Hielscher ultragarso technologijos

Ultragarso Liposome paruošimas

Ultragarso Liposome paruošimas farmacijos ir kosmetikos

Liposomos (liposomų-lipidų pagrindo pūslelės), transferosomai (ultradeformuojami liposomos), etosomai (ultradeformuojami pūsleliai su dideliu alkoholio kiekiu) ir niosomai (sintetiniai pūsleliai) yra mikroskopinės pūslelės, kurias galima dirbtinai paruošti kaip nešiklių, į kuriuos gali būti apsuotos aktyvios molekulės. Šie pūslelės su diametrų tarp 25 ir 5000 nm yra dažnai naudojami kaip narkotikų vežėjai aktualiais tikslais farmacijos ir kosmetikos pramonėje, pavyzdžiui, narkotikų pristatymo, genetherapy, ir imunizacija. Ultragarsas yra įrodytas liposomų paruošimo metodas ir aktyvių agentų Inkapsuliacija į šias pūsleles.

Liposomes are made from Phosphatidyl Choline (PC)

Liposomos yra ne tik aktyvių agentų nešiotojai, taip pat be kapsuliuotų agentų, laisvos pūslelės, yra stiprūs odos aktyvai, nes fosfatidilcholino sudėtyje yra du pagrindai, kurių žmogaus organizmas negali gaminti pats: Linolio rūgštis ir Cholino.

liposomos

Liposomos yra vienašalės, oligolamellarinės arba daugiasluoksnės vezikulinės sistemos ir susideda iš tos pačios medžiagos kaip ląstelės membrana (lipidų bilayer). Kalbant apie jų sudėtį ir dydį, viena skiriasi tarp daugiavaliarių pūslelių (MLV, 0,1-10μm) ir unilamellar pūslelių, kurie atskiriami nuo mažų (SUV, <100 nm), didelis (LUV, 100 – 500 nm) arba milžinas (GUV, ≥ 1 μm) pūslelės.
Sudėtinė liposomų struktūra susideda iš fosfolipidų. Fosfolipidai turi Hidrofolinis galvos grupę ir hidrofobinės uodegos grupė, kuri susideda iš ilgo angliavandenilių grandinę.
Liposomų membrana yra labai panaši kompozicija kaip odos barjeras, kad juos būtų galima lengvai integruoti į žmogaus odą. Kaip liposomos fusionatas su oda, jie gali iškrauti uždarytų agentus tiesiai į paskirties vietą, kur actives gali vykdyti savo funkcijas. Taigi, liposomos sukuria odos sustiprinimo/pralaidumo stiprinimą uždarytų farmacijos ir kosmetinių agentų. Taip pat liposomos be sutelktinių agentų, laisvos pūslelės, yra stiprūs odos aktyvai, nes fosfatidilcholinas apima du dalykus, kurių žmogaus organizmas negali gaminti pats: Linolio rūgštis ir cholino.
Liposomos yra naudojamos kaip biosuderinamumas narkotikų, peptidų, baltymų, plazminių DNR, antisensines oligonukleotidų arba ribozymes, farmacijos, kosmetikos ir biochemijos tikslais. Didžiulis universalumas dalelių dydžio ir fizinių parametrų lipidų suteikia patrauklų potencialą statant specialiai pagaminti transporto priemonių įvairių programų. (2002)

Ultragarso liposomos formavimas

Liposomos gali susidaryti dėl Ultrasonics. Pagrindinė liposomų preperacijos medžiaga yra amhilinės molekulės, išvestos arba paremtos biologinėmis membraninėmis lipidais. Mažų vienašalinių pūslelių (visureigių) formavimui lipidų dispersija yra Ultragarsas švelniai – pvz., naudojant rankinį ultragarsinį įtaisą UP50H (50W, 30kHz), VialTweeter arba ultragarso reaktoriaus UTR200 – ledo vonioje. Tokio ultragarso apdorojimo trukmė trunka apie 5 – 15 minučių. Kitas mažų unilamellar pūslelių gamybos būdas yra daugiavaliarinių pūslelių liposomų ardymo ultragarsu.
Dinu-Pirvu et al. (2010) praneša apie transferosomų gavimą pagal soninę MLVs kambario temperatūroje.
Hielscher Ultrasonics siūlo įvairių ultragarso prietaisus, sonotrodes ir priedai teikti atitinkamą išsklaidydami dėl galios

Ultragarso Inkapsuliacija agentų į liposomų

Liposomos veikia kaip aktyvių agentų nešikliai. Ultragarsas yra veiksminga priemonė paruošti ir suformuoti aktyvių agentų įsibinimo liposomus. Prieš inkapsuliaciją liposomos linkę formuoti klasterius dėl paviršiaus įkrovimo-mokesčio sąveikos fosfolipidų poliarinių galvų (Míckova et al. 2008), be to, jie turi būti atidaryti. Pavyzdžiui, Zhu ir Al. (2003) apibūdina biotinių miltelių kapsuliavimą liposomiuose ultragarsu. Kadangi biotino milteliai buvo įtraukti į pūslelės suspensijos tirpalą, tirpalas buvo sunaikintas apie 1 valandą. Po šio gydymo biotino buvo uždarytų į liposomas.

High power ultrasonicators from Hielscher Ultrasonics enable for targeted liposome preparation, emulsification and dispersing.

Pic. 1: 1kW Ultragarso procesorius nepertraukiamam įdėtam apdorojimui

Liposominės emulsijos

Siekiant sustiprinti puoselėjant drėkinamųjų ar anti-senėjimo cremes, losjonai, geliai ir kitos kosmoskylių preparatai, emulsiklis pridedami prie liposominės dispersijos, kad stabilizuotbūtų didesni lipidų kiekiai. Tačiau tyrimai parodė, kad liposomų gebėjimas paprastai yra ribotas. Su emulsiklius to, šis poveikis bus rodomas anksčiau ir papildomų emulsiklių sukelti silpnėjimas dėl barjerinio afiniteto fosfatidilcholinas. Nanodalelių – sudaro fosfatidilcholinas ir lipidai – yra atsakymas į šią problemą. Šie nanodalelės susidaro aliejaus lašelių, kuriems taikomas fosfatidilcholino monosluoksnis. Iš nanodalelių naudojimas leidžia formulių, kurios sugeba absorbuoti daugiau lipidų ir likti stabilus, kad papildomų emulsiklių nereikia.
Ultragarsu yra įrodytas metodas gamybos Nanoemulsijos ir nanodispersijas. Labai intensyvus ultragarso tiekia galią, reikalingą išsklaidyti skystosios fazės (disperguoti etapas) mažų lašelių antrajame etape (nepertraukiamos fazės). Išsklaidymo zonoje, imploding kavitacija Burbulai sukelia intensyvaus smūgio bangos aplinkinių skysčių ir sukelti skystų purkštukai didelio skysčio greitis formavimas. Norint stabilizuoti naujai susiformavusių lašelių dispersijos fazę prieš koalescenciją, emulsiklius (paviršinio aktyvumo medžiagas, paviršinio aktyvumo medžiagą) ir stabilizatorius dedama į emulsiją. Kaip lašelių susijungimas po sutrikimo įtakoja galutinį lašelių dydžio pasiskirstymą, veiksmingai stabilizuoja emulsiklius, siekiant išlaikyti galutinį lašelių dydžio pasiskirstymą tokiu lygiu, kuris būtų lygus paskirstymui iš karto po Ultragarso išsklaidymo zonos lašelių sutrikimas.

Liposominės dispersijos

Liposominės dispersijos, kurios grindžiamos neprisotintu fosfatidilchloru, trūksta stabilumo prieš oksidaciją. Dispersijos stabilizaciją galima pasiekti antioksidantais, pvz., vitaminų C ir E kompleksu.
Ortan et al. (2002) tyrimo metu pasiekė, kad būtų atliktas Ultragarsinis Anethum graveolens aliejaus, esančio liposomų gerų rezultatų, paruošimas. Po ardymo, liposomų matmuo buvo tarp 70-150 nm, o MLV tarp 230-475 nm; šios vertės taip pat buvo maždaug pastovios po 2 mėnesių, bet po 12 mėnesių, ypač SUV dispersijoje (žr. toliau pateiktas histogramas). Stabilumo matavimai, susiję su eterinio aliejaus praradimu ir dydžio pasiskirstymu, taip pat parodė, kad liposominės dispersijos išlaikė lakiosios alyvos kiekį. Tai rodo, kad eterinio aliejaus liposomų įsibėjimas padidino alyvos stabilumą.

Long-time stability of ultrasonically prepared multilamellar (MLV) and small unilamellar (SUV) vesicle dispersion.

1 + 2 pav.: Ortan et al. (2009): MLV ir visureigių dispersijos stabilumas po 1 metų. Liposominės formulės buvo laikomos 4 ± 1 ° C temperatūroje.

Hielscher ultragarso procesoriai yra idealus prietaisai programų Kosmetikos ir farmacijos pramonėje. Sistemas, susidedančias iš kelių ultragarso procesorių iki 16 000 vatai Kiekvienas, suteikti pajėgumų, reikalingų, kad šis laboratorijos taikymas būtų veiksmingas gamybos būdas gauti smulkiai disperguotas emulsijas nepertraukiamo srauto arba partijos – pasiekti rezultatų, panašių į šiandienos geriausių aukšto slėgio homogenizatoriai prieinama, pavyzdžiui, naujos angos vožtuvas. Be to, šis didelis efektyvumas nuolat emulsija, Hielscher Ultragarsiniai prietaisai reikalauja labai mažai priežiūros ir yra labai lengva valdyti ir valyti. Ultragarso tikrai remia valymo ir skalavimo. Ultragarso galia yra reguliuojamas ir gali būti pritaikytas konkretiems produktams ir emulsinių reikalavimus. Specialūs srauto ląstelių reaktoriai atitinka Išplėstinė CIP (valyti-in-Place) ir SIP (sterilizuoti-in-Place) reikalavimai yra, too.

Susisiekite su mumis / paklauskite daugiau informacijos

Kreipkitės į mus apie savo perdirbimo reikalavimus. Mes rekomenduojame tinkamiausius diegimo ir perdirbimo parametrus savo projektą.





Atkreipkite dėmesį, kad mūsų Privatumo politika.


Literatūra / Literatūra

  • Dayan, Nava (2005): pristatymas sistemos projektavimas vietiškai taikomosios formulės: apžvalga. In: asmeninės priežiūros ir kosmetikos gaminių pristatymo sistemos vadovas: technologija, taikomosios programos ir formulės (redagavo Meyer R. Rosen). Norwich, NY: William Andrew; p. 102-118.
  • Dinu-Pirvu, Cristina; Hlevca, Cristina; Ortan, Alina; Prisada, Razvan (2010): Elastiniai pūslelės kaip narkotikų vežėjai nors odos. Į: Farmacia Vol. 58, 2/2010. Bukareštas.
  • Domb, Abraomas J. (2006): Liposheres kontroliuojamas medžiagų pristatymas. In: Microkapsuation – metodai ir pramonės programos. (redagavo Simon Benita). Boca Raton: CRC spauda; p. 297-316.
  • Lasic, Danilo D.; "Weiner, Norman; Andrius, Viktoras; Martin, frankas (1998): liposomos. In: farmacinės dozavimo formos: Disperzės sistemos Vol. 3. Niujorkas: Dekker; p. 87-128.
  • Lautenschläger, Hans (2006): liposomos. Į: vadovas kosmetikos mokslo ir technologijų (redagavo A. O. Barel, M. PAYE ir H. I. Maibach). Boca Raton: CRC spauda; p. 155-163.
  • Mícková, A.; Tománková, K.; Kolárová, H.; Bajgar, R.; Kolár, P.; Sunka, P.; Plencner, M.; Jakubová, R.; Benai, J.; Kolácná, L.; Plánka, A.; Amler, E. (2008): Ulztrasonic Shock-Wave kaip kontrolės mechanizmas Liposome narkotikų pristatymo sistemos galimo naudojimo SCAFFOLD implantuoti į gyvūnus su jatrogeninės sąnarinės kremzlės defektai. Į: Acta Veterianaria Brunensis Vol. 77, 2008; p. 285-280.
  • Ortan, Alina; Campeanu, GH.; Dinu-Pirvu, Cristina; Popescu, Lidia (2009): tyrimai, susiję su Anethum Graveolens eterinis aliejus liposomų. Į: Poumanian biotechnologinių laiškai Vol. 14, 3/2009; p. 4411-4417.
  • Ulrich, Anne S. (2002): Biophysicae liposomų naudojimo kaip pristatymo priemonių aspektai. Į: Biosience ataskaita Vol. 22, 2/2002; p. 129-150.
  • Zhu, Hai Feng; Li, Jun bai (2003): Biotin funkcionalizuotų liposomų pripažinimas. Iš: Kinijos cheminių medžiagų raidės Vol. 14, 8/2003; p. 832-835.