បច្ចេកវិទ្យាអ៊ុលត្រាសោនហេលស៊ឺរ។

របៀបប្រើ Hielscher Ultrasonic ស្អិតសរីរាង្គ

មុនពេលបោសសំអាតឬលក្ខណៈនៃម៉ូលេគុលអន្តោរកោសិកាដូចជាប្រូតេអ៊ីនសរីរាង្គអង់ស៊ីមឬសមាសធាតុសកម្មវិធីសាស្ត្រមានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ការបែងចែកជាលិការនិងការបំផ្លាញកោសិកាត្រូវបានទាមទារ។ Ultrasonication គឺជាវិធីសាស្រ្តដ៏មានប្រសិទ្ធិភាពសម្រាប់ការរៀបចំកោសិកាដែលបញ្ចេញសម្ភារៈ intracellular ពីថ្នាក់ខាងក្នុងរបស់កោសិកាយ៉ាងឆាប់រហ័សចូលទៅក្នុងដំណោះស្រាយសតិបណ្តោះអាសន្ន។ កងកម្លាំងកាត់មេកានិចនៃសភាគជាលិកា ultrasonic អាចត្រូវបានលៃតម្រូវបានយ៉ាងច្បាស់លាស់ទៅនឹងសម្ភារៈជាក់ស្តែងទាំងការរៀបចំជាលិការទន់ ៗ (ឧទាហរណ៍សម្រាប់ DNA / RNA) ដោយការធ្វើ sonic ស្រាលឬការរំខានដល់កោសិកាបំផ្លាញ (ឧទាហរណ៍សម្រាប់ nannochloropsis, yeast) ដោយ cavitation ultrasonic ខ្លាំង។

ស្វែងរកនៅខាងក្រោមជម្រើសនៃជាលិកាមួយកោសិកានិងបញ្ហាជីវសាស្រ្តផ្សេងទៀតជាមួយនឹងពិធីការ sonic និងអនុសាសន៍ដែលទាក់ទង, របៀបដើម្បីរៀបចំគំរូរបស់អ្នកមានប្រសិទ្ធិភាពដោយប្រើ homogenizer ultrasonic ។

Ultrasonication គឺជាបច្ចេកទេសមានប្រសិទ្ធិភាពខ្លាំងណាស់សម្រាប់ការរៀបចំគំរូរួមទាំងកម្មវិធីនៃការកោសិកា lysis, រំខាន, disintegration & ទាញយក។

សភាគជាលិកា Ultrasonic UP100H

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីរៀបចំ Lysates របស់អ្នក, ធាតុនិងការស្រង់ចេញពីសម្ភារៈជីវសាស្រ្ត

ក្នុងលំដាប់អក្សរក្រម:

Acetobacter suboxdans

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការរំខានកោសិកាក្នុង 5-15 វិ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200St

Actinomyces

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការរំខាននិងការស្រង់ចេញប្រូតេអ៊ីនក្នុងរយៈពេល 3-5 នាទី។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP50H

សកម្មភាព ALP និង LDH

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការប្តេជ្ញាចិត្តនៃសកម្មភាព ALP និង LDH និងមាតិកាប្រូតេអ៊ីន
សំណាកកោសិកាទឹកកកត្រូវបានរលាយអស់រយៈពេល 20 នាទីនៅលើទឹកកកបន្ទាប់មកដោយកោសិការដែលមាន PBS មាន 1% Triton X-100 សម្រាប់រយៈពេល 50 នាទីលើទឹកកក។ ក្នុងកំឡុងពេលកោសិការនីកូទីនសំណាកនីមួយៗត្រូវបាន sonicated សម្រាប់ 1 នាទីនៅ 80 វ៉ុលជាមួយនឹងដំណើរការ ultrasonic មួយ UP100H (Hielscher Ultrasonics) ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP100H
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Bernhardt, A. et al ។ (ឆ្នាំ 2008): ស្រទាប់កូឡាជែនដែលជាសារធាតុសិប្បនិម្មិតឆ្អឹងសាច់ដុំដែលមានរាងកោសិកាធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវភាពខុសគ្នានៃឆ្អឹងខ្នងនៃកោសិកា stromal ។

អំបូរ tricalcium phosphate (ATCP)

កម្មវិធី Ultrasonic:
Nano-particles ATCP ដែលជាប្រតិកម្មនៃការបញ្ចេញប្រតិកម្មពិសេសសម្រាប់ការបង្កើត hydroxyapatite ត្រូវបានបំបែកនៅក្នុង chloroform ដែលមាន 5% (w / w) Tween20 សំដៅដល់ PLGA ដោយប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ ultrasonic Hielscher UP400S នៅ 320W សម្រាប់ 5 នាទី។ ការដាក់ពាក្យស្នើសុំរយៈពេល (50%) ដើម្បីអនុញ្ញាតឱ្យការសំរាកលំហែនៃភាគល្អិត។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP400S
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D; Imfeld, ថូម៉ាស; Boccaccini, Aldo R. (ឆ្នាំ 2014): សំបកជាតិកាល់ស្យូមសារធាតុ phosphate ធាតុ nanoparticle អនុញ្ញាតឱ្យដំណើរការប៉ូលីនៃឧបករណ៍ភ្ជាប់ឆ្អឹងជាមួយ bioactivity ខ្ពស់។ បណ្ណាល័យឥតគិតថ្លៃថ្ងៃទី 1 ខែឧសភាឆ្នាំ 201 5 ។

Anthocyanins

កម្មវិធី Ultrasonic:
Anthocyanins: di-glucosides, mono-glucoside, acylated monoglucosides និង acylated di-glucosides នៃ peonidin, malvidin, cyanidin, petunidin និង delphinidin: ការស្រង់ចេញពីស្បែកទំពាំងបាយជូរក្នុងរយៈពេល 40 វិ។ pH 5.0; សមាមាត្រនៃវត្ថុធាតុដើម / សារធាតុរំលាយនៃ 1: 6 ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP100H

ថ្នាំ Anthraquinones

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការស្រង់ចេញនៃ Anthraquinones ពីឫសនៃ Morinda citrifolia
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP400S

គ្រាប់ពូជ Apricot

កម្មវិធី Ultrasonic:
Ultrasonic មុនការព្យាបាលមុនពេលទាញយកប្រេងពីគ្រាប់ពូជនៃផ្កាម្លិះ L. ដើម្បីបង្កើនការស្រង់ចេញ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP400S

Artemisia selengensis Turcz

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការស្រង់ចេញនៃ Rutin (1.0g សំណាកកិននៅក្នុង methanol 30 mL) នៅ 25 ° C ក្នុង 5-10 នាទី។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP50H

Aspergillus flavus

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការអសកម្ម Ultrasonic នៃ flavus Aspergillus នៅក្នុងការរីកលូតលាស់មធ្យម Sabouraud
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200S

ខ។ sphaericus / Bacillus sphaericus

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការរំខានក្នុងរយៈពេល 1-3 នាទី។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200S

Bacillus anthracis store Spore 34F2

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការដក Ultrasonic នៃ Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 និង Bacillus thuringiensis ATCC 33680 spores ។ ការប្រើ 150 មីលីម៉ែតនៃ hypochlorite សូដ្យូមរួមជាមួយអ៊ុលត្រាសោនបាននាំឱ្យមាន inactivation spore ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200S នៅទំហំ 100%
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Pamarthi, SR et al ។ ប្រសិទ្ធភាពនៃអ៊ុលត្រាសោនៅក្នុងការចម្លងរោគ Bacillus spp រលួយដែលបង្កប់ក្នុង Matrices អាហារស្មុគស្មាញភ្ជាប់ទៅផ្ទៃទំនាក់ទំនងជាច្រើន។

Bacillus cereus ATCC 21281 spores

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការដក Ultrasonic នៃ Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 និង Bacillus thuringiensis ATCC 33680 spores ។ ការប្រើ 150 មីលីម៉ែតនៃ hypochlorite សូដ្យូមរួមជាមួយអ៊ុលត្រាសោនបាននាំឱ្យមាន inactivation spore ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200S នៅទំហំ 100%
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Pamarthi, SR et al ។ ប្រសិទ្ធភាពនៃអ៊ុលត្រាសោនៅក្នុងការចម្លងរោគ Bacillus spp រលួយដែលបង្កប់ក្នុង Matrices អាហារស្មុគស្មាញភ្ជាប់ទៅផ្ទៃទំនាក់ទំនងជាច្រើន។

Bacillus subtilis

កម្មវិធី Ultrasonic:
ថាមពលខ្ពស់, អ៊ុលត្រាសោប្រេកង់ទាបនៅក្នុងបរិមាណទាបនៃការព្យួរបាក់តេរីលទ្ធផលនៅក្នុងការកាត់បន្ថយជាបន្តនៅក្នុងលេខកោសិកាបាក់តេរីពោលគឺអត្រាសំលាប់លើសលុប។ នៅក្នុងបរិមាណធំ, ការ sonication លទ្ធផលនៅក្នុងការកើនឡើងជាលើកដំបូងនៅក្នុងលេខក្រឡាដែលបង្ហាញការធ្លាក់ចុះនៃបាក់តេរីប៉ុន្តែការកើនឡើងដំបូងនេះបន្ទាប់មកធ្លាក់ចុះដូចជាការធ្លាក់ចុះបញ្ចប់និងអត្រាសម្លាប់បានក្លាយជាមានសារៈសំខាន់។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200St
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Joyce, E; Phull, SS; Lorimer, JP; Mason, TJ (ឆ្នាំ 2003): ការអភិវឌ្ឍនិងការវាយតម្លៃអ៊ុលត្រាសោនសម្រាប់ការព្យាបាលនៃការព្យួរបាក់តេរី។ ការសិក្សាអំពីភាពញឹកញាប់ប្រេកង់អំណាចនិងពេលវេលា sonication លើប្រភេទសត្វ Bacillus ។ Ultrason ។ Sonochem ។ 10/2003 ។ ទំព័រ 315-318 ។

Alpha-amylase របស់បាលី

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការជម្រុញឬបង្អាក់សកម្មភាពរបស់អាលហ្វាឡាមអាលីឡាហ្សីរបស់បាលីៈគំរូនេះត្រូវបានគេបំបែកនៅ 80 មីលីលីត្រនៃទឹកម៉ាស៊ីននៅឯការ sonic ដោយផ្ទាល់នៅអាំងតង់ស៊ីតេនៃ ultrasonic 20, 60 និង 100% ទំហំ, cyle នៃ 50% និងជាមួយនឹង agitation បន្ថែម ។ sonotrode ត្រូវបានជ្រមុជប្រហែល 9 មីលីម៉ែត្រទៅក្នុងដំណោះស្រាយ។ ដំណោះស្រាយត្រូវបានដំណើរការនៅសីតុណ្ហភាពថេរនៃ 30 ° C សម្រាប់ 5, 10 និង 15 នាទី។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200S, ទំហំ: 20, 60 និង 100%; cyle នៃ 50%; Sonotrode S3, 30C °។
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Yaldagard et al ។ (ឆ្នាំ 2008): ផលប៉ះពាល់នៃថាមពល Ultrasonic លើសកម្មភាពនៃអាលហ្វាឡាមអាលីឡា (Barley's Alpha-Amylase) ពីការព្យាបាលសាបព្រួសគ្រាប់ពូជ

Barnacle nauplii

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការរំខាន / ការសំលាប់នៃ mesozooplankton: ដោយ sonic នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដូចខាងក្រោមបួនអត្រាលំហូរ (200, 400, 520 និង 800 lh -1) និងទំហំបួន (25, 50, 75 និង 100%) អត្រាសម្លាប់រវាង 61 និង 97% មាន ត្រូវបានសម្រេច។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UIP2000hd
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Viitaslo et al ។ (2005): អូហ្សូនអ៊ុលត្រាវីយូឡេតអ៊ុលត្រាសោននិងអ៊ីដ្រូសែន Peroxide ក្នុងនាមជាការព្យាបាលទឹកលាប – ការពិសោធន៍ជាមួយ Mesozooplankton នៅក្នុងកម្រិតអំបិលទាប - ទឹកក្លាស្សេ។

បាក់តេរី Bifidobacteria: ខ។ breve ATCC 15700, ប៊ី។ Lactis (BB-12), B. longum (BB-46)

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការបាត់បង់កោសិកាបាក់តេរីនិងការរំដោះβ-galactosidase ពីបាក់តេរី Bifidobacteria: B. breve ATCC 15700, B. subs ។ Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): ទឹកដោះគោប៉ូតាស្យូមចំនួន 100 មីលីលលាយបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងវប្បធម៌បាក់តេរីត្រូវបានគេប្រើជាមួយអ៊ុលត្រាសោន។ Cavitation បណ្តាលឱ្យការបំផ្លាញកោសិកាបាក់តេរីនិងដំណាលគ្នានោះការរំដោះβ-galactosidase ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UIP1000hd: អំព្លីទីត 10%, ថាមពល: 80W, ទំហំ: 100%, ថាមពល: 200 វ៉។ Sonotrode BS2d34; 15-30 នាទី។
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Hung et al ។ (ឆ្នាំ 2009): អ៊ុលត្រាសោជួយផ្សំទឹកដោះគោយ៉ាអួរជាមួយ probiotics ។

BL21 (DE3) pAtHNL កោសិកា (Arabidopsis thaliana កោសិកា)

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការរំខានដល់ក្រឡា: កោសិកា BL21- (DE3) _pAtHNL 15 ក្រាមត្រូវបានគេផ្អាកយឺត ៗ នៅក្នុងសតិបណ្ដោះអាសន្នផូស្វ័រប៉ូតាស្យូម 50 មីលីម៉ែត (pH 7.5) នៅ 0 degC ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200S + sonotrode S14D: 70W / cm2 (4 x 5 នាទី) ត្រជាក់នៅក្នុងទឹកកក
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Okrob, D. និង al (ឆ្នាំ 2009): Hydroxynitrile Lyase មកពី Arabidopsis thaliana: ការកំណត់អត្តសញ្ញាណប៉ារ៉ាម៉ែត្រប្រតិកម្មនៃការសំយោគអេណារីអូហ្យឌីឌីនដោយអេឡិចត្រុងនិងអសកម្ម។ Adv ។ Synth ។ កាតាឡុក។ 2011, 353, 2399 - 2408 ។

កោសិកាឈាម (ក្រហមនិងស)

កម្មវិធី Ultrasonic:
រំខានក្នុងរយៈពេល 3-10 វិ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP100H

Boldine ពីស្លឹក Boldo (Peumus boldus Molina)

កម្មវិធី Ultrasonic:
សមាសធាតុសកម្មសំខាន់មួយនៅក្នុង boldo គឺ (2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine) ដែលមានក្រៅពី catechin (2S, 3R) -2- (3,4-dihydroxy-phenyl) -3 , 4-dihydro-1 (2H) -Benzopyran-3,5,7-triol) សមាសភាគសំខាន់នៃប្រូតេអ៊ីននិងប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងស្លឹក boldo ។ Boldine គឺជាភ្នាក់ងារអង់ទីអុកស៊ីដង់ដ៏រឹងមាំមួយដែលទទួលរងការខូចខាតរ៉ាឌីកាល់ - អន្តរការីដែលគ្មានជាតិប្រូតេអ៊ីននិងដើរតួនាទីជាអ្នករើសសំរាមរ៉ាឌីកាល់រ៉ាឌីកាល់មានប្រសិទ្ធភាព។
វិធីដកស្រង់: ចំពោះនីតិវិធីស្រង់ចេញធម្មតាគំរូសំណាកអាំងទុយអ៊ុលត្រូវបានគេស្រង់ចេញជាមួយ 1 លីនៃទឹកចម្រោះនៅសម្ពាធបរិយាកាសដោយប្រើ ultrasonicator UIP1000hd នៅក្នុងរបៀបបាច់និងលំហូរ។ ពេលវេលានៃការទាញយករ៉ែមានចាប់ពី 10 ទៅ 40 នាទីដោយអាំងតង់ស៊ីតេ Ultrasonic ពី 10 ទៅ 23 W / សង់ទីម៉ែត្រ2និងជួរសីតុណ្ហាភាពពី 10 ទៅ 70 ° C ។ លទ្ធផលល្អបំផុតដែលទទួលបាននៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដូចខាងក្រោម: អាំងតង់ស៊ីតេអុិនឈុននៃ 23 W / សង់ទីម៉ែត្រ2 សម្រាប់ 40 នាទី។ នៅសីតុណ្ហភាព 36 អង្សាសេ
លទ្ធផល: លទ្ធផលនៃការវិភាគបានបង្ហាញថាការធ្វើ sonication ខ្ពស់ថាមពលបង្កើនការចេញផ្សាយវិភាគនៃសម្ភារៈម៉ាទ្រីសរុក្ខជាតិនៃ Boldo នៅអត្រាល្អប្រសើរជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងវិធីសាស្រ្តសាមញ្ញ: ទិន្នផលស្មើគ្នាត្រូវបានចេញផ្សាយដោយ sonic ក្នុង 30 នាទី។ ខណៈពេលដែលការទាញយកធម្មតាគឺ 2 ម៉ោង។
Chemat (ឆ្នាំ 2013) និងសហសេវិកបានបង្ហាញថាការស្រង់ចេញដោយប្រើ ultrasonically ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវប្រសិទ្ធភាពនៃការស្រង់ចេញរោងចក្រខណៈដែលកាត់បន្ថយការស្រង់ចេញនៅពេលប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុចំរុះ (បរិមាណដូចគ្នានៃសារធាតុរំលាយនិងវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិ) ។ ការវិភាគបានបង្ហាញថាលក្ខខណ្ឌល្អប្រសើរគឺ: អំណាច sonication 23 W / សង់ទីម៉ែត្រ2 ជាមួយ UIP1000hd សម្រាប់ 40 នាទី។ និងសីតុណ្ហភាព 36 អង្សាសេ។ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលល្អប្រសើរនៃការស្រង់ចេញអ៊ុលត្រាសោនផ្តល់នូវការស្រង់ចេញបានល្អប្រសើរបើប្រៀបធៀបទៅនឹង maceration សាមញ្ញមួយនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃពេលវេលាដំណើរការ (30 នាទីជំនួស 120 នាទី) ទិន្នផលខ្ពស់ប្រសិទ្ធភាពថាមពលខ្ពស់ភាពស្អាតកាន់តែប្រសើរឡើងសុវត្ថិភាពខ្ពស់និងគុណភាពផលិតផលដែលប្រសើរជាងមុន។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UIP1000hd ជាមួយ sonotrode BS2d34 និងក្រឡាលំហូរ
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Petigny, L .; Périno-Issartier, S .; Wajsman, J .; Chemat, F. (2013): បាច់និងបន្តអ៊ុលត្រាសោស្រង់ចេញជំនួយនៃស្លឹក Boldo (Peumus boldus Mol ។ ) ។ ទិនានុប្បវត្តិអន្តរជាតិនៃវិទ្យាសាស្រ្តម៉ូលេគុល 14, 2013. 5750-5764 ។

អាល់ប៊ុមប្រូតេអ៊ីន Bovine (BSA)

កម្មវិធី Ultrasonic:
Microencapsulation នៅក្នុងទឹកអាស៊ីដ poly (lactic-co-glycolic acid) ក្នុងរយៈពេល 40 វិ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
Dmini
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Freitas et al ។ (ឆ្នាំ 2005): ការបំភាយអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទ្យិចបញ្ចូលគ្នាជាមួយមីក្រូមីស៊ីស៊ីតថេរសម្រាប់ការផលិតមីក្រុបនៃអាតូមដោយការស្រូបយកសារធាតុរំលាយ។

ដើមខួរក្បាល + ក្រពេញ adrenal

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនិងការវិភាគនុយគ្លេត។ ទំហំគំរូ: 10 មីលីក្រាមនៅក្នុងសារធាតុរាវ 10 មីលីលីត្រ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP50H

អាល់កាឡាំង Candida

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការរំខាននៃ 15mL ក្នុងរយៈពេល 9 នាទី។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP100H

កាបូអ៊ីដ្រាតប៉ូលីសស៊ីការ៉ាតនិងសមាសធាតុដែលមានមុខងារផ្សេងទៀត

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការស្រង់នៃកាបូអ៊ីដ្រាត, polysaccharides និងសមាសធាតុមុខងារផ្សេងទៀត
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200St

អាស៊ីត Carnosic ពី rosemary

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការស្រង់នៃអាស៊ីត carnosic, សមាសធាតុសកម្ម, ពី rosemary ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP400S

Capsaicinoids

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការស្រង់ចេញនៃ capsaicinoids (capsaicin, nordihydrocapsaicin) ពីម្ទេសម្ទេស: Capsaicinoids ពី Capsicum frutescens ម្ទេសត្រូវបានគេទទួលបានតាមរយៈការស្រង់ចេញ ultrasonic នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដូចខាងក្រោម: សារធាតុរំលាយ: 95% (v / v) អេតាណុល, សមាមាត្ររំលាយ / សមាមាត្រនៃ 10 មីលីលីត្រ / ក្រាម, 40 នាទី។ ពេលស្រង់ចេញ sonication សីតុណ្ហាភាពទាញយក 45 ° C ។ ទិន្នផលចម្រាញ់: 85% នៃ capsaicinoids
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP400S

Carotenoids, Beta-Carotenoids

កម្មវិធី Ultrasonic:
ស្រង់ចេញពី carrots ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP50H

cDNA

កម្មវិធី Ultrasonic:
ថ្នាំ RNA Poly-A ត្រូវបានគេបន្សុតជាមួយនឹងឧបករណ៍បន្សុត MRNA របស់ Dynabeads (Invitrogen) បន្ទាប់ពីការណែនាំរបស់អ្នកផលិតហើយត្រូវបានគេព្យាបាលរយៈពេល 30 នាទីនៅសីតុណ្ហភាព 37 អង្សាសេដោយ TURBO DNase (Ambion, 0,2 unit / 1 μgនៃ RNA) ។ ការសំយោគដំបូងនិងទីពីរត្រូវបានអនុវត្តតាមពិធីការរបស់អ្នកផលិត។ ប្រហែល 500ng នៃ cDNA ច្រឡោតទ្វេត្រូវបានបំបែកដោយ sonic ជាមួយ Hielscher UTR200។ ឌីអិនអេត្រូវបានគេកិននៅក្នុងជែល agarose មានគុណភាពខ្ពស់ 2% និងបំណែក BP 230-270 bp ត្រូវបានកាត់។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UTR200TD_CupHorn
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Delft, J. van; Gaj, St .; លីញហាត, អិម .; Albrecht, MW; Kirpiy, A; Brauers, ឃ។ ; Claessen, S .; Lizarraga, D .; Lehrach, H .; Herwig, R ។ ; Kleinjans, J. (ឆ្នាំ 2012): RNA-Seq ផ្តល់នូវការយល់ដឹងថ្មីនៅក្នុងការឆ្លើយតបប្រតិកម្មដែលត្រូវបានបង្កឡើងដោយសារធាតុ Carcinogen Benzo [a] pyrene ។ វិទ្យាសាស្រ្តពុលវិទ្យា 130/2 ឆ្នាំ 2012 ។ 427-439 ។

Caryophanon latum

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការស្រង់ចេញនៃជាតិស្ករ glucosamine, អាម៉ូញ៉ូមជ័រ, alanine, glutamic acid និង lysine ពីប្រភព caryophanon ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP100H

សែលុយឡូស

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការធ្វើសភាគ / ការរៀបចំសូលុយសូណដែលមានអ៊ីសូតូម។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200S; នៅក្នុងការងូតទឹកកកមួយ
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Laumer et al ។ (ឆ្នាំ 2009): វិធីសាស្ត្រប្រលោមលោកសម្រាប់ការធ្វើសរីរោសិកានៃសែលុយឡូសដើម្បីប្រើមីក្រូម៉ាស់សម្រាប់ការវិភាគអ៊ីសូតូបថេរ។

កាណុងនូតសែលុយឡូស (CNC) ដែលបានរៀបចំពី CNCs កោសិកាអ៊ីសូឡូស៊ី cellulose

កម្មវិធី Ultrasonic:
កាណុងនូតសែលុយឡូស (CNC) ដែលត្រូវបានរៀបចំពី CNC ត្រូវបានកែប្រែដោយប្រតិកម្មជាមួយក្លេរ៉ាតអាទីត្យូអ៊ីលក្លីនស៊ីស៊ីអិមឬដោយល្បាយនៃទឹកអាស៊ីត acetic និង sulfuric CNCa ។ ដូច្នេះ CNCs ត្រជាក់ស្ងួត CNCm និង CNCa ត្រូវបានគេបង្រួមឡើងវិញនៅក្នុងសារធាតុរំលាយសុទ្ធ (EA, THF ឬ DMF) នៅ 0,1 ភាគរយ, bymagnetic stirring មួយយប់នៅ (24 ± 1) C, អមដោយ 20 នាទីក្នុងការងូតទឹក sonication ដោយប្រើ UP100H Hielscher Ultrasonics (អាល្លឺម៉ង់) ដែលបំពាក់ជាមួយ sonotrode 130 W / cm2 នៅ 24 ± 1 degC ។ បន្ទាប់ពីនោះ CAB ត្រូវបានបន្ថែមទៅការបែកខ្ញែក CNC ដូច្នេះកំហាប់ប៉ូលីនិកចុងក្រោយគឺ 0.9 ភាគរយ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP100H; នៅ 24 degC សម្រាប់ 20 នាទី។
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Blachechen, LS et al (2013): អន្តរកម្មនៃស្ថេរភាព colloidal នៃ nanocrystals សែលុយឡូសនិងការបែកខ្ញែករបស់ពួកគេនៅក្នុងម៉ាទ្រីស butyrate សែលុយឡូសស្យូម។ Cellulose 2013 ។

សែលុយឡូសពីកាកសំណល់អំពៅ

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការស្រង់ចេញពីកោសិកាសេលូសពីស្ករស
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200St

ការប៉ាន់ស្មាន ChIP

កម្មវិធី Ultrasonic:
Ultrasonication ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ lysis ក្រឡាដើម្បីបញ្ចេញ chromatin ។ sonic ស្រាល (ត្រូវបានគេប្រើ) ត្រូវបានប្រើដើម្បីបំណែក chromatin ។ លើសពីនេះទៀតអ៊ុលត្រាសោបង្កើនល្បឿននៃអង់ទីករភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនគោលដៅនិងកាត់បន្ថយពេលវេលានៃការ immunoprecipitation ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP100H
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Basselet, P. et al ។ (ឆ្នាំ 2008): ដំណើរការគំរូសម្រាប់ការវិភាគតាមអារ៉េបន្ទះឈីបដែលមានមូលដ្ឋានលើអាឡែហ្សូអេសស៊ីឈៀហ្គីអេ (EHEC) ។
Lauri, A. (2005): ការវិភាគម៉ូលេគុលនៃការអភិវឌ្ឍផ្កាដោយ X-ChIP និងបច្ចេកវិទ្យាពីរកូនកាត់។ សាកលវិទ្យាល័យទីក្រុងខឹឡូនឆ្នាំ 2005 ។

Chromatin

កម្មវិធី Ultrasonic:
កាត់ពណ៌ក្រូម
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP400S; នៅទំហំ 30% និងវដ្ត 0,5 ។ លើ​ទឹកកក។
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
អូអេស et al ។ (ឆ្នាំ 2003): ហ្សែន Acetyl-CoA Carboxylase ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយសារធាតុប្រូតេអ៊ីន Sterol-1 នៅក្នុងថ្លើម។

ការស្រង់ចេញ Chromatin

កម្មវិធី Ultrasonic:
lysate នៃកោសិកា MEL DS19 ត្រូវបាន sonicated ជាមួយ 10 ជុំនៃ 20 s ក្នុងមួយ 70% នៃទិន្នផលអតិបរមាដោយប្រើ Hielscher 200W ultrasonic processor UP200H
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200H; ទិន្នផលអតិបរមា 70% របៀបជីពចរ: 10 វដ្តនៃ 20 វិ។ គ្នា។
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Kang, H. Ch ។ et al (2010): PIAS1 ធ្វើនិយ័តកម្មការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម CP2c និងការបង្កើតស្មុគស្មាញសកម្មក្នុងការបញ្ចេញកោសិកា erythroid ជាក់លាក់ a-globin ។ អាស៊ីត nucleic res ។ ថ្ងៃទី 16 ខែសីហាឆ្នាំ 2010 ទំព័រ 5456-5471 ។

Chromatography

កម្មវិធី Ultrasonic:
Sonication នៃ adsorbant នៅក្នុងសារធាតុរំលាយនេះលុបបំបាត់ agglomerates ក្នុងរយៈពេលពីរបីវិនាទីនិងរៀបចំឯកសណ្ឋានជួរឈរខ្ចប់យ៉ាងងាយស្រួល។ ពាក់ព័ន្ធសម្រាប់ការរៀបចំ adsorbent (ឧ។ ហ្សែលស៊ីលីក) មុនពេលប្រើក្រូម។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP400S

Cladocerans

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការរំខានកោសិកានៃ mesozooplankton
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP2000hd ជាមួយកោសិកាលំហូរ
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Viitaslo et al ។ (2005): អូហ្សូនអ៊ុលត្រាវីយូឡេតអ៊ុលត្រាសោននិងអ៊ីដ្រូសែន Peroxide ក្នុងនាមជាការព្យាបាលទឹកលាប – ការពិសោធន៍ជាមួយ Mesozooplankton នៅក្នុងកម្រិតអំបិលទាប - ទឹកក្លាស្សេ។

មនុស្សពេញវ័យ Copepod និង copepodites

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការបំផ្លាញនៃ mesozooplankton: ដោយ sonication នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដូចខាងក្រោមនៃបួនអត្រាលំហូរ (200, 400, 520 និង 800 lh -1) និងទំហំចំនួនបួន (25, 50, 75 និង 100%) អត្រានៃការសំលាប់រវាង 87 និង 99% ត្រូវបានសម្រេចបាន ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UIP2000hd ជាមួយកោសិកាលំហូរ
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Viitaslo et al ។ (2005): អូហ្សូនអ៊ុលត្រាវីយូឡេតអ៊ុលត្រាសោននិងអ៊ីដ្រូសែន Peroxide ក្នុងនាមជាការព្យាបាលទឹកលាប – ការពិសោធន៍ជាមួយ Mesozooplankton នៅក្នុងកម្រិតអំបិលទាប - ទឹកក្លាស្សេ។

Copepod nauplii

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការបំផ្លាញនៃ mesozooplankton: ដោយ sonication នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដូចខាងក្រោមនៃបួនអត្រាលំហូរ (200, 400, 520 និង 800 lh -1) និងទំហំចំនួនបួន (25, 50, 75 និង 100%) អត្រានៃការសំលាប់រវាង 87 និង 99% ត្រូវបានសម្រេចបាន ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UIP2000hd ជាមួយកោសិកាលំហូរ
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Viitaslo et al ។ (2005): អូហ្សូនអ៊ុលត្រាវីយូឡេតអ៊ុលត្រាសោននិងអ៊ីដ្រូសែន Peroxide ក្នុងនាមជាការព្យាបាលទឹកលាប – ការពិសោធន៍ជាមួយ Mesozooplankton នៅក្នុងកម្រិតអំបិលទាប - ទឹកក្លាស្សេ។

COS7-cells

កម្មវិធី Ultrasonic:
Lysis នៅក្នុងសតិបណ្ដោះអាសន្ន 400 μl
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200S; 7 វដ្ត
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Zaim (2005): វិភាគវ៉ន Nesprin-2 Defizienten Mäusen។

Cryptosporidium parvaum

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការអសកម្ម Ultrasonic នៃ parvaum Cryptosporidium (protozoa) នៅក្នុងទឹក។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP400S
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Tsukamoto, I; យឹមប៊ី។ Stavarache, CE; Furuta, M .; Hashiba, ឃ។ ; Maeda, Y. (2004): អសកម្មនៃ Saccharomyces cerevisiae ដោយការសាយភាយ ultrasonic ។ Ultrason ។ Sonochem ។ 11/2004 ។ ទំព័រ 61-65 ។

Cubosomes

កម្មវិធី Ultrasonic:
Cubosomes – ទាំងទទេរឬសារធាតុពុលជាមួយនឹងម៉ូលេគុលហ្វ្លុយតូហ្វ័រ – ត្រូវបានរៀបចំដោយការបំបែកចំនួនទឹកប្រាក់ដែលសមស្របនៃ monoolein នៅក្នុងដំណោះស្រាយនៃ Pluronic F108 ដោយប្រើ ultrasonicator UP100H ។ ដើម្បីទទួលបានគូបប្លូសូស៊ីហ្វ្លូតូហ្វ័រត្រូវបានគេបំបែកនៅក្នុងសារធាតុ monoolein រលាយដោយការស្រង់ចេញដ៏ទន់ភ្លន់មុនពេលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៅក្នុងពហុទ័រ F108 ។ នីតិវិធីដូចគ្នានឹងត្រូវបានអនុវត្តនៅពេលដែលគូបប្លូសូស៊ីសត្រូវបានផ្ទុកដោយថ្នាំ quercetin ផងដែរ។
គំរូ: ទំហំសំណាក: 4 ម។ ល – ប្រហែល។ 96,4 ភាគរយនៃទឹក, 3,3 ភាគរយនៃ monoolein, 0,3 ភាគរយនៃភាគរយនៃពពួក Pluronic F108 ។ ភាគរយនៃ fluorophore គឺ 2.5 × 10-3 និង 2.8 × 10-3% ។ បរិមាណនៃ quercetin ដែលបានបន្ថែម: 6,4 × 10-6% ។
Sonication: UP100H, ទំហំ 90%, វដ្ដជីពចរ 0.9, 10 នាទី។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP100H
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Murgia, S .; Bonacchi, S .; Falchi, AM Lampis, S .; Lippolis, V. ; Meli, V. ; Monduzzi, M .; Prodi, L .; Schmidt, J; Talmon, Y .; Caltagirone, C. (2013): Cubosomes fluorescent ផ្ទុកដោយគ្រឿងញៀន: Nanoparticles versatile សម្រាប់កម្មវិធីទ្រឹស្តីដែលមានសក្តានុពល។ ខែមេសា 29, 2013 ។ 6673-6679 ។

ដាស់តឿន

កម្មវិធី Ultrasonic:
ultrasonic អសកម្មនៃ Dekkera bruxellensis នៅក្នុងទឹក
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UIP1500hd
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Borthwick, KAJ; Coakley, WT; McDonnell, MB; Nowotny, H .; បិនអេ។ Grfschl, ។ (2005): ការអភិវឌ្ឍនៃការបង្រួម sonic មួយប្រលោមលោកសម្រាប់ការរំខានកោសិកា។ J. Microbio ។ មេតា។ 60/2005 ។ ទំព័រ 207-216 ។ បច្ចេកវិទ្យា / អូឌីយ៉ូទំព័រដើម / Lörincz, ក (2004): ការរំខានកោសិកា Ultrasonic នៃផ្សិតក្នុងការផ្អាកទឹកដែលមានមូលដ្ឋាន។ ជីវឧស្ម័ន។ អេង។ 89 / 2004. ទំព័រ 297-308 ។ / Tsukamoto ខ្ញុំ។ យឹមប៊ី។ Stavarache, CE; Furuta, M .; Hashiba, ឃ។ ; Maeda, Y. (2004): អសកម្មនៃ Saccharomyces cerevisiae ដោយការសាយភាយ ultrasonic ។ Ultrason ។ Sonochem ។ 11/2004 ។ ទំព័រ 61-65 ។

ដឺខក / Brettanomyces bruxellensis

កម្មវិធី Ultrasonic:
អសកម្មនៅក្នុង 90-120 វិ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UIP1500hd
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
មើល​ខាងលើ

ឌីអិនអេ

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការបែងចែក DNA: 2 នាទី។ sonication នៃ100μLជាមួយ UP100H ឬ 4 នាទី។ sonic នៃ100μLជាមួយ UTR200 ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP100H,, UTR200VialTweeter
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Larguinho M. et al ។ (2010): ការអភិវឌ្ឍយុទ្ធសាស្រ្តដែលមានមូលដ្ឋានលើ ultrasonic មួយដែលមានល្បឿនលឿននិងមានប្រសិទ្ធិភាពសម្រាប់បំណែកឌីអិនអេ។

កោសិកា Srosa Drosophila melanogaster

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការស្រង់នៃប្រូតេអ៊ីនកោសិកាពីក្រឡា Drosophila melanogaster S2: កោសិកា S2 កក (1.56108) ត្រូវបាន lysed ក្នុងសតិបណ្ដោះអាសន្នត្រជាក់ទឹកកក 1 មីលីលីត្រ (Tris-HCl 100 មីលីត្រ pH 7.5, 1% SDS) និងទុកចោលនៅលើទឹកកកអស់រយៈពេល 10 នាទី។ ក្រឡាត្រូវបានបញ្ចប់ដោយ ultrasonication នៅលើទឹកកក (6615 bursts, 0,5 ប្រវតិ្តជីក 75% អាំងតង់ស៊ីតេ) ជាមួយនឹងដំណើរការ Hielscher UP200S ultrasonic ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200S (200 វ៉ាត់) របៀបអាំងតង់ស៊ីតេ 75%: 6615 ផ្ទុះ, 0,5 ស។ អ។ ជី។
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Schwientek, T. et al ។ (2007): វិធីសាស្ដ្រ lectin សៀរៀលទៅនឹងអ័រម៉ូន O-glycoproteome នៃកោសិកា Drosophila melanogaster S2 ។ ប្រូតេអ៊ីន 7, ឆ្នាំ 2007 ទំព័រ 3264-3277 ។

E. coli ដុះចេញ

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការបំផ្លាញកោសិកានៃវីរុស E. coli: ម្សៅដែលបង្កកដែលត្រូវគ្នានឹងបរិមាណសំណាកនៃ Vculture = 4 / OD mL ត្រូវបានគេដាក់បញ្ចូលក្នុង 5 ម៉េអេសម៉ាស់ 10 ស។ ម៉។ ផូស្វ័រប៉ូតាស្យូមផូស្វ័រ pH 7, EDM 1 មីលីម៉ែត្រ។ 20 លីលលីសូហ្សីម (កំហាប់នៃ 1 ក្រាម L-1) ត្រូវបានបន្ថែមហើយការព្យួរកោសិកាត្រូវបានចាក់លើទឹកកកក្នុងរយៈពេលប្រហែល 30 នាទី។ បន្ទាប់មកកោសិកាត្រូវបានរំខានដោយ ultrasonication ជាបន្តជាមួយ ultrasonicator មួយ (UP 200S Ultraschallprozessor វេជ្ជបណ្ឌិត Hielscher GmbH, Teltow) នៅលើទឹកកកនៅទំហំនៃ 50% សម្រាប់ 20 វិ។ ប្រភាគកោសិកាដែលរលាយនិងមិនរលាយត្រូវបានបំបែកដោយការកកស្ទះនៅឯ 13000 RPM សម្រាប់រយៈពេល 20 នាទី។ ប្រូតេអ៊ីនដែលមិនរលាយត្រូវបានគេលាងសម្អាតពីរដងដោយសូដ្យូមផូស្វ័រប៉ូតាស្យូមផូស្វ័រ 10 មីលីម៉ែតម៉ាសប៉ូតាស្យូម 1 ម។ ម។ និងផ្ទុកនៅសីតុណ្ហភាព -20 អង្សាសេ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200S ជាមួយទំហំ 50%
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
HA (ឆ្នាំ 2005): ការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពផលិតកម្មប្រូតេអ៊ីន recombinant សកម្មស្វែងរកផលប៉ះពាល់នៃប្រូតេអ៊ីនកំដៅតិចតួចនៃ Escherichia coli, IbpA និង IbpB លើការធ្វើឱ្យសកម្មឡើងវិញនៃវីរុស។

Echinococcus granulosus Antigen

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការបំផ្លាញកោសិកានិងការបំផ្លាញ: គំរូសំណាកប្រូតេអ៊ីនដែលរលាយនៃសំណាក E. granulosus ដែលត្រូវបានរៀបចំដោយការបង្កក - រលាយនៅក្នុងអាសូតរាវនិង42◦Cត្រូវបាន sonicated នៅ 110V, 170W សម្រាប់ 3×15 វិនាទីលើទឹកកក។ បន្ទាប់ពីនោះគំរូត្រូវបានគេ centrifugated សម្រាប់ 15 នាទីនៅ 10000 ក្រាម។ ការប្រមូលផ្តុំប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានវាស់ដោយវិធីសាស្រ្ត Bradford និងត្រូវបានរក្សាទុកនៅ -20 ° C ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200S; 170W, ត្រជាក់លើទឹកកក; 3 x 15 វិ។
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Tabar et al ។ (2010): Serodiagnosis នៃចៀម Hydatidosis ជាមួយ Hydatid វត្ថុរាវ, Protoscolex និងរាងកាយទាំងមូលនៃ Echinococcus granulosus Antigen ។

Escherchia coli Gr-

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការអសកម្មអ៊ុលទិចនៃ Escherchia coli Gr - នៅក្នុងទឹកដោះគោនិងទឹកផ្លឈើ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP100H
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Zenker, M .; Heinz, V. ; Knorr, D. (ឆ្នាំ 2003): ការអនុវត្តនៃដំណើរការកម្ដៅដែលជួយអ៊ុលត្រាសោនសម្រាប់ការអភិរក្សនិងការរក្សាគុណភាពនៃអាហាររាវ។ J Food Prot លេខ 66/2003 ។ ទំព័រ 1642-1649 ។

Escherchia coli Gr - នៅក្នុង saline

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការអសកម្ម Ultrasonic នៃ Escherchia coli Gr - នៅក្នុង saline ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP100H
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
ដុកហេ, ហ។ ; Mason, TJ; Phull, SS; Lorimer, JP (2004): ផលប៉ះពាល់នៃការ sonication នៅលើការសម្លាប់មេរោគ microbial ដោយប្រើ hypochlorite ។ Ultrason ។ Sonochem ។ 11 / 2004. ទំព័រ 173-176 ។

Escherchia coli Gr - in ទឹក

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការធ្វើឱ្យអសកម្មអេកូស្យូមនៃ Escherchia coli Gr- នៅក្នុងទឹក។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP100H
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Furuta, M .; Yamaguchi, M .; Tsukamoto, T .; យឹមប៊ី។ Stavarache, CE; Hasiba, K .; Maeda, Y. (2004): អសកម្មនៃ Escherichia coli ដោយការសាយភាយ ultrasonic ។ Ultrason ។ Sonochem ។ 11/2004 ។ pp ។ 57-60 ។

ជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែក, ក្បាលសរសៃប្រសាទភ្នែក

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការបែងចែក RNA នៃក្បាលសរសៃប្រសាទអុបទិក (ភ្នែកត្រចៀក): ក្បាលសរសៃប្រសាទអុបទិក (ONH) ត្រូវបានគេកកនៅលើទឹកកកស្ងួតហើយត្រូវបានរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 80 អង្សារមុនពេលស្រង់។ RNA ត្រូវបានដាច់ដោយការធ្វើឱ្យក្បាលសរសៃប្រសាទកកក្នុងសតិបណ្តោះអាសន្នដោយប្រើ MS 0.5 probe (UP50H) ហើយបន្ទាប់មកបន្ទាប់ពីការណែនាំដែលបានផ្តល់ដោយឧបករណ៍ Arcturus រួមទាំងការព្យាបាល DNase ដើម្បីលុប DNA ណាមួយ។ បន្សុទ្ធ RNA ត្រូវបានវាស់បរិមាណ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP50H ជាមួយការស៊ើបអង្កេត MS0.5
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Johnson et al ។ (ឆ្នាំ 2007): ការផ្លាស់ប្តូរសកលនៅក្នុងការបង្ហាញពីហ្សែននៃក្បាលចៃដន្យនៃសរសៃប្រសាទបន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់ទៅនឹងសម្ពាធក្នុងសរសៃឈាមឡើងខ្ពស់ក្នុងគំរូនៃជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែក។

ហ្គីលីកូស៊ីម៉ូជីក្លេនចុងចេរ៉ុនស៊ុលស៊ុល (CS)

កម្មវិធី Ultrasonic:
កំណត់ CS ដោយ Dimethylmethylene Blue Assay
ការរាលដាលនៃកោសិកា: គ្រាប់ក្រឡា CS នៅក្នុងបំពង់ microcentrifuge ត្រូវបានដាក់ក្នុងលាយ 0,5 មីលីក្រាមនៃដំណោះស្រាយ papain 0.1 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រនៅក្នុងដំណោះស្រាយអំបិលមានតុល្យភាពរបស់ Hank (HBSS) ដោយប្រើជីពចរពីស្នែងអេកូ (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Germany) នៅវដ្ត 1 និង ទំហំ 100% សម្រាប់ 3 វិ។ ក្រោយមកការរំលាយអាហារបានកើតឡើងនៅ 60 អង្សាសេសម្រាប់រយៈពេល 24 ម៉ោង។
ចំពោះការបញ្ចូលអង់ស៊ីមដែលទាក់ទងនឹងអង់ស៊ីម (អេលអាយអេសអេ) កោសិកាត្រូវបានផ្អាកក្នុងទឹកបំបែកនិងខូចទ្រង់ទ្រាយក្នុងកម្រិត ១០៦ កោសិកា / មីលីលីត្រហើយត្រូវទុកក្នុងម៉ាសីនតឹកកកនៅសីតុណ្ហភាព – ៧០ អង្សាសេក្នុងមួយយប់ដើម្បីជួយសម្រួលដល់កោសិកាលីស្យូស។ បន្ទាប់មកកោសិកាត្រូវបាន homogenized ដោយ homonication សម្រាប់ 40 វិ។ ការប្រើសភាគជាលិកា ultrasonic Hielscher UP100H ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP100H
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Vandrovcova et al ។ (ឆ្នាំ ២០១១)៖ ឥទ្ធិពលរបស់កូឡាជែននិង Chondroitin ស៊ុលហ្វាត (ស៊ីអេស) ថ្នាំកូតនៅលើប៉ូលីយូ - លីត - សហកូលីកូល (PLGA) លើអេមជីប្រូស្តូលដូចកោសិកា។ សរីរវិទ្យា។ Res ។ ៦០; ២០១១. ៧៩៧-៨១៣ ។

កោសិកា HaCaT ។

កម្មវិធី Ultrasonic:
Lysis នៃកោសិកា HaCaT សម្រាប់ Chromatin Immunoprecipitation (ChIP)៖ កោសិកា HaCaT ត្រូវបានជួសជុលជាមួយ Formalhyhyde ១ ភាគរយរយៈពេល ១០ នាទីនៅ ៣៧ អង្សាសេ។ កោសិកាថេរត្រូវបានគេដាក់បញ្ចូលក្នុងសតិបណ្ដោះអាសន្ន RIPA និងបង្កាត់ដោយទឹកកកជាមួយឧបករណ៍ ultrasonic ១០០ វ៉េនៅឯទំហំ = ១ និងវដ្តកាតព្វកិច្ច = ១០០% ក្នុងរយៈពេល ១២ នាទី (១២ x ១ នាទី) ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP100H; រយៈពេល ១២ នាទី។ លើ​ទឹកកក,
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
ចាង et al ។ (ឆ្នាំ ២០០៧)៖ ប៊ែរហ្សូក្លីនគ្រប់គ្រងសំណុំរងនៃហ្សែនរ៉ូបូម៉ាល់អេអិនអិននៅក្នុងកោសិកាហៃស៊ី។

Heparin: Depolymerization នៃ heparin ។

កម្មវិធី Ultrasonic:
វិធីសាស្រ្ត ultrasonic អាចបង្កើតបានជាម៉ូលេគុលដែលមានទំងន់ម៉ូលេគុលទាប (LMWH) ។ ដូច្នេះហៀរិរិនឆ្លងកាត់ការរំលាយរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូសែន peroxide - កាតាលីករ។ ប្រតិកម្មគឺលឿនណាស់ហើយចំណាយពេលតិចជាង ១ ម៉ោងខណៈដំណើរការរំលាយកាយសម្បទាពឹងផ្អែកទៅលើល័ក្ខខ័ណ្ឌប្រតិកម្មស្រាល ៗ មិនតម្រូវឱ្យមានប្រតិកម្មអាក្រក់ឬគ្មានជាតិគីមីនិងផ្តល់ផលិតផលដោយគ្មានវត្ថុបុរាណគីមី។ ដូច្នេះដំណើរការ ultrasonic ត្រូវបានសមយ៉ាងល្អសម្រាប់ផលិតកម្មខ្នាតធំនៃអិលអឹមអេចប៉ុន្តែក៏មានអាណាឡូកដែលផលិតចេញពីប៉ូលីស្យូមស៊ុលធម្មជាតិផងដែរ។
នីតិវិធី Ultrasonic:
ចំពោះការបំផ្លាញរូបវិទ្យាគីមីនៃការបំបែកសារធាតុ heparin ដោយប្រើអេសភីរីអ៊ីដិនឌីជីថលជំនួយដោយអេជភីអេលត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងទឹកដល់កំហាប់ចុងក្រោយ ២៥ មីលីក្រាម / ម។ ល។ (៥ ម។ ល។ ) ។ ល្បាយប្រតិកម្មនេះត្រូវបាន sonicated ដោយប្រើប្រភេទស៊ើបអង្កេត ultrasonicator ។ UP50H។ ultrasonicator ត្រូវបានបំពាក់ដោយការស៊ើបអង្កេត (ព័ត៌មានជំនួយខ្នាតតូច MS3) ដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 3 មមដែលផ្តល់នូវទំហំ180μm។ ខួរក្បាលបានបង្កើតការរំញ័របណ្តោយនៃមេកានិចជាមួយនឹងប្រេកង់ 30 kHz ដែលត្រូវបានផលិតដោយការរំភើបអគ្គិសនី។ ល្បាយប្រតិកម្មត្រូវបានរក្សានៅសីតុណ្ហភាព ៦០ អង្សាសេនៅក្នុងរ៉េអាក់ទ័រRadleys®និងរលក ultrasonic ត្រូវបានអនុវត្តជាជីពចរ ០,៥ សេសេដើម្បីការពារការឡើងកំដៅនៃល្បាយ។ សារធាតុហ្សែមមីម័រ (២៥០ មីល្លី) ត្រូវបានយកចេញពីដំណោះស្រាយមុនពេលប្រតិកម្មចាប់ផ្តើមដោយការបន្ថែមដំណាលគ្នានៃអ៊ីដ្រូសែន peroxide និងការប្រើរលក ultrasonic ។ អ៊ីដ្រូសែន peroxide ត្រូវបានបន្ថែមដើម្បីទទួលបានសមាមាត្រអ៊ីដ្រូសែន peroxide / heparin (w / w) ស្មើនឹង ០.១៥ (៣.៧៥ មីលីក្រាម / មីល្លីលីត្រ) ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP50H ជាមួយ sonotrode MS3 ។
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
អាហ្គូ, អូសូសាម៉ា; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; ឡេជូប៊ីប៊ីចហ្វ័ររីយ៉ាន; ប៊រដវេវជូសេហូសស្តេហ្វានី។ សាន់ណឺរីហ្វ្រេឌ្រីក; Piot, ហ្សង់ - ម៉ារី; ផ្លែផ្កាអារុដាឌីន, អ៊ីងហ្គ្រីន; Maugard, Thierry (ឆ្នាំ ២០១៣)៖ ការត្រៀមរៀបចំជំនួយដោយអេឡិកត្រូនិកមានទំងន់ម៉ូលេគុលទាប (LMWH) ជាមួយនឹងសកម្មភាពប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម។ កាបូអ៊ីដ្រាតកាបូអ៊ីដ្រាត ៩៧; ឆ្នាំ ២០១៣. ៦៨៤-៦៨៩ ។

hops

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការដកស្រង់សមាសធាតុសកម្ម / ចំរាញ់ពីរុក្ខជាតិក្នុងទឹកនិងអេតាណុល។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP400S

Lactobacillus (ភាពឯកោរបស់អេសឌី / ឌីអិនអេនៃពពួក Lactobacillus ផ្សេងៗគ្នា)

កម្មវិធី Ultrasonic:
សំពាធ Lactobacillus: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis និង L. reuteri, L. sp ។
នីតិវិធីៈចំពោះភាពឯកោឌីអិនអេនៃអាណានិគមតែមួយពិធីសារឡៃស៊ីស ultrasonic ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ អាណានិគមមួយ (មានអង្កត់ផ្ចិតពី ២ ទៅ ៣ មីល្លីម៉ែត្រ) ត្រូវបានផ្អាកនៅក្នុងសតិបណ្ដោះអាសន្ន ១០០ លីល (២០ ម៉ែតអេដឌី, ១០ មីលីត្រេស [ភី ៧,៩], ១ ភាគរយទ្រីថុន X-១០០, ៥០០ ម៉ែលហ្គីណាឌីន - អេចអិល, ២៥០ ម៉ែលអិលអិល។ កោសិកាត្រូវបានទុកចោលដោយ ១ នាទីនៃការឆ្លុះអេកូទិកជាមួយឧបករណ៍ស្ទង់ប្រភេទ ultrasonicator ។ UP50H។ បន្ទាប់ពីការបន្ថែមអេតាណុលត្រជាក់ ១៥០ អង្សាសេ (-២០ អង្សាសេ) ល្បាយនេះត្រូវបានគេយកទៅដាក់នៅលើជួរឈរវិលនៃឧបករណ៍ជាលិកា QIAamp ហើយទីបំផុតត្រូវបានលុបចោលដោយប្រើសតិបណ្ដោះអាសន្ន ៦០μl (១០ មីលទ្រី [ភី។ ៧.៥]) ។
ដើម្បីឱ្យមានឧបករណ៍សម្រាប់កំណត់អត្តសញ្ញាណបានលឿននិងអាចទុកចិត្តបាននៃវប្បធម៌សុទ្ធតែមួយការវាយតម្លៃ PCR ត្រូវបានផ្សំជាមួយនឹងនីតិវិធីឯកោឌីអិនអេលឿន។ នីតិវិធីលីហ្សីហ្ស៊ីដែលស៊ីពេលវេលានិងភាពងាយទទួលខុសត្រូវរបស់បាក់តេរីទៅនឹងលីសូហ្សីមត្រូវបានយកឈ្នះដោយការព្យាបាលដោយកោសិការ ultrasonic ជាមួយនឹងការបន្សុតនិងការផ្តោតអារម្មណ៍ជាបន្តបន្ទាប់ដោយភ្ជាប់ឌីអិនអេទៅម៉ាទ្រីសស៊ីលីកា។ សម្ភារៈកោសិកានៃអាណានិគមតែមួយត្រូវបានគេរកឃើញថាគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ PCR ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP50H
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Müller, MRA (២០០០)៖ លក្ខណៈនៃអេកូឡូស៊ីអតិសុខុមប្រាណនៃធញ្ញជាតិធញ្ញជាតិដោយប្រើវិធីសាស្ត្រជីវសាស្ត្រម៉ូលេគុល។ សាកលវិទ្យាល័យដេប៉ូធ័រនៃទីក្រុងខឹឡូ, ២០០០ ។

Lactobacillus acidophilus Gr + ។

កម្មវិធី Ultrasonic:
ភាពអសកម្មនៃសារធាតុ Lactobacillus acidophilus Gr + នៅក្នុងទឹកដោះគោនិងទឹកផ្លឈើ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UIP500hd
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Zenker, M .; Heinz, V. ; Knorr, D. (ឆ្នាំ 2003): ការអនុវត្តនៃដំណើរការកម្ដៅដែលជួយអ៊ុលត្រាសោនសម្រាប់ការអភិរក្សនិងការរក្សាគុណភាពនៃអាហាររាវ។ J Food Prot លេខ 66/2003 ។ ទំព័រ 1642-1649 ។

Legionella pneumophila Gr + ក្នុងមធ្យមរលាយ។

កម្មវិធី Ultrasonic:
ភាពអសកម្មនៃអេឡិចត្រូនិចនៃ Legionella pneumophila Gr + នៅក្នុងឧបករណ៍រំលាយដែលរលាយ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UIP500hd
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
ដាចាជូ, អេហ្វអេហ្វ; អូហ្គីណូ, ស៊ី; Matsumura, S; ណាកាគូរូ, អេស; Shimizu អិន (២០០៦) ៈការរកឃើញជំងឺអ៊ែដ្យូឡេឡា pneumophila ដោយការព្យាបាលដោយប្រើអេកូទី ២ ។ ទឹក Res 40/2006 ។ pp.1137–1142 ។

Leuconostoc mesenteroides ។

កម្មវិធី Ultrasonic:
សកម្មភាព lysozme Leukocyte ក្នុងជំងឺមហារីកឈាម Myelocytic: ការព្យួរកោសិកាត្រូវបានគេប្រើរយៈពេល ១៥ នាទី។ និងគំរូនានាសម្រាប់សកម្មភាព lysozyme ។ កំហាប់ lysozyme នៃកោសិកា leukocytes ug./10 ត្រូវបានកំណត់។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP50H

សកម្មភាព isozym Leukocytic ក្នុងជំងឺមហារីកឈាម Myelocytic ។

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការរៀបចំគំរូ: ការព្យួរកោសិកាត្រូវបានគេព្យាបាលដោយ ultrasonic និងសំណាកដែលត្រូវបានគេធ្វើសម្រាប់សកម្មភាព lysozyme ។ កំហាប់ lysozyme នៃ leukocytes ug / 106 ត្រូវបានកំណត់។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200St

Malachite Green ។

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការរិចរិល Sonophotocatalytic នៃ Malachite Green (ការសំលាប់មេរោគដ៏ខ្លាំង): ការរិចរិលរបស់ photocatalytic តែមួយគឺលឿនជាងការបំផ្លាញ sonolytic ប្រសិទ្ធភាពអាចត្រូវបានកែលម្អដោយភ្ជាប់ដំណើរការទាំងពីរ។ បៃតង Malachite ដែលជាថ្នាំសំលាប់មេរោគខ្លាំងគឺមានលក្ខណៈអេកូឡូស៊ីកខ្លាំងណាស់ទៅនឹងបាក់តេរីសមុទ្រប៉ុន្តែវាត្រូវបានបំលែងទៅជាសរីរាង្គដែលមានតិចឬមិនពុល។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP400S

acrylic Mangiferin

កម្មវិធី Ultrasonic:
មេរិនរីហ្វ្រីន (1,3,6,7-Tetrahydroxy-2- [3,4,5-trihydroxy-6- (hydroxymethyl) oxan-2-yl] xanthen -9-one មួយរូបមន្ត: C19ក្រុមហ៊ុន H18នេះ11) គឺជាប៉ូលីហ្វេណុលនៃរចនាសម្ព័ន្ធ C-glycosylxanthone ដែលអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រភេទរុក្ខជាតិជាច្រើន។ Mangiferin បង្ហាញសកម្មភាពឱសថសាស្ត្រផ្សេងៗ។ ការបង្រួមឡើងវិញនៃម៉ង់ហ្គាណែលីនអាចត្រូវបានផលិតឡើងយ៉ាងមានប្រសិទ្ធិភាពដោយការបញ្ចេញជាតិខ្លាញ់ក្រោមការឆ្លុះអេកូ។ បើប្រៀបធៀបជាមួយវិធីសាស្រ្តសាមញ្ញការវេចខ្ចប់ជំនួយដែលមានលក្ខណៈពិសេសហួសពីសមត្ថភាពនៃពេលវេលាប្រតិកម្មខ្លីនិងទិន្នផលខ្ពស់។ លក្ខខណ្ឌល្អបំផុតសម្រាប់ការកែច្នៃស្វាយ mangiferin ត្រូវបានរកឃើញដូចខាងក្រោមៈ
lipase: PCL, អ្នកផ្តល់ជំនួយអាល់ទិក: អាដអ៊ីតអាសេតាត; សារធាតុរំលាយប្រតិកម្ម: DMSO, សីតុណ្ហាភាពប្រតិកម្ម: 45 degC, អំណាច ultrasonic: 200W; សមាមាត្រស្រទាប់ខាងក្រោម: អ្នកបរិច្ចាគអេឡិចត្រូម៉ី / ផេនហ្វីរីន 6/1 ការផ្ទុកអង់ស៊ីម: 6 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ
ទិន្នផល acylation regioselective គឺរហូតដល់ទៅ 84% ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200StUf200 ःមិន
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
cp .: Wang, Z .; Wang, R .; Tian, J .; Zhao, B; Wei, XF; Su, YL; លី, CY; Cao, SG; Wang, L. (ឆ្នាំ 2010): ផលប៉ះពាល់នៃអេកូសូលុយស្យុងចំពោះសារធាតុរំលាយដែលមិនមែនជា aqueous ដែលត្រូវបានបញ្ចោញដោយ lipase ។ J. អាស៊ីណេតប្រូដ។ Res ។ 12/1, 2010. 56-63 ។

ការស្រង់ម៉ូលេគុល។

កម្មវិធី Ultrasonic:
ពិធីសារដកស្រង់សម្រាប់ទាញយកពីហ្គីបស៊ូម, រ៉ូឡែត, បាឡៃដ, ផេះហ្វូដផូលនិងកញ្ចក់អាឌីដិនៈ
គំរូ 1g នៃថ្ម regolith ឬថ្មកំទេចគឺជាកម្មវត្ថុនៃការទាញយករាវនៅក្រោមការ irradiation ultrasonic ដើម្បីទាញយកនិងរលាយម៉ូលេគុលគោលដៅ។ ដូច្នេះ ៣ មីលីលីត្រ MeOH P80 ត្រូវបានបន្ថែមទៅសំណាកអាណាឡូក ១ ក្រាមក្នុងបំពង់កែវកែវហើយដាក់ឱ្យប្រើរយៈពេល ២០ នាទីជាមួយឧបករណ៍ប្រភេទស៊ើបអង្កេត ultrasonic ។ UP50H កំណត់នៅទំហំ ៤០% ។ ល្បាយនេះត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យឈររយៈពេល ១០ នាទីហើយពពួកសត្វពពកដែលមានរាងដូចពពកដែលបានបង្កើតខាងលើសំណាកអាណាឡូកត្រូវបានបំបែកទៅជាបំពង់ចំណុះ ១,៥ មីល្លីលីត្រ។ ដើម្បីកាត់បន្ថយការបាត់បង់សមាសធាតុដែលបានស្រង់ចេញដោយការផ្សាភ្ជាប់ទៅនឹងផ្ទៃនៃបំពង់ស្រូបយកវត្ថុធាតុ polymer hydrophobic បំពង់ត្រូវបានរាំងស្ទះជាលើកដំបូងជាមួយ ០.៥% (w / v) BSA ក្នុង ១០០ ម៉ែត HEPES pH ៧.៤ ។ ពួកកំពូលភ្នំត្រូវបានបញ្ជាក់ឱ្យច្បាស់ដោយការបញ្ចូលថាមពលនៅ ១៧០០០ ក្រាមរយៈពេល ១០ នាទីនិងត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងកែវ ២-៨ អង្សាសេរហូតដល់វ៉ែនតាសាកល្បង។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP50H
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
រីច, ស៊ី (ឆ្នាំ ២០១២)៖ រកឃើញជីវិតនៅលើភពព្រះអង្គារនិងជីបសញ្ញាសម្គាល់ជីវិត៖ អង់ទីប៊ីយ៉ូទិកសម្រាប់ការរកឃើញម៉ូលេគុលសរីរាង្គនៅក្នុងការដកស្រង់រាវរបស់ម៉ាទីនគំរូ។ សាកលវិទ្យាល័យឌីឆេនហ្វៀលឆ្នាំ ២០១២ ។

គ្រាប់ថ្លើមកណ្តុរ។

កម្មវិធី Ultrasonic:
គ្រាប់ត្រូវបានទឹកនាំទៅ ៥ ដងដោយប្រើ LB2 ០.៥ មីល្លីលីត្រនិង ១២ សេននៅ ១២.០០០ ក្រាមសម្រាប់ ២០ នាទីទៀតហើយលទ្ធផលនៃការប្រមូលផ្ដុំលើកំពូលពីរត្រូវបានប្រមូល។ ចុងបញ្ចប់គ្រាប់ត្រូវបានរំលាយជាមួយសតិបណ្ដោះអាសន្ន ០.៥ មីល្លីលីត្រដែលមានមូលដ្ឋានទ្រី ៤០ ម។ ម។ អ ៥ អ៉ីអ៊ី ៥ ម។ ធី។ អាយ។ ជី ៤ ភាគរយស៊ី។ អេ។ អាយ។ ភី ១០០ មឹមឌីធីធី ០.៥% (វ៉ / វី) ជីវៈ ៣-១០ (អិលប៊ី ៣) ហើយ sonicated និង centrifuged នៅ 12,000 ក្រាមសម្រាប់ 20 នាទី។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200S; សំរាប់ ៥ នាទី។
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
ហ្គូហ្សាណានិងអាល់។ (ឆ្នាំ ២០០៩)៖ ការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពលើប្រូតេអីនថ្លើមកណ្តុរ។

ការព្យួរថ្លើមកណ្តុរ។

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការធ្វើសមាហរណកម្មគំរូដើម្បីផលិត lysate កោសិកា។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200S; សម្រាប់ទំហំ ៣ គុណ ២០ វិ។
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
ហ្គូហ្សាណានិងអាល់។ (ឆ្នាំ ២០០៩)៖ ការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពលើប្រូតេអីនថ្លើមកណ្តុរ។

Penicillium digitatum ។

កម្មវិធី Ultrasonic:
ភាពអសកម្មនៃផូលីលីលីញ៉ូមឌីជីថល (ភ្នាក់ងារបង្ករោគរុក្ខជាតិ) នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក Sabouraud ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200St
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
ឡឺប៉េ - ម៉ាលី, ក; Palou, អ៊ី ;; Jiménez-Fernández, អិម; Alzamora, SM; Guerrero, អេស (២០០៥)៖ ភាពអសកម្មនៃផ្សិតពហុមុខងាររួមបញ្ចូលគ្នារវាង thermosonication និង antimicrobials ។ J. អាហារអេង។ ៦៧ / ២០០៥ ទំព័រ ៨៧–៩៣ ។

Phycocyanin មកពី Spirulina platensis (Arthrospira platensis)

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការដកស្រង់នៃ phycocyanin ពីកោសិកា Spirulina platensis (Arthrospira platensis) ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP400S

កោសិការុក្ខជាតិនិងជាលិការុក្ខជាតិ។

កម្មវិធី Ultrasonic:
កោសិការុក្ខជាតិ ៣០ ភាគរយដែលខ្ចប់ (ទឹក / វី) និងទឹកសារ៉ាយត្រូវបានរំខានដោយការដាក់សុីរ៉ូសម្រាប់រយៈពេល ១-១៥ នាទី។ ការបំផ្លាញជាលិការុក្ខជាតិ៖ ជាលិកាស្ងួត ១ ក្រាមត្រូវបានផ្អាកក្នុងសុរាត្រូវបានបែកបាក់ក្នុងកំឡុងពេលនៃការ sonic ប្រហែល ៥ នាទី។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP100H

ប្លាកែត។

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការរៀបចំផ្លាសលីនៈការរំខានក្នុងរយៈពេល 1-5 នាទី។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
Uf200 ःមិន

Pleerotus tuberregium ។

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការដកស្រង់នៃប៉ូលីស្យូមពីផ្សិតដែលអាចបរិភោគបាន Pleurotus tuberregium ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP400S

ប៉ូលី (អាស៊ីតឡាក់ - សហគ្លីកូលីក) (PLGA)

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការត្រៀមរៀបចំអាល់ប៊ុមសេរ៉ូមប៊ីបូណីន (ប៊ី។ ស៊ី) ផ្ទុកដោយប៉ូលីលីក (អាស៊ីតឡាក់ - សហ - គ្លីកូលីក) (ភី។ ស៊ី។ ស៊ី) ដោយការដាក់បញ្ចូលក្នុងពេល ៤០ វិនាទី។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
Dmini; សម្រាប់ 40 សេន។
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Freitas et al ។ (ឆ្នាំ 2005): ការបំភាយអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទ្យិចបញ្ចូលគ្នាជាមួយមីក្រូមីស៊ីស៊ីតថេរសម្រាប់ការផលិតមីក្រុបនៃអាតូមដោយការស្រូបយកសារធាតុរំលាយ។

Polyphenols ពីផ្លែប៉ោម។

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការស្រង់ចេញសារធាតុប៉ូលីហ្វេណុលពីផ្លែប៉ោម។ សារធាតុរំលាយ: aqueous ។ ទិន្នផលកើនឡើង 6%; អាំងតង់ស៊ីតេ sonic: 20-75Ws / ml; សីតុណ្ហភាពដំណើរការ: កម្តៅដល់ ៨០ អង្សាសេ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UIP2000hd
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Vilkhu, K .; ម៉ាណាស្ស, រ៉ា។ ; Mawson, R .; Ashokkumar, M. (ឆ្នាំ 2011): ការងើបឡើងវិញ ultrasonic និងការកែប្រែគ្រឿងផ្សំអាហារ។ នៅក្នុង: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (ឆ្នាំ 2011): បច្ចេកវិទ្យាអ៊ុលត្រាសសម្រាប់អាហារនិងជីវបច្ចេកវិទ្យា។ ញូវយ៉ក: Springer, 2011. ទំព័រ 345-368 ។

Polyphenols ពីតែខ្មៅ។

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការទាញយកសារធាតុប៉ូលីហ្វេណុលពីតែខ្មៅ។ សារធាតុរំលាយ: aqueous ។ បង្កើនទិន្នផលដោយ 6-18%; អាំងតង់ស៊ីតេ sonic: 8-10Ws / ml; សម្ពាធព័ទ្ធជុំវិញ, ដំណើរការនៃដំណើរការៈក្តៅដល់ ៩០ អង្សាសេ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UIP2000hd
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Vilkhu, K .; ម៉ាណាស្ស, រ៉ា។ ; Mawson, R .; Ashokkumar, M. (ឆ្នាំ 2011): ការងើបឡើងវិញ ultrasonic និងការកែប្រែគ្រឿងផ្សំអាហារ។ នៅក្នុង: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (ឆ្នាំ 2011): បច្ចេកវិទ្យាអ៊ុលត្រាសសម្រាប់អាហារនិងជីវបច្ចេកវិទ្យា។ ញូវយ៉ក: Springer, 2011. ទំព័រ 345-368 ។

ប៉ូលីហ្វេណុលពីម៉ាតទំពាំងបាយជូរក្រហម។

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការទាញយកសារធាតុប៉ូលីហ្វេណុលពីម៉ាសីនទំពាំងបាយជូរក្រហម។ សារធាតុរំលាយ: aqueous ។ បង្កើនទិន្នផលដោយ 11-35%; អាំងតង់ស៊ីតេ sonic: 20-75Ws / ml; សម្ពាធជុំវិញ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UIP2000hd
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Vilkhu, K .; ម៉ាណាស្ស, រ៉ា។ ; Mawson, R .; Ashokkumar, M. (ឆ្នាំ 2011): ការងើបឡើងវិញ ultrasonic និងការកែប្រែគ្រឿងផ្សំអាហារ។ នៅក្នុង: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (ឆ្នាំ 2011): បច្ចេកវិទ្យាអ៊ុលត្រាសសម្រាប់អាហារនិងជីវបច្ចេកវិទ្យា។ ញូវយ៉ក: Springer, 2011. ទំព័រ 345-368 ។

ប៉ូលីហ្វេណុលអាស៊ីតអាមីណូនិងកាហ្វេអ៊ីនពីតែបៃតង។

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការទាញយកសមាសធាតុសកម្មពីតែបៃតងក្នុងទឹក។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP400S

សាច់ជ្រូក៖ ការបញ្ចូលចង្កេះសាច់ជ្រូក។

កម្មវិធី Ultrasonic:
សម្រាប់ការលាងចានជំនួយដោយឡៃឡុងសាច់ជ្រូក (Longissimus dorsi) ត្រូវបានគេស្រូបចូលក្នុងសូដ្យូមក្លរីនក្លរីន (៤០ ក្រាមអិល ១) ១) និងព្យាបាលនៅសីតុណ្ហភាព ៥ អង្សាសេជាមួយនឹងអ៊ុលត្រាសោប្រេកង់ទាប (២០ kHz) នៅអាំងតង់ស៊ីតេទាប (២-៤ សរសេរ / ស។ −២) ។ ប្រសិទ្ធិភាពនៃការព្យាបាលដោយជំនួយ ultrasonic លើមីក្រូសឺរាុំងជាលិការការបំប្លែងប្រូតេអ៊ីនសមត្ថភាពភ្ជាប់ទឹក (WBC) សមត្ថភាពទប់ទឹក (WHC) មេគុណក្លរួសូដ្យូមក្លរួស្យូមនិងនៅលើទម្រង់សាច់សាច់ (TPA) ត្រូវបានស៊ើបអង្កេត។ លទ្ធផលបានបង្ហាញថាការព្យាបាល ultrasonic បណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរ microstructural អំណោយផលនៅក្នុងជាលិកាសាច់។ សមត្ថភាពរក្សាទឹកនិងលក្ខណៈវាយនភាពត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងដោយការព្យាបាលដោយ ultrasonic បើប្រៀបធៀបទៅនឹងសំណាកដែលត្រូវបានធ្លាក់ចុះនិងឋិតិវន្ត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយផលប៉ះពាល់វិជ្ជមានទាំងនេះពឹងផ្អែកយ៉ាងខ្លាំងទៅលើអាំងតង់ស៊ីតេ ultrasonic ។ អាំងតង់ស៊ីតេខ្ពស់និង / ឬរយៈពេលនៃការព្យាបាលយូរជាងនេះបណ្តាលមកពីការបង្អាក់ប្រូតេអ៊ីន។ គំរូមេគុណសាយភាយថេរអាចពិពណ៌នាបានយ៉ាងច្បាស់អំពីប្រសាទណុចសាយភាយក្នុងកំឡុងពេលធ្វើម្ហូប។ ការព្យាបាលដោយប្រើអេឡិចត្រូនិកបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំងនូវការសាយភាយអំបិលបើប្រៀបធៀបទៅនឹងសំណាកដែលត្រូវបានដាក់នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌឋិតិវន្តនិងមេគុណសាយភាយបានកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹងអាំងតង់ស៊ីតេ ultrasonic កើនឡើង។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
Uf200 ःមិន ជាមួយ sonotrode S26d40 ។
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
ស៊ីរ៉ូខ្ញុំ។ ; វ៉ែន, ស៊ី។ បាឡា, ស៊ី។ ស៊ី; Jonas, G ;; ហ្សេកខ្ញុំ។ ; ហ្វ្រីដរីចអិល (ឆ្នាំ ២០០៩)៖ ការប្រើបច្ចេកទេសព្យាបាលដោយជំនួយ ultrasonic សម្រាប់កែលម្អការសាយភាយសូដ្យូមក្លរីតនៅក្នុងសាច់បបរ។ ទិនានុប្បវត្តិវិស្វកម្មចំណីអាហារ ៩១/២, ២០០៩ ។ ៣៥៣–៣៦២ ។

Porphyra yezoensis ។

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការរិចរិលនៃប៉ូលីយូធ្យូតពីប៉ូផូរ៉ារ៉ាយូហ្សិនសិនសៈ ៥០ មីលីលីត្រ ១.០ ក្រាម / ១០០ ម។ ល។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP400S; អ៊ុលត្រាសោជីពចរ (វដ្តៈ ២ វិនាទីលើ / ២ វិនាទី) នៅសីតុណ្ហភាព ២០ អង្សាសេ។

ម្សៅ។

កម្មវិធី Ultrasonic:
កិន, deagglomeration និងការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយទៅជាបំណែកភាគល្អិតឯកសណ្ឋាន relativley តូច។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200St

ឆ្អឹងកណ្តុរ។

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការរំខាន 1 ក្រាមក្នុង 5-7 នាទី។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200St

ថ្លើមកណ្តុរ។

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការរំខាននិងការធ្វើសមាហរណកម្មជាលិកាជាមួយអេសភីអេសអេស ៤០០ ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP400S; 3 ដងសម្រាប់ 30 វិ។ ; លើ​ទឹកកក។
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
អូ et al ។ (ឆ្នាំ ២០០៣)៖ ហ្សែនអាគ្រីលី - កូអា Carboxylase ហ្សែនត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយសារធាតុស្តេរ៉ូអ៊ីតធាតុផ្សំដែលភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនក្នុងថ្លើម។

ស្បែកកណ្តុរ។

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការរំខានដល់ 1 ជីក្នុង 1 នាទី។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP400S

Rawolfia Serpentina ។

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការស្រង់ចេញនៃ reserpine អាល់កាឡាំង។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP100H

Rebaudioside A ។

កម្មវិធី Ultrasonic:
សំណាកស្លឹក Stevia ស្ងួតនិងដី 10 ក្រាមត្រូវបានគេស្រង់ចេញក្នុងទឹក 100 មីលីលីកនៅក្រោមការរំញោចជាបន្តបន្ទាប់ (ជាមួយម៉ាញ៉េទិច) ។ តម្លៃ pH ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយផូស្វ័រសូដ្យូម 0.01 M pH 7 ។ គំរូនេះត្រូវបានដាក់នៅក្នុងកែវ 150 មីលីលីត្រ្លីកនិង sonicated ជាមួយ ultrasonicator ស៊ើបអង្កេតប្រភេទ (UIP500hd, 20kHz, 500W) ។ ព័ត៌មានជំនួយនៃ sonotrode ត្រូវបាន immersed ប្រហែល 1,5 សង់ទីម៉ែត្រចូលទៅក្នុង slurry នៃស្លឹក stevia នេះ។ ឧបករណ៍ ultrasonic ត្រូវបានកំណត់សម្រាប់ទិន្នផលថាមពលនៃ 350W ។ ការព្យាបាល sonication ស្រាលនៃ 350 វ៉ុលសម្រាប់ 5-10 នាទី។ នៅសីតុណ្ហាភាពដំណើរការថេរនៃ 30 អង្សាសេបានផ្តល់ទិន្នផល A rebaudioside A នៃ 30-34 ក្រាមក្នុងគំរូ 100 ក្រាម។ បន្ទាប់ពីការ sonication, ដំណោះស្រាយចម្រាញ់នេះត្រូវបាន centrifuged និងត្រងបិទតាមរយៈ 0.45 μmភ្នាស microporous; filtrate ត្រូវបានគេយកសម្រាប់ការវិភាគមាតិកាអេឡិចត្រូនិចឡើងវិញ។ ទិន្នផលស្រូបយកសារធាតុអេឡិចត្រូនីសសរុបត្រូវបានវិភាគដោយ HPLC ។
ដោយការទាញយក ultrasonically ជំនួយដោយគ្មានសារធាតុរំលាយ, ទិន្នផលខ្ពស់នៃ rebaudioside A ត្រូវបានទទួលនៅក្នុងការប្រៀបធៀបទៅនឹងវិធីសាស្រ្តទាញយកប្រពៃណីដូចជាការទាញយកកំដៅឬ maceration ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UIP500hd

ម្សៅអង្ករ។

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការរំខានភាពឯកោនៃម្សៅនិងការបែកបាក់ចំណងដែលមិនមានភាពស៊ីចង្វាក់គ្នារវាងប្រូតេអ៊ីននិងម្សៅនៅក្នុងម្សៅម្សៅអង្ករ (៣៣%) ក្នុង ២០ – ៤០ នាទី។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP500hd ។; ២០ – ៤០ នាទី។

ប្រដាប់បង្វិល។

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការរំខានដល់កោសិកានៃ mesozooplankton: ដោយការបង្កើតកូនតាមល័ក្ខខ័ណ្ឌដូចខាងក្រោមនៃអត្រាលំហូរបួន (២០០, ៤០០, ៥២០ និង ៨០០ លី - ១) និងទំហំ ៤ (២៥, ៥០, ៧៥ និង ១០០%) អត្រាសំលាប់រវាង ៥៨ និង ៨៥% ត្រូវបានសម្រេច។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP2000 ។ ជាមួយកោសិកាលំហូរ
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Viitaslo et al ។ (2005): អូហ្សូនអ៊ុលត្រាវីយូឡេតអ៊ុលត្រាសោននិងអ៊ីដ្រូសែន Peroxide ក្នុងនាមជាការព្យាបាលទឹកលាប – ការពិសោធន៍ជាមួយ Mesozooplankton នៅក្នុងកម្រិតអំបិលទាប - ទឹកក្លាស្សេ។

អេស។

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការបញ្ចេញ galactokinease ក្នុងរយៈពេល ៤ នាទី។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200St

Saccharomyces cerevisiae

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការរំខាន
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP400S
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Guerrero, S,; ឡឺប៉េ - ម៉ាលី, ក; Alzamora, SM (២០០១)៖ ផលប៉ះពាល់នៃអេកូស័រទៅលើការរស់រានរបស់ Saccharomyces cerevisiae: ឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាព pH និងអំព្លីទីត។ ច្នៃប្រឌិតថ្មី។ ម្ហូបអាឌី។ ក្រុមហ៊ុន Emerg Technol ។ ២/២០០១ ។ ទំព័រ ៣១–៣៩ ។

Saccharomyces cerevisiae

កម្មវិធី Ultrasonic:
ភាពអសកម្មនៃអេស។ អេស។ អេស។ អេស។ អេស។ អេស។ អេសក្នុងសាវតាដុះលូតលាស់ Sabouraud និងក្នុងអំបិល។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP400S
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
យ៉ាប, ក; ចារិនណ, វី; ហ្គីប៊ីន, ភី; Barnes, អិម; Bates, ឃ (ឆ្នាំ ២០០៧)៖ ការសិក្សាលើការអនុវត្តឧបករណ៍អេឡិចត្រូនិកដែលមានថាមពលខ្ពស់សម្រាប់ការសម្អាតធុងនិងផ្លាទីននិងលាងចាន។ អូទ្រីស។ អិនអេសឧស្សាហកម្មស្រា។ ជេ ២២ (៣) / ២០០៧។ ទំព័រ ៩៦-១០៤ ។

Saffron, crocus sativus ។

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការដកស្រង់នៃសមាសធាតុសកម្ម (រសជាតិនិងភ្នាក់ងារពណ៌) ។
សូមចុចនៅទីនេះដើម្បីអានបន្ថែមអំពីការទាញយកពីសាហ្វរ៉ុន!
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP50H
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Kadkhodaee et al ។ (ឆ្នាំ ២០០៧)៖ ការស្រង់ចេញនៃសមាសធាតុសកម្មពីសាហ្វីន។

Salmonella Senftenberg 775W Gr-

កម្មវិធី Ultrasonic:
ភាពអសកម្មនៃសារធាតុសាល់ម៉ុនឡាសេនហ្វែនប៊ែក ៧៧៥W ហ្គ្រែន - នៅក្នុងម៉ាកឃ្យូរីលីនស្យូមផូស្វាតស្យូមផូលីនឬទំពាំងបាយជូរសារធាតុចិញ្ចឹម។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP100H
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Álvarez, ខ្ញុំ។ ; ម៉ាណាស, ភី; Virto, R;; ខុនដេនអេស (ឆ្នាំ ២០០៦)៖ អសកម្មនៃសាម៉ុនឡាសេនសេនប៊ែក ៧៧៥W ដោយរលកអេកូស្ថិតក្រោមសម្ពាធនៅសកម្មភាពទឹកផ្សេងៗគ្នា។ Int ។ J. អាហារមីក្រូជីវជាតិ។ ១០៨/២០០៦ ។ ទំព័រ ២១៨–២២៥ ។

សាន់ដេមីលធ័រហ្សាហ្សា។

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការដកស្រង់នៃសមាសធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តៈសូដ្យូម Danshensu និង tanshinones ចំនួនបួន (dihydrotanshione I, tanshinone I, cryptotanshinone និង tanshinone IIA) ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP100H

Salvia Officinalis ។

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការដកស្រង់នៃសមាសធាតុសកម្មពី Salvia Officinalis (sage) ក្នុងរយៈពេលតិចជាង 2hr ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP50H

សេរ៉ូម។

កម្មវិធី Ultrasonic:
សភាគ
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
Uf200 ःមិន

ថ្លើមវង្វេងវង្វាន់សួតសួតនិងឈាមវិជ្ជមាន (Echinococcus granulosus antigens)

កម្មវិធី Ultrasonic:
ថ្លើមវង្វេងវង្វាន់សួតសួតនិងឈាមវិជ្ជមាន (អេកូណូកូកូសក្រូអាហ្គីសស្យូសនៅក្នុងកូនចៀម)៖ គំរូនេះត្រូវបានគេបង្កើតឡើងសម្រាប់ទឹកកក ២ × ១៥ វិនាទីនៅលើទឹកកករហូតដល់គ្មានទឹកកកដែលអាចមើលឃើញ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200S; 2 x 15 វិ។
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Tabar et al ។ (ឆ្នាំ ២០០៩)៖ ការឆ្លើយតបនឹងអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកប្រឆាំងនឹងអង្គធាតុរាវអ៊ីដ្រូសែនប្រូស្តាកូឡានិងរាងកាយទាំងមូលរបស់អេឆិនកូកូក្លាសអាហ្គូសស្យូសនៅក្នុងសាច់ចៀម។

ធ្យូងថ្មប៊ីលីទីតានអេតាណុល (ជាសារធាតុរំលាយ) និងម្សៅប៊ី-២២១២ ។

កម្មវិធី Ultrasonic:
Deagglomerate ជាសារធាតុរំអិលដែលផ្ទុកនូវសារធាតុប៊ីលីទីតានតូលីតតានអេតាណុល (ជាសារធាតុរំលាយ) និងម្សៅប៊ី-២២១២ ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200S; រយៈពេល ៣ នាទី។
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
ម៉ូរ៉ា et al ។ (ឆ្នាំ ២០០៩)៖ ការប្រឌិតនៃថ្នាំកូតដែលមានលក្ខណៈពិសេសលើក្បឿងរចនាសម្ព័ន។

សណ្តែកសៀង isoflavones ។

កម្មវិធី Ultrasonic:
ទាញយក ultrasonic នៃ isoflavones នៅក្នុងទឹកនិងសារធាតុរំលាយ។ បង្កើនទិន្នផលរហូតដល់ 15% ក្នុងប្រសិទ្ធភាពទាញយក។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200St
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
Rostagno et al ។ (២០០៣) យោងដោយវិលុច, ខេ។ ; ម៉ាណាសេ, R; ម៉ុសសុន, អរ; Ashokkumar, M. (2011): ការស្ទុះងើបឡើងវិញនៃ Ultrasonic និងការផ្លាស់ប្តូរគ្រឿងផ្សំអាហារ។ នៅ៖ ហ្វុង / បាបារ៉ា - កូកាវាស / វេស (ឆ្នាំ ២០១១)៖ បច្ចេកវិទ្យាអ៊ុលត្រាសោនសម្រាប់អាហារនិងជីវរសាយនវិទ្យា។ ញូវយ៉កៈ Springer, ២០១១។ ទំព័រ ៣៤៥-៣៦៨ ។

ប្រូតេអ៊ីនសណ្តែក

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការទាញយកប្រូតេអ៊ីនសណ្តែកសៀងនៅក្នុងទឹកនិងអាល់កាឡាំង (សូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែន) ។ បង្កើនទិន្នផល ៥៣% ។ ការ sonic ក្នុងជួរត្រូវបានរកឃើញមានប្រសិទ្ធិភាពបន្ថែមទៀតដូចជាការទាញយកបាច់ (sonic ក្នុងតួបានផ្ដល់នូវទិន្នផលខ្ពស់ជាង 23% ជាង sonic បាច់) ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UIP1000hd សម្រាប់បាច់ / beaker និងជាមួយរ៉េអាក់ទ័រកោសិកាលំហូរសម្រាប់ sonic ក្នុងតួ។
យោង / ស្រាវជ្រាវក្រដាស:
មូលតុននិងវ៉ាង (១៩៨២) ដែលត្រូវបានយោងដោយវីលឃូខេ។ ម៉ាណាសេ, R; ម៉ុសសុន, អរ; Ashokkumar, M. (2011): ការស្ទុះងើបឡើងវិញនៃ Ultrasonic និងការផ្លាស់ប្តូរគ្រឿងផ្សំអាហារ។ នៅ៖ ហ្វុង / បាបារ៉ា - កូកាវាស / វេស (ឆ្នាំ ២០១១)៖ បច្ចេកវិទ្យាអ៊ុលត្រាសោនសម្រាប់អាហារនិងជីវរសាយនវិទ្យា។ ញូវយ៉កៈ Springer, ២០១១។ ទំព័រ ៣៤៥-៣៦៨ ។

ក្បាលមេជីវិតឈ្មោល (មនុស្ស)

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការរំខានក្នុងរយៈពេល 10 នាទី។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP100H

កន្ទុយទឹកកាម (មនុស្ស)

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការរំខានភ្លាមៗ។
អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP100H

ស្ទេវីយ៉ា rebaudiana Bert ។

កម្មវិធី Ultrasonic:
ការស្រង់ចេញនៃអេស្យូស្យូស្យូស្យូស្យូមពីសំណាកស្លឹកស្ងួតចំនួន ១០ ក្រាមពីស្ទេដេរីយ៉ារ៉េដឌីណាជាមួយនឹងទំហំភាគល្អិតចំនួន ៤ (០,៣១៥ ម។ ម, ២ ម។ ម, ៦,៣ ម។ មនិងស្លឹកស្ងួតដែលត្រូវកំទេច) ត្រូវបានលាយជាមួយសារធាតុរំលាយផ្សេងៗគ្នា។ និង ៧០%) ជាមួយទំងន់គំរូផ្សេងៗគ្នាទៅនឹងសមាមាត្រនៃបរិមាណសារធាតុរំលាយ៖ ១/១០, ១/៨, ១/៥ (វ៉ / វី) បន្ទាប់មកប៉ះពាល់នឹងអេកូអេសនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។ ពេលវេលា sonic: < 5 min. អនុសាសន៍ឧបករណ៍:
UP200St