Hielscher ultralydteknologi

Nano-Encasulated Intranasal vaksine mot S. Pneumoniae med ultrasonics

Nanopartikkelbasert legemiddelbærer er en utviklende teknologi, som gjør det mulig å formulere vaksineleveringssystemer med høy beskyttelseshastighet mot ulike sykdommer. Ultralyd emulgering og innkapsling er en svært effektiv metode for å forberede lastet nano-strukturerte legemiddelbærere som nanopartikler, solid-lipid nanopartikler, polymere legemiddelbærere og liposomer.

Fordel av Nanopartikkel-Encasulated S. pneumoniae Vaksiner

Mott et al. (2013) fastslo effekten av intranasal levering av en 234 ± 87,5 nm poly melkesyre-kolykolsyre nanopartikkelvaksine konstruksjon for å etablere beskyttelse mot eksperimentell respiratorisk pneumokokkinfeksjon. Nanopartikler som innkapslet varmedrepte Streptococcus pneumoniae (NP-HKSP) ble beholdt i lungene 11 dager etter nasal administrasjon sammenlignet med tomt NP. Immunisering med NP-HKSP ga betydelig motstand mot S. pneumoniae infeksjon sammenlignet med administrering av HKSP alene. Økt beskyttelse korrelert med en signifikant økning i antigenspesifikk Th1-assosiert IFN-c cytokinrespons ved lungelymfocytter. Denne studien fastslår effekten av NP-basert teknologi som en ikke-invasiv og målrettet tilnærming for nasal-lungeimmunisering mot lungeinfeksjoner.

Protokoll av ultralyd nanopartikkel forberedelse

Ultralyd Lysis

1×106 nanopartikler innkapslet varmedrept Streptokokker pneumoniae (NP-HKSP) ble lysed ved sonikering i 200 μl fosfatbufret saltvann (PBS), og 70 mg poly melkesyre-co-glykolsyre (PLGA) ble oppløst i 1 ml etylacetat. Disse to løsningene ble blandet og virvlet med maksimal hastighet i 1 min for å danne primær vann-i-olje emulsjon.

Ultralyd innkapsling

Dobbel emulsjonsmetode: Den primære emulsjonen ble deretter blandet med 3 ml 1 % polyvinylalkohol (PVA)-løsning. Denne løsningen ble sonikert ved hjelp av en ultralydprosessor UP200H (Hielscher Ultrasonics GmbH, Tyskland) ved 40 % amplitude i 2 min på kontinuerlig modus (100 % syklus), i et rent hetteglass i glass nedsenket i is for varmespredning, for å forberede HKSP som innkapsler PLGA nanopartikler. Oppløsningen ble ytterligere fortynnet til 20 ml med autoklet vann (0,22 μ filter sterilisert) og rørt i 1 time ved romtemperatur under mildt vakuum for å fordampe etylacetat. Løsningen ble deretter sentrifugert for å samle inn NPs, og denne prosessen ble gjentatt to ganger for å fjerne overflødig PVA. Nanopartikkelpelleten ble suspendert i 500 μl autoklet vann og frysetørket. De endelige nanopartiklene ble lagret ved -20 °C inntil videre bruk.

Partcle størrelse måling av ultrasonisk forberedt varme-drept Streptococcus pneumoniae-lastet nanopartikler.

Partikkelstørrelse på varmedrept Streptokokker pneumoniae-innkapslede PLGA nanopartikler. Partikkelstørrelsen på en vandig suspensjon av nanopartikler målt ved dynamisk lysspredning viser gjennomsnittsstørrelsen og gaussisk fordeling av partikler i batchen.
Kilde: Mott et al.: Intranasal levering av nanopartikkelbasert vaksine øker beskyttelsen mot S. pneumoniae. J Nanopart Res (2013) 15:1646.

Ultralydprosessor UIP2000hdT (2kW) med omrørt batchreaktor

Ultralyd homogenisator UIP2000hdT (2kW) med kontinuerlig omrørt batchreaktor

Informasjonsforespørsel




Merk våre Personvernregler.


Ultralydprosessorer for farmasøytiske formuleringer

Hielscher Ultrasonic er lenge opplevd i design, produksjon, distribusjon og service av høyytelse ultralyd homogenisatorer for farmasøytisk og næringsmiddelindustrien.
Utarbeidelsen av høykvalitets liposomer, solid lipid nanopartikler, polymere nanopartikler og cyclodextrin komplekser er prosesser, som Hielscher ultralydsystemer brukes med høy pålitelighet og overlegen kvalitet utgang. Hielscher ultrasonicators tillater nøyaktig kontroll over alle prosessparametere, for eksempel amplitude, temperatur, trykk og sonikering energi. Den intelligente programvaren protokollerautomatisk alle sonikeringsparametere (tid, dato, amplitude, netto energi, total energi, temperatur, trykk) på det innebygde SD-kortet.

Fordelen med ultralyd PLGA Nanopartikkel forberedelse

  • Emulgering med høy ytelse
  • Nøyaktig kontroll over partikkelstørrelse og belastning
  • Høy belastning av aktive stoffer
  • Nøyaktig kontroll over prosessparametere
  • Rask prosess
  • Ikke-termisk, presis temp kontroll
  • lineær skalerbarhet
  • reproduserbarhet
  • Prosessstandardisering / GMP
  • Autoklaverbare sonder og reaktorer
  • CIP/SIP

Tabellen under gir deg en indikasjon på den omtrentlige prosesseringskapasiteten til våre ultralydapparater:

Batchvolum Strømningshastighet Anbefalte enheter
1 til 500 ml 10 til 200 ml / min UP100H
10 til 2000 ml 20 til 400 ml / min Uf200 ः t, UP400St
0.1 til 20L 0.2 til 4l / min UIP2000hdT
10 til 100 liter 2 til 10 l / min UIP4000hdT
na 10 til 100 l / min UIP16000
na større klynge av UIP16000

Kontakt oss! / Spør oss!

Be om mer informasjon

Vennligst bruk skjemaet nedenfor for å be om ytterligere informasjon om ultralydprosessorer, applikasjoner og pris. Vi vil gjerne diskutere prosessen med deg og å tilby deg et ultralydsystem som oppfyller dine krav!









Vær oppmerksom på at Personvernregler.


Hielscher Ultrasonics produserer ultralyd homogenisatorer med høy ytelse for dispersjon, emulgering og celle utvinning.

Høyeffekts ultralyd homogenisatorer fra Lab til Pilot og Industriell skala.



Fakta Verdt å vite

Nano-strukturerte narkotikabærere

Nano-sized narkotikabærere som nano-emulsjoner, liposomer, solid-lipid nanopartikler, polymere nanopartikler og nanostrukturerte lipidbærere brukes til å formulere legemidler med forbedrede funksjoner som forbedret biotilgjengelighet, økt biokompatibilitet, målrettet levering, gunstig blodhalveringstid, og svært lav eller ingen toksisitet for sunt vev. Ultralydbehandling er en svært effektiv teknikk for å formulere ulike former for nanoterapeutiske midler. Les mer om ultralydapplikasjoner i den farmasøytiske produksjonen!

liposomer

En liposom er en sfærisk formet vesikkel som har minst ett lipidbilayer, som innkapsler kjernen i hydrofobe stoffer. Begge, størrelse samt hydrofobe og hydrofile karakter slå liposoms i potente narkotika leveringssystemer, f.eks liposomal vitamin C. Liposom egenskaper er vesentlig påvirket av lipid sammensetning, overflateladning, størrelse, og forberedelse teknikk. Klikk her for å lære mer om ultralyd forberedelse av liposomer!

Nano-emulsjoner

Nanoemulsjoner eller submikronemulsjoner er emulsjoner med dråpestørrelse mellom 20-200nm og en smal dråpefordeling. De nanostore dråpene gir flere fordeler for oral administrasjon, samt for aktuell / transdermal levering av farmasøytiske og bioaktive stoffer, for eksempel CBD nanoemulsjoner. De nano-sized dråper med evnen til å effektivt oppløse lipofile legemidler samt forbedret absorpsjonshastighet gjør nano-emulsjoner en ofte brukt administrasjonsform for en høy biotilgjengelighet. Nano-emulgert formuleringer kan også brukes til en utvidet frigjøring av lipofile eller hydrofile legemidler.
Les mer om ultralydproduksjonen av nano-emulsjoner!

Solid-Lipid Nanopartikler

En solid lipid nanopartikkel (SLN) er en sfærisk nanopartikkel med en gjennomsnittlig diameter mellom 10 og 1000 nanometer. Solid lipid nanopartikler har en solid lipid kjerne matrise der lipofile molekyler (aktive stoffer) kan løses slik at nanopartikkelen fungerer som en narkotikabærer. Lipidkjernen stabiliseres av et emulgerende middel eller overflateaktivt middel. Med anvendelser for parenteral og oral administrasjon samt okulær, lunge og aktuell legemiddellevering, brukes solid-lipid nanopartikler til å forbedre behandlingseffekten og for å redusere systemiske bivirkninger.
Les mer om ultralydassistert syntese av solid-lipid nanopartikler!

Nanostrukturerte lipidbærere

Samme som solid lipid nanopartikler (SLNer), nanostrukturerte lipidbærere (NLCer) er en annen form for lipidbaserte nanopartikler. Nanostrukturerte lipidbærere (NLC) er modifiserte solide lipidnanopartikler som består av en blanding av faste og flytende lipider og gir en forbedret stabilitets- og lastekapasitet.
Nano-strukturertlipid bærere kan tilberedes via ultralyd emulsjon methdod.

Nano-sized krystaller

Ultralydkrystallisering og nedbør er en svært potent måte å innkapsle stoffer med dårlig vannløselighet i en belagt krystall. Zheng et al. (2020) rapporterer ultralydinnkapsling av curcumin, en bioaktiv forbindelse med mange helsemessige fordeler, men dårlig biotilgjengelighet på grunn av lav vannløselighet. Forskerteamet utviklet en polyelektrolytt lag for lag (LbL) nanoshell formasjon for å innkapsle curcumin molekyler. De sier at "[u] nlike de vanlige emulsjonsmetodene, kan vår ultralydassistertLbL-innkapsling oppnå nanopartikler av mye mindre størrelse. For curcumin fikk vi krystallinske nanopartikler med en gjennomsnittlig størrelse på 80 nm, og et potensial på +30 mV eller -50 mV, noe som sikret stabiliteten til disse nanokolloidene i flere måneder (holdt i mettet legemiddelløsning). Dannelse av skjell med to bilayers av biokompatible polyelektrolytter tillot langsom legemiddelfrigjøring i løpet av ca 20 timer."
Curcumin kjerneuksering protokollen: Curcumin pulver ble oppløst i en 60 % etanol / vann løsning. Etter fullstendig oppløsning av curcumin ble vandigpolykasjoner, poly(allylaminhydroklorid), PAH eller biologisk nedbrytbar protominsulfat ( PS) lagt til . Deretter ble løsningen sonikert med en UIP1000, en 1kW kraftig ulötrasonicator fra Hielscher Ultrasonic, på 100watt per ml løsning. Under ultralydbehandling ble vann sakte lagt til løsningen. På grunn av det tilsatte vannet blir løsningsmidlet mer polar, noe som reduserer oppløseligheten av curcumin. Når likevektkonsentrasjonen overstiger løselighetsterskelen ra supersaturation av curcumin oppnås og krystallkjernersing starter. Under høy effekt ultralydbehandling stoppes stoffetspartikkelvekst i begynnelsen.
Les mer om ultralydnedbør og krystallisering av nanokrystaller!