Hielscher ultragarso technologijos

Ultragarso dalelių modifikacija HPLC stulpeliai

  • HPLC uždaviniai yra greitas ir efektyvus įvairių ėminių atskyrimas.
  • Ardymo leidžia keisti ir functionalize nano dalelių, pvz silicio dioksidas arba cirkonia mikrosferos.
  • Ultragarsu yra labai sėkmingas būdas sintetinti šerdies-Shell silicio dalelės, ypač HPLC kolonėlių.

Ultragarso keitimas silicio dalelių

UP200S ultrasonicator kietųjų dalelių modifikacijos ir dydžio sumažinimo (Padidinti!)Svarbiausių parametrų, darančių įtaką HPLC analizei, dalelių struktūra ir dalelių dydis, taip pat porų dydis ir siurblio slėgis.
Dauguma HPLC sistemų veikia su aktyvia nejudančioji faze, prijungta prie nedidelių sferinių silicio dalelių. Dalelės yra labai maži karoliukai mikro-ir nano diapazone. Granulių dydžiai skiriasi, bet dalelių dydis maždaug 5μM yra labiausiai paplitęs. Mažesnės dalelės suteikia didesnį paviršiaus plotą ir geresnį atskyrimą, tačiau slėgis, kurio reikia optimaliam linijiniam greičiui padidėja atvirkštinis dalelių skersmens kvadratu. Tai reiškia, kad naudojant pusę dydžio ir to paties stulpelio dydžio dalelės, dvigubinamas efektyvumą, bet tuo pačiu metu reikalingas slėgis yra keturis kartus.
Galios ultragarso yra gerai žinoma ir įrodyta priemonė modifikacija/functionalization ir dispersija mikro-ir nano-dalelių, pavyzdžiui, silicio dioksidas. Dėl savo vienodų ir labai patikimų rezultatų dalelių apdorojimo, ardymo yra pageidautinas būdas gaminti functionalized dalelių (pvz., Core-Shell dalelės). Galios ultragarso sukuria vibracijos, išsiplėtimą ir indukuoja energiją sonochemical reakcijas. Tokiu būdu, didelio galingumo ultrasonicators yra sėkmingai naudojami dalelių apdorojimo, įskaitant functionalization/keitimas, Dydžio mažinimas & Dispersija taip pat Sintezę pvz. zolių-gelio maršrutai)

Privalumai ultragarso dalelių pakeitimo/functionalization

  • lengvai kontroliuoti dalelių dydį ir modifikaciją
  • visiškai kontroliuoja proceso parametrus
  • Linijinis mastelio lygis
  • taikoma nuo labai mažų iki labai didelių kiekių
  • saugus, vartotojo & draugiškas aplinkai
Nejudančioji fazė HPLC kolonėse dalelės gali būti keičiamos ardymo.

HPLC kolonėlės dažniausiai supakuotos su kvarcu

Informacijos užklausa




Atkreipkite dėmesį į mūsų Privatumo politika.


UIP16000 pramonės ultrasonicator (paspauskite, Norėdami padidinti!)

Pramoninė ultragarso sistema inline procesų

Ultragarso paruošimas Core-Shell silicio dalelės

Šerdis – apvalkalo silicio dalelės (tvirtas branduolys su akūniniu apvalkalu arba paviršutiniškai akinga) vis dažniau naudojamas labai efektyviam atskirimui esant greitam srautui ir santykinai menkas priešslėgis. Privalumai slypi jų kietas branduolys ir poringas apvalkalas: pilnas branduolys-lukštais dalelės sudaro didesnę dalelę ir leidžia veikti HPLC mažesniu priešslėgis, o porinis apvalkalas ir mažas kietas branduolys pats suteikia didesnį paviršiaus plotą atskyrimo procesą. Šerdies – korpuso dalelių, kaip HPLC kolonėlių pakavimo medžiagos, nauda yra ta, kad mažesniems akučių tūriui sumažėja tūris, esantis plečiant išilginę difuziją. Dalelių dydis ir porinės apvalkalo storis turi tiesioginę įtaką atskyrimo parametrams. (plg. Hayes et al. 2014)
Dažniausiai naudojamos pakavimo medžiagos supakuotoms HPLC Kolonėlėse yra įprastos silicio mikrosferos. Chromatografijai naudojamos pagrindinės – lukštų dalelės paprastai yra pagamintos iš silicio dioksido, bet su kietu šerdimi ir poringa kiauta. Šerdies Silikoninės dalelės, naudojamos chromatografijai, taip pat žinomos kaip lydyto branduolio dalelės, kietosios šerdies arba iš pirmo žvilgsnio akytų dalelių.
Silikoniniai geliai gali būti sintetinamas per sonochemical zolių-gelio maršrutu. Naudojant plonasluoksnės chromatografijos (TLC) metodą, silikageliai yra dažniausiai naudojamas plonas sluoksnis, skirtas veikliųjų medžiagų atskyrimui.
Spauskite čia Norėdami sužinoti daugiau apie sonochemical maršrutą zolių-gelio procesus!
Ultragarso sintezė (sono-sintezė) gali būti lengvai taikomas kitų silicio dioksidas remiamų metalų arba metalų oksidų, pavyzdžiui, TiO2/SiO2, CuO/SiO2, PT/SiO2, Au/SiO2 ir daugelis kitų, ir yra naudojamas ne tik dėl silicio dioksido pakeitimo chromatografinės kasetės, bet ir įvairių pramoninių katalizinio reakcijos.

ultragarso sklaida

Norint gauti visą medžiagos našumą, ypač svarbu, kad dalelių dispersija ir deagglomeration dalelės būtų visiškai našios. Taigi, didelio našumo atskyrimo monodisperzės silicio dalelių mažesnio skersmens yra naudojami kaip pakavimo dalelės. Ardymo buvo įrodyta, kad būtų efektyviau išsklaidyti silicio dioksidas, nei kitų aukštos šlyties maišymo metodai.
Žemiau pavaizduotas siužetas rodo, kad ultragarsu išsklaido silicio garų pavidalu vandenyje. Matavimai buvo gauti naudojant Malvern Mastersizer 2000.

Ultragarso išsklaidyti, labai siauras dalelių dydžio pasiskirstymas yra gaunamas.

Prieš ir po ardymo: žalia kreivė rodo dalelių dydis iki ardymo, raudona kreivė dalelių dydžio pasiskirstymas ultragarsu disperguoti silicio dioksidas.

Spauskite čia Norėdami sužinoti daugiau apie Ultragarso išsklaidyti silicio (SiO2)!

Klauskite daugiau informacijos

Jei norite paprašyti papildomos informacijos apie ultragarso homogenizavimą, naudokite žemiau esančią formą. Mums bus malonu pasiūlyti ultragarso sistemą, atitinkančią jūsų reikalavimus.









Atkreipkite dėmesį, kad mūsų Privatumo politika.


1.5 kW ultragarso prietaisas dalelių perdirbimui (Spauskite norėdami padidinti!)

Ultragarso disperser UIP1500hdT (1500W)

Literatūra / Literatūra



Faktai verta žinoti

Apie HPLC

Chromatografija gali būti apibūdinama kaip masinio perdavimo procesas, apimantis adsorbciją. Didelio našumo skysčių chromatografija (anksčiau taip pat vadinama aukšto slėgio skysčių chromatografija) yra analizės metodas, pagal kurį kiekviena mišinio sudedamoji dalis gali būti atskirta, identifikuota ir kiekybiškai išreikšta. Alternatyviai, parengiamosios skalės chromatografija, naudojama didelėms medžiagų partijomis gamybos skalėje valyti. Tipiškos analičių yra organinės molekulės, biomolekulių, jonų, ir polimerai.
HPLC atskyrimo principas remiasi judančioji fazė (vanduo, organiniai tirpikliai ir kt.), perduodama per nejudamąją fazę (kietųjų dalelių silicio Tara, monoliths ir kt.) stulpelyje. Tai reiškia, kad slėginis skystasis tirpiklis, kuriame yra ištirpusių junginių (mėginio tirpalas), pumpuojamas per stulpelį, užpildytą kieta adsorbentinė medžiaga (pvz., modifikuoto silicio dalelės). Kadangi kiekvienas bandinio komponentas šiek tiek skiriasi nuo adsorbento medžiagos, skirtingų sudėtinių dalių srautai kinta ir dėl to jie gali atskirti komponentus, nes jie išteka stulpelį. Judamosios fazės sudėtis ir temperatūra yra labai svarbūs atskyrimo proceso parametrai, turintys įtakos sąveikai, kurie vyksta tarp mėginio komponentų ir adsorbento. Atskyrimas yra pagrįstas junginių pasiskirstymo link nejudantį ir judantį etapą.
HPLC analizės rezultatai vizualizuojami kaip chromatograma. Chromatograma – tai dvimatė diagrama su ordinačių ašyje (y ašis), kurioje koncentracija nustatoma pagal detektorių reakciją, o abscisių ašyje (x ašis)-laikas.

Silicio dalelės supakuotų kasečių

Chromatografinės Aplikavimo silicio dalelės yra paremtos sintetiniais silicio polimerais. Dažniausiai jie yra pagaminti iš tetraetoksisilanų, kurie iš dalies hidrolizuojami į polyethoksisiloksanus, siekiant suformuoti klampų skystį, kurį galima emulsuoti etanolio vandens mišinyje pagal nepertraukiamą ardymo ultragarsu. Ultragarso sujaudinimas sukuria sferines daleles, kurios paverčiamos kvarco hidrogeliu katalizatoriaus sukelta hidrolizės kondensacija (žinoma kaip "Unger" metodas). Hidrolizės kondensatas sukelia plačią usieciowania per paviršiaus Silanolio rūšis. Po to hidrogelio sferos yra kalcinuotos, kad gamintų xerogel. Didelio akytinio silicio xerogel dalelių dydis ir porų dydis (zolių gelis) įtakos turi pH vertė, temperatūra, naudojamas katalizatorius ir tirpikliai, taip pat silicio Sol koncentracija.

Neakūninės vs porinės dalelės

Neakytų ir akytų silicio dioksido mikrosferos naudojamos kaip nejudančioji fazė HPLC kolonose. Nedidelėse neakotoms dalelėms atskyrimas atsiranda dėl dalelių paviršiaus ir juostos išplėtimas yra sušvelninamas dėl trumpo difuzijos kelio, todėl vyksta greitesnis masinis perkėlimas. Tačiau dėl mažo paviršiaus ploto gaunami netikslesni rezultatai, nes sulaikymo, sulaikymo trukmės, selektyvumo ir todėl skiriamoji geba yra ribota. Krovos pajėgumas taip pat yra lemiamas veiksnys. Akytoji silicio mikrosfera suteikia be dalelių paviršiaus papildomai porų paviršių, kuris siūlo daugiau sąlyčio plotą sąveikauti su analičių. Siekiant užtikrinti pakankamą masės transportavimą skystosios fazės atskyrimo metu, porų dydžiai turi būti daugiau kaip ∼ 7nm. Norint atskirti dideles biomolekules, norint užtikrinti efektyvų atskyrimą, reikia sukurti iki 100 nm dydžio poras.