Nanost संरचित लिपिड औषधि वाहकहरूको अल्ट्रासोनिक सूत्र
Nanost संरचित लिपिड वाहकहरूको अल्ट्रासोनिक तयारी
नानोस्ट्रक्चर लिपिड क्यारियरहरू (NLCs) एक जलीय मध्यममा ठोस लिपिड, तरल लिपिड, र सर्फेक्टन्ट हुन्छन् जसले तिनीहरूलाई राम्रो घुलनशीलता र जैव उपलब्धता विशेषताहरू प्रदान गर्दछ। NLCs एक व्यापक जैविक उपलब्धता र निरन्तर लाग्ने औषधि विमोचनको साथ स्थिर औषधि वाहक प्रणाली बनाउन व्यापक रूपले प्रयोग गरिन्छ। एनएलसीसँग मौखिकदेखि प्यारेन्टरल प्रशासन सम्मका टोपिकल / ट्रान्सडर्मल, नेप्टिकल (नेत्र) र पल्मोनरी प्रशासन सहित विस्तृत अनुप्रयोगहरू छन्।
अल्ट्रासोनिक फैलाव र पायसीकरण सक्रिय यौगिकहरूले भरिएका नानोस्ट्रक्चर लिपिड क्यारियरहरू तयार गर्न एक भरपर्दो र दक्ष टेकनीक हो। अल्ट्रासोनिक एनएलसी तयारीसँग एक जैविक विलायक नहुनुको ठूलो फाइदा हुन्छ, सर्फक्ट्यान्ट वा योजक यौगिकहरूको ठूलो मात्रा। अल्ट्रासोनिक एनएलसी फॉर्म्युलेसन अपेक्षाकृत सरल विधि हो किनभने पिघलने लिपिडलाई सर्फेक्टन्टको समाधानमा थपिन्छ र त्यसपछि सोनाकेटेड गरिन्छ।
अल्ट्रासोनिक रूपमा लोड नानोस्ट्रक्चर लिपिड वाहकहरूको लागि अनुकरणीय प्रोटोकोलहरू
डेनिसमेथासोन-लोड NLCs Sonication मार्फत
एक गैर-विषाक्त सम्भावित नेत्र एनएलसी प्रणाली अल्ट्रासोनिकेसन अन्तर्गत तैयार गरिएको थियो, जसको परिणामस्वरूप संकुचित आकारको वितरण, उच्च डेक्सामेथासोन ईन्ट्रेपमेन्ट प्रभावकारिता, र सुधारको प्रवेश भयो। NLC प्रणालीहरू अल्ट्रासोनिक रूपमा एकको प्रयोग गरी तयार गरिएको थियो Hielscher UP200S अल्ट्रासोनिकेटर र कम्प्रीटोल 8 888 एटीओ, Miglyol 12१२ एन, र घटक रूपमा क्रिमोफर RH60।
ठोस लिपिड, तरल लिपिड, र सर्फ्याक्टन्ट ºº डिग्री सेन्टिग्रेडमा हीटिंग म्याग्नेटिक स्टेररको प्रयोग गरेर पग्लिएका थिए। त्यसो भए, डेक्सामेथासोन पग्लियो लिपिड मिश्रणमा थपियो र तितरबितर भयो। शुद्ध पानी ºº डिग्री सेन्टिग्रेडमा तताइएको थियो र दुई चरणहरू (१० मिनेटको लागि %०% आयाममा) सोनाकेट गरिएको थियो Hielscher UP200S अल्ट्रासोनिक homogenizer। NLC प्रणाली एक बरफ स्नान मा ठंडा थियो।
अल्ट्रासोनिक रूपमा तैयार एनएलसीहरू एक संकीर्ण आकार वितरण, उच्च DXM एन्ट्र्यापमेन्ट प्रभावकारिता, र सुधारिएको प्रवेश प्रदर्शन गर्दछ।
अनुसन्धानकर्ताहरूले कम सर्फ्याक्टन्ट एकाग्रता र कम लिपिड एकाग्रता (उदाहरणका लागि, सर्फ्याक्टन्टको लागि २.%% र कुल लिपिडको लागि १०%) प्रयोग गर्ने सल्लाह दिन्छन् किनभने त्यसोभए महत्वपूर्ण स्थिरता प्यारामिटरहरू (ZAve, ZP, PDI) र औषधि लोड गर्ने क्षमता (EE%) उपयुक्त छ जबकि Emulifier एकाग्रता कम स्तरमा रहन सक्छ।
(सीएफ। किस एट अल। २०१))
Sonication मार्फत retinyl Palmitate- लोड NLCs
रेटिनोइड झुर्रीहरूको त्वचाविज्ञान उपचारमा व्यापक रूपमा प्रयोग गरिएको घटक हो। रेटिनोल र रेटिनल पाल्मेटेट रेटिनोइड समूहका दुई यौगिकहरू हुन् जससँग एपिडर्मिसको मोटाई बढाउने क्षमता छ र एन्टी-रिink्कल एजेंटको रूपमा प्रभावकारी छ।
एनएलसी गठन अल्ट्रासोनिकेसन विधि प्रयोग गरेर तयार गरिएको थियो। यस सूत्रले et.२% cetyl palmitate, le.8% ओलिक एसिड, १०% Tween 80०, १०% ग्लिसरीन, र २% retinyl palmitate समावेश गर्दछ। निम्न चरणहरू रेटेनाइल पाल्मेट-भारित एनएलसीहरू उत्पादन गर्नका लागि लिएका थिए: पग्लिएका लिपिडहरूको मिश्रण f०-70० डिग्री सेल्सियसमा सर्फेक्टन्ट, को-सर्फेक्टन्ट, ग्लिसरीन र डिओनिज्ड पानीसँग मिसाइन्छ। यो मिश्रण एक-00 मिनेट को लागी 00 pm०००० rpm मा एक उच्च कतरन मिक्सर संग हलचल छ। प्रि-इम्शन बनाइसकेपछि, यो प्री-इम्शन तत्काल २ मिनेटको लागि प्रोब-प्रकारको अल्ट्रासोनिक होमोजाइनाइजर प्रयोग गरेर सोनेटिकेटेड हुन्छ। त्यसोभए प्राप्त NLC कोठाको तापक्रम २ h घण्टाको लागि राखियो। इमल्सन कोठाको तापमानमा २ h घण्टाको लागि भण्डार गरिएको थियो र न्यानो पार्टिकल आकार नाप्यो। NLC सूत्रले 200-300nm को दायरामा कण आकारहरू देखायो। प्राप्त NLC को एक पहेंलो पहेंलो उपस्थिति, एक ग्लोब्युल आकार २88 ± १..85 n एनएम, र ०.०१ ± ०.० poly को polydispersity सूचकांक छ। तलको TEM तस्बिरले अल्ट्रासोनिक रूपमा तयार गरिएको retinyl palmitate- लोड NLC हरू देखाउँदछ।
(सीएफ। पामुदजी एट अल। २०१))

UP400St, 400०० वाटको शक्तिशाली अल्ट्रासोनिक होमोजेनिजर, नानोस्ट्रक्चर लिपिड क्यारियर (NLCs) को उत्पादनको लागि
Zingiber zerumbet भरि NLCs Sonication मार्फत
नानोस्ट्रक्चरयुक्त लिपिड क्यारियरमा ठोस-लिपिड, तरल-लिपिड र सर्फेक्टन्टको मिश्रण हुन्छ। कमजोर पानी-घुलनशीलताको साथ बायोएक्टिभ पदार्थहरू प्रशासन गर्न र उनीहरूको जैविक उपलब्धतामा उल्लेखनीय वृद्धि गर्न उत्कृष्ट औषधि वितरण प्रणाली हो।
निम्नलिखित चरणहरू Zingiber zerumbet- लोड NLCs तैयार गर्न शुरू गरिएको थियो। १% ठोस लिपिड, अर्थात्। एक समान, स्पष्ट लिपिड चरण प्राप्त गर्न ग्लाइसेरल मोनोस्टेराटे, र%% तरल लिपिड, अर्थात् कुंवारी नरिवल तेल, mixed० डिग्री सेल्सियसमा मिश्रित र पग्लियो। त्यस पछि १% जिंगीबर जेरुमबेट तेल लिपिड चरणमा थपियो, जबकि तापमान ग्लाइसेरल मोनोस्टेराटेको पिघलने तापमान १० डिग्री सेल्सियस माथि निरन्तर राखिएको थियो। जलीय चरणको तयारीका लागि आसुत पानी, बीच T० र सोया लेसिथिन एकै साथ अनुपातमा मिलाइएको थियो। जलीय मिश्रण तुरून्त लिपिड मिश्रणमा थपियो एक पूर्व-इमल्शन मिश्रण गठन गर्न। प्रि-इमल्सन तब ११ मिनेट आरपीएममा उच्च कतरनी होमोजिनाइजरको प्रयोग गरेर एक मिनेटको लागि होमोजाइज गरिएको थियो। पछि, पूर्व-इमल्सन २० मिनेटको लागि %०% एम्प्लिट्यूडमा प्रोब-प्रकारको अल्ट्रासोनिकेटरको प्रयोग गरेर सोनेटिकेटेड थियो, अन्तमा, एनएलसी फैलावट बरफको पानीको स्नानमा कोठाको तापक्रम (२± ± १ डिग्री सेल्सियस) मा चिसो गरी निलम्बन शान्त पार्नको लागि थियो। चिसो स्नान कण एकत्रीकरण रोक्न। NLCs 4 ° C मा भण्डार गरिएको थियो।
Zingiber zerumbet लोड NLCs 80०..47 ± १.3333 को न्यानोमिटर आकार, ०.888888 ± २.72२ को स्थिर polydispersity सूचकांक र -38.9.± ± २.११ को zeta सम्भावित चार्ज प्रदर्शन गर्दछ। एन्केप्सुलेसन दक्षताले ing०% भन्दा बढी दक्षता Zingiber zerumbet तेल encapsulate गर्न लिपिड वाहकको क्षमता देखाउँदछ।
(सीएफ। रोजली एट अल। २०१))
वालसारतन लोड एनएलसीहरू Sonication मार्फत
Valsaratan एक एंजियोटेंसिन II रिसेप्टर ब्लकर हो antihypertensive औषधि मा प्रयोग। Valsartan को लगभग कम bioav उपलब्धता छ। २%% मात्र यसको खराब पानीमा घुलनशीलताको कारण। अल्ट्रासोनिक पिघल-पायसीकरण विधि प्रयोग गरेर Valsaratan- भरिएको NLCs को तयारीको लागि अनुमति प्रदान गरीयो एक उल्लेखनीय सुधारिएको जैव उपलब्धता।
साधारणतया, भलको तेल समाधान तरलको १० डिग्री सेन्टिग्रेडमा पग्लिएको लिपिड पदार्थको निश्चित मात्राको साथ मिश्रित थियो। एक जलीय surfactant समाधान टुइन and० र सोडियम डिओसाइकोल्टको केहि तौल घुलन गरेर तयार गरिएको थियो। सर्फ्याक्ट्यान्ट समाधान थप समान तापमान डिग्रीमा तताइएको थियो र l मिनेटको लागि प्रोबे-सोनिकेसनद्वारा तेल लिपिड औषधि समाधानसँग मिसाइन्थ्यो। एक पायस गठन गर्न। त्यसो भए, गठन गरिएको इमल्सनलाई १० मिनेट चुम्बकीय हलचलले चिसो पानीमा तितरबित गरियो। गठन एनएलसी केन्द्रापसार द्वारा अलग गरिएको थियो। एक सतह परम्परागत बाट नमूनाहरु लिएको र वैध को एकाग्रता को लागी एक मान्य HPLC विधि प्रयोग गरीएको थियो।
अल्ट्रासोनिक पग्लिन-इम्ल्सिफिकेशन विधिसँग धेरै लाभहरू छन् जसमा न्यूनतम तनावपूर्ण अवस्थाको साथ सादगी र विषाक्त कार्बनिक घोलकबाट वञ्चित हुन्छन्। प्राप्त अधिकतम प्रवेश क्षमता rapment.०4% थियो
(सीएफ। अल्बेकरी एट अल। २०१))
अन्य सक्रिय यौगिकहरू जस्तै प्यालिटाक्सेल, क्लोट्रिमाजोल, डम्परिडोन, प्युरेरिन, र मेलोक्सियम पनि सफलतापूर्वक घन-लिपिड न्यानो पार्टिकल्स र अल्ट्रासोनिक प्रविधि प्रयोग गरेर नानोस्स्ट्रक्चर लिपिड वाहकमा समाहित भए। (सीएफ। बहारी र हमीशेकर २०१ 2016)
अल्ट्रासोनिक कोल्ड होमोजेनेसिएसन
जब चिसो होमोजिनाइजेसन टेक्निक नानोस्स्ट्रक्चर गरिएको लिपिड क्यारियरहरू तयार गर्न प्रयोग गरिन्छ, फार्माकोलोग्राली सक्रिय अणुहरू, अर्थात् ड्रग, लिपिड पिघलिए पछि द्रुत नाइट्रोजन वा सुख्खा बरफको प्रयोग गरेर छिट्टै शीतल हुन्छन्। चिसो हुँदा, लिपिड घना हुन्छ। ठोस लिपिड मास त्यसपछि ग्राउन्ड नानो पार्टिकल आकार हुन्छ। लिपिड न्यानो पार्टिकलहरू चिसो सर्फेक्टन्ट समाधानमा छरिएका हुन्छन्, जुन चिसो प्रिस्पेन्सन हुन्छ। अन्त्यमा, यो निलम्बन स्यानिकेटेड हुन्छ, प्राय: कोठाको तापक्रममा अल्ट्रासोनिक फ्लो सेल रिएक्टरको प्रयोग गरेर।
पहिलो चरणमा पदार्थहरू मात्र एक पटक तताइएको हुँदा अल्ट्रासोनिक चिसो होमोजिनाइजेसन मुख्यतया तातो-संवेदनशील औषधिहरू निर्माण गर्न प्रयोग गरिन्छ। धेरै बायोएक्टिभ अणुहरू र फार्मास्युटिकल यौगिकहरू तातो गिरावटको खतरामा पर्दछ, अल्ट्रासोनिक चिसो होमोजेनाइजेशन व्यापक रूपमा प्रयोग गरिएको अनुप्रयोग हो। चिसो एकरूपता प्रविधिको थप फाइदा भनेको जलीय चरणबाट बच्नु हो, जसले हाइड्रोफिलिक अणुहरूलाई सुरक्षित गर्न सजिलो बनाउँदछ, जसले अन्यथा तरल लिपिड चरणबाट पानीको चरणमा तातो होमोगिनेजेशनमा विभाजन गर्न सक्दछ।
अल्ट्रासोनिक तातो होमोजेनिसेसन
जब Sonication तातो homogenization प्रविधी को रूप मा प्रयोग गरीन्छ, पग्लेको लिपिड र सक्रिय यौगिक (अर्थात् औषधीय रूपमा सक्रिय घटक) एक पूर्व-इमल्सन प्राप्त गर्न तीव्र उत्तेजना अन्तर्गत तातो सर्फेक्टन्टमा छरितो हुन्छ। तातो होमोजीनाइजेसन प्रक्रियाको लागि यो महत्त्वपूर्ण छ कि दुबै समाधानहरू, लिपिड / औषधि निलम्बन र सर्फेक्टन्टलाई समान तापक्रम (लगभग –-१० डिग्री सेल्सियस माथि ठोस लिपिडको पिघलने बिन्दु माथि) तताइएको छ। दोस्रो चरणमा, पूर्व-इम्ल्सन तब तापक्रमलाई कायम राख्दा उच्च प्रदर्शन Sonication प्रयोग गरिन्छ।
Nanost संरचित लिपिड क्यारियरहरूको लागि उच्च प्रदर्शन Ultrasonicators
हिल्सचर अल्ट्रासोनिक्सको शक्तिशाली अल्ट्रासोनिक प्रणाली विश्वव्यापी फार्मास्यूटिकल आरमा प्रयोग गरिन्छ&डी र उत्पादन ठोस लिपिड न्यानो पार्टिकल्स (एसएलएन), न्यानोस्ट्रक्चर लिपिड क्यारियर (NLCs), न्यानोमुल्सन र नानोकेप्सुल जस्ता उच्च-गुणवत्ताको न्यानो ड्रग क्यारियर उत्पादन गर्न। आफ्ना ग्राहकहरूको मागहरू पूरा गर्न, हिलस्चरले कम्प्याक्टबाट अल्ट्रासोनिकेटर्स आपूर्ति गर्दछ, यद्यपि शक्तिशाली हातले आयोजित प्रयोगशाला होमोजिनिजर र बेन्च-शीर्ष अल्ट्रासोनिकेशर्स पूर्ण रूपमा औद्योगिक अल्ट्रासोनिक प्रणालिहरूलाई फार्मास्यूटिकल फॉर्म्युलेसनको उच्च मात्राको उत्पादनको लागि। अल्ट्रासोनिक सोनोट्रोडहरू र रिएक्टरहरूको एक विस्तृत श्रृंखला तपाईंको नानोस्स्ट्रक्चर लिपिड क्यारियर (एनएलसी) को उत्पादनको लागि एक इष्टतम सेटअप सुनिश्चित गर्न उपलब्ध छन्। हिल्सचरको अल्ट्रासोनिक उपकरणहरूको मजबुतताले भारी शुल्क र मांग वातावरणमा २ heavy/ heavy अपरेशनको लागि अनुमति दिन्छ।
हाम्रा ग्राहकहरुलाई राम्रो उत्पादन प्रक्रिया (जीएमपी) पूरा गर्न र मानकीकृत प्रक्रियाहरू स्थापना गर्न सक्षम गर्न, सबै डिजिटल अल्ट्रासोनिकेटरहरू सोनििकेशन प्यारामिटरको सटीक सेटिंग, निरन्तर प्रक्रिया नियन्त्रण र निर्मित सबै महत्त्वपूर्ण प्रक्रिया प्यारामिटरहरूको स्वचालित रेकर्डि forको लागि बुद्धिमान सफ्टवेयरले सुसज्जित छन्। -इन एसडी-कार्ड। उच्च उत्पाद गुणवत्ता प्रक्रिया नियन्त्रण र लगातार उच्च प्रसंस्करण मापदण्डमा निर्भर गर्दछ। Hielscher अल्ट्रासोनिकेटरहरूले तपाइँको प्रक्रिया अनुगमन र मानक गर्न मद्दत गर्दछ!
Hielscher अल्ट्रासोनिक्स’ औद्योगिक अल्ट्रासोनिक प्रोसेसर धेरै उच्च प्रवृति प्रदान गर्न सक्छन्। 200 सेमिमिटरसम्मको एम्पलिभेट लगातार लगातार 24/7 सञ्चालनमा दौड्न सकिन्छ। अझ उच्च प्रवृतिहरूको लागि अनुकूलित अल्ट्रासोनिक सोनोट्रोड उपलब्ध छ। हेल्सेचरको अल्ट्रासोनिक उपकरणको बलियोताले भारी शुल्क र वातावरणमा मागमा 24/7 सञ्चालनको लागि अनुमति दिन्छ।
तलको तालिकाले तपाइँलाई हाम्रो अल्ट्रासोनिक्सको अनुमानित प्रकृया क्षमताको संकेत दिन्छ:
ब्याच मात्रा | बग्ने गति | सिफारिस गरिएका उपकरणहरू |
---|---|---|
1 देखि 500 एमएल | 10 देखि 200 एमएल / मिनेट | UP100H |
10 देखि 2000 एमएल | 20 देखि 400 मिनेट / मिनट | Uf200 ः टी, UP400St |
0.1 देखि 20L | 0.2 देखि 4 एल / मिनेट | UIP2000hdT |
10 देखि 100 एल | 2 देखि 10 एल / मिनेट | UIP4000hdT |
na | 10 देखि 100 एल / मिनेट | UIP16000 |
na | ठूलो | को क्लस्टर UIP16000 |
हामीलाई सम्पर्क गर्नुहोस! / हामीलाई सोध्नुहोस्!
साहित्य / सन्दर्भ
- Eszter L. Kiss, Szilvia Berkó, Attila Gácsi, Anita Kovács, Gábor Katona, Judit Soós, Erzsébet Csányi, Ilona Gróf, András Harazin, Mária A. Deli, Mária Budai-Szűcs (2019): Design and Optimization of Nanostructured Lipid Carrier Containing Dexamethasone for Ophthalmic Use. Pharmaceutics. 2019 Dec; 11(12): 679.
- Iti Chauhan , Mohd Yasir, Madhu Verma, Alok Pratap Singh (2020): Nanostructured Lipid Carriers: A Groundbreaking Approach for Transdermal Drug Delivery. Adv Pharm Bull, 2020, 10(2), 150-165.
- Pamudji J. S., Mauludin R, Indriani N. (2015): Development of Nanostructure Lipid Carrier Formulation Containing of Retinyl Palmitate. Int J Pharm Pharm Sci, Vol 8, Issue 2, 256-26.
- Akanksha Garud, Deepti Singh, Navneet Garud (2012): Solid Lipid Nanoparticles (SLN): Method, Characterization and Applications. International Current Pharmaceutical Journal 2012, 1(11): 384-393.
- Rosli N. A., Hasham R., Abdul Azizc A., Aziz R. (2015): Formulation and characterization of nanostructured lipid carrier encapsulated Zingiber zerumbet oil using ultrasonication. Journal of Advanced Research in Applied Mechanics Vol. 11, No. 1, 2015. 16-23.
- Albekery M. A., Alharbi K. T. , Alarifi S., Ahmad D., Omer M. E, Massadeh S., Yassin A. E. (2017): Optimization of a nanostructured Lipid Carrier System for Enhancing the Biopharmaceutical Properties of Valsaratan. Digest Journal of Nanomaterials and Biostructures Vol. 12, No. 2, April – June 2017. 381-389.
- Leila Azhar Shekoufeh Bahari; Hamed Hamishehkar (2016): The Impact of Variables on Particle Size of Solid Lipid Nanoparticles and Nanostructured Lipid Carriers; A Comparative Literature Review. Advanced Pharmaceutical Bulletin 6(2), 2016. 143-151.
तथ्यहरू थाह छ
उन्नत नानो साइज ड्रग क्यारियरहरू
नानोइमुल्सन, लिपोसम, निजोम, पोलिमेरिक नानो-कण, ठोस-लिपिड न्यानो पार्टिकल्स, र नानोस्स्ट्रक्चर लिपिड न्यानो पार्टिकल्सलाई जैविक उपलब्धता सुधार्न, साइटोटोक्सिसिटी घटाउन र निरन्तर लागुपदार्थ रिलीज हासिल गर्न उन्नत औषधि वितरण प्रणालीको रूपमा प्रयोग गरिन्छ।

योजनाबद्ध संरचना a) ठोस लिपिड न्यानो पार्टिकल ख) नानोस्स्ट्रक्चर लिपिड क्यारियर
स्रोत: बहारी र हमीशेकर २०१ 2016
ठोस-लिपिड-आधारित न्यानोपार्टिकल्स (एसएलबीएन) भन्ने शब्दमा दुई प्रकारका नानो आकारका ड्रग क्यारियरहरू, ठोस लिपिड न्यानो पार्टिकल्स (एसएलएन) र नानोस्ट्रक्चर लिपिड क्यारियरहरू (NLCs) समावेश छ। SLNs र NLCs ठोस कण म्याट्रिक्सको संरचना द्वारा भिन्न छन्:
ठोस-लिपिड न्यानो पार्टिकल्स (SLNs), लाईपोस्फेयर वा ठोस लिपिड न्यानोस्फेरस पनि भनिन्छ, mic० र १०० एनएम बीचको औसत आकारको सबमीक्रोन कणहरू हुन्। एसएलएनहरू लिपिडबाट बनेका हुन्छन् जुन कोठा र शरीरको तापक्रममा ठोस रहन्छ। ठोस लिपिड एक म्याट्रिक्स सामग्रीको रूपमा प्रयोग गरिएको छ, जुन ड्रग्स ईन्पेप्सुलेटेड छन्। एसएलएनको तयारीका लागि लिपिडहरू विभिन्न प्रकारका लिपिडहरूबाट चयन गर्न सकिन्छ, मोनो-, डि-, वा ट्राइग्लिसराइड्स सहित; ग्लिसराइड मिश्रण; र लिपिड एसिडहरू। लिपिड म्याट्रिक्स त्यसपछि बायोकम्प्याटिबल surfactants द्वारा स्थिर छ।
Nanost संरचित लिपिड क्यारियर (NLCs) लिपिड-आधारित न्यानो पार्टिकल्स एक ठोस लिपिड म्याट्रिक्सबाट बनेको हुन्छ, जुन तरल लिपिड वा तेलसँग मिल्दछ। ठोस लिपिडले एक स्थिर म्याट्रिक्स प्रदान गर्दछ, जसले बायोएक्टिव अणुहरू, अर्थात् ड्रगलाई स्थिर गर्दछ, र कणहरूलाई एकत्रित हुनबाट रोक्दछ। ठोस लिपिड म्याट्रिक्स भित्र रहेको तरल लिपिड वा तेलको थोपाले कणहरूको औषधि लोड गर्ने क्षमता बढाउँदछ।