បច្ចេកវិទ្យាអ៊ុលត្រាសោនហេលស៊ឺរ។

អ៊ុលត្រាសោថាមពលសម្រាប់ការព្យាបាលភាគល្អិត: ចំណាំកម្មវិធី

ដើម្បីបង្ហាញពីចរិតលក្ខណៈរបស់វាទាំងស្រុងភាគល្អិតត្រូវបានលុបចោលនិងបំបែកឱ្យខ្ចាត់ខ្ចាយដូច្នេះភាគល្អិត’ មានផ្ទៃ។ កងកម្លាំងអ៊ុលត្រាសោនដ៏មានអំណាចត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាឧបករណ៍បំបែកនិងកិនដែលអាចទុកចិត្តបានដែលអាចបម្លែងភាគល្អិតទៅជាអំបោះនិងទំហំណាណូ។ លើសពីនេះទៀត sonication អនុញ្ញាតឱ្យកែប្រែនិង functionalize ភាគល្អិតឧ។ ដោយថ្នាំកូតនៃណាណូភាគល្អិតជាមួយស្រទាប់លោហៈ។

រកឃើញខាងក្រោមភាគល្អិតនិងវត្ថុរាវដែលមានអនុសាសន៍ដែលទាក់ទងនឹងរបៀបប្រើសម្ភារៈដើម្បីកិនបំបែកបំលែងចរន្តឬកែប្រែភាគល្អិតដោយប្រើភាគ ultrasonic ។

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីរៀបចំម្សៅនិងភាគល្អិតរបស់អ្នកដោយ Sonication ដ៏មានឥទ្ធិពល។

ក្នុងលំដាប់អក្សរក្រម:

aerosil

កម្មវិធី Ultrasonic:
ភាពចម្រុះនៃសារធាតុ Silica Aerosil OX50 នៅក្នុងទឹក Millipore (pH 6) ត្រូវបានរៀបចំដោយការបំបែក 5.0 ក្រាមនៃម្សៅចូលទៅក្នុងទឹក 500 មីលីលីត្រដោយប្រើប្រូតេអ៊ីនអាំងតង់ស៊ីតេខ្ពស់។ UP200S (200 វ៉ 24kHz) ។ ការបែងចែកស៊ីលីកាត្រូវបានគេរៀបចំក្នុងដំណោះស្រាយទឹកចម្រុះ (pH = 6) ក្រោមការសាយភាយ ultrasonic ជាមួយ UP200S រយៈពេល 15 នាទី។ អមដោយការបំផុសគំនិតខ្លាំងក្លាអំឡុងពេល 1 ម៉ោង។ HCl ត្រូវបានប្រើដើម្បីលៃតម្រូវ pH ។ បរិមាណរឹងនៅក្នុងការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយគឺ 0,1% (វ៉ាត់ / វី) ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200S
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Licea-Claverie, A; Schwarz, S .; Steinbach, Ch .; Ponce-Vargas, SM; Genest, S. (2013): ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃប៉ូលីមធម្មជាតិនិងសារធាតុកំដៅក្នុងការបង្កាត់ពូជនៃសំណល់ស៊ីលីក។ ទិនានុប្បវត្តិអន្តរជាតិនៃគីមីសាស្ត្រកាបូអ៊ីដ្រាត 2013 ។

អាល់2នេះ3ទឹក Nanofluids

កម្មវិធី Ultrasonic:
អាល់2នេះ3ទឹកដោះគោណាណូអាចត្រូវបានរៀបចំឡើងតាមជំហានដូចតទៅ: ទីមួយថ្លឹងទម្ងន់ម៉ាស់អាល់2នេះ3 nanoparticles ដោយតុល្យភាពអេឡិចត្រូនិឌីឌីជីថល។ បន្ទាប់មកដាក់
អាល់2នេះ3 nanoparticles ចូលទៅក្នុងទឹកស្ងួតទម្ងន់បន្តិចម្តង ៗ និងធ្វើឱ្យ Al2នេះ3ទឹក។ Sonicate ល្បាយបន្តសម្រាប់ 1 ម៉ោងជាមួយឧបករណ៍ស៊ើបអង្កេតប្រភេទ ultrasonic UP400S (400W, 24kHz) ដើម្បីបង្កើតការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយឯកសណ្ឋាននៃ nanoparticles នៅក្នុងទឹកចម្រោះ។
nanofluids អាចត្រូវបានរៀបចំនៅប្រភាគខុសគ្នា (0,1%, 0,5% និង 1%) ។ គ្មានការផ្លាស់ប្តូរ surfactant ឬការផ្លាស់ប្តូរ pH ត្រូវបានត្រូវការ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP400S
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Isfahani, AHM; Heyhat, MM (2013): ការសិក្សាពិសោធន៍នៃលំហូរ Nanofluids នៅក្នុង Micromodel ជា Porous មធ្យម។ ទិនានុប្បវត្តិអន្តរជាតិណាណូស្គេនស៍និងបច្ចេកវិទ្យានុយក្លេអ៊ែរ 9/2 ឆ្នាំ 2013 ។ 77-84 ។

Bohemite coated silica particles

កម្មវិធី Ultrasonic:
ភាគល្អិតស៊ីលីកាត្រូវបានគ្របដោយស្រទាប់ Boehmite: ដើម្បីទទួលបានផ្ទៃស្អាតល្អឥតខ្ចោះដោយគ្មានសារធាតុសរីរាង្គភាគល្អិតត្រូវបានកំដៅរហូតដល់ 450 អង្សាសេ។ បន្ទាប់ពីកិនភាគល្អិតដើម្បីបំបក agglomerates ការព្យួរ aqueous 6 វ៉ុល (≈70មីលីលីត្រ) ត្រូវបានរៀបចំនិងស្ថេរភាពនៅ pH នៃ 9 ដោយបន្ថែម 3 ដំណក់នៃដំណោះស្រាយអាម៉ូញ៉ូម។ ការព្យួរនេះត្រូវបាន deagglomerated បន្ទាប់មកដោយ ultrasonication ជាមួយមួយ UP200S នៅទំហំនៃ 100% (200 វ៉) សម្រាប់ 5 នាទី។ ក្រោយពីកំដៅសូលុយស្យុងលើស 85 អង្សាសេ 12,5 ក្រាមអាលុយមីញ៉ូមស្យូទីតស៊ីអ៊ីតត្រូវបានបន្ថែម។ សីតុណ្ហភាពត្រូវបានគេទុកនៅសីតុណ្ហភាព 85-90 អង្សាសេក្នុងរយៈពេល 90 នាទីហើយការផ្អាកត្រូវបានកូរដោយម៉ាស់ម៉ាញ៉េទិចក្នុងកំឡុងពេលដំណើរការទាំងមូល។ បន្ទាប់មកការផ្អាកត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្រោមការបំផុសគំនិតបន្តរហូតដល់វាត្រជាក់ចុះក្រោមក្រោម 40 អង្សាសេ។ បន្ទាប់មកតម្លៃ pH ត្រូវបានគេលៃតម្រូវទៅជា 3 ដោយបន្ថែមអាស៊ីត hydrochloric ។ ភ្លាមបន្ទាប់ពីការផ្អាកនេះត្រូវបាន ultrasonicated នៅក្នុងការងូតទឹកកកមួយ។ ម្សៅត្រូវបានលាងសម្អាតដោយការពនិត្យនិងការប្រមូលផ្តុំបន្តបន្ទាប់។ បន្ទាប់ពីការយកចេញនៃ supernatant, ភាគល្អិតត្រូវបានស្ងួតហួតហែងនៅក្នុងលាងស្ងួតនៅ 120 ° C ។ ទីបំផុតការព្យាបាលកំដៅត្រូវបានអនុវត្តទៅភាគល្អិតនៅសីតុណ្ហភាព 300 អង្សាររយៈពេល 3 ម៉ោង។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200S
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Wyss, HM (ឆ្នាំ 2003): អតិសុខុមរចនាសម្ព័ន្ធនិងឥរិយាបថមេកានិចនៃជែលភាគល្អិត។ វិទ្យាស្ថានវិទ្យាសាស្ត្របច្ចេកវិទ្យាស្វ៊ីស 2003. p.71 ។

ក្យូមមីញ៉ូម (II) -thioacetamide nanocomposite សំយោគ

កម្មវិធី Ultrasonic:
nanocomposites ប៉ូតាស្យូម (II) - ត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងវត្តមាននិងអវត្តមាននៃជាតិអាល់កុល polyvinyl តាមរយៈផ្លូវ sonochemical ។ ចំពោះការសំយោគ sonochemical (សំយោគ sono), 0,524 ក្រាមនៃឌីអាតូម acetate dihydrate (Cd (CH3COO) 2.2H2O), 0,148 ក្រាមនៃ thioacetamide (TAA, CH3CSNH2) និង 0,664 ក្រាមនៃប៉ូតាស្យូមអ៊ីយ៉ូត (KI) ត្រូវបានរំលាយនៅក្នុង 20 មីលីលីត្រ ពីរដងទឹក deionized ។ ដំណោះស្រាយនេះត្រូវបាន sonicated ជាមួយ ultrasonicator ស៊ើបអង្កេតខ្ពស់អំណាច UP400S (24 kHz, 400W) នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់សម្រាប់រយៈពេល 1 ម៉ោង។ ក្នុងអំឡុងពេល sonic នៃល្បាយប្រតិកម្មនេះសីតុណ្ហាភាពបានកើនឡើងដល់ 70-80degC ដូចដែលបានវាស់ដោយ thermocouple ដែកថេរ។ បន្ទាប់ពីមួយម៉ោងភ្លឺលឿងភ្លឺបានបង្កើតឡើង។ វាត្រូវបានញែកដាច់ដោយឡែកដោយការសេនធ័រ (4,000 RPM, 15 នាទី), លាងជាមួយទឹកចម្រោះពីរហើយបន្ទាប់មកអ៊ុលអេណុលដើម្បីលុបបំបាត់កាកសំណល់ដែលនៅសល់និងស្ងួតហួតហែងនៅក្នុងខ្យល់ (ទិន្នផល: 0,915 ក្រាម, 68%) ។ ខែធ្នូ p.200 ° C ។ ដើម្បីរៀបចំសារធាតុ polymeric nanocomposite, ជាតិអាល់កុល polyvinyl 1,992 ក្រាមត្រូវបានរំលាយនៅក្នុង 20 មីលីលីត្រនៃទឹកដែលត្រូវបានគេច្រោះពីរដងហើយក្រោយមកបានបន្ថែមទៅក្នុងដំណោះស្រាយខាងលើ។ ល្បាយនេះត្រូវបាន irradiated ultrasonically ជាមួយ UP400S សម្រាប់រយៈពេល 1 ម៉ោងនៅពេលដែលផលិតផលទឹកក្រូចភ្លឺត្រូវបានបង្កើតឡើង។
លទ្ធផល SEM បានបង្ហាញថានៅក្នុងវត្តមាននៃ PVA ទំហំនៃភាគល្អិតបានថយចុះពី 38 nm ដល់ 25 nm ។ បន្ទាប់មកយើងបានធ្វើសមាសធាតុ nanoparticles CdS ឆកោនជាមួយនឹងរូបរាងស្វ៊ែរពីការបំបែកកំដៅនៃ nanocomposite ប៉ូលីមិច, cadmium (II) - thioacetamide / PVA ជាមុន។ ទំហំនៃថ្មកោសិកា CdS ត្រូវបានវាស់ដោយ XRD និង SEM ហើយលទ្ធផលគឺស្ថិតក្នុងកិច្ចព្រមព្រៀងយ៉ាងល្អជាមួយគ្នា។
Ranjbar et al ។ (ឆ្នាំ 2013) ក៏បានរកឃើញផងដែរថាសារធាតុ Polymeric Cd (II) nanocomposite គឺជាធាតុផ្សំមួយដែលសមស្របសម្រាប់ការរៀបចំ nanoparticles ស៊ុលហ្វីតស៊ុលអេមផូស៊ីជាមួយនឹងរូបរាងគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍។ លទ្ធផលទាំងអស់បានបង្ហាញថាការសំយោគ ultrasonic អាចត្រូវបានគេជួលដោយជោគជ័យជាវិធីសាស្រ្តសាមញ្ញមានប្រសិទ្ធិភាពតម្លៃទាបបរិស្ថានល្អនិងមានជោគជ័យយ៉ាងខ្លាំងសម្រាប់វិធីសំយោគសម្ភារៈ nanoscale ដោយមិនចាំបាច់សម្រាប់លក្ខខណ្ឌពិសេសដូចជាសីតុណ្ហភាពរយៈពេលប្រតិកម្មយូរនិងសម្ពាធខ្ពស់ ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP400S
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Ranjbar, M .; Mostafa Yousefi, M .; Nozari, R .; Sheshmani, S. (ឆ្នាំ 2013): ការសំយោគនិងកំណត់លក្ខណៈនៃកាដូមីណូតតាមីតតាមអ៊ីនណុកមេតូត។ Int ។ J. Nanosci ។ Nanotechnol ។ 9/4, 2013. 203-212 ។

CaCO3

កម្មវិធី Ultrasonic:
ថ្នាំកូត ultrasonic នៃ CaCO - precipitated ណាណូ3 (NPCC) ជាមួយទឹកអាស៊ីត stearic ត្រូវបានគេអនុវត្តដើម្បីបង្កើនការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយរបស់វានៅក្នុងវត្ថុធាតុ polymer និងដើម្បីកាត់បន្ថយ agglomeration ។ 2 គីឡូក្រាមនៃ CaCO ដែលគ្មានទឹកអាស៊ីត3 (NPCC) ត្រូវបាន sonicated ជាមួយ UP400S ក្នុងអេតាណុល 30 ម។ ល។ 9% អាស៊ីត stearic ត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងអេតាណុល។ អេតាណុលជាមួយអាស៊ីត staeric ត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងការព្យួរជាអនីតិជន។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP400S ជាមួយ sonotrode 22mm អង្កត់ផ្ចិត (H22D) និងកោសិកាលំហូរជាមួយអាវត្រជាក់
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Kow, KW; Abdullah, EC; Aziz, AR (ឆ្នាំ 2009): ផលប៉ះពាល់នៃអេកូសូលុយស្យុងនៅក្នុង CaCO3 ដែលបានសម្អាតដោយកាបូនអេស្តាតដោយអាស៊ីត stearic ។ ទិនានុប្បវត្តិអាស៊ី - ប៉ាស៊ីហ្វិកទិនានុប្បវត្តិវិស្វកម្មគីមី 4/5, ឆ្នាំ 807-813 ។

nanocrystals សែលុយឡូស

កម្មវិធី Ultrasonic:
កាណុងនូតសែលុយឡូស (CNC) ដែលត្រូវបានរៀបចំឡើងពីកោសិកាអ៊ីកាលីឡែសសែលុយឡូសម៉ាស៊ីនអេឡិចត្រូនិច CNCs: សារធាតុណាណូគ្រីស្តាល់សែលុយឡូសដែលត្រូវបានរៀបចំឡើងពីសីតុណ្ហភាពអេកូឡូសូសត្រូវបានកែប្រែដោយប្រតិកម្មជាមួយនឹងម៉ាស៉េទីត adipoyl chloride CNCm ឬដោយល្បាយនៃអាស៊ីត acetic និង sulfuric CNCa ។ ដូច្នេះ CNCs ត្រជាក់ស្ងួត CNCm និង CNCa ត្រូវបានគេបង្រួមឡើងវិញនៅក្នុងសារធាតុរំលាយសុទ្ធ (EA, THF ឬ DMF) នៅ 0,1% ដោយដោយម៉ាញ៉េទិចរំងាប់ពេញមួយយប់នៅ 24 ± 1 degC បន្ទាប់មកអប្បបរមា 20 នាទី។ sonic ដោយប្រើប្រដាប់ ultrasonicator ស៊ើបអង្កេត UP100H។ Sonication ត្រូវបានអនុវត្តជាមួយ 130 W / សង់ទីម៉ែត្រ2 អាំងតង់ស៊ីតេនៅ 24 ± 1 degC ។ បន្ទាប់ពីនោះ CAB ត្រូវបានបន្ថែមទៅការបែកខ្ញែក CNC ដូច្នេះកំហាប់ប៉ូលីនិកចុងក្រោយគឺ 0.9 ភាគរយ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP100H
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Blachechen, LS; de Mesquita, JP; de Paula, EL; Pereira, FV; Petri, DFS (2013): អន្តរកម្មនៃស្ថេរភាព colloidal នៃ nanocrystals សែលុយឡូសនិងការបែកខ្ញែករបស់ពួកគេនៅក្នុងម៉ាទ្រីស butyrate សែលុយឡូសស្យូមតឹក។ កោសិកាសេលូស 20/3, 2013. 1329-1342 ។

Cerium nitrate doped silane

កម្មវិធី Ultrasonic:
បន្ទះអាលុយមីញ៉ូមត្រជាក់កក (6.5 សង់ទីម៉ែត្រ 6.5 សង់ទីម៉ែត្រ 0.3 សង់ទីម៉ែត្រជម្រះគីមីនិងប៉ូលាសឹក) ត្រូវបានប្រើជាស្រទាប់លោហធាតុ។ មុនពេលដាក់បន្ទះថ្នាំកាបូនបន្ទះត្រូវបានសម្អាតដោយអេតូសេនហើយសម្អាតដោយដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំង (ដំណោះស្រាយ NaOH 0,3 មីលីលីត្រ) នៅសីតុណ្ហភាព 60 អង្សាសេរយៈពេល 10 នាទី។ ចំពោះការប្រើជា primer មួយមុនការធ្វើប្រូតេអ៊ីនផ្ទៃដីការបង្កើតជាធម្មតារួមមាន 50 γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane (γ-GPS) ត្រូវបានគេលាយជាមួយបរិមាណ methanol ប្រហែល 950 នៅក្នុង pH 4.5 (លៃតម្រូវដោយទឹកអាស៊ីត acetic) និងត្រូវបានគេអនុញ្ញាតិឱ្យប្រើសម្រាប់ hydrolysis នៃ silane ។ នីតិវិធីនៃការរៀបចំសម្រាប់ silane doped ជាមួយសារធាតុពណ៌នីត្ររាយសារធាតុ nitrate គឺដូចគ្នាដែរលើកលែងតែ 1, 2, 3% នៃ cerium nitrate ត្រូវបានបន្ថែមទៅដំណោះស្រាយ methanol មុននឹង (γ-GPS) ផងដែរបន្ទាប់មកដំណោះស្រាយនេះត្រូវបានគេលាយជាមួយចាងហ្វាងចំហៀងនៅ 1600 RPM សម្រាប់ 30 នាទី។ នៅសីតុណ្ហាភាពបន្ទប់។ បន្ទាប់មក nitrate cerium ដែលមាន dispersions ត្រូវបាន sonicated សម្រាប់ 30 នាទីនៅ 40 ° C ជាមួយងូតទឹកត្រជាក់ខាងក្រៅ។ ដំណើរការ ultrasonication ត្រូវបានអនុវត្តជាមួយ ultrasonicator នេះ UIP1000hd (1000W, 20 kHz) ជាមួយនឹងអំណាចអ៊ុលត្រាសោនចូលប្រហែល 1 W / mL ។ ការធ្វើបោសសំអាតស្រទាប់ខាងក្រោមត្រូវបានធ្វើឡើងដោយការលាងសម្អាតបន្ទះនីមួយៗអស់រយៈពេល 100 វិនាទី។ ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ silane ដែលសមរម្យ។ បន្ទាប់ពីការព្យាបាលបន្ទះត្រូវបានគេអនុញ្ញាតឱ្យស្ងួតនៅសីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់ 24 ម៉ោងបន្ទាប់មកបន្ទះដែលត្រូវបានតុបតែងត្រូវបានគេគ្របដណ្ដប់ដោយបន្ទះអេមផូសដែលមានពីរប្រភេទ។ (Epon 828, Shell Co ។ ) ដើម្បីធ្វើឱ្យកម្រាស់នៃកម្រាស់សើម90μm។ បន្ទះថ្នាំកូតអេប៉ូឌីត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យព្យាបាលរយៈពេល 1 ម៉ោងនៅសីតុណ្ហភាព 115 អង្សាសេបន្ទាប់ពីការព្យាបាលថ្នាំកូតអេកូ។ កម្រាស់ខ្សែភាពយន្តស្ងួតមានប្រហែល 60 μm។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UIP1000hd
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Zaferani, SH; Peikari, M .; Zaarei, D. ; Danaei, I. (ឆ្នាំ 2013): ផលប៉ះពាល់នៃអេឡិចត្រុចគីមីនៃការធ្វើប្រូតេអ៊ីន silane ដែលមានផ្ទុក cerium nitrate នៅលើលក្ខណៈសម្បត្តិបែកខ្ញែកនៃសារធាតុដែកអេកូអេកូ។ ទិនានុប្បវត្តិនៃការផ្សារភ្ជាប់វិទ្យាសាស្រ្តនិងបច្ចេកវិទ្យា 27/22, 2013. 2411-2420 ។

ដីឥដ្ឋ: ការបែងចែក / ការបែងចែក

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការបែងចែកភាគល្អិត: ដើម្បីញែក < ភាគល្អិត ១ from មពីភាគល្អិត ១-២ ម, ភាគល្អិតទំហំដីឥដ្ឋ (< 2 μm) ត្រូវបានបំបែកនៅក្នុងវាល ultrasonic និងដោយការអនុវត្តដូចខាងក្រោមនៃល្បឿនល្បាប់ខុសគ្នា។
ភាគល្អិតទំហំដីឥដ្ឋ (< 2 μm) ត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នាដោយការដាក់បញ្ចូលថាមពលដោយបញ្ចូលថាមពល 300 អ។ ម។ អិល។-1 (1 នាទី) ដោយប្រើប្រដាប់ស្ទង់ប្រភេទ ultrasonic disintegrator UP200S (200W, 24kHz) បំពាក់ដោយអេស្តាទ័រអេស្តារអេស្តារអេស៉ូមអេស 7 ។ បន្ទាប់ពីការសាយភាយ ultrasonic គំរូត្រូវបាន centrifuged នៅ 110 XG (1000 rpm) សម្រាប់ 3 នាទី។ ដំណាក់កាលនៃការតាំងលំនៅ (ការញែកប្រភាគ) ត្រូវបានគេយកមកប្រើម្តងទៀតនៅប្រភាគសម្រាប់ដាប់ស៊ីស្យាងនិងទទួលបានដំណាក់កាលអណ្តែតទឹក។< ប្រភាគ ២ អ៉ីម៉ែត) ត្រូវបានផ្ទេរទៅបំពង់ផ្ចិតនិងមួយទៀតនៅចំងាយ ៤៤០ xg (២០០០ រូប្លិង) រយៈពេល ១០ នាទី។ ដើម្បីបំបែក។ < ប្រភាគ 1 μm (ជំនឿអរូបី) ពីប្រភាគពី 1-2 μម (ដីល្បាប់) ។ អធិរាជដែលមានផ្ទុក។ < ប្រភាគ ១ អ៉ីមត្រូវបានផ្ទេរទៅបំពង់ផ្ចិតមួយផ្សេងទៀតហើយបន្ទាប់ពីបន្ថែម ១ មីលអិលអិម។4 centrifuged នៅ 1410 xg (4000 rpm) សម្រាប់ 10 នាទីដើម្បី decant នៅសល់នៃទឹក។
ដើម្បីជៀសវាងការឡើងកំដៅនៃគំរូនីតិវិធីត្រូវបានធ្វើម្តងទៀត 15 ដង។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200S ជាមួយ S7 ឬ UP200St ជាមួយ S26d7
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Jakubowska, J. (ឆ្នាំ 2007): ផលប៉ះពាល់នៃប្រព័ន្ឋទឹកស្រោចស្រពលើប្រភាគសរីរាង្គរបស់ដី (SOM) និងប្រតិកម្មរបស់វាជាមួយសមាសធាតុផ្សំពីទឹកភ្លៀង។ បរិញ្ញាប័ត្រម៉ាទីន - លធឺសាកលវិទ្យាល័យ Halle -Wittenberg ឆ្នាំ 2007 ។

ដីឥដ្ឋ: កំភួនជើងនៃដីឥដ្ឋអសរីរាង្គ

កម្មវិធី Ultrasonic:
ដីឥដ្ឋត្រូវបានគេបំផ្លិចបំផ្លាញដើម្បីរៀបចំសមាសធាតុណាណូដែលមានមូលដ្ឋានលើពុកល្លានសម្រាប់ការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ។ ដូច្ន្រះបរិមាណថង់ដ្រលត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងទឹកក្នុងសីតុណ្ហភាព 25 ដុលា្លារអស់រយៈព្រល 1 ម៉្រត្រក្នុងការក្រឡុកសុីរាំង (500 ក្រាម) ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះម្សៅដីឥដ្ឋដែលមានបរិមាណចាប់ពី 0,2 ដល់ 3,0 ភាគរយត្រូវបានគេបំបែកនៅក្នុងទឹកក្រោមការរិះគន់យ៉ាងខ្លាំងក្លា (1000 ជុំ / នាទី) រយៈពេល 15 នាទី។ ការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយត្រូវបាន ultrasonicated ដោយមធ្យោបាយមួយ UP400S (អំណាចអតិបរមា = 400 វ៉េ ប្រេកង់ = 24 kHz) ឧបករណ៍ ultrasonic បំពាក់ជាមួយ sonotrode ទី 18 H14, អង្កត់ផ្ចិតជំនួយ 14 មម, ទំហំអតិបរមា = 125 μm; អាំងតង់ស៊ីតេលើផ្ទៃ = 105 Wcm-2) ក្រោមលក្ខខណ្ឌដូចខាងក្រោម: 0,5 វដ្តនិងទំហំ 50% ។ រយៈពេលនៃការព្យាបាល ultrasonic បានផ្លាស់ប្តូរស្របតាមការរចនាពិសោធន៍។ ដំណោះស្រាយទាញសរីរាង្គនិងការបែកខ្ចាត់ខ្ចប់ត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នានៅក្រោមការរំងាប់ញ័រ (500 rpm) សម្រាប់ការបន្ថែម 90 នាទី។ បន្ទាប់ពីលាយការប្រមូលផ្តុំនៃសមាសភាគពីរត្រូវគ្នាទៅនឹងសមាមាត្រអាតូម / សរីរាង្គដែលមានចាប់ពី 0,05 ដល់ 0,75 ។ ការចែកចាយទំហំក្នុងការបែកខ្ញែកនៃទឹក Na+-MMT ដីឥដ្ឋមុននិងក្រោយការព្យាបាល ultrasonic ត្រូវបានវាយតំលៃដោយប្រើ IKO-Sizer CC-1 nanoparticle វិភាគ។
ចំពោះចំនួនថេរនៃដីឥដ្ឋពេលវេលា sonication ដែលមានប្រសិទ្ធិភាពបំផុតត្រូវបានគេរកឃើញថាគឺ 15 នាទីខណៈពេលដែលការព្យាបាល ultrasound យូរបង្កើន P'O2 តម្លៃ (ដោយសារតែការប្រមូលផ្តុំ) ដែលថយចុះម្តងទៀតនៅពេល sonication ខ្ពស់បំផុត (45 នាទី), សន្មតដោយជៀសវាងការបែងចែកនៃប្លាកែតទាំងពីរនិង tactoids ។
នេះបើយោងតាមការរៀបចំពិសោធន៍ដែលបានអនុម័តនៅក្នុងបរិញ្ញាបត្ររបស់ Introzzi ដែលជាទិន្នផលឯកតាថាមពលនៃ 725 Ws mL-1 ត្រូវបានគណនាសម្រាប់ការព្យាបាល 15 នាទីខណៈពេលដែលពេលវេលា ultrasonication ពង្រីកនៃ 45 នាទីបានផ្តល់នូវការប្រើប្រាស់ថាមពលឯកតានៃ 2060 Ws mL-1។ នេះនឹងអនុញ្ញាតឱ្យសន្សំបរិមាណថាមពលខ្ពស់ក្នុងដំណើរការទាំងមូលដែលនឹងត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងការចំណាយចុងក្រោយ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP400S ជាមួយ sonotrode H14
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Introzzi, L. (2012): ការអភិវឌ្ឍនៃថ្នាំលាបបូមអ៊ីប៉ូលីមីតធីតដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់សម្រាប់កម្មវិធីដាក់ចំណីអាហារ។ សាកលវិទ្យាល័យ Milano 2012 ។

ទឹកខ្មៅ

កម្មវិធី Ultrasonic:
ទឹកខ្មៅដែលត្រូវបានគេរៀបចំត្រូវបានគេរៀបចំដោយការបំបែកភាគល្អិតនៃ Cu + C និង Cu + CNT ជាមួយនឹងការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៅក្នុងសារធាតុរំលាយចម្រុះ (ការបោះពុម្ភទី 4) ។ ការបែកខ្ញែកគឺភ្នាក់ងារបំបែកជាតិម៉ូលេគុលខ្ពស់ចំនួនបីគឺ DISPERBYK-190 DISPERBYK-198 និង DISPERBYK-2012 សម្រាប់សារធាតុពណ៌កាបូនដែលមានជាតិកាបូនដោយ BYK Chemie Gmbh ។ ទឹក DE-ionised (DIW) ត្រូវបានគេប្រើជាសារធាតុរំលាយមេ។ ethylene glycol monomethyl ether (EGME) (អេសហ្គេអេសអេជេល) អេទីអេលហ្គេលលីមអ៊ីម៉ូបេន (EGBE) និងអិលផូផាណុល (Honeywell Riedel-de Haen) ត្រូវបានគេប្រើជាសារធាតុរំលាយ។
ការព្យួរចម្រុះត្រូវបាន sonicated សម្រាប់ 10 នាទីនៅក្នុងទឹកកកទឹកកកដោយប្រើមួយ UP400S ដំណើរការ ultrasonic ។ បន្ទាប់ពីនោះការព្យួរនេះត្រូវបានទុកឱ្យនៅសល់រយៈពេលមួយម៉ោងបន្ទាប់មកទៀតដោយការលាងសំអាត។ មុនពេលបង្កើនថ្នាំកូតឬបោះពុម្ពការផ្អាកនេះត្រូវបាន sonicated នៅក្នុងការងូតទឹក ultrasonic សម្រាប់ 10 នាទី។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP400S
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Forsman, J. (ឆ្នាំ 2013): ការផលិតរបស់កោណ Ni, និង Cu ដោយការកាត់បន្ថយអ៊ីដ្រូសែន។ វិញ្ញាបនបត្រ VTT ហ្វាំងឡង់ 2013 ។

ស្ពាន់ស្ពាន់ធ៉ាយ៉ាមីន

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការបំបែកសារធាតុ metallophthalocyanines
ស្ពាន់ស្ពាន់លីម៉ូណានីន (CuPc) ត្រូវបាន sonicated ជាមួយទឹកនិងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គនៅសីតុណ្ហភាពព័ទ្ធជុំវិញនិងសម្ពាធបរិយាកាសនៅក្នុងវត្តមាននៃអុកស៊ីតកម្មដែលជាសារធាតុដោយប្រើប្រាស់អុិនឈ័រ 500W UIP500hd ជាមួយអង្គជំនុំជម្រះហូរចូល។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃ Sonication: 37-59 W / សង់ទីម៉ែត្រ2, ល្បាយគំរូ: 5 មីលីលីត្រនៃគំរូ (100 មីលីក្រាម / លីត្រ), ទឹក 50 D / D ជាមួយ choloform និង pyridine នៅ 60% នៃអំព្លីទីនអំព្លីទី។ សីតុណ្ហភាពប្រតិកម្ម: 20 ° C នៅសម្ពាធបរិយាកាស។
អត្រាការបំផ្លាញរហូតដល់ 95% ក្នុងរយៈពេល 50 នាទី។ នៃការ sonication ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UIP500hd

Dibutyrylchitin (DBCH)

កម្មវិធី Ultrasonic:
ម៉ូលេគុលម៉ូលេគុលប៉ូលីមឡុងអាចត្រូវបានខូចដោយ ultrasonication ។ កាត់បន្ថយការកាត់បន្ថយម៉ូលេគុល Ultrasonically អនុញ្ញាតឱ្យជៀសវាងប្រតិកម្មចំហៀងមិនចង់បានឬការបំបែកនៃអនុផល។ វាត្រូវបានគេជឿថាការរិចរិល ultrasonic, មិនដូចគីមីឬកំដៅ decomposition, គឺជាដំណើរការដែលមិនចៃដន្យ, ជាមួយ cleavage ទទួលយកកន្លែងនៅប្រហែលជាកណ្តាលនៃម៉ូលេគុលនេះ។ ចំពោះហេតុផលនេះ macromolecules ធំជាងមុន degrade លឿន។
ការពិសោធន៍ត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើម៉ាស៊ីនភ្លើងអ៊ុលត្រាសោន UP200S បំពាក់ជាមួយ sonotrode S2 ។ ការកំណត់ Ultrasonic គឺនៅ 150 វ៉ុលបញ្ចូលថាមពល។ ដំណោះស្រាយនៃ dibutyrylchitin នៅក្នុងឌីម៉ូឡាអាសេតាមីតនៅកម្រិតកំហាប់នៃ 0,3 ក្រាម / 100 សង់ទីម៉ែត្រដែលមានទំហំ 25 សង់ទីម៉ែត្រត្រូវបានគេប្រើ។ sonotrode នេះ (ការស៊ើបអង្កេត ultrasonic / ស្នែង) ត្រូវបាន immersed នៅក្នុងដំណោះស្រាយប៉ូលីម 30 មមខាងក្រោមកម្រិតលើផ្ទៃ។ ដំណោះស្រាយត្រូវបានគេដាក់ក្នុងអាងងូតទឹកក្តៅដែលរក្សានៅសីតុណ្ហភាព 25 អង្សាសេ។ ដំណោះស្រាយនិមួយៗត្រូវបានស្រូបយកទៅតាមចន្លោះពេលវេលាដែលបានកំនត់ទុកជាមុន។ បន្ទាប់ពីពេលនេះដំណោះស្រាយត្រូវបានគេពនឺ 3 ដងនិងត្រូវបានទទួលរងនូវការវាស់ស្ទង់ chromatography ទំហំ។
លទ្ធផលដែលបានបង្ហាញបង្ហាញថា dibutyrylchitin មិនឆ្លងកាត់ការបំផ្លិចបំផ្លាញដោយអេកូស្យុងទេប៉ុន្តែមានការរិចរិលនៃវត្ថុធាតុ polymer ដែលត្រូវបានគេយល់ថាជាប្រតិកម្ម sonochemical ដែលបានគ្រប់គ្រង។ ដូច្នេះអ៊ុលត្រាសោនអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការកាត់បន្ថយនៃម៉ាស់មធ្យមនៃ dibutyrylchitin និងដូចគ្នាត្រូវបានអនុវត្តទៅសមាមាត្រនៃទំងន់ជាមធ្យមដល់ម៉ាស់មធ្យម។ ការផ្លាស់ប្តូរដែលបានអង្កេតត្រូវបានកាន់តែខ្លាំងឡើងដោយបង្កើនអំណាចអ៊ុលត្រាសោននិងរយៈពេល sonification ។ វាក៏មានឥទ្ធិពលគួរឱ្យកត់សំគាល់ផងដែរនៃម៉ូលេគុលម៉ូលេគុលលើកម្រិតនៃការរិចរិល DBCH ក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការស្រង់ចេញដែលបានសិក្សា: ម៉ាស់ថ្គាមដំបូងកាន់តែខ្ពស់កម្រិតនៃការរិចរិល។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200S
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Szumilewicz, J ។ ; Pabin-Szafko, ខ។ (ឆ្នាំ 2006): ការរិចចំរើន Ultrasonic នៃ Dibuyrylchitin ។ សង្គមប៉ូឡូញ Chitin, មនសិការ XI, ឆ្នាំ 2006 ។ 123-128 ។

ម្សៅ Ferrocine

កម្មវិធី Ultrasonic:
ផ្លូវអ៊ុយនីកគីមដើម្បីរៀបចំ SWNCNTs: ម្សៅ Silica (អង្កត់ផ្ចិត 2-5 មម) ត្រូវបានបន្ថែមទៅនឹងដំណោះស្រាយ 0,01 mol% ferrocene នៅក្នុង p-xylene តាមពីក្រោយដោយ sonication ជាមួយ UP200S បំពាក់ដោយការស៊ើបអង្កេតព័ត៌មានជំនួយទីតានីញ៉ូម (sonotrode S14) ។ អ៊ុលត្រាសោនត្រូវបានអនុវត្តរយៈពេល 20 នាទី។ នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់និងសម្ពាធបរិយាកាស។ តាមរយៈការសំយោគជំនួយតាមបែបអេកូអេសអេសស៊ីអេសអេសអេសត្រូវបានផលិតនៅលើផ្ទៃនៃម្សៅស៊ីលីកា។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200S ជាមួយនឹងការស៊ើបអង្កេត ultrasonic S14
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Srinivasan C. (2005): វិធីសាស្ត្រសម្លេងសម្រាប់ការសំយោគនៃនុយក្លេអ៊ែរដែលមានជញ្ជាំងតែមួយនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌព័ទ្ធជុំវិញ។ វិទ្យាសាស្រ្តបច្ចុប្បន្ន 88/1, 2005. 12-13 ។

ផេះផេះ / metakaolinite

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការធ្វើលំហាត់ប្រាណ: 100 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយបង្ហូរចេញត្រូវបានបន្ថែមទៅសំណាករឹង 50 ក្រាម។ អាំងតង់ស៊ីតេ Sonication: អតិ។ 85 វ៉ាត់ / សង់ទីម៉ែត្រ2 ជាមួយ UP200S នៅក្នុងទឹកងូតទឹក 20 អង្សាសេ។
Geopolymerization: កាកសំណល់ត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាជាមួយ UP200S homogenizer ultrasonic សម្រាប់ geopolmerization ។ អាំងតង់ស៊ីតេ Sonication គឺអតិ។ 85 វ៉ាត់ / សង់ទីម៉ែត្រ2។ សម្រាប់ការត្រជាក់, sonication ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងទឹកងូតទឹកទឹកកកមួយ។
កម្មវិធីអេកូស័រថាមពលសម្រាប់ geopolymer លទ្ធផលក្នុងការបង្កើនកម្លាំងបង្រួមនៃ geopolymers បានបង្កើតឡើងនិងការបង្កើនកម្លាំងជាមួយ sonication កើនឡើងរហូតដល់ពេលជាក់លាក់មួយ។ រំលាយនៃ metakaolinite និងផេះនៅក្នុងដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងត្រូវបានពង្រឹងដោយ ultrasonication ថាជាច្រើនទៀតអានិង Si ត្រូវបានគេចេញផ្សាយចូលទៅក្នុងដំណាក់កាលជែលសម្រាប់ polycondensation ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200S
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
ហ្វាងឃ។ Tan, H .; van Deventer, JSJ (ឆ្នាំ 2004): ភាពប្រសើរឡើង geopolymerisation អ៊ុលត្រាសោ។ ទិនានុប្បវត្តិវិទ្យាសាស្រ្តសមា្ភារៈឆ្នាំ 39/2 ឆ្នាំ 2004 ។ 571-580

graphene

កម្មវិធី Ultrasonic:
ក្រដាស graphene សុទ្ធអាចត្រូវបានផលិតក្នុងបរិមាណធំដូចដែលបានបង្ហាញដោយការងាររបស់ Stengl et al ។ (ឆ្នាំ 2011) ក្នុងកំឡុងពេលផលិត TiO ដែលមិនប្រើ stoichiometric2 សមាសធាតុ nano graphene ដោយកំដៅ hydrolysis នៃការព្យួរជាមួយ nanosheets graphene និងស្មុគស្មាញតេតាណូ peroxo ។ nanosheets graphene សុទ្ធត្រូវបានផលិតពីក្រាហ្វិតធម្មជាតិក្រោមការ ultrasonication អំណាចជាមួយ 1000W ដំណើរការ ultrasonic UIP1000hd នៅក្នុងបន្ទប់អាំងតង់ស៊ីតេអ៊ុលត្រាសោនសម្ពាធខ្ពស់នៅ 5 barg ។ សន្លឹកក្រដាសដែលទទួលបានត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយផ្ទៃខាងលើជាក់លាក់និងលក្ខណៈអេឡិចត្រូនិចតែមួយគត់។ ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវអះអាងថាគុណភាពរបស់ graphene ត្រូវបានគេរៀបចំឡើងដោយប្រើអ៊ីនធឺរណែតខ្ពស់ជាង graphene ដែលទទួលបានដោយវិធីសាស្រ្តរបស់ក្រុមហ៊ុន Hummer ដែលជាក្រាហ្វត្រូវបានបញ្ចេញចោលនិងកត់សុី។ ក្នុងនាមជាលក្ខខណ្ឌរាងកាយនៅក្នុងរ៉េអាក់ទ័រ ultrasonic អាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងយ៉ាងច្បាស់លាស់និងដោយការសន្មត់ថាការប្រមូលផ្តុំនៃ graphene ជា dopant មួយនឹងប្រែប្រួលនៅក្នុងជួរនៃ 1 - 0,001% ការផលិត graphene នៅក្នុងប្រព័ន្ធបន្តមួយនៅលើមាត្រដ្ឋានពាណិជ្ជកម្មគឺអាចធ្វើទៅបាន។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UIP1000hd
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Stengl, V. ; Popelková, D; Vlácil, P. (2011): TiO2-Graphene Nanocomposite ដែលជាការថតរូបដែលមានគុណភាពខ្ពស់។ នៅក្នុង: ទិនានុប្បវត្តិគីមីវិទ្យារាងកាយ C 115/2011 ។ ទំព័រ 25209-25218 ។
សូមចុចនៅទីនេះដើម្បីអានបន្ថែមអំពីការផលិត ultrasonic និងការរៀបចំនៃ graphene!

អាតូមក្រាហ្វីន

កម្មវិធី Ultrasonic:
ស្រទាប់អាតូម Graphene (GO) ត្រូវបានគេរៀបចំនៅតាមផ្លូវដូចខាងក្រោម: ម្សៅអុកស៊ីដ graphene 25mg ត្រូវបានបន្ថែមក្នុងទឹក 200 មីលីលីត្រ។ ដោយការបំផុសគំនិតពួកវាបានទទួលការព្យួរពណ៌ត្នោតមិនមានមនុស្សរស់នៅ។ ការផ្អាកលទ្ធផលត្រូវបាន sonicated (30 នាទី, 1.3 × 105J) និងបន្ទាប់ពីការស្ងួត (នៅ 373 K) អុកស៊ីដ graphene ការព្យាបាល ultrasonic ត្រូវបានផលិត។ មួយ FTIR spectroscopy បានបង្ហាញថាការព្យាបាល ultrasonic មិនបានផ្លាស់ប្តូរក្រុមមុខងារនៃអុកស៊ីដ graphene ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP400S
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
អូ, វ៉។ ឃ។ Chen, ML; Zhang, K .; Zhang, FJ; Jang, WK (ឆ្នាំ 2010): ផលប៉ះពាល់នៃការព្យាបាលកំដៅនិង Ultrasonic លើការបង្កើត Nanosheets graphene - កត់សុី។ ទិនានុប្បវត្តិនៃសង្គមហ្វីលីពីន 4/56 ទំព័រទី 5 ។ ទំព័រ 1097-1102 ។
សូមចុចនៅទីនេះដើម្បីអានបន្ថែមអំពី exfoliation graphene ultrasonic និងការរៀបចំ!

nanoparticles polymurous hairy ដោយការរិចរិលនៃ Poly (អាល់កុល vinyl)

កម្មវិធី Ultrasonic:
នីតិវិធីមួយជំហានសាមញ្ញដោយផ្អែកលើការរិចរិល sonochemical នៃប៉ូលីមេនរលាយក្នុងទឹកនៅក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous នៅក្នុងវត្តមាននៃ monomer hydrophobic មួយដែលនាំទៅរកមុខងារភាគល្អិតរោមមានរោមនៅក្នុងសេរ៉ូមដែលគ្មានសំណល់។ វត្ថុធាតុចម្រុះទាំងអស់ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងម៉ាស៊ីនកែវកញ្ចក់ពីរដែលមានកំពស់ 250 មីល្លីម៉ែត្រដែលបំពាក់ជាមួយឧបករណ៏រាវរកសីតុណ្ហភាពឧបករណ៏សីតុណ្ហភាពរបាររុញម៉ាញ៉េទិចនិង Hielscher US200S ខួរក្បាល ultrasonic (200 W, 24 kHz) បំពាក់ដោយ sonotrode S14 ទីតានីញ៉ូម (អង្កត់ផ្ចិត = 14 មម, ប្រវែង = 100 មម) ។
ដំណោះស្រាយមួយដែលមានជាតិប៉ូលីន (អាល់ឡែន) (PVOH) ត្រូវបានគេរៀបចំដោយរំលាយបរិមាណត្រឹមត្រូវនៃ PVOH នៅក្នុងទឹកមួយយប់នៅសីតុណ្ហភាព 50 អង្សាសេក្រោមការបំផុសគំនិតខ្លាំងក្លា។ មុនពេលធ្វើវត្ថុធាតុ polymerization ដំណោះស្រាយ PVOH ត្រូវបានគេដាក់នៅក្នុងរ៉េអាក់ទ័រនិងសីតុណ្ហភាពលៃតម្រូវសីតុណ្ហភាពប្រតិកម្ម។ ដំណោះស្រាយ PVOH និង monomer ត្រូវបានសំអាតដោយឡែកពីគ្នារយៈពេល 1 ម៉ោងជាមួយនឹងអាល់ម៉ុន។ បរិមាណត្រូវការនៃ monomer ត្រូវបានបន្ថែមទម្លាក់ទៅនឹងដំណោះស្រាយ PVOH ក្រោមការបំផុសគំនិតខ្លាំងក្លា។ បនា្ទាប់មក purge argon ត្រូវបានយកចេញពីរាវនិង ultrasonication ជាមួយ UP200S ត្រូវបានចាប់ផ្តើមនៅទំហំនៃ 80% មួយ។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅទីនេះថាការប្រើអាហ្គូនបានបម្រើគោលបំណងពីរ: (1) ការយកចេញនៃអុកស៊ីសែននិង (2) វាត្រូវបានទាមទារសម្រាប់ការបង្កើត cavitation ultrasonic ។ ហេតុដូច្នេះលំហូរ argon ជាបន្តនឹងមានអត្ថប្រយោជន៍ចំពោះការធ្វើវត្ថុធាតុ polymerization ប៉ុន្តែភាពពពុះច្រើនពេកបានកើតឡើង។ នីតិវិធីដែលយើងបានអនុវត្តនៅទីនេះបានជៀសវាងបញ្ហានេះហើយវាគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការធ្វើវត្ថុធាតុ polymerization មានប្រសិទ្ធិភាព។ គំរូត្រូវបានគេដកចេញយ៉ាងទៀងទាត់ដើម្បីតាមដានការប្រែចិត្តជឿដោយទំនាញផែនដីការចែកចាយទម្ងន់ម៉ូលេគុលនិង / ឬការចែកចាយទំហំភាគល្អិត។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
US200S
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Smeets, NMB; អ៊ី - រ៉ាមដានី, អិម; វ៉ាន់ហែល, RCF; Gomes Santana, S; ឃ្វីលវែលខេ។ Meuldijk, J ;; វ៉ានហេក, ចា។ អិម ;; Heuts, JPA (ឆ្នាំ ២០១០)៖ ជាវិធី sonochemical មួយជំហានសាមញ្ញឆ្ពោះទៅរក nanoparticles វត្ថុធាតុ polymer មានរោម។ ទន់ម៉ាស្ទ័រ, ៦, ឆ្នាំ ២០១០។ ២៣៩២-២៣៩៥ ។

HiPco-SWCNTs

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការបែកខ្ញែកនៃ HiPco-SWCNTs ជាមួយ UP400S: នៅក្នុង 5 មីលីលីត្រ 0.5 មីលីក្រាមរលាយស៊ីលីកអេធីអឹមតូស៊ីធី (0,04 មីល្លីមមូល) ត្រូវបានគេផ្អាកនៅក្នុងទឹក 2 មីលីលីត្រនៃទឹកដែលត្រូវបានឌីអេសអេសដោយដំណើរការអ៊ុលត្រាសោន UP400S ដើម្បីផ្តល់នូវការព្យួរពណ៌ខ្មៅ (0.25 មីលីក្រាម / មីលី SWCNTs) ។ ចំពោះការផ្អាកនេះគេបានបន្ថែម 1.4 μLនៃដំណោះស្រាយ PDDA (20 wt./%, ម៉ូលេគុលទម្ងន់ 100,000-200.000) ហើយល្បាយនេះត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាសម្រាប់រយៈពេល 2 នាទី។ បន្ទាប់ពីការ sonication បន្ថែមទៀតនៅក្នុងទឹកងូត 5 នាទី, ការផ្អាក nanotube ត្រូវបាន centrifuged នៅ 5000g សម្រាប់ 10 នាទី។ ពន្យាកំណើតត្រូវបានគេយកទៅសម្រាប់ការវាស់ស្ទង់ AFM ហើយបន្ទាប់មកត្រូវបានគេប្រើមុខងារជាមួយ siRNA ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP400S
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Jung, A. (ឆ្នាំ 2007): សម្ភារៈប្រើប្រាស់ដែលផ្អែកលើកាបោនណុតូតូ។ សេចក្តីថ្លែងការណ៍ Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg 2007 ។

Hydroxyapatite bio-ceramic

កម្មវិធី Ultrasonic:
ចំពោះការសំយោគណាណូ -HAP ដំណោះស្រាយ ៤០ មីល្លីលីត្រ ០.៣២M កា (NO3) ២ ⋅ ៤H២O ត្រូវបានគេដាក់ក្នុងកែវតូច។ pH ដំណោះស្រាយត្រូវបានគេកែតម្រូវទៅ ៩.០ ជាមួយនឹងអ៊ីដ្រូសែនអាម៉ូញ៉ូមប្រហែល ២,៥ មីល្លីលីត្រ។ បន្ទាប់មកដំណោះស្រាយត្រូវបាន sonicated ជាមួយខួរក្បាលអ៊ុលត្រាសោន។ UP50H (50 W, 30 kHz) បំពាក់ដោយម៉ាស៊ីន sonotrode MS7 (អង្កត់ផ្ចិតស្នែង ៧ ម។ ម។ ) កំណត់នៅទំហំអតិបរិមា ១០០% រយៈពេល ១ ម៉ោង។ នៅចុងបញ្ចប់នៃម៉ោងដំបូងដំណោះស្រាយ ៦០ មីល្លីលីត្រនៃ ០,១៩ ម។ ម។ ច។ [KH2PO4] ត្រូវបានបន្ថែមយឺត ៗ ទៅក្នុងដំណោះស្រាយដំបូងខណៈពេលកំពុងដំណើរការនៃការ irradiation រយៈពេលមួយម៉ោង។ ក្នុងកំឡុងពេលដំណើរការលាយបញ្ចូលគ្នាតម្លៃ pH ត្រូវបានត្រួតពិនិត្យនិងរក្សានៅលេខ ៩ ខណៈពេលដែលសមាមាត្រ Ca / P ត្រូវបានរក្សានៅ ១,៦៧ ។ បន្ទាប់មកសូលុយស្យុងត្រូវបានត្រងដោយប្រើផ្ចិត (~ ២០០០ ក្រាម) បន្ទាប់ពីនោះទឹកភ្លៀងពណ៌សជាលទ្ធផលត្រូវបានគេយកទៅជាសមាមាត្រនៃគំរូមួយចំនួនសម្រាប់ការព្យាបាលកំដៅ។ មានសំណុំគំរូចំនួនពីរដែលត្រូវបានធ្វើឡើងដែលទីមួយរួមមានគំរូចំនួន ១២ សម្រាប់ការព្យាបាលកម្ដៅក្នុងឡចំហាយបំពង់ទី ២ មានគំរូចំនួន ៥ សម្រាប់ការព្យាបាលមីក្រូវ៉េវ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP50H
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Poinern, GJE; ប៊្រុនដាវ៉ាន់, ។ ; ធីលី, អ៊ិច; Djordjevic, S; Prokic, អិម; Fawcett, ឃ (ឆ្នាំ ២០១១)៖ ឥទ្ធិពលកម្ដៅនិង ultrasonic ក្នុងការបង្កើតខ្នាតណាណូម៉ែត្រអ៊ីដ្រូអ៊ីតតាក្រាតជីវឧស្ម័ន។ ទិនានុប្បវត្តិអន្ដរជាតិណាន៉ីមេនិកទី ៦ ឆ្នាំ ២០១១។ ២០៨៣-២០៩៥ ។

អ៊ិនស៊ីអេសអិលដែលមានរាងដូចសរីរាង្គ។2 nanoparticles

កម្មវិធី Ultrasonic:
អ៊ុលត្រាសោនក្នុងកំឡុងពេលអេឡិចត្រូតនៃសារធាតុអាំងតង់ស៊ីតេអេកូឡូស៊ី (IF) - ដូចជាអេសអេស។2 nanoparticles នៅក្នុងម៉ាទ្រីសនីកែលនាំឱ្យមានថ្នាំកូតឯកសណ្ឋាននិងបង្រួមបន្ថែមទៀតត្រូវបានសម្រេច។ លើសពីនេះទៅទៀតការដាក់ពាក្យសុំអ៊ុលត្រាសោនមានឥទ្ធិពលយ៉ាងសំខាន់ទៅលើភាគរយទម្ងន់នៃភាគល្អិតដែលបានបញ្ចូលក្នុងប្រាក់បញ្ញើដែក។ ដូច្នេះ wt ។ % នៃ IF-WS ។2 ភាគល្អិតនៅក្នុងម៉ាទ្រីសនីកែលកើនឡើងពី ៤.៥% -% (ក្នុងខ្សែភាពយន្តលូតលាស់ក្រោមការរំខានខាងមេកានិច) ដល់ប្រហែល ៧ ដ។-2 នៃអាំងតង់ស៊ីតេអ៊ុលត្រាសោ) ។
Ni / IF-WS ។2 ថ្នាំកូតណាណូម៉ុមទ្រីតត្រូវបានគេដាក់បញ្ចូលដោយអេឡិចត្រូនិចពីអាងងូតទឹកនីកែលវ៉ាតដែលថ្នាក់ឧស្សាហកម្ម IF-WS2 (inorganic fullerenes-WS ។2) nanoparticles ត្រូវបានបន្ថែម។
សម្រាប់ការពិសោធន៍ IF-WS ។2 ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងអេឡិចត្រូតនីកែលវ៉ាត់ហើយការផ្អាកត្រូវបានរំញោចខ្លាំងដោយប្រើប្រដាប់រំញោចម៉ាញេទិក (៣០០ រូប្លិត) យ៉ាងហោចណាស់ ២៤ ម៉ោងនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់មុនពេលធ្វើពិសោធន៍ដាក់លេខកូដ។ ភ្លាមៗមុនពេលដំណើរការអេឡិចត្រូតការផ្អាកត្រូវបានបញ្ជូនទៅ 10 នាទី។ ធ្វើពុតជា ultrasonic ដើម្បីជៀសវាងការ agglomeration ។ សម្រាប់ការ irradiation ultrasonic មួយ។ UP200S ប្រភេទស៊ើបអង្កេតប្រភេទ ultrasonicator ជាមួយ sonotrode S14 (អង្កត់ផ្ចិតចុងមម ១៤ មម) ត្រូវបានគេកែតម្រូវក្នុងទំហំ ៥៥% ។
កោសិកាកញ្ចក់រាងស៊ីឡាំងដែលមានបរិមាណ ២០០ មីល្លីលីត្រត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការសាកល្បងបង្កើតកូដ។ ថ្នាំកូតត្រូវបានគេដាក់នៅលើដែកថែបដែលមានទំហំស្រាល ៣ ជាន់។2។ anode គឺជាសន្លឹកក្រដាសនីកែលសុទ្ធ (៣ ស។ ម។ ) ។2) បានដាក់នៅផ្នែកម្ខាងនៃនាវា, ទល់មុខគ្នាទៅនឹង cathode ។ ចម្ងាយរវាង anode និង cathode គឺ 4cm ។ ស្រទាប់ខាងក្រោមត្រូវបានបន្ទាបចុះលាងដោយទឹកត្រជាក់ធ្វើឱ្យសកម្មក្នុងដំណោះស្រាយ HCl ១៥% (១ នាទី) និងលាងសម្អាតក្នុងទឹកសារ៉ាយម្តងទៀត។ អេឡិចត្រូកូដត្រូវបានអនុវត្តនៅដង់ស៊ីតេចរន្តថេរ ៥.០ អ-2 ក្នុងអំឡុងពេល 1 ម៉ោងដោយប្រើការផ្គត់ផ្គង់ថាមពល DC (5 A / 30 V, BLAUSONIC FA-350) ។ ដើម្បីរក្សាការប្រមូលផ្តុំភាគល្អិតឯកសណ្ឋាននៅក្នុងដំណោះស្រាយច្រើនវិធីសាស្រ្តរំជើបរំជួលពីរត្រូវបានប្រើក្នុងកំឡុងពេលដំណើរការអេឡិចត្រូត៖ ការរំខានដោយមេកានិចដោយឧបករណ៍រំញោចម៉ាញេទិក (ω = ៣០០ រូប / នាទី) មានទីតាំងនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃកោសិកានិងការឆ្លុះអេកូជាមួយប្រភេទស៊ើបអង្កេត ឧបករណ៍ ultrasonic ។ UP200S។ ការស៊ើបអង្កេត ultrasonic (sonotrode) ត្រូវបានដាក់ដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងដំណោះស្រាយពីខាងលើនិងមានទីតាំងត្រឹមត្រូវរវាងអេឡិចត្រូតដែលកំពុងធ្វើការនិងប្រឆាំងតាមរបៀបដែលគ្មានការការពារ។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃអ៊ុលត្រាសោនដែលត្រូវបានដឹកនាំទៅប្រព័ន្ធអេឡិចត្រូតត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរដោយគ្រប់គ្រងអំព្លីទីត។ នៅក្នុងការសិក្សានេះអំព្លីរំញ័រត្រូវបានគេកែសំរួលទៅ ២៥, ៥៥ និង ៧៥% នៅក្នុងរបៀបបន្តដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងអាំងតង់ស៊ីតេ ultrasonic ២០, ៣០ និង ៤០ ស។-2 រៀងគ្នាវាស់ដោយខួរក្បាលភ្ជាប់ទៅនឹងម៉ែត្រថាមពល ultrasonic (Hielscher Ultrasonics) ។ សីតុណ្ហភាពអេឡិចត្រូលីតត្រូវបានរក្សានៅ 55 អង្សាសេដោយប្រើកម្តៅ។ សីតុណ្ហភាពត្រូវបានវាស់មុននិងក្រោយពេលពិសោធន៍នីមួយៗ។ ការកើនឡើងសីតុណ្ហភាពដោយសារតែថាមពល ultrasonic មិនលើសពី 2–4 អង្សាសេ។ បន្ទាប់ពីអេឡិចត្រូលីតគំរូត្រូវបានសម្អាតដោយអេកូណុលក្នុងរយៈពេល 1 នាទី។ ដើម្បីយកភាគល្អិត adsorbed រលុងចេញពីផ្ទៃ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200S ជាមួយស្នែង ultrasonic / sonotrode S14 ។
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
ហ្គារីស៊ី - ឡេស៊ីណា, អ៊ី; ហ្គាស៊ីអា - អ៊ើរទ្យាតា, ខ្ញុំ។ ឌីឌីហ្សាអេជ; Fornell, B; Pellicer, អ៊ី; តម្រៀបជេ (ឆ្នាំ ២០១៣) ៈការបង្កើតណឺតូស្យូណូសនៅក្នុងម៉ាទ្រីសនីកែលអេឡិចត្រូតក្រោមឥទ្ធិពលនៃភាពរអាក់រអួល ultrasonic ។ អេឡិចត្រូតអេឡិចត្រូជីស៊ីកា Acta ១១៤ ឆ្នាំ ២០១៣ ៨៥៩-៨៦៧ ។

សំយោគជ័រ

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការរៀបចំជ័រកៅស៊ូ (ស្តុ -B-BA)
P (St-BA) poly (styrene-r-butyl acrylate) P (St-BA) ភាគល្អិតជ័រត្រូវបានគេសំយោគដោយសារធាតុ polymerization emulsion នៅក្នុងវត្តមានរបស់ DBSA ដែលមានឥទ្ធិពល។ ឌីអេសអេស ១ ក្រាមត្រូវបានរំលាយដំបូងក្នុងទឹក ១០០ មីល្លីលីត្រក្នុងឡចំហាយ ៣ កហើយតម្លៃ pH នៃសូលុយស្យុងត្រូវបានកែតម្រូវដល់ ២.០ ។ ម៉ូម៉េតេចម្រុះ ២,៨០ ក្រាមផ្លូវនិង ៨,៤០ ក្រាមប៊ី។ អេ។ ជាមួយអ្នកផ្តួចផ្តើមអេប៊ីអិន (០,១៦៨ ក្រាម) ត្រូវបានចាក់ចូលក្នុងដំណោះស្រាយឌីប៊ីស៊ី។ នេះ emulsion អូ / សរសេរត្រូវបានរៀបចំតាមរយៈការរំញោចម៉ាញេទិកសម្រាប់ 1 ម៉ោងអមដោយការ sonic ជាមួយមួយ។ UIP1000hd បំពាក់ដោយស្នែង ultrasonic (ការស៊ើបអង្កេត / sonotrode) សម្រាប់រយៈពេល ៣០ នាទីទៀតនៅក្នុងអាងងូតទឹក។ ទីបំផុតការធ្វើវត្ថុធាតុ polymerization ត្រូវបានអនុវត្តនៅ 90degC ក្នុងការងូតទឹកប្រេងរយៈពេល ២ ម៉ោងក្រោមបរិយាកាសអាសូត។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UIP1000hd
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
ផលិតក្រដាសស្តារដែលអាចបត់បែនបានមកពីវត្ថុធាតុ poly (3,4-ethylenedioxythiophene) អេលីដ្យូមស្យូនីនអាស៊ីត (PEDOT: PSS) នៅលើស្រទាប់ខាងក្រោមនៃក្រណាត់ nonwoven ។ សម្ភារៈគីមីវិទ្យានិងរូបវិទ្យា 143, 2013. 143-148 ។
សូមចុចនៅទីនេះដើម្បីអានបន្ថែមអំពីការសំយោគ Sono នៃជ័រកៅស៊ូ!

ការលាងចេញ (ការលាងសំអាត)

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការលាប Ultrasonic នៃសំណកពីដីកខ្វក់:
ការពិសោធន៍ការបែងចែកអ៊ុលត្រាសោនត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងឧបករណ៍ ultrasonic មួយ UP400S ជាមួយនឹងការស៊ើបអង្កេត sonic ទីតានីញ៉ូម (អង្កត់ផ្ចិត 14mm) ដែលដំណើរការនៅប្រេកង់ 20kHz មួយ។ ការស៊ើបអង្កេត ultrasonic (sonotrode) ត្រូវបាន calibrated calorimetrically ជាមួយអាំងតង់ស៊ីតេ ultrasonic បានកំណត់ទៅ 51 ± 0.4 សរសេរ W-2 សម្រាប់ការពិសោធន៍លាងសំអាតទាំងអស់។ ការពិសោធន៍ការបង្ហូរទឹកសូនីត្រូវបានគេប្រើកំដៅដោយប្រើកោសិកាកញ្ចក់ផ្នែកខាងក្រោមផ្ទះល្វែងនៅ 25 ± 1 អង្សាសេ។ ប្រព័ន្ធបីត្រូវបានគេជួលឱ្យធ្វើជាដំណោះស្រាយបង្ហូរទឹកដី (0.1 លីត្រ) ក្រោមការ sonication: 6 mL នៃ 0,3 mol L-2 នៃសូលុយស្យុងអាស៊ីតអាសេទិក (pH 3.24), 3% (v / v) ដំណោះស្រាយអាស៊ីតនីទ្រីក (pH 0.17) និងសូលុយស្យុងអាស៊ីទីត / អាសេតាត (pH 4.79) ដែលត្រូវបានរៀបចំដោយលាយ 60 មីលលី 0 អឹ 0,3 mol L-1 អាសុីតអាសុីតដលមាន 19 មីលីលីយូម 0.5 ម។ ល-1 NaOH ។ បន្ទាប់ពីដំណើរការបង្ហូរទឹកម៉ូនីលសំណាកត្រូវបានគេច្រោះជាមួយក្រដាសតម្រងដើម្បីបំបែកដំណោះស្រាយបង្ហូរចេញពីដីបន្ទាប់មកដោយការចាក់អគ្គិសនីនៃការបង្ហូរសំណល់និងការរំលាយដីបន្ទាប់ពីប្រើអ៊ុលត្រាសោ។
អ៊ុលត្រាសោត្រូវបានបញ្ជាក់ថាជាឧបករណ៍ដ៏មានតម្លៃមួយក្នុងការពង្រឹងការបង្ហូរទឹកសំណល់ពីដីដែលមានជាតិពុល។ អ៊ុលត្រាសោគឺជាវិធីសាស្រ្តដ៏មានប្រសិទ្ធិភាពសម្រាប់ការយកចេញទាំងស្រុងនៃការនាំមុខ leachable ពីដីដែលជាលទ្ធផលនៅក្នុងដីមានគ្រោះថ្នាក់តិចជាងច្រើន។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP400S ជាមួយ sonotrode H14
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Sandoval-Gonzalez, A; Silva-Martínez, S .; Blass-Amador, G. (2007): ការលាស់អ៊ុលត្រាសោនិងការព្យាបាលអេឡិចត្រូម៉ិចរួមបញ្ចូលគ្នាសម្រាប់ដីការយកចេញ។ ទិនានុប្បវត្តិនៃសម្ភារៈថ្មីសម្រាប់ប្រព័ន្ធអេឡិចត្រូម៉ិចគីមី 10, ឆ្នាំ 2007 195-199 ។

ការត្រៀមរៀបចំការផ្អាកណុបភូថង។

កម្មវិធី Ultrasonic:
ម្សៅ nTiO2 (5nm ដោយអតិសុខុមទស្សន៍អេឡិចត្រុងបញ្ជូន (TEM)) និង nZnO (20nm ដោយ TEM) និងម្សៅប៉ូលីត្រូនិច nTiO2 (3-4nm ដោយ TEM) និង nZnO (3-9nm ដោយ TEM) ម្សៅត្រូវបានប្រើដើម្បីរៀបចំការផ្អាកណាណូតូទីត។ ទំរង់គ្រីស្តាល់របស់អេស។ អេស។ អេស។ អេស។ អេ។ អិល។ អេ។ អិម។ អេ។ និងអេហ្វ។
0.១ មីលីក្រាមនៃម្សៅណាណូទីតត្រូវបានគេថ្លឹងចូលទៅក្នុងកែវដែលមានចំណុះ ២៥០ មីល្លីលីត្រដែលមានទឹកដំណក់ពីរបីដំណក់។ nanoparticles បន្ទាប់មកត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាជាមួយ spatula ដែកអ៊ីណុកមួយនិង beaker បានបំពេញទៅ 200 មីលីលីត្រជាមួយទឹក DI, កូរហើយបន្ទាប់មក ultrasonicated សម្រាប់ 60 វិ។ នៅ 90% អំព្លីជាមួយ Hielscher របស់។ UP200S ខួរក្បាល ultrasonic ផ្តល់ទិន្នផល 0,5 ក្រាម / អិល។ ការផ្អាកស្តុកទាំងអស់ត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងរយៈពេលអតិបរមាពីរថ្ងៃនៅសីតុណ្ហភាព ៤ អង្សាសេ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200SUP200St
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Petosa, AR (ឆ្នាំ ២០១៣)៖ ការដឹកជញ្ជូនការដាក់ប្រាក់និងការប្រមូលផ្ដុំនៃនីណូទីតអុកស៊ីដដែកនៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយដែលមានរាងសំប៉ែតឆ្អែតៈតួនាទីគីមីវិទ្យាទឹកផ្ទៃប្រមូលនិងថ្នាំកូតភាគល្អិត។ មហាវិទ្យាល័យម៉ាក់ជីលសាកលវិទ្យាល័យម៉ុងត្រេអាល់កេបិចកាណាដាឆ្នាំ ២០១៣ ១១១-១៥៣ ។
សូមចុចនៅទីនេះដើម្បីស្វែងយល់បន្ថែមអំពីការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ ultrasonic នៃភាគល្អិតណាណូ!

ទឹកភ្លៀងភាគល្អិតណាណូម៉ាញេទិក។

កម្មវិធី Ultrasonic:
ម៉ាញេទិក (ហ្វ3នេះ4) nanoparticles ត្រូវបានផលិតឡើងដោយសហទឹកភ្លៀងនៃដំណោះស្រាយ aqueous នៃជាតិដែក (III) ក្លរួ hexahydrate និងដែក (II) heptahydrate ស៊ុលហ្វាតដែលមានសមាមាត្រម៉្យាងនៃ Fe3 + / Fe2 + = 2: 1 ។ សូលុយស្យុងដែកត្រូវបានបញ្ចូលជាមួយអ៊ីដ្រូញ៉ូមអ៊ីដ្រូស៊ីដ្យូមនិងសូដ្យូមអ៊ីដ្រូអ៊ីដរៀងៗខ្លួន។ ប្រតិកម្មទឹកភ្លៀងត្រូវបានអនុវត្តនៅក្រោមការ irradiation ultrasonic, ចិញ្ចឹម reactant តាមរយៈតំបន់ caviatational នៅក្នុងអង្គជំនុំជម្រះរ៉េអាក់ទ័រលំហូរ - តាមរយៈ ultrasonic ។ ដើម្បីចៀសវាងជម្រាលអេជអេជភីណាមួយត្រូវបញ្ចោញលើស។ ការបែងចែកទំហំភាគល្អិតនៃម៉ាញ៉េទិកត្រូវបានវាស់វែងដោយប្រើប្រូតូកូលអេកូទិកជាប់ទាក់ទងនឹងអេកូស័រធ្វើឱ្យថយចុះទំហំភាគល្អិតមធ្យមពី ១២-១៤ មទៅប្រហែល ៥-៦ ម។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UIP1000hd ជាមួយរ៉េអាក់ទ័រកោសិកាលំហូរ។
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Banert, T;; Horst, C;; Kunz, U, Peuker, UA (ឆ្នាំ ២០០៤)៖ Kontinuierliche Fällungអ៊ឹមអ៊ុលត្រាសោលឡឺហ្វឺរអាប៊ីសលីវេវ៉នអ៊ីស៊ីន - (II, III) អុកស៊ីតកម្ម។ អាយ។ អេ។ អិ។ វ៉ា។ ធី។ ធី - ក្លាស្សាឡា។ ផ្ទាំងរូបភាពដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងកិច្ចប្រជុំប្រចាំឆ្នាំ GVC ឆ្នាំ ២០០៤ ។
Banert, T;; Brenner, G; Peuker, UA (ឆ្នាំ ២០០៦)៖ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រប្រតិបត្តិការនៃរ៉េអាក់ទ័រទឹកភ្លៀងគីមីវិទ្យាបន្ត។ Proc ។ 5. WCPT, Orlando Fl,, 23. -២៧ ។ ខែមេសាឆ្នាំ ២០០៦ ។
សូមចុចនៅទីនេះដើម្បីស្វែងយល់បន្ថែមអំពីទឹកភ្លៀង ultrasonic!

ម្សៅនីកែល។

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការរៀបចំការព្យួរម្សៅនីដោយប្រើប៉ូលីត្រូលីលីនៅ pH មូលដ្ឋាន (ដើម្បីទប់ស្កាត់ការរំលាយនិងដើម្បីជំរុញការអភិវឌ្ឍប្រភេទនីណូដែលសំបូរទៅដោយផ្ទៃលើ) ប៉ូលីត្រូលីលីលីលីកនិងតេតាមមេលេមីញ៉ូមអ៊ីដ្រូសែន (TMAH) ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200S
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
ម៉ូរ៉ា, អិម; Lennikov, V; Amaveda, អិម; Angurel, LA; de la Fuente, GF; បូណា, MT; Mayoral, C;; Andres, JM; Sanchez-Herencia, J. (2009): ការប្រឌិតនៃថ្នាំកូតដែលមានលក្ខណៈពិសេសលើក្បឿងសេរ៉ាមិចរចនាសម្ព័ន។ អនុវត្តភាពជោគជ័យនៃការអនុវត្ត ១៩ / ៣, ២០០៩។ ៣០៤១-៣០៤៤ ។

PbS - សំយោគដឹកនាំណុបស៊ុលហ្វីត។

កម្មវិធី Ultrasonic:
នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់អាសុីតអាសុីតនាំមុខ (០,១៥១ ក្រាមក្រាមអាសេតាន) (Pb (CH3COO) ២.៣H២O) និង ០.០៣ ក្រាមនៃ TAA (CH3CSNH2) ត្រូវបានបន្ថែមទៅ ៥ មីលីលីត្រនៃអង្គធាតុរាវអុីយ៉ុងអេអ៊ីអឹមធីម [អេសអេអឹម] និង ១៥ មីលីលីទឹកសាបក្នុងកែវទឹក ៥០ ម។ ល។ បានដាក់ទៅការ irradiation ultrasonic ជាមួយមួយ។ UP200S សម្រាប់ 7 នាទី។ ព័ត៌មានជំនួយនៃការស៊ើបអង្កេត ultrasonic / sonotrode S1 ត្រូវបាន immersed ដោយផ្ទាល់នៅក្នុងដំណោះស្រាយប្រតិកម្ម។ ការព្យួរពណ៌ត្នោតខ្មៅដែលបានបង្កើតឡើងត្រូវបានគេប្រមូលផ្តុំដើម្បីឱ្យទឹកភ្លៀងចេញនិងលាងពីរដងដោយទឹកចម្រោះទ្វេនិងអេតាណុលដើម្បីបំបែកវីតាមីនដែលមិនបានប្រតិកម្ម។ ដើម្បីស៊ើបអង្កេតផលប៉ះពាល់នៃអេកូស័រលើលក្ខណសម្បត្តិរបស់ផលិតផលគំរូមួយទៀតត្រូវបានគេរៀបចំដើម្បីរក្សាប៉ារ៉ាម៉ែត្រប្រតិកម្មថេរលើកលែងតែផលិតផលត្រូវបានរៀបចំក្នុងការរំងាប់បន្តរហូតដល់ 24 ម៉ោងដោយគ្មានជំនួយពីការសាយភាយ ultrasonic ។
សំយោគ ultrasonic ជំនួយនៅក្នុងរាវអ៊ីយ៉ុង aqueous នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ត្រូវបានស្នើឡើងសម្រាប់ការរៀបចំ nanoparticles PbS ។ សីតុណ្ហភាពបន្ទប់និងបរិយាកាសពណ៌បៃតងបរិយាកាសនេះមានល្បឿនលឿននិងមិនមានពុម្ពដោយស្វ័យប្រវត្តិដែលកាត់បន្ថយពេលវេលាសំយោគឱ្យបានលឿននិងចៀសវាងដំណើរការសំយោគដែលស្មុគស្មាញ។ ចង្កោម nanoclusters ដែលបានរៀបចំបានបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរពណ៌ខៀវដ៏ធំសម្បើមនៃ 3.86 អេវ៉ាដែលអាចត្រូវបានកំណត់គុណលក្ខណៈតូចបំផុតនៃភាគល្អិតនិងប្រសិទ្ធិភាពបង្ខូចបរិមាណ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200S
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Behboudnia, M .; Habibi-Yangjeh, A; Jafari-Tarzanag, Y; Khodayari, A. (ឆ្នាំ 2008): ការរៀបចំសីតុណ្ហភាពនិងភាពងាយស្រួលក្នុងបន្ទប់និងលក្ខណៈនៃ PbS Nanoparticles ក្នុង Aqueous [EMIM] [EtSO4] Ionic Liquid ដោយប្រើអុបទិក Ultrasonic ។ ព្រឹត្តិបត្រនៃសង្គមគីមីរបស់ប្រទេសកូរ៉េ 29/1, ឆ្នាំ 2008 ។ 53-56 ។

ន័រណាតបូប។

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការ nanotubes បន្សុតបន្ទាប់មកត្រូវបានផ្អាកនៅ 1,2 -dichloroethane (DCE) ដោយ sonic ជាមួយឧបករណ៍អ៊ុលត្រាសោថាមពលខ្ពស់ UP400S, 400W, 24 kHz) នៅរបៀបជីពចរ (វដ្ត) ដើម្បីផ្តល់នូវការផ្អាកពណ៌ខ្មៅ។ បាច់នៃ nanotubes agglomerated ត្រូវបានយកចេញជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងជំហាន centrifugation សម្រាប់ 5 នាទីនៅ 5000 rpm ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP400S
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Witte, P (ឆ្នាំ ២០០៨)៖ Amphiphilic Fullerenes សំរាប់ជីវវេជ្ជសាស្ត្រនិងអុបទិកវិទ្យា។ ការផ្សាយរបស់ហ្វ្រេដរីច - អាឡិចសាន់ឌឺ - សាកលវិទ្យាល័យអ៊ែលឡិនន - ណឺរប៊ឺកឆ្នាំ ២០០៨ ។

សមាសធាតុ SAN / CNTs ។

កម្មវិធី Ultrasonic:
ដើម្បីបំបែក CNTs ក្នុងម៉ាទ្រីស SAN, Hielscher UIS250V ជាមួយ sonotrode សម្រាប់ការស៊ើបអង្កេតប្រភេទ sonic ត្រូវបានប្រើ។ ស៊ី។ អិន។ ទី ១ ត្រូវបានបែកខ្ចាត់ខ្ចាយក្នុងទឹក ៥០ មីល្លីលីត្រដោយសាម័តប្រហែល ៣០ នាទី។ ដើម្បីធ្វើឱ្យមានស្ថេរភាពនូវដំណោះស្រាយអេសឌីអេសត្រូវបានបន្ថែមតាមសមាមាត្រនៃ ~ 1% នៃដំណោះស្រាយ។ បន្ទាប់ពីនោះការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយដែលមានលក្ខណៈស្រអាប់នៃស៊ីធីធីត្រូវបានផ្សំជាមួយនឹងការព្យួរវត្ថុធាតុ polymer និងលាយរយៈពេល ៣០ នាទី។ ជាមួយ Heidolph RZR 2051 agitator មេកានិចហើយបន្ទាប់មក sonicated ម្តងហើយម្តងទៀតសម្រាប់ 30 នាទី។ ចំពោះការវិភាគការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ SAN ដែលមានកំហាប់ផ្សេងគ្នានៃស៊ី។ ធី។ ធីត្រូវបានគេបោះចោលជាទំរង់ Teflon និងស្ងួតហួតហែងនៅសីតុណ្ហភាពព័ទ្ធជុំវិញរយៈពេល ៣-៤ ថ្ងៃ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UIS250v ។
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
ប៊ីតប៊ីក, ជេ; មឺរី, អរ; Zicans, J ;; Maksimovs, R;; វ៉ាសស៊ីល, ស៊ី; Musteata, VE (2012): ស្តាយណាន់អាក្រា - កាបូនណាណូភូតស្យូមៈលក្ខណៈមេកានិចកម្ដៅនិងអគ្គិសនី។ ក្នុងៈដំណើរការនីតិវិធីនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រអេស្តូនី ៦១ / ៣, ឆ្នាំ ១៧២–១៧៧ ។

nanopowder ស៊ីលីកុនស៊ីលីខន (ស៊ីស៊ី) ។

កម្មវិធី Ultrasonic:
nanopowder ស៊ីលីកុនស៊ីលីខនត្រូវបានគេធ្វើឱ្យខូចទ្រង់ទ្រាយនិងចែកចាយជាដំណោះស្រាយធាតុបង្កជំងឺអ៊ីដ្រូរ៉ាប៊ូរ៉ានៃថ្នាំលាបដោយប្រើហែលស៊ែរ UP200S ខួរក្បាលដែលមានថាមពលខ្ពស់ដំណើរការនៅដង់ស៊ីតេថាមពលសូរស័ព្ទ ៨០ សរសេរ / ស។2។ deagglomeration ស៊ីស៊ីត្រូវបានអនុវត្តដំបូងនៅក្នុងសារធាតុរំលាយសុទ្ធជាមួយសារធាតុគីមីមួយចំនួនបន្ទាប់មកផ្នែកនៃថ្នាំលាបត្រូវបានបន្ថែមជាបន្តបន្ទាប់។ ដំណើរការទាំងមូលចំណាយពេល ៣០ នាទីនិង ៦០ នាទីក្នុងករណីគំរូត្រូវបានរៀបចំសំរាប់ថ្នាំកូតជ្រលក់និងបោះពុម្ពលើកញ្ចក់រៀងៗខ្លួន។ ភាពត្រជាក់គ្រប់គ្រាន់នៃល្បាយត្រូវបានគេផ្តល់ឱ្យក្នុងកំឡុងពេលនៃការធ្វើអេកូស័រដើម្បីជៀសវាងការពុះរំលាយ។ បន្ទាប់ពីការឆ្លុះអេកូទិកតាទ្រីរ៉ាហ្វុរ៉ារ៉ានត្រូវបានហួតនៅក្នុងរំហួតវិលហើយរឹងត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងល្បាយដើម្បីទទួលបាននូវ viscosity សមស្របសម្រាប់ការបោះពុម្ព។ កំហាប់ស៊ីស៊ីនៅក្នុងសមាសធាតុលទ្ធផលគឺ 3% wt នៅក្នុងគំរូដែលបានរៀបចំសម្រាប់ថ្នាំកូតជ្រលក់។ សម្រាប់ការបោះពុម្ពលើកញ្ចក់សូត្រគំរូពីរបាច់ត្រូវបានរៀបចំដោយមាតិកាស៊ីស៊ី ១ ។ – 3% wt សម្រាប់ការធ្វើតេស្តនិងការកកិតបឋមនិង ១.៦ ។ – 2,4% wt សម្រាប់ការកែសំរួលសមាសធាតុផ្សំដោយផ្អែកលើលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តការពាក់និងការកកិត។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200S
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Celichowski G;; Psarski អិម; វ៉ាយណូវីស្គីអិម (ឆ្នាំ ២០០៩)៖ អេលែនថិនថឺរ័រជាមួយអ្នកប្រឆាំងនឹងណុនណុមមីតធ័រមិនមានលំនាំ។ សរសៃ។ & វាយនភណ្ឌនៅអឺរ៉ុបខាងកើត ១៧ / ១, ២០០៩។ ៩១-៩៦ ។

SWNT ណាណូប៊ូបជញ្ជាំងតែមួយជញ្ជាំង។

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការសំយោគ Sonochemical: SWNT ១០ មីលីក្រាមនិង ៣០ មីលីក្រាមដំណោះស្រាយ MCB ១០ មីលីស៊ីធីអិលអិនអិនអេសនិង ៣០ មីលីក្រាមដំណោះស្រាយ MCB, UP400S អាំងតង់ស៊ីតេ Sonication៖ ៣០០ W / cm2 រយៈពេល sonic: ៥ ម៉ោង
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP400S
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
កូស៊ីអូ, អេ .; Yudasaka, អិម; ចាង, អិម; អាយជីម៉ាអេស (២០០១)៖ វិធីសាមញ្ញមួយដើម្បីធ្វើឱ្យមានប្រតិកម្មគីមីនៅជញ្ជាំងណាណូប៊ូអ៊ីតជញ្ជាំងតែមួយជាមួយវត្ថុធាតុសរីរាង្គដោយប្រើអេកូណូទិក។ អក្សរណូណូ ១ / ៧, ២០០១។ ៣៦១–៣៦៣ ។

ស៊ី។ ស៊ី។ អេ។ អិល

កម្មវិធី Ultrasonic:
SWCNTs ២៥ មីលីក្រាម (កាបូន ២,១ មីល្លីម៉ែត្រ) ត្រូវបានផ្អាកក្នុងទឹក ៥០ មីលីលីត្រដោយប្រើខួរក្បាលអ៊ុលត្រាសោស ៤០០ វ៉។UP400S) ។ បនា្ទាប់មកការផ្អាកត្រូវបានផ្តល់ទៅឱ្យដំណោះស្រាយ Au (NP) ដែលបានរៀបចំថ្មីៗហើយល្បាយនេះត្រូវបានកូរឱ្យ 1 ម៉ោង។ អូ (NP) -SWCNTs ត្រូវបានស្រង់ចេញដោយមីក្រូហ្វីស្យូម (សែលុយឡូសនីត្រាត) និងលាងសម្អាតយ៉ាងហ្មត់ចត់ជាមួយទឹកដែលមានជាតិស្អុយ។ កំរងនេះមានពណ៌ក្រហមដូចជាអេយូ (អេ។ អិម) តូច (អង្កត់ផ្ចិតមធ្យម ១៣ អឹម។ ម) អាចឆ្លងកាត់ភ្នាសត្រងបានយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព (ទំហំរន្ធ ០.២ ម។ ម។ ) ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP400S
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Jung, A. (ឆ្នាំ 2007): សម្ភារៈប្រើប្រាស់ដែលផ្អែកលើកាបោនណុតូតូ។ សេចក្តីថ្លែងការណ៍ Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg 2007 ។

សមាសធាតុ TiO2 / Perlite ។

កម្មវិធី Ultrasonic:
សមា្ភារៈសមាសធាតុ TiO2 / perlite ត្រូវបានរៀបចំ។ ដំបូងអ៊ីយ៉ុងតូប៉ូត្រូស៊ីអ៊ីតចំនួន ៥ មីល្លីលីត្រ (TIPO) អេលឌ្រីដ ៩៧% ត្រូវបានរំលាយក្នុងអេតាណុល ៤០ មីលីលីកាឡូសអេបានិងកូររយៈពេល ៣០ នាទី។ បន្ទាប់មកចំណុះ 5 ក្រាមត្រូវបានបន្ថែមហើយការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយត្រូវបានកូរឱ្យរយៈពេល 60 នាទី។ ល្បាយនេះត្រូវបានគេ homogenized បន្ថែមទៀតដោយប្រើ sonicator ព័ត៌មានជំនួយអ៊ុលត្រាសោ។ UIP1000hd។ ការបញ្ចូលថាមពលសរុបនៃ 1 Wh ត្រូវបានអនុវត្តសម្រាប់ពេលវេលា sonic សម្រាប់ 2 នាទី។ នៅទីបំផុតកាកសំណល់ត្រូវបានពនលាយជាមួយអេតាណុលដើម្បីទទួលបានការព្យួរ ១០០ មីល្លីលីត្រហើយវត្ថុរាវដែលទទួលបានត្រូវបានតែងតាំងជាដំណោះស្រាយមុនគេ (PS) ។ PS ដែលបានត្រៀមរួចរាល់បានត្រៀមរួចរាល់ដើម្បីដំណើរការតាមរយៈប្រព័ន្ធបាញ់ថ្នាំបាញ់អណ្តាតភ្លើង។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UIP1000hd
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Giannouri, អិម; Kalampaliki, ធី។ ; Todorova, អិន; Giannakopoulou, T ។ ; ប៊ូស, អិន; Petrakis, D; វីម៉ាកាស៊ី, ធី; Trapalis, ស៊ី (ឆ្នាំ ២០១៣)៖ ការសំយោគមួយជំហាននៃសមាសធាតុ TiO2 / Perlite ដោយអណ្តាតភ្លើងបាញ់ Pyrolysis និងអាកប្បកិរិយាថតចម្លង។ ទិនានុប្បវត្តិអន្តរជាតិនៃ Photoenergy ឆ្នាំ ២០១៣ ។
homogenizers Ultrasonic គឺជាឧបករណ៍លាយដ៏មានឥទ្ធិពលក្នុងការបំបែក, deagglomerate និងកិនភាគល្អិតដើម្បី submicron - និងទំហំណាណូ

ultrasonic disperser UP200S សម្រាប់ដំណើរការភាគល្អិតនិងម្សៅ។

ដំណើរការភាគល្អិត Ultrasonic:

បែកខ្ញែក

Deagglomeration

កិន

ភ្លៀង

សំយោគ

មុខងារ

ពហុភាវូបនីយកម្ម

    – លា
    – ថ្នាំកូត
    – គ្រីស្តាល់

Sono-Fragmentation

ផ្លូវ Sol -Gel Ultrasonic

Sono-Catalysis

រលាយ

Ultrasonic Scavenging


ឧបករណ៍ ultrasonic សម្រាប់ការលេងជាកីឡាករបម្រុងកំពូលនិងការផលិតដូចជា UIP1500hd ដែលបានផ្តល់នូវថ្នាក់ទីឧស្សាហកម្មពេញលេញ។ (ចុចដើម្បីពង្រីក!)

ឧបករណ៍ ultrasonic UIP1500hd ជាមួយរ៉េអាក់ទ័រលំហូរតាមរយៈ

ទំនាក់ទំនងយើងខ្ញុំ / សួរសម្រាប់ពបន្ថែម

និយាយទៅពួកយើងអំពីតម្រូវការដំណើរការរបស់អ្នក។ យើងនឹងផ្តល់អនុសាសន៍ឱ្យការដំឡើងនិងដំណើរការប៉ារ៉ាម៉ែត្រសមរម្យបំផុតសម្រាប់គម្រោងរបស់អ្នក។





សូមចំណាំរបស់យើង គោលការណ៍​ភាព​ឯកជន




អ៊ុលត្រាសោនដែលមានឥទ្ធិពលផ្សំជាមួយអង្គធាតុរាវបង្កើតបានជាម៉ាស៊ីនខ្លាំង។ ផលប៉ះពាល់នៃគ្រឿងម៉ាស៊ីនខ្លាំងបង្កើតឱ្យមានក្លិនម្សៅល្អជាមួយទំហំភាគល្អិតនៅក្នុងអនុនិងស្ថិតនៅជួរណាណូ។ លើសពីនេះទៀតផ្ទៃផ្ទៃបំណែកត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម។ ផលប៉ះពាល់តូចតាចនិងការប៉ះទង្គិចគ្នានិងការប៉ះទង្គិចគ្នារវាងផ្នែកផ្សេងៗមានឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងទៅលើសមាសធាតុគីមីនិងរូបវិទ្យារូបវិទ្យានៃសារធាតុសូលុយស្យុងដែលអាចបង្កើនប្រតិកម្មគីមីយ៉ាងខ្លាំងទាំងសារធាតុប៉ូលីមសរីរាង្គនិងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គ។

“លក្ខខណ្ឌធ្ងន់ធ្ងរនៅខាងក្នុងពពុះដួលរលំបង្កើតប្រភេទសត្វដែលមានប្រតិកម្មខ្ពស់ដែលអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់គោលបំណងផ្សេងៗឧទាហរណ៍ការចាប់ផ្តើមនៃវត្ថុធាតុ polymerization ដោយគ្មានការផ្តួចផ្តើមបន្ថែម។ ជាឧទាហរណ៍មួយទៀតការបំបែកធាតុផ្សំនៃការបំរែបំរួល sonochemical នៃធាតុផ្សំដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុនៅក្នុងសារធាតុរំលាយដែលមានកំដៅខ្ពស់បង្កើតជាវត្ថុធាតុដើមដែលបង្កើតឡើងក្នុងទម្រង់ផ្សេងៗគ្នាជាមួយនឹងសកម្មភាពកាតាលីករខ្ពស់។ លោហធាតុណាណូដែលអាចបំផ្លាញបានយ៉ាន់ស្ព័រកាបូអ៊ីដ្រាតនិងស៊ុលហ្វីតកូឡូណុមណូឡូញ៉ូមនិងកាតាលីករដែលមានការគាំទ្រគឺអាចរៀបចំបានដោយផ្លូវទូទៅនេះ។”

[Suslick / តម្លៃ ១៩៩៩: ៣២៣]

អក្សរសិល្ប៍ / ឯកសារយោង

  • ស៊ូស្លីកខេអេស; តម្លៃ, ជីជេ (១៩៩៩)៖ ការប្រើអេកូស័រទៅគីមីវិទ្យាវត្ថុធាតុដើម។ អាណូ។ ម៉ាស្ទ័រ។ ឌី។ ២៩, ១៩៩៩។ ២៩៥-៣២៦ ។

ហេតុការណ៍តម្លៃដោយដឹងថា

សភាគជាលិកា ultrasonic ត្រូវបានគេសំដៅជាញឹកញាប់ថាជាការស៊ើបអង្កេត sonicator, lyser sonic, sonolyzer, ការរំខានអ៊ុលត្រាសោ, grinder ultrasonic, sono-ruptor, sonifier, dismembrator sonic, បង្អាក់កោសិកាបំបែក ultrasonic ឬរលាយ។ លក្ខខណ្ឌខុសគ្នាបណ្តាលមកពីកម្មវិធីផ្សេងៗគ្នាដែលអាចត្រូវបានបំពេញដោយការបង្កើតកូន។