បច្ចេកវិទ្យាអ៊ុលត្រាសោនហេលស៊ឺរ។

ផលិតផលិតផល Nanospheres ដែលរំងាប់កខ្វក់

micro-degradable micro- និង nanospheres អាចត្រូវបានផលិតនៅក្នុងបន្ត, ទំនាក់ទំនង - និងដំណើរការដោយគ្មានការចម្លងរោគដែលអាចត្រូវបានរត់នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌងាយស្រួលមាប់មគ។

សេចក្តីណែនាំ

micro-and nanospheres (MS, NS) ដែលផលិតពីវត្ថុធាតុ poly (lactide-coglycolide) (PLGA) ឬវត្ថុធាតុផ្សេងទៀតគឺជាប្រព័ន្ធផ្តល់ថ្នាំនិងអង់ទីករដ៏ខ្លាំងក្លាបំផុតដែលមានសក្តានុពលសម្រាប់ការកំណត់គោលដៅថ្នាំនិងអង់ទីករ។ វិធីសាស្រ្តបច្ចុប្បន្នដើម្បីផលិត PLGA NS គឺជាដំណើរការបាច់ធម្មតានិងទទួលរងពីការលំបាកនៃការកើនឡើងនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមាប់មគ។ នៅទីនេះយើងបានបង្ហាញពីវិធីសាស្រ្តប្រលោមលោកនិងឆើតឆាយដើម្បីផលិត PLGA NS នៅក្នុងបន្ត, ទំនាក់ទំនង - និង ដំណើរការចម្លងរោគដោយឥតគិតថ្លៃ ដែលអាចរត់បានស្រួលក្នុងករណីដែលគ្មានមេរោគ។ ក្នុងអំឡុងពេលផលិតកម្មទាំងស្រុងផលិតផលនេះគឺនៅក្នុងការទាក់ទងដោយផ្ទាល់តែជាមួយកញ្ចក់មាប់មគនិងបំពង់Teflon®។ ដំណើរការនេះអាចដំណើរការបានក្នុងប្រព័ន្ធបិទជិតដើម្បីទប់ស្កាត់ការចម្លងរោគបរិស្ថាន។

វិធីសាស្រ្ត

PLGA50: 50 nanoparticles (Resomer® RG503H, Boehringer Ingelheim) ត្រូវបានផលិតដោយប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្តទាញយកសារធាតុរំលាយ / ហួតរំលាយ [1] ។ PLGA រំលាយទៅក្នុង dichloromethane (2 ឬ 5%) ត្រូវបានបំបែកនៅក្នុង aqueous 0,5% (w / w) ដំណោះស្រាយ PVA ដោយមធ្យោបាយនៃការបង្កើតពិសោធន៍ប្រលោមលោកដែលពាក់ព័ន្ធនឹងលំហូរដោយឥតគិតថ្លៃឆ្លងកាត់ កោសិកា ultrasonication។ ការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយអវិជ្ជមាន O / W ត្រូវបានតម្លើងដំបូងដោយការស្រូបយកម៉ាញ៉េទិចហើយបន្ទាប់មកត្រូវបានធ្វើដូចគ្នា ultrasonic លំហូរតាមរយៈកោសិកា (អត្រាលំហូរនៃដំណាក់កាល O និង W មាននៅ 1: 8) ។ សារធាតុ nanodroplets PLGA - សារធាតុរំលាយបានចាប់ផ្តើមរឹងមាំបន្តិចម្តងក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងកាត់បំពង់ដើម្បីក្លាយទៅជា nanoparticles PLGA ។ ការរឹងចុងក្រោយនៃភាគល្អិតត្រូវបានគេសម្រេចបានក្នុងទំហំធំជាងនៃដំណោះស្រាយ PVA 0.5% ។

រូបភាពទី 1: រៀបចំពិសោធន៍សម្រាប់ការផលិត nanospheres PLGA

រូបភាពទី 2: ការរចនានៃ ultrasonic លំហូរតាមរយៈកោសិកា

លទ្ធផល

Nanoparticles ដែលមានអង្កត់ផ្ចិតមធ្យមនៃ 485 nm ត្រូវបានរៀបចំយ៉ាងងាយស្រួលពីដំណោះស្រាយ PLGA 2% នៅក្នុង DCM នៅ 32W អំណាច sonication (ផ្ទាំង 1) ។ ការបែងចែកទំហំមានលក្ខណៈម៉ូលូមែមជាមួយកន្ទុយបន្តិចបន្តួច (រូបភាពទី 3 អា) ។ ទំហំ Nanoparticle បានពង្រីកពី 175 ទៅ 755 nm យោងទៅតាមចំនួន 10 និង 90% ។ ការធ្វើម្តងទៀតនៃដំណើរការផលិតគឺមានភាពល្អប្រសើរជានិច្ចដូចដែលបានឆ្លុះបញ្ចាំងដោយអថេរតិចតួចប៉ុណ្ណោះនៅអង្កត់ផ្ចិតមធ្យម។ បន្ថយ emulsion របស់ រយៈពេលស្នាក់នៅក្នុងវាល sonic ពី 14 ទៅ 7s មានតែផលប៉ះពាល់តិចតួចនៅលើទំហំណាណូ។ ការថយចុះនៃអំណាច sonication ពី 32 ទៅ 25W ទោះជាយ៉ាងណាជាលទ្ធផលនៃការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃទំហំភាគល្អិតមធ្យមចាប់ពី 485 ទៅ 700nm ដែលបណ្តាលមកពីកន្ទុយច្បាស់ច្បាស់លាស់នៃខ្សែកោងចែកចាយទំហំ (រូបភព 3A) ។ ការលេចឡើងមិនសូវលេចធ្លោតិចតួចប៉ុន្តែទំហំនៃបំណែកមធ្យមពី 485 ទៅ 600 nm ត្រូវបានរកឃើញនៅពេលប្រើ 5% ជំនួសដំណោះស្រាយ PLGA 2% ។

ទីបំផុតការផ្លាស់ប្តូរ PLGA hydrophilic ត្រូវបានគេផ្លាស់ប្តូរសម្រាប់ទម្ងន់ម៉ូលេគុលម៉ូលេគុលនិងម៉ូលេគុលទាបជាងមុនដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃភាគល្អិតមានន័យទំហំនិងទំហំចែកចាយ។ គ្មានភាពខុសគ្នាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងទំរង់នៃប្លុកផ្សេងៗគ្នាដែលបានមកពីដំណោះស្រាយប៉ូលីម៉ីល 2% ។ ពួកវាបានបង្ហាញរូបរាងរាងស្វ៊ែរនិងផ្ទៃរលោង (រូបភាពទី 3) ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយភាគល្អិតដែលផលិតពីដំណោះស្រាយ 5% PLGA មានរាងស្វ៊ែរតិចតួចបានបង្ហាញផ្ទៃជ្រីវជ្រួញបន្តិចបន្តួចនិងភាគល្អិតនៃភាគល្អិតពីរឬជួនកាលទៀត (រូបភាពទី 3C) ។

តារាងទី 1. អង្កត់ផ្ចិតមធ្យមនៃ PLGA50: នុយក្លេអ៊ែរចំនួន 50 ដែលត្រូវបានរៀបចំក្រោមលក្ខខណ្ឌផ្សេងៗ។ មធ្យមនៃចំនួនពីរ±គម្លាតដាច់ខាត។

រូបភាពទី 3: គ្រាប់ nanoparticles PLGA ។ (ក): ការចែកចាយទំហំនៃភាគល្អិតដែលបានរៀបចំនៅឯការផ្តោតអារម្មណ៍វត្ថុធាតុ polymer / sonication 2% / 32W, 5% / 32W និង 2% / 25W%; ពេលវេលាស្នាក់នៅ = 14 វិ។ (ខ), (គ): រូបភាព SEM នៃភាគល្អិតដែលបានរៀបចំពីដំណោះស្រាយប៉ូលី 2 និង 5% រៀងគ្នា។ ពេលវេលាស្នាក់នៅ = 14 វិនាទី; sonication អំណាច = 32W ។ របារតំណាង 1 មីក្រូក្រាម។

ការពិភាក្សានិងការសន្និដ្ឋាន

នេះ ultrasonic លំហូរតាមរយៈកោសិកា ត្រូវបានគេរកឃើញថាត្រូវបានសមសម្រាប់ការស្រង់ចេញសារធាតុរំលាយសារធាតុរំលាយ / ហួតដែលមានមូលដ្ឋានលើការផលិតនៃ nanospheres polymeric ជីវសាស្ត្រ។ ការស្រាវជ្រាវនាពេលអនាគតនឹងត្រូវបានដឹកនាំឆ្ពោះទៅរកការពង្រីកដំណើរការនិងបង្កើនការបញ្ចូលថាមពលដើម្បីផ្តល់នូវភាពស្រើបស្រាលកាន់តែល្អ។ លើសពីនេះទៀតភាពងាយស្រួលនៃកោសិកាសម្រាប់ការរៀបចំទឹកក្នុងប្រេង អាំមូសឧទាហរណ៍ការកែច្នៃបន្ថែមទៅក្នុងមីក្រុបដែលផ្ទុកដោយគ្រឿងញៀននឹងត្រូវបានសិក្សា។

ស្នើសុំពច្រើនទៀត!

សូមប្រើសំណុំបែបបទខាងក្រោមប្រសិនបើអ្នកចង់ស្នើសុំព័ត៌មានបន្ថែមទៀតទាក់ទងនឹងកម្មវិធីនៃ ultrasonics នេះ។









សូមចំណាំរបស់យើង គោលការណ៍​ភាព​ឯកជន


អក្សរសាស្រ្ត

Freitas, S .; Hielscher, G. ; Merkle, HP; Gander, B .:វិធីសាស្រ្តដ៏ឆាប់រហ័សនិងសាមញ្ញក្នុងការផលិត Nanospheres ដែលអាចជ្រាបកណ្ដាលបាននៅក្នុង: ក្រឡាអឺរ៉ុបនិងវត្ថុធាតុដើម Vol ។ 7. ល។ ថ្ងៃទី 2 ខែមិនាឆ្នាំ 2004 (ទំព័រ 28)

ព័ត៌មាននេះត្រូវបានបង្ហាញនៅសង្គមស្វ៊ីសនៃជីវកម្មវត្ថុ