Hielscher ultragarso technologijos

Gaminti biologiškai skaidžios Nanosferos

Biologiškai skaidžios mikro-ir nanosferos gali būti gaminamos nepertraukiamu, kontaktu ir be užteršimo procesu, kurį galima lengvai paleisti steriliomis sąlygomis.

Įvadas

Biologiškai skaidūs mikroir nanosferos (MS, NS), pagaminti iš poli (laktidinė-coglycolide) (PLGA) arba kitos medžiagos yra labai stiprus narkotikų ir antigenų pristatymo sistemos su būdingomis galimybėmis narkotikų ir antigeno orientacija. Šiuo metu PLGA NS gamybos metodai yra tipiniai Paketiniai procesai ir kenčia nuo sunkesnio mastelio steriliomis sąlygomis. Čia mes pateikiame romaną ir elegantišką metodą PLGA NS gaminti nenutrūkstamai, kontaktui ir procesas be taršos galima lengvai paleisti steriliomis sąlygomis. Viso gamybos proceso metu produktas tiesiogiai liečiasi tik su steriliu stiklu ir teflono® vamzdeliais. Procesas gali būti vykdomas uždaroje sistemoje, siekiant išvengti bet kokio aplinkos užteršimo.

Metodai

PLGA50:50 nanodalelių (Resomer® RG503H, Boehringer Ingelheim) buvo gaminami naudojant modifikuotą tirpiklio ekstrahavimo/išgarinimo procesą [1]. PLGA ištirpinamas dichlormetanu (2 arba 5%) buvo disperguotas vandeninėje 0,5% (m/m) PVA tirpale naudojant naują eksperimentinę sąryšį su be sąlyčio su pratekėjimo ultragarsu ląstelių. Šiurkščiavilnių O/W dispersija pirmą kartą buvo sumaišyta magnetine maišykle, o po to homogenizuota Ultragarso srautas-per ląstelių (O-ir W fazių srautai buvo 1:8). Iš pradžių susiformavo PLGA-tirpiklis nanodroplets palaipsniui sukietėja per vamzdelius ištrauka tapti PLGA nanodalelių. Galutinė kietųjų dalelių grūdinimas buvo pasiekta didesnio tūrio 0,5% PVA tirpalo.

Eksperimentinis PLGA nanosferų gamybos nustatymas

1 pav.: eksperimentinis PLGA nanosferų gamybos nustatymas

Ultragarso srauto ląstelių projektavimas

Pav. 2: dizainas Ultragarso srautas-per ląstelių

Rezultatai

Nanodalelės, kurių vidutinis skersmuo 485 nm, buvo lengvai paruošiami iš 2% PLGA tirpalo DCM 32W ardymo galia (TAB. 1). Dydžio pasiskirstymas buvo monokristalinis ir šiek tiek panašus (3A pav.). Pagal 10 ir 90% procentilių nanodalelės dydžiai pailgė nuo 175 iki 755 nm. Gamybos proceso pakartojamumas buvo nuosekliai geras, kaip rodo tik nedideli vidutinio dalelių skersmens kintamumas. Sumažinus emulsijos ' s nuo 14 iki 7s, garsinis gyvenimo laikas turėjo tik nedidelį poveikį nanodalyno dydžiui. Ardymo galia nuo 32 iki 25W sumažinimas, tačiau lėmė žymiai padidėjo vidutinis dalelių dydis nuo 485 iki 700nm, kurį sukelia labiau ryškus siuvimo ir dydžio pasiskirstymas kreivė (pav. 3A). Mažiau pastebimas, nors reikšmingai padidėjo vidutinis dalelių dydis nuo 485 iki 600 nm, buvo nustatyta, kai naudojant 5% vietoj 2% PLGA tirpalu.

Galiausiai, daugiau Hidrofolinis plga buvo keičiamasi daugiau hidrofobinės ir mažesnės molekulinės masės pla be pastebimų pokyčių dalelių vidutinis dydis ir dydis pasiskirstymas. Skirtumai tarp skirtingų partijų dalelių, paruoštų iš 2% polimero tirpalų, skirtumų nepastebėta. Visi jie eksponuojami puikiai sferinės formos ir sklandžiai paviršių (pav. 3B). Tačiau dalelės, pagamintos iš 5% PLGA tirpalo, buvo mažiau sferinės, parodė šiek tiek raukšlių paviršių ir dviejų ar kartais daugiau dalelių (3C pav.).

Vidutinis skersmuo PLGA50:50 nanosferų, paruoštų skirtingomis sąlygomis

Lentelė Nr. 1. Vidutinis skersmuo PLGA50:50 nanosferų, paruoštų skirtingomis sąlygomis. Dviejų partijų ± absoliutusis nuokrypis vidurkis.

PLGA nanodaleliai

3 pav.: PLGA nanodalelės. (A): dalelių, paruoštų polimero koncentracijai/ardymo galia, dydžio pasiskirstymas 2%/ 32W, 5%/ 32W ir 2%/ 25W%; gyventojo laikas = 14 s. (B), (C): SEM nuotraukos dalelių, paruoštų iš 2 ir 5% polimero tirpalai, atitinkamai. Gyventojo laikas = 14S; ardymo galia = 32W. Barai sudaro 1 mikronų.

Diskusija ir išvados

as Ultragarso srautas-per ląstelių buvo nustatyta, kad gerai tinka emulsijos-tirpiklio ekstrakcijos/išgarinimo pagrindu pagaminant biologiškai skaidžius polimerus nanosferas. Būsimi moksliniai tyrimai bus siekiama didinti procesą ir padidinti energijos sąnaudų duoti net prabangiau emulsijas. Be to, ląstelės tinkamumas vandens ir alyvos paruošimui emulsijos, pvz., tolesniam perdirbimui į narkotikų pakrautų mikrosferų, bus tiriamas.

Užsisakykite daugiau informacijos!

Prašome naudoti šią formą, jei norite prašyti papildomos informacijos apie šią Ultrasonics taikymo.









Atkreipkite dėmesį, kad mūsų Privatumo politika.


Literatūra

Freitas, S.; Hielscher, G.; Merkle, H. P.; Gander, B.:Greiti ir paprasti biologiškai skaidžių Nanosferų gamybos metodas, į: Europos ląstelės ir medžiagos Vol. 7. Suppl. 2, 2004 (puslapis 28)

Ši informacija buvo pateikta Šveicarijos Biomatedžiagų draugijos