
Formación liposomas ir nge ar nt'ot'e evaporación inversa ir nge ya sonicación
Nthuts'i nkohi yá Instrucciones paso a paso:
- Pesar ne disolver lípidos:
Pesar ko precisión 'nar Nxoge 40 mg L — α — fosfatidilcolina ne colesterol ja 'nar nä'ä da 'yadi wa ar masa 4:1 wa 7:3.
Disolver ya lípidos pesados 10 mL 'nar mezcla cloroformo yá metanol (4:1 v/v) jar 'nar matraz ts'o̲e redondo. - Dets'e película lipídica:
Conecte matraz ts'o̲e redondo ja 'nar evaporador rotativo.
Gire ar matraz da 8 x g a 40 °C en condiciones de vacío hasta que se forme una fina película lipídica en las paredes del matraz. - Da hñäki ya vapores ya disolventes:
Evacúe ya humos restantes ar mezcla disolventes enjuagando ar matraz gas nitrógeno. - Película lipídica redisuelta:
Vuelva da disolver ar película lipídica jar 10 mL éter dietílico pa formar vesículas fase reversa. - Nt'ot'e ar fase acuosa:
Mezclar 5 mL tampón PBS (0,1 M, pH 7,4) da contiene ndui activo pa ar encapsulación ne ar 20 mg ar Tween 80 ko ar fase orgánica (éter dietílico ko lípidos disueltos). - Sonicar ar emulsión:
Coloque ar emulsión hinda hielo ja 'nar nsaha hielo.
Sonicar la emulsión utilizando un sonicador tipo sonda UP200Ht a 26 kHz y modo de pulso del 50% (0,5 ciclos = 30 segundos ENCENDIDO / 30 segundos apagado) ne 50% ar amplitud Nxoge 1 t'olo ora. - Evaporar pa formar gel:
Devolver ar emulsión sonicada bí evaporador ar rotativo.
Evaporar a presión atmosférica a 40°C hasta obtener un gel. - Dets'e liposomas:
Evapora aún mi mäs ar gel, rompiendo nä'ä ja 'nar líquido semitransparente, nä'ä indica ar formación liposomas. - Suspensión final ar liposomas:
Añadir ma'ra 5 mL tampón PBS (0,1 M, pH 7,4) bí suspensión ar liposomas.
Agita suavemente ar mezcla.
Evacúe ya humos restantes éter dietílico utilizando gas nitrógeno. - Almacenamiento:
Guarde ar suspensión final de liposomas a 4 °C en un refrigerador hasta que se necesite.
Gi instrucciones describen ar proceso paso a paso pa ndi hoki liposomas utilizando ar nt'ot'e evaporación jar fase inversa ko homogeneización ultrasónica, nä'ä garantiza 'nar mextha carga acuosa ja yá 'muise mbo ne 'nar encapsulación nt'ot'e xi hño ar ingrediente activo.
Ar nt'ot'e evaporación jar fase inversa, da particular ir nge sonicación ar klase sonda, ge 'nar técnica ampliamente adoptada pa jar nt'ot'e liposomas, hontho nu'bu da pretende 'nar mextha carga acuosa ja yá 'muise mbo. Nuna ar nt'ot'e ar ventajoso dige ar nt'ot'e pa mahä'mu̲ hidratación película delgada nu'bya ár mfeni pa incorporar 'nar dätä yá 'bede ya fase acuosa mbo ja ya liposomas.
Sonicador industrial UIP2000hdT pa ar producción liposomas Nar dätä hño escala
Ventajas ar sonicación ar klase sonda pa ar formación liposomas
- Homogeneidad mejorada: Ar sonicación ar klase sonda proporciona 'nar entrada energía nzäm'bu̲, nä'ä xta komongu ar nt'uni 'nar NTHEGE mäs uniforme tamaño ya liposomas.
- Encapsulación mejorada: Ya ndu mecánicas Nxoge ar sonicación mejoran ar encapsulación ar fármaco, hontho Ts'ut'ubi nu'bu ya compuestos hidrofílicos.
- Escalabilidad: Ya nt'ot'e ya hingi hembi da escalables, nä'ä ya xí adecuados pa ar producción liposomas tso̲kwa gran escala.
Aplicaciones ya liposomas nt'uni fármacos
Ya liposomas preparados ir nge ya nt'ot'e ya emulsificación ne ya evaporación disolventes ko sonicación ar klase sonda ya adecuados pa ya 'na'ño aplicaciones ntsuni fármacos, entre Nuyu̲:
- Entrega selectiva ar fármacos: Funcionalización liposomas ko ligandos específicos permite ar entrega dirigida ma tejidos wa células ntsuni hontho.
- Liberación controlada: Ar estructura ar bicapa lipídica permite liberación controlada ar fármaco, mejorando ar eficacia terapéutica.
- Versatilidad: Nuya ya nt'ot'e da adaptan ja 'nar nt'ot'e ho 'bui ndunthe gama agentes terapéuticos, ndezu̲ moléculas t'olo asta biomoléculas mäs mña dätä komongu proteínas ne ácidos ar nucleicos.
Ar nt'ot'e evaporación fase inversa ar destaca particularmente ir nge ár dätä carga acuosa ja yá 'muise mbo jar comparación ko ar nt'ot'e hidratación película delgada. Nuna ar característica ar beneficiosa pa aplicaciones da requieren 'nar encapsulación sustancial ar fármacos hidrofílicos wa ma'ra agentes terapéuticos.
Ar nt'ot'e evaporación jar fase inversa ir nge ya sonicación ar klase sonda ge 'nar técnica robusta ne xi hño pa ár nt'ot'e liposomas. Ár mfeni pa da tsoni 'nar dätä carga acuosa ja yá 'muise mbo nä'ä bi pa̲ti ja 'nar nt'ot'e Temu aplicaciones farmacéuticas ho ar crucial ga maximizar ar encapsulación sustancias hidrofílicas. Control cuidadoso ar evaporación ar disolvente ne njapu'befi ar sonicación ya clave pa éxito nuna nt'ot'e, da conduce ar producción liposomas ar mextha ar hño adecuados pa yá ngäts'i terapéuticos.
'Bui ar sonicador mfädi pa ár producción liposomas
Hielscher Ultrasonics ofrece 'nar nt'ot'e ho 'bui ndunthe gama productos sonicadores ar klase sonda pa producción nt'ot'e xi hño liposomas, nä'ä resulta 'nar mextha dätä nt'ot'e ya atrapamiento ne 'nar mextha mfeni carga moléculas bioactivas.
Ya sonicadores Hielscher ar xi utilizar pa ya 'na'ño rutas nt'ot'e liposomas, komongu ar técnica evaporación jar fase inversa descrita nuwa, ar nt'ot'e emulsificación ne ár nt'ot'e película fina.
Mäs ungumfädi dige ar nt'ot'e ultrasónica liposomas ir nge ar nt'ot'e película fina.
Mäs ungumfädi dige ar encapsulado liposomas preparados ya ultrasonidos
- Mextha ya dätä nt'ot
- Tecnología ar ngäts'i ar generación
- fiabilidad & robustez
- Control proceso ajustable ne preciso
- lote & Inline
- pa 'na volumen
- Software inteligente
- Ya 'befi inteligentes (hne. ej., programables, protocolización datos, control remoto)
- Hei ne pädi xi hño ar operar
- Jár nja
- CIP (limpieza in situ)
Diseño, Fabricación ne Consultoría – Hño Made in Germany
Ya ultrasonidos Hielscher ya conocidos ya mäs altos yá estándares ya hño ne ya diseño. Ar robustez ne ar facilidad manejo permiten 'nar integración fluida ar HMUNTS'UJE ultrasonidos jar instalaciones industriales. Ya nkohi adversas ne ya entornos exigentes ya hingi hembi da manejables ir nge ya ultrasonidos Hielscher.
Hielscher Ultrasonics ge 'nar empresa certificación ISO ne pone hontho énfasis ja ya ultrasonidos mar hñets'i rendimiento da pede yá 'bede tecnología vanguardia ne facilidad njapu'befi. Hä, ya ultrasonidos Hielscher cumplen ko ar normativa CE ne cumplen ya requisitos ar UL, ar CSA ne ar RoHs.
Xtí tabla bí xta ar 'nar indicación ya mfeni ya procesamiento aproximada ar HMUNTS'UJE ultrasonidos:
| Volumen lote | Gasto | Dispositivos recomendados |
|---|---|---|
| 0.5 1.5mL | n.d. | VialTweeter |
| Ar 1 jar 500 ml | Ar 10 200 ml yá min | UP100H |
| Ar 10 da 2000 ml | Ar 20 400 ml yá min | UP200Ht, UP400St |
| 0.1 da 20L | 0.2 4 L yá min | UIP2000hdT |
| Ar 10 da 100L | Ar 2 10 l yá min | UIP4000hdT |
| Ar 15 ma 150L | Ar 3 15 l yá min | UIP6000hdT |
| Ar 15 ma 150L | Ar 3 15 l yá min | UIP6000hdT |
| n.d. | Ar 10 100 L yá min | UIP16000 |
| n.d. | Mar dätä | Racimo ar UIP16000 |
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Hielscher Ultrasonics fabrica homogeneizadores ultrasónicos mar hñets'i rendimiento pa aplicaciones ar mezcla, dispersión, emulsificación ne extracción bí escala ar laboratorio, piloto ne industrial.
Bibliografía yá Referencias
- Marco Paini, Sean Ryan Daly, Bahar Aliakbarian, Ali Fathi, Elmira Arab Tehrany, Patrizia Perego, Fariba Dehghani, Peter Valtchev (2015): An efficient liposome based method for antioxidants encapsulation. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, Volume 136, 2015. 1067-1072.
- Yao, X., Bunt, C., Cornish, J., Quek, S.-Y. and Wen, J. (2014): Preparation, Optimization and Characterization of Bovine Lactoferrin-loaded Liposomes and Solid Lipid Particles Modified by Hydrophilic Polymers Using Factorial Design. Chemical Biology and Drug Design 83, 2014. 560-575.
- Seyedeh Parinaz Akhlaghi, Iris Renata Ribeiro, Ben J. Boyd, Watson Loh (2016): Impact of preparation method and variables on the internal structure, morphology, and presence of liposomes in phytantriol-Pluronic® F127 cubosomes. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, Volume 145, 2016. 845-853.
Datos da Bale ar penä ga pädi
¿Temu̲ ya ya liposomas?
Ya liposomas ya vesículas esféricas ko 'nar bicapa lipídica da utilizan pa encapsular compuestos. Ar preparan ja 'nar njäts'i da contiene ar compuesto ja ma atrapar. Pa ya compuestos hidrófilos komongu ya proteínas, ar gi japu̲'be̲fi 'nar njäts'i acuosa, Gem'bu̲ ya moléculas hidrofóbicas ar encapsulan utilizando soluciones jar disolventes orgánicos mezclados ko ya lípidos. Nuna ar versatilidad xí ne ya liposomas 'bu̲hu̲ valiosos pa nts'ogi fármacos ne ma 'ra ya aplicaciones biomédicas.
¿Ter 'me'ä ar nt'ot'e evaporación jar fase inversa pa jar nt'ot'e liposomas?
Ar nt'ot'e evaporación fase inversa pa jar nt'ot'e liposomas ir bo̲ni disolver ya lípidos ja 'nar mezcla ya cloroformo ne ya metanol ne formar 'nar fina película lipídica ir nge ya evaporación rotatoria. Tso̲kwa continuación, película nuna ar pengi disolver jar éter dietílico pa da t'ot'e ya vesículas fase reversa. 'Nar fase acuosa da contiene ar ingrediente activo ne Tween 80 ar mezcla ko ar fase orgánica, formando 'nar emulsión ar dehe jar asete. Ar emulsión ar sonica utilizando 'nar sonicador ar klase sonda, seguido ja 'nar dätä evaporación rotativa pa producir 'nar gel,, ngäts'i ngetho ge liposomas ir evaporación 'nar adicional. Ar suspensión ar final bí completa ar adición tampón PBS ne ar eliminación ya disolventes residuales ko gas nitrógeno, nä'ä da komongu ar nt'uni liposomas da almacenan ya 4 °c.ndunthe
¿Tange ár ntsoni jar sonicación ya liposomas?
Ar sonicación afecta ja ya liposomas ir nge njapu'befi ya ondas ultrasónicas pa interrumpir ne mezclar ya fases lipídica ne acuosa, promoviendo formación 'nar dispersión homogénea. Nuna ar proceso ayuda controlar ar tamaño ne ar uniformidad ya liposomas ne evita ar sobrecalentamiento ja ar hegi nuna ar Hmunts'i ze̲di intermitentes energía. Ar cavitación controlada causada ir nge ar sonicación garantiza 'nar encapsulación nt'ot'e xi hño ja ya ingredientes activos mbo ja ya liposomas.
¿Temu̲ ar transición fase jar liposomas?
Transición fase ja ya liposomas ar refiere da cambio inducido ir nge ar mpat'i jar dätä hnini físico ar lípido. Ar mpat'i transición fase ge ar mpat'i específica da dá ya lípidos thogi ar ar fase ar gel ordenada, dá da ya cadenas hidrocarburos gi 'bu̲hu̲ completamente extendidas ne estrechamente empaquetadas, 'na jar fase cristalina líquida desordenada, dá da ya cadenas hidrocarburos ar orientan aleatoriamente ne ya fluidas. Nuna ar transición ts'oni ar nzäm'bu, ar permeabilidad ne ar interacción ya liposomas ko ya sustancias encapsuladas.
¿Ter 'me'ä ar nt'ot'e extrusión ar nt'ot'e liposomas?
Ya bes, ar nt'ot'e hidratación película delgada 'nehe ar denomina nt'ot'e extrusión, ya da bi thogi ar hidratación película delgada ar seguido ja 'nar bi thogi ar extrusión. Nxoge jar extrusión, ya liposomas ar extruyen a través de membranas policarbonato da uni t'olo liposomas homogéneos. Ngu 'na ar mpa̲ti 'na jar extrusión, ya liposomas nzäm'bu̲ reducir ar ir nge ya sonicación.
¿Ter 'me'ä ar nt'ot'e sonicación liposomas?
Ar sonicación da t'uni jar varios nt'ot'e formación liposomas. Ar sonicación da t'uni pa ar emulsificación lípidos ne disolventes, pa ar rehidratación ar película ar lipídica ne ar reducción ar tamaño ya liposomas. Pa ar nt'ot'e evaoración fase inversa, ya lípidos ar emulsionan ultrasónicamente ko 'nar fase acuosa. Pa ar nt'ot'e película fina, 'nar película lipídica seca ar rehidrata utilizando 'nar sonicador pa da t'ot'e 'nar suspensión vesícula multilaminar. Múltiples técnicas nt'ot'e liposomas utilizan ar sonicación pa 'mefa ár njäts'i Tange'u ar reducción ar tamaño ya liposomas formados. Da este caso, ar sonicación xta komongu ar nt'uni liposomas uniformemente t'olo ne estables, adecuados pa ya 'na'ño aplicaciones.
Hielscher Ultrasonics fabrica homogeneizadores ultrasónicos mar hñets'i rendimiento ma partir ar laboratorio Pa tamaño industrial.