Desintegración ultrasónica células
Ar ultrasonicación ge 'nar nt'uni xi hño pa da desintegrar ya estructuras celulares. Ir ya sonicadores ya ampliamente utilizados jar laboratorios pa romper células abiertas, extraer moléculas intracelulares, ar proteínas ne ar orgánulos pa nthoni ne análisis. Ma escala industrial, ar desintegración ar ultrasónica ne ar lisis bí utilizan pa aislar moléculas fábricas celulares wa pa da nja ntungi ár digestión ar biomasa.
¿Ter 'me'ä ar desintegración ultrasónica?
Ar desintegración ultrasónica, 'nehe conocida komongu homogeneización ultrasónica, ge 'nar proceso gi japu̲'be̲fi ondas ultrasonido mextha intensidad ne xí hñets'i'i frecuencia da romper ya paredes celulares ne interrumpir ya estructuras moleculares ja 'nar made líquido. Nuna ar técnica ar gi japu̲'be̲fi comúnmente ja ya 'na'ño aplicaciones científicas ne industriales da varios ya nt'ot'e:
Disrupción celular: Ar desintegración ar ultrasónica xí ampliamente utilizada biología celular ne biología molecular da interrumpir ya membranas celulares, liberando contenidos celulares komongu ar proteínas, ácidos ar nucleicos ne ar orgánulos. Nuna gehna útil pa extraer componentes intracelulares pa análisis wa da lisar células jar procesos ya microbiología ne ya biotecnología.
- Homogeneización: Ayuda ja ar mezcla uniforme componentes ja 'nar muestra, hontho nu'bu mä líquidos inmiscibles wa nu'bu̲ t'o̲t'e dähä 'nar mezcla consistente materiales.
- Extracción proteínas: Jar biología, ciencias ar nzaki proteómicas, análisis proteínas ge 'nar 'befi nguu na hne ngatho. Ante ya proteínas tsa da analizar ar jar ensayos, tsa extraer ar ar interior ar célula ne ar aislar. Ya sonicadores ya ár nt'ot'e mäs utilizado pa ar extracción proteínas.
- Fragmentación ar ADN: Ar ADN ne ar ARN ya xingu ya 'na'ño ácidos nucleicos almacenan ne codifican ungumfädi genética ja ya células. Nu'bu̲ bí analizan ar ADN ne ar ARN, hebras ya largas ya 'nandi tsa fragmentar, 'nar proceso ar tsa̲ da ga OT'UJE ar bí confiable ne ya nt'ot'e xi hño ir nge ya sonicación.
- Nt'ot'e ar muestra: Nthoni ne análisis, ar nt'ot'e muestras ge 'nar nt'ot'e hne ngatho 'be̲tho 'na'ño técnicas analíticas. Ar desintegración ultrasónica to da 'BATS'I disolver wa dispersar muestras, nä'ä to mejorar ar precisión ne ar reproducibilidad ya análisis.

Sonicador ar klase sonda UP200St pa ar desintegración celular, ar interrupción ar celular ne ar extracción
Ventajas ar desintegración ultrasónica
¿Yogo'ä zu̲di 'nar sonicador ar klase sonda pa ar desintegración, ar disrupción ar celular ne ar extracción moléculas ne proteínas intracelulares? 'Nar sonicador wa desmembrador ultrasónico ofrece numerosas ventajas mi o̲t'e ja ar sonicación ar tecnología mäs xi ngu jar comparación ko ma'ra ya nt'ot'e desintegración komongu ar homogeneización mextha ar presión, ar fresado bolas wa ar microfluidización.
- Hi'nä térmico: Ar desintegración ultrasónica ge 'nar nt'ot'e hingi térmico, nä'ä ir bo̲ni ke hingi bi jagu̲ju̲ ar pa da descomponer ya materiales. Nuna gehna ventajoso pa aplicaciones ho altas ya temperaturas podrían degradar muestras sensibles jar ar pa.
- Preciso ne controlado: Ar proceso ar tsa̲ da controlar ko mextha precisión, nä'ä permite 'nar interrupción específica, mezcla wa reducción tamaño partícula.
- Rápido ne ya nt'ot'e xi hño: Ar ultrasonicación ge nu'bu̲ da nthe̲hu̲ 'ra 'nar nt'ot'e rápido ne ya nt'ot'e xi hño, nä'ä ar mfädi pa aplicaciones mar hñets'i ar rendimiento.
- Reducción njapu'befi ya productos químicos: Ko xingu ar casos, ar desintegración ultrasónica to reducir ar 'medi da productos químicos agresivos wa ar disolventes orgánicos, xi da respetuosos ko ar nt'uni mbo jar ximha̲i ne reducir riesgo contaminación química.
- 'Ñotho ar nt'ot'e ya fresado, hinda boquillas: Ya técnicas alternativas desintegración, komongu ar fresado bolas yá perlas wa ya homogeneizadores mextha presión, pe̲ts'i yá desventajas. Ar fresado ar bolas yá cuentas requiere njapu'befi ya nt'ot'e ya fresado (cuentas wa perlas), tsa da separar ne limpiar ar laboriosamente. Ya homogeneizadores mextha presión pe̲ts'i yá boquillas ke ya propensas ma obstruir ar. Ar contrario ya homogeneizadores ultrasónicos ya fáciles ar zu̲di, altamente confiables ne robustos, ne requieren na tx'utho nja.
- Versatilidad: Ar to da t'uni jar nt'ot'e ho 'bui ndunthe 'nar gama ar materiales, da 'ñent'i bacterias, células vegetales, tejido ar mamíferos, algas, hongos, etc., nä'ä dá bi pa̲ti ja 'nar técnica versátil ja yá campos.
Escalabilidad: Ar técnica ar ultrasónica ar tsa̲ da ntu̲ngi pa procesos industriales, nä'ä dá xí adecuada tanto pa aplicaciones laboratorio Komo ar producción tso̲kwa gran escala.
Ar ndui funcionamiento ar desintegración ar ultrasónica ne ar disrupción celular
Ar ultrasonicación genera ondas alternas mextha presión ne baja presión jar líquido ar expuesto. Nxoge ar ciclo xí hñets'i'i ya presión, ya ondas ultrasónicas crean t'olo burbujas ar vacío jar líquido colapsan violentamente Nxoge 'nar ciclo mextha ar presión. Nuna ar fenómeno bí denomina ar cavitación. Ar implosión ar burbuja cavitación provoca fuertes ndu nzafi ar cizallamiento hidrodinámicas da causan 'me̲t'o ár sonoporación ne 'mefa ár njäts'i Tange'u interrupción nt'ot'e xi hño ja ya estructuras celulares. Moléculas ya intracelulares ne ya orgánulos ar liberan completamente ja ar disolvente.
Ultrasónico desintegración estructuras celulares
Ya ndu cizallamiento xi desintegrar ar hñei fibroso celulósico jar partículas finas ne romper ya paredes ar estructura celular. 'Me̲hna libera mäs hñei intracelular, komongu almidón wa t'axu̲t'afi ja ar líquido. 'Nehe eso ar he̲'mi Jot'i celular ar xi rompiendo jar t'olo desechos.
Nuna ar tsa̲ da utilizar pa ar fermentación, ar digestión ne ma'ra procesos conversión materia orgánica. 'Me̲fa ju̲ní ne ju̲ní, ultrasonidos o̲t'e nä'ä ar hñei intracelular 'nar nt'udi almidón nja'bu ngu ya restos Jot'i celular ja ya enzimas da convierten ar almidón jar azúcares. 'Nehe aumentar superficie expuesta ja ya enzimas Nxoge ar licuefacción wa ya sacarificación. 'Me̲hna suele aumentar ar velocidad ne ar rendimiento fermentación ya levaduras ne ya procesos conversión, ngu, pa nda aumentar ar producción etanol a partir de biomasa.
Utilice ar desintegración ultrasónica – Fiable ne ya nt'ot'e xi hño ma 'na escala
Ya sonicadores Hielscher gi 'bu̲hu̲ da 'mui 'na'ño potencias ne capacidades procesamiento. Ya mfaxte da desee sonicar t'olo muestras biológicas ar pocos 'ra microlitros ma 'ra pocos litros wa necesite procesar ya dätä células wa flujos biomasa pa ar producción, Hielscher Ultrasonics bí ofrecerá ar desmembrador ultrasónico mäs adecuado pa ár nt'ot'e biológica.
- escala laboratorio 1mL da aprox. 5L hne. ej. UP400St ko sonda 22mm
- Banco ar escala mäs xi ngu aprox. 0,1 20 L yá min ya hne. ej. UIP1000hdT sonda 34 ar mm ne ar celda flujo
- escala ar producción a partir de 20 L yá min hne. ej. UIP4000hdT o UIP16000hdT
Xtí tabla bí xta ar 'nar indicación ya mfeni ya procesamiento aproximada ar HMUNTS'UJE ultrasonidos tamaño laboratorio:
Dispositivos recomendados | Volumen lote | Tasa flujo |
---|---|---|
UIP400MTP Sonicator ar placa 96 pocillos | placas multipocillo yá microtitulador | n.a. |
Cuphorn ultrasónico | CupHorn pa viales wa ya Baso ar precipitados | n.a. |
GDmini2 | Reactor ultrasónico microflujo | n.a. |
VialTweeter | 0.5 1.5mL | n.a. |
UP100H | 1 jar 500mL | 10 200 mL yá min |
UP200Ht, UP200St | 10 da 1000 ml | 20 200 ml yá min |
UP400St | 10 da 2000mL | 20 400 mL yá min. |
agitador tamiz ultrasónico | n.a. | n.a. |
Utilice ar Xtí formulario, nu'bu̲ gi ga hä mäs ungumfädi dige njapu'befi ya aparatos ultrasonidos ko ar ngäts'i ar desintegración ya células. Estaremos encantados ar gi fa̲xki bí.
Ja ar contacto ko ngekihe! Yá preguntar ga!
Xtí tabla bí xta ar 'nar indicación ya mfeni ya procesamiento aproximada ar HMUNTS'UJE ultrasonidos industriales:
Volumen lote | Tasa flujo | Dispositivos recomendados |
---|---|---|
200mL jar 5 ar L | 0.05 1 L yá min | UIP500hdT |
1 jar 10L | 0.1 2 L yá min | UIP1000hdT |
5 ma 20L | 0.2 4 L yá min | UIP2000hdT |
10 da 100L | 2 10 L yá min | UIP4000hdT |
15 ma 150L | 3 15 L yá min | UIP6000hdT | n.a. | 10 100 L yá min | UIP16000 |
n.a. | mäs dätä | Cluster ar UIP16000 |

Homogeneizador ultrasónico UP400St pa solubilización celular, ar lisis ne ar extracción proteínas
Ot'a yá Referencias
- Nico Böhmer, Andreas Dautel, Thomas Eisele, Lutz Fischer (2012): Recombinant expression, purification and characterisation of the native glutamate racemase from Lactobacillus plantarum NC8. Protein Expr Purif. 2013 Mar;88(1):54-60.
- Brandy Verhalen, Stefan Ernst, Michael Börsch, Stephan Wilkens (2012): Dynamic Ligand-induced Conformational Rearrangements in P-glycoprotein as Probed by Fluorescence Resonance Energy Transfer Spectroscopy. J Biol Chem. 2012 Jan 6;287(2): 1112-27.
- Claudia Lindemann, Nataliya Lupilova, Alexandra Müller, Bettina Warscheid, Helmut E. Meyer, Katja Kuhlmann, Martin Eisenacher, Lars I. Leichert (2013): Redox Proteomics Uncovers Peroxynitrite-Sensitive Proteins that Help Escherichia coli to Overcome Nitrosative Stress. J Biol Chem. 2013 Jul 5; 288(27): 19698–19714.
- Elahe Motevaseli, Mahdieh Shirzad, Seyed Mohammad Akrami, Azam-Sadat Mousavi, Akbar Mirsalehian, Mohammad Hossein Modarressi (2013): Normal and tumour cervical cells respond differently to vaginal lactobacilli, independent of pH and lactate. ed Microbiol. 2013 Jul; 62(Pt 7):1065-1072.

Cuphorn ultrasónico pa ar sonicación intensa tubos cerrados ne viales pa homogeneización estéril ar muestras.

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