បច្ចេកវិទ្យាអ៊ុលត្រាសោនហេលស៊ឺរ។

ទំរង់ Ultrasonic នៃណូរីស

ណូដូសគឺជាវ៉េណូសទំហំណាណូដែលអាចត្រូវបានប្រើជាអ្នកផ្ទុកថ្នាំ (ឧទាហរណ៍ថ្នាំមហារីក) និងសារធាតុជីវឧស្ម័នផ្សេងៗទៀត។ ការបញ្ចោញសារធាតុអេឡិចត្រូនិកគឺជាវិធីសាស្រ្តសាមញ្ញនិងរហ័សដើម្បីបង្កើតណីស្យូមតូចៗជាមួយនឹងការផ្ទុកគ្រឿងញៀនខ្ពស់។

ការរៀបចំណូអូមេ

រចនាសម្ព័ននៃភាពមិនច្បាស់អង្គញីតិវិទ្យាគឺជាអង្គធាតុរាវដែលមិនមែនបង្កើតឡើងដោយអ៊ីដ្រូហ្សែនដែលភាគច្រើនបង្កើតឡើងដោយសារធាតុអ៊ីដ្រូហ្សែនដែលមិនទាក់ទងនឹងអ៊ីដ្រូសែននិងកូលេស្តេរ៉ុលជាអ្នកបង្កហេតុ។ ណូដូសមានស្ថេរភាពជាងមុនប្រឆាំងនឹងការរិចរិលគីមីឬការកត់សុីនិងមានពេលវេលាផ្ទុកយូរបើប្រៀបធៀបទៅនឹងជាតិខ្លាញ់។ ដោយសារតែសារធាតុរំអិលដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការរៀបចំដែលមិនចេះនិយាយពួកគេមានលក្ខណៈអាចផ្លាស់ប្តូរបានជីវឧស្ម័ននិងមិនមានភាពស៊ាំ។ ណូដូសគឺសកម្ម osmotically មានស្ថេរភាពគីមីនិងផ្តល់នូវពេលវេលាផ្ទុកយូរជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹង liposomes ។ ដោយផ្អែកទៅលើទំហំនិងកម្រិតខ្ពស់វិធីរៀបចំផ្សេងៗអាចប្រើបានដូចជាការឆ្លងដែនការសាយភាយដំណាក់កាលបញ្ច្រាសជាតិទឹកហ្វីលហ្វីលឬការបញ្ជូនសារធាតុញៀន pH- ភ្នាសឆ្លង។ ការរៀបចំមិនច្បាស់របស់ ultrasonic គឺជាបច្ចេកទេសដែលពេញចិត្តក្នុងការផលិត vesicles ដែលមិនមានពន្លឺព្រះអាទិត្យដែលមានទំហំតូចនិងឯកសណ្ឋាន។

ការបង្កើតណឺមីណូស្យូម

ដើម្បីបង្កើតនុយក្លីដ្យូមសារធាតុ emulsion ប្រេងក្នុងទឹក (o / W) ត្រូវតែត្រូវបានរៀបចំពីដំណោះស្រាយសរីរាង្គនៃអ៊ីដ្រូសែន surfactant, កូលេស្តេរ៉ុលនិងដំណោះស្រាយ aqueous ដែលមានសមាសធាតុជីវឧស្ម័នពោលគឺថ្នាំ។ វត្ថុរាវអេឡិចត្រូនិកគឺជាបច្ចេកទេសល្អបំផុតក្នុងការលាយរាវដែលមិនចេះរីងស្ងួតដូចជាប្រេងនិងទឹក។ តាមរយៈការទម្លាក់ដំណក់ទឹកនៃដំណាក់កាលទាំងពីរឆ្លើយបំបែកពួកវាទៅទំហំណាណូការបំលែងណូណាណូត្រូវបានទទួល។ បនា្ទាប់មកសារធាតុរំលាយសរីរាង្គត្រូវបានហួតដែលបណ្តាលឱ្យណូឌីសផ្ទុកដោយភ្នាក់ងារព្យាបាលដែលត្រូវបានខ្ចាត់ខ្ចាយក្នុងតំណាក់កាល aqueous ។ នៅពេលប្រៀបធៀបទៅនឹងការរំញោចមេកានិចបច្ចេកទេសបង្កើតអុបទិក ultrasonic ហួសពីការបង្កើតណោមីញ៉ូមដែលមានវិមាត្រមធ្យមតូចជាងនិងមានសន្ទស្សន៍ polydispersity ទាបជាង។ ដំណើរការលឿន។ ការប្រើប្រាស់វ៉ូដតូចជាងជាទូទៅត្រូវបានគេពិចារណាដោយពិចារណាថាពួកគេមានទំនោរជៀសវាងយន្តការបោសសំអាតរាងកាយបានល្អប្រសើរជាងភាគល្អិតធំជាងហើយនៅតែមានរយៈពេលយូរនៅក្នុងចរន្តឈាម។ (cf. Bragagni et al ។ ឆ្នាំ ២០១៤)

គុណសម្បត្តិនៃការរៀបចំណូដូស្យូម

  • unilamellar, តូច, vesicles ឯកសណ្ឋាន
  • ដំណើរការសាមញ្ញនិងលឿន
  • អាចបន្តពូជបាន
  • អាចគ្រប់គ្រងបានយ៉ាងជាក់លាក់
  • សុវត្ថិភាព
  • អាចធ្វើមាត្រដ្ឋានបានយ៉ាងងាយ

ពិធីសារត្រៀមប្រឡងណូអ៊ែរដូស

N-palmitoyl glucosamine niosomes (Glu) ផ្ទុកទៅដោយ doxorubicin ដែលជាថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីកត្រូវបានរៀបចំដោយអ្រងួនលាយថ្នាំ NPG (១៦ មីលីក្រាម), អេស្ប៉ាញ ៦០ (៦៥ មីលីក្រាម), កូលេស្តេរ៉ុល (៥៨ មីលីក្រាម) និងសូលុយស្យុង C២៤ (៥៤ មីលីក្រាម) ។ ) នៅក្នុងដំណោះស្រាយ doxorubicin (1.5 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ 2 មីលីលីត្រដែលត្រូវបានរៀបចំនៅក្នុងភីអេសប៊ី) នៅសីតុណ្ហភាព 90 អង្សាសេសម្រាប់ 1 ម៉ោងបន្ទាប់មកដោយការស៊ើបអង្កេត sonic រយៈពេល 10 នាទី (75% នៃអតិបរិមា) ។
vesicles Palmitoyl glycol chitosan (GCP) ត្រូវបានរៀបចំដូចដែលបានពិពណ៌នាពីមុន (១១) ដោយការស៊ើបអង្កេតការធ្វើឱ្យមានជម្ងឺ glycol chitosan (១០ មីលីក្រាម) និងកូលេស្តេរ៉ុល (៤ មីលីក្រាម) នៅក្នុងដំណោះស្រាយ doxorubicin (១,៥ មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ) ។ (ឌូហ្វ et al ។ ឆ្នាំ ២០០៤)

Hielscher UP400St ជាមួយ sonotrode S26d22L2D

UP400St – ឧបករណ៍ ultrasonic 400W សម្រាប់ណាណូ - ការបំភាយ

ស្នើសុំព




ចំណាំរបស់យើង គោលការណ៍​ភាព​ឯកជន


វិធីសាស្រ្តត្រៀមប្រឡងណូយណូមជំនួស

វិធីសាស្រ្តនៃការបង្កើតវិធីសាស្រ្តមិនច្បាស់ដូចជាបច្ចេកទេសហួតតំរែតំរង់ដំណាក់កាលបញ្ច្រាសរឺដំណើរការស្រូបយកថ្នាំអេសអិលជម្រាលតាមរយៈភ្នាសឆ្លងកាត់ដំណើរការទាក់ទងនឹងការប្រើថាមពល ultrasonic ។ បច្ចេកទេសទាំងពីរត្រូវបានប្រើជាចម្បងដើម្បីបង្កើត vesicles multilamellar (MLVs) ។ ខាងក្រោមនេះអ្នកអាចរកឃើញការពិពណ៌នាខ្លីនៃទាំងបច្ចេកទេសនិងជំហាន sonic ពាក់ព័ន្ធ។

Sonication នៅក្នុងការរៀបចំ Niosome តាមរយៈការបញ្ច្រាសដំណាក់កាល Evaporation

នៅក្នុងវិធីសាស្រ្តបញ្ច្រាសដំណាក់កាលវិវឌ្ឍន៍ (REV) សមាសធាតុនៃការបង្កើតរូបីយិនត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងល្បាយនៃអេធើរនិងក្លរដូឡូហើយត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងដំណាក់កាលដែលអាចស្រូបយកបាន។ emulsification Ultrasonic ត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្វែរល្បាយទៅជា emulsion ទំហំល្អ។ បនា្ទាប់មកដំណាក់កាលសរីរាង្គត្រូវបានហួត។ ភាពល្ងង់ខ្លៅដែលទទួលបានក្នុងកំឡុងពេលហួតនៃសារធាតុរំលាយសរីរាង្គគឺ vesicles unilamellar នៃទំហំធំ។

ដំណើរការស្រូបយកថ្នាំ pH ឆ្លងភ្នាស

សម្រាប់ដំណើរការស្រូបយកសារធាតុ pH ភ្នាសឆ្លង (ខាងក្នុងអាស៊ីត) ថ្នាំ (ជាមួយនឹងការផ្ទុកពីចម្ងាយ), surfactant និងកូលេស្តេរ៉ុលត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងក្លរខូឡូ។ សារធាតុរំលាយត្រូវបានហួតនៅក្រោមកន្លែងទំនេរដើម្បីទទួលបានខ្សែភាពយន្តស្តើងមួយនៅលើជញ្ជាំងនៃដបមូល។ ខ្សែភាពយន្តនេះត្រូវបានជ្រាបចូលក្នុងទឹកអាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មា ៣០០ មីល្លីម៉ែល (ភី។ ៤.០) ដោយការផ្អាក។ នេះ vesicles multilamellar ត្រូវបានកកនិង thaw បីដងនិង sonicated ជាបន្តបន្ទាប់ដោយប្រើ ultrasonicator ប្រភេទស៊ើបអង្កេត។ ចំពោះការបញ្ឈប់ការឈប់សំរាកនេះដំណោះស្រាយ aqueous ដែលមានផ្ទុកថ្នាំ 10 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រត្រូវបានបន្ថែមនិងចាក់វ៉ាក់សាំង។ pH នៃគំរូបន្ទាប់មកត្រូវបានគេលើកឡើងទៅ pH 7.0-7.2 ជាមួយផូផូផូឌីដ្យូម 1 ម។ បន្ទាប់មកល្បាយនេះត្រូវបានកំដៅដល់ ៦០ អង្សាសេរយៈពេល ១០ នាទី។ បច្ចេកទេសនេះផ្តល់ទិន្នផលនៅក្នុង vesicles multilamellar ។ (ស៊ីស៊ីអាល់អាល់ឆ្នាំ ២០១០)

ការកាត់បន្ថយទំហំ Ultrasonic នៃណូរីស

ណូអូមិសជាធម្មតាស្ថិតនៅក្នុងចន្លោះពី ១០ ទៅ ១០០០n ។ ចំណាយលើបច្ចេកទេសរៀបចំណាន់ដូសជាញឹកញាប់មានទំហំធំហើយមានទំនោរបង្កើតជាក្រុមសរុប។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយទំហំឥតន័យជាក់លាក់គឺជាកត្តាសំខាន់នៅពេលនិយាយដល់ប្រភេទគោលដៅនៃប្រព័ន្ធចែកចាយ។ ឧទាហរណ៍ទំហំតូចចង្អៀតមួយនៅក្នុងជួរណាណូម៉ែត្រគឺសមបំផុតសម្រាប់ការផ្តល់ថ្នាំជាប្រព័ន្ធដែលថ្នាំត្រូវតែបញ្ជូនតាមភ្នាសកោសិកាដើម្បីទៅដល់កន្លែងគោលដៅរបស់កោសិកាខណៈពេលដែលទំហំធំត្រូវបានណែនាំសម្រាប់ការចែកចាយគ្រឿងញៀនតាមសរសៃនិងពោះវៀន។ កម្មវិធី ophthalmic ។ ការកាត់បន្ថយទំហំយូណូស្យូមគឺជាជំហានធម្មតាមួយក្នុងកំឡុងពេលរៀបចំនៃប្រព័ន្ធសន្មតខ្លាំង។ កម្លាំងកាត់ ultrasonic និង deagglomerate និងបំបែក niosomes ចូលទៅក្នុងណាណូ - ណូដូមីសបំបែក។

ពិធីការ – ការកាត់បន្ថយទំហំ Ultrasonic នៃ LipoNiosomes

Naderinezhad et al ។ (ឆ្នាំ ២០១៧) បានបង្កើតរូបមន្ត LipoNiosomes ដែលផ្សំដោយជីវគីមី (ផ្សំគ្នាដោយប្រើសតិបញ្ញានិងឡូកូហ្សូម) ដែលផ្ទុកទៅដោយធែន ៦០៖ កូលេស្តេរ៉ុល៖ ឌីភីអេស៊ីស៊ី (នៅ ៥៥: ៣០: ១៥: ៣) ជាមួយ ៣% ឌី។ អេ។ អេ។ អេ។ ភី។ ភី។ ដើម្បីកាត់បន្ថយទំហំនៃ LipoNiosomes ដែលបានរៀបចំបន្ទាប់ពីការដាក់ជាតិទឹកពួកគេបានដាក់ការផ្អាករយៈពេល ៤៥ នាទី (១៥ វិនាទីនិង ១០ វិនាទីបិទទំហំ ៧០% នៅ ១០០ វ៉ាត់) ដើម្បីបង្រួមអប្បបរមាការប្រមូលផ្តុំភាគល្អិតដោយប្រើសភាគ ultrasonic UP200St (Hielscher Ultrasonics GmbH ប្រទេសអាល្លឺម៉ង់) ។ ចំពោះវិធីសាស្រ្ត pH-gradient ខ្សែភាពយន្តស្ងួតនៃ CUR, surfactants និង lipids ត្រូវបានគេបំប៉នជាមួយអេដ្យូមស៊ុលអាម៉ូញ៉ូម ១៣០០ មីលីក្រាម (pH ១ ៤ ៤) នៅ ៦៣ អង្សាសេសម្រាប់ ៤៧ នាទី។ បន្ទាប់មក nanoparticles ត្រូវបាន sonicated នៅលើងូតទឹកទឹកកកមួយដើម្បីផលិត vesicles តូច។

Ultrasonic សម្រាប់ការរៀបចំ Niosome

Hielscher Ultrasonic គឺមានបទពិសោធយូរមកហើយនៅក្នុងការរចនាការផលិតការចែកចាយនិងសេវាកម្មនៃសភាគ ultrasonic ខ្ពស់សម្រាប់ឧស្សាហកម្មឱសថម្ហូបអាហារនិងឧស្សាហកម្មគ្រឿងសំអាង។
ការរៀបចំណូដូមីសខ្លាញ់ខ្ពស់ liposomes lipid nanoparticles polymeric nanoparticles polystones ស្មុគស្មាញ cyclodextrin និងនាវាផ្ទុកថ្នាំណាណូដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងទៀតគឺជាដំណើរការដែលប្រព័ន្ធ Hielscher ultrasonic ដំណើរការបានយ៉ាងល្អដោយសារតែភាពជឿជាក់ខ្ពស់ទិន្នផលថាមពលថេរនិងការគ្រប់គ្រងបានត្រឹមត្រូវ។ ultrasonic Hielscher អនុញ្ញាតឱ្យសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យច្បាស់លាស់លើប៉ារ៉ាម៉ែត្រដំណើរការទាំងអស់ដូចជាទំហំសីតុណ្ហាភាពសម្ពាធនិងថាមពល sonic ។ សូហ្វវែរឆ្លាតវៃប្រូតូកូលដោយស្វ័យប្រវត្តិកំណត់រាល់ឧបសញ្ញាណ sonic (ពេលវេលាកាលបរិច្ឆេទទំហំថាមពលសុទ្ធថាមពលសរុបសម្ពាធសម្ពាធ) នៅលើកាតអេសឌី។
ភាពរឹងមាំនៃឧបករណ៍ ultrasonic របស់ Hielscher អនុញ្ញាតឱ្យប្រតិបត្ដិការ 24/7 នៅក្នុងកាតព្វកិច្ចធ្ងន់និងនៅក្នុងបរិស្ថានទាមទារ។
តារាងខាងក្រោមផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវការបង្ហាញនៃសមត្ថភាពដំណើរការប្រហាក់ប្រហែលនៃ ultrasonic របស់យើង:

កម្រិតសំឡេងបាច់ អត្រា​លំហូរ ឧបករណ៍ដែលបានផ្ដល់អនុសាសន៍
1 ទៅ 500 មល 10 ទៅ 200mL / នាទី UP100H
ពី 10 ទៅ 2000mL 20 ទៅ 400mL / នាទី Uf200 ःមិន,, UP400St
0.1 ទៅ 20 លីត្រ 0.2 ទៅ 4L / នាទី UIP2000hdT
10 ទៅ 100 លីត្រ 2 ទៅ 10 លីត្រ / នាទី UIP4000hdT
na 10 ទៅ 100 លីត្រ / នាទី UIP16000
na ធំជាង ចង្កោម UIP16000

ទាក់ទង​មក​ពួក​យើង! / សួរយើងខ្ញុំ!

សួររកព័ត៌មានបន្ថែម

សូមប្រើប្រាស់ទំរង់ខាងក្រោមដើម្បីស្នើសុំព័ត៌មានបន្ថែមអំពីឧបករណ៍ដំណើរការ ultrasonic កម្មវិធីនិងតម្លៃ។ យើងនឹងរីករាយពិភាក្សាអំពីដំណើរការរបស់អ្នកជាមួយអ្នកនិងផ្តល់ជូនអ្នកនូវប្រព័ន្ធ ultrasonic ដែលបំពេញតាមតម្រូវការរបស់អ្នក!









សូមចំណាំរបស់យើង គោលការណ៍​ភាព​ឯកជន


Hielscher Ultrasonics ផលិតសភាគ ultrasonic ខ្ពស់ដែលមានប្រសិទ្ធិភាពខ្ពស់សម្រាប់ការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ emulsification និងការស្រង់ចេញកោសិកា។

សភាគ ultrasonic អំណាចខ្ពស់ពី មន្ទីរពិសោធន៍ ទៅ សាកល្បង និង ឧស្សាហកម្ម ខ្នាត។

អក្សរសិល្ប៍ / ឯកសារយោង



ហេតុការណ៍តម្លៃដោយដឹងថា

ណូរីស្យុងនិងលីអូឡូស

Liposomes និង Niosomes គឺជា vesicles អតិសុខុមទស្សន៍ដែលអាចផ្ទុកដោយសមាសធាតុជីវឧស្ម័នសម្រាប់ការចែកចាយថ្នាំ។ ណូដូសគឺប្រហាក់ប្រហែលនឹងបបូរមាត់ប៉ុន្តែវាខុសគ្នាត្រង់សមាសធាតុប៊ីលែនរបស់ពួកគេ។ ខណៈពេលដែល liposomes មានពពុះផូស្វ័រហ្វីលីពប៊ីលីឌ័រមិនត្រូវបានផលិតចេញពីសារធាតុរាវអ៊ីណុកដែលនាំឱ្យមានភាពខុសគ្នានៃសារធាតុគីមីនៅក្នុងអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធ។ ភាពខុសគ្នានៃរចនាសម្ព័ននេះផ្តល់ឱ្យណូដូសមានស្ថេរភាពគីមីខ្ពស់សមត្ថភាពជ្រៀតចូលស្បែកខ្ពស់និងមិនមានភាពទន់ខ្សោយ។

ណូអូមិសត្រូវបានបែងចែកតាមទំហំទៅជាក្រុមធំ ៗ ចំនួន ៣ គឺ៖ វ៉េណូលុលឌីម៉ាលែរតូច (អេសអេសអេស) មានអង្កត់ផ្ចិតមធ្យម ១០-១០០ ណូល, វ៉ែនតាដែលមិនមានពន្លឺព្រះអាទិត្យធំ (LUV) មានទំហំជាមធ្យម ១០០-៣០០០nm និង vesicles multilamellar (MLV) ត្រូវបានកំណត់ដោយ ច្រើនជាងមួយ bilayer ។

នីណូមិសមានអាកប្បកិរិយាដូចជាវ៉ូកូមមេសដែលធ្វើឱ្យឈាមរត់យឺតនិងផ្លាស់ប្តូរការបែងចែកសរីរាង្គនិងស្ថេរភាពមេតាប៉ូលីស។ ដូចគ្នានឹង liposomes ដែរលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ណូដូសគឺអាស្រ័យលើសមាសធាតុរបស់ប៊ីលឌឺក៏ដូចជាវិធីសាស្រ្តនៃការផលិតរបស់ពួកគេ។ វាត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាការបញ្ចូលកូលេស្តេរ៉ុលនៅក្នុងប៊ីលីកថយចុះបរិមាណនៃការដាក់ក្នុងពេលបង្កើតហើយដូច្នេះប្រសិទ្ធភាពនៃការដាក់បញ្ចូល។ (កាស៊ីនិង et al ឆ្នាំ ២០១០)

ណីណូមអាចត្រូវបានរៀបចំតាមរយៈបច្ចេកទេសផ្សេងៗគ្នាដូចជាបច្ចេកទេសផ្តល់ជាតិទឹកក្នុងទឹកហ្វីលធ្យូបអេកូឡូស៊ីវិធីសាស្ត្រហួតតំណាក់កាលដំណាក់កាលបញ្ច្រាសវិធីសាស្រ្តត្រជាក់ - រលាយទឹកមីក្រូវ៉េវឬវិធីសាស្រ្តនៃការខះជាតិទឹក។ តាមរយៈការជ្រើសរើសទម្រង់សមស្របនៃការរៀបចំ surfactant មាតិកាកូលេស្តេរ៉ុលការបន្ថែមបន្ទុកលើផ្ទៃនិងការផ្តោតអារម្មណ៍ព្យួរសមាសធាតុភាពរអាក់រអួលស្ថេរភាពនិងបន្ទុកលើផ្ទៃអ៉ីណូម័រអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីបំពេញតាមតម្រូវការរបស់អ្នកផ្ទុកគ្រឿងញៀនជាក់លាក់។
ដើម្បីផលិតនុយក្លីដ្យូមដែលមានជីវគីមីខ្ពស់ដែលមានស៊ីតូតូស៊ីកទាបសារធាតុរាវដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការរៀបចំមិនគួរត្រូវបានបំប៉នជីវឧស្ម័ននិងមិនស៊ាំ។