បច្ចេកវិទ្យាអ៊ុលត្រាសោនហេលស៊ឺរ។

ការព្យាបាល Ultrasonic នៃ Nanoparticles សម្រាប់ឱសថ

អ៊ុលត្រាសោគឺជាបច្ចេកវិទ្យាច្នៃប្រឌិតដែលត្រូវបានប្រើដោយជោគជ័យសម្រាប់ sonochemical សំយោគ,, Deagglomeration,, បែកខ្ចាត់ខ្ចាយ,, emulsifierមុខងារនិងដំណើរការនៃភាគល្អិត។ ជាពិសេសនៅក្នុង nanotechnology, ultrasonication គឺជាបច្ចេកទេសដ៏សំខាន់មួយសម្រាប់ការសំយោគនិងការកែច្នៃបំណងនៃសម្ភារៈណាណូទំហំ។ ចាប់តាំងពី nanotechnology បានទទួលការចាប់អារម្មណ៍វិទ្យាសាស្រ្តឆ្នើម, ភាគល្អិតណាណូត្រូវបានប្រើនៅក្នុងវាលវិទ្យាសាស្រ្តនិងឧស្សាហកម្មជាច្រើនខុសពីធម្មតា។ សាខាឱសថបានរកឃើញសក្តានុពលខ្ពស់នៃសម្ភារៈប្រែប្រួលនិងអថេរនេះផងដែរ។ ហេតុដូច្នេះ nanoparticles ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងកម្មវិធីមុខងារជាច្រើននៅក្នុងឧស្សាហកម្មឱសថទាំងនេះរួមមាន:

  • ការដឹកជញ្ជូនគ្រឿងញៀន
  • ផលិតផលរោគវិនិច្ឆ័យ
  • ការវេចខ្ចប់ផលិតផល
  • រកឃើញជីវករ

Nanomaterials នៅក្នុងឱសថ

ជាពិសេសការផ្តល់ថ្នាំតាមរយៈ nanoparticles គឺជាវិធីសាស្រ្តមួយដែលបង្ហាញឱ្យឃើញរួចហើយសម្រាប់ការផ្តល់ភ្នាក់ងារសកម្មដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងមុនពេលដែលមាត់ឬដោយការចាក់។ (ឆ្នាំ 2008) ថ្នាំដែលបង្កើតដោយណាណូអាចត្រូវបានគេចាក់និងផ្តល់ឱ្យមានប្រសិទ្ធភាពច្រើនជាងមុននៅពេលដែលបច្ចេកទេសថ្មីបើកវិធីសាស្រ្តថ្មីនៃការព្យាបាលវេជ្ជសាស្រ្ត។ បច្ចេកវិទ្យាដែលមានសក្ដានុពលខ្ពស់នេះអាចជួយផ្តល់ថ្នាំញៀនកំដៅឬសារធាតុសកម្មផ្សេងទៀតទៅកោសិកាជាក់លាក់ដូចជាកោសិកាដែលមានជំងឺ។ ដោយការផ្តល់ថ្នាំដោយផ្ទាល់នេះកោសិកាដែលមានសុខភាពល្អត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយផលប៉ះពាល់ថ្នាំ។ វាលមួយនៅក្នុងថ្នាំណាណូដែលបានបង្កើតរួចហើយបង្ហាញលទ្ធផលជោគជ័យរបស់ពួកគេគឺការព្យាបាលជំងឺមហារីក។ ក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកវាគឺជាគុណសម្បត្តិដ៏ធំមួយនៃសារធាតុណាណូដែលកម្រិតម៉ូលេគុលឱសថកម្រិតខ្ពស់អាចត្រូវបានបញ្ជូនដោយផ្ទាល់ទៅកោសិកាមហារីកសម្រាប់ផលប៉ះពាល់អតិបរមានៅពេលកាត់បន្ថយផលប៉ះពាល់ដល់សរីរាង្គដទៃទៀត។ (Liu et al.2008) អត្ថប្រយោជន៍នេះបាននាំមកនូវទំហំណាណូដោយថាភាគល្អិតអាចឆ្លងកាត់ជញ្ជាំងកោសិកានិងភ្នាសហើយបញ្ចេញភ្នាក់ងារសកម្មរបស់ថ្នាំដោយផ្ទាល់នៅកោសិកាគោលដៅ។

កែច្នៃ Nanomaterials

ក្នុងនាមជា nanomaterials ត្រូវបានកំណត់ជាភាគល្អិតដែលមានវិមាត្រតិចជាង 100nm មួយនេះមានន័យថាការផលិតនិងដំណើរការសារធាតុទាំងនេះត្រូវការការខិតខំប្រឹងប្រែងខ្ពស់។
ដើម្បីបង្កើតនិងដើម្បីដំណើរការ nanoparticles, agglomerates ត្រូវបានខូចនិងកងកម្លាំងចំណងត្រូវបានយកឈ្នះ។ ultrasonic cavitation គឺជាបច្ចេកវិទ្យាដ៏ល្បីល្បាញមួយដើម្បី deagglomerate និងបំបែក nanomaterials ។ ភាពសម្បូរបែបនៃសម្ភារៈណាណូនិងទម្រង់បើកការផ្លាស់ប្តូរជាច្រើនសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវឱសថ។ nanotubes កាបូន (CNTs) មានបរិមាណខាងក្នុងធំដែលអនុញ្ញាតឱ្យម៉ូលេគុលឱសថកាន់តែច្រើនត្រូវបានវេចខ្ចប់ហើយវាមានផ្ទៃខាងក្នុងនិងខាងក្រៅខុសៗគ្នាសម្រាប់មុខងារ។ (Hilder et al ។ , 2008) ។ តាមរយៈនោះ, CNTs អាចអនុវត្តម៉ូលេគុលជាច្រើនដូចជាភ្នាក់ងារសកម្ម DNA, ប្រូតេអ៊ីន, peptides, គោលដៅលីត្រ។ ល។ ចូលទៅក្នុងកោសិកា។ CNTs ត្រូវបានគេទទួលស្គាល់ថាជាសារធាតុ nanomaterials quintessential និងបានទទួលឋានៈនៃមួយនៃវាលសកម្មបំផុតនៃ nanoscience និង nanotechnology ។ MWCNT ត្រូវបានផ្សំពី 2 ទៅ 30 ស្រទាប់ក្រាហ្វិកប្រមូលផ្តុំដែលមានអង្កត់ផ្ចិតពី 10 ទៅ 50 nm និងមានប្រវែងច្រើនជាង 10 μm។ ម្យ៉ាងវិញទៀត SWCNT មានលក្ខណៈស្តើងជាងមុនដែលមានអង្កត់ផ្ចិតចាប់ពី 1,0 ដល់ 1,4 nm ។ (Srinivasan 2008) Nanoparticles ក៏ដូចជា nanotubes អាចបញ្ចូលកោសិកានិងអាចត្រូវបានយកទៅដោយពួកវាទាំងស្រុង។ ជាពិសេសសារធាតុកាបូនណាតូតូ (f-CNTs) ត្រូវបានគេស្គាល់ថាជួយបង្កើនភាពរលាយនិងអនុញ្ញាតឱ្យមានគោលដៅនៃដុំសាច់មានប្រសិទ្ធភាព។ តាមរយៈនោះ F-CNTs, SWNTs និង MWNTs ត្រូវបានរារាំងពីការកកើតជាតិកោសិកា (toxic to the cells) និងការផ្លាស់ប្តូរមុខងារនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ឧទាហរណ៍, nanotubes កាបោនតែជញ្ជាំង (SWCNTs) នៃភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់អាចត្រូវបានផលិតនៅលើវិធី sonochemical: SWCNTs ខ្ពស់ភាពបរិសុទ្ធអាចត្រូវបានទទួលនៅក្នុងដំណោះស្រាយរាវដោយ sonicating ម្សៅ silica សម្រាប់ 20 នាទី។ នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់និងសម្ពាធបរិយាកាស។ (ឆ្នាំ 2005)

Sonochemically រៀបចំ nanotubes កាបោនតែមួយជញ្ជាំង (SWNTs / SWCNTs)

រូបភាពទី 1: ផលិតកម្មសូនីញូសនៃ SWCNTs ។ ម្សៅសុីលីកានៅក្នុងដំណោះស្រាយនៃល្បាយ ferrocene-xylene ត្រូវបាន sonicated សម្រាប់ 20 នាទី។ នៅសីតុណ្ហាភាពបន្ទប់និងស្ថិតនៅក្រោមសម្ពាធព័ទ្ធជុំវិញ។ Sonication ផលិត SWCNTS ភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់នៅលើផ្ទៃនៃម្សៅស៊ីលីកានេះ។ (Jeong et al ។ 2004)

មុខងារនុយក្លេអ៊ែរ Nanotubes (f-CNTs) ក៏អាចដើរតួជាប្រព័ន្ធចែកចាយវ៉ាក់សាំង។ គំនិតជាមូលដ្ឋានគឺភ្ជាប់អង់ស៊ីមទៅនឹងស្នូលកាបូនកាបូណាតខណៈពេលដែលរក្សារូបរាងរបស់វាដោយហេតុនេះបង្កើតឱ្យមានការឆ្លើយតបរបស់អង្គបដិប្រាណជាមួយនឹងភាពជាក់លាក់។
nanoparticles សេរ៉ាមិច, ពោលគឺមកពី សុីលីកា, តេតាណាឬអាលុយមីញ៉ូមមានផ្ទៃពោះជ្រៅ ៗ ដែលធ្វើឱ្យពួកគេក្លាយជាក្រុមហ៊ុនថ្នាំញៀនដ៏ល្អ។

ការសំយោគ Ultrasonic និងប្រវត្តនៃ Nanoparticles

Nanoparticles អាចត្រូវបានបង្កើតឡើងពីបាតឡើងដោយការសំយោគឬរបបទឹកភ្លៀង។ Sonochemistry គឺជាផ្នែកមួយនៃបច្ចេកទេសដំបូងបំផុតដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីរៀបចំសមាសធាតុ nanosize ។ Suslick នៅក្នុងការងារដើមរបស់គាត់ sonicated Fe (CO) 5 ជាវត្ថុរាវឬនៅក្នុងដំណោះស្រាយ deaclin និងទទួលបាន nanoparticles ជាតិដែក amorphous ទំហំ 10-20nm ។ ជាទូទៅល្បាយប្រូតេអ៊ីនដែលមានរលាយខ្ពស់ត្រូវបានបង្កើតជាភាគល្អិតរឹងចេញពីវត្ថុធាតុដែលមានកំហាប់ខ្ពស់។ Ultrasonication ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការលាយនៃទស្សន៍ទ្រនិចមុននិងបង្កើនការផ្ទេរដ៏ធំមួយនៅផ្ទៃភាគល្អិត។ នេះនាំឱ្យមានទំហំតូចជាងនិងមានឯកសណ្ឋានខ្ពស់។

សភាគ ultrasonic អនុញ្ញាតឱ្យមានប្រសិទ្ធិភាព dispersing, deagglomeration និង mfunctionalization នៃវត្ថុធាតុណាណូ។

Pic ។ 1: ឧបករណ៍មន្ទីរពិសោធន៍របស់ Hielscher UP50H សម្រាប់ការ sonication នៃភាគតូចឧទាហរណ៍ dispersing MWNTs ។

មុខងារ ultrasonic នៃ Nanoparticles

ដើម្បីទទួលបាន nanoparticles ជាមួយលក្ខណៈនិងមុខងារជាក់លាក់ផ្ទៃនៃភាគល្អិតត្រូវបានកែប្រែ។ ប្រព័ន្ធនុយក្លេអ៊ែរជាច្រើនដូចជានុយក្លេអ៊ែរនុយក្លេអ៊ែរ, ពពួកសរីរាង្គផ្សំ, ពហុបៃតង, អំពូលអុកស៊ីសែនជាដើម។ ល។ អាចត្រូវបានគេធ្វើមុខងារឱ្យមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការប្រើប្រាស់ឱសថ។
ដើម្បីធ្វើមុខងារលើផ្ទៃពេញលេញនៃបំណែកបុគ្គលនីមួយៗវិធីសាស្ត្របែកខ្ចាត់ខ្ចប់ត្រូវបានទាមទារ។ នៅពេលដែលបំបែក, ភាគល្អិតត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយស្រទាប់ព្រំដែននៃម៉ូលេគុលដែលទាក់ទាញទៅលើផ្ទៃភាគល្អិត។ ដើម្បីឱ្យក្រុមមុខងារថ្មីៗចូលទៅផ្ទៃពោះផ្ទៃស្រទាប់នេះត្រូវការបំបែកឬដកចេញ។ យន្ដហោះរាវដែលអាចបណ្តាលមកពីកាំរស្មី ultrasonic អាចមានល្បឿនរហូតដល់ 1000km / hr ។ ភាពតានតឹងនេះអាចជួយយកឈ្នះលើកំលាំងទាក់ទាញនិងអនុវត្តម៉ូលេគុលមុខងារទៅលើផ្ទៃពុល។ នៅក្នុង sonochemistry, ប្រសិទ្ធិភាពនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការអនុវត្តនៃកាតាលីករបំបែក។

ឧទាហរណ៍ជាក់ស្តែង:

មុខងារ ultrasonic នៃ SWCNTs ដោយ PL -PEG: Zeineldin et al ។ (ឆ្នាំ 2009) បានបង្ហាញថាការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃ nanotubes កាបូនជ័រតែមួយ (SWNTs) ដោយ ultrasonication ជាមួយ phospholipid -polyethylene glycol (PL-PEG) បំណែកវាដោយហេតុនេះ interfering ជាមួយសមត្ថភាពរបស់ខ្លួនដើម្បីរារាំងការស្រូបយក nonspecific ដោយកោសិកា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ PL-PEG ដែលមិនមានភាពច្បាស់លាស់លើកកម្ពស់ការស្រូបយកសារធាតុជាក់លាក់នៃសារធាតុ SWNTs ដែលមានគោលដៅទៅនឹងប្រភេទអរម៉ូនទី 2 ខុសៗគ្នាដែលត្រូវបានបង្ហាញដោយកោសិកាមហារីក។ ការព្យាបាល ultrasonic នៅក្នុងវត្តមានរបស់ PL -PEG គឺជាវិធីសាស្រ្តទូទៅមួយដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីបំបែកឬមុខងារ nanotubes កាបោននិងសុចរិតភាពនៃ PEG គឺមានសារៈសំខាន់ដើម្បីជំរុញការស្រូបយកកោសិកាជាក់លាក់នៃ nanotubes ligand មុខងារ។ ចាប់តាំងពីបំណែកគឺទំនងជាផលវិបាកនៃ ultrasonication, បច្ចេកទេសដែលត្រូវបានប្រើជាទូទៅដើម្បីបំបែក SWNTs, នេះប្រហែលជាការព្រួយបារម្ភសម្រាប់កម្មវិធីជាក់លាក់មួយដូចជាការផ្តល់ថ្នាំ។

ឧបករណ៍ dispersing Ultrasonic ដូចជា ultrasonicator UP400S គឺជាឧបករណ៍ដ៏ល្អឥតខ្ចោះដើម្បីបំបែកនិងបំណែក SWCNTs នៅក្នុងគោលបំណងដើម្បីរៀបចំសារធាតុឱសថ។

រូបភាពទី 2: ការបែងចែក Ultrasonic នៃ SWCNTs ជាមួយ PL-PEG (Zeineldin et al ។ , 2009)

ការបង្កើតសារធាតុ liposomes Ultrasonic

កម្មវិធីអ៊ុលត្រាសោនដ៏ជោគជ័យមួយទៀតគឺការរៀបចំសារធាតុប្រូតេអ៊ីននិងសារជាតិនីកូទីន។ ប្រព័ន្ធផ្តល់ថ្នាំហ្សែនដែលមានមូលដ្ឋាននៅ Liposome និងប្រព័ន្ធផ្តល់ហ្សែនដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការព្យាបាលតាមបែប manifold ប៉ុន្តែក៏មាននៅក្នុងគ្រឿងសំអាងនិងអាហារបំប៉នផងដែរ។ Liposomes គឺជាភ្នាក់ងារដ៏ល្អព្រោះភ្នាក់ងារសកម្មរលាយអាចដាក់ទៅក្នុងមជ្ឈដ្ឋាន aqueous របស់ក្រពេញឬប្រសិនបើភ្នាក់ងារមានជាតិខ្លាញ់នៅក្នុងស្រទាប់ lipid ។ Liposomes អាចត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការប្រើប្រាស់ ultrasonics នេះ។ សម្ភារៈជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការ preoperation liposome គឺម៉ូលេគុល amphilia បានមកឬដោយផ្អែកលើ lipid ភ្នាសជីវសាស្ត្រ។ ចំពោះការបង្កើត vesicles unilamellar តូច (SUV), ការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ lipid ត្រូវបាន sonicated ទន់ភ្លន់ – ឧទាហរណ៏ជាមួយឧបករណ៍ ultrasonic ឧបករណ៍យួរដៃ UP50H (50 វ៉ាត់ 30kHz) VialTweeter ឬរ៉េអាក់ទ័រ ultrasonic UTR200 – នៅក្នុងការងូតទឹកកកមួយ។ រយៈពេលនៃការព្យាបាលបែប ultrasonic នេះមានរយៈពេលប្រហែល។ 5 ទៅ 15 នាទី។ វិធីសាស្រ្តមួយទៀតដើម្បីផលិតវីតាមីនតូចមួយគឺអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េស្យូម។
Dinu-Pirvu et al ។ (ឆ្នាំ 2010) បានរាយការណ៍ថាការទទួលបានការផ្ទេរកោសិកាតាមរយៈការធ្វើម៉ាស MLVs នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។
Hielscher Ultrasonics ផ្តល់នូវឧបករណ៍ ultrasonic ជាច្រើន sonotrodes និងេ្រគងបនដើម្បីបំពេញតាមតម្រូវការនៃគ្រប់ប្រភេទនៃដំណើរការ។

Ultrasonic encapsulation នៃភ្នាក់ងារចូលទៅក្នុងបបូរមាត់

Liposomes ធ្វើការជាភ្នាក់ងារសម្រាប់ភ្នាក់ងារសកម្ម។ អ៊ុលត្រាសោគឺជាឧបករណ៍ដ៏មានប្រសិទ្ធភាពមួយក្នុងការរៀបចំនិងបង្កើតជាតិខ្លាញ់សម្រាប់ការកកស្ទះភ្នាក់ងារសកម្ម។ មុនពេលប្រដាប់រំលោះបរិមាណបញ្ចូនច្រើនបង្កើតបានជាចង្កោមដោយសារតែអន្តរកម្មគិតគូរលើផ្ទៃនៃក្បាលប៉ូល polarphosphid (Míckova et al ។ , 2008) ហើយលើសពីនេះវាត្រូវបានបើក។ តាមរយៈឧទាហរណ៏, Zhu et al ។ (ឆ្នាំ 2003) ពិពណ៌នាអំពីការវេចខ្ចប់នៃម្សៅ biotin នៅក្នុងពពួកផ្សិតដោយ ultrasonication ។ នៅពេលដែលម្សៅ biotin ត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងដំណោះស្រាយព្យួរវ៉េស្យុងដំណោះស្រាយត្រូវបាន sonicated សម្រាប់ប្រមាណ។ 1 ម៉ោង។ បន្ទាប់ពីការព្យាបាលនេះ, ថ្នាំ biotin ត្រូវបានប្រមូលចូលទៅក្នុងក្រពេញ។

ការលាយបញ្ចូលសារធាតុ liposomal

ដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃការថែរក្សាក្រែមកម្ចាត់សំណើមឬសារធាតុប្រឆាំងនឹងភាពចំណាស់លាបប្រតិកម្មជែលនិងសារធាតុសេស៊ីម៉េសដទៃទៀតត្រូវបានបន្ថែមទៅការបំបែកជាតិខ្លាញ់ដើម្បីរក្សាលំនឹងកម្រិតជាតិខ្លាញ់ខ្ពស់។ ប៉ុន្តែការស៊ើបអង្កេតបានបង្ហាញថាសមត្ថភាពនៃជាតិខ្លាញ់អាចត្រូវបានកំណត់ជាទូទៅ។ ជាមួយនឹងការបន្ថែមសារធាតុ emulsifiers ផលប៉ះពាល់នេះនឹងលេចឡើងឆាប់ៗនេះហើយសារធាតុ emulsifiers បន្ថែមទៀតបណ្តាលឱ្យភាពចុះខ្សោយនៅលើរបាំងនៃភាពដូចគ្នានៃ phosphatidylcholine ។ Nanoparticles – ផ្សំឡើងពី phosphatidylcholine និងជាតិខ្លាញ់ - គឺជាចម្លើយចំពោះបញ្ហានេះ។ nanoparticles ទាំងនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយដំណក់ទឹកមួយដែលត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយ monolayer នៃ phosphatidylcholine មួយ។ ការប្រើប្រាស់ nanoparticles អនុញ្ញាតឱ្យការបង្កើតដែលមានសមត្ថភាពក្នុងការស្រូបយកជាតិខ្លាញ់ច្រើននិងនៅតែមានស្ថេរភាពដូច្នេះ emulsifiers បន្ថែមទៀតមិនត្រូវបានត្រូវការ។
Ultrasonication គឺជាវិធីសាស្រ្តមួយដែលបង្ហាញឱ្យឃើញសម្រាប់ការផលិត nanoemulsions និង nanodispersions នេះ។ អ៊ុលត្រាសោដែលពឹងផ្អែកយ៉ាងខ្លាំងផ្គត់ផ្គង់ថាមពលដែលត្រូវការដើម្បីបំបែកដំណាក់កាលរាវ (ដំណាក់កាលបំបែក) នៅក្នុងដំណក់ទឹកតូចៗក្នុងដំណាក់កាលទីពីរ (ដំណាក់កាលបន្ត) ។ នៅក្នុងតំបន់ដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយការរះពុះពពុះបណ្តាលឱ្យមានរលកឆក់ខ្លាំង ៗ នៅក្នុងរាវជុំវិញហើយបង្កើតបានជាស្នប់រាវនៃល្បឿនរាវខ្ពស់។ ដើម្បីរក្សាស្ថេរភាពនៃដំណក់ទឹកដែលបង្កើតឡើងថ្មីនៃដំណាក់កាលបំបែកជាមួយនឹង coalescence, emulsifiers (សារធាតុសកម្មលើផ្ទៃ, surfactants) និងស្ថេរភាពត្រូវបានបន្ថែមទៅ emulsion នេះ។ ក្នុងនាមជា coalescence នៃដំណក់ទឹកបន្ទាប់ពីការរំខានមានឥទ្ធិពលលើការចែកចាយទំហំដំណក់ចុងក្រោយ emulsifiers មានស្ថេរភាពមានប្រសិទ្ធិភាពត្រូវបានប្រើដើម្បីរក្សាការចែកចាយទំហំដំណក់ចុងក្រោយនៅកម្រិតដែលស្មើទៅនឹងការចែកចាយភ្លាមបន្ទាប់ពីការរំខានដំណក់ទឹកនៅក្នុងតំបន់បំបែក ultrasonic នេះ។

Liposomal Dispersions

ការបំផ្លាញ Liposomal ដែលត្រូវបានគេផ្អែកលើសារធាតុ phosphatidylchlorinated ដែលគ្មានជាតិខ្លាញ់ខ្វះស្ថេរភាពប្រឆាំងនឹងការកត់សុី។ ស្ថេរភាពនៃការបែកខ្ញែកអាចត្រូវបានសម្រេចដោយសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មដូចជាវីតាមីន C និងអ៊ី។
Ortan et al ។ (2002) សម្រេចបាននៅក្នុងការសិក្សារបស់ពួកគេទាក់ទងនឹងការរៀបចំ ultrasonic នៃប្រេងដ៏សំខាន់ Anethum graveol ក្នុងលទ្ធផលល្អ។ បន្ទាប់ពីការ sonication, វិមាត្រនៃការបបូរមាត់គឺរវាង 70-150 nm និងសម្រាប់ MLV រវាង 230-475 nm; តម្លៃទាំងនេះត្រូវបានគេថេរប្រហែលជាបន្ទាប់ពី 2 ខែប៉ុន្តែ inceased បន្ទាប់ពី 12 ខែជាពិសេសនៅក្នុងការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ SUV (សូមមើលអ៊ីស្តូក្រាមខាងក្រោម) ។ ការវាស់ស្ទង់ទាក់ទងនឹងការបាត់បង់ប្រេងនិងការចែកចាយទំហំដ៏សំខាន់ក៏បង្ហាញផងដែរថាការបំបែកជាតិពុលអាចរក្សាមាតិកានៃប្រេងដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុ។ នេះបានបង្ហាញថាការស្ទះនៃសារធាតុប្រេងដែលមានសារធាតុ liposomes បានបង្កើនស្ថេរភាពប្រេង។

Vesicles ពហុ Lamellar បានរៀបចំ ultrasonically (MLV) និង vesicles uni - lamellar (SUV) បង្ហាញស្ថេរភាពល្អទាក់ទងនឹងការបាត់បង់ប្រេងដ៏សំខាន់និងការចែកចាយទំហំភាគល្អិត។

រូបភាពទី 3: Ortan et al ។ (ឆ្នាំ 2009): ស្ថេរភាពនៃការបែងចែក MLV និង SUV បន្ទាប់ពី 1 ឆ្នាំ។ ការបង្កើតសារធាតុ liposomal ត្រូវបានរក្សាទុកនៅ 4 ± 1 ºC។

សូមចុចនៅទីនេះដើម្បីអានបន្ថែមអំពីការរៀបចំផ្សំពីប្រូតេអ៊ីន ultrasonic!

បែបផែន Ultrasonic

បន្ទាប់ដើម្បីផលិត ultrasonic នៃ nanoparticles, ដំណើរការនៃសារធាតុទាំងនេះគឺជាវាលដ៏ធំទូលាយសម្រាប់កម្មវិធីនៃ ultrasonication ។ agglomerates ត្រូវតែខូចបំណែកត្រូវបាន detangled និង / ឬបែកខ្ញែក, ផ្ទៃត្រូវតែត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មឬមុខងារនិង nano-droplets ត្រូវតែ emulsified ។ ចំពោះជំហានដំណើរការទាំងអស់នេះអ៊ុលត្រាសោនគឺជាវិធីសាស្ដ្រចាំបាច់។ អ៊ុលត្រាសោនថាមពលខ្ពស់បង្កើតផលប៉ះពាល់ខ្លាំង។ នៅពេលដែល sonicating រាវនៅអាំងតង់ស៊ីតេខ្ពស់រលកសំលេងដែលបញ្ជូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធរាវនាំឱ្យមានការប្រែប្រួលសម្ពាធខ្ពស់និងសម្ពាធទាប (កម្រកំដៅ) ដែលមានអត្រាអាស្រ័យលើប្រេកង់។ ក្នុងអំឡុងពេលវដ្តសម្ពាធទាបរលកអុិនធ័រអាំងតង់ស៊ីតេខ្ពស់បង្កើតពពុះខ្វះចន្លោះតូចៗឬចាត់ទុកជាមោឃៈនៅក្នុងរាវ។ នៅពេលដែលពពុះទទួលបានកម្រិតសំឡេងដែលពួកគេមិនអាចស្រូបយកថាមពលបានពួកគេនឹងដួលរលំយ៉ាងខ្លាំងក្នុងអំឡុងពេលវដ្តសម្ពាធខ្ពស់។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា cavitation
ការលុកលុយនៃពពុះ cavitation បណ្តាលឱ្យមានរលកចង្អៀតនិងមីក្រូហ្សែនរហូតដល់ 1000km / hr ។ ភាគល្អិតធំ ៗ មានសំណឹកដី (តាមរយៈការដួលរំលាយនៅក្នុងរាវជុំវិញ) ឬការកាត់បន្ថយទំហំភាគល្អិត (ដោយសារការចម្លងតាមការប៉ះទង្គិចគ្នារវាងភាគល្អិតឬការដួលរលំនៃពពុះបាសដែលបង្កើតឡើងនៅលើផ្ទៃ) ។ នេះនាំឱ្យមានការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃការសាយភាយដំណើរការដំណើរការផ្ទេរធំ ៗ និងប្រតិកម្មដំណាក់កាលរឹងដោយសារទំហំគ្រីស្តាល់និងរចនាសម្ព័ន្ធផ្លាស់ប្តូរ។ (Suslick ឆ្នាំ 1998)

ឧបករណ៍កែច្នៃ Ultrasonic

Hielscher គឺជាក្រុមហ៊ុនផ្គត់ផ្គង់កំពូលនៃគុណភាពខ្ពស់និងដំណើរការខ្ពស់ ultrasonic សម្រាប់មន្ទីរពិសោធន៍និងកម្មវិធីឧស្សាហកម្ម។ ឧបករណ៍ក្នុងជួរពី 50 វ៉ាត់ រហូតដល់ទៅ 16.000 វ៉ាត់ អនុញ្ញាតឱ្យរកឃើញដំណើរការ ultrasonic ត្រឹមត្រូវសម្រាប់គ្រប់កម្រិតសំឡេងនិងដំណើរការទាំងអស់។ ដោយការអនុវត្តខ្ពស់របស់ពួកគេភាពអាចជឿជាក់រឹងមាំនិងប្រតិបត្ដិការងាយស្រួលការព្យាបាល ultrasonic គឺជាបច្ចេកទេសដ៏សំខាន់មួយសម្រាប់ការរៀបចំនិងដំណើរការនៃ nanomaterials ។ បំពាក់ជាមួយ CIP (ស្អាតនៅក្នុងកន្លែង) និង SIP (សម្ងួតនៅក្នុងកន្លែង), ឧបករណ៍ ultrasonic របស់ Hielscher ធានាផលិតផលមានសុវត្ថិភាពនិងមានប្រសិទ្ធិភាពនេះបើយោងតាមបទដ្ឋានឱសថ។ ដំណើរការ ultrasonic ជាក់លាក់ទាំងអស់អាចត្រូវបានសាកល្បងបានយ៉ាងងាយស្រួលនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ឬលេងជាកីឡាករបម្រុងកំពូល។ លទ្ធផលនៃការសាកល្បងទាំងនេះអាចបន្តពូជបានទាំងស្រុងដូច្នេះការរីកចម្រើនដូចខាងក្រោមនេះគឺស្រាលនិងអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយគ្មានកិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងបន្ថែមទៀតទាក់ទងនឹងការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃដំណើរការ។

ការសំយោគសំលេងអាចត្រូវបានអនុវត្តជាដំណើរការបាច់ឬជាបន្ត។

Pic ។ 2: រ៉េអាក់ទ័រកោសិកាលំហូរ Ultrasonic អនុញ្ញាតឱ្យដំណើរការជាបន្ត។

អក្សរសិល្ប៍ / ឯកសារយោង

  • បាវ៉ា, រ៉ា (ឆ្នាំ ២០០៨)៖ ការព្យាបាលដោយផ្អែកលើណានផតថលក្នុងមនុស្សជាតិ៖ ការស្ទង់មតិ។ នៅក្នុង: ច្បាប់ណាណូបច្ចេកវិទ្យា & ពាណិជ្ជកម្មរដូវក្តៅឆ្នាំ 2008 ។
  • Dinu-Pirvu, Cristina; Hlevca, Cristina Ortan, Alina; Prisada, Razvan (ឆ្នាំ 2010): វ៉ាក់សាំងរាលដាលជាអ្នកផ្ទុកថ្នាំញៀនទោះបីជាស្បែក។ នៅ: កសិដ្ឋាន Vol.58, 2/2010 ។ Bucharest ។
  • ហ៊ីលឌឺថាំស៊ីនអា។ Hill, James M. (ឆ្នាំ 2008): ការបង្កើតប្រដាប់បន្តពូជ cisplatin ទៅជា nanotubes ។ ICONN ឆ្នាំ 2008 ។ http://ro.uow.edu.au/infopapers/704
  • Jeong, Soo-Hwan; Ko, Ju-Hye; ឧទ្យានចេងប៊ុង; ឧទ្យាន, Wanjun (2004): ជាខ្សែសង្វាក់ Sonochemical ទៅនឹងលីវ - ជញ្ជាំងកាបូនណាណូនៅក្រោមល័ក្ខខ័ណ្ឌព័ទ្ធជុំវិញ។ នៅក្នុង: ទិនានុប្បវត្តិនៃសមាគមគីមីអាមេរិកឆ្នាំ 126 ។ ទំព័រ 15982-15983 ។
  • កូ, វ៉នបា; ឧទ្យាន, Byoung Eun; លី, យ៉ាំងមីន; ហាំង, ស៊ុងហូ (ឆ្នាំ ២០០៩)៖ ការសំយោគអេកូឡូស៊ីល (C៦០) - ណុបណុលដែលប្រើអ៊ីយ៉ុងស៊ុយអ៊ីតតូស្យូសប៊ីកទី ៨០ និងប៊ីទី ៩៧ ។ ១០, ១/២០០៩; ទំព័រ ៦-១០ ។
  • Liu, Zhuang; ចេន, កៃ; ដាវីស, កូរីន; Sherlock, សារ៉ា; Cao, Qizhen; Chen Xiaoyuan; ដាយហុងហុង (២០០៨)៖ ការចែកចាយគ្រឿងញៀនជាមួយកាបូនណាណូប៊ូបសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកវីវី។ នៅក្នុង: ការស្រាវជ្រាវជំងឺមហារីក 68; ឆ្នាំ ២០០៨ ។
  • Mícková, A; Tománková, K .; Kolárová, H .; Bajgar, R ។ ; Kolar, P .; ស៊ុនកា, ភី។ Plencner, M .; Jakubová, R ។ ; បិន, ជ។ Kolácná, អិល .; Plánka, A; Amler, E. (2008): Ultrasonic Shock-Wave ជាយន្តការត្រួតពិនិត្យមួយសម្រាប់ប្រព័ន្ធដឹកជញ្ជូនឱសថ Liposome សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ដែលអាចធ្វើទៅបាននៅលើជញ្ជាំង Implanted ទៅសត្វដែលមានឆ្អឹងខ្ចី cartilage Iatrogenic ។ នៅក្នុង: Acta Veterianaria Brunensis Vol ។ 77, 2008; ទំ .285-280 ។
  • Nahar, M .; Dutta, T .; Murugesan, S .; Asthana, A; Mishra, D .; Rajkumar, V. ; Tare, M .; Saraf, S .; Jain, NK (2006): nanoparticles ភូមិសាស្ត្រមុខងារ: ជាឧបករណ៍មានប្រសិទ្ធិភាពនិងជោគជ័យសម្រាប់ការផ្តល់សកម្មនៃជីវសាស្រ្ត។ នៅក្នុង: ពិនិត្យឡើងវិញសំខាន់ក្នុងប្រព័ន្ធដឹកជញ្ជូនឱសថព្យាបាល, លេខ។ 23, 4/2006; ទំព័រ 259-318 ។
  • Ortan, Alina; Campeanu, ហ្គ .; Dinu-Pirvu, Cristina; Popescu, Lidia (ឆ្នាំ 2009): ការសិក្សាទាក់ទងនឹងការកេងប្រវ័ញ្ចនៃសារធាតុសំខាន់ៗនៃសារធាតុ Anethum graveolens នៅក្នុងពពួកផ្សិត។ នៅក្នុង: ពូម៉ានណានជីវបច្ចេកវិទ្យា។ 14, 3/2009; ទំព័រ 4411-4417 ។
  • Srinivasan, C. (ឆ្នាំ 2008): nanotubes កាបូនក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីក។ ក្នុង: វិទ្យាសាស្រ្តនាពេលបច្ចុប្បន្នលេខ 9.3, លេខ 3, ឆ្នាំ 2008 ។
  • Srinivasan, C. (2005) វិធីសាស្រ្ត 'សម្លេង' សម្រាប់ការសំយោគនៃ nanotubes កាបូនតែមួយជញ្ជាំងនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌព័ទ្ធជុំវិញ។ នៅក្នុង: វិទ្យាសាស្រ្តនាពេលបច្ចុប្បន្នលេខវ .8 លេខ 1 ឆ្នាំ 2005 ទំព័រ 12-13 ។
  • Suslick, Kenneth S. (1998): សព្វវចនាធិប្បាយ Kirk-Othmer នៃបច្ចេកវិទ្យាគីមី; ទី 4 ។ J. Wiley & បុត្រា: ញូវយ៉ក, លេខ។ ទំព័រ 26, 1998. ទំព័រ 517-541 ។
  • Zeineldin, Reema; អាល់ហាយម៉ាវ៉ាន។ Hudson, Laurie G. (2009): តួនាទីនៃភាពសមាមាត្រ Polyethylene Glycol នៅក្នុងអ្នកទទួលជាក់លាក់ការកំណត់គោលដៅនៃកាបូនណាណូតូប៊ូទៅកោសិកាមហារីក។ នៅក្នុង: អក្សរ Nano 9/2009; ទំព័រ 751-757 ។
  • Zhu, Hai Feng; លី, ជុនបាយ (ឆ្នាំ 2003): ការទទួលស្គាល់នៃសារធាតុ Liposome ដែលមានមុខងារ Biotin ។ នៅក្នុង: ចិនសារធាតុគីមីអក្សរ Vol ។ ថ្ងៃទី 14 ខែសីហាឆ្នាំ 2003 ទំព័រ 832-835 ។

ទំនាក់ទំនងយើងខ្ញុំ / សួរសម្រាប់ពបន្ថែម

និយាយទៅពួកយើងអំពីតម្រូវការដំណើរការរបស់អ្នក។ យើងនឹងផ្តល់អនុសាសន៍ឱ្យការដំឡើងនិងដំណើរការប៉ារ៉ាម៉ែត្រសមរម្យបំផុតសម្រាប់គម្រោងរបស់អ្នក។





សូមចំណាំរបស់យើង គោលការណ៍​ភាព​ឯកជន