हिल्सचर अल्ट्रासाउन्ड टेक्नोलोजी

अल्ट्रासोनिक डीएनए सेयरिंग

  • डीएनए र आरएनए कतरन को समयमा, डीएनए अणुहरु साना टुकडे मा टूटे जाते हो। डीएनए / आरएनए विच्छेदन एक महत्वपूर्ण नमूना मध्ये एक हो जसलाई आवश्यक चरणहरु लाई अगली पीढी अनुक्रम (एनजीएस) को लागि पुस्तकालय बनाइन्छ।
  • अल्ट्रासोनिक डीएनए कतरनी 100 को टुक्राहरुमा डीएनए वा आरएनए तोड्न ध्वनिक cavitation को बलहरु को उपयोग गर्दछ – 5kb बीपी।
  • अल्ट्रासोनिक क्यान्सरले सटीक डीएनए टुक्राकरणको लागि अनुमति दिन्छ र इच्छित डीएनए लम्बाईमा बढि बढाउँछ।

अल्ट्रासोनिक डीएनए सेयरिंग

Hielscher अल्ट्रासोनिक्स डीएनए, आरएनए र क्रोमैटिन कतरन को लागि विभिन्न अल्ट्रासाउंड आधारित समाधान प्रदान गर्दछ। सिट-प्रकार अल्ट्रासोनिक्स (जस्तै UP100H) को बीचमा प्रत्यक्ष सोनिकेशन प्रयोग गरी माइक्रोटिपिप प्रयोग गरी छनौट गर्नुहोस्, वा विभिन्न नमूनाहरूको अप्रत्यक्ष डीएनए तयारीको लागि भ्यालेटीवेटर वा अल्ट्रासोनिक कपहोर्न प्रयोग गर्नुहोस्। हेलसिचले तपाइँका आवश्यकताहरूलाई विचार गर्ने आदर्श उपकरण प्रदान गर्दछ: तपाईसँग 1 वा 10 वटा नमूनाहरू, माइकलट्रेटबाट लीटरको मात्रामा संस्करणहरू छन्। – Hielscher अल्ट्रासोनिक प्रोसेसरहरू सही लम्बाइमा डीएनए, आरएनए र क्रोमिनट टुक्राहरू तयार गर्नका लागि तपाइँका आवश्यकताहरू पूरा गर्न उपलब्ध छन्। पुन: पेशात्मकता, सजिलो कार्य र सटीक नियन्त्रण अर्को-पीढी अनुक्रमको लागि एक विश्वसनीय पुस्तकालयको लागि अनुमति दिन्छ।
एंजाइम डीएनए टुक्रावर्तन को विपरीत, अल्ट्रासोनिक कतरनी लागू हुन्छ कुनै यांत्रिक को बिना शुद्ध यांत्रिक कतरनी बल। प्रक्रिया प्यारामिटरहरूको सटीक सेटिङले, अल्ट्रासोनिक क्यान्सर उच्च आणविक वजन डीएनए टुक्राहरू (प्लाज्मेड र जीनोमिक डीएनए) उत्पन्न गर्दछ।
विच्छेदन चरण भन्दा अघि वा पछि पछि शुद्ध न्यूक्लिक एसिडहरू चिनियाँ हुन सक्छ।
Sonication मापदण्डहरू (शक्ति, पल्स चक्र / फट्टिहरू, समय र तापमान) सफ्टवेयर सेटिङहरू मार्फत सुरक्षित रूपमा नियन्त्रण गर्न सकिन्छ।

फाइदा:

  • सटीक नियन्त्रण
  • sonication चक्र र समय ठीक वांछित डीएनए आकार को अनुकूलन
  • उच्च आणविक वजन डीएनए टुकडा
  • तापमान नियन्त्रण
  • छिटो
  • reproducible परिणामहरू
  • autoclavable
  • विभिन्न समाधानहरू: जांच प्रकार, VialTweeterकपहोर

अल्ट्रासोनिक डीएनए सेयरिंगको प्रोटोकॉल

Chromatin Immunoprecipitation Assay को लागि

संक्षेपमा, कक्षहरू 60mm-व्यास बर्तन (400,000 प्रति व्यञ्जन) मा रियो र siRNA (जस्तै वर्णन गरिएको) सँग ट्रांसफाइड गरिएको थियो; 72 घण्टा पछि, तिनीहरू 37 मिनेटमा 37 मिनेटको लागि 10 मिनेटको लागि औपचारिक हाईड्राइड (फाइनल एकाग्रता, 1%) इन्भाइबेट गरिएको थियो। क्रस-लिंकिंग प्रतिक्रिया 1.25 mol / L glycine को एक दसौं मात्रा को अतिरिक्त द्वारा quenched थियो, 125 मिमीol / एल अंतिम एकाग्रता दे। सेलहरू दुईपटक बर्फ-ठण्ड पीबीएससँग धोईएको थियो, रेडियोिम्युमोक्रेसीसेस्मे बफर बफरमा resuspended [150 mmol / L NaCl, 1% एनपी 40, 0.5% डाइओक्सचोलेट, 0.1% एसडीएस, 5 एमएमएमएल / एल EDTA, 50 एमएमएलएल / एल ट्रिस-एचएलसी (पीएच 8.0)। )] 1 mmol / L phenylmethylsulfonyl फ्लोराइड, 1 एजी / एमएल एप्रिनिनिन, र 1 एजी / एमएल pepstatin ए, र बर्फमा 30 मिनेट को लागि राखिएको। त्यसपछि, सेल lysates बर्फ मा sonicated थिए Hielscher UP200S अल्ट्रासाउन्ड ध्वनिसेटर (3 x 40 s, आयाम 40%, चक्र 1; हेलसेस्टर अल्ट्रासोनिक्स जीmbH) क्रस-लिङ्क गरिएको क्रोमेटिन्सले 200 र 1000 बीपी बीच डीएनए टुक्राहरू उत्पादन गर्न पाएनन्। सम्पूर्ण lysate को एक दसवर्ष को प्रयोग को विभिन्न नमूनों मा मौजूद डीएनए को मात्रा को मात्रा को रूप मा प्रयोग गर्न को रूप मा प्रयोग गरियो “कुल इनपुट डीएनए”। Supernatants ननस्पेसीय पृष्ठभूमि को कम गर्न सामन शुक्राणु डीएनए / प्रोटीन agarose -50% slurry संग incubated गरियो। त्यसपछि इम्युनोप्रेसीलाई रातोरात 4 बजेको समयमा 5-ए एन-एनएफ-एनबी पी 65 (अपस्टेट) वा एन्टिबाई बिना (नकारात्मक नियन्त्रण) भएको थियो। यो सतहमा 5 5 मोल / एल NaCl संग पूरक हुन्थ्यो र प्रोटीन-डीएनए क्रस-लिङ्कहरू उल्टाउन 65 डिग्री सेल्सियस सम्म रातो ताप्यो। इम्युनोकमिलक्सहरू थप DNase- र RNase-free प्रोटीनसेज के साथ व्यवहार गरिएको थियो, र डीएनए फिनेल / क्लोरोफेरो निकासी र ईथेनल वर्षाद्वारा शुद्ध गरिएको थियो। पीसीआर मानव आईएनओओएस जीन (पी 1 प्राइमर: 5¶-GAGGGCTTTCCCA- GAACCAAG-3¶; p2 प्राइमर: GCTGGGCTACTGACCCAG- CAGTTCCAG-3¶) को प्रोमोटर क्षेत्र भित्र एक अनुक्रमसँग सम्बन्धित पीसी प्रविधिसँग गरिएको थियो। (Doublier एट अल।, 2008)

EGFP-expression अभिव्यक्ति

अभिव्यक्ति अध्ययनका लागि, ई.एन.पी.पी.पी. (उन्नत ग्रीन फ्लोरोसेंट प्रोटीन), क्रोमोसोमल एस एस एस एकीकृत को लागि जीन संग पुनः अभिकर्मक तनाव एल. टेरेंन्टोला पी 10 :: एफ 9 बीगफपी 1.4 डीबीएसट # 12 (जेना बायोसेसर, जर्मनी) को विभिन्न मीडियाहरुमा खेती गरिएको थियो। थप 100 मिलीग्राम एल संग पूरक-1 नोस्थथ्रिकिन (जेना बायोसेसर, जर्मनी)। खेतीको समयमा, 1 मिलीलीटर नमूनाहरू लिइएको, केन्द्रित (2000 × जी, 20 डिग्री सेल्सियस, 10 मिनेट) र 0.9% NaCl समाधानसँग धोइयो। बेलेट को बफर मा resuspended (20 मिमी HEPES, 5 मिमी EDTA, 2 मिमी डीटीटी) र अल्ट्रासोनिक प्रोसेसर संग sonification द्वारा विघटन UP400S (ऊर्जा को आवेदन ~ 400 डब्ल्यूएस)। सेल मलबे (12000 × जी, 4 डिग्री सेल्सियस, 5 मिनेट) द्वारा हटाईएको थियो र लेमेमेली (1 9 70) को 12.5% ​​पलाकेरामाडाइड जील्स संग परिस्थितियों को कम गर्न को तहत कोशिकाओं को कम गर्न को तहत polyacrylamide जेल इलेक्ट्रोफोरस (एसडीएस-पेज) सोडियम डडेकिल सल्फेट द्वारा विश्लेषण गरियो। । EGFP-expression अभिव्यक्ति संस्कृतिमा जाँच गरिएको थियो। (Fritsche एट अल 2007)

Hielscher's UP100H was used to prepare EHEC DNA for chip array analysis

ई कोलो EDL 933 को जीनोमिक डीएनए को इलेक्ट्रोफोरिक विश्लेषणहरु 0 - 15 मिनेट अल्ट्रासोनिकेशन को अधीन हो। एल डीएनए लन्डर लाई संकेत गर्दछ। (Basselet et al। 2008)

सूचना अनुरोध




हाम्रो नोट गर्नुहोस् गोपनीयता नीति


Chromatin immunoprecipitation

अल्ट्रासोनिक सेल डिप्प्लर UP100H (100W) lysis को लागि, सेल विच्छेद र डीएनए कतरनी।क्रोमटिन इम्युनोप्रेसीमे एसिड चिप-आईटी प्रयोग गरी प्रदर्शन गरिएको थियोTM एक्सप्रेस (सक्रिय मोटिफ, कार्ल्सब्याड, CA, संयुक्त राज्य अमरीका) केहि संशोधनका साथ निर्माताको निर्देशन अनुसार। संक्षेपमा, अलग-अलग मानव पोडोसाइटीहरू कोठाको तापमानमा 10 मिनेटको लागि 1% औपचारिकहाइडसँग क्रस-लिङ्क गरिएको थियो। कक्षहरू हिम-ठण्ड पीबीएससँग धोइएका थिए र कोठाको तापमानमा 5 मिनेटको लागि 0.125 एम ग्लिसिन थपेर स्थिर प्रतिक्रिया रोकियो। सेलहरू फेरि हिम-ठण्ड पीबीएसको साथ धोईयो र डिशबाट स्क्रैप गरियो। कक्षहरू सेन्टरफुगरेसन द्वारा pelleted र lysis बफर मा resuspended थिए। सेन्टरफ्रेजेशन पछि, प्यालेट न्यूक्ली, क्यान्सर बफर मा resuspended थिए, 30 मिनेट को लागि बर्फ मा incubated र क्रोमटिन sonication द्वारा साझा गरेको थियो, जस्तै UP100H (हेलस्क्रिप्ट अल्ट्रासोनिक्स जीmbH, तेलटाउ, जर्मनी) 25% बिजुलीमा लगभग 200-600 बीपीको टुक्रामा 20 सेकेन्डको प्रत्येक 5 बर्फमा 5 दालहरू। गोल्डिन क्रोमिनिन फेरि उत्प्रेरित भएको थियो र सुपरर्नेटन्ट संकलन गरिएको थियो। इम्युनप्रेपिटिटेशनहरूको लागि, क्रोमेटिनको 60 μl स्पाइन्ट (1 सान्टा क्रुज जैव प्रौद्योगिकी, सान्टा क्रुज, CA, संयुक्त राज्य अमरीका), एनएफ-κB p65 (एम्ब्याम, क्याम्ब्रिज, यूके) वा एनएफ-κB p50 (एम्ब्याक) एंटीबॉडी वा खरगोशसँग घुसिएको थियो। आईजीजी (जाइमेड लेबोरेटरीज, साउथ सैन फ्रान्सिस्को, CA, संयुक्त राज्य अमरीका), रातो घुमाईको साथ रातो रात 4 डिग्री सेल्सियसमा नकारात्मक नियन्त्रणको रूपमा। चुम्बकीय स्ट्यान्डमा प्रयोग गरी चुम्बकीय मोतीहरूलाई बाँधिएको इम्युनोकमिलक्सहरू ठूलो मात्रामा धोएपछि प्रोटीन / डीएनए क्रसिङ्कहरू उल्टिएका थिए र डीएनएलाई वास्तविक-समय पीसीआर विश्लेषणको लागि उत्थान गरियो। (Ristola et al। 200 9)

चिप एरेन्ज विश्लेषणको लागि ईएचईई डीएनए तैयारी

सेल lysates र निकासी डीएनए को व्यवस्था
पीबीएसमा ब्याक्टेरियल छर्र्सहरू निलम्बित वांछित अन्तिम एकाग्रतामा उपचार गरियो अल्ट्रासाउन्ड डिप्प्लेटर UP100H (हेलसेस्टर GmbH, जर्मनी) एक माइक्रोसिप MS1 (व्यास 1 मिमी) संग सुसज्जित। अपरेन्टि आवृत्ति 30 केजीएच थियो र प्रभावी आउटपुट पावर 100 डब्ल्यू थियो। अपरेसनको दौरान, नमूना बर्फ-पानीको स्नान, मिश्रित र केन्द्रित हुन्छ। नमूने प्रवाह सीटीटीमिति अध्ययनका लागि प्रयोग गरिएको थियो, जबकि पछि ह्यान्डलिंगको लागि, नमूना एक गर्मी उपचार (9 0 डिग्री सेल्सियस, 5 मिनेट) को अधीनमा थिए। कच्चे सेल lysates फेनेल को मिश्रण संग संसाधित गरियो: क्लोरोफर्म: आइयोमाइल रक्सी (25: 24: 1)। यस मिश्रणको एक समान मात्रा lysate नमूनामा थपिएको थियो, समाधान 15 को लागि तीव्रता देखिन्थ्यो र 15,000 एक्सगमा 2 मिनेटको लागि कोठाको तापमान (आरटी) लगभग 22 डिग्री सेल्सियससम्म उत्प्रेरित भएको थियो। जीनोमिक डीएनए मा शीर्ष जलीय चरण को ध्यान देखि एक नयाँ बाँझ एप्पेन्डर्फ ट्यूब मा ध्यान दिए र एकत्रित गरियो।
त्यस पछि, डीएनए टुक्रा टुक्रा गर्न नमूनाहरू लगाइएको थियो। Sonication कदम माथि वर्णित एउटै अवस्थाहरूमा एहसास भयो। जीनोमिक डीएनए मा टुक्रावर्तन प्रभाव को मूल्यांकन गर्न को लागि, युगरोस जेल इलेक्ट्रोफोरिस को प्रयोग गरेर नमूनाहरु को विश्लेषण गरियो।
(…) 2.5 मिनेट पहिले पहिले नमूना नमूनाहरु को गर्मी को उपचार र centrifugation पछि निष्कर्षण चरण को अधीन गरियो। डीएनए रिलीज फीनोलको साथ दुई चोटि निकालेको थियो: क्लोरोफेरो: आईयोमिल रक्सीको मिश्रण, र पछि दोस्रो ध्वनिकरण 0-15 मिनेटको लागी। अगारोज़ जेल इलेक्ट्रोफोरिस को डीएनए को आकार वितरण को अल्ट्रासोनिक विघटन (जसको शीर्ष दाहिने तिर मा) को अधीन हो। उच्च टुकडा भएको डीएनए स्पष्ट थियो कि डीएनए स्मियरको उपस्थिति उच्च उच्च आणविक वजन ब्यान्ड भन्दा बढी थियो जुन नमूनाबाट 2.5 मिनेट वा लामो लाग्न सक्छ। लामो sonication धीरे - धीरे टुक्रा टुक्रा को लगभग 150 - 600 बीपी कम गर्यो, र 15 मिनेट को लागि sonication को यस टुकडे को रूप मा गिरावट को रूप मा, ज्यादातर को रूप मा ऊपरी भाग को माथिल्लो भाग द्वारा देख्न सकिन्छ। यसैले, अल्ट्रासोनिक्स टाइम को साथ धीरे - धीरे डीएनए टुकडा आकार मा गिरावट आई र 5 मिनेट को उपचार चिप सरणी assays को लागि सबै उपयुक्त डीएनए टुकडे को आकार प्राप्त गर्न को लागी अनुमति दिए। अन्तमा, डीएनए विश्लेषण प्रक्रियाको तयारी प्रक्रियामा अल्ट्रासोनिक उपचारको पहिलो मिनेट, डीएनए निकासी (2 ×), र पछिल्लो मिनेटमा 5 मिनेटको सोनसन स्थापना गरिएको थियो। (Basselet et al। 2008)

Chromatin Immunoprecipitation (चिप)

डीएनए, आरएनए र क्रोमेटिन क्यान्सरका लागि अल्ट्रासोनिक प्रोसेसर UP100H। (विस्तार गर्न क्लिक गर्नुहोस्!)HEK293 कक्षहरू माथि वर्णित रूपमा खेती गरिएका थिए र कोठाको तापमानमा 45 मिनेटको लागि 2 एमएम डिस्को ड्रिलिले-ग्लुरेटरेटसँग तय गरिएको थियो। त्यसपछि, कक्षहरू पीबीएससँग दुई पटक धोइएका थिए। Chromatin 1% (v / v) formaldehyde प्रयोग गरेर कोठाको तापमानमा 10 मिनेटको लागि क्रस-लिङ्क गरिएको थियो र आइस ठण्ड पीबीएससँग दुई पटक धोइयो। क्रस-लिंकिंग प्रतिक्रिया ग्लिसकोइनको साथ 0.125 एम को अन्तिम एकाग्रतामा कम्तीमा 5 मिनेटको लागि कोठाको तापमानमा रोकिएको थियो। Trypsin संग इन्सुलेशन पछि, कक्ष सेल संस्कृति डिश देखि स्क्रैप गरियो र पीबीएस संग दुई पल्ट धोया। सेल गोली को लिस बफर (5 मिमी पाइप, पीएच 8.0, 85 मिमी केजीएल, र 0.5% (v / v) Nonidet P-40 मा resuspended थियो, 10 मिनेट को लागि बर्फ मा incubated, र ड्यूइस होमोगेनजर संग homogenized। त्यस पछि, न्यूक्ली Centrifugation (3500 xg, 5 मिनेट, 4 डिग्री सेल्सियस) द्वारा निलो गरिएको थियो र न्यूक्ली बफर (50 मिमी ट्रिस-एचएलसी, पीएच 8.1, 10 एमएम EDTA र 1% (w / v) एसडीएस) मा resuspended। न्युलेलाई तीन 20-सेलको दाँतको साथ sonication द्वारा अवरोध गर्यो यूपी 50 एच ध्वनिकर्मी (हेलस्लेचर अल्ट्रास्केल टेक्नोलोजी) चक्र 0.5 र आयाम 30% सेटमा, 200 - 1000 बीपी को एक ठूलो साइजको साथ जीनोमिक डीएनए टुक्राहरू उत्पादन गर्दै। चिपका लागि, 50 जी डीएनएमा इम्युनप्रेक्सी बफर (4.7 एमएम ट्रिस-एचएलसी, पीएच 8.1, 167 एमएम एनएलसी, 1.2 एमएमएटीएडी, 1.1% (v / v) ट्राइटन एक्स -100 र 0.01% (w / v) एसडीएस)। (Weiske et al। 2006)

क्रोमैटिन इम्युनप्रेक्की (चिप) द्वारा हिस्टोन परिमार्जन विश्लेषण

संक्षेपमा, 6 x 106 कोशिकाहरु पीबीएस संग दुई पल्ट धोए गए र कोठा को तापमान मा 15 मिनेट को लागि 0.5% औपचारिकdehyde को उपस्थिति मा पारंपरिक प्लेट मा क्रस लिंक गरिएको थियो। 0.125 एम ग्लिसिन थपेर क्रस-लिङ्क प्रतिक्रिया रोकियो। सबै चरणहरू 48 डिग्री सेल्सियससम्म लागु गरियो। सबै बफरहरू पूर्व-ठुलो थिए र प्रोटेज इनबिटर्स (पूर्ण मिनी, रुको) समावेश थिए। कक्षहरू पीबीएसको साथ दुई पटक धोइयो र त्यसपछि स्क्रैप गरियो। एकत्रित छर्रों 1 मिलीलीटर एलिसन बफर (1% एसडीएस, 5 एमएम EDTA, 50 मिमी ट्रिस पीएच 8) मा भंग भएको थियो र 10 चक्र को लागि 100% आयाम मा एक चिसो इथेनॉल स्नान मा सोना गया यूपी 50 एच ध्वनिकर्मी (हेलस्लेचर, टेलटो, जर्मनी)। Chromatin टुक्राकरण 1% agarose जेल मा दृश्य थियो। प्राप्त टुक्रा 200-500 पीबी दायरामा थिए। घुलनशील क्रोमिनटले 48 डिग्री सेल्सियसमा 10 मिनेटको लागि 14,000 ग्राममा सोनिकयुक्त नमूनाहरू उत्प्रेरित गरेर प्राप्त गर्यो। घुलनशील अंश कम्तिमा 1/10 पतला बफर (1% टाइटन एक्स -100, 2 एमएम EDTA, 20 मिमी ट्रिस पीएच 8, 150 एमएम एनएलसी) त्यसपछि एलर्जीटेड र 80 डिग्री सेल्सियस सम्म भण्डारण गर्न सकिन्छ। (Rodriguez et al। 2008)

उपकरण पावर [डब्ल्यू] टाइप गर्नुहोस् भोल्युम [एमएल]
VialTweeter 200 उभिएको छ 0.5 1.5
UP50H 50 ह्यान्डहेल्ड वा स्टैंडमाउन्ट गरिएको 0.01 250
UP100H 100 ह्यान्डहेल्ड वा स्टैंडमाउन्ट गरिएको 0.01 500
Uf200 ः टी 200 ह्यान्डहेल्ड वा स्टैंडमाउन्ट गरिएको 0.1 1000
UP200St 200 खडा भयो 0.1 1000
UP400St 400 खडा भयो 5.0 2000
कपहोर 200 कपहोर, sonoreactor 10 200
GDmini2 200 प्रदूषण-मुक्त प्रवाह सेल

सूचना अनुरोध




हाम्रो नोट गर्नुहोस् गोपनीयता नीति


Hielscher's VialTweeter is is´deal for the simultaneous preparation of multiple samples

VialTweeter अल्ट्रासोनिक नमूना को लागि

हामीलाई सम्पर्क गर्नुहोस! / हामीलाई सोध्नुहोस्!

थप जानकारीको लागि सोध्नुहोस्

यदि तपाई अल्ट्रासोनिक समोजनको बारे थप जानकारी अनुरोध गर्न चाहनुहुन्छ भने कृपया तल फारम प्रयोग गर्नुहोस्। हामी तपाईंलाई एक अल्ट्रासोनिक प्रणाली प्रस्ताव गर्न खुसी हुनुहुनेछ।









कृपया ध्यान दिनुहोस् गोपनीयता नीति


साहित्य / सन्दर्भ

  • Basselet पी।, Wegrzyn जी, Enfors एस -ओ, Gabig-Ciminska एम। (2008): डीएनए चिप array array को विश्लेषण नमूना प्रसंस्करण को enterohemorrhagic Escherichia कोली (EHEC)। माइक्रोबियल सेल कारखाना 7 9। 2008।
  • डब्लब्ललबी एस, रेग्गेटी च।, भ्वाने सी, कोस्टामाग्ना सी, एल्डरीई ई।, पिसामामोना जी, गीगो डी, बोस्निया ए। (008): RhoA Silencing मानव क्यान्सर क्यान्सर सेलहरुमा डोजोरोबिकिन को प्रतिरोध को संदर्भित गर्दछ। आणविक क्यान्सर रिसर्च 6 (10), 2008।
  • फ्रेडलन्ड ई।, ग्रिल्न्ड ए।, ओल्लसन एम।, बर्जेसन टी।, स्प्लीइड एनएचएच, सिमन्ससन एम। (2008): म्यासेलिया र गेहूंबाट फ्युरिआमियम डीएनए निकासीको विधि मूल्यांकन वास्तविक-समय पीसीआर मात्राकरण र माइकोटोक्सिन स्तरसँग सम्बन्धित । माइक्रोब्युबोलोजी विधिहरु को जर्नल 2008।
  • Fritsche सी।, सिट्ट एम।, Weiland एन।, Breitling आर, Pohl एच। डी। (2007): लेशिमानिया टेरेंटोले को विकास को व्यवहार को विशेषता - पुनः संयोजक प्रोटीन को लागि एक नयाँ अभिव्यक्ति प्रणाली। मूल सूक्ष्म जीवविज्ञान 47, 2007 को पत्रिका। 384-393।
  • रस्टोला एम।, अर्पाइनन एस, सलेम एमए, म्याथिसन पीडब्ल्यू, वेल्श जीआई, लेहटनन एस, होल्थोकफर एच। (200 9): पोडोकाइटाइज मा नेभ 3 जीन विनियमन - ट्रान्सक्रिप्शन कारकहरु को एनएफ एन-κB र स्पा 1 को प्रमुख भूमिकाहरु। बीएमसी आणविक जीवविज्ञान 10:83, 200 9।
  • Rodriguez जे।, वेवेज एल।, जोर्ड एम।, मोरेल सी।, मुनोज एम।, वेंड्रेल ई।, पेइनडोए एमए (2008): अनोथाइलित डीएनए अल्यु को जीनोम-चौडाई ट्रैकिंग सामान्य र क्यान्सर को कोशिकाहरुमा दोहोरिन्छ। न्यूक्लिक एसिड अनुसन्धान भो। 36, नम्बर 3, 2008. 770-784।
  • Weiske जे हबर ओ। (2006): हिस्टिडाइन ट्राइड प्रोटीन Hint1 ट्रिगरर्स अपोप्टोसिस यसको एंजाइम गतिविधि को स्वतंत्र। जर्नल ऑफ जैविक रसायन विज्ञान। Vol। 281, नम्बर 37, 2006. 27356-27366।


तथ्यहरू थाह छ

अल्ट्रासोनिक / ध्वनिक cavitation अत्यधिक तीव्र बलहरू सिर्जना गर्दछ जुन क्रिस्टलाइजेशन र वर्षा प्रक्रियाहरू बढाउँछ (विस्तार गर्न क्लिक गर्नुहोस्!)

अल्ट्रासोनिक डीएनए कतरनी ध्वनिक cavitation र यसको हाइड्रोडायनिनिक कतरनी बल मा आधारित छ