Tema utilizar Homogenizadores tejido ultrasónico Hielscher
'Bu̲ 'be̲tho ar purificación ne ar caracterización macromoléculas intracelulares tales como proteínas, organelos, enzimas wa compuestos ar activos bí requiere 'nar nt'ot'e nt'ot'e xi hño pa ár desintegración ar lisis ne ar células tejido. Ultrasonidos ge 'nar nt'ot'e xi hño pa ár nt'ot'e ar célula da libera ar he̲'mi intracelular compartimento mbo jar célula rápidamente jar ár njäts'i tampón. Ya ndu esquileo mecánico homogeneización ultrasónica ar tejido xi ajustar ar precisamente da ar hñei específico, ya da mfädi tejido xi za̲tho (ngu da DNA yá RNA) 'bu̲ za̲tho sonicación wa interrupción celdas destructivos (nt'udi pa nannochloropsis, levadura) hño cavitación ultrasónica intensa.
Tso̲kwa continuación gekwa di tejidos, células ne ma'ra nt'ot'e biológicas ko ya protocolos ya sonicación ne ya mfädi relacionadas, Temu̲ hoki ár muestra eficientemente usando 'nar homogeneizador ultrasonidos.
Homogeneizador ultrasónico ar tejido UP100H
Tema hoki ir lisados, homogenados ne extractos materiales biológicos
Ja ya alfabético:
Acetobacter suboxydans
Actinomicetos
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Interrupción ne proteína extracción jar 3 — 5 t'olo ora.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP50H
Interrupción ne proteína extracción jar 3 — 5 t'olo ora.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP50H
Nt'ot'e fosfatasa alcalina ne LDH
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Njäts'i contenido ya nt'ot'e ne ar proteína fosfatasa alcalina ne LDH
Muestras células congeladas ar descongelan Nxoge 20 min dige ar hielo, mi seguido ya lisis celular ko PBS ko 1% Tritón X — 100 pa 50 min jar hielo. Nxoge ar lisis celular ya muestra bí sonicada Nxoge 1 min ma 80 W ko 'nar procesador ultrasónico UP100H (Hielscher ultrasonidos).
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP100H
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Bernhardt, A. et ar (2008): mineralizará colágeno, matriz ósea extracelular, artificial, mejora ar diferenciación osteogénica ya células estromales ar médula ósea.
Njäts'i contenido ya nt'ot'e ne ar proteína fosfatasa alcalina ne LDH
Muestras células congeladas ar descongelan Nxoge 20 min dige ar hielo, mi seguido ya lisis celular ko PBS ko 1% Tritón X — 100 pa 50 min jar hielo. Nxoge ar lisis celular ya muestra bí sonicada Nxoge 1 min ma 80 W ko 'nar procesador ultrasónico UP100H (Hielscher ultrasonidos).
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP100H
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Bernhardt, A. et ar (2008): mineralizará colágeno, matriz ósea extracelular, artificial, mejora ar diferenciación osteogénica ya células estromales ar médula ósea.
Fosfato tricálcico amorfo (ATCP)
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Pulsada ATCP nano — partículas, nä'ä ge 'nar excepcionalmente reactivo precursor pa ar formación hidroxiapatita, bí dispersaron jar cloroformo da contiene 5% (w/w) Tween20 nt'ot'e PLGA ir nge ar dispositivo ultrasonidos Hielscher UP400S jar 320W pa ár nt'ot'e 5 ya t'olo ora intervalos (50%) pa hegi nuna ar Hmunts'i relajación ya partículas.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): Rellenos nanopartículas fosfato calcio esférico permiten procesamiento polímeros hueso dispositivos fijación ko mextha ar bioactividad. Ar biblioteca mpe̲fi 01 ar Mäyo ar 2010. 21 ar enero ar 2014.
Pulsada ATCP nano — partículas, nä'ä ge 'nar excepcionalmente reactivo precursor pa ar formación hidroxiapatita, bí dispersaron jar cloroformo da contiene 5% (w/w) Tween20 nt'ot'e PLGA ir nge ar dispositivo ultrasonidos Hielscher UP400S jar 320W pa ár nt'ot'e 5 ya t'olo ora intervalos (50%) pa hegi nuna ar Hmunts'i relajación ya partículas.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): Rellenos nanopartículas fosfato calcio esférico permiten procesamiento polímeros hueso dispositivos fijación ko mextha ar bioactividad. Ar biblioteca mpe̲fi 01 ar Mäyo ar 2010. 21 ar enero ar 2014.
Antocianinas
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Antocianinas: di — glucósidos, mono-glucósido acilada monoglucósidos ne acilada di — glucósidos ar peonidina, malvidina, cianidina, petunidina ne delphinidin:Extraction piel ar uva 40 seg.; pH 5.0; nä'ä da 'yadi wa ya disolvente hñei ne extracción 1:6.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP100H
Antocianinas: di — glucósidos, mono-glucósido acilada monoglucósidos ne acilada di — glucósidos ar peonidina, malvidina, cianidina, petunidina ne delphinidin:Extraction piel ar uva 40 seg.; pH 5.0; nä'ä da 'yadi wa ya disolvente hñei ne extracción 1:6.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP100H
Antraquinonas
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Extracción antraquinonas ja ya raíces ar Morinda citrifolia
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S
Extracción antraquinonas ja ya raíces ar Morinda citrifolia
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S
Semillas albaricoque
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Ultrasónica ya nt'ot'e previo 'bu̲ 'be̲tho extraer ar asete ya semillas ar Jatropha curcas L. da mejorar ar extracción.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S
Ultrasónica ya nt'ot'e previo 'bu̲ 'be̲tho extraer ar asete ya semillas ar Jatropha curcas L. da mejorar ar extracción.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S
Artemisia selengensis Turcz
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Extracción rutina (1,0 g ar muestra molida jar metanol 30 ar ml) da 25oC jar 5 — 10 min.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP50H
Extracción rutina (1,0 g ar muestra molida jar metanol 30 ar ml) da 25oC jar 5 — 10 min.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP50H
Aspergillus flavus
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Ultrasónica inactivación Aspergillus flavus en medio de cultivo Sabouraud
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200S
Ultrasónica inactivación Aspergillus flavus en medio de cultivo Sabouraud
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200S
B sphaericus yá Bacillus sphaericus
Bacillus anthracis esporas 34F2 sterne
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Extracción ultrasónica Bacillus anthracis 34F2 sterne, esporas Bacillus cereus ATCC 21281 ne Bacillus thuringiensis ATCC 33680. Njapu'befi ya 150 ppm hipoclorito sodio junto con ar ultrasonido umbi lugar bí inactivación ar espora.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200S ja ar 100% ar amplitud
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Pamarthi, S.R. et jar el.: eficacia ar ultrasonido lavado Bacillus spp esporas incrustado complejo nts'i Matrices adjunta ndunthe superficies contacto.
Extracción ultrasónica Bacillus anthracis 34F2 sterne, esporas Bacillus cereus ATCC 21281 ne Bacillus thuringiensis ATCC 33680. Njapu'befi ya 150 ppm hipoclorito sodio junto con ar ultrasonido umbi lugar bí inactivación ar espora.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200S ja ar 100% ar amplitud
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Pamarthi, S.R. et jar el.: eficacia ar ultrasonido lavado Bacillus spp esporas incrustado complejo nts'i Matrices adjunta ndunthe superficies contacto.
Esporas ar bacilo cereus ATCC 21281
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Extracción ultrasónica Bacillus anthracis 34F2 sterne, esporas Bacillus cereus ATCC 21281 ne Bacillus thuringiensis ATCC 33680. Njapu'befi ya 150 ppm hipoclorito sodio junto con ar ultrasonido umbi lugar bí inactivación ar espora.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200S ja ar 100% ar amplitud
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Pamarthi, S.R. et jar el.: eficacia ar ultrasonido lavado Bacillus spp esporas incrustado complejo nts'i Matrices adjunta ndunthe superficies contacto.
Extracción ultrasónica Bacillus anthracis 34F2 sterne, esporas Bacillus cereus ATCC 21281 ne Bacillus thuringiensis ATCC 33680. Njapu'befi ya 150 ppm hipoclorito sodio junto con ar ultrasonido umbi lugar bí inactivación ar espora.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200S ja ar 100% ar amplitud
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Pamarthi, S.R. et jar el.: eficacia ar ultrasonido lavado Bacillus spp esporas incrustado complejo nts'i Matrices adjunta ndunthe superficies contacto.
Bacillus subtilis
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Alta ir nge, ultrasonido xí hñets'i'i frecuencia jar bajos volúmenes resultados suspensión bacteriana ja 'nar continua reducción yá 'bede ya células bacterianas es decir, ar tasa muerte predomina. Volúmenes mäs mña dätä, sonicación resulta ja 'nar incremento inicial jar 'bede ya células da sugieren deristradoras ya bacterias, pe nuna incremento inicial ne gem'bu̲ ho̲e komongu ya acabados declumping ne ar tasa muerte bí japi mäs mahyoni.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200St
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, J. hne.; Mason, J. T. (2003): Ár nte ne evaluación ultrasonido pa ar nt'ot'e ya suspensiones bacterianas. 'Nar estudio ya pa frecuencia, nts'edi ne sonicación jar especies cultivadas ar Bacillus. Ultrason. Sonochem. 10 yá 2003. págs. 315 — 318.
Alta ir nge, ultrasonido xí hñets'i'i frecuencia jar bajos volúmenes resultados suspensión bacteriana ja 'nar continua reducción yá 'bede ya células bacterianas es decir, ar tasa muerte predomina. Volúmenes mäs mña dätä, sonicación resulta ja 'nar incremento inicial jar 'bede ya células da sugieren deristradoras ya bacterias, pe nuna incremento inicial ne gem'bu̲ ho̲e komongu ya acabados declumping ne ar tasa muerte bí japi mäs mahyoni.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200St
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, J. hne.; Mason, J. T. (2003): Ár nte ne evaluación ultrasonido pa ar nt'ot'e ya suspensiones bacterianas. 'Nar estudio ya pa frecuencia, nts'edi ne sonicación jar especies cultivadas ar Bacillus. Ultrason. Sonochem. 10 yá 2003. págs. 315 — 318.
Alpha — amilasa ar cebada
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Estimulando wa inhibiendo ar nt'ot'e amilasa alfa cebada: ar muestra (10 g ar semillas cebada) bí dispersaron jar 80 ml ar dehe ar grifo directo sonicación ultrasónica intensidad ar 20, ar 60 ne ar 100% ar amplitud, ciclo 50% ne ko agitación adicional. Ar sonotrodo ar sumergió ar 9 'ra mm jar ár njäts'i. Ár njäts'i bí procesada bí mpat'i nzäm'bu̲ 30 C ° pa 5, 10 ne 15 ma min.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200S, ya amplitudes: 20, ar 60 ne ar 100%; ciclo ar 50%; Sonda S3, 30C °.
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Yaldagard et ar (2008): ar energía ultrasónica dige ar nt'ot'e amilasa alfa cebada ndezu̲ ar post-siembra nt'ot'e ya semillas
Estimulando wa inhibiendo ar nt'ot'e amilasa alfa cebada: ar muestra (10 g ar semillas cebada) bí dispersaron jar 80 ml ar dehe ar grifo directo sonicación ultrasónica intensidad ar 20, ar 60 ne ar 100% ar amplitud, ciclo 50% ne ko agitación adicional. Ar sonotrodo ar sumergió ar 9 'ra mm jar ár njäts'i. Ár njäts'i bí procesada bí mpat'i nzäm'bu̲ 30 C ° pa 5, 10 ne 15 ma min.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200S, ya amplitudes: 20, ar 60 ne ar 100%; ciclo ar 50%; Sonda S3, 30C °.
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Yaldagard et ar (2008): ar energía ultrasónica dige ar nt'ot'e amilasa alfa cebada ndezu̲ ar post-siembra nt'ot'e ya semillas
Nauplios Percebe
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Interrupción ar célula yá matanza ya mesozooplanctónica: ya sonicación nuya nkohi goho caudales (200, 400, 800 ne 520 lh — 1) ne goho amplitudes (25, 50, 75 ne ar 100%) bí xi logrado 'nar tasa homicidio entre 61 ne 97%.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP2000hd
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Viitaslo et ar (2005): ozono, ar tsibi ultravioleta, ultrasonido ne peróxido hidrógeno komongu lastre agua tratamientos – Ar experimentos ko ya mesozooplanctónica jar bajo salino — dehe salobre.
Interrupción ar célula yá matanza ya mesozooplanctónica: ya sonicación nuya nkohi goho caudales (200, 400, 800 ne 520 lh — 1) ne goho amplitudes (25, 50, 75 ne ar 100%) bí xi logrado 'nar tasa homicidio entre 61 ne 97%.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP2000hd
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Viitaslo et ar (2005): ozono, ar tsibi ultravioleta, ultrasonido ne peróxido hidrógeno komongu lastre agua tratamientos – Ar experimentos ko ya mesozooplanctónica jar bajo salino — dehe salobre.
Cepas Bifidobacteria: b breve ATCC 15700, b animalis subsp Lactis (BB — 12), b longum (BB — 46)
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Destrucción células bacterianas ne liberación ar galactosidasa cepas Bifidobacterias: b breve ATCC 15700, b animalis subsp. Lactis (BB — 12), b longum (BB — 46): 'ba pasteurizada ar 100 ar ml mezclada ko cultivo bacterias ar aplicó ko ya ultrasonido. Ar cavitación causa ar destrucción ar células ya bacterianas ne, ar xkagentho pa, ar liberación ar galactosidasa.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP1000hd: amplitud: 10%, ir nge: 80W, amplitud: 100%, ir nge: 200W; Sonda BS2d34; 15 — 30 min.
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Hung et ar (2009): ultrasonido asistido ya fermentación Yogurt ko probióticos.
Destrucción células bacterianas ne liberación ar galactosidasa cepas Bifidobacterias: b breve ATCC 15700, b animalis subsp. Lactis (BB — 12), b longum (BB — 46): 'ba pasteurizada ar 100 ar ml mezclada ko cultivo bacterias ar aplicó ko ya ultrasonido. Ar cavitación causa ar destrucción ar células ya bacterianas ne, ar xkagentho pa, ar liberación ar galactosidasa.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP1000hd: amplitud: 10%, ir nge: 80W, amplitud: 100%, ir nge: 200W; Sonda BS2d34; 15 — 30 min.
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Hung et ar (2009): ultrasonido asistido ya fermentación Yogurt ko probióticos.
BL21 (de3) pAtHNL células (Arabidopsis thaliana)
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Interrupción ar célula: ar 15 ma g — BL21 (DE3) _pAtHNL ya células tx'u̲tho tso̲kwa tx'u̲tho ma suspendidas jar tampón fosfato potasio 50 mM (pH 7,5) jar 0 ya grado ar centígrados.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200S + sonotrodo S14D: da 70W yá cm2 (4 x 5 min), enfriado 'nar nsaha hielo
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Okrob, D. et jar ar (2009): Hydroxynitrile liasa Arabidopsis thaliana: identificación parámetros reacción pa carbonil alilico síntesis pura ne catalizador inmovilizado. ADV. sintetizador. Catal. 2011, 353, 2399 — 2408.
Interrupción ar célula: ar 15 ma g — BL21 (DE3) _pAtHNL ya células tx'u̲tho tso̲kwa tx'u̲tho ma suspendidas jar tampón fosfato potasio 50 mM (pH 7,5) jar 0 ya grado ar centígrados.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200S + sonotrodo S14D: da 70W yá cm2 (4 x 5 min), enfriado 'nar nsaha hielo
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Okrob, D. et jar ar (2009): Hydroxynitrile liasa Arabidopsis thaliana: identificación parámetros reacción pa carbonil alilico síntesis pura ne catalizador inmovilizado. ADV. sintetizador. Catal. 2011, 353, 2399 — 2408.
Células ar ya ji (rojo ne blanco)
Boldine Boldo hojas)Peumus boldus Molina)
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
'Nar compuesto mahyoni activo jar boldo ar boldine ((S) — 2, 9 — dihidroxi — 1, 10 — dimethoxiaporphine), nä'ä ge 'nehe catequina ((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol) ya componentes ja ya alcaloides ne ya flavonoides) ar fracción jar boldo hojas. Boldine ge 'nar agente antioxidante xí nze̲di da sufre ngi peroxidativo mediada ya radicales libres ne da mats'i nu'u komongu 'nar limpiador radicales hidroxilo nt'ot'e xi hño.
Ar nt'ot'e extracción: 'Nar nt'ot'e típico extracción, ya muestras hojas boldo ar extrajeron ko 1L ar dehe destilada presión atmosférica ga utilizando ar ultrasonicador UIP1000hd jar modo batch ne ar flujo. Ar pa extracción oscila ja ya 10 ne ya 40 ya t'olo ora, ko 'nar intensidad ultrasónica, ar 10 da 23 W yá cm2ne 'nar rango mpat'i 10 ma 70° c.ndunthe Hño xta wer logrado jár ya nkohi nuya: intensidad ultrasónica 23 W yá cm2 40 ya t'olo ora da mpat'i 36° C
Resultados: Ya resultados ar análisis muestran ke nsaha ultrasonidos mextha nts'edi aumenta ar liberación ar analito vegetal ar he̲'mi matriz Boldo ma tasas significativamente mpädi mäs xi jar comparación ko ár nt'ot'e convencional: rendimiento igual bí lanzado ya sonicación jar 30 t'olo ora Mente convencional extracción pa bí 2 h.
Chemat (2013) ne yá colaboradores xi demostrado da extracción asistida ya ultrasonidos mejora dätä nt'ot'e extracción planta, reduciendo ar pa extracción ja 'nar concentración ya extractos (xkagentho ya yá 'bede ya solvente ne hñei vegetal). Ar análisis reveló ke ya nkohi optimizadas ma: sonicación energía 23 W yá cm2 ko UIP1000hd pa 40 min ne 'nar mpat'i 36° c.ndunthe Ya parámetros optimizados ar extracción ultrasonido proporcionan 'nar extracción xi hño jar comparación ko 'nar maceración convencional jar ngäts'i ar pa (30 t'olo ora en lugar de 120 min.), dätä rendimiento, dätä dätä nt'ot'e energética, dätä limpieza, Ts'ut'ubi Ntsuni ne mäs xi hño Ar hño ar producto.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP1000hd sonda BS2d34 ne celda flujo
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Petigny, L.; Périno — Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, f el. (2013): ya lotes ne continua ultrasonido asistido ya extracción Boldo hojas (Peumus boldus Mol.). Revista ja ya Ciencia Molecular 14, 2013. 5750 — 5764.
'Nar compuesto mahyoni activo jar boldo ar boldine ((S) — 2, 9 — dihidroxi — 1, 10 — dimethoxiaporphine), nä'ä ge 'nehe catequina ((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol) ya componentes ja ya alcaloides ne ya flavonoides) ar fracción jar boldo hojas. Boldine ge 'nar agente antioxidante xí nze̲di da sufre ngi peroxidativo mediada ya radicales libres ne da mats'i nu'u komongu 'nar limpiador radicales hidroxilo nt'ot'e xi hño.
Ar nt'ot'e extracción: 'Nar nt'ot'e típico extracción, ya muestras hojas boldo ar extrajeron ko 1L ar dehe destilada presión atmosférica ga utilizando ar ultrasonicador UIP1000hd jar modo batch ne ar flujo. Ar pa extracción oscila ja ya 10 ne ya 40 ya t'olo ora, ko 'nar intensidad ultrasónica, ar 10 da 23 W yá cm2ne 'nar rango mpat'i 10 ma 70° c.ndunthe Hño xta wer logrado jár ya nkohi nuya: intensidad ultrasónica 23 W yá cm2 40 ya t'olo ora da mpat'i 36° C
Resultados: Ya resultados ar análisis muestran ke nsaha ultrasonidos mextha nts'edi aumenta ar liberación ar analito vegetal ar he̲'mi matriz Boldo ma tasas significativamente mpädi mäs xi jar comparación ko ár nt'ot'e convencional: rendimiento igual bí lanzado ya sonicación jar 30 t'olo ora Mente convencional extracción pa bí 2 h.
Chemat (2013) ne yá colaboradores xi demostrado da extracción asistida ya ultrasonidos mejora dätä nt'ot'e extracción planta, reduciendo ar pa extracción ja 'nar concentración ya extractos (xkagentho ya yá 'bede ya solvente ne hñei vegetal). Ar análisis reveló ke ya nkohi optimizadas ma: sonicación energía 23 W yá cm2 ko UIP1000hd pa 40 min ne 'nar mpat'i 36° c.ndunthe Ya parámetros optimizados ar extracción ultrasonido proporcionan 'nar extracción xi hño jar comparación ko 'nar maceración convencional jar ngäts'i ar pa (30 t'olo ora en lugar de 120 min.), dätä rendimiento, dätä dätä nt'ot'e energética, dätä limpieza, Ts'ut'ubi Ntsuni ne mäs xi hño Ar hño ar producto.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP1000hd sonda BS2d34 ne celda flujo
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Petigny, L.; Périno — Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, f el. (2013): ya lotes ne continua ultrasonido asistido ya extracción Boldo hojas (Peumus boldus Mol.). Revista ja ya Ciencia Molecular 14, 2013. 5750 — 5764.
Albúmina suero bovino (BSA)
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Microencapsulación ar poli (ácido láctico — co — glicólico) jar 40 ya 'na̲te ya mfe̲ts'i.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
DMini
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Freitas et jar el., (2005): flujo emulsificación ultrasónica combinada micromixing estático pa producción aséptica microesferas ko ya extracción ko ya disolvente.
Microencapsulación ar poli (ácido láctico — co — glicólico) jar 40 ya 'na̲te ya mfe̲ts'i.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
DMini
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Freitas et jar el., (2005): flujo emulsificación ultrasónica combinada micromixing estático pa producción aséptica microesferas ko ya extracción ko ya disolvente.
Jár ndu̲nza cerebral + glándula suprarrenal
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Dispersión ne análisis nucleotid; tamaño ar muestra: ya muestras 10 mg jar 10 ml fluido.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP50H
Dispersión ne análisis nucleotid; tamaño ar muestra: ya muestras 10 mg jar 10 ml fluido.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP50H
Candida albicans
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Interrupción ar 15 ya mL jar 9 t'olo ora.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP100H
Interrupción ar 15 ya mL jar 9 t'olo ora.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP100H
Hidratos carbono, polisacáridos ne ma'ra ya compuestos funcionales
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Extracción hidratos carbono, polisacáridos ne ma'ra ya compuestos funcionales
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200St
Extracción hidratos carbono, polisacáridos ne ma'ra ya compuestos funcionales
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200St
Ácido carnósico Romero
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Extracción 'nar compuesto activo, ar ácido carnósico, ar Romero.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S
Extracción 'nar compuesto activo, ar ácido carnósico, ar Romero.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S
Capsaicinoides
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Extracción capsaicinoides (capsaicina, nordihydrocapsaicin) ar chiles: capsaicinoides ar Capsicum frutescens pimientos ar obtuvo ya extracción ultrasónica jár nuya ya nkohi: disolventes: etanol 95% (v/v), nthe solvente yá masa ya 10 ml yá g, pa extracción sonicación 40 min., 45° C mpat'i extracción. Solvente ar extracción rendimiento: 85% ja ya capsaicinoides
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S
Extracción capsaicinoides (capsaicina, nordihydrocapsaicin) ar chiles: capsaicinoides ar Capsicum frutescens pimientos ar obtuvo ya extracción ultrasónica jár nuya ya nkohi: disolventes: etanol 95% (v/v), nthe solvente yá masa ya 10 ml yá g, pa extracción sonicación 40 min., 45° C mpat'i extracción. Solvente ar extracción rendimiento: 85% ja ya capsaicinoides
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S
Carotenos, Beta-carotenos
cDNA
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Poly — A ARN ar purificó ko ar kit purificación Dynabeads mRNA (Invitrogen) de̲ni ya instrucciones jar fabricante ne bí tratada Nxoge 30 min ma 37° C ko TURBO ADNsa (Ambion; 0.2 unidades yá 1 μg ARN). Síntesis ndui ne ñoho cadena seguir nthuts'i nkohi ar fabricante. 500ng cDNA doble ya hebra dige ar fragmentó ya sonicación ko ya Hielscher UTR200. ADN bí parcelado jár gel ar agarosa mextha resolución 2% ne ar the̲kwi fragmentos bp 230 — 270.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UTR200 o TD_CupHorn
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Delft, J. da; Gaj, St.; Lienhard, m..; Albrecht, M. W.; Kirpiy, da.; Brauers, ë.; Claessen, S.; Lizárraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; RNA — Seq Kleinjans, J. (2012): Proporciona 'ra'yo penetraciones jar transcriptoma nthädi inducidas ya carcinógeno Benzo [ma] pireno Ciencias toxicológicas 130 yá 2, 2012. 427 — 439.
Poly — A ARN ar purificó ko ar kit purificación Dynabeads mRNA (Invitrogen) de̲ni ya instrucciones jar fabricante ne bí tratada Nxoge 30 min ma 37° C ko TURBO ADNsa (Ambion; 0.2 unidades yá 1 μg ARN). Síntesis ndui ne ñoho cadena seguir nthuts'i nkohi ar fabricante. 500ng cDNA doble ya hebra dige ar fragmentó ya sonicación ko ya Hielscher UTR200. ADN bí parcelado jár gel ar agarosa mextha resolución 2% ne ar the̲kwi fragmentos bp 230 — 270.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UTR200 o TD_CupHorn
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Delft, J. da; Gaj, St.; Lienhard, m..; Albrecht, M. W.; Kirpiy, da.; Brauers, ë.; Claessen, S.; Lizárraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; RNA — Seq Kleinjans, J. (2012): Proporciona 'ra'yo penetraciones jar transcriptoma nthädi inducidas ya carcinógeno Benzo [ma] pireno Ciencias toxicológicas 130 yá 2, 2012. 427 — 439.
Caryophanon latum
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Ar extracción ar glucosamina, ácido murámico, alanina, ácido ar glutámico ne ar lisina referencia caryophanon.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP100H
Ar extracción ar glucosamina, ácido murámico, alanina, ácido ar glutámico ne ar lisina referencia caryophanon.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP100H
Celulosa
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Homogeneización yá nt'ot'e celulosa isotópicamente homogénea.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200S; ja 'nar nsaha hielo
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Laumer et ar (2009): 'ra'yo 'nar enfoque pa ar homogeneización ar celulosa da njapu'befi microamounts pa análisis isótopos estables.
Homogeneización yá nt'ot'e celulosa isotópicamente homogénea.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200S; ja 'nar nsaha hielo
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Laumer et ar (2009): 'ra'yo 'nar enfoque pa ar homogeneización ar celulosa da njapu'befi microamounts pa análisis isótopos estables.
Nanocristales ar celulosa (CNC) preparado a partir de celulosa eucalipto CNCs
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Ya nanocristales ar celulosa (CNC) preparados a partir de CNC celulosa eucalipto ma modificados ya reacción ko cloruro adipelilo metilo, CNCm, wa ko 'nar mezcla ácido acético ne sulfúrico, CNCa. Ir CNC ya liofilizados, ar CNCm ne ar CNCa ma redispersados jar disolventes puros (EA, THF wa DMF) jar 0,1 wt %, agitación magnética Nxoge nxui ma (24 x 1) C, seguido ar 20 t'olo ora ja 'nar nsaha sonicación utilizando UP100H Hielscher Ultrasonics (nu Alemäña), equipado ko 'nar 130 W yá cm2 sonotrodo, da 24 x 1 dictado. 'Me̲fa eso CAB ar añadió ja ar dispersión CNC, nä'ä concentración final polímero bí 0.9 wt %.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP100H; jar 24 ya grado ar centígrados Nxoge 20 t'olo ora.
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Blachechen, L. S. et ar (2013): interacción nzäm'bu coloidal nanocristales celulosa ne ár dispersabilidad matriz butirato acetato celulosa. 2013 celulosa.
Ya nanocristales ar celulosa (CNC) preparados a partir de CNC celulosa eucalipto ma modificados ya reacción ko cloruro adipelilo metilo, CNCm, wa ko 'nar mezcla ácido acético ne sulfúrico, CNCa. Ir CNC ya liofilizados, ar CNCm ne ar CNCa ma redispersados jar disolventes puros (EA, THF wa DMF) jar 0,1 wt %, agitación magnética Nxoge nxui ma (24 x 1) C, seguido ar 20 t'olo ora ja 'nar nsaha sonicación utilizando UP100H Hielscher Ultrasonics (nu Alemäña), equipado ko 'nar 130 W yá cm2 sonotrodo, da 24 x 1 dictado. 'Me̲fa eso CAB ar añadió ja ar dispersión CNC, nä'ä concentración final polímero bí 0.9 wt %.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP100H; jar 24 ya grado ar centígrados Nxoge 20 t'olo ora.
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Blachechen, L. S. et ar (2013): interacción nzäm'bu coloidal nanocristales celulosa ne ár dispersabilidad matriz butirato acetato celulosa. 2013 celulosa.
Celulosa bagazo caña t'axu̲t'afi
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Extracción celulosa bagazo caña t'axu̲t'afi
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200St
Extracción celulosa bagazo caña t'axu̲t'afi
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200St
Ensayo chIP
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Ultrasonidos ar utilizan pa ar lisis celular pa liberar ar cromatina. Za̲tho sonicación (pulsado) bí usa pa fragmentar ar cromatina. 'Nehe, ar ultrasonido acelera tasa mfats'i anticuerpos ya proteínas objetivo ne bí nja'bu̲ bí reduce ar pa inmunoprecipitación.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP100H
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Basselet, hne. et ar (2008): procesamiento chip basado ar nkohi análisis DNA enterohemorrágica Escherichia coli (EHEC) ja ar muestra.
Lauri, A. (2005): análisis Molecular nte petar nä'ä X ChIP ne tecnología híbrida ar dos. Tesis doctoral dätä nguu Colonia 2005.
Ultrasonidos ar utilizan pa ar lisis celular pa liberar ar cromatina. Za̲tho sonicación (pulsado) bí usa pa fragmentar ar cromatina. 'Nehe, ar ultrasonido acelera tasa mfats'i anticuerpos ya proteínas objetivo ne bí nja'bu̲ bí reduce ar pa inmunoprecipitación.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP100H
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Basselet, hne. et ar (2008): procesamiento chip basado ar nkohi análisis DNA enterohemorrágica Escherichia coli (EHEC) ja ar muestra.
Lauri, A. (2005): análisis Molecular nte petar nä'ä X ChIP ne tecnología híbrida ar dos. Tesis doctoral dätä nguu Colonia 2005.
Cromatina
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Ts'ut'ubi ar cromatina
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S; ja ar 30% amplitud ne 0,5 ciclo; ja ar hielo.
Referencia yá he̲'mi nthoni:
O et ar (2003): acetil-CoA carboxilasa gen xi reglamentado ya enlace 'nar 'mu̲i regulador ar ar esterol Protein — 1 jar hígado.
Ts'ut'ubi ar cromatina
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S; ja ar 30% amplitud ne 0,5 ciclo; ja ar hielo.
Referencia yá he̲'mi nthoni:
O et ar (2003): acetil-CoA carboxilasa gen xi reglamentado ya enlace 'nar 'mu̲i regulador ar ar esterol Protein — 1 jar hígado.
Extracción cromatina
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Ar lisado ar células MEL DS19 ar sonicó ko 10 rondas ar 20 s ja ar 70% ar máximo salida utilizando procesador ultrasonidos Hielscher 200W UP200H
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200H; 70% ar salida ar máxima; modo pulso: 10 ciclos ar 20 seg. Kadu 'na.
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Kang, H. Ch. et ar (2010): PIAS1 regula ar localización CP2c ne ar formación ar complejo promotor activo jar hmä a — globina específica ar ar célula eritroide. Ya ácidos nucleicos boi. 38 yá 16, 2010. págs. 5456 — 5471.
Ar lisado ar células MEL DS19 ar sonicó ko 10 rondas ar 20 s ja ar 70% ar máximo salida utilizando procesador ultrasonidos Hielscher 200W UP200H
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200H; 70% ar salida ar máxima; modo pulso: 10 ciclos ar 20 seg. Kadu 'na.
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Kang, H. Ch. et ar (2010): PIAS1 regula ar localización CP2c ne ar formación ar complejo promotor activo jar hmä a — globina específica ar ar célula eritroide. Ya ácidos nucleicos boi. 38 yá 16, 2010. págs. 5456 — 5471.
Cromatografía ar
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Sonicación ar adsorbente ja ar solvente elimina aglomerados jar 'ra pocos ya 'na̲te ya mfe̲ts'i ne gi hoki 'nar uniforme, embalado hingi hembi da ar columna. Relevante pa jar nt'ot'e adsorbente (nt'udi, gel ar sílice) 'be̲tho ar cromatografía columna.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S
Sonicación ar adsorbente ja ar solvente elimina aglomerados jar 'ra pocos ya 'na̲te ya mfe̲ts'i ne gi hoki 'nar uniforme, embalado hingi hembi da ar columna. Relevante pa jar nt'ot'e adsorbente (nt'udi, gel ar sílice) 'be̲tho ar cromatografía columna.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S
Cladóceros
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Interrupción ar célula mesozooplanctónica
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP2000hd ko celda flujo
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Viitaslo et ar (2005): ozono, ar tsibi ultravioleta, ultrasonido ne peróxido hidrógeno komongu lastre agua tratamientos – Ar experimentos ko ya mesozooplanctónica jar bajo salino — dehe salobre.
Interrupción ar célula mesozooplanctónica
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP2000hd ko celda flujo
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Viitaslo et ar (2005): ozono, ar tsibi ultravioleta, ultrasonido ne peróxido hidrógeno komongu lastre agua tratamientos – Ar experimentos ko ya mesozooplanctónica jar bajo salino — dehe salobre.
Copepodites ne copépodos ya dätä jä'i
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Celular alteración mesozooplanctónica: ya sonicación nuya nkohi goho caudales (200, 400, 800 ne 520 lh — 1) ne goho amplitudes (25, 50, 75 ne ar 100%) bí xi logrado 'nar tasa homicidio entre 87 ne 99%.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP2000hd ko celda flujo
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Viitaslo et ar (2005): ozono, ar tsibi ultravioleta, ultrasonido ne peróxido hidrógeno komongu lastre agua tratamientos – Ar experimentos ko ya mesozooplanctónica jar bajo salino — dehe salobre.
Celular alteración mesozooplanctónica: ya sonicación nuya nkohi goho caudales (200, 400, 800 ne 520 lh — 1) ne goho amplitudes (25, 50, 75 ne ar 100%) bí xi logrado 'nar tasa homicidio entre 87 ne 99%.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP2000hd ko celda flujo
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Viitaslo et ar (2005): ozono, ar tsibi ultravioleta, ultrasonido ne peróxido hidrógeno komongu lastre agua tratamientos – Ar experimentos ko ya mesozooplanctónica jar bajo salino — dehe salobre.
Nauplios copépodos
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Celular alteración mesozooplanctónica: ya sonicación nuya nkohi goho caudales (200, 400, 800 ne 520 lh — 1) ne goho amplitudes (25, 50, 75 ne ar 100%) bí xi logrado 'nar tasa homicidio entre 87 ne 99%.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP2000hd ko celda flujo
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Viitaslo et ar (2005): ozono, ar tsibi ultravioleta, ultrasonido ne peróxido hidrógeno komongu lastre agua tratamientos – Ar experimentos ko ya mesozooplanctónica jar bajo salino — dehe salobre.
Celular alteración mesozooplanctónica: ya sonicación nuya nkohi goho caudales (200, 400, 800 ne 520 lh — 1) ne goho amplitudes (25, 50, 75 ne ar 100%) bí xi logrado 'nar tasa homicidio entre 87 ne 99%.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP2000hd ko celda flujo
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Viitaslo et ar (2005): ozono, ar tsibi ultravioleta, ultrasonido ne peróxido hidrógeno komongu lastre agua tratamientos – Ar experimentos ko ya mesozooplanctónica jar bajo salino — dehe salobre.
Ya células COS7
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Lisis jar 400 μl tampón
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200S; 7 ciclos
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Zaim (2005): Análisis ar von Nesprin — 2 Defizienten Mäusen.
Lisis jar 400 μl tampón
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200S; 7 ciclos
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Zaim (2005): Análisis ar von Nesprin — 2 Defizienten Mäusen.
Cryptosporidium parvaum
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Ultrasónica inactivación Cryptosporidium parvaum (protozoos) jar dehe.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Tsukamoto, Nugu̲ga̲.; Yim, b; Stavarache, c.ndunthe ne.; Furuta, M.; Hashiba, ë.; Maeda, ne. (2004): Inactivación ar Saccharomyces cerevisiae ya irradiación ultrasónica. Ultrason. Sonochem. 11 yá 2004. págs. 61 — 65.
Ultrasónica inactivación Cryptosporidium parvaum (protozoos) jar dehe.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Tsukamoto, Nugu̲ga̲.; Yim, b; Stavarache, c.ndunthe ne.; Furuta, M.; Hashiba, ë.; Maeda, ne. (2004): Inactivación ar Saccharomyces cerevisiae ya irradiación ultrasónica. Ultrason. Sonochem. 11 yá 2004. págs. 61 — 65.
Cubosomes
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Cubosomes – ya da vacía wa dopado ko moléculas ar fluoróforo – ar prepararon ya dispersar yá 'bede apropiada ar monoolein ja 'nar njäts'i ya Pluronic F108 usando ultrasonicador UP100H. Pa da cubosomes fluorescente, ar fluoróforo bí dispersado jar monoolein derretida ya sonificación za̲tho 'be̲tho ar dispersión Pluronic F108. Xkagentho ar nt'ot'e ar bí seguido nu'bu̲ ya cubosomes fluorescentes 'nehe ma cargados ko ya quercetina.
Muestra: tamaño ar muestra: 4 mL – aprox. 96,4% jar be̲xu ar dehe, 3,3% jar be̲xu monoolein, 0,3% jar be̲xu Pluronic F108. Ar porcentaje ar fluoróforo bí 2.5 × 10−3 ne 2,8 × 10−3 wt %. Yá 'bede ya quercetina añadida: 6,4 × 10−6 wt %.
Nsaha ultrasonidos: UP100H, 90% ar amplitud, pulso ciclo 0.9, 10 ya t'olo ora Nxoge.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP100H
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Murgia, S.; Bonacchi, S.; Falchi, A. M.; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, ne.; Caltagirone, c.ndunthe (2013): cargado ar drogas fluorescentes Cubosomes: nanopartículas versátiles pa aplicaciones potenciales ar teranosis. Langmuir 29, 2013. 6673 — 6679.
Cubosomes – ya da vacía wa dopado ko moléculas ar fluoróforo – ar prepararon ya dispersar yá 'bede apropiada ar monoolein ja 'nar njäts'i ya Pluronic F108 usando ultrasonicador UP100H. Pa da cubosomes fluorescente, ar fluoróforo bí dispersado jar monoolein derretida ya sonificación za̲tho 'be̲tho ar dispersión Pluronic F108. Xkagentho ar nt'ot'e ar bí seguido nu'bu̲ ya cubosomes fluorescentes 'nehe ma cargados ko ya quercetina.
Muestra: tamaño ar muestra: 4 mL – aprox. 96,4% jar be̲xu ar dehe, 3,3% jar be̲xu monoolein, 0,3% jar be̲xu Pluronic F108. Ar porcentaje ar fluoróforo bí 2.5 × 10−3 ne 2,8 × 10−3 wt %. Yá 'bede ya quercetina añadida: 6,4 × 10−6 wt %.
Nsaha ultrasonidos: UP100H, 90% ar amplitud, pulso ciclo 0.9, 10 ya t'olo ora Nxoge.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP100H
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Murgia, S.; Bonacchi, S.; Falchi, A. M.; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, ne.; Caltagirone, c.ndunthe (2013): cargado ar drogas fluorescentes Cubosomes: nanopartículas versátiles pa aplicaciones potenciales ar teranosis. Langmuir 29, 2013. 6673 — 6679.
Dekkera bruxellensis
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Ultrasónica inactivación Dekkera bruxellensis jar dehe
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP1500hd
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Borthwick, ë. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. b; Nowotny, H.; Benes, ne.; Grfschl,. M (2005): Desarrollo 'nar 'ra'yo sonicador xí nze̲di pa ar interrupción celular. J. Microbio. Ya metanfetaminas. 60 yá 2005. págs. 207 — 216. Yá Lurincz, A. (2004): Interrupción celular ultrasónica ar levadura jar suspensiones a base de ar dehe. Biosys. 89 yá 2004. págs. 297 — 308. Yá Tsukamoto, I.; Yim, b; Stavarache, c.ndunthe ne.; Furuta, M.; Hashiba, ë.; Maeda, ne. (2004): Inactivación ar Saccharomyces cerevisiae ya irradiación ultrasónica. Ultrason. Sonochem. 11 yá 2004. págs. 61 — 65.
Ultrasónica inactivación Dekkera bruxellensis jar dehe
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP1500hd
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Borthwick, ë. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. b; Nowotny, H.; Benes, ne.; Grfschl,. M (2005): Desarrollo 'nar 'ra'yo sonicador xí nze̲di pa ar interrupción celular. J. Microbio. Ya metanfetaminas. 60 yá 2005. págs. 207 — 216. Yá Lurincz, A. (2004): Interrupción celular ultrasónica ar levadura jar suspensiones a base de ar dehe. Biosys. 89 yá 2004. págs. 297 — 308. Yá Tsukamoto, I.; Yim, b; Stavarache, c.ndunthe ne.; Furuta, M.; Hashiba, ë.; Maeda, ne. (2004): Inactivación ar Saccharomyces cerevisiae ya irradiación ultrasónica. Ultrason. Sonochem. 11 yá 2004. págs. 61 — 65.
Dekkera yá Brettanomyces bruxellensis
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Ar inactivación jar 90 — 120 seg.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP1500hd
Referencia yá he̲'mi nthoni:
ga ar mañä
Ar inactivación jar 90 — 120 seg.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP1500hd
Referencia yá he̲'mi nthoni:
ga ar mañä
DNA
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Fragmentación ar ADN: 2 ya t'olo ora ar sonicación 100μL ko UP100H wa 4 ya t'olo ora sonicación 100μL ko ya UTR200.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP100H, UTR200 o VialTweeter
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Larguinho M. et jar ar (2010): nte 'nar estrategia basada jar ultrasonidos ngut'a ne ya nt'ot'e xi hño pa ár fragmentación ar ADN.
Fragmentación ar ADN: 2 ya t'olo ora ar sonicación 100μL ko UP100H wa 4 ya t'olo ora sonicación 100μL ko ya UTR200.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP100H, UTR200 o VialTweeter
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Larguinho M. et jar ar (2010): nte 'nar estrategia basada jar ultrasonidos ngut'a ne ya nt'ot'e xi hño pa ár fragmentación ar ADN.
Células Drosophila melanogaster S2
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Extracción proteínas celulares células Drosophila melanogaster S2: ya células S2 congeladas (1.56108) bí lisaron jar tampón homogeneización jar tse̲ 1 ml (100 mM Tris — HCl pH 7.5, 1% SDS) ne da dejaron jar hielo Nxoge 10 t'olo ora. ze̲di, pulso 0,5 s; 75% ar intensidad) ko 'nar procesador ultrasónico Hielscher UP200S.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200S (200W), 75% intensitypulse modo: 6615 ze̲di, 0,5 s pulso.
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Schwientek, T. et ar (2007): 'nar enfoque lectinas serial ar mucina ar klase O — glycoproteome ar células Drosophila melanogaster S2. Proteómica 7, 2007. PP. 3264 — 3277.
Extracción proteínas celulares células Drosophila melanogaster S2: ya células S2 congeladas (1.56108) bí lisaron jar tampón homogeneización jar tse̲ 1 ml (100 mM Tris — HCl pH 7.5, 1% SDS) ne da dejaron jar hielo Nxoge 10 t'olo ora. ze̲di, pulso 0,5 s; 75% ar intensidad) ko 'nar procesador ultrasónico Hielscher UP200S.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200S (200W), 75% intensitypulse modo: 6615 ze̲di, 0,5 s pulso.
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Schwientek, T. et ar (2007): 'nar enfoque lectinas serial ar mucina ar klase O — glycoproteome ar células Drosophila melanogaster S2. Proteómica 7, 2007. PP. 3264 — 3277.
Derivados ar e. coli
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Interrupción ar ar e. coli derivados ar célula: ya pellets congelados correspondiente ma volumen muestra Vculture = 4 yá do mL ar resuspendió jar 580 μL 10 mM potasio tampón fosfato pH 7, 1 mM EDTA. Ar agregó ar 20 ar μL lisozima (concentración ar 1 g L-1) ne ar suspensión células ar incubó jar hielo Nxoge 'ra 30 t'olo ora 'me̲fa ya células ma interrumpidas ya ultrasonidos continuo ko 'nar ultrasonicador (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) jar hielo, nu'bu̲ 'nar amplitud 50% Nxoge 20 ya 'na̲te ya mfe̲ts'i. Ya fracciones solubles ne insolubles ar célula ma separadas ya centrifugación 13000 rpm ir nge ar 20 ar min. Ya proteínas insolubles 'Beni yoho ya 'nandi ko 10 mM potasio tampón fosfato pH 7, 1 mM EDTA ne almacenadas jar — 20 ° c.ndunthe
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200S ko amplitud 50%
Referencia yá he̲'mi nthoni:
XA (2005): optimización ar producción proteína recombinante activa, explorando impacto ya proteínas ya choque térmico ar pequeño ar Escherichia coli, ar IbpA ne ar IbpB, ja ya vivo jar reactivación cuerpos inclusión.
Interrupción ar ar e. coli derivados ar célula: ya pellets congelados correspondiente ma volumen muestra Vculture = 4 yá do mL ar resuspendió jar 580 μL 10 mM potasio tampón fosfato pH 7, 1 mM EDTA. Ar agregó ar 20 ar μL lisozima (concentración ar 1 g L-1) ne ar suspensión células ar incubó jar hielo Nxoge 'ra 30 t'olo ora 'me̲fa ya células ma interrumpidas ya ultrasonidos continuo ko 'nar ultrasonicador (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) jar hielo, nu'bu̲ 'nar amplitud 50% Nxoge 20 ya 'na̲te ya mfe̲ts'i. Ya fracciones solubles ne insolubles ar célula ma separadas ya centrifugación 13000 rpm ir nge ar 20 ar min. Ya proteínas insolubles 'Beni yoho ya 'nandi ko 10 mM potasio tampón fosfato pH 7, 1 mM EDTA ne almacenadas jar — 20 ° c.ndunthe
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200S ko amplitud 50%
Referencia yá he̲'mi nthoni:
XA (2005): optimización ar producción proteína recombinante activa, explorando impacto ya proteínas ya choque térmico ar pequeño ar Escherichia coli, ar IbpA ne ar IbpB, ja ya vivo jar reactivación cuerpos inclusión.
Echinococcus granulosus antígeno
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Lisis ne ar desintegración ar célula: ar muestra homogeneizada ar proteína soluble ar maduro E. granulosus, preparado ya hielo-deshielo nitrógeno líquido ne 42◦C, ge sonicada jar 110V, 170W pa 3×Ar 15 ma seg ja ar hielo. 'Me̲fa eso ar muestra bí centrifugated Nxoge 15min ma 10000 ar g. Proteína concentaration ar midió ir nge ar nt'ot'e Bradford ne almacenado jar — 20◦C.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200S; 170W, refrigeración jar hielo; 3 x 15 seg.
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Tabar et ar (2010): serodiagnóstico hidatidosis ovina ko líquido ar hidátide, Protoscolex ne komongu entero Echinococcus granulosus antígeno.
Lisis ne ar desintegración ar célula: ar muestra homogeneizada ar proteína soluble ar maduro E. granulosus, preparado ya hielo-deshielo nitrógeno líquido ne 42◦C, ge sonicada jar 110V, 170W pa 3×Ar 15 ma seg ja ar hielo. 'Me̲fa eso ar muestra bí centrifugated Nxoge 15min ma 10000 ar g. Proteína concentaration ar midió ir nge ar nt'ot'e Bradford ne almacenado jar — 20◦C.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200S; 170W, refrigeración jar hielo; 3 x 15 seg.
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Tabar et ar (2010): serodiagnóstico hidatidosis ovina ko líquido ar hidátide, Protoscolex ne komongu entero Echinococcus granulosus antígeno.
Escherchia coli Gr —
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Inactivación ultrasónica Escherchia coli Gr — 'ba ne jugos.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP100H
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): nt'ot'e ar ultrasonido asistido ya nt'ot'e térmico da retención ya hño ne preservación nts'i líquidos. J ar nts'i Prot 66 yá 2003. PP. 1642 — 1649.
Inactivación ultrasónica Escherchia coli Gr — 'ba ne jugos.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP100H
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): nt'ot'e ar ultrasonido asistido ya nt'ot'e térmico da retención ya hño ne preservación nts'i líquidos. J ar nts'i Prot 66 yá 2003. PP. 1642 — 1649.
Escherchia coli Gr jar njäts'i salina
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Inactivación ultrasónica Escherchia coli Gr jar njäts'i salina.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP100H
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Duckhouse, H.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, J. hne. (2004): Ntsoni ar sonicación ar desinfección microbiana utilizando hipoclorito. Ultrason. Sonochem. 11 yá 2004. págs. 173 — 176.
Inactivación ultrasónica Escherchia coli Gr jar njäts'i salina.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP100H
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Duckhouse, H.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, J. hne. (2004): Ntsoni ar sonicación ar desinfección microbiana utilizando hipoclorito. Ultrason. Sonochem. 11 yá 2004. págs. 173 — 176.
Escherchia coli Gr agua
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Inactivación ultrasónica Escherchia coli Gr — jar dehe.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP100H
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; Yim, b; Stavarache, c.ndunthe ne.; Hasiba, ë.; Maeda, ne. (2004): Inactivación ar Escherichia coli ir nge ar irradiación ultrasónica. Ultrason. Sonochem. 11 yá 2004. págs. 57 — 60.
Inactivación ultrasónica Escherchia coli Gr — jar dehe.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP100H
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; Yim, b; Stavarache, c.ndunthe ne.; Hasiba, ë.; Maeda, ne. (2004): Inactivación ar Escherichia coli ir nge ar irradiación ultrasónica. Ultrason. Sonochem. 11 yá 2004. págs. 57 — 60.
Glaucoma, yá ñä ar nervio óptico
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Fragmentación RNA yá ñä ar nervio óptico (ja yá da̲ dängu): yá ñä ar nervio óptico (HNO) bí congelada ar hielo seco ne almacenada ma 80° C 'bu̲ 'be̲tho ar extracción. RNA bí aislado ya sonicando ya cabezas congeladas nervio tampón extracción kit utilizando 'nar MS 0.5 sonda (UP50H) ne gem'bu̲ bí 'me̲fa ya instrucciones proporcionadas ya kit Arcturus, da 'ñent'i jar nt'ot'e ya DNasa pa da hñäki ya 'na ADN. Ar cuantificó ar RNA purificado.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP50H ko sonda MS0.5
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Johnson et ar (2007): cambios globales jar nervio óptico yá ñä hmä génica ar exposición ar presión Intraocular elevada 'nar modelo Glaucoma ar dängu 'mefa.
Fragmentación RNA yá ñä ar nervio óptico (ja yá da̲ dängu): yá ñä ar nervio óptico (HNO) bí congelada ar hielo seco ne almacenada ma 80° C 'bu̲ 'be̲tho ar extracción. RNA bí aislado ya sonicando ya cabezas congeladas nervio tampón extracción kit utilizando 'nar MS 0.5 sonda (UP50H) ne gem'bu̲ bí 'me̲fa ya instrucciones proporcionadas ya kit Arcturus, da 'ñent'i jar nt'ot'e ya DNasa pa da hñäki ya 'na ADN. Ar cuantificó ar RNA purificado.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP50H ko sonda MS0.5
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Johnson et ar (2007): cambios globales jar nervio óptico yá ñä hmä génica ar exposición ar presión Intraocular elevada 'nar modelo Glaucoma ar dängu 'mefa.
Glucosaminoglicano condroitin sulfato (CS)
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Jäts'i ya CS ya ensayo azul Dimethylmethylene
Resuspensión ya células: pellets CS jar microcentrífuga ar tubos bí resuspendió jar 0,5 ml 'nar njäts'i ya papaína 0.1 mg yá ml jar equilibrada njäts'i salina ar Hank (HBSS) usando pulsos 'nar ndäni ultrasonido (asta 100 H, Hielscher Ultrasonics GmbH, nu Alemäña) ciclo 1 ne 100% ar amplitud Nxoge 3 ya 'na̲te ya mfe̲ts'i. 'Me̲fa eso digestión tuvo lugar 60 ° C ya 24 h.
Ya análisis enzima — ligado ar inmunosorbente (ELISA), ya células ma gem'bu̲ suspendieron jar dehe destilado ne desionizado ja 'nar concentración 106 células yá ml ne da guardaron ja 'nar congelador jar — 70 ° C Nxoge nxui pa ár hño ja ar lisis celular. Ya células gem'bu̲ bí homogeneizaron ya ultrasonidos Nxoge 40 ya 'na̲te ya mfe̲ts'i ko homogenizador tejidos ultrasonidos Hielscher UP100H.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP100H
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Vandrovcova et ar (2011): influencia ar colágeno ne ar condroitín sulfato (CS) recubrimientos jar Poly — (Lactide — co — Glycolide) (PLGA) jar MG 63 células osteoblásticas. Boi ne. 60; 2011 797 — 813.
Jäts'i ya CS ya ensayo azul Dimethylmethylene
Resuspensión ya células: pellets CS jar microcentrífuga ar tubos bí resuspendió jar 0,5 ml 'nar njäts'i ya papaína 0.1 mg yá ml jar equilibrada njäts'i salina ar Hank (HBSS) usando pulsos 'nar ndäni ultrasonido (asta 100 H, Hielscher Ultrasonics GmbH, nu Alemäña) ciclo 1 ne 100% ar amplitud Nxoge 3 ya 'na̲te ya mfe̲ts'i. 'Me̲fa eso digestión tuvo lugar 60 ° C ya 24 h.
Ya análisis enzima — ligado ar inmunosorbente (ELISA), ya células ma gem'bu̲ suspendieron jar dehe destilado ne desionizado ja 'nar concentración 106 células yá ml ne da guardaron ja 'nar congelador jar — 70 ° C Nxoge nxui pa ár hño ja ar lisis celular. Ya células gem'bu̲ bí homogeneizaron ya ultrasonidos Nxoge 40 ya 'na̲te ya mfe̲ts'i ko homogenizador tejidos ultrasonidos Hielscher UP100H.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP100H
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Vandrovcova et ar (2011): influencia ar colágeno ne ar condroitín sulfato (CS) recubrimientos jar Poly — (Lactide — co — Glycolide) (PLGA) jar MG 63 células osteoblásticas. Boi ne. 60; 2011 797 — 813.
Células HaCaT
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Lisis HaCaT células inmunoprecipitación cromatina (ChIP): células HaCaT ar fijaron ko ya formaldehído jar ar 1% Nxoge 10 ya t'olo ora jar 37uC. Ya células fijas mi lisis ja ar almacenador intermediario RIPA ne sonicadas jar hielo ko 'nar dispositivo ultrasónico 100W jar amplitud = ciclo 1 ne deber = 100% ja ya 12 pulsos 1 t'olo ora (min. 12 x 1).
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP100H; 12 ya t'olo ora jar hielo,
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Zhang et jar el., (2007): Basonuclin regula 'nar subconjunto Genes ARN ribosómico jar células HaCaT.
Lisis HaCaT células inmunoprecipitación cromatina (ChIP): células HaCaT ar fijaron ko ya formaldehído jar ar 1% Nxoge 10 ya t'olo ora jar 37uC. Ya células fijas mi lisis ja ar almacenador intermediario RIPA ne sonicadas jar hielo ko 'nar dispositivo ultrasónico 100W jar amplitud = ciclo 1 ne deber = 100% ja ya 12 pulsos 1 t'olo ora (min. 12 x 1).
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP100H; 12 ya t'olo ora jar hielo,
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Zhang et jar el., (2007): Basonuclin regula 'nar subconjunto Genes ARN ribosómico jar células HaCaT.
Heparina: Despolimerización ar heparina
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Ar nt'ot'e ultrasónico permite producir 'nar heparina hñets'i'i be̲xu molecular (HBPM). Ir ar heparina somete ja 'nar despolimerización radical peróxido hidrógeno catalizada. Ar reacción ar na ngut'a ne lleva nja'bu̲ ar 1 ora, mente da proceso despolimerización fisicoquímicas bi jagu̲ju̲ ya nkohi reacción suaves, hingi requiere reactivos tóxicos wa ya ásperos ne ya proporciona 'nar producto mpe̲fi artefactos químicos. Bí nja'bu̲ bí proceso ar ultrasónico xí ideal pa ar producción tso̲kwa gran escala ar HBPM, ge análogos producidos a partir de polisacáridos sulfatados naturales.
Nt'ot'e ultrasónico:
Pa ar despolimerización fisicoquímico heparina hingi fraccionada ya despolimerización radical asistida ya ultrasonidos, ar heparina bí disuelto jar dehe 'nar concentración final 25 mg yá mL (5 mL). Ar mezcla ar reacción bí sonicó ko 'nar ultrasonicador ar klase sonda UP50H. Ar ultrasonicador bí equipado ko 'nar sonda (micro nts'ä MS3) ko 'nar diámetro 3mm, da proporciona 'nar amplitud 180μm. Ar procesador genera ya vibraciones mecánicas ar longitudinales ko 'nar frecuencia 30 kHz ne bi producidas ya excitación eléctrica. Mezcla reacción ar mantuvo da 60° C ja 'nar reactor Radleys® ne ondas ultrasonido ar aplicaban komongu 'nar pulso 0,5 seg pa nu'bu da calefacción ar mezcla. 'Na alícuota zerotime (250μl) bí quitada ar ár njäts'i nu'bu da du'mi ar reacción ya adición simultánea peróxido hidrógeno ne ár nt'ot'e ondas ultrasónicas. Peróxido hidrógeno bí agregado da uni 'nar cociente final peróxido hidrógeno yá heparina (w/w) ar 0,15 (3,75 mg yá mL).
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP50H ko sonotrodo MS3
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolás; Godhbani, Azza; Bí Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): Nt'ot'e asistida ya ultrasonidos 'nar heparina hñets'i'i be̲xu molecular (LMWH) ko nt'ot'e anticoagulante. Polímeros carbohidratos 97; 2013 684 — 689.
Ar nt'ot'e ultrasónico permite producir 'nar heparina hñets'i'i be̲xu molecular (HBPM). Ir ar heparina somete ja 'nar despolimerización radical peróxido hidrógeno catalizada. Ar reacción ar na ngut'a ne lleva nja'bu̲ ar 1 ora, mente da proceso despolimerización fisicoquímicas bi jagu̲ju̲ ya nkohi reacción suaves, hingi requiere reactivos tóxicos wa ya ásperos ne ya proporciona 'nar producto mpe̲fi artefactos químicos. Bí nja'bu̲ bí proceso ar ultrasónico xí ideal pa ar producción tso̲kwa gran escala ar HBPM, ge análogos producidos a partir de polisacáridos sulfatados naturales.
Nt'ot'e ultrasónico:
Pa ar despolimerización fisicoquímico heparina hingi fraccionada ya despolimerización radical asistida ya ultrasonidos, ar heparina bí disuelto jar dehe 'nar concentración final 25 mg yá mL (5 mL). Ar mezcla ar reacción bí sonicó ko 'nar ultrasonicador ar klase sonda UP50H. Ar ultrasonicador bí equipado ko 'nar sonda (micro nts'ä MS3) ko 'nar diámetro 3mm, da proporciona 'nar amplitud 180μm. Ar procesador genera ya vibraciones mecánicas ar longitudinales ko 'nar frecuencia 30 kHz ne bi producidas ya excitación eléctrica. Mezcla reacción ar mantuvo da 60° C ja 'nar reactor Radleys® ne ondas ultrasonido ar aplicaban komongu 'nar pulso 0,5 seg pa nu'bu da calefacción ar mezcla. 'Na alícuota zerotime (250μl) bí quitada ar ár njäts'i nu'bu da du'mi ar reacción ya adición simultánea peróxido hidrógeno ne ár nt'ot'e ondas ultrasónicas. Peróxido hidrógeno bí agregado da uni 'nar cociente final peróxido hidrógeno yá heparina (w/w) ar 0,15 (3,75 mg yá mL).
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP50H ko sonotrodo MS3
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolás; Godhbani, Azza; Bí Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): Nt'ot'e asistida ya ultrasonidos 'nar heparina hñets'i'i be̲xu molecular (LMWH) ko nt'ot'e anticoagulante. Polímeros carbohidratos 97; 2013 684 — 689.
Ya saltos
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Extracción compuestos activos yá extractos ya pasto jar dehe ne etanol.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S
Extracción compuestos activos yá extractos ya pasto jar dehe ne etanol.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S
Lactobacillus (lisis yá aislamiento ya DNA ya 'na'ño cepas Lactobacillus)
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Cepas Lactobacillus: L. pontis, L. sanfranciscensis, farciminis L., L. panis, oris L., L. vaginalis ne L. reuteri, L. sp.
Nt'ot'e: Pa ar aislamiento ADN colonias Nthuts'i, bí desarrolló 'nar nthuts'i nkohi ar lisis ultrasónico. 'Nar colonia (2 — 3 mm diámetro) bí suspendida jar tampón lisis 100μl (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7.9], 1% Tritón X — 100, guanidina — HCl ar 500 mM, 250 mM NaCl). Ya células bi t'ot'e jar lisis 1 min ultrasonidos ko 'nar ultrasonicador ar klase sonda UP50H. 'Me̲fa ar adición 150 ol etanol ntse̲t'i (— 20 oC), ar mezcla bí centrifugaba dige 'nar columna centrifugado kit tejido QIAamp ne ngäts'i da eluyó ko 60 ol tampón (10 mM Tris [pH 7,5]).
Pa ga pe̲ts'i 'nar herramienta pa 'nar identificación ngut'a ne confiable ho̲ntho cultivos puros, ensayo ar PCR bí combinado ko 'nar nt'ot'e aislamiento rápido ar DNA. Nt'ot'e lisis enzimática lento ne variable susceptibilidad ya bacterias ar lisozima ma superados ya nt'ot'e ultrasónico ya células, 'mefa ár njäts'i Tange'u ar purificación ne ar concentración atando ar DNA 'nar matriz sílice. Ar he̲'mi célula 'nar sola Colonia resultó pa da xingu pa ar PCR.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP50H
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Müller, M. R. A. (2000): Caracterización ecosistema microbiano cereales fermentaciones utilizando nt'ot'e biológicos moleculares. Tesis doctoral dätä nguu ar Colonia, 2000.
Cepas Lactobacillus: L. pontis, L. sanfranciscensis, farciminis L., L. panis, oris L., L. vaginalis ne L. reuteri, L. sp.
Nt'ot'e: Pa ar aislamiento ADN colonias Nthuts'i, bí desarrolló 'nar nthuts'i nkohi ar lisis ultrasónico. 'Nar colonia (2 — 3 mm diámetro) bí suspendida jar tampón lisis 100μl (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7.9], 1% Tritón X — 100, guanidina — HCl ar 500 mM, 250 mM NaCl). Ya células bi t'ot'e jar lisis 1 min ultrasonidos ko 'nar ultrasonicador ar klase sonda UP50H. 'Me̲fa ar adición 150 ol etanol ntse̲t'i (— 20 oC), ar mezcla bí centrifugaba dige 'nar columna centrifugado kit tejido QIAamp ne ngäts'i da eluyó ko 60 ol tampón (10 mM Tris [pH 7,5]).
Pa ga pe̲ts'i 'nar herramienta pa 'nar identificación ngut'a ne confiable ho̲ntho cultivos puros, ensayo ar PCR bí combinado ko 'nar nt'ot'e aislamiento rápido ar DNA. Nt'ot'e lisis enzimática lento ne variable susceptibilidad ya bacterias ar lisozima ma superados ya nt'ot'e ultrasónico ya células, 'mefa ár njäts'i Tange'u ar purificación ne ar concentración atando ar DNA 'nar matriz sílice. Ar he̲'mi célula 'nar sola Colonia resultó pa da xingu pa ar PCR.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP50H
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Müller, M. R. A. (2000): Caracterización ecosistema microbiano cereales fermentaciones utilizando nt'ot'e biológicos moleculares. Tesis doctoral dätä nguu ar Colonia, 2000.
Lactobacillus acidophilus Gr +
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Inactivación ultrasónica Lactobacillus acidophilus Gr + 'ba ne jugos.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP500hd
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): nt'ot'e ar ultrasonido asistido ya nt'ot'e térmico da retención ya hño ne preservación nts'i líquidos. J ar nts'i Prot 66 yá 2003. PP. 1642 — 1649.
Inactivación ultrasónica Lactobacillus acidophilus Gr + 'ba ne jugos.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP500hd
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): nt'ot'e ar ultrasonido asistido ya nt'ot'e térmico da retención ya hño ne preservación nts'i líquidos. J ar nts'i Prot 66 yá 2003. PP. 1642 — 1649.
Legionella pneumophila Gr + da medio diluido
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Inactivación ultrasónica Legionella pneumophila Gr + da medio diluido.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP500hd
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Dadjour, M. F.; Ogino, c.ndunthe; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): Desinfección Legionella pneumophila ya nt'ot'e ultrasónico ko ya TiO2. Ar boi ar dehe 40 yá 2006. pp.1137 — 1142.
Inactivación ultrasónica Legionella pneumophila Gr + da medio diluido.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP500hd
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Dadjour, M. F.; Ogino, c.ndunthe; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): Desinfección Legionella pneumophila ya nt'ot'e ultrasónico ko ya TiO2. Ar boi ar dehe 40 yá 2006. pp.1137 — 1142.
Leuconostoc mesenteroides
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Nt'ot'e lisozima leucocitos ja ar leucemia mielocítica: ar suspensión celular bí sonicada ya 15 ya t'olo ora ne ya muestras pa jar nt'ot'e ar lisozima. Concentración lisozima ar ug leucocitos bí determinó ar 10 ar células.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP50H
Nt'ot'e lisozima leucocitos ja ar leucemia mielocítica: ar suspensión celular bí sonicada ya 15 ya t'olo ora ne ya muestras pa jar nt'ot'e ar lisozima. Concentración lisozima ar ug leucocitos bí determinó ar 10 ar células.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP50H
Nt'ot'e isozym leucocitos jar leucemia mielocítica
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Nt'ot'e ar muestra: suspensión ar célula bí tratada ir nge ya ultrasonidos ne ya muestras analizadas pa jar nt'ot'e ar lisozima. Ar determinó ar concentración lisozima ar ug yá 106 ya leucocitos.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200St
Nt'ot'e ar muestra: suspensión ar célula bí tratada ir nge ya ultrasonidos ne ya muestras analizadas pa jar nt'ot'e ar lisozima. Ar determinó ar concentración lisozima ar ug yá 106 ya leucocitos.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200St
Liposomas
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Formación ya SUV
'Yot'e clic nuwa pa da lei mäs dige ar nt'ot'e liposomas ultrasónico!
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP50H; 3 ciclos 5 t'olo ora; ja 'nar nsaha hielo.
Formación ya SUV
'Yot'e clic nuwa pa da lei mäs dige ar nt'ot'e liposomas ultrasónico!
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP50H; 3 ciclos 5 t'olo ora; ja 'nar nsaha hielo.
Xí Malaquita
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Sonophotocatalytic degradación verde Malaquita ('nar bactericida xí nze̲di): ar degradación fotocatalítica ho̲ntho ar considerablemente mäs ngut'a da degradación ar sonolytic, dätä nt'ot'e tsa̲ da mejorar ar ir nge yoho ya procesos ar acoplamiento. Malaquita xí, 'nar xí nze̲di bactericida, ar na ecotóxico pa bacterias marinas pe convierten jar materia orgánica ne ar menos o hingi tóxicos.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S
Sonophotocatalytic degradación verde Malaquita ('nar bactericida xí nze̲di): ar degradación fotocatalítica ho̲ntho ar considerablemente mäs ngut'a da degradación ar sonolytic, dätä nt'ot'e tsa̲ da mejorar ar ir nge yoho ya procesos ar acoplamiento. Malaquita xí, 'nar xí nze̲di bactericida, ar na ecotóxico pa bacterias marinas pe convierten jar materia orgánica ne ar menos o hingi tóxicos.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S
Acilación mangiferina
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Mangiferina (1,3,6,7-Tetrahydroxy-2-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]xanthen-9-one; fórmula: C)19H18Acerca ar11) ge 'nar polifenol estructura C — glicoslxanthone ke ar tsa̲ da tingigi mbo jar dí especies do̲ni. Mangiferina gi 'ñudi ndunthe ya nt'o̲t'e farmacológicas. Ar acilación regioselectiva ar mangiferina to da catalizada xi eficientemente ya lipasa jar ultrasonidos. Ja ar comparación ko ya nt'ot'e convencionales, catálisis asistida ya ultrasonidos sobresale ir nge ya ventajas 'nar pa ar reacción mäs hingi maa ne pe̲ts'i ar rendimientos. Ya nkohi óptimas pa ar acilación mangiferina ultrasónica ar bí dini ar Xtí bí:
lipasa: PCL, donador acilo: acetato vinilo; disolvente reacción: DMSO, mpat'i reacción: 45 ya grado ar centígrados, ar energía ultrasónica: 200W; nä'ä da 'yadi wa ya sustrato: acil donante yá mangiferina 6 yá 1, enzima carga: 6 mg yá ml
Rendimiento acilación regioselectiva bí asta 'nar 84%.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200St o UP200Ht
Referencia yá he̲'mi nthoni:
CP: Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Ár, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): Ar ntsoni ja ar ultrasonido acilación catalizada ya lipasa regioselectiva mangiferina jar disolventes hingi acuosos. J asiático ar Nat Prod. Boi. 12 yá 1, ar 2010. 56 — 63.
Mangiferina (1,3,6,7-Tetrahydroxy-2-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]xanthen-9-one; fórmula: C)19H18Acerca ar11) ge 'nar polifenol estructura C — glicoslxanthone ke ar tsa̲ da tingigi mbo jar dí especies do̲ni. Mangiferina gi 'ñudi ndunthe ya nt'o̲t'e farmacológicas. Ar acilación regioselectiva ar mangiferina to da catalizada xi eficientemente ya lipasa jar ultrasonidos. Ja ar comparación ko ya nt'ot'e convencionales, catálisis asistida ya ultrasonidos sobresale ir nge ya ventajas 'nar pa ar reacción mäs hingi maa ne pe̲ts'i ar rendimientos. Ya nkohi óptimas pa ar acilación mangiferina ultrasónica ar bí dini ar Xtí bí:
lipasa: PCL, donador acilo: acetato vinilo; disolvente reacción: DMSO, mpat'i reacción: 45 ya grado ar centígrados, ar energía ultrasónica: 200W; nä'ä da 'yadi wa ya sustrato: acil donante yá mangiferina 6 yá 1, enzima carga: 6 mg yá ml
Rendimiento acilación regioselectiva bí asta 'nar 84%.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200St o UP200Ht
Referencia yá he̲'mi nthoni:
CP: Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Ár, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): Ar ntsoni ja ar ultrasonido acilación catalizada ya lipasa regioselectiva mangiferina jar disolventes hingi acuosos. J asiático ar Nat Prod. Boi. 12 yá 1, ar 2010. 56 — 63.
Extracción ya moléculas
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Nthuts'i nkohi extracción pa ar extracción ar yeso, rheolite, basalto, edfell ceniza ne obsidiana, vidrio:
'Nar muestra 1g regolito wa roca triturada xi sujeta jar ar extracción ko líquido jár irradiación ultrasónica pa extraer ne solubilizar moléculas Diana. Ir 3ml MeOH P80 xi xi añadido jar análogo 1g ar muestra 'nar tubo vidrio ne ultrasonicada Nxoge 20 ya t'olo ora ko 'nar dispositivo ar klase sonda ultrasónica UP50H fijado ja ar 40% ar amplitud. Ar mezcla ar bí zogi reposar 10 t'olo ora ne bí decantó ar sobrenadante turbio nä'ä mi formado dige ar muestra analógica sedimentada tubos ar centrífuga 1.5 ml. Pa minimizar ar pérdida componentes extraídos ya adsorción ya superficies ya tubos ar centrífuga polímero hidrofóbico, ya tubos ma bloqueados 'me̲t'o ko 0.5% (p/v) BSA jar 100 mM HEPES ar pH 7.4. Ya sobrenadantes da clarifica ya centrifugación 17000 G Nxoge 10 t'olo ora ne almacenar jar 2 — 8° C jar frascos vidrio asta da probó ar inmunoensayo.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP50H
Referencia yá he̲'mi nthoni:
RIX, c.ndunthe (2012): Detectar nzaki jar Marte ne ar Chip marcador ar nzaki: Análisis anticuerpos pa detectar moléculas orgánicas jar extractos líquidos muestras marcianas. Tesis doctoral 2012 ar dätä nguu ar Cranfield.
Nthuts'i nkohi extracción pa ar extracción ar yeso, rheolite, basalto, edfell ceniza ne obsidiana, vidrio:
'Nar muestra 1g regolito wa roca triturada xi sujeta jar ar extracción ko líquido jár irradiación ultrasónica pa extraer ne solubilizar moléculas Diana. Ir 3ml MeOH P80 xi xi añadido jar análogo 1g ar muestra 'nar tubo vidrio ne ultrasonicada Nxoge 20 ya t'olo ora ko 'nar dispositivo ar klase sonda ultrasónica UP50H fijado ja ar 40% ar amplitud. Ar mezcla ar bí zogi reposar 10 t'olo ora ne bí decantó ar sobrenadante turbio nä'ä mi formado dige ar muestra analógica sedimentada tubos ar centrífuga 1.5 ml. Pa minimizar ar pérdida componentes extraídos ya adsorción ya superficies ya tubos ar centrífuga polímero hidrofóbico, ya tubos ma bloqueados 'me̲t'o ko 0.5% (p/v) BSA jar 100 mM HEPES ar pH 7.4. Ya sobrenadantes da clarifica ya centrifugación 17000 G Nxoge 10 t'olo ora ne almacenar jar 2 — 8° C jar frascos vidrio asta da probó ar inmunoensayo.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP50H
Referencia yá he̲'mi nthoni:
RIX, c.ndunthe (2012): Detectar nzaki jar Marte ne ar Chip marcador ar nzaki: Análisis anticuerpos pa detectar moléculas orgánicas jar extractos líquidos muestras marcianas. Tesis doctoral 2012 ar dätä nguu ar Cranfield.
Pastillas hígado t'u̲ngu
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Ya pellets ma lavados ne sonicados Nxoge 5 ya t'olo ora ko 'nar 0, 5 mL mäs ya LB2 ne ya centrifugar ma 12.000 g Nxoge ma'ra 20 t'olo ora, ne ya yoho fracciones da t'ot'e 'na ja ar sobrenadante ma recolectadas. Ar ngäts'i, ya pelotillas ma disueltos ko 0,5 mL tampón da contiene 40 mM tris base, 5 M ar urea, tiourea 2 M, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0.5% (v/v) biolyte 3 — 10 (LB3) ne bi sonicadas ne centrifugar bí 12.000 ar g Nxoge 20 t'olo ora.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200S; Nxoge 5 t'olo ora.
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Gazzana et ar (2009): 'nar actualización proteoma hígado t'u̲ngu.
Ya pellets ma lavados ne sonicados Nxoge 5 ya t'olo ora ko 'nar 0, 5 mL mäs ya LB2 ne ya centrifugar ma 12.000 g Nxoge ma'ra 20 t'olo ora, ne ya yoho fracciones da t'ot'e 'na ja ar sobrenadante ma recolectadas. Ar ngäts'i, ya pelotillas ma disueltos ko 0,5 mL tampón da contiene 40 mM tris base, 5 M ar urea, tiourea 2 M, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0.5% (v/v) biolyte 3 — 10 (LB3) ne bi sonicadas ne centrifugar bí 12.000 ar g Nxoge 20 t'olo ora.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200S; Nxoge 5 t'olo ora.
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Gazzana et ar (2009): 'nar actualización proteoma hígado t'u̲ngu.
Suspensión ar Mouse hígado
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Homogeneización ar muestra ar pa producir lysate ar célula.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200S; 3 x 20 seg.
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Gazzana et ar (2009): 'nar actualización proteoma hígado t'u̲ngu.
Homogeneización ar muestra ar pa producir lysate ar célula.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200S; 3 x 20 seg.
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Gazzana et ar (2009): 'nar actualización proteoma hígado t'u̲ngu.
Penicillium digitatum
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Inactivación ultrasónica Penicillium digitatum ('nar patógeno ar ar planta) jar 'nar nt'uni Sabouraud.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200St
Referencia yá he̲'mi nthoni:
López — Malo, da.; Palou, E.; Fernández Jiménez, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005): inactivación hongos Multifactorial combina thermosonication ne antimicrobianos. J. Ing. nts'i 67 yá 2005. págs. 87 — 93.
Inactivación ultrasónica Penicillium digitatum ('nar patógeno ar ar planta) jar 'nar nt'uni Sabouraud.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200St
Referencia yá he̲'mi nthoni:
López — Malo, da.; Palou, E.; Fernández Jiménez, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005): inactivación hongos Multifactorial combina thermosonication ne antimicrobianos. J. Ing. nts'i 67 yá 2005. págs. 87 — 93.
Ficocianina Spirulina platensis (Arthrospira platensis)
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Extracción ficocianina Spirulina platensis (Arthrospira platensis) células.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S
Extracción ficocianina Spirulina platensis (Arthrospira platensis) células.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S
Células ar planta ne ar tejido vegetal
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
células ar planta 30% llenado (W/V) ne ar dehe destilada da interrumpen ya sonicación Nxoge 1 — 15 min.; desintegración ar tejido ar planta: 1 g secado ar tejido suspendido alkol ar desintegró Nxoge ar sonicación ar alrededor ar 5 t'olo ora.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP100H
células ar planta 30% llenado (W/V) ne ar dehe destilada da interrumpen ya sonicación Nxoge 1 — 15 min.; desintegración ar tejido ar planta: 1 g secado ar tejido suspendido alkol ar desintegró Nxoge ar sonicación ar alrededor ar 5 t'olo ora.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP100H
Plaquetas
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Mfädi lisado plaquetario: interrupción jar 1 — 5min.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200Ht
Mfädi lisado plaquetario: interrupción jar 1 — 5min.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200Ht
Pleurotus tuberregium
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Extracción polisacáridos ja ar hongo nts'i Pleurotus tuberregium
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S
Extracción polisacáridos ja ar hongo nts'i Pleurotus tuberregium
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S
Poli (ácido láctico — co — glicólico) (PLGA)
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Mfädi albúmina suero bovino (BSA) — cargado poli (ácido láctico — co — glicólico) (PLGA) ya sonicación jar 40 ya 'na̲te ya segundo
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
DMini; Nxoge 40 ya 'na̲te ya mfe̲ts'i.
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Freitas et jar el., (2005): flujo emulsificación ultrasónica combinada micromixing estático pa producción aséptica microesferas ko ya extracción ko ya disolvente.
Mfädi albúmina suero bovino (BSA) — cargado poli (ácido láctico — co — glicólico) (PLGA) ya sonicación jar 40 ya 'na̲te ya segundo
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
DMini; Nxoge 40 ya 'na̲te ya mfe̲ts'i.
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Freitas et jar el., (2005): flujo emulsificación ultrasónica combinada micromixing estático pa producción aséptica microesferas ko ya extracción ko ya disolvente.
Polifenoles mänsanä
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Extracción ultrasónica ar polifenoles apple. Solvente: acuosa. Aumento ar rendimiento ja 'nar 6%; intensidad sonicación: 20 — 75Ws yá ml; Tsoxpa proceso: se̲ki ga pat'u̲'be da 80 ya grado ar centígrados.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP2000hd
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Vilkhu, ë.; Manasés, r.; Mawson, r.; Ashokkumar, M. (2011): ingredientes ultrasónico recuperación ne Kadu ar nts'i. Jar: Feng yá Barbosa — Cánovas yá Weiss (2011): tecnologías ultrasonido pa ar alimentación ne ar bioprocesamiento. Nueva York: Springer, 2011. págs. 345 — 368.
Extracción ultrasónica ar polifenoles apple. Solvente: acuosa. Aumento ar rendimiento ja 'nar 6%; intensidad sonicación: 20 — 75Ws yá ml; Tsoxpa proceso: se̲ki ga pat'u̲'be da 80 ya grado ar centígrados.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP2000hd
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Vilkhu, ë.; Manasés, r.; Mawson, r.; Ashokkumar, M. (2011): ingredientes ultrasónico recuperación ne Kadu ar nts'i. Jar: Feng yá Barbosa — Cánovas yá Weiss (2011): tecnologías ultrasonido pa ar alimentación ne ar bioprocesamiento. Nueva York: Springer, 2011. págs. 345 — 368.
Polifenoles té mpothe
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Extracción ultrasónica ar polifenoles té mpothe. Solvente: acuosa. Aumento ar rendimiento jar 6 — 18%; intensidad sonicación: 8 — 10Ws yá ml; presión ambiental, mpat'i proceso: se̲ki ga pat'u̲'be da 90 ya grado ar centígrados.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP2000hd
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Vilkhu, ë.; Manasés, r.; Mawson, r.; Ashokkumar, M. (2011): ingredientes ultrasónico recuperación ne Kadu ar nts'i. Jar: Feng yá Barbosa — Cánovas yá Weiss (2011): tecnologías ultrasonido pa ar alimentación ne ar bioprocesamiento. Nueva York: Springer, 2011. págs. 345 — 368.
Extracción ultrasónica ar polifenoles té mpothe. Solvente: acuosa. Aumento ar rendimiento jar 6 — 18%; intensidad sonicación: 8 — 10Ws yá ml; presión ambiental, mpat'i proceso: se̲ki ga pat'u̲'be da 90 ya grado ar centígrados.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP2000hd
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Vilkhu, ë.; Manasés, r.; Mawson, r.; Ashokkumar, M. (2011): ingredientes ultrasónico recuperación ne Kadu ar nts'i. Jar: Feng yá Barbosa — Cánovas yá Weiss (2011): tecnologías ultrasonido pa ar alimentación ne ar bioprocesamiento. Nueva York: Springer, 2011. págs. 345 — 368.
Polifenoles orujos uva nthe̲ni
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Extracción ultrasónica ar polifenoles xí nthe̲ni orujo uva. Solvente: acuosa. Aumento ar rendimiento ya 11 — 35%; intensidad sonicación: 20 — 75Ws yá ml; presión ambiente.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP2000hd
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Vilkhu, ë.; Manasés, r.; Mawson, r.; Ashokkumar, M. (2011): ingredientes ultrasónico recuperación ne Kadu ar nts'i. Jar: Feng yá Barbosa — Cánovas yá Weiss (2011): tecnologías ultrasonido pa ar alimentación ne ar bioprocesamiento. Nueva York: Springer, 2011. págs. 345 — 368.
Extracción ultrasónica ar polifenoles xí nthe̲ni orujo uva. Solvente: acuosa. Aumento ar rendimiento ya 11 — 35%; intensidad sonicación: 20 — 75Ws yá ml; presión ambiente.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP2000hd
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Vilkhu, ë.; Manasés, r.; Mawson, r.; Ashokkumar, M. (2011): ingredientes ultrasónico recuperación ne Kadu ar nts'i. Jar: Feng yá Barbosa — Cánovas yá Weiss (2011): tecnologías ultrasonido pa ar alimentación ne ar bioprocesamiento. Nueva York: Springer, 2011. págs. 345 — 368.
Polifenoles, ar aminoácidos ne ar cafeína ar té xí
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Extracción compuestos activos ar té xí jar dehe
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S
Extracción compuestos activos ar té xí jar dehe
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S
Cerdo: Encurtido lomos cerdo
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Pa salmuera ultrasonidos asistida, lomos (Longissimus dorsi) cerdo ma sumergidos salmuera cloruro sodio (40 g L−1) ne tratados jar 5° C ko ar ultrasonido xí hñets'i'i frecuencia (20KHz) jar xí hñets'i'i intensidad (2 — 4 W yá cm−2). Ntsoni ya ultrasonidos asistida curado jar microestructura tejido porcino, desnaturalización proteínas, mfeni retención ar dehe (CMB), mfeni retención ar dehe (WHC), coeficiente difusión cloruro sodio (D) ne jar ár ngo̲ ar investigó ar perfil textura (TPA). Ya resultados mostraron ke ár nt'ot'e ultrasónico provocó ya cambios microestructurales ar favorables jar tejido ár ngo̲. Ar mfeni retención ar dehe ne propiedades texturales ar mejoraron ir nge ar nt'ot'e ya ultrasonidos hä caídas ne estática muestras curadas jar salmuera. Wat'i, nuya efectos positivos mi altamente dependientes jar intensidad ar ultrasónica. Intensidades mäs altas ne ar tiempos xí largos ár nt'ot'e causaron desnaturalización ya proteínas. Modelo coeficiente difusión nzäm'bu̲ bí capaz ar bädi precisamente ar cinética difusión NaCl ja ar salmuera. Ár nt'ot'e ultrasónico mejorado significativamente ar difusión sal jar comparación ko ya muestras salmuera jar nkohi estáticas ne coeficiente ar difusión hñuts'i exponencialmente ko ar dätä intensidad ultrasónica.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200Ht ko sonda S26d40
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Siro, I.; Handi, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): Nt'ot'e ja 'nar técnica ar curado asistida ultrasónica pa mejorar ar difusión cloruro sodio jar ár ngo̲ ar porcina. He̲'mi hyax'bu̲pa nts'i ingeniería 91 yá 2, ar 2009. 353 — 362.
Pa salmuera ultrasonidos asistida, lomos (Longissimus dorsi) cerdo ma sumergidos salmuera cloruro sodio (40 g L−1) ne tratados jar 5° C ko ar ultrasonido xí hñets'i'i frecuencia (20KHz) jar xí hñets'i'i intensidad (2 — 4 W yá cm−2). Ntsoni ya ultrasonidos asistida curado jar microestructura tejido porcino, desnaturalización proteínas, mfeni retención ar dehe (CMB), mfeni retención ar dehe (WHC), coeficiente difusión cloruro sodio (D) ne jar ár ngo̲ ar investigó ar perfil textura (TPA). Ya resultados mostraron ke ár nt'ot'e ultrasónico provocó ya cambios microestructurales ar favorables jar tejido ár ngo̲. Ar mfeni retención ar dehe ne propiedades texturales ar mejoraron ir nge ar nt'ot'e ya ultrasonidos hä caídas ne estática muestras curadas jar salmuera. Wat'i, nuya efectos positivos mi altamente dependientes jar intensidad ar ultrasónica. Intensidades mäs altas ne ar tiempos xí largos ár nt'ot'e causaron desnaturalización ya proteínas. Modelo coeficiente difusión nzäm'bu̲ bí capaz ar bädi precisamente ar cinética difusión NaCl ja ar salmuera. Ár nt'ot'e ultrasónico mejorado significativamente ar difusión sal jar comparación ko ya muestras salmuera jar nkohi estáticas ne coeficiente ar difusión hñuts'i exponencialmente ko ar dätä intensidad ultrasónica.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200Ht ko sonda S26d40
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Siro, I.; Handi, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): Nt'ot'e ja 'nar técnica ar curado asistida ultrasónica pa mejorar ar difusión cloruro sodio jar ár ngo̲ ar porcina. He̲'mi hyax'bu̲pa nts'i ingeniería 91 yá 2, ar 2009. 353 — 362.
Porphyra yezoensis
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Degradación ultrasónica polisacáridos Porphyra yezoensis: 50mL njäts'i ya 1,0 g yá 100mL porphyra yezoensis polysaccarides (be̲xu seco) xi xi sonicada Nxoge 4 h ko 'nar UP400S.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S; ultrasonido pulsado (ciclos: 2 ya 'na̲te ya mfe̲ts'i yá 2 ya 'na̲te ya mfe̲ts'i apagado) jar 20° c.ndunthe
Degradación ultrasónica polisacáridos Porphyra yezoensis: 50mL njäts'i ya 1,0 g yá 100mL porphyra yezoensis polysaccarides (be̲xu seco) xi xi sonicada Nxoge 4 h ko 'nar UP400S.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S; ultrasonido pulsado (ciclos: 2 ya 'na̲te ya mfe̲ts'i yá 2 ya 'na̲te ya mfe̲ts'i apagado) jar 20° c.ndunthe
Polvos
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Molienda, desaglomeración ne dispersión 'nar tamaño ar partícula pequeño ne uniforme ar relativley.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200St
Molienda, desaglomeración ne dispersión 'nar tamaño ar partícula pequeño ne uniforme ar relativley.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200St
Huesos ar dängu
Hígado ar dängu
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Homogeneización ar interrupción ne ar tejido ko 'nar UP400S.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S; 3 'nandi ya 30 ar seg.; ja ar hielo.
Referencia yá he̲'mi nthoni:
(2003): ar gen ar carboxilasa acetil-CoA xi regulado ja 'nar 'mu̲i regulador ar esteroles — proteína — 1 ja ar hígado.
Homogeneización ar interrupción ne ar tejido ko 'nar UP400S.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S; 3 'nandi ya 30 ar seg.; ja ar hielo.
Referencia yá he̲'mi nthoni:
(2003): ar gen ar carboxilasa acetil-CoA xi regulado ja 'nar 'mu̲i regulador ar esteroles — proteína — 1 ja ar hígado.
Piel ar dängu
Rawolfia Serpentina
Rebaudioside A
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Muestras 10g seco ne molido, hojas stevia ar extrajeron jar 100mL ar dehe jár continua revolviendo (ko 'nar agitador magnético). Ar pH ar controló ko fosfato sodio 0.01 M pH 7. Ar muestra bí puesto ja 'nar Baso ar precipitados vidrio 150 ar mL ne ar sonicó ko 'nar klase sonda ultrasonicador ()UIP500hd20 ar kHz, 500W). Ár nts'ä ar sonda ar sumergió cerca de 1.5 cm jar mezcla hojas stevia. Ar dispositivo ar ultrasónico bí fijado pa 'nar nts'edi 350W. 'Nar nt'ot'e za̲tho sonicación 350 W pa 5 — 10 ya t'olo ora ma 'nar mpat'i proceso nzäm'bu̲ 30° C umbi 'nar rendimiento rebaudioside A ar 30 — 34g ya 100g muestra. 'Mefa xta sonicación, extracto ar centrifugó ne filtra apagado a través de 0,45 μm ar membrana microporosa; ar filtrado bí tomado pa rebaudiósido Nxoge 'nar análisis contenido. Rendimiento extracción rebaudioside Nxoge 'nar contenido da analizó ya HPLC.
Ya ar extracción hinda disolventes asistida ya ultrasonidos, bí obtuvo 'nar mar hñets'i rendimiento rebaudioside A jar comparación ko ya nt'ot'e ar extracción hneise̲ komongu extracción pa wa ya maceración.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP500hd
Muestras 10g seco ne molido, hojas stevia ar extrajeron jar 100mL ar dehe jár continua revolviendo (ko 'nar agitador magnético). Ar pH ar controló ko fosfato sodio 0.01 M pH 7. Ar muestra bí puesto ja 'nar Baso ar precipitados vidrio 150 ar mL ne ar sonicó ko 'nar klase sonda ultrasonicador ()UIP500hd20 ar kHz, 500W). Ár nts'ä ar sonda ar sumergió cerca de 1.5 cm jar mezcla hojas stevia. Ar dispositivo ar ultrasónico bí fijado pa 'nar nts'edi 350W. 'Nar nt'ot'e za̲tho sonicación 350 W pa 5 — 10 ya t'olo ora ma 'nar mpat'i proceso nzäm'bu̲ 30° C umbi 'nar rendimiento rebaudioside A ar 30 — 34g ya 100g muestra. 'Mefa xta sonicación, extracto ar centrifugó ne filtra apagado a través de 0,45 μm ar membrana microporosa; ar filtrado bí tomado pa rebaudiósido Nxoge 'nar análisis contenido. Rendimiento extracción rebaudioside Nxoge 'nar contenido da analizó ya HPLC.
Ya ar extracción hinda disolventes asistida ya ultrasonidos, bí obtuvo 'nar mar hñets'i rendimiento rebaudioside A jar comparación ko ya nt'ot'e ar extracción hneise̲ komongu extracción pa wa ya maceración.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP500hd
Almidón Arros
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Desorganización, aislamiento ar almidón ne ar rotura enlaces hingi covalente entre ar proteína ne ar almidón Arros (33%) ar mezcla harina jar 20 – 40 min.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP500hd; 20 – 40 min.
Desorganización, aislamiento ar almidón ne ar rotura enlaces hingi covalente entre ar proteína ne ar almidón Arros (33%) ar mezcla harina jar 20 – 40 min.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP500hd; 20 – 40 min.
Rotíferos
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Interrupción mesozooplanctónica ar célula: ya sonicación nuya nkohi goho caudales (200, 400, 520 ne 800lh — 1) ne goho amplitudes (25, 50, 75 ne ar 100%) bí xi logrado 'nar tasa homicidio entre 58 ne 85%.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP2000 ko celda flujo
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Viitaslo et ar (2005): ozono, ar tsibi ultravioleta, ultrasonido ne peróxido hidrógeno komongu lastre agua tratamientos – Ar experimentos ko ya mesozooplanctónica jar bajo salino — dehe salobre.
Interrupción mesozooplanctónica ar célula: ya sonicación nuya nkohi goho caudales (200, 400, 520 ne 800lh — 1) ne goho amplitudes (25, 50, 75 ne ar 100%) bí xi logrado 'nar tasa homicidio entre 58 ne 85%.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP2000 ko celda flujo
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Viitaslo et ar (2005): ozono, ar tsibi ultravioleta, ultrasonido ne peróxido hidrógeno komongu lastre agua tratamientos – Ar experimentos ko ya mesozooplanctónica jar bajo salino — dehe salobre.
S. fragilis
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
lanzamiento ar galactokinease jar 4 ya t'olo ora.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200St
lanzamiento ar galactokinease jar 4 ya t'olo ora.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200St
Saccharomyces cerevisiae
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Interrupción
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Guerrero, S, López — Malo, da.; Alzamora, S. M. (2001): Ntsoni ya ultrasonido dige ar supervivencia Saccharomyces cerevisiae: influencia ar mpat'i, ya pH ne ya amplitud. Innov. Alimento SCI. Emerg abri 2 yá 2001. págs. 31 — 39.
Interrupción
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Guerrero, S, López — Malo, da.; Alzamora, S. M. (2001): Ntsoni ya ultrasonido dige ar supervivencia Saccharomyces cerevisiae: influencia ar mpat'i, ya pH ne ya amplitud. Innov. Alimento SCI. Emerg abri 2 yá 2001. págs. 31 — 39.
Saccharomyces cerevisiae
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Inactivación ultrasónica Saccharomyces cerevisiae ja 'nar nt'uni Sabouraud ne njäts'i salina.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Yap, da.; Jiranek, V.; Grbin, hne.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): Nsadi dige ár nt'ot'e ultrasonidos mextha nts'edi pa ar limpieza ne ar desinfección barri ne ya tablones. Austr. Ar Indust ar bino NZ. J 22 (3) YÁ 2007. págs. 96 — 104.
Inactivación ultrasónica Saccharomyces cerevisiae ja 'nar nt'uni Sabouraud ne njäts'i salina.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP400S
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Yap, da.; Jiranek, V.; Grbin, hne.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): Nsadi dige ár nt'ot'e ultrasonidos mextha nts'edi pa ar limpieza ne ar desinfección barri ne ya tablones. Austr. Ar Indust ar bino NZ. J 22 (3) YÁ 2007. págs. 96 — 104.
Azafrán, crocus sativus
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Extracción compuestos activos (agentes ar njät'i ne sabores).
'Yot'e clic nuwa pa lei mäs dige ar extracción azafrán!
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP50H
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Kadkhodaee et ar (2007): extracción ultrasónica compuestos activos ar azafrán.
Extracción compuestos activos (agentes ar njät'i ne sabores).
'Yot'e clic nuwa pa lei mäs dige ar extracción azafrán!
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP50H
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Kadkhodaee et ar (2007): extracción ultrasónica compuestos activos ar azafrán.
Salmonelas Senftenberg 775W Gr —
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Ultrasónica inactivación Salmonella Senftenberg 775W Gr nhñuni McIlvaine citrato fosfato buffer wa ya nutrientes.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP100H
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Álvarez, I.; Manas, hne.; Virto, R.; Kondon, S. (2006): ar inactivación Salmonella Senftenberg 775W ya ondas ultrasonidos jár presión ja ya 'na'ño ya nt'o̲t'e. Int J. Food Microbiol. 108 yá 2006. págs. 218 — 225.
Ultrasónica inactivación Salmonella Senftenberg 775W Gr nhñuni McIlvaine citrato fosfato buffer wa ya nutrientes.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP100H
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Álvarez, I.; Manas, hne.; Virto, R.; Kondon, S. (2006): ar inactivación Salmonella Senftenberg 775W ya ondas ultrasonidos jár presión ja ya 'na'ño ya nt'o̲t'e. Int J. Food Microbiol. 108 yá 2006. págs. 218 — 225.
Salvia miltiorrhiza bunge
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Extracción compuestos biológicos activos: sodio Danshensu ne goho ya tanshinones (dihydrotanshione I, tanshinona I, ar cryptotanshinone ne ar tanshinona IIA).
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP100H
Extracción compuestos biológicos activos: sodio Danshensu ne goho ya tanshinones (dihydrotanshione I, tanshinona I, ar cryptotanshinone ne ar tanshinona IIA).
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP100H
Salvia Officinalis
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Extracción ar compuestos activos ar Salvia Officinalis (Salvia) jar menu ar 2 ora.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP50H
Extracción ar compuestos activos ar Salvia Officinalis (Salvia) jar menu ar 2 ora.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP50H
Suero
Ovejas ya enquistados hígados, pulmones ne ya ji positivos (antígenos Echinococcus granulosus)
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Ovejas ya enquistados hígados, pulmones ne ya ji positivos (antígenos Echinococcus granulosus jar corderos): ar muestra bí gem'bu̲ sonicada pa 2 × 15 seg ja ar hielo asta hingi protoescólices intactos mi visibles.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200S; 2 x 15 seg.
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Tabar et ar (2009): respuesta anticuerpos kontra ar líquido ar hidátide, protoscolex ne conjunto ar antígenos Echinococcus granulosus jar corderos.
Ovejas ya enquistados hígados, pulmones ne ya ji positivos (antígenos Echinococcus granulosus jar corderos): ar muestra bí gem'bu̲ sonicada pa 2 × 15 seg ja ar hielo asta hingi protoescólices intactos mi visibles.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200S; 2 x 15 seg.
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Tabar et ar (2009): respuesta anticuerpos kontra ar líquido ar hidátide, protoscolex ne conjunto ar antígenos Echinococcus granulosus jar corderos.
Sorbitant Trioleate, etanol (Honja solvente) ne polvo Bi — 2212
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Desaglomeración 'nar mezcla da contiene ar dispersante Sorbitant Trioleate, etanol (Honja solvente) ne polvo Bi — 2212.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200S; Nxoge 3 t'olo ora.
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Mora et jar el., (2009): fabricación recubrimientos superconductores cerámicos estructurales.
Desaglomeración 'nar mezcla da contiene ar dispersante Sorbitant Trioleate, etanol (Honja solvente) ne polvo Bi — 2212.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200S; Nxoge 3 t'olo ora.
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Mora et jar el., (2009): fabricación recubrimientos superconductores cerámicos estructurales.
Isoflavonas soja
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
extracción ultrasónica isoflavonas soja jar dehe ne ya solvente. Aumento ar rendimiento asta 'nar 15% jar dätä nt'ot'e ar extracción.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200St
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Rostagno et ar (2003), xí referencia Vilkhu, ë.; Manasés, r.; Mawson, r.; Ashokkumar, M. (2011): ingredientes ultrasónico recuperación ne Kadu ar nts'i. Jar: Feng yá Barbosa — Cánovas yá Weiss (2011): tecnologías ultrasonido pa ar alimentación ne ar bioprocesamiento. Nueva York: Springer, 2011. págs. 345 — 368.
extracción ultrasónica isoflavonas soja jar dehe ne ya solvente. Aumento ar rendimiento asta 'nar 15% jar dätä nt'ot'e ar extracción.
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200St
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Rostagno et ar (2003), xí referencia Vilkhu, ë.; Manasés, r.; Mawson, r.; Ashokkumar, M. (2011): ingredientes ultrasónico recuperación ne Kadu ar nts'i. Jar: Feng yá Barbosa — Cánovas yá Weiss (2011): tecnologías ultrasonido pa ar alimentación ne ar bioprocesamiento. Nueva York: Springer, 2011. págs. 345 — 368.
Proteína soya
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
Extracción ultrasónica ar proteína soja ar dehe ne álcali (hidróxido ar sodio). Ar xi hñuts'i ar rendimiento ja 'nar 53%. Sonicación jar 'ñu mi bí nthe̲hu̲ mäs nt'ot'e xi hño da ar extracción ya lotes (sonicación jar 'ñu umbi 'nar rendimiento 23% dätä ar sonicación ya lotes).
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP1000hd ar lote yá Baso precipitados ne ko reactor celda flujo sonicación jar 'ñu.
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Moulton ne Wang (1982), xí referencia Vilkhu, ë.; Manasés, r.; Mawson, r.; Ashokkumar, M. (2011): ingredientes ultrasónico recuperación ne Kadu ar nts'i. Jar: Feng yá Barbosa — Cánovas yá Weiss (2011): tecnologías ultrasonido pa ar alimentación ne ar bioprocesamiento. Nueva York: Springer, 2011. págs. 345 — 368.
Extracción ultrasónica ar proteína soja ar dehe ne álcali (hidróxido ar sodio). Ar xi hñuts'i ar rendimiento ja 'nar 53%. Sonicación jar 'ñu mi bí nthe̲hu̲ mäs nt'ot'e xi hño da ar extracción ya lotes (sonicación jar 'ñu umbi 'nar rendimiento 23% dätä ar sonicación ya lotes).
Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UIP1000hd ar lote yá Baso precipitados ne ko reactor celda flujo sonicación jar 'ñu.
Referencia yá he̲'mi nthoni:
Moulton ne Wang (1982), xí referencia Vilkhu, ë.; Manasés, r.; Mawson, r.; Ashokkumar, M. (2011): ingredientes ultrasónico recuperación ne Kadu ar nts'i. Jar: Feng yá Barbosa — Cánovas yá Weiss (2011): tecnologías ultrasonido pa ar alimentación ne ar bioprocesamiento. Nueva York: Springer, 2011. págs. 345 — 368.
Cabezas ar esperma (humanos)
Colas semen (humano)
Stevia rebaudiana Bert.
Ar nt'ot'e ultrasonidos:
extracción ultrasónica esteviósido glucósido muestras 10 g hojas secas Stevia rebaudiana ko tamaños goho partículas (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm ne hojas secas machacadas) ma mezclados ko 'na'ño solventes: agua destilada mezclas ar dehe ne ar dehe yá etanol (55% ne) (70%) ko ar be̲xu muestra 'na'ño proporciones ar volumen ar solvente: 1 yá 10, 1 yá 8, 1 yá 5 (w/v) expuestos ultrasonidos mpat'i ambiente. Ar pa sonicación: < 5 min. Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200St
extracción ultrasónica esteviósido glucósido muestras 10 g hojas secas Stevia rebaudiana ko tamaños goho partículas (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm ne hojas secas machacadas) ma mezclados ko 'na'ño solventes: agua destilada mezclas ar dehe ne ar dehe yá etanol (55% ne) (70%) ko ar be̲xu muestra 'na'ño proporciones ar volumen ar solvente: 1 yá 10, 1 yá 8, 1 yá 5 (w/v) expuestos ultrasonidos mpat'i ambiente. Ar pa sonicación: < 5 min. Ir nge ár hmä ar dispositivo:
UP200St
Ja ar contacto ko ngekihe! Yá preguntar ga!
Ultrasonidos mar hñets'i rendimiento pa 'na tamaño
Hielscher Ultrasonics’ disruptores celulares ultrasónicos mar hñets'i ar rendimiento ne ar homogeneizadores tejido gi 'bu̲hu̲ da 'mui jar 'na tamaño da 'na volumen. Ya da da pets'i da sonicar tamaños muestras t'olo, muestras ar masa ya placas 96 me̲he̲, volúmenes tamaño made wa camiones ya ora, ma cartera ofrece ar ultrasonicador ideal pa ár nt'ot'e. Ya homogeneizadores ultrasónicos compactos ne portátiles ya óptimos pa ar laboratorio ne ár nthoni, mente da ma serie industrial cubre ga̲tho entre 0,5 kW bí 16 ar kW ya procesador ultrasónico. Ko ar mfeni ya da instalado komongu ar clústeres, ko ya ultrasonicadores Hielscher to procesar prácticamente 'na volumen. Ar robustez ar equipo ultrasónico Hielscher permite 'nar funcionamiento 24 yá 7 jar 'be̲fi pesados ne entornos exigentes.
Software sofisticado ne inteligente permite ar dätä control ar proceso ne ar comodidad ar operador. Ga̲tho ya datos sonicación ar registran automáticamente 'na jar tarheta SD 'mui. Ma 'ra ya características inteligentes incluyen ar preconfiguración ne ar 'bu̲i parámetros sonicación, ar conexión LAN ne ar control remoto ar navegador.
Xtí tabla bí xta ar 'nar indicación ya mfeni ya procesamiento aproximado HMUNTS'UJE ultrasonicators:
| Volumen lote | Tasa flujo | Dispositivos recomendados |
|---|---|---|
| Placas 96 me̲he̲ yá microtíteres | n.a. | UIP400MTP |
| 10 viales 0,5 ma 1,5 ml | n.a. | VialTweeter jar UP200St |
| CupHorn pa sonicación indirecta, ngu, asta ar 5 ar viales | n.a. | UP200St_TD_CupHorn |
| 0.01 250mL | 5 100 ml yá min | UP50H |
| 1 jar 500mL | 10 200 mL yá min | UP100H |
| 10 da 2000mL | 20 400 mL yá min. | UP200Ht, UP400St |
| 0.1 da 20L | 0.2 4 L yá min | UIP2000hdT |
| 10 da 100L | 2 10 L yá min | UIP4000hdT |
| n.a. | 10 100 L yá min | UIP16000 |
| n.a. | mäs dätä | Cluster ar UIP16000 |
ultrasonicador UP200Ht ko microtip S26d2 2 mm pa ar sonicación muestras t'olo