Hielscher ultragarso technologijos

EPA3550 ultragarso gavyba vadovas

Ultragarsinis ekstrahavimas yra žalias, ekologiško ekstrahavimo metodas, kurį galima taikyti mažiems laboratoriniams ėminiams, taip pat vertingų junginių išgavimui komercinėje gamybos skalėje. Jungtinių Valstijų aplinkos apsaugos agentūra (EPA) rekomenduoja naudoti įvairias analitines chemines ir būdingas bandymų metodikas, aplinkosauginį mėginių ėmimą ir stebėseną, taip pat kokybės užtikrinimą, kad būtų remiamas išteklių išsaugojimas ir Atkūrimo aktą (RCRA). Dėl ultragarsu padeda gavyba, AAA išleido šias gaires:

3550C METODAS – Ultragarsinis ekstrahavimas

1. taikymo sritis ir taikymas

Pastaba: SW-846 nėra skirta analitinei mokymo vadovei. Todėl metodo procedūros užrašytos remiantis prielaida, kad jas atliks analitikai, kurie yra oficialiai apmokyti bent pagrindiniais cheminės analizės ir dalyko technologijos naudojimo principais.
Be to, SW-846 metodai, išskyrus metodą, kurį reikia taikyti analizuojant metodu apibrėžtus parametrus, yra skirti rekomendaciniams metodams, kuriuose pateikiama bendra informacija apie tai, kaip atlikti analitinę procedūrą arba techniką, kurią laboratorija gali naudoti kaip pagrindinį pradinį tašką savo bendram naudojimui arba konkrečiam projekto taikymui sukurti savo išsamią standartinę veiklos procedūrą (SOP). Šiame metode pateikiami veiksmingumo duomenys yra tik rekomendaciniai ir nėra skirti ir neturi būti naudojami kaip absoliutūs QC priimtinumo kriterijai laboratorinei akreditacijai.

1,1 šis metodas apibūdina nelakiųjų ir semivolatilių organinių junginių ekstrahavimo iš kietųjų medžiagų, tokių kaip dirvožemis, dumblas ir atliekos, procedūrą. Ultragarso procesas užtikrina artimą mėginio matricos su ekstrahavimo tirpikliu kontaktą.
1,2 Šis metodas yra padalintas į dvi procedūras, atsižvelgiant į numatomą organinių junginių koncentraciją. Mažos koncentracijos procedūra (SEC. 11,3) skirta atskiroms organinėms sudedamosioms dalims, kurios turėtų būti mažesnės arba lygios 20 mg/kg, ir naudoja didesnį mėginio dydį ir tris serijinius ekstraktus (mažesnės koncentracijos yra sunkiau ekstrahuoti). Vidutinė/didelė koncentracija (SEC. 11,4) skirta atskiriems organiniams komponentams, kurie turėtų būti didesni kaip 20 mg/kg, ir naudoja mažesnį ėminį ir vieną ekstrahavimą.
1,3 labai rekomenduojama, kad ekstraktuose prieš analizę būtų taikoma tam tikra valymo forma (pvz., naudojant 3600 serijos metodą).
1,4 labai svarbu, kad būtų aiškiai laikomasi metodo (įskaitant gamintojo nurodymus), kad būtų pasiektas maksimalus ekstrahavimo efektyvumas. Apie kritinius ekstrahavimo procedūros aspektus skaitykite SEC. 11,0. Susipažinkite su gamintojo instrukcijomis dėl konkrečių veikimo nustatymų.
1,5 Šis metodas apibūdina bent tris ekstrahavimo tirpiklių sistemas, kurios gali būti naudojamos skirtingoms analių grupėms (žr. 7,4 SEC). Gali būti naudojamos kitos tirpiklių sistemos su sąlyga, kad gali būti įrodytas atitinkamų anali ų veikimas. Ekstrahavimo tirpiklio pasirinkimas priklausys nuo interesų analių ir nė vienas tirpiklis nebus visuotinai taikomas visoms analitės grupėms. Dėl susirūpinimo dėl ultragarso ekstrahavimo efektyvumo, ypač esant beveik 10 μg/kg koncentracijai arba žemiau jos, būtina, kad analitikas parodytų specifinės tirpiklio sistemos veikimą ir veikimo sąlygas interesų analitiai ir dominantai. Šis demonstravimas taikomas bet kuriai pagal darbo sutartį dirbančiam tirpiklių sistemai, įskaitant konkrečiai Šiame metode išvardytus metodus. Bent tokia Demonstracija apims pradinį kvalifikacijos įrodymo būdą, aprašytą 3500 metode, naudojant švarią etaloninę matricą. 8000 metodas apibūdina procedūras, kurios gali būti naudojamos tokioms demonstracijoms, taip pat matricos smaigaliams ir laboratorinių kontrolinių bandinių rezultatams parengti.
1,6 EPA pažymi, kad yra nedaug paskelbtų duomenų apie ultragarso gavybos efektyvumą, atsižvelgiant į organinio fosforo pesticidus, kurių didžiausia dalis – milijardais (ppb) ir toliau. Todėl šio metodo naudojimas šiems junginiams visų pirma turėtų būti paremtas našumo duomenimis, pvz., pirmiau aptartų ir 3500 metodu.
1,7 prieš įdarbinant šį metodą, analitikams patariama kreiptis į bazinį metodą kiekvienam procedūros tipui, kuris gali būti naudojamas bendroje analizėje (pvz., 3500, 3600, 5000 ir 8000), jei reikia papildomos informacijos apie kokybės kontrolės procedūras, QC priimtinumo kriterijų, skaičiavimų ir bendrųjų gairių kūrimą. Analitikai taip pat turėtų susipažinti su šio vadovo priekyje esančiais atsakomybės atsisakymo teiginiu ir informacija, nurodyta skyriuje apie numatomą lankstumą pasirenkant metodus, aparatus, medžiagas, reagentus ir atsargas, bei apie analitikas, kuris demonstruoja, kad naudojami metodai tinka dominančių analikoms, interesų matricai ir susirūpinimo lygiu.
Be to, analitikams ir duomenų naudotojams patariama, kad, išskyrus atvejus, kai aiškiai nurodyta reglamente, SW-846 metodų naudojimas nėra privalomas reaguojant į federalinius testavimo reikalavimus. Šiame metode pateikiamą informaciją teikia AAA, kaip analitikas ir reguliuojama bendruomenė, kad priimant sprendimus būtų galima gauti rezultatus, kurie atitinka numatomo taikymo duomenų kokybės tikslus.
1,8 šio metodo naudojimas apsiriboja tinkamai patyrusių ir parengtų analitikų naudojimu arba jų priežiūra. Kiekvienas analitikas turi įrodyti gebėjimą generuoti priimtinus rezultatus taikant šį metodą. Kaip pažymėta pirmiau, tokios demonstracijos yra specifinės dominams ir naudojai tirpiklių sistemai, taip pat mažos ir vidutinės/didelės koncentracijos mėginių procedūroms.

Sonification yra įprastas žingsnis prieš analizę (pvz., GC, TLC, HPLC)

VialTweeter Ultragarso mėginio prep

2. metodo santrauka

2,1 mažos koncentracijos procedūra — Mėginys sumaišomas su bevandeniu natrio sulfatu, kad susidarytų birūs milteliai. Mišinys tris kartus ekstrahuojamas tirpikliu, naudojant ultragarso ekstrakciją. Ekstraktas nuo bandinio atskirtas vakuuminiu filtravimu arba centrifuguodami. Ekstraktas paruoštas galutinei koncentracijai, išvalui ir (arba) analizei.
2,2 vidutinės/didelės koncentracijos procedūra — Mėginys sumaišomas su bevandeniu natrio sulfatu, kad susidarytų birūs milteliai. Tai ekstrahuojamas tirpikliu vieną kartą, naudojant ultragarso gavyba. Ekstrakto dalis surenkama valymo ir (arba) analizės metu.

3. sąvokų apibrėžimai

Skaitykite skyrių "pirmasis" ir gamintojo instrukcijas dėl apibrėžimų, kurie gali būti svarbūs šiam metodui.

4. interferencijos

4,1 tirpikliai, reagentai, stiklo indai ir kiti bandinių apdorojimo aparatūra gali duoti artefaktų ir (arba) interferencijos mėginio analizei. Visų šių medžiagų analizės sąlygomis turi būti įrodyta, kad jos neturi interferencijos, analizuodamas metodo blankus.
Gali prireikti specialios reagentų atrankos ir tirpiklių valymo distiliuojant visų stiklinių sistemų metu. Nurodyti kiekvieną metodą, naudotinį specialiems kokybės kontrolės procedūrų rekomendaciniams ir ketvirtam skyriui, kuriame būtų pateikiamos bendrosios stiklo valymo rekomendacijos.
4,2 interferencijos paprastai yra specifinės su interesų analiais. Todėl Remkitės 3500 metodu ir atitinkamais lemtais metodais, taikomais konkrečioms rekomendacijoms dėl ekstrahavimo interferencijos.

5. saugos

Šis metodas nesprendžia visų su jo naudojimu susijusių saugos problemų. Laboratorija yra atsakinga už saugios darbo aplinkos ir dabartinės OSHA taisyklių supratimo apie saugų Šiame metode išvardytų cheminių medžiagų tvarkymą. Visiems šiose analizėse dalyvaujantiems darbuotojams turėtų būti prieinama esminių saugos duomenų lapų (MSDSs) nuorodų byla.

6. įranga ir reikmenys

Prekių pavadinimų ar komercinių produktų paminėjimas šiame vadove yra tik iliustracinio pobūdžio ir nėra AAA patvirtinimas arba išimtinė rekomendacija naudoti. "SW-846" metoduose Cituoti produktai ir prietaisų parametrai yra tie produktai ir nustatymai, kurie buvo naudojami metodo kūrimo metu arba kuriuos vėliau įvertino agentūra. Indai, reagentai, reikmenys, įranga ir kiti parametrai, išskyrus išvardytus šiame vadove, gali būti naudojami su sąlyga, kad buvo įrodytas ir dokumentuotas metodo efektyvumas, tinkamas numatytam taikymui.
Šiame skirsnyje neišvardyti bendri Laboratoriniai stikliniai indai (pvz., laboratorinės stiklinės ir kolbos).

Informacijos užklausa




Atkreipkite dėmesį į mūsų Privatumo politika.



Ultragarso procesai:

    – Valymo

    – Sono-Leaching
    – Skilimo
6,1 aparatūra, skirta sausiems atliekų mėginiams šlifuoti.
6,2 Ultragarsinis paruošimas — Turi būti naudojamas ragų tipo įrenginys, turintis titano galiuką arba įrenginį, kuris duos tinkamą našumą. pvz. UP200Ht arba UP200St)
6.2.1 Ultragarsinis trikdėjimas — Trikdėjimas turi turėti minimalų galios galią, 300 vatus, su pulsuoja pajėgumus. Rekomenduojama įrenginį, skirtą sumažinti Kavitacijos garsą. Vadovaukitės gamintojo nurodymais, kaip paruošti medžiagų, kurių koncentracija yra žema ir vidutinė/didelė, ekstrakciją. pvz. UP400S)
6.2.2 naudojant 3/4 colių ragą mažos koncentracijos metodo procedūrai ir 1/8 colių Kūginis mikrogalas pritvirtintas prie 1/2 colių ragų vidutinio/didelio koncentracijos metodo procedūrai.
6,3 garso apsaugos dėžutė – siekiant išvengti klausos pažeidimų, rekomenduojama naudoti garso apsaugos enlosure (pvz., garso apsaugos langelį SPB-L). Tokiu būdu, cavitational triukšmo ardymo procesas gali būti žymiai sumažėjo.

Kita įranga

6,4 aparatūra, skirta nustatyti sausos masės procentą
6.4.1 Džiovinimo krosnis — Gebančios išlaikyti 105 degC.
6.4.2 eksikatoriuje.
6.4.3 tigliai — Porcelianas arba vienkartiniai aliuminis.
6,5 Pasteur pipetes — 1 mL, stiklas, vienkartiniai.
6,7 Vakuuminis arba slėginis filtravimo aparatas
6.7.1 Buchner piltuvas
6.7.2 filtravimo popierius
6,8 Kuderna-Danish (K-D) aparatas
6.8.1 koncentratorius Vaizdelis — 10 mL, graduotas. Siekiant išvengti ekstraktų išgarinimo, naudojamas šlifo kamštis.
6.8.2. garavimo kolba — 500-mL. Kolba įstatoma į koncentratoriaus vamzdelį su spyruoklėmis, spaustuvais arba lygiaverte.
6.8.3 Snyder stulpelis — Trijų rutulys makro.
6.8.4 Snyder stulpelis — Dviejų kamuoliuko mikro.
6.8.5 šaltiniai — 1/2-colių.
6,9 tirpiklio garų regeneravimo sistema.
Pastaba: Šis stiklas yra rekomenduojamas tirpiklio regeneracijos metu, atliekant koncentracijos procedūras, reikalaujančias naudoti "Kuderna-Danish" garavimo koncentratorius. Šį aparatą gali reikėti įtraukti į federalinės, Valstijos ar vietos savivaldybės reglamentus, reguliuojančių lakiųjų organinių junginių oro teršalus. AAA rekomenduoja įtraukti šios rūšies regeneravimą sistemą kaip metodą įgyvendinti išmetamųjų teršalų mažinimo programą. Tirpiklio atgavimas yra priemonė, atitinkanti atliekų mažinimo ir taršos prevencijos iniciatyvas.
6,10 virimo skiedros — Ekstrahuotas tirpiklis, apytiksliai 10/40 tinklelis (silicio karbidas arba jo atitikmuo).
6,11 vandens vonelė — Šildomas, su koncentriniu žiedo dangteliu, galintis reguliuoti temperatūrą iki ± 5 degC. Vonia turėtų būti naudojamas gaubtu.
6,12 balansas — Viršutinė apkrova, galinti tiksliai sverti iki artimiausio 0,01 g.
6,13 buteliukai — 2 mL, jei tai yra GC autoėmiklis, turintis politetrafluoretileno (PTFE) išklotus sraigtų dangtelius arba gofruotas viršūnes.
6,14 stiklinio scintiliacijos buteliukai — 20 mL, įrengtas su PTFE pamušalu užsukamais dangteliais.
6,15 mentelė — Nerūdijančio plieno arba PTFE.
6,16 Džiovinimo kolonėlė — 20 mm ID borosilikato stiklo chromatografinė kolonėlė su stiklo vata apačioje.
Pastaba: stulpelius su fritted stiklo diskai yra sunku nukenksminti po to, kai jie buvo naudojami išdžiovinus labai užterštus ekstraktus. Stulpeliai be Frits gali būti perkami.
Naudokite nedidelį stiklo vatos tamponėliu, kad išlaikote adsorbentą. Stiklinė vata nuplaunama 50 mL acetono, paskui prieš įpakuojant kolonėlės adsorbentą, po to 50 mL eliuavimo tirpiklio.
6,17 azoto išgarinimo aparatas (pasirinktinai) — N-EVAP, 12 arba 24 padėčių (Organomation modelis 112 arba lygiavertis).

7. reagentai ir standartai

7,1. visuose bandymuose turi būti naudojamos reagentams skirtos reagentai. Jei nenurodyta kitaip, numatoma, kad visi reagentai atitinka Amerikos chemijos draugijos analitinių reagentų komiteto specifikacijas, jei tokios specifikacijos yra prieinamos. Gali būti naudojami ir kiti rangai, jeigu iš pradžių nustatoma, kad reagentas yra pakankamai didelio grynumo, kad jį būtų galima naudoti nemažinant nustatymo tikslumo. Reagentai turi būti laikomi stiklinėje, kad būtų išvengta teršalų išplovimo iš plastiko talpyklų.
7,2 Be organinės reagento vanduo. Visos nuorodos į vandenį Šiame metode yra susijusios su organiniu reagentu be reagento, kaip apibrėžta skyriuje "vienas".
7,3 natrio sulfatas (granuliuotas, bevandenis), Na2SO4. Išvalyti kaitinant ne 400 degC 4 val sekli dėklą, arba precleaning natrio sulfatas su metileno chlorido. Jei natrio sulfatas yra iš dalies su metileno chloridu, turi būti išanalizuotas metodas tuščias, įrodant, kad nėra natrio sulfato trukdžių.
7,4 ekstrahavimo tirpikliai
Ėminiai turėtų būti ekstrahuojami naudojant tirpiklio sistemą, kuri, esant dominoms koncentracijoms, duotų optimalų ir atkuriamų iš imčių matricos paimtų analių regeneracija. Ekstrahavimo tirpiklio pasirinkimas priklausys nuo interesų analių ir nė vienas tirpiklis nebus visuotinai taikomas visoms analitės grupėms. Kad ir kokia būtų naudojama tirpiklių sistema, įskaitant konkrečiai Šiame metode išvardytus metodus, analitikas turi įrodyti, kad yra pakankamai tinkamos svarbos Analų veikimui. Bent tokia Demonstracija apims pradinį kvalifikacijos įrodymo būdą, aprašytą 3500 metode, naudojant švarią etaloninę matricą. 8000 metodas apibūdina procedūras, kurios gali būti naudojamos tokioms demonstracijoms, taip pat matricos smaigaliams ir laboratorinių kontrolinių bandinių rezultatams parengti.
Daugelis toliau aprašytų tirpiklio sistemų apima vandens maišosi tirpiklio derinį, pvz., acetoną, ir vandenyje nesimaužiuotą tirpiklį, tokį kaip metileno chloridas arba heksanas. Vandens maišosi tirpiklio paskirtis yra palengvinti drėgnų kietųjų dalelių ekstrahavimą, leidžiant mišrius tirpiklius įsiskverbti į kietųjų dalelyčių paviršiaus vandens sluoksnį. Vandenyje nesimaužiantis tirpiklis ekstrahuoja organinius junginius su panašiais poliškumo. Tokiu būdu nepoliniai tirpikliai, pvz., heksano, dažnai naudojami ne polinių analičių, pvz., PCB, atveju, o Poliarinis tirpiklis, pavyzdžiui, metileno chloridas, gali būti naudojamas poliarinių analičių. Acetono poliškumas taip pat gali padėti išgauti poliarinių analičių mišrių tirpiklių sistemose.
1 lentelėje pateikiami pasirinktų semivolatilių organinių junginių, išgautų iš NIST SRM naudojant įvairias ekstrahavimo tirpiklių sistemas, atkūrimo duomenys. Tolesniuose skyriuose pateikiamos rekomendacijos, kaip pasirinkti tirpiklius įvairioms analių klasėms.
Visi tirpikliai turi būti pesticidų kokybės arba lygiaverčiai. Prieš naudojimą tirpikliai gali būti degazuoti.
7.4.1 semivolatile organinės medžiagos gali būti ekstrahuojamos acetonu/heksanu (1:1, v/v CH3COCH3/C6H14) arba acetonu/metileno chloridu (1:1, v/vCH3COCH3/CH2Cl2).
7.4.2 chlororganiniai pesticidai gali būti ekstrahuojami acetonu/heksanu (1:1, v/v CH3COCH3/C6H14) arba acetonu/metileno chloridu (1:1, v/vCH3COCH3/CH2Cl2).
7.4.3 PCB galima ekstrahuoti acetonu/heksanu (1:1, v/v CH3COCH3/C6H14) arba acetonu/metileno chloridu (1:1, v/vCH3COCH3/CH2Cl2) arba heksanu (C6H14).
7.4.4 kitos tirpiklių sistemos gali būti naudojamos su sąlyga, kad analitikas gali įrodyti, kad mėginio matricoje (žr. 3500 metodą) interesų koncentracijose yra pakankamai eksploatacinių savybių.
7,5 keitimo tirpikliai — Naudojant kai kuriuos determinacinius metodus, ekstrahentas turi būti apsikeičiama tirpikliu, suderinamu su instrumentais, naudojimu šiuo determinacijos metodu. Nurodyti determinacinį metodą, naudojamą parenkant atitinkamą keitimo tirpiklį. Visi tirpikliai turi būti pesticidų kokybės arba lygiaverčiai. Toliau pateikiami keitimo tirpiklių pavyzdžiai.
7.5.1 hexane, C6H14
7.5.2 2-propanolis, (CH3) 2CHOH
7.5.3 cikloheksanas, C6H12
7.5.4 Acetonitrilas, CH3CN
7.5.5 metanolio, CH3OH
Garso apsaugos dėžutė pagaminta iš akrilo stiklo taip, kad ardymo procesas gali būti vizualiai stebimas. (Paspauskite, Norėdami padidinti!)

Garso apsaugos langelį SPB-L sumažina cavitational triukšmo ardymo iš esmės.

8. mėginių rinkimas, išsaugojimas ir saugojimas

8,1 žr įvadinę medžiagą į keturias skyrius, “Organiniai Anales” 3500 metodas ir konkretūs lemdomi metodai, kuriuos reikia taikyti.
8,2 kietųjų ėminių, kurie turi būti ekstrahuojami šiuo būdu, ėminiai turi būti surenkami ir laikomi kaip bet kurie kiti kietieji mėginiai, turintys semivolatinės organinės medžiagos.

9. kokybės kontrolė

9,1 skaitykite vieną skyrių dėl papildomų kokybės užtikrinimo (QA) ir kokybės kontrolės (QC) protokolų gairių. Jei tarp QC gairių yra neatitikimų, konkrečiam metodui taikomi QC kriterijai yra svarbesni nei konkretiems technikos kriterijams, ir tiems kriterijams, kurie yra pateikti pirmame skyriuje, o su technika susijusių QC kriterijų viršenybė yra viršesnė už vieno skyriaus kriterijus. Bet kokios pastangos, susijusios su analitinių duomenų rinkimu, turėtų apimti struktūrizuoto ir sisteminio planavimo dokumento, pvz., kokybės užtikrinimo projekto plano (QAPP) arba atrankos ir analizės plano (SAP), plėtojimą, kuris verčia projekto tikslus ir į nurodymus tiems, kurie įgyvendins projektą ir įvertins rezultatus. Kiekviena laboratorija turi turėti oficialią kokybės užtikrinimo programą. Laboratorija taip pat turėtų saugoti įrašus, kad būtų dokumentuojama gautų duomenų kokybė. Visi duomenų lapai ir kokybės kontrolės duomenys turėtų būti prižiūrimi, kad juos būtų galima nurodyti arba patikrinti.
9,2 pirminis kvalifikacijos įrodymas
Kiekviena laboratorija turi įrodyti pradinį kiekvieno mėginio paruošimo ir determinacinio metodo derinio, kurį ji naudoja, duomenis, kad būtų gaunama tinkama ir tiksli tikslinių analičių tikslumo ir preciziškumo metodika. Laboratorija taip pat turi pakartoti kvalifikacijos įrodymus, kai nauji darbuotojai yra apmokyti arba yra daromi reikšmingi matavimo prietaisų pakeitimai. Informacija apie tai, kaip atlikti kvalifikacijos demonstravimą, pateikta 8000 metodą.
9,3 iš pradžių, prieš apdorodama bet kokius mėginius, analitikas turėtų įrodyti, kad visos su ėminiu ir reagentais besiliečiamos įrangos dalys yra be trukdžių. Tai pasiekiama analizuojant metodą tuščią. Tęsiant patikrinimą, kiekvieną kartą mėginiai ekstrahuojami, išvalomi ir analizuojami, o kai pasikeičia reagentai, turi būti ekstrahuotas ir išanalizuotas metodas, skirtas interesų junginiams, kurie apsaugo nuo lėtinio laboratorinio užteršimo.
9,4 bet kokiam metodui ruošiniams, matricos smaigaliams arba kartotiniams pavyzdžiams turėtų būti taikomos tos pačios analizės procedūros (SEC. 11,0) kaip ir faktiniams ėminiams.
9,5 taikant šį metodą turėtų būti taikomi standartiniai kokybės užtikrinimo metodai, kurie yra įtraukti į atitinkamus sisteminius planavimo dokumentus ir laboratorines SVP. Visos prietaiso eksploatavimo sąlygos turėtų būti registruojamos.
9,6 taip pat žr. 3500 metodą, skirtą ekstrahuojant ir ruošiant kokybės kontrolės procedūras, ir determinacinius QC procedūroms naudojamus metodus.
9,7 taikant atitinkamą determinacinį metodą, visiems mėginiams prieš ekstrahavimą turėtų būti pridedami pakaitiniai standartai. Žr metodai 3500 ir 8000, ir atitinkamus lemiamas metodai daugiau informacijos.
9,8 kaip pažymėta anksčiau, bet kokios ekstrahavimo metodikos, įskaitant ultragarsinį ekstrahavimą, naudojimas turėtų būti paremtas duomenimis, kurie parodo konkrečios tirpiklio sistemos veikimą ir naudojimo sąlygas interesų analiams, esant interesų lygiui, mėginio matricą.

10. kalibravimas ir standartizavimas

Nėra jokių kalibravimo ar standartizavimo žingsnių, tiesiogiai susijusių su šio mėginio ekstrahavimo procedūra.

11. procedūra

Kaip pažymėta SEC. 1,4, ultragarso gavyba gali būti ne taip griežtai metodas kaip ir kiti ekstrahavimo metodai dirvožemiui/kietąsias medžiagas. Todėl labai svarbu, kad šis metodas būtų aiškiai laikomasi (įskaitant gamintojo nurodymus), kad būtų pasiektas maksimalus ekstrahavimo efektyvumas. Ne mažiau, kad sėkmingai naudoti šią techniką:

  • Ekstrahavimo įtaisas turi būti mažiausiai 300 vatus galios ir turėti tinkamo dydžio ardant ragus (žr. 6,2 SEC).
  • Ragas turi būti tinkamai prižiūrimas, įskaitant reguliavimą pagal gamintojo nurodymus prieš naudojimą, ir ragų antgalio patikrinimą dėl pernelyg didelio nusidėvėjimo.
  • Mėginys turi būti tinkamai paruoštas, gerai sumaišant jį su natrio sulfatu, kad prieš pridedant tirpiklio, jis suformuoja birių miltelių pavidalo miltelius.
  • Gavyba ragai/sonotrodes naudojami mažos koncentracijos ir didelės koncentracijos protokolai (sek. 11,3 ir 11,4, atitinkamai) nėra sukeičiami. Rezultatai rodo, kad 3/4 colių rago naudojimas netinka didelės koncentracijos procedūrai, ypač labai nepolinių organinių junginių, pvz., PCB, kurie stipriai adsorbuoti dirvožemio matricą, ekstrahavimui.
  • Mažos koncentracijos ėminių atveju atliekami trys ekstrahavimai su atitinkamu tirpikliu, ekstrahavimas atliekamas paskirto impulso režimu, o sonotrode/ragų antgalis padėtas šiek tiek žemiau tirpiklio paviršiaus, tačiau virš mėginio. Toks pat metodas taikomas didelės koncentracijos mėginiams, išskyrus tai, kad gali prireikti tik vienos ekstrakcijos.
  • Labai aktyvus mėginio ir tirpiklio maišymas turi įvykti, kai aktyvinamas ultragarso impulsas. Analitikas turi stebėti tokį sumaišymą tam tikru ekstrahavimo proceso momentu.
  • 11,1 mėginio apdorojimas

    11.1.1 nuosėdų/dirvožemio mėginiai — Nuosėdų ėminyje Dekantantas ir išpilamas bet koks vandens sluoksnis. Išmeskite visus svetimkūnius, pvz., lazdeles, lapus ir akmenis. Mėginys kruopščiai sumaišomas, ypač sumaišyti mėginiai.
    11.1.2 atliekų mėginiai — Mėginiai, sudaryti iš kelių fazių, prieš ekstrahavimą turi būti ruošiami taikant fazių išskirstymo procedūrą, aprašytą 2 skyriuje. Ši ekstrahavimo procedūra taikoma tik kietosioms medžiagoms.
    11.1.3 sausų atliekų mėginiai gali šlifuoti — Susmulkinama ar kitaip padalijama į atliekas taip, kad ji eitų per 1 mm sietą arba būtų išspausta per 1 mm kiaurymę. Į šlifavimo aparatą įpilkite pakankamai mėginio, kad po šlifavimo būtų bent 10 g.
    Įspėjimas: džiovinimas ir šlifavimas turėtų būti atliekamas gaubtu, kad būtų išvengta laboratorijoje užteršimo.
    11.1.4 Gummy, pluoštinės ar riebios medžiagos, kurios negali būti susmulkinamos — Supjaustytos, kapoti ar kitaip sumažinti šių medžiagų dydį, kad būtų galima maišyti ir didžiausią poveikį mėginio paviršių ekstrahavimo.
    11,2 sauso svorio apskaičiavimas procentais — Kai mėginio rezultatus reikia apskaičiuoti pagal sauso svorio masę, tuo pačiu metu reikia sverti atskirą ėminio dalį kaip analiziškai nustatyti naudotą dalį.
    Įspėjimas: džiovinimo spinta turi būti gaubta arba ventiliuota. Reikšmingas laboratorinis užterštumas gali atsirasti dėl stipriai užterštų pavojingų atliekų mėginio.
    Iš karto po to, kai sveriama mėginio alikvotinė dalis, mėginys pasveriamas nuo 5 iki 10 g mėginio į tarinį tiglį. Ši alikvotinė dalis išdžiovinama per naktį 105 degC. Prieš svėrimą leidžiama atvėsti eksikatoriuje.
    Apskaičiuokite sauso svorio procentą taip:
    % sausas svoris = (g sauso mėginio/g mėginio) x 100
    Ši krosnyje išdžiovinta alikvotinė dalis nenaudojama ekstrahavimui ir turi būti tinkamai utilizuojama, kai tik nustatoma sauso svorio masė.

    11,3 mažos koncentracijos ekstrakcijos procedūra

    Ši metodika taikoma kietoms mėginiams, kurie, kaip numatoma, turi būti mažesni arba lygūs 20 mg/kg organinės analizės.

    Žingsniai prieš ardymo

    Pastaba: prieš maišant mėginį natrio sulfato džiovinimo agentu, į mėginio alikvotinę dalį įpilti surogatų ir matricos dygsnio junginių. Pirmą kartą dygiant ėminiu, padidėja spygliuotų junginių sąlyčio trukmė ir faktinė mėginio matrica. Jis taip pat turėtų padėti geriau sumaišyti dygsnio tirpalą su mėginiu, kai natrio sulfatas ir mėginys sumaišomi su biraus taško.
    11.3.1 toliau nurodytus veiksmus reikia atlikti greitai, kad būtų išvengta daugiau lakiųjų ekstraktables praradimas.
    11.3.1.1 į 400 mL laboratorinę stiklinę pasveriama apie 30 g mėginio. Svoris užrašo iki artimiausio 0,1 g.
    11.3.1.2 į kiekvieną mėginio, atrinkto dygimui, ėminį įpilama 1,0 mL matricos dygimo tirpalo. Pasitarkite su 3500 metodu dėl tinkamo matricos dygimo junginių ir koncentracijų pasirinkimo. Taip pat žiūrėkite pastabą sek. 11,3.
    11.3.1.3 įpilama 1,0 mL surogatinio etaloninio tirpalo visiems mėginiams, Spygliuota mėginiai, QC mėginiai ir tušti langeliai. Pasitarkite su 3500 metodu dėl tinkamų pakaitinių junginių ir koncentracijų pasirinkimo. Taip pat žiūrėkite pastabą sek. 11,3.
    11.3.1.4 Jei reikia taikyti gelio pralaidumo valymą (žr. 3640 metodą), analitikas turi arba du kartus pridėti surogatinio dygimo tirpalo tūrį (ir, jei reikia, matricos sodrinimo tirpalą), arba galutinį ekstraktą sutelkti į pusę normalaus tūrio, kompensuoti pusę ekstrakto, kad yra prarastas dėl pakrovimo GPC skiltyje. Taip pat žiūrėkite pastabą sek. 11,3.
    11.3.1.5 nonporous arba šlapias mėginiai (Gummy arba molio tipo), kurie neturi birių smėlio tekstūros turi būti sumaišytas su 60 g bevandenio natrio sulfato, naudojant mentele. Jei reikia, gali būti pridėta daugiau natrio sulfato. Pridėjus natrio sulfato, mėginys turi būti birus. Taip pat žiūrėkite pastabą sek. 11,3.

    11.3.1.6 nedelsiant įpilama 100 mL ekstrahavimo tirpiklio arba tirpiklio mišinio (žr. 7,4 ir 2 lentelę, jei reikia informacijos apie tirpiklių pasirinkimą).
    11.3.2 vieta apatinio paviršiaus 3/4-colių griozdai ragų apie 1/2-colių žemiau tirpiklio paviršiaus, bet virš nuosėdų sluoksnis galiuko.
    Pastaba: įsitikinkite, kad ultragarso ragų/sonotrode tinkamai montuojamas pagal gamintojo instrukcijas.
    11.3.3 ekstraktas mėginys ultragarsu 3 min, su išvesties kontrolės nustatytą 100% (visos galios) arba gamintojo rekomenduojamą galios nustatymo, režimo jungiklis Pulsas (pulsuoja energijos, o ne nuolatinės energijos), ir procentų-muitas ciklas nustatytas 50% ( energijos 50% ir ne 50% laiko). Nenaudokite mikropatarimo zondo.
    11.3.4 ekstrakto ekstraktas filtruojamas ir filtruojama per filtravimo popierių (pvz., Whatman Nr. 41 arba jo atitikmuo) Buchnerio piltuvėlyje, pritvirtintame prie švarios 500 mL filtravimo kolbos. Arba ekstraktas dekantuojama į centrifugos butelį ir centrifuguojamas mažu greičiu, kad būtų pašalintos dalelės.
    11.3.5 ekstrahavimas kartojamas dar du kartus su dviem papildomomis 100 mL švaraus tirpiklio porcijomis. Po kiekvieno ultragarso ekstrahavimo tirpikliu dekantuoti. Po galutinės ultragarso ekstrahavimo, visas mėginys supilamas į Buchnerio piltuvą, cheminė stiklinė praskalaujama ekstrahavimo tirpikliu, o skalavimas supilamas į piltuvą.

    Žingsniai po ardymo

    Į filtravimo kolbą įpilkite vakuumo ir surinkite tirpiklio ekstraktą. Filtravimas tęsiamas tol, kol iš piltuvo pašalinamas visas matomas tirpiklis, tačiau Nebandykite visiškai išdžiūti mėginio, nes dėl tolesnio vakuumo gali sumažėti kai kurių analičių praradimas. Arba, jei centrifuguojama sek. 11.3.4, visas mėginys supilamas į centrifugos butelį. Centrifuguojama mažu greičiu, o tirpiklis dekantojamas iš buteliuko.
    11.3.6. Jei reikia, ekstraktą sukoncentruoti iki analizės pagal sek. 11.5 procedūrą. Priešingu atveju pereikite prie sek. 11,7.
    Ardymo yra svarbus žingsnis ruošiant mėginio

    UP200St su mikro Patarimas mėginio ardymo

    Informacijos užklausa




    Atkreipkite dėmesį į mūsų Privatumo politika.


    11,4 vidutinės/didelės koncentracijos išskyrimo procedūra

    Ši procedūra taikoma kietams mėginiams, kurių organinės analos turėtų būti daugiau kaip 20 mg/kg.

    Žingsniai prieš ardymo

    11.4.1 į 20mL flakoną perpilti maždaug 2 g mėginio. Nuvalykite flakono burną audiniu, kad būtų pašalinta bet kokia mėginio medžiaga. Prieš tęsdami kitą mėginį, užgaubti buteliuką, kad išvengtumėte kryžminio užteršimo. Svoris užrašo iki artimiausio 0,1 g.
    11.4.2 į kiekvieną mėginio, atrinkto dygimui, ėminį įpilama 1,0 mL matricos dygimo tirpalo. Pasitarkite su 3500 metodu dėl tinkamo matricos dygimo junginių ir koncentracijų pasirinkimo. Taip pat žiūrėkite pastabą sek. 11,3.
    11.4.3 įpilama 1,0 mL surogatinio dygimo tirpalo visiems mėginiams, Spygliuota mėginiai, QC mėginiai ir tušti langeliai. Pasitarkite su 3500 metodu dėl tinkamo matricos dygimo junginių ir koncentracijų pasirinkimo. Taip pat žiūrėkite pastabą sek. 11,3.
    11.4.4 Jei reikia taikyti gelio pralaidumo valymą (žr. 3640 metodą), analitikas turi arba du kartus pridėti surogatinio dygimo tirpalo tūrį (ir, jei reikia, matricos sodrinimo tirpalą), arba galutinį ekstraktą sutelkti į pusę normalaus tūrio, kompensuoti pusę ekstrakto, kad yra prarastas dėl pakrovimo GPC skiltyje.
    11.4.5 nonporous arba šlapias mėginiai (Gummy arba molio tipo), kurie neturi birių smėlio tekstūros turi būti sumaišytas su 2 g bevandenio natrio sulfato, naudojant mentele. Jei reikia, gali būti pridėta daugiau natrio sulfato. Pridėjus natrio sulfato, mėginys turi būti laisvai teka (žr. pastabą sek. 11,3).
    11.4.6 iš karto pridėti bet kokio tūrio tirpiklio būtina, kad galutinis tūris iki 10,0 mL, atsižvelgiant į pridėtą tūrį pakaitalus ir matricos spindulių (žr. 7,4 SEC ir 2 lentelė informacija apie pasirenkant tirpiklius).

    11.4.7 ekstraktas mėginys su 1/8-inch Kūginis microtip ultragarso zondą 2 min išvesties kontrolės nustatymas 5 ir su režimu jungiklis impulso ir procentų muito ciklą, esant 50%.
    11.4.8 laisvai supakuokite vienkartinę Pasteur pipetę su 2 – 3 cm stiklo vata. Ėminio ekstraktas filtruojamas per stiklo vatos ir ekstraktas surenkama į tinkamą indą. Visa 10 mL ekstrahento negali būti regeneruota iš bandinio. Todėl analitikas turėtų surinkti reikiamą kiekį, kad būtų galima taikyti determinacinį metodą. Pavyzdžiui, tiems metodams, kuriems nereikia koncentruoti ekstrakto (pvz., 8081 metodu paprastai naudojamas galutinis 10 mL ekstrakto tūris), ekstraktas gali būti surenkamas į scintiliacinį flakoną ar kitą sandaryklę. Ekstraktams, kuriuos reikės toliau koncentruoti, patartina surinkti standartinį tūrį visiems tokiems ėminiams, siekiant supaprastinti galutinių ėminių rezultatų apskaičiavimą. Pavyzdžiui, surinkite 5,0 mL ekstrakto į švarų koncentratoriaus vamzdelį. Šis tūris sudaro lygiai pusę viso pradinio mėginio ekstrakto tūrio. Jei reikia, “Nuostolių” pusė ekstrakto, esančio galutiniame mėginyje, arba galutinis ekstraktas koncentruojamas į pusę nominalaus galutinio tūrio (pvz., 0,5 mL, palyginti su 1,0 mL), siekiant kompensuoti nuostolius.
    11.4.9 jei reikia, ekstraktas koncentruojamas prieš analizę pagal procedūrą SEC. 11,5 arba SEC. 11,6. Priešingu atveju pereikite prie sek. 11,7.

    Koncentracijos metodai

    11,5 Kuderna-Danish (K-D) koncentracijos metodas
    Jei reikia, kad būtų įvykdyti jautrumo kriterijai, mėginio ekstraktus iš mažos koncentracijos arba vidutinės/didelės koncentracijos ekstrahavimo procedūros galima koncentruoti iki galutinio kiekio, reikalingo determinatyviniui metodui, ir konkrečiam taikymui, kuris turi būti naudojamas naudojant K-D techniką arba azoto garavimą.
    11.5.1 surinkite Kuderna-Danish (K-D) koncentratorių, prie tinkamo dydžio išgarinimo kolbos pritvirtindami 10 mL koncentratoriaus mėgintuvėlį.
    11.5.2 ekstraktą išdžiovinkite, pereidami per džiovinimo kolonėlę, kurioje yra apie 10 g bevandenio natrio sulfato. Surinkite džiovintą ekstraktą į K-D koncentratorių.
    11.5.3 surinkimo mėgintuvėlį ir džiovinimo kolonėlę išskalaukite į K-D kolbą, naudodami papildomą 20 mL tirpiklio dalį, kad pasiektumėte kiekybinį perkėlimą.
    11.5.4 į kolbą įpilkite vieną ar du švarius virimo skiedros ir pridėkite trijų kamuoliuko "Snyder" stulpelį. Pritvirtinkite tirpiklio garų regeneravimo stiklinį (kondensatorių ir surinkimo įtaisą, žr. 6,9) į "Snyder" (K-D) aparato kolonėlę, vadovaudamiesi gamintojo nurodymais. "Snyder" kolonėlė iš anksto sudrėkta pridedant apie 1 mL metileno chlorido (arba kito tinkamo tirpiklio) į kolonėlės viršų. K-D aparatą padėkite ant karšto vandens vonelės (15 – 20 EB virš tirpiklio virimo temperatūros) taip, kad koncentratoriaus vamzdelis būtų iš dalies panardintas į karštą vandenį, o visas mažesnis apvalintas kolbos paviršius maudo karštu garais. Reikia sureguliuoti vertikalią aparato padėtį ir vandens temperatūrą, kad koncentracija būtų užbaigta 10 – 20 min. Į tinkamą normą distiliavimo, iš kolonėlės rutuliai bus aktyviai plepėjimas, tačiau kameros nebus potvynių. Kai tariamas skysčio tūris pasiekia 1 mL, K-D aparatą išimkite iš vandens vonios ir leiskite jam ištekėti ir atvėsti bent 10 min.
    Įspėjimas: neleiskite ekstraktas eiti į sausumo, nes tai lems sunkų praradimą kai anales. Organofosforo pesticidai yra ypač jautrūs tokiems nuostoliams.
    11.5.4.1 Jei reikia keistis tirpikliais (kaip nurodyta 2 lentelėje arba atitinkamu determinatyviniu metodu), trumpam pašalinkite Snyder stulpelį, įpilama 50 mL keitimo tirpiklio ir naujo virimo lusto.
    11.5.4.2 iš naujo pridėti Snyder stulpelį. Ekstraktas koncentruojamas didinant vandens vonios temperatūrą, kad būtų išlaikytas reikiamas distiliavimo greitis.
    11.5.5 pašalinkite "Snyder" stulpelį. K-D kolba ir apatinės Snyder kolonėlės jungtys plaunama į koncentratoriaus vamzdelį su 1 – 2 mL tirpiklio. Ekstraktas gali būti toliau koncentruojamas naudojant vieną iš 11,6 dalyje nurodytų metodų arba pakoreguotas pagal galutinį tūrį 5,0 – 10,0 mL naudojant tinkamą tirpiklį (žr. 2 lentelę arba atitinkamą determinacinį metodą). Jei sieros kristalai yra pateikti, pereikite prie 3660 metodas valymo.
    11,6 jei reikia tolesnės koncentracijos, naudokite "Micro-Snyder" kolonėlės techniką (žr. 11.6.1) arba azoto išgarinimo techniką (žr. 11.6.2).
    11.6.1 "Micro-Snyder" kolonėlės technika
    11.6.1.1 pridėti šviežią švarų verdantį lustą į koncentratoriaus vamzdelį ir pridėti dviejų kamuolys Micro-Snyder stulpelį tiesiai į koncentratoriaus vamzdelį. Pritvirtinkite tirpiklio garų regeneravimo stiklinį (kondensatorių ir surinkimo įtaisą) prie K-D aparato mikro-Snyder kolonėlės, vadovaudamiesi gamintojo nurodymais. "Snyder" kolonėlė iš anksto sudrėki pridedant 0,5 mL metileno chlorido arba keitimo tirpiklio į kolonėlės viršų. Mikrokoncentracijos aparatą įdėkite į karšto vandens vonią, kad koncentratoriaus vamzdis iš dalies būtų panardintas į karštą vandenį. Esant reikalui, sureguliuokite vertikalią aparato padėtį ir vandens temperatūrą, kad būtų užbaigta koncentracija 5 – 10 min. Į tinkamą normą distiliavimo iš kolonėlės rutuliai bus aktyviai plepėjimas, tačiau kameros nebus potvynių.
    11.6.1.2 kai tariamas skysčio tūris pasiekia 0,5 mL, išimkite aparatą iš vandens vonios ir leiskite jam ištekėti ir atvėsti ne trumpiau kaip 10 min. Nuimkite Snyder stulpelį ir praskalaukite jo apatin į koncentratoriaus vamzdelį su 0,2 mL tirpiklio. Nustatykite galutinę ekstrakto tūris iki 1,0 – 2,0 mL.
    Įspėjimas: neleiskite ekstraktas eiti į sausumo, nes tai lems sunkų praradimą kai anales. Organofosforo pesticidai yra ypač jautrūs tokiems nuostoliams.
    11.6.2 azoto garavimo technika
    11.6.2.1 koncentratoriaus mėgintuvėlį įdėkite į šiltą vonią (30 degC) ir tirpiklio tūrį išgarinkite iki 0,5 mL, naudodami švelnų švaraus sauso azoto kiekį (filtruotą per aktyvuotos anglies stulpelį).
    DĖMESIO: naujų plastikinių vamzdžių negalima naudoti tarp anglies gaudyklės ir mėginio, nes jis gali nustatyti ftalatų interferencijos.
    11.6.2.2 koncentratoriaus vamzdžio vidinę sienelę kelis kartus nuskalaukite tirpiklio koncentracijos metu. Garinimo metu koncentratoriaus vamzdelį Pastatykite, kad į ekstraktą nesusidarytų kondensaciniai vandenys. Įprastomis procedūromis ekstraktas neturi būti leidžiamas išdžiūti.
    Įspėjimas: neleiskite ekstraktas eiti į sausumo, nes tai lems sunkų praradimą kai anales. Organofosforo pesticidai yra ypač jautrūs tokiems nuostoliams.
    11,7 Šiuo metu ekstraktui gali būti taikomos valymo procedūros arba analizuojamos tikslinės anali, naudojant atitinkamą determinacinį metodą (-us). Jei ekstraktas toliau neatliekamas, koncentratoriaus vamzdelį užkimškite ir laikykite šaldytuve. Jei ekstraktas laikomas ilgiau nei 2 paras, jis turi būti perkeltas į buteliuką su PTFE užsukamu dangteliu ir tinkamai paženklintas.

    12. duomenų analizė ir skaičiavimai

    Nėra jokių skaičiavimų, aiškiai susijusių su šiuo ekstrahavimo procedūra. Peržiūrėkite atitinkamą determinacinį galutinių ėminių rezultatų apskaičiavimo metodą.

    13. metodo efektyvumas

    Nurodyti tinkamus veiklos duomenų pavyzdžių ir gairių determinacinius metodus. Našumo duomenys ir susijusi informacija pateikiami SW-846 metodais tik kaip pavyzdžiai ir gairės. Šie duomenys neparodo reikalaujamų metodų naudotojų efektyvumo kriterijų. Vietoj to, remiantis konkrečiu projektu, turėtų būti rengiami veiklos rezultatų kriterijai, o laboratorija, atlikdama šį metodą, turėtų nustatyti QC vidaus kokybės vertinimo kriterijus. Šie našumo duomenys nėra skirti ir negali būti naudojami kaip absoliutūs QC priimtinumo kriterijai laboratorinės akreditacijos tikslais.

    14. taršos prevencija

    14,1 taršos prevencija apima bet kokį metodą, kuris sumažina arba pašalina atliekų kiekį ir (arba) toksiškumą gamybos vietoje. Laboratorinio veikimo metu yra daug galimybių taršos prevencijai. EPS yra įsteigta pageidautina hierarchija aplinkosaugos vadybos metodus, kad taršos prevencija, kaip valdymo variantą pirmojo pasirinkimo. Jei įmanoma, laboratorijos darbuotojai, Norėdami pašalinti atliekų susidarymą, turėtų naudoti taršos prevencijos metodus. Kai atliekų negalima pagrįstai sumažinti šaltinyje, agentūra rekomenduoja jas perdirbti kaip kitą geriausią variantą.
    14,2 informacija apie taršos prevenciją, kuri gali būti taikoma laboratorijoms ir mokslinių tyrimų institutui mažiau yra geriau: laboratorinis cheminis atliekų mažinimo valdymas, kurį galima gauti iš Amerikos chemijos draugijos Vyriausybės santykių ir mokslo politikos, 1155 16 St., N.W. Washington, DC 20036, https://www.acs.org.

    15. atliekų tvarkymas

    Aplinkos apsaugos agentūra reikalauja, kad laboratorinių atliekų tvarkymo praktika būtų vykdoma laikantis visų taikytinų taisyklių ir reglamentų. Agentūra primygtinai ragina laboratorijas apsaugoti orą, vandenį ir žemę, mažinant ir kontroliuojant visas išleidžiamus iš
    garų surinktuvai ir suoliukas, atitinkantys bet kokių kanalizacijos nuotekų išleidimo leidimų ir reglamentų raidę ir dvasią, bei laikantis visų kietųjų ir pavojingų atliekų taisyklių, ypač pavojingų atliekų identifikavimo taisyklių ir žemės šalinimo Apribojimai. Norėdami gauti daugiau informacijos apie atliekų tvarkymą, ieškokite atliekų tvarkymo vadove laboratoriniam personalui, kurį galima gauti iš Amerikos chemijos draugijos adresu SEC. 14,2.

    16. nuorodos

    • JAV EPA, “Tarplaboratorinis palyginimas tyrimas: metodai lakiųjų ir pusiau lakiųjų junginių,” Aplinkos stebėjimo sistemų laboratorija, mokslinių tyrimų ir plėtros biuras, Las Vegasas, NV, EPA 600/4-84-027, 1984.
    • C. S. hein, P. J. Marsden, A. S. Shurtleff, “Metodų 3540 (Soxhlet) ir 3550 (ardymo) metodo įvertinimas IX priedėlio analitiniams ėminiams iš kietųjų bandinių,” S-CUBED, ataskaita EPS sutarties 68-03-33-75, darbo priskyrimas Nr. 03, dokumento Nr. VPAS-R-88-9436, spalis, 1988.

    Susisiekite su mumis / paklauskite daugiau informacijos

    Kreipkitės į mus apie savo perdirbimo reikalavimus. Mes rekomenduojame tinkamiausius diegimo ir perdirbimo parametrus savo projektą.





    Atkreipkite dėmesį, kad mūsų Privatumo politika.




    Faktai verta žinoti

    Ultragarsinis audinio homogenizatoriai yra dažnai vadinamas zondas sonicator, Sonic lyser, ultragarso disruptor, ultragarso malūnėlis, sono-ruptor, sonifier, Sonic dismembrator, ląstelių disrupter, Ultragarso disperser arba Dissolver. Skirtingų sąlygų rezultatas iš įvairių programų, kurios gali būti įvykdytos ardymo.

    Įvairūs sonotrode dydžių ir formų įvairių programų.

    Įvairūs sonotrode dydžių UP200Ht

    Informacijos užklausa




    Atkreipkite dėmesį į mūsų Privatumo politika.