Ultrasonically formuléiert Famotidine zolidd-Lipid Nanopartikelen
Ultrasonically Famotidin-gelueden zolidd Lipid Nanopartikelen
Sonication gëtt vill an der Produktioun vu Medikamenter, Impfungen an Nahrungsergänzungen benotzt. Eng wichteg Uwendung ass d'Formuléierung, d'Kapselung an / oder d'Verfaassung vu bioaktiven Molekülen (dh Medikamentestoff) an nano-strukturéiert funktionnelle Medikament Liwwerungssystemer wéi zolidd-Lipid Nanopartikelen, Liposomen, Niosomen, Inklusiounskomplexen oder polymere Nanopartikelen.
Famotidine
Famotidine ass en H2 Rezeptorblocker an déi aktiv Verbindung an der wäit benotzt on-the-counter (OTC) Heartburn Medikament Pepcid. Absorption oral ass séier genuch, awer Famotidin kann duerch Bauchsäure degradéiert ginn, wat d'Dosisreduktioun bis 35,8% no 50 Minutte verursaacht. Dëst Medikament gëtt och e First-Pass-Stoffwechsel, wat seng Bioverfügbarkeet nëmme bis 40-50% reduzéiert
Zënter Enn Abrëll 2020 gëtt Famotidin och als potenziell Medikament studéiert fir Patiente ze leiden ënner der SARS-CoV-2 (Coronavirus) verursaachte COVID-19 Krankheet. An engem klineschen Prozess kréien d'Patiente mat enger schwéierer Coronavirus Krankheet COVID-19 famotidin intravenös.
Allgemeng Famotidin enthale Medikamenter si bekannt ënner verschidden Markennumm wéi Pepcid AC, Acid Controller, Pepcid, Acid Reducer (famotidine), Heartburn Präventioun, an Heartburn Relief (famotidine).
Ultrasonic Virbereedung vu staark-Lipid Nanopartikelen
Déi ultrasonic Virbereedung vu famotidin-gelueden zolidd Lipid Nanopartikelen (SLNs) ass eng einfach an effizient Technik fir e qualitativ héichwäerte Nano-Gréisst Medikament Liwwerungssystem mat wesentlech erhéicht Bioversuergung ze formuléieren.
Zai et al. (2019) preparéiert zolidd Lipid Nanopartikelen (SLNs) mat der ultrasonically-assistéierter waarme Emulgerungstechnik. D'Glycerylmonostearat a Span 20 (3: 1 w / w) Mëschung goufen op ca. 60 ° C an addéiert Famotidin (2 mg / ml vum Gesamtvolumen). Waasser mat Poloxamer (4 mg / ml) gouf och op ca. 60 ° C an op de geschmoltenen Lipidmëschung transferéiert. D'Lipid an d'waassesch Phas goufe vum High-Shear Homogenizer bei 5.000 RPM fir 5 min gemëscht, dono sonicated mat engem Sond-Typ Ultrasonicator fir 5 min.
D'Resultater weisen datt d'Famotidin-iwwerlaascht zolidd Lipid Nanopartikelen eng mëttler Partikelgréisst vun engem Duerchschnëtt 151,90 ± 26,05 nm an eng relativ kleng Gréisst Verdeelung (0,35 ± 0,04) haten. Déi famotidin-gelueden zolidd Lipid Nanopartikelen haten eng héich Entrapment Effizienz vun 82,30 ± 4,39% an eng erhéicht Bioverfügbarkeet.
TEM Bild vun ultrasonically virbereet zolidd Lipid Nanopartikelen gelueden mat Famotidin (Skala Bar 100nm)
Quell: Zai et al. 2019 verëffentlecht ginn
UIP1000hdT mat Glasflussreaktor fir Produktioun mat zolidd Lipid Nanopartikel (SLN)
- Héich Performance Emulsifizéierung
- Einfach, effizient Verschlësselung
- Héich Luede vun bioaktiven Molekülen
- Genau Kontroll iwwer Prozessparameter
- Fast Prozess
- Net-thermesch, präzis Temp-Kontroll
- Linear Skaléierbarkeet
- Reproduzabilitéit
- Prozess Standardiséierung / GMP
- Autoklavbar Sonden a Reaktoren
- CIP / SIP
High-Performance Ultrasonicators fir Pharma Formulatiounen
Hielscher Ultrasonics ass laang Zäit erfuerscht am Design, Fabrikatioun, Verdeelung a Service vun héich performante Ultraschall Homogeniséierer fir d'pharmazeutesch a Liewensmëttelindustrie.
D'Virbereedung vun héichqualitativen zolitte Lipid Nanopartikelen, Nanostrukturéierter Lipid Träger, Liposomen, Niosomen, a Cyclodextrin Inklusiounskomplexe si Prozesser, déi Hielscher Ultraschall Systemer gi mat héijer Zouverlässegkeet an exzellenter Qualitéit Ausgab benotzt. Hielscher Ultrasonicators erlaben eng präzis Kontroll iwwer all Prozessparameter, sou wéi Amplitude, Temperatur, Drock a Sonikatiounsenergie. Déi intelligent Software protokolléiert automatesch all Sonikatiounsparameter (Zäit, Datum, Amplitude, Netsenergie, Total Energie, Temperatur, Drock) op der agebauter SD-Kaart.
D'Tabellner ënnert Iech en Indikatioun vun der ongeféieren Veraarbechtkapazitéit vun eisem Ultraschall:
| Konte gefouert QShortcut | Duerchflossrate | recommandéiert Comments |
|---|---|---|
| 1 bis 500mL | 10 bis 200mL / min | UP100H |
| 10 bis 2000mL | 20 bis 400mL / min | UP200Ht, An UP400St |
| 0.1 bis 20L | 0.2 bis 4L / min | UIP2000hdT |
| 10 bis 100L | 2 bis 10L / min | UIP4000hdT |
| na | 10 bis 100L / min | UIP16000 |
| na | méi grouss | Stärekoup vun UIP16000 |
Kontaktéiert eis! / Frot eis!
Literatur / Referenzen
- Khadijah Zai, Rachmat Mauludin, Diky Mudhakir (2019): Solid Lipid Nanoparticle Improves Oral Bioavailability of Famotidine. J. Pharm. Sci. & Res. Vol. 11(6), 2019. 2437-2439.
- Rachmat Mauludin, Nurmazidah (2014): Formulation of Famotidine Solid Lipid Nanoparticles (SLN): Preparation, Evaluation and Release Study. International Conference on Pharmacy and Pharmacology, Bangkok, Thailand. December 18-19, 2014.
- Eszter L. Kiss, Szilvia Berkó, Attila Gácsi, Anita Kovács, Gábor Katona, Judit Soós, Erzsébet Csányi, Ilona Gróf, András Harazin, Mária A. Deli, Mária Budai-Szűcs (2019): Design and Optimization of Nanostructured Lipid Carrier Containing Dexamethasone for Ophthalmic Use. Pharmaceutics. 2019 Dec; 11(12): 679.
Fakten Wësse wat weess
Nanocarrier fir Drogen Liwwerung
En Nanocarrier ass Nanomaterial gëtt als Transportmodul fir eng aner Substanz benotzt, sou wéi en Drogen. Allgemeng benotzt Nanocarrieren enthalen Micellen, Polymeren, Kärschuel Nanopartikelen, Liposomen, Dendrimeren, zolidd-Lipid Nanopartikelen an Nanostrukturéierter Lipid-Träger. Ee vun den Haaptvirdeeler vun Nanocarrieren ass hir Minuttgréisst, déi et erméiglecht Zellen ze penetréieren an déi gelueden aktive Substanz an dat zilorientéiertt Tissue ze liwweren. Fäeg sinn déi physikalesch Eegeschafte vun den Nanocarrieren ze änneren, zB Form, Zesummesetzung a Gréisst, Nanocarriere kënnen spezifesch op verschidden therapeutesch Agenten an Drogenverëffentlechung Mustere funktionnéiert ginn.