Hielscher ultragarso technologijos

Ultragarsinė nioso formulavimas

Niosomes yra nano dydžio pūslelės, kurios gali būti naudojamos kaip narkotikų (pvz., vėžio vaistų) ir kitų bioaktyvių medžiagų vežėjas. Ultragarsinis emulsinimas yra paprastas ir greitas būdas suformuluoti mažas niosos su didele narkotikų apkrova.

Niosome paruošimas

Niosome struktūraNiosome yra nejoninė aktyviosios paviršiaus medžiagos pagrindu pagamintas pūslelinė, daugiausia susidaranti nejoninės aktyviosioms paviršiaus medžiagoms ir cholesterolio dekoravimo kaip pagalbinės medžiagos. Niosomes yra labiau stabili nuo cheminio skilimo ar oksidacijos ir turi ilgą saugojimo laiką, palyginti su liposomomis. Dėl aktyviųjų paviršiaus medžiagų, naudojamų niosome preparatui, jos yra biologiškai skaidomos, biologiškai suderinamos ir neimunogeninės. Niosomes yra osmotically aktyvus, chemiškai stabilus ir pasiūlyti ilgesnį saugojimo laiką, palyginti su liposomos. Priklausomai nuo dydžio ir lameliškumo, yra įvairių paruošimo metodų, tokių kaip ultragarsu, atvirkštinės fazės garavimas, plona plėvelėhidratacija arba transmembraninis pH gradientas narkotikų įsisavinimo procesas. Ultragarsinis niosome preparatas yra pageidaujama technika gaminti unilamellar pūslelės, kurios yra mažos ir vienodo dydžio.

Ultragarsinė niosome formulė

Norint suformuluoti niosomų, aliejaus vandenyje (o/m) emulsija turi būti paruošta iš paviršinio aktyvumo medžiagos organinio tirpalo, cholesterolio ir vandeninio tirpalo, kuriame yra bioaktyvus junginys, t. y. vaisto. Ultragarsinis emulsinimas yra aukščiausios kokybės būdas sumaišyti nemaišomuosius skysčius, tokius kaip aliejus ir vanduo. Išgirsdami abiejų fazių lašelius, sulaužydami juos į nano dydį, gaunama nanoemulsija. Vėliau organinis tirpiklis išgarinamas, todėl nioso, įpurškiamos su terapinėmis medžiagomis, kurios yra disperguojamos vandeninėje fazėje. Lyginant su mechaniniu maišymu, ultragarso niosome formuliacijos metodas pasižymi formuojant niosos su mažesniu vidutiniu matmeniu ir mažesniu polidispersiniu indeksu greitame procese. Mažesnių pūslelių naudojimas paprastai yra pageidautinas, atsižvelgiant į tai, kad jie linkę išvengti organizmo klirenso mechanizmus geriau nei didesnių dalelių, ir ilgiau laiko kraujyje. (plg. 2014 m. Bragagni et al.)

Ultragarso niosome preparato privalumai

  • unilamellar, mažos, vienodos pūslelės
  • paprastas ir greitas procesas
  • Atkuriamas
  • Tiksliai valdomas
  • Saugus
  • lengvai keičiamo mastelio

Ultragarsiniai niosome paruošimo protokolai

N-palmitoyl gliukozamino niosomes (Glu), pakrautos kartu su doksorubicinu, priešvėžinis vaistas, buvo paruošti purtant NPG (16 mg), Span 60 (65 mg), cholesterolio (58 mg) ir Solulan C24 (54 mg) mišinį doksorubicino tirpale (1,5 mg/ ml, 2 ml, paruoštą PBS) 90 °C temperatūroje 1 h, po to 10 min (75% maks.).
Palmitoylglycol chitosan (GCP) pūslelės buvo paruoštos taip, kaip anksčiau aprašyta (11) zondu ultragarsu glikolio chitosano (10 mg) ir cholesterolio (4 mg) doksorubicino tirpale (1,5 mg/ml). (Dufes et al. 2004)

Informacijos užklausa




Atkreipkite dėmesį į mūsų Privatumo politika.


Alternatyvūs niosome paruošimo metodai

Alternatyvūs niosome formuliacijos metodai, tokie kaip atvirkštinės fazės garavimo technika arba transmembraninis pH gradientas narkotikų įsisavinimo procesas apima ultragarso energijos taikymą. Abu metodai dažniausiai naudojami daugialameliniams pūslelių (MLV) formuliacijai. Žemiau galite rasti trumpą abiejų metodų ir ardymo žingsnio aprašymą.

Sonikacija niosome paruošimas per atvirkštinės fazės garavimas

Atvirkštinės fazės garavimo (REV) metode niosominio formuliacijos komponentai ištirpinami eterio ir chloroformo mišinyje ir pridedami prie vandeninės fazės, kurioje yra vaisto. Ultragarsinis emulsinimas naudojamas mišiniui paversti smulkia emulsija. Vėliau organinė fazė išgarinama. Niosome, gautas organinio tirpiklio garinimo metu, yra didelio dydžio unilamellar pūslelės.

Transmembraninis pH gradiento vaisto sugerties procesas

Transmembraninio pH gradiento (viduje rūgštus) narkotikų įsisavinimo procesas (su nuotolinio pakrovimo), paviršinio aktyvumo medžiagos ir cholesterolio ištirpinami chloroformo. Tada tirpiklis garinamas vakuume, kad ant apvaliadugnės kolbos sienelės būtų gauta plona plėvelė. Plėvelė hidratuota 300 mM citrinų rūgštimi (pH 4.0), susigeriant suspensijoje. Multilamellar pūslelės yra užšaldytos ir atšildytos tris kartus, o vėliau ultragarsu apdorojamos zondo tipo ultrasonicator. Į šią niosominę suspensiją įpilama vandeninio tirpalo, kuriame yra 10 mg/ml vaisto ir jis sūkuruojamas. Po to mėginio pH padidinamas iki pH 7,0-7,2 naudojant 1M dinatrio fosfatą. Tada mišinys 10 minučių kaitinamas iki 60 °C. Šis metodas duoda multilamellar pūslelės. (plg. 2010 m. Kazi et al.)

Ultragarso dydžio sumažinimas nioso

Niosomes paprastai yra per dydžio intervalas nuo 10nm iki 1000nm. Priklausomai nuo paruošimo technikos, niosomes dažnai yra gana didelio dydžio ir linkę sudaryti nerūdinė medžiaga. Tačiau, specifinių niosome dydžiai yra svarbus veiksnys, kai kalbama apie tikslinę tipo pristatymo sistema. Pavyzdžiui, labai mažas nisome dydis nanometrų diapazone labiausiai tinka sisteminiam vaisto pristatymui, kur vaistas turi būti tiekiamas per ląstelių membranas, kad pasiektų ląstelių tikslinę vietą, o didesnės nioso yra rekomenduojamos narkotikų pristatymui į raumenis ir ertmėje arba oftalmologinei paskirčiai. Ultragarsinis niosomų dydžio sumažinimas yra dažnas žingsnis ruošiant labai stiprias niosos. Ultragarsinės šlyties jėgos deagglomerate ir išsklaidyti niosos į mono-disperguoti nano-niosomes.

Protokolo – Ultragarsinis liponiosomų dydžio mažinimas

Naderinezhad et al. (2017) suformuluoti biologiškai suderinami Liponiosomes (niosome ir liposomų derinys), kurių sudėtyje yra Tween 60: cholesterolis: DPPC (55: 30 : 15 : 3) su 3% DSPE-mPEG. Siekiant sumažinti paruoštų liponiosomų dydį, po hidratacijos jie ultragarsu susirino suspensiją 45 min (15 sekundžių ir 10 sekundžių išjungti, amplitudė 70% esant 100 vatų), kad sumažintų dalelių agregaciją naudojant ultragarsinį homogenizatorių UP200St (Hielscher Ultrasonics GmbH, Vokietija). Taikant pH gradiento metodą, džiovintos CUR plėvelės, paviršinio aktyvumo medžiagos ir lipidai buvo hidratuoti 1300 ml amonio sulfato (pH 14 4) esant 63 C temperatūroje 47 min. Tada nanodalelės buvo ultragarsu per ledo vonią gaminti mažas pūsles.

Ultragarso keitikliai niosome paruošimui

Hielscher Ultrasonic yra ilgametis patyręs aukštos kokybės ultragarso homogenizatų projektavimui, gamybai, platinimui ir aptarnavimui farmacijos, maisto ir kosmetikos pramonėje.
Aukštos kokybės nioso, liposomų, kietų lipidų nanodalelių, polimerinių nanodalelių, ciklodekstrino kompleksų ir kitų nanostruktūrinių vaistų nešėjų paruošimas yra procesai, kuriuose Hielscher ultragarso sistemos pasižymi dėl jų didelio patikimumo, nuoseklios galios galios ir tikslios kontrolės. Hielscher ultrasonicators leidžia tiksliai kontroliuoti visus proceso parametrus, tokius kaip amplitudė, temperatūra, slėgis ir ultragarsu energija. Pažangi programinė įranga automatiškai protokoluoja visus ultragarsu parametrus (laiką, datą, amplitudę, grynąją energiją, bendrą energiją, temperatūrą, slėgį) įmontuotoje SD kortelėje.
Hielschero ultragarso įrangos patikimumas leidžia dirbti 24 valandas per parą 7 darbo metu sunkiose ir sudėtingose ​​aplinkose.
Žemiau pateiktoje lentelėje pateikiama apytikslė mūsų ultragarsu apdorojimo pajėgumo informacija:

Serija tomas srautas Rekomenduojami prietaisai
Nuo 1 iki 500mL 10-200 ml / min UP100H
Nuo 10 iki 2000 ml 20-400 ml / min UP200Ht, UP400St
0.1 iki 20L 0.2 iki 4L / min UIP2000hdT
Nuo 10 iki 100L Nuo 2 iki 10 l / min UIP4000hdT
Nėra duomenų | 10 - 100 l / min UIP16000
Nėra duomenų | didesnis klasteris UIP16000

Susisiekite su mumis! / Klausk mus!

Klauskite daugiau informacijos

Prašome naudoti žemiau esančią formą, kad galėtumėte paprašyti papildomos informacijos apie ultragarso procesorius, programas ir kainą. Mes džiaugiamės galėdami aptarti jūsų procesą su jumis ir pasiūlyti jums ultragarso sistemą, atitinkančią jūsų reikalavimus!









Atkreipkite dėmesį, kad mūsų Privatumo politika.


Hielscher Ultrasonics gamina aukštos kokybės ultragarso homogenizatoriai dispersija, emulsinių ir ląstelių gavyba.

Didelės galios ultragarso homogenizatoriai iš Laboratorija į Bandomasis ir Pramoninis Skalės.

Literatūra / Literatūra



Faktai verta žinoti

Niosomes vs Liposomos

Liposomos ir niosomes yra mikroskopinės pūslelės, kurias galima pakrauti su bioaktyviais junginiais narkotikų pristatymui. Niosomes yra panašios į liposomų, tačiau jie skiriasi savo bilayer sudėtis. Nors liposomos turi fosfolipidinį bisluoksnį, niosome dvisluoksnis yra pagamintas iš nonionic aktyviųjų paviršiaus medžiagų, o tai veda prie cheminio skirtumo struktūrinių vienetų. Šis struktūrinis skirtumas suteikia niosomes didesnį cheminį stabilumą, aukščiausios odos įsiskverbimo gebėjimas, ir mažiau priemaišų.

Niosos skirstomos pagal dydį į tris pagrindines grupes: mažų unilamellar pūslelių (visureigių) vidutinis skersmuo yra 10–100 nm, didelių vienalamelinių pūslelių (LUV) vidutinis dydis yra 100–3000 nm, o multilamellar pūslelės (MLV) pasižymi daugiau kaip vienu sluoksniu.

"Niosomes veikti in vivo kaip liposomos, prailgina įstrigusio narkotiko apyvartą ir pakeisti jo organų pasiskirstymą ir medžiagų apykaitos stabilumą. Kaip ir liposomų, nioso savybės priklauso nuo bilayer sudėties, taip pat nuo jų gamybos metodo. Pranešama, kad cholesterolio intercalation bilayers sumažina įstrigimo apimtis metu, ir tokiu būdu įstrigti efektyvumą." (Kazi et al. 2010)

Niosomes gali būti paruoštos įvairiais būdais, tokiais kaip plona plėvelėhidratacijos technika, ultragarsu, atvirkštinės fazės garavimo metodu, šalčio atšildymo metodu, mikrofluidizacija arba dehidratacijos rehidratacijos metodu. Renkantis tinkamą formą paruošimo, paviršinio aktyvumo medžiagos, cholesterolio kiekis, paviršiaus krūvio priedai, ir suspensijos koncentracija, sudėtis, lamellarity, stabilumas, ir paviršiaus mokestis niosos gali būti suformuluota, kad atitiktų konkrečius narkotikų nešiklio reikalavimus.
Siekiant gaminti labai biologiškai nesuderinamas niosomų su labai mažas citotoksiškumas, paviršinio aktyvumo medžiagos, naudojamos niosome preparate turėtų būti biologiškai skaidžių, biologiškai suderinamų ir ne imunogeninių.