បច្ចេកវិទ្យាអ៊ុលត្រាសោនហេលស៊ឺរ។

ការរៀបចំសារធាតុ liposol Ultrasonic

ការត្រៀមលក្ខណៈ liposome Ultrasonic សម្រាប់ឱសថនិងគ្រឿងសំអាង

Liposome (liposomes - lipid vesicles), ការផ្ទេរចំណីអាហារ (liposomes - liposomes), ethosomes (vesicles ultrathformable ដែលមានជាតិអាល់កុលខ្ពស់) និង niosomes (vesicles សំយោគ) គឺជាវីស្យុងមីក្រូទស្សន៍ដែលអាចត្រូវបានរៀបចំសិប្បនិម្មិតជានាវាផ្ទុកពពកដែលម៉ូលេគុលសកម្មអាចត្រូវបានស្រោប ។ Vesicles ទាំងនេះមានអង្កត់ផ្ចិតចន្លោះពី 25 ទៅ 5000 nm ជារឿយៗត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ជាអ្នកចែកចាយគ្រឿងញៀនសម្រាប់គោលបំណងក្នុងវិស័យឱសថនិងគ្រឿងសំអាងដូចជាការចែកចាយថ្នាំ, ការព្យាបាលដោយថ្នាំនិងការចាក់ថ្នាំបង្ការ។ អ៊ុលត្រាសោគឺជាវិធីសាស្រ្តមួយនៃការបញ្ជូល liposome និងការរួមបញ្ចូលនៃភ្នាក់ងារសកម្មចូលទៅក្នុង vesicles ទាំងនេះ។

Liposomes are made from Phosphatidyl Choline (PC)

Liposomes មិនត្រឹមតែជាភ្នាក់ងារសកម្មប៉ុណ្ណោះទេថែមទាំងគ្មានសារធាតុប្រូតេអ៊ីនដែលជាវីតាមីនដែលទំនេរគឺជាសារធាតុសកម្មខ្លាំងក្លាសម្រាប់ស្បែកពីព្រោះសារធាតុ phosphatidylcholin រួមបញ្ចូលសារធាតុចាំបាច់ពីរដែលសរីរាង្គមនុស្សមិនអាចផលិតដោយខ្លួនវាផ្ទាល់: អាស៊ីត linoleic និង choline ។

Liposomes

Liposomes មានពពួក unilamellar, oligolamellar ឬ multilamellar vesicular systems និងត្រូវបានផ្សំឡើងដោយសារធាតុដូចគ្នានឹងភ្នាសកោសិកា (lipid bilayer) ។ ទាក់ទងទៅនឹងសមាសភាពនិងទំហំរបស់វាភាពខុសគ្នារវាងវ៉ុលអេលីឡែន (MLV, 0.1-10μm) និង vesicles unilamellar ដែលត្រូវបានគេខុសគ្នារវាងតូច (SUV, <100 nm), ធំ (LUV, 100-500 nm) ឬយក្ស (GUV, ≥ 1 μm) vesicles ។
រចនាសម្ព័ននៃសមាសធាតុផ្សំនៃបបូរមាត់មានហ្វ្រូប៉ូលីហ្វីត។ ផូស្វ៉ាប៉ូលីហ្វីដមានក្បាលកន្ទុយអុកស៊ីតនិងកន្ទុយក្រពើដែលមានសង្វាក់អ៊ីដ្រូកាបោន។
ភ្នាសផ្សំគ្នាមានសមាសធាតុស្រដៀងគ្នាខ្លាំងណាស់ដូចជារបាំងស្បែកដូច្នេះពួកគេអាចបញ្ចូលទៅក្នុងស្បែកមនុស្សយ៉ាងងាយស្រួល។ នៅពេលដែលផ្សំបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងស្បែកពួកគេអាចទម្លាក់ភ្នាក់ងារដែលរារាំងដោយផ្ទាល់ទៅទិសដៅដែលសកម្មអាចបំពេញមុខងាររបស់ពួកគេ។ ដូចេនះពពួកផ្សិតបង្កើតនូវភាពប្រសើរឡើងនៃការជ្រៀតចូលស្បែក / ការជ្រាបកំដៅរបស់ភ្នាក់ងារឱសថនិងឱសថ។ ម្យ៉ាងវិញទៀតសារធាតុ liposomes ដែលគ្មានសារធាតុប្រូតេអ៊ីននោះគឺជាវីតាមីនដែលទំនេរគឺជាភ្នាក់ងារសកម្មខ្លាំងក្លាសម្រាប់ស្បែកពីព្រោះសារធាតុ phosphatidylcholin រួមបញ្ចូលសារធាតុចាំបាច់ពីរដែលសរីរាង្គមនុស្សមិនអាចផលិតដោយខ្លួនវាផ្ទាល់: អាស៊ីត linoleic និង choline ។
Liposomes ត្រូវបានគេប្រើជាថ្នាំដែលអាចប្រើ Biocompatible នៃថ្នាំ peptides ប្រូតេអ៊ីន DNA plasmic oligonucleotides antibody ឬ ribozyme សម្រាប់គោលបំណងឱសថគ្រឿងសំអាងនិងគីមីជីវៈ។ ភាពប៉ិនប្រសប់ដ៏ធំសម្បើមក្នុងទំហំភាគល្អិតនិងនៅក្នុងប៉ារ៉ាម៉ែត្រផ្នែករាងកាយនៃជាតិខ្លាញ់នេះផ្តល់នូវសក្តានុពលដ៏គួរឱ្យទាក់ទាញសម្រាប់ការសាងសង់យានជំនិះដែលផលិតសម្រាប់ជួរដ៏ធំទូលាយមួយនៃកម្មវិធី។ (Ulrich ឆ្នាំ 2002)

បង្កើត Liposomes Ultrasonic

Liposomes អាចត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការប្រើប្រាស់ ultrasonics នេះ។ សម្ភារៈជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការ preoperation liposome គឺម៉ូលេគុល amphilia បានមកឬដោយផ្អែកលើ lipid ភ្នាសជីវសាស្ត្រ។ ចំពោះការបង្កើត vesicles unilamellar តូច (SUV), ការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ lipid ត្រូវបាន sonicated ទន់ភ្លន់ – ឧទាហរណ៏ជាមួយឧបករណ៍ ultrasonic ឧបករណ៍យួរដៃ UP50H (50 វ៉ាត់ 30kHz) VialTweeter ឬរ៉េអាក់ទ័រ ultrasonic UTR200 – នៅក្នុងការងូតទឹកកកមួយ។ រយៈពេលនៃការព្យាបាលបែប ultrasonic នេះមានរយៈពេលប្រហែល។ 5 ទៅ 15 នាទី។ វិធីសាស្រ្តមួយទៀតដើម្បីផលិតវីតាមីនតូចមួយគឺអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េស្យូម។
Dinu-Pirvu et al ។ (ឆ្នាំ 2010) បានរាយការណ៍ថាការទទួលបានការផ្ទេរកោសិកាតាមរយៈការធ្វើម៉ាស MLVs នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។
Hielscher Ultrasonics ផ្តល់នូវឧបករណ៍ ultrasonic ជាច្រើន sonotrodes និងេ្រគងបនដើម្បីផ្តល់នូវការ sonication សមរម្យទាក់ទងនឹងអំណាច

Ultrasonic encapsulation នៃភ្នាក់ងារចូលទៅក្នុងបបូរមាត់

Liposomes ធ្វើការជាភ្នាក់ងារសម្រាប់ភ្នាក់ងារសកម្ម។ អ៊ុលត្រាសោគឺជាឧបករណ៍ដ៏មានប្រសិទ្ធភាពមួយក្នុងការរៀបចំនិងបង្កើតជាតិខ្លាញ់សម្រាប់ការកកស្ទះភ្នាក់ងារសកម្ម។ មុនពេលប្រដាប់រំលោះបរិមាណបញ្ចូនច្រើនបង្កើតបានជាចង្កោមដោយសារតែអន្តរកម្មគិតគូរលើផ្ទៃនៃក្បាលប៉ូល polarphosphid (Míckova et al ។ , 2008) ហើយលើសពីនេះវាត្រូវបានបើក។ តាមរយៈឧទាហរណ៏, Zhu et al ។ (ឆ្នាំ 2003) ពិពណ៌នាអំពីការវេចខ្ចប់នៃម្សៅ biotin នៅក្នុងពពួកផ្សិតដោយ ultrasonication ។ នៅពេលដែលម្សៅ biotin ត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងដំណោះស្រាយព្យួរវ៉េស្យុងដំណោះស្រាយត្រូវបាន sonicated សម្រាប់ប្រមាណ។ 1 ម៉ោង។ បន្ទាប់ពីការព្យាបាលនេះ, ថ្នាំ biotin ត្រូវបានប្រមូលចូលទៅក្នុងក្រពេញ។

High power ultrasonicators from Hielscher Ultrasonics enable for targeted liposome preparation, emulsification and dispersing.

Pic ។ 1: 1kW ដំណើរការ ultrasonic សម្រាប់ដំណើរការជាបន្ត

ការលាយបញ្ចូលសារធាតុ liposomal

ដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃការថែរក្សាក្រែមកម្ចាត់សំណើមឬសារធាតុប្រឆាំងនឹងភាពចំណាស់លាបប្រតិកម្មជែលនិងសារធាតុសេស៊ីម៉េសដទៃទៀតត្រូវបានបន្ថែមទៅការបំបែកជាតិខ្លាញ់ដើម្បីរក្សាលំនឹងកម្រិតជាតិខ្លាញ់ខ្ពស់។ ប៉ុន្តែការស៊ើបអង្កេតបានបង្ហាញថាសមត្ថភាពនៃជាតិខ្លាញ់អាចត្រូវបានកំណត់ជាទូទៅ។ ជាមួយនឹងការបន្ថែមសារធាតុ emulsifiers ផលប៉ះពាល់នេះនឹងលេចឡើងឆាប់ៗនេះហើយសារធាតុ emulsifiers បន្ថែមទៀតបណ្តាលឱ្យភាពចុះខ្សោយនៅលើរបាំងនៃភាពដូចគ្នានៃ phosphatidylcholine ។ Nanoparticles – ផ្សំឡើងពី phosphatidylcholine និងជាតិខ្លាញ់ - គឺជាចម្លើយចំពោះបញ្ហានេះ។ nanoparticles ទាំងនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយដំណក់ទឹកមួយដែលត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយ monolayer នៃ phosphatidylcholine មួយ។ ការប្រើប្រាស់ nanoparticles អនុញ្ញាតឱ្យការបង្កើតដែលមានសមត្ថភាពក្នុងការស្រូបយកជាតិខ្លាញ់ច្រើននិងនៅតែមានស្ថេរភាពដូច្នេះ emulsifiers បន្ថែមទៀតមិនត្រូវបានត្រូវការ។
Ultrasonication គឺជាវិធីសាស្រ្តមួយដែលបង្ហាញឱ្យឃើញសម្រាប់ផលិតកម្ម Nanoemulsions និង nanodispersions។ អ៊ុលត្រាសោដែលពឹងផ្អែកយ៉ាងខ្លាំងផ្គត់ផ្គង់ថាមពលដែលត្រូវការដើម្បីបំបែកដំណាក់កាលរាវ (ដំណាក់កាលបំបែក) នៅក្នុងដំណក់ទឹកតូចៗក្នុងដំណាក់កាលទីពីរ (ដំណាក់កាលបន្ត) ។ នៅក្នុងតំបន់បំបែក, imploding cavitation ពពុះបណា្ខលឱ្យមានរលកឆាំងពញក្នុងរាវជុំវិញនិងបណា្ខលឱ្យមានការបង្កើតកន្លងរាវដលមានល្បឿនរាវខ្ពស់។ ដើម្បីរក្សាស្ថេរភាពនៃដំណក់ទឹកដែលបង្កើតឡើងថ្មីនៃដំណាក់កាលបំបែកជាមួយនឹង coalescence, emulsifiers (សារធាតុសកម្មលើផ្ទៃ, surfactants) និងស្ថេរភាពត្រូវបានបន្ថែមទៅ emulsion នេះ។ ក្នុងនាមជា coalescence នៃដំណក់ទឹកបន្ទាប់ពីការរំខានមានឥទ្ធិពលលើការចែកចាយទំហំដំណក់ចុងក្រោយ emulsifiers មានស្ថេរភាពមានប្រសិទ្ធិភាពត្រូវបានប្រើដើម្បីរក្សាការចែកចាយទំហំដំណក់ចុងក្រោយនៅកម្រិតដែលស្មើទៅនឹងការចែកចាយភ្លាមបន្ទាប់ពីការរំខានដំណក់ទឹកនៅក្នុងតំបន់បំបែក ultrasonic នេះ។

Liposomal Dispersions

ការបំផ្លាញ Liposomal ដែលត្រូវបានគេផ្អែកលើសារធាតុ phosphatidylchlorinated ដែលគ្មានជាតិខ្លាញ់ខ្វះស្ថេរភាពប្រឆាំងនឹងការកត់សុី។ ស្ថេរភាពនៃការបែកខ្ញែកអាចត្រូវបានសម្រេចដោយសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មដូចជាវីតាមីន C និងអ៊ី។
Ortan et al ។ (2002) សម្រេចបាននៅក្នុងការសិក្សារបស់ពួកគេទាក់ទងនឹងការរៀបចំ ultrasonic នៃប្រេងដ៏សំខាន់ Anethum graveol ក្នុងលទ្ធផលល្អ។ បន្ទាប់ពីការ sonication, វិមាត្រនៃការបបូរមាត់គឺរវាង 70-150 nm និងសម្រាប់ MLV រវាង 230-475 nm; តម្លៃទាំងនេះត្រូវបានគេថេរប្រហែលជាបន្ទាប់ពី 2 ខែប៉ុន្តែ inceased បន្ទាប់ពី 12 ខែជាពិសេសនៅក្នុងការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ SUV (សូមមើលអ៊ីស្តូក្រាមខាងក្រោម) ។ ការវាស់ស្ទង់ទាក់ទងនឹងការបាត់បង់ប្រេងនិងការចែកចាយទំហំដ៏សំខាន់ក៏បង្ហាញផងដែរថាការបំបែកជាតិពុលអាចរក្សាមាតិកានៃប្រេងដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុ។ នេះបានបង្ហាញថាការស្ទះនៃសារធាតុប្រេងដែលមានសារធាតុ liposomes បានបង្កើនស្ថេរភាពប្រេង។

Long-time stability of ultrasonically prepared multilamellar (MLV) and small unilamellar (SUV) vesicle dispersion.

រូបភាពទី 1 + 2: Ortan et al ។ (ឆ្នាំ 2009): ស្ថេរភាពនៃការបែងចែក MLV និង SUV បន្ទាប់ពី 1 ឆ្នាំ។ ការបង្កើតសារធាតុ liposomal ត្រូវបានរក្សាទុកនៅ 4 ± 1 ºC។

Hielscher វាយ ultrasonic គឺជាឧបករណ៍ដ៏ល្អសម្រាប់កម្មវិធីនៅក្នុង គ្រឿងសំអាង និងឧស្សាហកម្មឱសថ។ ប្រព័ន្ធមានសមាសធាតុ ultrasonic ជាច្រើនរហូតដល់ទៅ 16.000 វ៉ាត់ គ្នាផ្ដល់នូវសមត្ថភាពដែលត្រូវការដើម្បីបកប្រែកម្មវិធីពិសោធន៍នេះទៅជាវិធីសាស្ត្រផលិតកម្មដែលមានប្រសិទ្ធភាពដើម្បីទទួលបាននូវសារធាតុអេឡិចត្រូបដែលបានបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៅក្នុងលំហូរជាបន្តបន្ទាប់ឬក្នុងមួយៗ។ – សម្រេចបាននូវលទ្ធផលប្រៀបធៀបទៅនឹងភាគហ៊ុនខ្ពស់ដែលមានសម្ពាធខ្ពស់បំផុតនាពេលបច្ចុប្បន្នដែលអាចប្រើបានដូចជាសន្ទះរន្ធថ្មី។ លើសពីនេះទៀតប្រសិទ្ធិភាពខ្ពស់នេះនៅបន្ត Emulsification, Hielscher ឧបករណ៍ ultrasonic តម្រូវឱ្យមានការថែទាំទាបបំផុតនិងមានភាពងាយស្រួលណាស់ក្នុងការតិបត្តិការនិងដើម្បីសមាត។ អ៊ុលត្រាសោនពិតជាគាំទ្រការសំអាតនិងការលាងសម្អាត។ អំណាច ultrasonic គឺលៃតម្រូវបានហើយអាចត្រូវបានប្រែប្រួលទៅនឹងផលិតផលជាក់លាក់និងតម្រូវការ emulsification ។ រ៉េអាក់ទ័រកោសិកាលំហូរពិសេសដែលឆ្លើយតបទៅនឹងតម្រូវការកម្រិតខ្ពស់ CIP (ស្អាត - នៅនឹងកន្លែង) និង SIP (មាប់មគ - នៅក្នុងកន្លែង) អាចរកបានផងដែរ។

ទំនាក់ទំនងយើងខ្ញុំ / សួរសម្រាប់ពបន្ថែម

និយាយទៅពួកយើងអំពីតម្រូវការដំណើរការរបស់អ្នក។ យើងនឹងផ្តល់អនុសាសន៍ឱ្យការដំឡើងនិងដំណើរការប៉ារ៉ាម៉ែត្រសមរម្យបំផុតសម្រាប់គម្រោងរបស់អ្នក។





សូមចំណាំរបស់យើង គោលការណ៍​ភាព​ឯកជន


អក្សរសិល្ប៍ / ឯកសារយោង

  • ដាយាន, ណាវ៉ា (ឆ្នាំ 2005): ការរចនាប្រព័ន្ធដឹកជញ្ជូននៅក្នុងរូបធាតុដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់: ទិដ្ឋភាពទូទៅ។ នៅក្នុង: សៀវភៅណែនាំអំពីប្រព័ន្ធដឹកជញ្ជូនសម្រាប់ផលិតផលថែរក្សានិងផលិតផលកែសម្ផស្សផ្ទាល់ខ្លួន: បច្ចេកវិទ្យាកម្មវិធីនិងការបង្កើត (កែសម្រួលដោយ Meyer R. Rosen) ។ Norwich, ញ៉ូវយ៉ក: វីលៀមអេនឌ្រូ ទំ។ 102-118 ។
  • Dinu-Pirvu, Cristina; Hlevca, Cristina Ortan, Alina; Prisada, Razvan (ឆ្នាំ 2010): វ៉ាក់សាំងរាលដាលជាអ្នកផ្ទុកថ្នាំញៀនទោះបីជាស្បែក។ នៅ: កសិដ្ឋាន Vol.58, 2/2010 ។ Bucharest ។
  • Domb, Abraham J. (2006): Liposheres សំរាប់ការដឹកជញ្ជូនដែលមានការត្រួតពិនិត្យ។ នៅក្នុង: Microencapsulation - វិធីសាស្រ្តនិងកម្មវិធីឧស្សាហកម្ម។ (កែសម្រួលដោយ Simon Benita) ។ Boca Raton: CRC Press; ទំ។ 297-316 ។
  • Lasic, Danilo D; Weiner, Norman; Riaz, Mohammad; ម៉ាទីន, ហ្វ្រេង (ឆ្នាំ 1998): ជាតិខ្លាញ់។ នៅក្នុង: ទម្រង់ថ្នាំឱសថ: ប្រព័ន្ធបំបែកខ្លួនលេខ។ 3. ញូវយ៉ក: ឌឺគកឃឺ ទំ។ 87-128 ។
  • Lautenschläger, Hans (ឆ្នាំ 2006): Liposomes ។ នៅក្នុង: សៀវភៅដៃនៃវិទ្យាសាស្រ្តនិងបច្ចេកវិទ្យាគ្រឿងសំអាង (កែសម្រួលដោយ AO Barel, M. Paye និង HI Maibach) ។ Boca Raton: CRC Press; ទំ។ 155-163 ។
  • Mícková, A; Tománková, K .; Kolárová, H .; Bajgar, R ។ ; Kolar, P .; ស៊ុនកា, ភី។ Plencner, M .; Jakubová, R ។ ; បិន, ជ។ Kolácná, អិល .; Plánka, A; Amler, E. (2008): Ulztrasonic Shock-Wave ជាយន្តការត្រួតពិនិត្យសម្រាប់ប្រព័ន្ធដឹកជញ្ជូនឱសថ Liposome សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ដែលអាចធ្វើទៅបាននៅលើជញ្ជាំងដែលត្រូវបានយកទៅដាក់លើសត្វដែលមានទំហំឆ្អឹងខ្ចី។ នៅក្នុង: Acta Veterianaria Brunensis Vol ។ 77, 2008; ទំ។ 285-280 ។
  • Ortan, Alina; Campeanu, ហ្គ .; Dinu-Pirvu, Cristina; Popescu, Lidia (ឆ្នាំ 2009): ការសិក្សាពាក់ព័ន្ធនឹងការចាប់កំហុសនៃ អាថ៌កំបាំង graveolens ប្រេងដ៏សំខាន់នៅក្នុងពពួកផ្សិត។ នៅក្នុង: ពូម៉ានណានជីវបច្ចេកវិទ្យា។ 14, 3/2009; ទំ។ 4411-4417 ។
  • Ulrich, Anne S. (2002): លក្ខណៈជីវសាស្រ្តនៃការប្រើ Liposome ដែលជាយានយន្តដឹកជញ្ជូន។ នៅក្នុង: របាយការណ៍ជីវសាស្ត្រលេខ 222/2002; ទំ។ 129-150 ។
  • Zhu, Hai Feng; លី, ជុនបាយ (ឆ្នាំ 2003): ការទទួលស្គាល់នៃសារធាតុ Liposome ដែលមានមុខងារ Biotin ។ នៅក្នុង: ចិនសារធាតុគីមីអក្សរ Vol ។ ថ្ងៃទី 14 ខែសីហាឆ្នាំ 2003 ទំ។ 832-835 ។