Desintegración ultrasónica células
Ar ultrasonicación ge 'nar nt'uni xi hño pa da desintegrar ya estructuras celulares. Ir ya sonicadores ar utilizan ampliamente ja ya laboratorios pa romper células, extraer moléculas intracelulares, ar proteínas ne ar orgánulos pa nthoni ne análisis. Ma escala industrial, ar desintegración ne ar lisis ultrasónica ar gi japu̲'be̲fi pa aislar moléculas fábricas celulares wa pa da nja ntungi ár digestión ar biomasa.
¿Ter 'me'ä ar desintegración ultrasónica?
Ar desintegración ultrasónica, 'nehe conocida komongu homogeneización ultrasónica, ge 'nar proceso gi japu̲'be̲fi ondas ultrasónicas mextha intensidad ne xí hñets'i'i frecuencia pa romper ya paredes celulares ne alterar ya estructuras moleculares ja 'nar made líquido. Nuna ar técnica ar gi japu̲'be̲fi habitualmente ja ya 'na'ño aplicaciones científicas ne industriales pa yá ngäts'i:
Disrupción celular: Ar desintegración ar ultrasónica ar gi japu̲'be̲fi ampliamente biología celular ne biología molecular da alterar ya membranas celulares, liberando contenidos celulares komongu ar proteínas, ácidos ar nucleicos ne ar orgánulos. Nuna gehna útil pa extraer componentes intracelulares pa análisis wa da lisar células jar procesos ya microbiología ne ya biotecnología.
- Homogeneización: Ayuda da mezclar uniformemente ya componentes 'nar muestra, hontho nu'bu mä líquidos inmiscibles wa nu'bu̲ t'o̲t'e dähä 'nar mezcla consistente materiales.
- Extracción proteínas: Jar biología, proteómica, ciencias ar nzaki, análisis proteínas ge 'nar 'befi nguu na hne ngatho. Ante ya proteínas tsa da analizar ar jar ensayos, tsa extraer ar ar interior ar célula ne ar aislar. Ya sonicadores ya ár nt'ot'e mäs utilizado pa ar extracción proteínas.
- Fragmentación ar ADN: Ar ADN ne ar ARN ya xingu ya 'na'ño ácidos nucleicos almacenan ne codifican ungumfädi genética ja ya células. Nu'bu̲ bí analizan ar ADN ne ar ARN, ya 'nandi mahyoni da fragmentar ya hebras largas, 'nar proceso to ga OT'UJE ar ar nt'ot'e fiable ne xi hño ir nge ar sonicación.
- Nt'ot'e ar muestra: Nthoni ne análisis, ar nt'ot'e muestras ge 'nar nt'ot'e hne ngatho 'be̲tho 'na'ño técnicas analíticas. Ar desintegración ultrasónica to da 'BATS'I disolver wa dispersar ya muestras, nä'ä to mejorar ar precisión ne ar reproducibilidad ya análisis.
Ventajas ar desintegración ultrasónica
¿Yogo'ä utilizar 'nar sonicador ar klase sonda pa ar desintegración, ar disrupción ar celular ne ar extracción moléculas ne proteínas intracelulares? 'Nar sonicador wa desmembrador ultrasónico ofrece numerosas ventajas mi o̲t'e ne ar sonicación da tecnología ar mäs xi ngu jar comparación ko ma'ra ya nt'ot'e desintegración komongu ar homogeneización mextha ar presión, ar molienda bolas wa ar microfluidización.
- Hingi térmicos: Ar desintegración ultrasónica ge 'nar nt'ot'e hingi térmico, nä'ä ir bo̲ni ke hingi bi jagu̲ju̲ ar pa da descomponer ya materiales. Nuna gehna ventajoso da aplicaciones ya da altas ya temperaturas podrían degradar ya muestras sensibles jar ar pa.
- Preciso ne controlado: Ar proceso ar tsa̲ da controlar ko mextha precisión, nä'ä permite interrupciones específicas, mezclas wa reducción tamaño ya partículas.
- Rápido ne ya nt'ot'e xi hño: Ar ultrasonicación suele to 'nar nt'ot'e rápido ne xi hño, nä'ä ar mfädi pa aplicaciones mar hñets'i ar rendimiento.
- Reducción njapu'befi ya productos químicos: Ko xingu ar casos, ar desintegración ultrasónica to reducir ar 'medi da productos químicos agresivos wa ar disolventes orgánicos, xi da respetuosos ko ar nt'uni mbo jar ximha̲i ne reducir riesgo contaminación química.
- 'Ñotho ar nt'ot'e molienda, hinda boquillas: Ya técnicas ar desintegración alternativas, komongu ar fresado bolas yá cordones wa ya homogeneizadores mextha presión, pe̲ts'i yá desventajas. Ar fresado ar bolas yá perlas requiere njapu'befi ya nt'ot'e molienda (perlas wa perlas), tsa da separar ne limpiar ar laboriosamente. Ya homogeneizadores mextha presión pe̲ts'i yá boquillas ke ya propensas ma obstruir ar. Ar contrario ya homogeneizadores ultrasónicos ya fáciles ar zu̲di, di fiables ne robustos, ne requieren na tx'utho nja.
- Versatilidad: Ar to da t'uni jar nt'ot'e ho 'bui ndunthe 'nar gama ar materiales, incluidas bacterias, células vegetales, tejido ar mamíferos, algas, hongos, etcétera, nä'ä dá bi pa̲ti ja 'nar técnica versátil jar varios ar campos.
Escalabilidad: Ar técnica ultrasónica to ntu̲ngi ar pa procesos industriales, nä'ä ar adecuada tanto pa aplicaciones laboratorio Komo ar producción tso̲kwa gran escala.
Ar ndui funcionamiento ar desintegración ar ultrasónica ne ar disrupción celular
Ar ultrasonicación genera ondas alternas mextha ne xí hñets'i'i presión jar líquido ar expuesto. Nxoge ar ciclo xí hñets'i'i ya presión, ya ondas ultrasónicas crean t'olo burbujas ar vacío jar líquido colapsan violentamente Nxoge 'nar ciclo mextha ar presión. Nuna ar fenómeno bí denomina ar cavitación. Ar implosión ar burbuja cavitación provoca fuertes ndu nzafi ar cizallamiento hidrodinámicas da provocan ndui ar sonoporación ne ar 'mefa ár njäts'i Tange'u alteración nt'ot'e xi hño ja ya estructuras celulares. Ya moléculas ne orgánulos intracelulares ar liberan completamente ja ar disolvente.
Desintegración ultrasónica ya estructuras celulares
Ya ndu cizallamiento xi desintegrar ar hñei fibroso ne celulósico jar partículas finas ne romper ya paredes ar estructura celular. 'Me̲hna libera mäs hñei intracelular, komongu almidón wa t'axu̲t'afi, ja ar líquido. 'Nehe eso ar he̲'mi Jot'i celular ar xi rompiendo jar t'olo desechos.
Nuna ar tsa̲ da utilizar pa ar fermentación, ar digestión ne ma'ra procesos conversión ar materia orgánica. 'Me̲fa ar molienda ne ar molienda, ar ultrasonicación xí ne 'nar dätä xe̲ni ar hñei intracelular, ngu, ar almidón, nja'bu ngu ya restos Jot'i celular 'yo da 'mui da ya enzimas da convierten ar almidón jar azúcares. 'Nehe aumenta área superficie expuesta ja ya enzimas Nxoge ar licuefacción wa ya sacarificación. Ir 'me̲t'o general, 'me̲hna aumenta ar velocidad ne ar rendimiento fermentación jar levadura ne ma'ra procesos conversión, ngu, pa nda aumentar ar producción etanol a partir de biomasa.
Utilizar ar desintegración ultrasónica – Ar nt'ot'e fiable ne ya nt'ot'e xi hño ma 'na escala
Ya sonicadores Hielscher gi 'bu̲hu̲ da 'mui 'na'ño potencias nominales ne capacidades procesamiento. Tanto nu'bu̲ gi sonicar t'olo muestras biológicas ndezu̲ 'ra pocos microlitros asta 'ra pocos litros komongu t'ot'e procesar ar dätä flujos células wa biomasa pa ar producción, Hielscher Ultrasonics bí ofrecerá ar desmembrador ultrasónico mäs adecuado pa ár nt'ot'e biológica.
- Báscula laboratorio 1 ml da aprox. 5 l, hne. ej. UP400St ko sonotrodo 22 mm
- Báscula sobremesa ar aprox. 0,1 jar 20 l yá min, hne. ej. UIP1000hdT sonotrodo 34 ar mm ne ar celda flujo
- escala producción a partir de 20 l yá min, hne. ej. UIP4000hdT o UIP16000hdT
Xtí tabla bí xta ar 'nar indicación ya mfeni ya procesamiento aproximada ar HMUNTS'UJE ultrasonidos tamaño laboratorio:
Dispositivos recomendados | Volumen lote | Gasto |
---|---|---|
UIP400MTP Sonicador ar placas 96 pocillos | Placas multipocillo yá ar microtitulación | n.d. |
cupHorn ultrasónico | CupHorn pa viales wa ya Baso ar precipitados | n.d. |
GDmini2 | reactor ultrasónico microflujo | n.d. |
VialTweeter | 0.5 1.5mL | n.d. |
UP100H | Ar 1 jar 500 ml | Ar 10 200 ml yá min |
UP200Ht, UP200St | Ar 10 da 1000 ml | Ar 20 200 ml yá min |
UP400St | Ar 10 da 2000 ml | Ar 20 400 ml yá min |
Tamizadora ultrasónica | n.d. | n.d. |
Utilice da ku̲hu̲ formulario nu'bu̲ gi ga hä mäs ungumfädi dige njapu'befi ya dispositivos ultrasónicos jar 'mui desintegrar ya células. Estaremos encantados ar gi fa̲xki bí.
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Xtí tabla bí xta ar 'nar indicación ya mfeni ya procesamiento aproximada ar HMUNTS'UJE ultrasonidos industriales:
Volumen lote | Gasto | Dispositivos recomendados |
---|---|---|
Ar 200 ml jar 5 ar litros | 0.05 1 L yá min | UIP500hdT |
Ar 1 jar 10L | 0.1 2 L yá min | UIP1000hdT |
Ar 5 ma 20L | 0.2 4 L yá min | UIP2000hdT |
Ar 10 da 100L | Ar 2 10 l yá min | UIP4000hdT |
Ar 15 ma 150L | Ar 3 15 l yá min | UIP6000hdT | n.d. | Ar 10 100 L yá min | UIP16000 |
n.d. | Mar dätä | Racimo ar UIP16000 |
Bibliografía yá Referencias
- Nico Böhmer, Andreas Dautel, Thomas Eisele, Lutz Fischer (2012): Recombinant expression, purification and characterisation of the native glutamate racemase from Lactobacillus plantarum NC8. Protein Expr Purif. 2013 Mar;88(1):54-60.
- Brandy Verhalen, Stefan Ernst, Michael Börsch, Stephan Wilkens (2012): Dynamic Ligand-induced Conformational Rearrangements in P-glycoprotein as Probed by Fluorescence Resonance Energy Transfer Spectroscopy. J Biol Chem. 2012 Jan 6;287(2): 1112-27.
- Claudia Lindemann, Nataliya Lupilova, Alexandra Müller, Bettina Warscheid, Helmut E. Meyer, Katja Kuhlmann, Martin Eisenacher, Lars I. Leichert (2013): Redox Proteomics Uncovers Peroxynitrite-Sensitive Proteins that Help Escherichia coli to Overcome Nitrosative Stress. J Biol Chem. 2013 Jul 5; 288(27): 19698–19714.
- Elahe Motevaseli, Mahdieh Shirzad, Seyed Mohammad Akrami, Azam-Sadat Mousavi, Akbar Mirsalehian, Mohammad Hossein Modarressi (2013): Normal and tumour cervical cells respond differently to vaginal lactobacilli, independent of pH and lactate. ed Microbiol. 2013 Jul; 62(Pt 7):1065-1072.