Ya tampones lisis ar xi hoki ar bí nt'ot'e xi hño ne ngut'a utilizando homogeneizadores ar tejido ultrasónicos. Dado ke ya ultrasonidos ge 'nar herramienta ensueño pa mezclar, disolver ne dispersar, permiten 'nar nt'ot'e confiable ne hei ar zu̲di ya tampones lisis.

Nt'ot'e ultrasónica tampones lisis

Ya homogeneizadores ar tejido ultrasónicos ge 'nar herramienta hne ngatho pa ar disrupción celular, ar lisis ne ar extracción, ir gi da 'mui jar mäs xingu ya laboratorios. 'Nar nt'ot'e secundaria pa ya ultrasonidos ar klase sonda ge ar nt'ot'e tampones lisis.

Tampón lisis ge 'nar njäts'i utilizada pa romper ya células abiertas (lisa) ne liberar ár contenido pa ar análisis 'mefa ár njäts'i Tange'u. Composición específica tampón lisis to variar nä'ä mä ar klase ar células ne ar lisan ne ár nt'ot'e 'mefa ár njäts'i Tange'u. Wat'i, 'nar tampón ar lisis típico contiene componentes komongu ar detergentes, sales ne inhibidores ar proteasa. Ya sales tamponantes (nt'udi, Tris — HCl) ne ya sales iónicas (nt'udi, NaCl) bí utilizan comúnmente pa regular ar pH ne ar osmolaridad ar lisado.
Pa gi 'nar tampón lisis, ya componentes da mezclan ya concentraciones ne ar pH xi hño. Ar mezcla nu'bu̲ da nthe̲hu̲ 'ra bí agita wa agita Asta ke ya componentes ar disuelven ne ár njäts'i ar homogénea.
Ar homogeneización ultrasónica ge 'nar nt'ot'e ar tsa̲ da utilizar pa da 'BATS'I da t'ot'e 'nar hogu̲ma̲ tampón lisis ja ar mejorar ar mezcla ne ar disolución ya componentes. Jar nuna nt'ot'e, ya ondas ultrasonido – normalmente jar rango 20 ma 30 kHz – ar aplican ma mezcla, nä'ä crea burbujas cavitación colapsan ne generan energía ir intensa, da lleva ar cizallamiento ar mecánico ne ar mezcla ya componentes.
Proceso homogeneización ultrasónica to da 'BATS'I separar 'na grumo wa agregado ya componentes, ne garantizar ke ár njäts'i ar mezcle uniformemente. Da consecuencia, nuna tampón ar lisis mejorado to da t'ot'e 'nar interrupción celular mäs nt'ot'e xi hño ne pe̲ts'i rendimientos hñei extraído. 'Nehe, ar homogeneización ultrasónica to reducir ar pa requerido pa gi 'nar tampón lisis jar comparación ko ya nt'ot'e hneise̲ agitación wa ya agitación.
Da general, ar homogeneización ultrasónica ge 'nar herramienta poderosa pa mejorar ar hño ne ar dätä nt'ot'e ar nt'ot'e tampón lisis.

Nthuts'i nkohi pa jar nt'ot'e tampón lisis ultrasónica

Nuna gehna 'nar nthuts'i nkohi Nxoge pa gi 'nar tampón lisis usando 'nar ultrasonido ar klase sonda:
 
Materiales:

• Detergente (s) ar nt'ets'i (hne. ej., Triton X — 100, SDS, CHAPS)
• Sal (ar) ar nt'ets'i (nt'udi, NaCl, KCl)
• Inhibidores proteasa (hne. ej., PMSF, aprotinina, leupeptina)
• ultrasonicador
• Agitador
• Ar dehe desionizada
• Medidor pH wa tiras pH

 
 
Instrucciones paso a paso:

1. Njäts'i ár composición ar tampón lisis ir nge ya células wa tejidos ne da lisar, ne ya aplicaciones posteriores pa da japu'befi ya ar lisado. Prepare ya soluciones nänä detergentes, sales ne inhibidores ar proteasa ya concentraciones deseadas.
2. Agregue ya soluciones nänä detergentes, sales ne inhibidores ar proteasa 'nar Baso ar precipitados wa matraz.
3. Agregue ar dehe desionizada pa da ar volumen yá 'bede deseada ya tampón.
4. Mezcle ya componentes ko 'nar agitador da uni 'nar njäts'i ya premezcla.
5. Mida ar pH ar tampón usando 'nar medidor pH wa tiras pH, ne ajuste ar pH nä'ä da mahyoni ko t'olo cantidades ácido wa ya base.
6. Utilice ar ultrasonido ar klase sonda da homogeneizar ár njäts'i ya premezcla ja modo da bí obtenga 'nar njäts'i altamente homogénea. Ir sonicar ár njäts'i Nxoge 'ra ya 'na̲te ya mfe̲ts'i Asta ke ár njäts'i ntsuni xi hño mezclada ne da descompongan ya grumos wa ya agregados. Ar duración ne ár nts'edi ar sonicación ar xi optimizar ir nge ar tampón ar lisis específico ne ar ultrasonido utilizados.
7. 'Mefa xta ultrasonicación, vuelva bí medir ar pH ar tampón ne ar za nä'ä mahyoni.
8. Filtre ar tampón a través de 'nar filtro 0,2 micras pa da hñäki ya 'na residuo wa ar agregado da tsa da formado Nxoge ar sonicación.
9. Tampón lisis ya 'bu̲i hñoki pa ár njapu'befi.

 
Hñeti: Ar composición ar exacta ne ar pH ar tampón lisis xi variar dependiendo de ya células wa tejidos ne da lisan ne ya aplicaciones posteriores. Ar Nthuts'i nkohi 'be̲t'o ge 'nar guía Nxoge ne tsa̲ da necesitar da optimizado pa aplicaciones específicas.
 
Ya homogeneizadores ultrasónicos ar utilizan comúnmente pa ar interrupción ar celular ne ar extracción moléculas intracelulares. Ir dí aplicaciones lisis utilizan ar sonicación ar klase sonda hingi ho̲ntho pa jar nt'ot'e tampón lisis, pe ge 'nehe pa ar interrupción mecánica ar célula ne ar extracción.
'Me̲hna thogi ne ya homogeneizadores tejidos ultrasónicos 'bu̲hu̲ 'nar herramienta versátil pa ya laboratorios ne gi mä nthegi xi hño. njapu'befi ya ultrasonidos jar microbiología, ar biotecnología ne ar ciencias ar nzaki.

Homogenizadores laboratorio ultrasonidos

Hielscher Ultrasonics fabrica ne suministra homogeneizadores ne sondas ultrasónicas (sonotrodos) ndunthe clasificaciones nts'edi ne volúmenes muestra. 'Me̲hna ga permite bí ofrecer ar disruptor ultrasónico mäs adecuado pa jar nt'ot'e ár muestra. Ga centramos mäs mextha ar hño, comodidad excepcional jar usuario ne ya resultados ar sonicación confiables. Ga̲tho ya ultrasonidos digitales pede yá 'bede ko software inteligente, ar programación ne ar preajuste protocolos sonicación, ar control remoto ar navegador, control mpat'i, iluminación muestras, nja'bu komongu registro automático datos 'na jar tarheta SD incorporada.

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Hielscher Ultrasonics ge 'nar empresa certificada ISO ne pone hontho énfasis jar ultrasonidos mar hñets'i rendimiento tecnología nts'ä ne facilidad njapu'befi. Hä, ya ultrasonidos Hielscher cumplen ko ár CE ne cumplen ko ya requisitos ar UL, ar CSA ne ar RoHs.

The table below gives you an overview of our various lab ultrasonicators: