Coronavirus (COVID — 19, SARS — CoV — 2) ne Ultrasonidos
Ultrasonidos ge 'nar poderosa herramienta utilizada jar biología, química molecular ne bioquímica, nja'bu̲ komongu ar producción productos farmacéuticos. Ya biociencias utilizan homogeneizadores ultrasónicos pa lijar células ne extraer proteínas ne ma'ra ya materiales intracelulares, ar industria farmacéutica aplicó ultrasonidos pa sintetizar moléculas farmacológicamente activas, pa producir vacunas ne da ya jar nano-tamaño portadores drogas. Nxoge ar lucha kontra ar 'ra'yo je̲ya coronavirus SARS — CoV — 2 ultrasonicadores ar utilizan pa ya 'na'ño aplicaciones ár nthoni, bio — ciencia ne farmacia.
Ultrasonidos pa ár nte ne ar producción productos farmacéuticos
Síntesis moléculas farmacológicamente activas
Mejora ar solubilidad Remdesivir ya Sonicación
Extracción ultrasónica compuestos bioactivos ya bädi
Producción vacunas ultrasónico
Aplicaciones ultrasónicas pa ar producción vacunas
Formulación vacunamejorada ko ultrasonido nts'edi
Producción vacunas ARN ko ultrasonidos
Formulación Ultrasónica Productos Farmacéuticos
Nt'ot'e liposomas ultrasónico
Producción Ultrasónica Liposomas ar Vitamina C
Producción Ultrasónica Nanopartículas Lípidos Sólidos
Nt'ot'e ultrasónica complejos ciclodextrina
Nanopartículas ar lípidos sólidos cargadas ar Ivermección a través de sonicación
Nano — Emulsificación Ultrasónica
Nano — emulsificación ultrasónica pa microencapsulación 'bu̲ 'be̲tho ar secado ya pulverización
Reducción viscosidad ultrasónica 'bu̲ 'be̲tho ar secado ya pulverización
Ultrasonidos pa ár nthoni biociencia ne bioquímica
Interrupción células ultrasónicas, lisis ne extracción
ADN ultrasónico ne CIzallamiento ARN
Lisis ultrasonidos Western Blotting
Ultrasonidos jar nthoni virus (nt'udi, virus ar viruela ar mono)
Ultrasonidos mar hñets'i rendimiento pa farmacia ne biociencia
Ya sistemas Hielscher Ultrasonics ya ampliamente utilizados ja ar producción farmacéutica pa sintetizar moléculas mextha ar hño ne pa da nanopartículas ar lípidos sólidos ne liposomas cargados ar sustancias farmacéuticas, vitaminas, antioxidantes, péptidos ne ma'ra compuestos bioactivos. Pa satisfacer ya demandas yá clientes, Hielscher suministra ultrasonicadores ar ar xí nze̲di, pe potente homogeneizador laboratorio portátil ne ultrasonicadores sobremesa ya sistemas ultrasónicos ar totalmente industriales pa ar producción altas calidades sustancias farmacéuticas ne ar formulaciones. 'Nar nt'ot'e ho 'bui ndunthe ya gama sonotrodos ultrasónicos ne reactores gi 'bu̲hu̲ da 'mui da garantizar 'nar configuración óptima pa ár producción ar farmacéutica. Ar robustez ar equipo ultrasónico Hielscher permite 'nar funcionamiento 24 yá 7 jar nkohi pesadas ne entornos exigentes.
Pa hegi nuna ar Hmunts'i da HMUNTS'UJE clientes da tsoni ko ya Buenas Prácticas ar Manufactura (GMP) ne da t'ot'e procesos estandarizados, nga̲tho ya ultrasonicadores digitales gi 'bu̲hu̲ equipados ko software inteligente pa ar za preciso parámetro sonicación, proceso continuo control ne registro automático ga̲tho ya parámetros mahyoni ar proceso 'na jar tarheta SD incorporada. Mextha ar hño ya ar producto bi jagu̲ju̲ control ar proceso ne ar altos ya estándares ar procesamiento. Hielscher ultrasonicators bí ayudan monitorear ne estandarizar ár proceso!

Ar xe̲ni nt'ot'e muestras ultrasónicas VialTweeter: Sonotrodo VialTweeter ja ar procesador ultrasónico UP200St
Ampliación
Mar hñets'i hñuts'i ya casos COVID — 19 ge 'nar desafío masivo pa ko ir nzaki, incluida ár nthoni ne producción farmacéutica. Nu'bu̲ bien 'bu̲'bya ar gi 'bu̲hu̲ investigando ndunthe ya sustancias farmacológicas (in vitro e in vivo), ndezu̲ t'olo ora da ar xi establecido 'nar terapia ya nt'ot'e ya pacientes ko COVID — 19, ar da producir 'nar Nar dätä hño 'bede ya fármacos ja 'nar hingi maa período ya pa.
Síntesis ultrasónica derivados cloroquina ne cloroquina ge 'nar proceso rápido, simple ne pädi xi hño, da ar tsa̲ da escalar linealmente ndezu̲ ar laboratorio ne ar planta piloto asta ar producción yá 'ma completa. Ma jä'i xi hño entrenado ne maku̲nzaki mfeni bí ma̲ts'i técnicamente ndezu̲ ensayos piloto asta producción ar dätä ar cantidades.
Xtí tabla bí xta ar 'nar indicación ya mfeni ya procesamiento aproximado HMUNTS'UJE ultrasonicators:
Volumen lote | Tasa flujo | Dispositivos recomendados |
---|---|---|
1 jar 500mL | 10 200 mL yá min | UP100H |
10 da 2000mL | 20 400 mL yá min. | UP200Ht, UP400St |
0.1 da 20L | 0.2 4 L yá min | UIP2000hdT |
10 da 100L | 2 10 L yá min | UIP4000hdT |
n.a. | 10 100 L yá min | UIP16000 |
n.a. | mäs dätä | Cluster ar UIP16000 |
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Hechos Bale ar penä ga pädi
SARS — CoV — 2
Ar coronavirus SARS — CoV — 2, 'nehe conocido komongu 2019 — nCoV wa ya 'ra'yo coronavirus 2019, ar responsable ar pandemia COVID — 19, comenzó disyembre ar 2019 jar Wuhan, Ntxinä ne da extendió ndezu̲ nu'bu̲ ya nga̲tho ar ximha̲i.
Ko 'nar mextha tasa infección yá transmisión, SARS — CoV — 2 ar propaga principalmente a través de ar infección ar gotas ne ar transmisión ar fomita. Wat'i, dado ke ya partículas ar virus 'nehe ar xi tingigi mbo ja ya heces, transmisión ya vía fecal-oral 'nehe ar tsa̲. Ar principal vía transmisión ya jä'i jä'i ar SARS — CoV — 2 ar contacto cercano ko ya jä'i infectadas: ya gotas respiratorias generadas ya estornudos ne tos 'nar jä'i infectada ya inhaladas ja ma 'ra, ja modo da bí infectan 'mefa.
Ya coronavirus komongu ar SARS — CoV — 2 bí unen bí receptor ar enzima 2 (ACE2) ne bi pa̲ti ar angiotensina, ne bí 'bu̲i principalmente ja ya pulmones (ne da menor medida jar mpoji, ya intestinos, ya arterias ne ar riñón). Ya proteínas pico coronavirus (proteínas S yá glicoproteínas), da sobresalen ar envoltura ar coronavirus, bí unen ar receptor ACE2, fusionan ko ar membrana ar célula huésped ne ku̲t'i nuna bí ja ar célula huésped. Getho bí thogi goho ga̲tho ya virus, ya coronavirus utilizan ar célula huésped pa replicar ár genoma ne da t'ot'e ya 'ra'yo partículas virus.
Ya coronavirus contienen 'nar genoma ARN 'nar Honto cadena o ár 'ñu positivo. Da diferencia ya virus ar gripe, ar coronavirus ge 'nar virus hingi segmentado. SARS — CoV — 2 pe̲ts'i 'nar genoma relativamente hingi maa 'yo̲t'e 'nar sola cadena xi maki ar moléculas genéticas. 'Me̲hna ir bo̲ni ke ya virus SARS — CoV — 2 consisten ja 'nar segmento, ho̲ntho. Ya virus ar gripe, ne ya virus ar ARN komongu ya coronavirus pe̲ts'i 'nar genoma segmentado da tsu̲di hñu ya hñäto segmentos ar genoma. 'Me̲hna bí xta bí virus ar gripe 'nar habilidad hontho pa ar recombinación yá mutación.
Coronavirus
Thuuhu dätä mfädi mä ar coronavirus xí Orthocoronavirinae wa Coronavirinae, Coronavirus pertenece ar mengu Coronaviridae.
Ya coronavirus ya 'nar hmunts'i ya virus relacionados da causan enfermedades mamíferos ne ya ts'ints'u̲. Nu'bu̲ jar nthogi jä'i, infección ya coronavirus produce infecciones ar tracto respiratorio. Gi infecciones ar tracto respiratorio xi ga efectos leves, expresados komongu resfriado hne ngatho (nt'udi, rinovirus), mente ne ma'ra infecciones coronavirus xi nja letales, komongu ar SARS (Síndrome Respiratorio Agudo Severo), MERS (Síndrome Respiratorio ar Oriente nt'uni) ne COVID — 19 () Enfermedad ar Coronavirus 2019).
Coronavirus humanos
Dige ya coronavirus humanos, ar pädi yoto ar cepas. Ar goho nuya yoto cepas coronavirus provocan síntomas nu'bu̲ da nthe̲hu̲ 'ra ya leves, conocidos komongu ar resfriado hne ngatho:
- Coronavirus humano OC43 (HCoV — OC43)
- Coronavirus humano HKU1
- Coronavirus humano NL63 (HCoV — NL63, coronavirus New Haven)
- Coronavirus humano 229E (HCoV — 229E)
Ya coronavirus HCoV — 229E, — NL63, — OC43 ne — HKU1 circulan da t'ets'i jar jar nthogi jä'i ne causan nu'bu̲ da nthe̲hu̲ 'ra infecciones respiratorias medias ja ya dätä jä'i ne ya bätsi jar nga̲tho ar ximha̲i.
Wat'i, hñu ya cepas ar coronavirus nuya ya conocidas ja yá síntomas graves:
- Coronavirus relacionado ko ar síndrome respiratorio Oriente nt'uni (MERS — CoV), 'nehe conocido komongu coronavirus novedoso 2012 ne HCoV — EMC
- Coronavirus ar síndrome respiratorio agudo grave (SARS — CoV yá SARS — clásico)
- Coronavirus ar ar síndrome respiratorio agudo grave 2 (SARS — CoV — 2), 'nehe conocido komongu 2019 — nCoV wa coronavirus novedoso 2019
Ot'a yá referencias
- Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain ne Sanjay Singh (2014): Estudio farmacocinético ne NTHEGE tejidos nanopartículas lípidos sólidos zidovudina jar ratas. Revista ar Nanotecnología, Volumen 2014.
- Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe Rosa, Chiara Riganti (2013): Perspectivas ja ya componentes químicos liposomas ya ndä ja ar inhibición ar glicoproteína hne. Nanomedicina: Nanotecnología, ar Biología ne ar 'ñithi 2013.
- Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): Piroxicam Partículas ar Lípidos Sólidos Cargados (SLNs): ár hne pa ar Entrega Tópica. Indian Journal of Pharmaceutical Education and Research Vol 53, 'bede 2, 2019. 82 — 92.