Hielscher को अल्ट्रासोनिक ऊतक Homogenizers को उपयोग कसरि गर्नुहोस
Sonication प्रोटोकॉल र सम्बन्धित सिफारिसहरूसँग ऊतकहरू, कक्षहरू र अन्य जैविक विषयको चयन तल फेला पार्नुहोस्, अल्ट्रासोनिक homogenizer प्रयोग गरेर तपाईंको नमूना कुशलतापूर्वक तयारी गर्ने।

अल्ट्रासोनिक ऊतक homogenizer UP100H
तपाईंको Lysates, Homogenates र जैविक सामग्रीबाट निकाल्ने तयारी गर्नुहोस्
वर्णमाला क्रम मा:
Acetobacter suboxydans
Actinomyces
ALP र LDH गतिविधि
ALP र LDH गतिविधि र प्रोटीन सामग्रीको निर्धारण
जमे भएका सेल नमूनाहरू 20 मिनेटमा बर्फमा ठोक्किएका थिए, पछि पीबीएससँग सेल lysis को 50 मिनेटमा 50% को लागि 1% ट्राइटन एक्स-100 समावेश गरिएको हो। सेल lysis को समयमा प्रत्येक नमूना एक अल्ट्रासोनिक प्रोसेसर संग 80 डब्ल्यू मा 1 मिनेट को लागि सोना गएको थियो UP100H (Hielscher अल्ट्रासोनिक्स)।
उपकरण सिफारिस:
UP100H
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
बर्नहार्ड्ट, ए। एट अल। (2008): खनिजकृत कोलाजन-एक कृत्रिम, एक्सेक्सेलुलल हड्डी मैट्रिक्स-हड्डी मज्जा को स्ट्रोमल कोशिकाहरु को ओस्टियोजनन विचलन को सुधार।
अमूर्त ट्रेलिकलियम फास्फेट (एटीपीसी)
ATCP नानो-कण, जो हाइड्रोक्सीपेटाइट को गठन को लागि एक असाधारण प्रतिक्रियाशील पूर्ववर्ती हो, क्लोरोफेरो 5% (w / w) Tween20 मा फैलिएको थियो PL20 लाई 5 5 मिनेट को लागि 320W मा Hielscher अल्ट्रासोनिक उपकरण UP400S को उपयोग गरेर। कण को विश्राम को लागि अनुमति को लागि पल्स वाला अंतराल (50%) आवेदन गर्दछ।
उपकरण सिफारिस:
UP400S
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
मोहन, डिर्क; Ege, Duygu; फेल्डमैन, किरिफ्ल; स्किइडर, ओलिवर डी .; इम्फाल्ड, थमस; बोकोसिनी, एल्डो आर (2014): गोलाकार कैल्शियम फास्फेट नैनोपट्टिभर भरणकर्ता हड्डी फिक्स्ड यन्त्रहरूको बहुलक प्रकृयालाई उच्च जैवक्रियाको साथ अनुमति दिन्छ। नि: शुल्क पुस्तकालय 01 मई 2010. 21 जनवरी 2014।
Anthocyanins
Anthocyanins: di-glucosides, मोनो-ग्लूकोसाइड, acylated monoglucosides र peonidin को एल्लेटेड glucosides, malvidin, cyanidin, petunidin र डेल्फिनडिन: 40 सेकेण्ड मा अंगूर छाला देखि निकालन; पीएच 5.0; सामाग्री / 1: 6 को निष्कर्षण विलायक को अनुपात।
उपकरण सिफारिस:
UP100H
Anthraquinones
अप्रिल बीज
अल्ट्रासोनिक पूर्व-उपचार जट्रोफा कर्कासको बीउबाट तेल निकाल्न अघि निकासी गर्न सुधार।
उपकरण सिफारिस:
UP400S
Artemisia selengensis Turcz
Rutin को निष्कर्ष (30 मिलीलीटर मेथनॉल मा 1.0g milled नमूना) 25 डिग्री सेल्सियस मा 5-10 मिनेट मा।
उपकरण सिफारिस:
UP50H
Aspergillus flavus
सबउराउड वृद्धि माध्यममा एस्पेरर्जिलस फ्लोभस को अल्ट्रासोनिक निष्क्रियता
उपकरण सिफारिस:
UP200S
बी sphaericus / Bacillus sphaericus
Bacillus anthracis sterne 34F2 spores
अल्ट्रासोनिक हटाउन बाक्लियस एन्थ्रेस एसर्जी 34F2, बेसिलस सिरेस एसीसीसीसी 21281, र बेसिलस thuringiensis ATCC 33680 स्पेस। अल्ट्रासाउन्डको साथ सोडियम हाइपोकोलोलाइटको 150 पीपीएमको प्रयोगले निष्क्रिय पारेको थियो।
उपकरण सिफारिस:
UP200S 100% आयाममा
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
पामारर्थ, एसआर एट अल .: डिस्कोङ बेसिलस स्पस्प स्पेस मा अल्ट्रासाउन्ड को प्रभावकारिता जटिल खाद्य मट्रास मा एंबेडेड विभिन्न संपर्क सतहहरु संग संलग्न छ।
बेसिलस सिरेस एसीसीसीसी 21281 स्पेस
अल्ट्रासोनिक हटाउन बाक्लियस एन्थ्रेस एसर्जी 34F2, बेसिलस सिरेस एसीसीसीसी 21281, र बेसिलस thuringiensis ATCC 33680 स्पेस। अल्ट्रासाउन्डको साथ सोडियम हाइपोकोलोलाइटको 150 पीपीएमको प्रयोगले निष्क्रिय पारेको थियो।
उपकरण सिफारिस:
UP200S 100% आयाममा
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
पामारर्थ, एसआर एट अल .: डिस्कोङ बेसिलस स्पस्प स्पेस मा अल्ट्रासाउन्ड को प्रभावकारिता जटिल खाद्य मट्रास मा एंबेडेड विभिन्न संपर्क सतहहरु संग संलग्न छ।
बेसिलस उपग्रह
बैक्टीरियल निलम्बन को कम मात्रा मा उच्च शक्ति, कम फ्रिक्वेन्सी अल्ट्रासाउन्ड परिणाम जीवाणु कोशिका संख्याहरु मा लगातार कमी मा परिणाम को रूप मा मार दर को दर बढ्छ। ठूलो मात्रामा, सेल नम्बरहरूमा प्रारम्भिक वृद्धिमा sonication परिणाम परिणाम ब्याक्टीरिया को गिरावट को सुझाव दिछन यो प्रारम्भिक वृद्धि पछि गिरावट समाप्त हुन्छ र मार दर अधिक महत्त्वपूर्ण हुन्छ।
उपकरण सिफारिस:
UP200St
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
जेसस, ई .; फुल, एसएस; Lorimer, JP; मेसन, टीजे (2003): ब्याक्टेरियल निलम्बन को उपचार को लागि अल्ट्रासाउंड को विकास र मूल्यांकन। संस्कृत बेसिलस प्रजातियों मा आवृत्ति, शक्ति र sonication समय को एक अध्ययन। अल्ट्रासोन। सोनोकहेम। 10/2003। पीपी 315-318।
बर्लीको अल्फा-एमिलेसन
उत्तेजना वा बार्लीको अल्फा-एमिलेसेजको गतिविधिलाई रोक्न: नमूना (10 ग्राम बायको बीउ) प्रत्यक्ष सिटाइजेशनमा ट्याप पानीको 80 मिलीलीटरमा 20, 60 र 100% आयाम, 50% कोइली र अतिरिक्त आलोचना सहित अल्ट्रासोनिक तीव्रतामा फैलिएको थियो। । सोनोट्रोड 9 एमएम समाधानको समाधानमा डुबेको थियो। समाधान 5, 10 र 15 मिनेटको लागि लगातार तापमान 30C डिग्रीमा प्रशोधन गरिएको थियो।
उपकरण सिफारिस:
UP200S, उत्पीडन: 20, 60 र 100%; 50% को cyle; सोनोट्रोड S3, 30C °।
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
याल्डग्रार्ड एट अल। (2008): बैर्लीको अल्फा-एमिलेसेजको गतिविधिमा अल्ट्रासोनिक पावरको प्रभाव पछि पोस्टिङको बीउ को उपचार
Barnacle nauplii
सेल अवरोध / हत्याको लागी mesozooplankton: चार प्रवाह दर (200, 400, 520 र 800 lh-1) को निम्न अवस्थाहरू अन्तर्गत sonication द्वारा र चार प्रलोभन (25, 50, 75 र 100%) एक हत्या दर को 61 र 97% को बीच छ प्राप्त भयो।
उपकरण सिफारिस:
UIP2000hd
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
Viitaslo et al। (2005): ओजोन, पराबैंगनी लाइट, अल्ट्रासाउन्ड र हाइड्रोजन पेरोक्साइड ब्लिस्ट जल उपचार को रूप मा – Mesozooplankton को साथ कम सालिन मा प्रयोग - ब्रैकेट पानी।
Bifidobacteria strains: बी brett ATCC 15700, बी पशुिसन सब्स। ल्याक्टिस (बीबी -12), बी लम्बाई (बीबी -46)
ब्याक्टेरिया सेल विनाश र Bifidobacteria उपभोग देखि ß-galactosidase को रिहाई: बी। ATCC 15700, बी पशुिसन सब्स। ल्याक्टिस (बीबी -12), बी लम्बाई (बी बी -46): 100 मिलीलीटर पेरेरेजराइड गरिएको दूध ब्याक्टेरिया संस्कृतिसँग मिल्दछ अल्ट्रासाउन्डको साथ प्रयोग गरियो। Cavitation को जीवाणु कोशिकाओं को विनाश र एक नै समय को कारण हो, μ-galactosidase को रिलीज।
उपकरण सिफारिस:
UIP1000hd: आयाम: 10%, शक्ति: 80W, आयाम: 100%, शक्ति: 200W; सोनोट्रोड BS2d34; 15-30 मिनेट।
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
हंग एट अल। (200 9): प्रोबायोटिक्स संग अल्ट्रासाउंड एड दही फर्मेशनेशन।
BL21 (DE3) पीएचएचएलएल कोशिकाहरु (अरबीआईडीएसिस थियानायाना सेल)
सेल विच्छेद: 15 जी BL21- (DE3) _pAtHNL कक्षहरु 0 डिग्री सेल्सियस मा धीमी गति देखि 50 मिमी पोटेशियम फास्फेट बफर (पीएच 7.5) मा निलंबित गरियो।
उपकरण सिफारिस:
UP200S + सोनोट्रोड S14D: 70W / cm2 (4 x 5 मिनेट), एक बरफ स्नानमा ठोक्कियो
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
ओक्रोब, डी। एट अल (200 9): अरबिसोप्सिस thaliana देखि हाइड्रोक्सिनिट्रियल लेस: प्रतिक्रिया को पहिचान एन्टोनपोर को लागि पैरामीटर शुद्ध र अमूल्य उत्प्रेरक द्वारा साइओयोहाइडिन संश्लेषण। Adv। सिन्थ Catal। 2011, 353, 23 99 - 2408।
रक्त कोशिका (रातो र सेतो)
Boldo पातहरु बाट बोल्डिन (Peumus boldus Molina)
बोल्डोमा एक महत्वपूर्ण सक्रिय यौटा बोल्डिन ((एस) -2 9-डिहाइड्रोक्सी-1,10-आयाइडोक्सोपोरफिन हुन्छ, जुन कुनटिन (2S, 3R) -2-(3,4-डायहाइड्रोक्सी-फिनेल) -3 भन्दा बढी छ। , 4-dihydro-1 (2H) -बेनोजोपीयन-3,5,7-triol) boldo पातहरूमा alkaloid र flavonoid अंशको मुख्य घटक। बोल्डिन एक शक्तिशाली एन्टिओक्सिडेंट एजेन्ट हो जसले पेरोक्साइडेटिभ फ्री-रेडिकल-मध्यस्थ क्षति ल्याउँछ र कुशल हाइड्रोक्साइल कट्टरपंथी स्कैनरको रूपमा कार्य गर्दछ।
निकासी कार्यविधि: ठेक्का निष्कर्षण प्रक्रियाको लागि, अल्ट्रासोनिक्स को प्रयोग गरेर वायुमंडलीय दबाव मा 1L को डिलीटेड पानी को साथ बोल्डो पत्ति को नमूने निकाले गए UIP1000hd ब्याच र प्रवाह-मोड मोडमा। निकासी को समय 10 देखि 40 मिनेट को बीच।, अल्ट्रासोनिक तीव्रता संग 10 देखि 23 डब्ल्यू / सेमी सम्म2, र तापमान 10 देखि 70 डिग्री सेल्सियस। उत्तम परिणाम निम्नलिखित शर्तों को तहत प्राप्त प्राप्त: अल्ट्रासोनिक तीव्रता को 23 डब्ल्यू / सेमी2 40 मिनेटसम्म। तापमान 36 डिग्री सेल्सियस मा
परिणामहरु: विश्लेषण परिणामले देखाउँछ कि उच्च शक्तिको ध्वनिले बोल्डोको शाकाहारी म्याट्रिक्स सामग्रीको रिजल्ट रिहाई पार गर्दछ जुन पारंपरिक विधिको तुलनामा निकै राम्रो दरमा रहेको छ: सोनसिनेसनले 30 मिनेटमा समान उत्पादन जारी गरेको थियो। जब पारंपरिक निष्कर्षण समय 2 घन्टा थियो।
Chemat (2013) र सहकर्मीहरूले देखेका छन् कि अल्ट्रासोनिक्स-सहायता प्राप्त निकाय संयंत्र निष्कर्षणको क्षमतालाई अझ सुधार गर्दछ, जबकि निष्कर्षण समय घटाउने (समान मात्रामा विलायक र रोपण सामग्री) को एकाग्रतामा। विश्लेषणले बताएअनुसार अनुकूलित अवस्थाहरू: sonication शक्ति 23 W / cm2 संग UIP1000hd 40 मिनेटसम्म। र तापमान 36 डिग्री सेल्सियस। अल्ट्रासाउन्ड निकासीको अनुकूलित परिमितिहरू प्रक्रिया समयका आधारमा पारंपरिक म्याकरेसनको तुलनामा राम्रो निष्कर्षण प्रदान गर्दछ (120 मिनेटको बट्टा 30 मिनेट।), उच्च उपज, उच्च ऊर्जा दक्षता, सुधारिएको सफाई, उच्च सुरक्षा र उत्तम उत्पाद गुण।
उपकरण सिफारिस:
UIP1000hd सोनोट्रोड BS2d34 र प्रवाह सेल संग
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
Petigny, एल .; पेरिनो-इजारीयर, एस .; वाज्सन, जे .; Chemat, एफ। (2013): Boldo पत्तियां को बैच र सतत अल्ट्रासाउंड अस्टस्ट एक्सटेक्शन (Peumus boldus Mol।)। आणविक विज्ञान 14, 2013. 5750-5764 को अन्तर्राष्ट्रिय जर्नल।
बोविन सीरम एल्बमिन (बीएसए)
40 सेकेण्डमा पिकनिक-सह-ग्लाइकोल एसिड) मा माइक्रोन्गोल्युलेसन।
उपकरण सिफारिस:
Dmini
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
Freitas et al। (2005): विलायक निष्कर्षण द्वारा माइक्रोस्सोस को एसिप्टिक उत्पादन को लागि स्थिर माइक्रोमिक्सिंग संग संयुक्त प्रवाह-थ्रू अल्ट्रासोनिक पायसीकरण।
मस्तिष्क स्टेम + एड्रेनाल ग्रंथि
विच्छेद र न्यूक्लेटीइड विश्लेषण; नमूना आकार: 10 मिलीलीटर तरल पदार्थमा 10 मिलीग्राम नमूनाहरू।
उपकरण सिफारिस:
UP50H
Candida albicans
कार्बोहाइड्रेट, polysaccharides र अन्य कार्यात्मक यौगिकहरू
कार्बोहाइड्रेट, polysaccharides र अन्य कार्यात्मक यौगिकों को निकालन
उपकरण सिफारिस:
UP200St
गुलाबी देखि कार्रोनिक एसिड
रोसेमेरी बाट कार्नोसिक एसिड, एक सक्रिय यौगिक को निकासी।
उपकरण सिफारिस:
UP400S
Capsaicinoids
मिर्च मिर्चबाट capsaicinoids (capsaicin, nordihydrocapsaicin) को निकासी: Capsaicinoids बाट कैप्सिक frutescens मिर्च निम्न शर्तों को तहत अल्ट्रासोनिक निष्कर्षण मार्फत प्राप्त गरिएको थियो: विलायक: 95% (v / v) इथेनॉल, 10 मिलीलीटर / जी, 40 मिनेट को विलायक / मास अनुपात। सोनिकेशन निष्कर्ष समय, 45 डिग्री सेल्सियस निष्कर्षण तापमान। निकासी उपज: capsaicinoids को 85%
उपकरण सिफारिस:
UP400S
कार्टोनोइड्स, बीटा-कार्टोनोइड्स
सीडीएनए
पाली-ए आरएनए निर्माताको निर्देशन पछ्याइएको Dynabeads mRNA शुद्धि किट (निमन्त्रणा) संग शुद्ध थियो र TURBO DNase (एम्बियन; 0.2 इकाइहरु / आरएनए को 1 माइक्रोन) संग 37 मिनेट मा 30 मिनेट को लागी उपचार भएको थियो। पहिलो- र दोस्रो-स्ट्रन्ड संश्लेषणले निर्माताको प्रोटोकल पछ्यायो। 500ng को डबल-स्टन्ड्ड गरिएको सीडीएनए को बारे मा sonication द्वारा हेलसेस्टर को टुकडा थियो UTR200। डीएनए 2% उच्च रिजोल्युशन एजेारास जेलमा र 230-270 बीपी टुक्राहरू काटिएका थिए।
उपकरण सिफारिस:
UTR200 वा TD_CupHorn
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
डेल्फ्ट, जे वान; गज, सेन्ट ;; लिभेनल्ड, एम .; Albrecht, MW; Kirpiy, A .; Brauers, K .; क्लासेन, एस .; लिजरारागा, डी .; लेह्राच, एच .; Herwig, R .; क्लिन्जेन्स, जे। (2012): आरएनए-सीकले कार्कोइनजन बिनोजो [ए] pyrene द्वारा प्रेरित Transcriptome प्रतिक्रियाहरूमा नयाँ अन्तर्दृष्टि प्रदान गर्दछ। विषाक्तविकल्प विज्ञान 130/2, 2012. 427-439।
Caryophanon अक्षांश
ग्लुकोसामिन, मिरामिक एसिड, एलन, ग्लुटेमिक एसिड र साइयोपेनसन डेटाबाट लिस्स।
उपकरण सिफारिस:
UP100H
सेलुलोज
Homogenization / isotopically homogeneous सेलुलोज को तैयारी।
उपकरण सिफारिस:
UP200S; एक बरफ स्नानमा
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
लाउमर एट अल। (200 9): स्थिर आइसोटोप को विश्लेषण को लागि माइक्रोमाट्स को प्रयोग गर्न सेलुलोज को homogenization को लागि एक उपन्यास दृष्टिकोण।
सेल्युकोज नैनोक्रोस्टल्स (सीएनसी) युप्रिलिप्टस सेल्युलोज सीएनसी बाट तयार गरियो
नीलगिरी सेलुलोज सीएनसीबाट तयार गरिएको सेलुलोज नैनोक्रोस्टल (सीएनसी) मेथिल एपिओयलोल क्लोराइड, सीएनसीएम, वा एसिटिक र सल्फुरिक एसिड, सीएनसीएको मिश्रणको साथ प्रतिक्रियाद्वारा परिमार्जन गरिएको थियो। यसैले, स्थिर-सूखे सीएनसी, CNCm र सीएनसीए 0.1% मा शुद्ध सल्टेन्ट्स (ईएए, THF वा DMF) मा रातो बहादुरी, (24 ± 1) सी मा पुनः घुसपैठ गरियो, त्यसपछि UP100H Hielscher अल्ट्रासोनिक्स को उपयोग गरेर एक sonication स्नान मा 20 मिनेट (जर्मनी), एक 130 W / cm2 सोनोटरोड संग 24 ± 1 डिग्री सीसीसी मा सुसज्जित छ। त्यस पछि, CAB सीएनसी फैलावटमा थपियो, त्यसैले अन्तिम बहुलक एकाग्रता 0.9 wt% थियो।
उपकरण सिफारिस:
UP100H; 24 डिग्रीको लागि 20 मिनेटमा।
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
Blachechen, एलएस एट अल (2013): सेल्युलोस नैनोक्रोस्ट को कोलोइडल स्थिरता को इंटरप्लो र सेलुलोज एसीटेट बिरोरेट मैट्रिक्स मा उनको फैलावट। सेलुलोज 2013।
कुखुराको बोसोबाट सेलुलोज
चिप विश्वास
अल्ट्रासोनिकेशन क्रोमिनटलाई रिलीज गर्न सेल lysis को लागि प्रयोग गरिन्छ। क्रोमेटिन टुक्रा गर्न हल्का (पित्तो) sonication को प्रयोग गरिन्छ। यसबाहेक, अल्ट्रासाउन्डले प्रोटीनलाई लक्षित गर्न एन्टिबोडी बाध्यताको दर बढाउँछ र यसैले इम्युनोप्रेसीको समय घटाउँदछ।
उपकरण सिफारिस:
UP100H
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
Basselet, पी। एट अल। (2008): डीएनए चिप array array based analysis ofhemhemrhagic Escherichia coli (EHEC) को लागि नमूना प्रसोधन।
लौरी, ए। (2005): एक्स-चिप र दुई-हाइब्रिड टेक्नोलोजी द्वारा पेट्रोल विकास को आणविक विश्लेषण। कोलोन 2005 को डिसर्टेशन विश्वविद्यालय।
Chromatin
क्रोमिनिनको कदर
उपकरण सिफारिस:
UP400S; 30% आयाम र 0.5 चक्रमा; बर्फमा
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
ओह एट अल। (2003): Acetyl-CoA Carboxylase जीन लीवर मा स्टेरोल नियामक तत्व-बाध्यकारी प्रोटीन -1 द्वारा नियमन गरिएको छ।
Chromatin निष्कर्षण
एमएल डीएस 1 9 कोशिकाओं को lysate 20 हाइड्स 20 s प्रत्येक साथ Hicelcher 200W अल्ट्रासोनिक प्रोसेसर UP200H को उपयोग गरेर अधिकतम आउटपुट मा sonicated भएको थियो
उपकरण सिफारिस:
UP200H; अधिकतम उत्पादनको 70%; पल्स मोड: 10 चक्र 20 सेकेन्ड। प्रत्येक।
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
कांग, एच। च। et al (2010): PIAS1 ले erythroid सेल-विशिष्ट a-globin अभिव्यक्तिमा CP2c स्थानीयकरण र सक्रिय प्रमोटर परिसर गठन गर्दछ। न्यूक्लिक एसिड रिज। 38/16, 2010. पीपी। 5456-5471।
Chromatography
विलायक मा adorbant को Sonication केहि सेकेन्ड भित्र agglomerates को समाप्त गर्दछ र एक समान, सजिलै संग पैक गरिएको स्तम्भ तैयार गर्दछ। क्रोमैटोग्राफी स्तम्भबाट पहिले विज्ञापनपोबन्ट तयारीको लागि प्रासंगिक (उदाहरणका लागि सिलिका जेल)।
उपकरण सिफारिस:
UP400S
Cladocerans
Mesozooplankton को सेल विच्छेद
उपकरण सिफारिस:
UP2000hd प्रवाह सेल संग
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
Viitaslo et al। (2005): ओजोन, पराबैंगनी लाइट, अल्ट्रासाउन्ड र हाइड्रोजन पेरोक्साइड ब्लिस्ट जल उपचार को रूप मा – Mesozooplankton को साथ कम सालिन मा प्रयोग - ब्रैकेट पानी।
Copepod वयस्कों र Copepodites
Mesozooplankton को सेल विघटन: चार प्रवाह दर (200, 400, 520 र 800 lh-1) को निम्न अवस्थाहरु को तहत sonication द्वारा, र चार प्रवृत्तियों (25, 50, 75 र 100%) 87 र 99% के बीच एक हत्या दर प्राप्त किया गया है ।
उपकरण सिफारिस:
UIP2000hd प्रवाह सेल संग
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
Viitaslo et al। (2005): ओजोन, पराबैंगनी लाइट, अल्ट्रासाउन्ड र हाइड्रोजन पेरोक्साइड ब्लिस्ट जल उपचार को रूप मा – Mesozooplankton को साथ कम सालिन मा प्रयोग - ब्रैकेट पानी।
Copepod nauplii
Mesozooplankton को सेल विघटन: चार प्रवाह दर (200, 400, 520 र 800 lh-1) को निम्न अवस्थाहरु को तहत sonication द्वारा, र चार प्रवृत्तियों (25, 50, 75 र 100%) 87 र 99% के बीच एक हत्या दर प्राप्त किया गया है ।
उपकरण सिफारिस:
UIP2000hd प्रवाह सेल संग
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
Viitaslo et al। (2005): ओजोन, पराबैंगनी लाइट, अल्ट्रासाउन्ड र हाइड्रोजन पेरोक्साइड ब्लिस्ट जल उपचार को रूप मा – Mesozooplankton को साथ कम सालिन मा प्रयोग - ब्रैकेट पानी।
COS7-कक्षहरू
400 μl बफरमा लिस्स
उपकरण सिफारिस:
UP200S; 7 चक्र
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
जम्मम (2005): एनसेफिन -2 को विश्लेषण को विश्लेषण।
Cryptosporidium parvaum
पानीमा क्रिप्टोसर्जीडियम परावाम (प्रोटोजोआ) को अल्ट्रासोनिक निष्क्रियता।
उपकरण सिफारिस:
UP400S
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
Tsukamoto, I .; Yim, B .; स्टेभारास, सीई; Furuta, M .; हशीबा, के .; Maeda, वाई। (2004): अल्ट्रासोनिक विक्ररण द्वारा Saccharomyces cerevisiae को निष्क्रिय। अल्ट्रासोसन। सोनोकहेम। 11/2004। पीपी 61-65।
क्यूबोसोम
क्यूबोसोम – या त खाली या फ्लोरोफोर अणुहरु संग doped – अल्ट्रासोनिकरेटर UP100H को प्रयोग गरेर Pluronic F108 को एक समाधान मा मोनिलेन को उचित मात्रा को फैलाएर तैयार गरियो। फ्लोरोसेंट क्युबोसोमहरू प्राप्त गर्न, फ्लोरोफोर पिरोइन F108 मा फैलावट अघि सज्जन पुष्टिकरण द्वारा पिघल मोनोइलेन मा फैलिएको थियो। फ्लोरोसेंट क्युबोजोमहरू क्विकिकिनको साथ पनि लोड भएको बेला त्यहि प्रक्रिया पछ्याइएको थियो।
नमूना: नमूना आकार: 4 एमएल – लगभग। 96.4 wt% पानी, मोनूलिन को 3.3 wt%, 0.3% पोर्नोनिक F108 को। Fluorophore को प्रतिशत 2.5 × 10-3 र 2.8 × 10-3 wt% थियो। थप गरिएको क्विकसेटिङको रकम: 6.4 × 10-6 wt%।
Sonication: UP100H, आयाम 9 0%, पल्स चक्र 0.9, 10 मिनेटको लागि।
उपकरण सिफारिस:
UP100H
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
मुर्गिया, एस .; बोनाकोची, एस .; Falchi, AM; लैम्पिस, एस .; Lippolis, V .; Meli, V .; मोन्डाजी, एम .; प्रोडी, एल .; Schmidt, J .; Talmon, Y .; Caltagirone, सी। (2013): औषधि-भारित फ्लोरोसेंट क्युबोसोम: सम्भावना थेरेनेोस्टिक अनुप्रयोगहरूको लागि बहुमुखी नैनोपार्क। Langmuir 2 9, 2013। 6673-6679।
Dekkera bruxellensis
पानीमा डुक्केरा ब्र्रुक्सिसिसको अल्ट्रासोनिक निष्क्रियता
उपकरण सिफारिस:
UIP1500hd
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
बोर्थविक, केएजे; Coakley, WT; McDonnell, एमबी; Nowotny, एच .; बेन्स, ई .; Grfschl,। (2005): सेल अवरोध को लागि एक उपन्यास कम्पैक्ट sonicator को विकास। जे माइक्रोबियो। Meths। 60/2005। पीपी 207-216। / लारसिज, ए (2004): पानी आधारित निलम्बनहरुमा खमीर को अल्ट्रासोनिक सेलुलर अवरोध। बायोसिस। Eng। 89 / 2004. पीपी। 297-308। / Tsukamoto, I .; Yim, B .; स्टेभारास, सीई; Furuta, M .; हशीबा, के .; Maeda, वाई। (2004): अल्ट्रासोनिक विक्ररण द्वारा Saccharomyces cerevisiae को निष्क्रिय। अल्ट्रासोसन। सोनोकहेम। 11/2004। पीपी 61-65।
Dekkera / Brettanomyces bruxellensis
90-120 सेकेण्डमा निष्क्रिय
उपकरण सिफारिस:
UIP1500hd
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
माथि हेर
डीएनए
डीएनए विच्छेदन: 2 मिनेट। UP100H वा 4 मिनेटको साथ 100μL को sonication। यूटीआर 200 सँग 100μL को sonication।
उपकरण सिफारिस:
UP100H, UTR200 वा VialTweeter
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
Larguinho एम। एट अल। (2010): डीएनए विच्छेदन को लागि एक तेज र कुशल अल्ट्रासोनिक आधारित रणनीति को विकास।
ड्रोसोफिला मेलानोगर S2 कोशिकाहरु
ड्रोसोफिला मेलानोजस्टर एस 2 कोशिकाहरु बाट सेलुलर प्रोटीन को निकालन: जमे भएका S2 कोशिकाओं (1.56108) 1 मिलीलीटर बरफ ठंड homogenization बफर (100 मिमी Tris-HCl पीएच 7.5, 1% एसडीएस) मा लुइस गरियो र 10 मिनेट को लागि बर्फ मा छोड दिए। सेल lysis अल्ट्रासोनिक्स द्वारा बर्फ (6615 फटट, 0.5 s पल्स; 75% तीव्रता) द्वारा Hielscher UP200S अल्ट्रासोनिक प्रोसेसर संग पूरा गरियो।
उपकरण सिफारिस:
UP200S (200W), 75% तीव्रता पल्स मोड: 6615 फटहरू, 0.5 s पल्स।
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
Schwientek, टी। एट अल। (2007): ड्रोसोफिला मेलानोजस्टर एस 2 कोशिकाहरु को माइगिन-प्रकार ओ-ग्लाइकोप्टोनोम को एक सीरियल लेक्टिन। प्राटोमिक्स 7, 2007। पी। 3264-3277।
E. coli व्युत्पन्न
ई कोलो को सेल विघटन व्युत्पन्न: vculture = 4 / OD एमएल नमूने को मात्रा संग सम्बन्धित जमे भएका छर्रों 580 μL 10 मिमी पोटेशियम फास्फेट बफर पीएच 7, 1 मिमी EDTA मा resuspended थिए। ल्सोसोमिमको 20 μL (एकाग्रता 1 जी एल -1) थपिएको थियो र सेल निलम्बन बर्फमा लगभग 30 मिनेटको लागि इन्सुलेट गरिएको थियो। पछि निरन्तर अल्ट्रासोनिक्सले 20 सेकेन्डको 50% को आयाममा बर्फमा अल्ट्रासोनिकरेटर (यूपी 200 एस अल्ट्रासचेल्लभोजेसर, डा। हेल्सेचर जीबीएचएच, तेलटाउ) संग बिग्रिएको थियो। घुलनशील र अघुलनशील सेल अंश सेन्टरफ्लुसन द्वारा 20 मिनेटको लागि 13000 rpm मा विभाजित गरियो। अघुलनशील प्रोटीनहरू 10 एमएम पोटेशियम फास्फेट बफर पीएच 7, 1 एमएम EDTA र दुई -20 डिग्री सेल्सियस भण्डारण भएको थियो।
उपकरण सिफारिस:
UP200S 50% आयाम संग
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
एचए (2005): सक्रिय पुनः संयोजक प्रोटीन उत्पादन को अनुकूलन, एस्चेरिचिया कोली, आईपीपीए र आईबीपीबी को सानो तापक्रम - सदमे प्रोटीन को प्रभाव को अन्वेषण, मा शामिल निकायहरु को vivo पुनःप्राप्ति मा।
Echinococcus granulosus एन्टिगेन
सेल lysis र विघटन: परिपक्व ई। Granulosus को प्रोटीन घुलनशील को homogenized नमूना, फ्री-thawing द्वारा तयार तरल नाइट्रोजन र 42 केडीई, 3 को लागि 110V, 170W मा sonicated गरिएको छ।×15 सेकेन्डमा बर्फ। त्यस पछि, नमूना 10000g मा 15 मिनेट को लागि उत्प्रेरित गरिएको थियो। प्रोटीन एकाग्रता ब्राडफोर्ड विधि द्वारा मापन गरिएको थियो र 20 -20 केसी भण्डारण गरियो।
उपकरण सिफारिस:
UP200S; 170W, बर्फमा ठोक्कियो; 3 x 15 सेकेन्ड।
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
Tabar et al। (2010): हाइड्रोइड द्रविड संग भेडा हाइडोटोइडोस को प्रकोप निदान, प्रिस्स्कोक्सक्स र पुरा शरीर को इकोनोकोकस ग्रान्युलुसस एन्टिगेन।
Escherchia कोलो Gr-
एस्चेरिया कोली ग्रिल्टको अल्ट्रासोनिक निष्क्रियता दूध र रसमा।
उपकरण सिफारिस:
UP100H
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
जेनकर, एम .; ह्यान्ज, वी .; Knorr, D. (2003): तरल फूड्स को संरक्षण र गुणवत्ता प्रतिधारण को लागि अल्ट्रासाउंड सहायता थर्मल प्रसंस्करण को आवेदन। जे फूड प्रो 66/2003। पीपी। 1642-164 9।
Escherchia कोली Gr-in Saline
एस्चेरिया कोली जीआरमा खरानीको अल्ट्रासोनिक निष्क्रियता।
उपकरण सिफारिस:
UP100H
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
डकहाउस, एच .; मेसन, टीजे; फुल, एसएस; लोरेमर, जेपी (2004): हाइकोक्रेलाइट को प्रयोग गरेर माइक्रोबियल डिस्फर्मेशन मा sonication को प्रभाव। अल्ट्रासोसन। सोनोकहेम। 11 / 2004. पीपी 173-176।
Escherchia कोलोन पानी मा
एस्चेरिया कोली जीआरमा पानीको अल्ट्रासोनिक निष्क्रियता।
उपकरण सिफारिस:
UP100H
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
Furuta, M .; यामागुची, एम .; Tsukamoto, टी .; Yim, B .; स्टेभारास, सीई; हिसिबा, के .; मेडा, वाई। (2004): अल्ट्रासोनिक विक्ररण द्वारा Escherichia कोली को निष्क्रियता। अल्ट्रासोन। सोनोकहेम। 11/2004। पीपी 57-60।
ग्लुकोमा, ओप्टिकल तंत्रिका टाउको
ओप्टिकल तंत्रिका प्रमुखहरूको आरएनए टुक्रा (चाउ आँखाबाट): ओप्टिकल तंत्रिका टाउको (ओएनएच) सुकेको बर्फमा जमेको थियो र निकासीबाट 80 डिग्री सेल्सियसमा भण्डार गरिएको थियो। आरएनए को एमएस 0.5 जांच (UP50H) को उपयोग गरेर किट निष्कर्षण बफर मा जमे हुए तंत्रिका प्रमुखों को टुकडे गरेर अलग गरेर र फेरि डीएनए को उपचार को लागि डीएनए उपचार सहित दिए गए निर्देशों को पछि कुनै डीएनए को हटाउन को लागी पृथक गरियो। शुद्ध आरएनए को मात्रा कम गरियो।
उपकरण सिफारिस:
UP50H MS0.5 जांच संग
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
जॉनसन एट अल। (2007): ग्लो ग्लोकोमा मोडेल मा ऊंचे अंतराल दबाव को एक्सपोजर पछि ओप्टिक तंत्रिका हेड जीन एक्सप्रेशन मा वैश्विक परिवर्तन।
Glycosaminoglycan chondroitin सल्फेट (सीएस)
डेमीथाइलमेथाइलिन ब्लू एस्बे द्वारा सीएस निर्धारण गर्दै
कक्षहरूको पुन: पेशाबस: माइक्रोन्टर्राफाइज ट्याब्लेटहरूमा सीएस छर्रोंहरू हङ्कको सन्तुलित नमक समाधान (एचबीएसएस) मा एक अल्ट्रासाउन्ड हर्न (यूपी 100 एच, हिलसेस्टर अल्ट्रासोनिक्स जीएमmbए, जर्मनी) बाट चिसो प्रयोग गरेर 0.1 मिलीग्राम / मिलीलीटर प्याप समाधानको 0.5 मिलीलीटरमा पुनरुत्थान गरिएको थियो। 3 सेकेन्डको लागि 100% आयाम। त्यसपछि, 24 घन्टाको लागि 60 डिग्री सेल्सियसमा पाचन पार्यो।
एंजाइम-लिङ्क गरिएको इम्युनोरोरबोन्ट एस्ले (एलीआईएसए) को लागि, सेलहरू 106 सेल / मिलीलीटर एकाग्रतामा विकर्ण र विनाशकारी पानीमा निलम्बन गरिएको थियो, र सेल लिसिसको सुविधाको लागि रातो -70 डिग्री सेल्सियसमा फ्रीजरमा राखिएको थियो। त्यसपछि कोशिकाहरूलाई 40 सेकेण्डको लागि अल्ट्रासोनिक्स द्वारा homogenized गरिएको थियो। Hielscher अल्ट्रासोनिक ऊतक homogenizer UP100H को उपयोग गरेर।
उपकरण सिफारिस:
UP100H
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
Vandrovcova et al। (2011): कोलेजन को प्रभाव र Chondroitin सल्फेट (सीएस) कोटिंग्स मा पाली - (लैक्टाइड-सह-ग्लाइकोडाइड) (पीएलएजी) एमजी 63 ओस्टोब्लास्ट-जस्तै सेलहरुमा। फिजियोल। Res। 60; 2011. 7 7 7-813।
HaCaT कक्षहरू
Chromatin Immunoprecipitation (चिप) को लागि HaCaT कोशिकाहरु को Lysis: HaCaT कोशिकाओं 37% सी 10 मिनेट को लागि 1% औपचारिकdehyde संग तय गरिएको थियो। निश्चित कक्षहरू RIPA बफरमा लुइस गरियो र 100W अल्ट्रासोनिक यन्त्रमा आयाम = 1 र कर्तव्य चक्र = 12 एक मिनेट (12 x 1 मिनेट।) दालहरूमा 100% मा बर्फमा राखिएको थियो।
उपकरण सिफारिस:
UP100H; 12 मिनेटको लागि। बर्फमा,
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
झिंग एट अल। (2007): बासोउक्लिनले हाइकोए कक्षहरूमा रिबोसोल आरएनए जेनको सबसेट नियमन गर्दछ।
हिपिन: हेपरिन को Depolymerization
अल्ट्रासोनिक विधिले कम आणविक वजन हेपरिन (LMWH) उत्पादन गर्न सक्षम बनाउँछ। यसैले, हेपरिनन एक हाइड्रोजन पेरोक्साइड-उत्प्रेरित कट्टरपंथी depolymerization हो। प्रतिक्रिया धेरै छिटो छ र कम से कम 1 घण्टा लाग्दछ, जबकि भौतिककोमिकल अव्यवस्थितरण प्रक्रिया हल्का प्रतिक्रियाको अवस्थामा निर्भर हुन्छ, कुनै कठोर वा विषाक्त अभिकर्ताको आवश्यकता पर्दछ, र रासायनिक कलाकृतिकाहरूबाट मात्र उत्पाद प्रदान गर्दछ। यसैले, अल्ट्रासोनिक प्रक्रिया LMWH को ठूलो मात्रा को लागि उपयुक्त छ, तर प्राकृतिक सल्फेट polysaccharides देखि पनि एनालॉग उत्पादन को लागि उपयुक्त छ।
अल्ट्रासोनिक प्रक्रिया:
अल्ट्रासोनिक-समर्थित कट्टरपंथी depolymerization द्वारा अनुप्रेषित हेपरिन को भौतिकिकसायनिक depolymerization को लागि, हेपरिन पानी मा 25 मिलीग्राम / एमएल (5 एमएल) को अंतिम एकाग्रता मा भंग भयो। प्रतिक्रिया मिश्रण मिश्रण जांच अल्ट्रासोनिकरेटर प्रयोग गरेर सोनिक गरिएको थियो UP50H। अल्ट्रासोनिकरेटर 3mm को व्यास संग एक सूक्ष्म टिप MS3) संग सुसज्जित थियो, जो 180μm को आयाम प्रदान गरे। प्रोसेसरले 30 कि.जी. हर्टको आवृत्तिको साथ मेनुअल लम्बाइन्डल कम्पनहरू उत्पन्न गर्यो जुन विद्युत उत्तेजनाले उत्पादन गर्यो। प्रतिक्रिया मिश्रण मिश्रण 60 डिग्री सेल्सियस मा Radleys ® रिएक्टर मा बनाए राखयो र अल्ट्रासोनिक तरंगों को एक 0.5sec पल्स को रूप मा मिश्रण को ताप को रोकन को रूप मा लागू गरियो। प्रतिक्रिया हरू हाइड्रोजन पेरोक्साइड र अल्ट्रासोनिक तरंगहरु को एक साथ अतिरिक्त द्वारा एक प्रतिक्रिया को शुरुवात देखि समाधान देखि एक zerotime aliquot (250μl) हटाइयो। हाइड्रोजन पेरोक्साइड 0.15 (3.75 मिलीग्राम / एमएल) को अन्तिम हाइड्रोजन पेरोक्साइड / हेपरिन (w / w) अनुपात प्राप्त गर्न थपियो।
उपकरण सिफारिस:
UP50H सोनाट्रोड MS3 संग
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
अकुर, ओसामा; ब्रिजिया, निकोलस; गोहानहा, आजाजा; Le Joubioux, Florian; बोर्डेनव जुचेरेऊ, स्टेफनी; Sannier, Fredric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, इन्ग्रिड; माउगर्ड, थियरी (2013): अल्ट्रासोनिकल गतिविधिको साथ कम आणविक वजन हेपरिन (एलएमडब्ल्यूएच) को अल्ट्रासोनिक-सहायताको तयारी। कार्बोहाइड्रेट पोलिमर 97; 2013. 684-689।
होप्स
सक्रिय यौगिकहरु / हर्बल अर्कहरु को पानी र इथेनॉल मा निकालन।
उपकरण सिफारिस:
UP400S
लैक्टोबासिसिलस (विभिन्न लिक्टोबिलिलस उपभेदहरूको lysis / डीएनए अलगाव)
लेक्टोबासिसिलस उपभेदहरू: एल पन्टिस, एल सेफ्रानसिस्किसिस, एल फारकोमीस, एल प्यानिस, एल अयस्क, एल वागिनलिस र एल रिटेरियर, एल स्प।
प्रक्रिया: एकल उपनिवेशहरूको डीएनए अलगावको लागि, एक अल्ट्रासोनिक lysis प्रोटोकल विकसित गरिएको थियो। एक कोलोनी (2- 3 देखि 3 मिमी व्यास) 100μl lysis बफर (20 मिमी EDTA, 10 मिमी ट्रिस [पीएच 7.9], 1% टाइटन X-100, 500 मिमी गानोइडिन-एचएलसी, 250 मिमी NaCl) मा निलम्बित गरिएको थियो। सेलहरूलाई अल्ट्रासोनिकको 1 मिनेटले जांच-प्रकार अल्ट्रासोनिकरेटरसँग लुकायो UP50H। सर्दी इथेनॉल (-20 डिग्री सेल्सियस) को 150μl को अतिरिक्त, क्यूआइआम्प ऊतक किट को स्पिन स्तम्भ मा मिश्रण उत्प्रेरित भएको थियो र अंततः बफर (10 मिमी ट्रस [पीएच 7,5]) संग 60μl संग उत्थान गरियो।
एकल शुद्ध संस्कृतिहरूको छिटो र विश्वसनीय पहिचानको लागि उपकरण छ, पीसीआर परख एक छिटो डीएनए अलगाव प्रक्रिया संग संयुक्त थियो। समय-उपभोग गर्ने एंजाइमिक lysis प्रक्रियाहरु र ब्याक्टीरिया को चर संवेदनशीलता लाइयोसाइम लाई कोशिकाओं को अल्ट्रासोनिक उपचार द्वारा पराजित गरियो, पछि सिलिकन मैट्रिक्स को बाध्यकारी डीएनए द्वारा पछिल्लो शुद्धि र एकाग्रता संग। एक एकल कलोनी को सेल सामाग्री पीसीआर को लागि पर्याप्त पाया गएको थियो।
उपकरण सिफारिस:
UP50H
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
Müller, MRA (2000): आणविक जीवविज्ञापन को प्रयोग गरेर अनाज fermentations को माइक्रोबियल एक्कोसिस्टम को लक्षण। डिसर्टेरेशन विश्वविद्यालय को कोलोन, 2000।
ल्याक्टोबासिलस एसिडफिलस Gr +
लक्टोबोसिलस एसिडफिलस ग्राज + को दूध र रस मा अल्ट्रासोनिक निष्क्रियता।
उपकरण सिफारिस:
UIP500hd
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
जेनकर, एम .; ह्यान्ज, वी .; Knorr, D. (2003): तरल फूड्स को संरक्षण र गुणवत्ता प्रतिधारण को लागि अल्ट्रासाउंड सहायता थर्मल प्रसंस्करण को आवेदन। जे फूड प्रो 66/2003। पीपी। 1642-164 9।
Legionella pneumophila जी + पतला माध्यम मा
लेगुनीला न्युयोफिला जीआर + को पतला माध्यम मा अल्ट्रासोनिक निष्क्रियता।
उपकरण सिफारिस:
UIP500hd
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
Dadjour, MF; ओगिनो, सी .; Matsumura, S .; नाकुरा, एस .; Shimizu एन। (2006): TiO2 संग अल्ट्रासोनिक उपचार द्वारा Legionella निमोफिला को विफलता। जल रिजर्व 40/2006। पीपी .1313-1142।
Leuconostoc mesenteroides
माइलोकोटिकिक लेक्कैमियामा ल्यूकोकोटे लाइयोजी गतिविधि: सेल निलम्बन 15 मिनेटको लागि पुष्ट गरिएको थियो। र नमूने लाइसेसोमिमे गतिविधिको लागि नमूना। ल्यूकोसेट्स यूग -10 कोशिकाहरूको लाइसेसोमिम एकाग्रता निर्धारण गरिएको थियो।
उपकरण सिफारिस:
UP50H
Myelocytic leukemia मा ल्यूकोकोटिकिक आइसोजिम गतिविधि
नमूना तयारी: सेल निलम्बन अल्ट्रासोनिक रूपमा उपचार भएको थियो र ल्सोसोमिमे गतिविधिको लागि नमूनाको खोजी। लेक्कोइटाइट्स ईग / 106 को लाइयोसोम एकाग्रता निर्धारण गरिएको थियो।
उपकरण सिफारिस:
UP200St
लिपोसोमहरू
एसयूवीहरूको गठन
अल्ट्रासोनिक liposome तयारीको बारेमा थप पढ्न यहाँ क्लिक गर्नुहोस्!
उपकरण सिफारिस:
UP50H; 5 मिनेट को 3 चक्र; एक बरफ स्नानमा।
मालाचाइट ग्रीन
मालाचाइट ग्रीन (एक बलियो जीवाणुरोधी) को सोनोफोटोस्टालिटिकिक गिरावट: केवल फोटोकोटलाइटिक गिरावट मात्र सोनालिटिक विकृति भन्दा बढि छिटो हुन्छ, दक्षता दुई प्रक्रियाहरु लाई सम्बोधित गरेर सुधार गर्न सकिन्छ। मलाकाइट हरियो, एक बलियो बाक्क्वायरिस्की, समुद्री बैक्टीरिया को धेरै एक्टोटोक्सिक हो तर यो कार्बनिक्स मा परिवर्तित हो जो कम या विषाक्त छैन।
उपकरण सिफारिस:
UP400S
Mangiferin एसिलेशन
मंगेरेरिन (1,3,6,7-टेटहह्र्रोक्सी-2- [3,4,5-ट्रहिडीरोक्सी-6- (हाइड्रोक्समिथाइल) ओक्स-2-yl] xanthen-9-one; सूत्र: C1 9एच18O11) C-glycosylxanthone ढांचे को एक polyphenol छ कि धेरै पौध प्रजातिहरु मा पाया जान सक्छ। म्यागेरेरिनले विभिन्न औषधिक गतिविधिहरू देखाउँछन्। मंगिफिनिन को regioselective एसिलेशन अल्ट्रासोनिक को तहत lipase द्वारा उत्प्रेरित ढंग देखि उत्प्रेरित हुन सक्छ। पारंपरिक विधवाहरु संग तुलना, अल्ट्रासोनिक-सहायता कैटलिस एक्स्लल्स को कम प्रतिक्रिया समय को फायदे र उच्च उपजहरु द्वारा। अल्ट्रासोनिक मैंगेरफिन एसिलेशनका लागि इष्टतम सर्तहरू निम्नको रूपमा फेला पर्यो:
lipase: पीसीएल, एसिल दाता: vinyl एसीटेट; प्रतिक्रिया विलायक: DMSO, प्रतिक्रिया को तापमान: 45 डिग्री degC, अल्ट्रासोनिक शक्ति: 200W; सब्सट्रेट अनुपात: एसिल डोनर / mangiferin 6/1, एन्जाइम लोडिंग: 6 मिलीग्राम / मिलीलीटर
रिजोजोजोजी एसिलेशन उपज 84% सम्म थियो।
उपकरण सिफारिस:
UP200St वा Uf200 ः टी
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
सीपी .: वांग, जे .; वांग, आर .; टियान, जे .; Zhao, B; वी, XF; Su, YL; Li, CY; काओ, एसजी; वांग, एल (2010): अल्ट्रासाउन्ड को प्रभाव मा गैर-जलीय सल्विन्ट मा mangiferin को lipase-catalyzed regioselective एसिलेशन। J. एशियाई नेट प्रोड। Res। 12/1, 2010. 56-63।
अणुहरु निकासी
जिप्सम, रहलोट, बेसल्ट, एडिफेल रश र अप्ठ्यारोका गिलासबाट निकासीको लागि निकासी प्रोटोकल:
रियोलिथ वा कुचल चट्टानको 1 जी नमूना अल्ट्रासोनिक विक्रयकरण को तहत तरल निष्कर्षण को अधीन हो जुन लक्ष्य अणुओं को निकालन र घुलनशील। यसैले, एक ग्लास परीक्षण ट्यूबमा 1 मिली एनालग्यू नमूनामा 3ml मेओएच P80 थपिएको थियो र 20 मिनेटको लागि अल्ट्रासोनिक जांच सम्बन्धी यन्त्रको साथमा लगाइएको थियो। UP50H 40% आयाम सेट गर्नुहोस्। मिश्रणलाई 10 मिनेटको लागि खडा गर्न अनुमति दिइएको थियो, र उष्णकटिबंधीय सतहवर्ती जसको माथिल्लो सिमेन्ट एनालॉग नमूना माथि बनाइएको थियो, 1.5 मिलीलीटर सेन्टिफ्रेशुज ट्यूबमा फैलिएको थियो। हाइड्रोफोबिक बहुलक उत्कीर्णन ट्यूबहरुको सतहहरु लाई शौचालय द्वारा निकाले गए घटकों को नुकसान को कम गर्न को लागि, ट्यूबहरु पहिले 100% (w / v) BSA 100 मिमी HEPES पीएच 7.4 मा ब्लक गरियो। सुपरमाटेंटहरू सेन्टरफ्रेजेशनले 17000 जीमा 10 मिनेटको लागि स्पष्ट र स्पष्ट रूपमा 2-8 डिग्री सेल्सियसमा गिलास वाइल्डमा भण्डारण गरेको थियो जबसम्म इमुनाकोसेमा परीक्षण गरिएको छैन।
उपकरण सिफारिस:
UP50H
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
Rix, C. (2012): मार्क्स र लाइभ मार्कर चिप जीवन को अन्वेषण: मार्टीन नमूने को तरल निकासी मा कार्बनिक अणुहरु लाई पत्ता लगाउन को लागी एंटीबॉडी आकलन। Dissertation Cranfield University 2012।
माउस लिभर छर्र्स
छर्रों धोएको थियो र 5 मिनेट को लागी LB2 को 0.5 मिलीलीटर संग 5 मिनेट को लागी र 20 20 मिनेट को लागि 12,000 जी को केन्द्रित गर्न को लागि धोखा दिए, र supernatant को परिणामहरु दुई एकत्रित गरियो। अन्तमा, छर्रों को 0.5 मिलीमीटर बफर संग 40 मिलीमीटर ट्रिस आधार, 5 एम यूरिया, 2 एम थियौरा, 4% CHAPS, 100 मिमी डीटीटी, 0.5% (v / v) biolyte 3-10 (एलबी 3), र 20 मिनेटको लागि 12,000 g मा सोना र उत्प्रेरित।
उपकरण सिफारिस:
UP200S; 5 मिनेटको लागी।
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
गजाना एट अल। (200 9): माउस जिगर प्रोटोममा एक अद्यावधिक।
माउस लिभर निलम्बन
सेल lysate उत्पादन गर्न homogenization नमूना।
उपकरण सिफारिस:
UP200S; 3 x 20 सेकेन्डका लागि।
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
गजाना एट अल। (200 9): माउस जिगर प्रोटोममा एक अद्यावधिक।
पेनिसिलियम डिजिटमेटम
सबुराउ वृद्धि माध्यममा पेन्सिलोियम डिजिटापुम (एक प्लाटर रोगजन) को अल्ट्रासोनिक निष्क्रियता।
उपकरण सिफारिस:
UP200St
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
लोपेज-मालो, ए .; पलाउ, ई .; जिमेनेज-फर्नाडेन्ड, एम .; अल्जामोरा, एसएम; ग्येरोरो, एस (2005): बहुप्रकारीय कवक निष्क्रियता को थर्मोस्कोनिकेशन र एन्टिमेइक्रोबियल संयोजन गर्दछ। जे खाना इन्जिन। 67 / 2005. पीपी 87-93।
स्पाइरालिला प्लैटसेन्सबाट फिकोकोयनिन (आर्थ्रोपैरारा प्लैटिनिस)
Spirulina platensis (Arthrospira platensis) को कोशिकाहरु बाट phycocyanin को निष्कर्ष।
उपकरण सिफारिस:
UP400S
प्लांट कक्ष र रोपण ऊतक
30% प्याकेजिङ कक्ष (डब्ल्यू / वी) र आसुत पानीमा 1-15 मिनेटको लागि sonication द्वारा बाधा उत्पन्न हुन्छ .; बिरुवाको ऊतक विघटन: 1 जी शराबमा निलम्बित सुकेको ऊतक विनोदको समयमा लगभग 5 मिनेट विनाश हुन्छ।
उपकरण सिफारिस:
UP100H
प्लेटलेटहरू
Pleurotus tuberregium
खाद्य कवक Pleurotus tuberregium बाट polysaccharides को निकासी
उपकरण सिफारिस:
UP400S
पोलिटिक (लैक्टिक-सह-ग्लाइकोलिक एसिड) (पीएलजीए)
बोभिन सीरम एल्बमिन (बीएसए) को तैयारी - 40 सेकन्डमा sonication द्वारा लोड poly (लैक्टिक सह-ग्लाइकोल एसिड) (PLGA)।
उपकरण सिफारिस:
Dmini; 40sec लागि।
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
Freitas et al। (2005): विलायक निष्कर्षण द्वारा माइक्रोस्सोस को एसिप्टिक उत्पादन को लागि स्थिर माइक्रोमिक्सिंग संग संयुक्त प्रवाह-थ्रू अल्ट्रासोनिक पायसीकरण।
एप्पल बाट Polyphenols
सेबबाट पलिफिनोलहरूको अल्ट्रासोनिक निकासी। विलायक: जलीय। 6% द्वारा वृद्धि गरिएको उपज; sonication तीव्रता: 20-75Ws / मिलीलीटर; प्रशोधन प्रक्रिया: 80 डिग्री सेल्सियस सम्म।
उपकरण सिफारिस:
UIP2000hd
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
Vilkhu, K .; मनसाह, आर .; Mawson, R .; अशोककुमार, एम। (2011): अल्ट्रासोनिक रिकवरी र खाद्य अवयव को परिमार्जन। यसमा: फेंग / बारबासा-क्यानोभस / वेइस (2011): खाद्य र बायोप्रोसेन्सिंगको लागि अल्ट्रासाउन्ड टेक्नोलोजीहरू। न्यू यर्क: स्प्रिंगर, 2011. पीपी 345-368।
कालो चियाबाट पोलीफिनोल
कालो चियाबाट पलिफेनोलको अल्ट्रासोनिक निकासी। विलायक: जलीय। 6-18% द्वारा वृद्धि गरिएको उपज; सोनिकेशन तीव्रता: 8-10 डब्ल्यू / एमएल; परिवेश दबाव, प्रक्रिया अस्थायी: 9 0 डिग्री डिग्री सेल्सियस सम्म।
उपकरण सिफारिस:
UIP2000hd
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
Vilkhu, K .; मनसाह, आर .; Mawson, R .; अशोककुमार, एम। (2011): अल्ट्रासोनिक रिकवरी र खाद्य अवयव को परिमार्जन। यसमा: फेंग / बारबासा-क्यानोभस / वेइस (2011): खाद्य र बायोप्रोसेन्सिंगको लागि अल्ट्रासाउन्ड टेक्नोलोजीहरू। न्यू यर्क: स्प्रिंगर, 2011. पीपी 345-368।
लाल अंगूर मार्को बाट पोलीफिनोल
रातो अंगूर मार्कोबाट पलिफिनोलको अल्ट्रासोनिक निकासी। विलायक: जलीय। 11-35% द्वारा वृद्धि गरिएको उपज; sonication तीव्रता: 20-75Ws / मिलीलीटर; परिवेशको दबाव।
उपकरण सिफारिस:
UIP2000hd
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
Vilkhu, K .; मनसाह, आर .; Mawson, R .; अशोककुमार, एम। (2011): अल्ट्रासोनिक रिकवरी र खाद्य अवयव को परिमार्जन। यसमा: फेंग / बारबासा-क्यानोभस / वेइस (2011): खाद्य र बायोप्रोसेन्सिंगको लागि अल्ट्रासाउन्ड टेक्नोलोजीहरू। न्यू यर्क: स्प्रिंगर, 2011. पीपी 345-368।
पालीफिनोल, अमीनो एसिड र क्याफिन हरी चियाबाट
पोर्क: सुँगुरको पोलो ढोका
अल्ट्रासोनिक रूप से सहायता गरिएको ब्राइनिंग को लागी, पोर्क ढीले (लोरिसिमस डोर्सी) सोडियम क्लोराइड ब्रिन (40 ग्राम एल-1) मा खसेको थियो र 5 डिग्री सेल्सियस मा कम-आवृत्ति अल्ट्रासाउन्ड (20 केजीएच) को कम-तीव्रता (2-4 डब्ल्यू / सेमी) संग उपचार गरियो। -2)। पोर्सेन ऊतक microstructure, पानी-बाध्यकारी क्षमता (WBC), जल-क्षमता क्षमता (डब्लूसीसी), सोडियम क्लोराइड फैक्ट्री गुणांक (डी) र मासु बनावट प्रोफाइल (टीपीए) मा अल्ट्रासोनिक सहायक उपचारको प्रभावको अनुसन्धान गरियो। नतीजाहरूले थाहा पाएअनुसार अल्ट्रासोनिक उपचारले मासुको ऊतकमा अनुकूल माइक्रोस्ट्रक्चरल परिवर्तन ल्यायो। अल्ट्रासोनिक उपचार द्वारा पानी र होल्डिंग क्षमता र टेक्स्टुलर गुण सुधारिएको थियो दुवै कुकुर र स्थिर ब्रेक नमूनेको तुलनामा। तथापि, यी सकारात्मक प्रभाव अल्ट्रासोनिक तीव्रतामा अत्यधिक निर्भर थियो। उच्च तीव्रताहरू र / वा लामो समयसम्म उपचारको समयले प्रोटीनको डेराटोरेसनको कारण बनायो। निरन्तर फैक्ट्री गुणांक मोडेल ठीक देखि ब्राउन को समयमा NaCl प्रसारन केटिनेटिक्स को वर्णन गर्न सक्षम थियो। अल्ट्रासोनिक उपचारले स्थिर अवस्थाको अधीनमा नमूने नमूनाको तुलनामा नुनको प्रसारलाई महत्त्वपूर्ण बनायो र प्रसार गुणांक घाटा बढेको अल्ट्रासोनिक तीव्रता संग वृद्धि भयो।
उपकरण सिफारिस:
Uf200 ः टी सोनाट्रोड S26d40 संग
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
Siro, I .; Ven, Cs .; Balla, Cs .; जोनास, जी .; Zeke, I .; फ्रिड्रिच, एल (200 9): पोर्सेन मासुमा सोडियम क्लोराइड को प्रसार को सुधार को लागि एक अल्ट्रासोनिक सहायक उपचार वाला प्रविधी को आवेदन। फर्न ईञ्जिन ईन्जिनियरिङ् 91/2, 200 9। 353-362।
Porphyra yezoensis
Porphyra yezoensis बाट polysaccharides को अल्ट्रासोनिक गिरावट: 1.0 ग्राम को 1.0 ग्राम / 100mL porphyra yezoensis polysaccarides (सूखा वजन) 4 घन्टा UP400S को साथ समाधान को लागि ध्वनि को रूप मा पुर्याइयो।
उपकरण सिफारिस:
UP400S; पल्सटेड अल्ट्रासाउंड (चक्र: 2 सेकेन्ड / सेकेन्ड अफ) मा 20 डिग्री सेल्सियस।
पाउडर
पीसिंग, deagglomeration र सानो, relativley वर्दी कण आकार को फैलाव।
उपकरण सिफारिस:
UP200St
रित हड्डिहरु
Rat liver
UP400S सँग विच्छेद र ऊतक homogenization।
उपकरण सिफारिस:
UP400S; 30 सेकेन्डका लागि 3 पटक। बर्फमा
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
ओह एट अल। (2003): Acetyl-CoA Carboxylase जीन लीवर मा स्टेरोल नियामक तत्व-बाध्यकारी प्रोटीन -1 द्वारा नियमन गरिएको छ।
रगत छाला
रौल्फिया सेरेपेन्टिना
रीबाडियोोसाइड ए
10 ग्राम सूक्ष्म र ग्राउण्ड स्टिभिया पातहरु को नमूना निरंतर हलचल (एक चुंबकीय स्ट्राइकर संग) को तहत 100 मिलीलीटर पानी मा निकाले गए। पीएच मान 0.01 एम पीएच 7 सोडियम फस्फेट संग नियन्त्रण गरिएको थियो। यो नमूना एक 150 एमएल गिलास बेकरमा राखिएको थियो र एक जांच प्रकार अल्ट्रासोनिकरेटरसँग सोचेको थियो (UIP500hd, 20kHz, 500W)। सोनोट्रोड को टिप 1.5 स्टीनिया पत्तिको घोडामा 1.5 सेन्टिमिटर थियो। अल्ट्रासोनिक उपकरण 350W को पावर आउटपुटको लागि सेट गरिएको थियो। 5-10 मिनेटको लागि 350 डब्ल्यूको हल्का सनकेसन उपचार। 30 डिग्री सेल्सियसको निरन्तर प्रक्रिया तापमानमा रिबाडोसोसाइड दिएका प्रति 100 ग्राम नमूना 30-34 ग्राम को एक उपज। Sonication पछि, निकासी समाधान centrifuged थियो र 0.45 माइक्रोन microporous झिल्ली को माध्यम ले बंद फिल्टर; सम्पूर्ण रिबूडियोोसाइडको लागि फिट्रेट लिइएको थियो एक सामग्री विश्लेषण। कुल rebaudioside को निकासी उपज HPLC द्वारा एक सामग्री विश्लेषण गरियो।
विलायक-मुक्त अल्ट्रासोनिक-मद्दत निकासी गरेर, रिबूडियोोसाइड ए को उच्च उपज पारंपरिक निष्कर्षण विधिहरु जस्तै गर्मी को निकासी या म्याकेरेशन को तुलना मा प्राप्त भएको थियो।
उपकरण सिफारिस:
UIP500hd
चावल स्टार्च
अवरोध, स्टार्च अलगाव, र प्रोटोन र स्टार्च को बीच 20 मा चावल को आटा slurry (33%) को बीच noncovalent बांड को तोड – 40 मिनेट।
उपकरण सिफारिस:
UP500hd; 20 – 40 मिनेट।
रोटिफायरहरू
Mesozooplankton को सेल विघटन: चार प्रवाह दर (200, 400, 520 र 800 ल्हा -1) को निम्न अवस्थाहरु को तहत sonication द्वारा र चार प्रवृत्तियों (25, 50, 75 र 100%) को बीच एक हत्या को दर 58 र 85% को बीच प्राप्त भएको छ।
उपकरण सिफारिस:
UP2000 प्रवाह सेल संग
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
Viitaslo et al। (2005): ओजोन, पराबैंगनी लाइट, अल्ट्रासाउन्ड र हाइड्रोजन पेरोक्साइड ब्लिस्ट जल उपचार को रूप मा – Mesozooplankton को साथ कम सालिन मा प्रयोग - ब्रैकेट पानी।
एस fragilis
Saccharomyces cerevisiae
अवरोध
उपकरण सिफारिस:
UP400S
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
Guerrero, S ,; लोपेज-मालो, ए .; अल्जामोरा, एसएम (2001): साइक्कोमोमीसिस सेरिविसिया को जीवित रहने को अल्ट्रासाउंड को प्रभाव: तापमान, पीएच र आयाम को प्रभाव। Innov। खाद्य विज्ञान। आपातकालीन टेक्नोलोज 2/2001। पीपी 31-39।
Saccharomyces cerevisiae
सबउराउ वृद्धि माध्यम मा र नमकीनमा सक्चेरोमीस सिरेविसिया को अल्ट्रासोनिक निष्क्रियता।
उपकरण सिफारिस:
UP400S
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
Yap, A .; Jiranek, V .; Grbin, P .; बर्नेस, एम .; बेट्स, डी। (2007): बैरल र सफाई सफाई र डिस्फ्लुशन को लागि उच्च शक्ति अल्ट्रासोनिक्स को आवेदन मा अध्ययन। अस्ट्रा। NZ वाइन इंडस्ट्रीज। जे 22 (3) / 2007. पृ। 96-104।
सैफन, कक्रस स्याटवस
सक्रिय यौगिहरु को निकालन (स्वाद र रंग एजेन्ट)।
भगवान्बाट निकासीको बारेमा थप पढ्न यहाँ क्लिक गर्नुहोस्!
उपकरण सिफारिस:
UP50H
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
Kadkhoda et et। (2007): सैफन देखि सक्रिय यौगिकों को अल्ट्रासोनिक निष्कर्षण।
साल्मोनला सेन्टफेनबर्ग 775W Gr-
सल्मोनला सेन्टफेनबर्ग 775W जीआर को म्याकलाइवाइइट्रेट-फॉस्फेट बफर वा पोषक तत्व भाइरस को अल्ट्रासोनिक निष्क्रियता।
उपकरण सिफारिस:
UP100H
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
Álvarez, I .; मनास, पी .; विरोटो, आर .; कोंजन, एस (2006): विभिन्न जल क्रियाकलापहरुमा दबाव को तहत अल्ट्रासोनिक तरंगों द्वारा साल्मोनेला सेफ्फेनबर्ग 775W को निष्क्रियता। Int। जे खाना माइक्रोबायोल। 108/2006। पीपी 218-225।
Salvia miltiorrhiza बंज
जैविक सक्रिय यौगिकहरु को निकालन: सोडियम Danshensu र चार tanshinones (dihydrotanshione I, tanshinone म, cryptotanshinone र tanshinone IIA)।
उपकरण सिफारिस:
UP100H
Salvia Officinalis
2 घण्टा भन्दा कममा सेल्भिया अफिसिलिनलिस (सेज) देखि सक्रिय यौगिहरुको निकासी।
उपकरण सिफारिस:
UP50H
सीरम
भेडा सिस्टिक पावरहरू, फेफड़ों र सकारात्मक रक्त (इकोनोकोकस ग्रनालिओस प्रतिजन)
भेडा सिस्टिक पावरहरू, फेफड़ों र सकारात्मक रक्त (भेडाहरूमा एकोइनोकोकस ग्रसुलोसस एन्टिगेन्स): नमूना पछि त्यसपछि बर्फमा 2 × 15 सेकेण्डसम्मको ध्वनि लगाइएको थियो जबसम्म कुनै पनि प्रोटोसाइकल दृश्यहरू देखा पर्दैनन्।
उपकरण सिफारिस:
UP200S; 2 x 15 सेकेन्ड।
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
Tabar et al। (200 9): हाइड्रोइड तरल को बिरुद्ध एंटीबॉडी प्रतिक्रिया, protoscolex र इम्नोनोकोकस granulosus प्रतिरक्षा शरीर को पूरी शरीर।
Sorbitant Trioleate, इथेनॉल (विलायक को रूप मा) र Bi-2212 पाउडर
Dispersant Sorbitant ट्र्रुलेलेट, इथेनॉल (विलायक को रूप मा) र Bi-2212 पाउडर सहित एक स्लाइड को डीगलगोमीरेट गर्नुहोस्।
उपकरण सिफारिस:
UP200S; को लागि 3 मिनेट।
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
मोरा एट अल। (200 9): स्ट्रक्चरल सिरेमिक टाइलहरुमा सुपरक्राक्चिंग कोटिंग्स को निर्माण।
सोया isoflavones
पानी र विलायक मा सोया isoflavones को अल्ट्रासोनिक निकासी। निष्कर्षण दक्षतामा 15% वृद्धि भएको उपज।
उपकरण सिफारिस:
UP200St
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
Rostagno et al। (2003), विल्खू, के द्वारा संदर्भित; मनसाह, आर .; Mawson, R .; अशोककुमार, एम। (2011): अल्ट्रासोनिक रिकवरी र खाद्य अवयव को परिमार्जन। यसमा: फेंग / बारबासा-क्यानोभस / वेइस (2011): खाद्य र बायोप्रोसेन्सिंगको लागि अल्ट्रासाउन्ड टेक्नोलोजीहरू। न्यू यर्क: स्प्रिंगर, 2011. पीपी 345-368।
सोया प्रोटीन
पानी र क्षार (सोडियम हाइड्रोक्साइड) मा सोया प्रोटीन को अल्ट्रासोनिक निष्कर्षण। 53% द्वारा वृद्धि भएको उपज। इनलाइन sonication बैच निकासी को रूप मा अधिक कुशल पाए (इनलाइन sonication बैच sonication को तुलना मा 23% उच्च उपज दिया)।
उपकरण सिफारिस:
UIP1000hd बैच / बीकर र इनलाइन sonication को लागि प्रवाह सेल रिएक्टर संग।
सन्दर्भ / अनुसन्धान पत्र:
Moulton र Wang (1 9 82), Vilkhu, K द्वारा संदर्भित; मनसाह, आर .; Mawson, R .; अशोककुमार, एम। (2011): अल्ट्रासोनिक रिकवरी र खाद्य अवयव को परिमार्जन। यसमा: फेंग / बारबासा-क्यानोभस / वेइस (2011): खाद्य र बायोप्रोसेन्सिंगको लागि अल्ट्रासाउन्ड टेक्नोलोजीहरू। न्यू यर्क: स्प्रिंगर, 2011. पीपी 345-368।
स्पर सिर (मानव)
स्पर टिम (मानव)
Stevia rebaudiana Bert।
Stevioside ग्लाइकोसाइड को अल्ट्रासोनिक निष्कर्ष Stevia rebaudiana देखि सूखे पत्ते को नमूना देखि चार कण आकारहरु (0.315 मिमी, 2 मिमी, 6.3 मिमी र कुचल सूखे पत्ते) संग अलग solvents संग मिश्रित थिए: आसुत पानी र पानी / इथेनॉल मिश्रण (55% र 70%) अलग नमूना वजन संग विलायक मात्रा मात्रा को अनुपात: 1/10, 1/8, 1/5 (w / v) पछि अल्ट्रासाउंड को कोठा को तापमान मा उजागर। Sonication समय: < 5 min. उपकरण सिफारिस:
UP200St
हामीलाई सम्पर्क गर्नुहोस! / हामीलाई सोध्नुहोस्!
कुनै पनि आकारको लागि उच्च प्रदर्शन Ultrasonicators
Hielscher अल्ट्रासोनिक्स’ उच्च-प्रदर्शन अल्ट्रासोनिक सेल अवरोधकहरू र टिश्यू होमोजेनाइजरहरू कुनै पनि आकारमा कुनै पनि भोल्युमको लागि उपलब्ध छन्। चाहे तपाइँ सानो नमूना आकार, जन नमूनाहरू जस्तै-well-राम्रो प्लेटहरू, मध्यम आकारको भोल्युमहरू वा प्रति घण्टा ट्रकलोडहरू सोनीिकेट गर्नुपर्दछ, हाम्रो पोर्टफोलियोले तपाइँको अनुप्रयोगको लागि आदर्श अल्ट्रासोनिकेटर प्रस्ताव गर्दछ। कम्पेक्ट, हातले पकड गरिएको अल्ट्रासोनिक होमोजिनाइजर्स प्रयोगशाला र अनुसन्धानका लागि इष्टतम छन्, जबकि हाम्रो औद्योगिक श्रृंखलाले ०.,k केडब्ल्यू देखि १k केडब्ल्यू प्रति अल्ट्रासोनिक प्रोसेसर बीच सबै कुरा समेट्छ। क्लस्टरहरूको रूपमा स्थापित भएको क्षमताको साथ, हिलस्चर अल्ट्रासोनिकेटरहरूको साथ तपाईं लगभग कुनै पनि भोल्युम प्रशोधन गर्न सक्नुहुनेछ। हिल्सचरको अल्ट्रासोनिक उपकरणको मजबुतताले भारी शुल्कमा र माग गरिएको वातावरणमा २ 24/7 अपरेशनको लागि अनुमति दिन्छ।
परिष्कृत र स्मार्ट सफ्टवेयरले उच्चतम प्रक्रिया नियन्त्रण र अपरेटरको सुविधाको लागि अनुमति दिन्छ। सबै Sonication डाटा स्वचालित रूपमा एक निर्मित SD कार्डमा रेकर्ड गरियो। अन्य स्मार्ट सुविधाहरु मा पूर्व सेटिंग र Sonication प्यारामिटर को बचत, LAN कनेक्शन, र ब्राउजर रिमोट कन्ट्रोल समावेश छ।
तलको तालिकाले तपाइँलाई हाम्रो अल्ट्रासोनिक्सको अनुमानित प्रकृया क्षमताको संकेत दिन्छ:
ब्याच मात्रा | बग्ने गति | सिफारिस गरिएका उपकरणहरू |
---|---|---|
---राम्रो / माइक्रोटिटर प्लेटहरू | na | UIP400MTP |
१० शीशाहरू à ०. 1.5 देखि 1.5mL | na | UP200St मा वैलटाइमर |
कपहोर्न अप्रत्यक्ष Sonication को लागी, उदाहरणका लागि v शीश | na | UP200St_TD_CupHorn |
0.01 देखि 250mL | To देखि १०० मिलि / मिनेट | UP50H |
1 देखि 500 एमएल | 10 देखि 200 एमएल / मिनेट | UP100H |
10 देखि 2000 एमएल | 20 देखि 400 मिनेट / मिनट | Uf200 ः टी, UP400St |
0.1 देखि 20L | 0.2 देखि 4 एल / मिनेट | UIP2000hdT |
10 देखि 100 एल | 2 देखि 10 एल / मिनेट | UIP4000hdT |
na | 10 देखि 100 एल / मिनेट | UIP16000 |
na | ठूलो | को क्लस्टर UIP16000 |

अल्ट्रासोनिकरेटर Uf200 ः टी साना नमूनाको Sonication को लागी २mm microtip S26d2 को साथ