បច្ចេកវិទ្យាអ៊ុលត្រាសោនហេលស៊ឺរ។

មគ្គុទ្ទេសក៍ស្រង់ចេញ ultrasonic EPA3550

ទាញយក ultrasonic គឺជាវិធីសាស្រ្តនៃការទាញយកបរិស្ថានពណ៌បៃតងងាយស្រួលដែលអាចត្រូវបានអនុវត្តទៅគំរូមន្ទីរពិសោធន៍តូចក៏ដូចជាសម្រាប់ការស្រង់នៃសមាសធាតុដ៏មានតម្លៃនៅលើមាត្រដ្ឋានផលិតកម្មពាណិជ្ជកម្ម។ ទីភ្នាក់ងារការពារបរិស្ថានសហរដ្ឋអាមេរិច (EPA) ផ្តល់អនុសាសន៍ដល់គីមីសាស្ត្រវិភាគនិងវិធីសាស្រ្តធ្វើតេស្តលក្ខណៈផ្សេងៗការជ្រើសរើសគំរូនិងការត្រួតពិនិត្យបរិស្ថាននិងការធានាគុណភាពដើម្បីគាំទ្រដល់ការអភិរក្សនិងការសង្គ្រោះធនធានច្បាប់ (RCRA) ។ សម្រាប់ការស្រង់ ultrasonically ជួយ, EPA បានចេញផ្សាយការណែនាំដូចខាងក្រោម:

វិធីសាស្រ្ត 3550C – ទាញយក ultrasonic

វិសាលភាពនិងកម្មវិធី

សម្គាល់: SW-846 មិនត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីជាសៀវភៅណែនាំអំពីការបណ្ដុះបណ្ដាលទេ។ ដូច្នេះនីតិវិធីវិធីសាស្រ្តត្រូវបានសរសេរដោយផ្អែកលើការសន្មត់ថាពួកគេនឹងត្រូវបានអនុវត្តដោយអ្នកវិភាគដែលត្រូវបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាលជាផ្លូវការយ៉ាងហោចណាស់គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃការវិភាគគីមីនិងក្នុងការប្រើប្រាស់បច្ចេកវិទ្យាប្រធាន។
លើសពីនេះវិធីសាស្រ្ត SW-846 ដោយលើកលែងតែការប្រើវិធីសាស្រ្តដែលត្រូវការសម្រាប់ការវិភាគប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលត្រូវបានកំណត់គឺត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីជាវិធីសាស្ត្រណែនាំដែលមានព័ត៌មានទូទៅអំពីវិធីអនុវត្តនីតិវិធីវិភាគឬបច្ចេកទេសដែលមន្ទីរពិសោធន៍អាចប្រើជា ចំណុចចាប់ផ្ដើមជាមូលដ្ឋានសម្រាប់បង្កើតនីតិវិធីប្រតិបត្តិការស្តង់ដារលម្អិត (SOP) ដោយខ្លួនឯងសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ទូទៅរបស់វាផ្ទាល់ឬសម្រាប់កម្មវិធីគម្រោងជាក់លាក់។ ទិន្នន័យដំណើរការដែលបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងវិធីសាស្រ្តនេះគឺសម្រាប់គោលបំណងណែនាំតែប៉ុណ្ណោះហើយមិនត្រូវបានគេប្រើនិងមិនត្រូវបានប្រើជាលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទទួលយកដាច់ខាតរបស់ QC សម្រាប់គោលបំណងនៃការទទួលស្គាល់គុណភាពមន្ទីរពិសោធន៍។

1.1 វិធីសាសែ្តនែះពិពណ៌នាអំពីនីតិវិធីសមែប់ការទាញយកសមាសធាតុសរីរាង្គដែលមិនរលូននិងសរីរាង្គពីសំណល់រឹងដូចជាដីដីឥដ្ឋនិងកាកសំណល់។ ដំណើរការ ultrasonic ធានាទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធនៃម៉ាទ្រីសគំរូជាមួយនឹងសារធាតុរំលាយទាញយក។
1.2 វិធីសាសែ្តនែះតែូវបានបែងចែកជានីតិវិធីចំនួនពីរដោយផ្អែកលើកំហាប់សរីរាង្គដែលសមែចឡើង។ នីតិវិធីកំហាប់ទាប (ផ្នែកទី 11.3) គឺសម្រាប់សមាសធាតុសរីរាង្គនីមួយៗដែលត្រូវបានគេរំពឹងថាតិចជាងឬស្មើ 20 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាមហើយប្រើទំហំគំរូធំនិងការស្រង់ចេញស៊េរីចំនួនបី (កំហាប់ទាបជាងពិបាកក្នុងការស្រង់ចេញ) ។ នីតិវិធីប្រមូលផ្ដុំមធ្យម / ខ្ពស់ (ផ្នែកទី 11.4) គឺសម្រាប់សមាសធាតុសរីរាង្គនីមួយៗដែលត្រូវបានគេរំពឹងថាធំជាង 20 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាមហើយប្រើគំរូតូចនិងការស្រង់ចេញតែមួយ។
1.3 វាត្រូវបានគេផ្តល់អនុសាសន៍យ៉ាងខ្លាំងថាការស្រង់ចេញត្រូវបានកំណត់ចំពោះការសម្អាតមួយចំនួន (ឧទាហរណ៍ការប្រើវិធីសាស្រ្តពីស៊េរី 3600) មុនពេលវិភាគ។
1.4 វាមានសារៈសំខាន់ដែលថាវិធីសាស្រ្ត (រួមទាំងការណែនាំរបស់អ្នកផលិត) ត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងជាក់លាក់ដើម្បីទទួលបាននូវប្រសិទ្ធភាពទាញយកអតិបរមា។ សូមមើល។ 11.0 សម្រាប់ការពិភាក្សាអំពីទិដ្ឋភាពសំខាន់ៗនៃនីតិវិធីស្រង់ចេញ។ ពិគ្រោះជាមួយការណែនាំរបស់អ្នកផលិតទាក់ទងនឹងការកំណត់ប្រតិបត្តិការជាក់លាក់។
វិធីសាស្រ្តនេះពិពណ៌នាយ៉ាងហោចណាស់ប្រព័ន្ធសារធាតុរំលាយចំនួនបីដែលអាចត្រូវបានគេប្រើសម្រាប់ក្រុមផ្សេងគ្នានៃការវិភាគ (សូមមើលផ្នែកទី 7.4) ។ ប្រព័ន្ធសារធាតុរំលាយផ្សេងទៀតអាចត្រូវបានជួលដោយមានការអនុវត្តគ្រប់គ្រាន់អាចត្រូវបានបង្ហាញសម្រាប់អ្នកវិភាគនៃការប្រាក់។ ជម្រើសនៃសារធាតុរំលាយទាញយកនឹងពឹងផ្អែកលើវិភាគនៃចំណាប់អារម្មណ៍ហើយគ្មានសារធាតុរំលាយតែមួយគត់ដែលអាចប្រើបានជាសកលចំពោះក្រុមវិភាគទាំងអស់។ ជាលទ្ធផលនៃការព្រួយបារម្ភអំពីប្រសិទ្ធភាពនៃការស្រង់ចេញ ultrasonic ជាពិសេសនៅជិតឬក្រោមប្រហែល 10 μg / គីឡូក្រាមវាជាការចាំបាច់ដែលអ្នកវិភាគបង្ហាញពីដំណើរការនៃប្រព័ន្ធរំលាយជាក់លាក់និងលក្ខខណ្ឌប្រតិបត្តិការសម្រាប់អ្នកវិភាគនៃការចាប់អារម្មណ៍និងការប្រមូលផ្តុំនៃ ការប្រាក់។ ការធ្វើបាតុកម្មនេះអនុវត្តទៅប្រព័ន្ធរំលាយវត្ថុណាមួយដែលត្រូវបានជួលរួមទាំងការកំណត់ជាក់លាក់នៅក្នុងវិធីសាស្ត្រនេះ។ យ៉ាងហោចណាស់ការធ្វើបាតុកម្មបែបនេះនឹងរាប់បញ្ចូលនូវការបង្ហាញសមត្ថភាពដំបូងដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុងវិធី 3500 ដោយប្រើម៉ាទ្រីសយោងស្អាត។ វិធីសាស្រ្ត 8000 ពិពណ៌នាអំពីនីតិវិធីដែលអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើតលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការអនុវត្តសម្រាប់ការធ្វើបាតុកម្មបែបនេះក៏ដូចជាសម្រាប់ការកើនឡើងម៉ាទ្រីសនិងលទ្ធផលគំរូនៃការត្រួតពិនិត្យមន្ទីរពិសោធន៍។
1.6 EPA កត់សម្គាល់ថាទិន្នន័យដែលបានបោះពុម្ភនៅលើប្រសិទ្ធិភាពនៃការស្រង់ ultrasonic ទាក់ទងទៅនឹងថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិត organophosphorus នៅកម្រិតទាបផ្នែកមួយពាន់លាន (ppb) និងការប្រមូលផ្តុំខាងក្រោម។ ជាលទ្ធផលការប្រើប្រាស់វិធីសាស្ត្រនេះសម្រាប់សមាសធាតុទាំងនេះជាពិសេសគួរតែត្រូវបានគាំទ្រដោយទិន្នន័យការអនុវត្តដូចជាអ្វីដែលបានពិភាក្សាខាងលើនិងក្នុងវិធីសាស្រ្ត 3500 ។
1.7 មុនពេលប្រើវិធីសាស្ត្រនេះអ្នកវិភាគត្រូវបានណែនាំឱ្យពិគ្រោះវិធីសាស្រ្តមូលដ្ឋានសម្រាប់នីតិវិធីនីមួយៗដែលអាចត្រូវបានប្រើនៅក្នុងការវិភាគជាទូទៅ (ឧទាហរណ៍វិធីសាស្រ្ត 3500, 3600, 5000 និង 8000) សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែមស្តីពីនីតិវិធីត្រួតពិនិត្យគុណភាពអភិវឌ្ឍន៍។ នៃលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យការទទួលយកគុណសម្បត្តិនៃការគណនាការគណនានិងការណែនាំទូទៅ។ អ្នកវិភាគក៏គួរពិគ្រោះជាមួយសេចក្តីថ្លែងការបដិសេធនៅផ្នែកខាងមុខនៃសៀវភៅដៃនិងព័ត៌មាននៅក្នុងជំពូកទី 2 សម្រាប់ការណែនាំអំពីភាពបត់បែនក្នុងជម្រើសនៃវិធីសាស្ត្រឧបករណ៍សម្ភារៈវត្ថុធាតុដើមនិងការផ្គត់ផ្គង់និងលើការទទួលខុសត្រូវរបស់អ្នកវិភាគសម្រាប់ការបង្ហាញថា បច្ចេកទេសដែលត្រូវបានប្រើគឺសមស្របសម្រាប់អ្នកវិភាគនៃការប្រាក់នៅក្នុងម៉ាទ្រីសនៃការប្រាក់និងនៅកម្រិតនៃការព្រួយបារម្ភ។
លើសពីនេះអ្នកវិភាគនិងអ្នកប្រើទិន្នន័យត្រូវបានណែនាំថាលើកលែងតែបានបញ្ជាក់ច្បាស់លាស់នៅក្នុងបទបញ្ជាមួយការប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្ត SW-846 គឺមិនមែនជាការចាំបាច់ដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងតម្រូវការសាកល្បងរបស់សហព័ន្ធ។ ព័ត៌មានដែលមាននៅក្នុងវិធីនេះត្រូវបានផ្តល់ដោយ EPA ដែលជាការណែនាំដែលត្រូវប្រើដោយអ្នកវិភាគនិងសហគមន៍ដែលមានបទប្បញ្ញត្តិក្នុងការធ្វើការវិនិច្ឆ័យចាំបាច់ដើម្បីបង្កើតលទ្ធផលដែលឆ្លើយតបនឹងគោលបំណងគុណភាពទិន្នន័យសម្រាប់ការអនុវត្ត។
1.8 ការប្រើវិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានដាក់កម្រិតដើម្បីប្រើដោយឬស្ថិតក្រោមការត្រួតពិនិត្យរបស់អ្នកវិភាគដែលមានបទពិសោធន៍និងការបណ្តុះបណ្តាលត្រឹមត្រូវ។ អ្នកវិភាគម្នាក់ៗត្រូវបង្ហាញពីសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតលទ្ធផលដែលអាចទទួលយកបានជាមួយវិធីសាស្ត្រនេះ។ ដូចដែលបានកត់សម្គាល់ខាងលើការធ្វើបាតុកម្មបែបនេះគឺជាក់លាក់ចំពោះអ្នកវិភាគនៃចំណាប់អារម្មណ៍និងប្រព័ន្ធសារធាតុរំលាយដែលបានប្រើក៏ដូចជានីតិវិធីសម្រាប់សំណាកកំហាប់មធ្យមនិងទាប / ខ្ពស់។

Sonification គឺជាជំហានធម្មតាមួយមុនពេលធ្វើការវិភាគ (ឧទាហរណ៍ GC, TLC, HPLC)

VialTweeter សម្រាប់គំរូគំរូ ultrasonic

2. សេចក្តីសង្ខេបនៃវិធីសាស្រ្ត

2.1 នីតិវិធីផ្តោតអារម្មណ៍ទាប — គំរូនេះត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាជាមួយ sodium sulphate anhydrous ដើម្បីបង្កើតជាម្សៅដោយឥតគិតថ្លៃ។ ល្បាយនេះត្រូវបានស្រង់ចេញដោយសារធាតុរំលាយបីដងដោយប្រើការស្រង់ចេញ ultrasonic ។ ការដកស្រង់ត្រូវបានបំបែកចេញពីគំរូដោយការបូមធូលីឬកកស្ទះ។ ការដកស្រង់គឺបានត្រៀមខ្លួនរួចរាល់សម្រាប់ការផ្តោតអារម្មណ៍ចុងក្រោយការសម្អាតនិង / ឬការវិភាគ។
2.2 នីតិវិធីប្រមូលផ្តុំមធ្យម / ខ្ពស់ — គំរូនេះត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាជាមួយ sodium sulphate anhydrous ដើម្បីបង្កើតជាម្សៅដោយឥតគិតថ្លៃ។ នេះត្រូវបានស្រង់ចេញជាមួយសារធាតុរំលាយម្តងដោយប្រើការស្រង់ចេញ ultrasonic ។ ផ្នែកមួយនៃការដកស្រង់ត្រូវបានប្រមូលដើម្បីសម្អាតនិង / ឬវិភាគ។

និយមន័យ

សូមមើលជំពូកទី 1 និងការណែនាំរបស់អ្នកផលិតសម្រាប់និយមន័យដែលអាចពាក់ព័ន្ធនឹងវិធីសាស្ត្រនេះ។

4. ការជ្រៀតជ្រែក

4.1 សារធាតុរំលាយវត្ថុធាតុគីមី reagents កញ្ចក់និងឧបករណ៍កែច្នៃសំណាកគំរូផ្សេងទៀតអាចផ្តល់នូវវត្ថុបុរាណនិង / ឬការជ្រៀតជ្រែកដល់ការវិភាគគំរូ។ សមា្ភារៈទាំងអស់នេះត្រូវតែបង្ហាញថាមិនមានការជ្រៀតជ្រែកក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការវិភាគដោយវិភាគវិធីសាស្ដ្រ។
ការជ្រើសរើសជាក់លាក់នៃថ្នាំនិងការបន្សុតនៃសារធាតុរំលាយដោយការចម្រាញ់នៅក្នុងប្រព័ន្ធកញ្ចក់ទាំងអស់ប្រហែលជាចាំបាច់។ សូមមើលវិធីសាស្ត្រនីមួយៗដែលត្រូវប្រើសម្រាប់ការណែនាំជាក់លាក់អំពីនីតិវិធីត្រួតពិនិត្យគុណភាពនិងជំពូកទី 4 សម្រាប់ការណែនាំទូទៅអំពីការសម្អាតគ្រឿងកញ្ចក់។
4.2 ការរំខានជាធម្មតាមានលក្ខណៈជាក់លាក់ចំពោះអ្នកវិភាគនៃការប្រាក់។ ដូច្នេះយោងតាមវិធីសាស្រ្ត 3500 និងវិធីសាស្ត្រកំណត់ត្រឹមត្រូវសម្រាប់ការណែនាំជាក់លាក់អំពីការជ្រៀតជ្រែក។

សុវត្ថិភាព

វិធីសាស្រ្តនេះមិនដោះស្រាយបញ្ហាសុវត្តិភាពទាំងអស់ដែលទាក់ទងនឹងការប្រើប្រាស់របស់វា។ មន្ទីរពិសោធន៍ទទួលខុសត្រូវចំពោះការថែរក្សាបរិស្ថានការងារដែលមានសុវត្ថិភាពនិងឯកសារការយល់ដឹងថ្មីៗអំពីបទបញ្ជារបស់ OSHA ទាក់ទងនឹងការគ្រប់គ្រងប្រកបដោយសុវត្ថិភាពនៃសារធាតុគីមីដែលមានក្នុងវិធីនេះ។ ឯកសារយោងនៃសន្លឹកទិន្នន័យសុវត្ថិភាពសម្ភារៈ (MSDSs) គួរតែមានសម្រាប់បុគ្គលិកទាំងអស់ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការវិភាគទាំងនេះ។

6. បរិក្ខារនិងផ្គត់ផ្គង់

ការនិយាយអំពីឈ្មោះពាណិជ្ជកម្មឬផលិតផលពាណិជ្ជកម្មនៅក្នុងសៀវភៅណែនាំនេះគឺសម្រាប់គោលបំណងបង្ហាញតែប៉ុណ្ណោះហើយមិនមែនជាការយល់ព្រមពី EPA ឬអនុសាសន៏ផ្តាច់មុខសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ទេ។ ផលិតផលនិងការកំណត់ឧបករណ៍ដែលបានលើកឡើងនៅក្នុងវិធីសាស្រ្ត SW-846 គឺជាផលិតផលនិងការកំណត់ដែលត្រូវបានប្រើក្នុងកំឡុងពេលអភិវឌ្ឍវិធីសាស្ត្រឬត្រូវបានវាយតម្លៃដោយភ្នាក់ងារ។ គ្រឿងកញ្ចក់ប្រតិកម្មសម្ភារៈបរិក្ខានិងការកំណត់ផ្សេងៗក្រៅពីសៀវភៅដែលមានក្នុងសៀវភៅណែនាំនេះអាចត្រូវបានជួលដោយមានវិធីសាស្ត្រដែលសមស្របសម្រាប់ការដាក់ពាក្យស្នើសុំត្រូវបានបង្ហាញនិងចងក្រងជាឯកសារ។
ផ្នែកនេះមិនបានចុះបញ្ជីកញ្ចក់មន្ទីរពិសោធន៍ទូទៅទេ (ឧ។ ខារ៉ាអ៊ីវនិងជ័រ) ។

ស្នើសុំព




ចំណាំរបស់យើង គោលការណ៍​ភាព​ឯកជន



6.1 ឧបករណ៍សម្រាប់កិនសំណល់រាវស្ងួត។
6.2 ការរៀបចំ Ultrasonic — ឧបករណ៍អេឡិចត្រូនិចដែលបំពាក់ដោយព័ត៌មានទីតានីញ៉ូមឬឧបករណ៍ដែលនឹងផ្តល់ឱ្យសមស្របត្រូវប្រើ។ (ឧទាហរណ៍ Uf200 ःមិនUP200St)
6.2.1 រំខាន ultrasonic — ឧបករណ៍រំខានត្រូវមានវ៉ាត់ស្វ័យគុណអប្បបរមា 300 វ៉ាត់ដែលមានសមត្ថភាពសន្ទុះ។ ឧបករណ៍ដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីកាត់បន្ថយសំឡេង cavitation ត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍។ អនុវត្តតាមការណែនាំរបស់អ្នកផលិតដើម្បីរៀបចំការរុករកសម្រាប់ការស្រង់នៃសំណាកដែលមានកំហាប់ទាបនិងមធ្យម / ខ្ពស់។ (ឧទាហរណ៍ UP400S)
6.2.2 ប្រើស្នែង 3/4 អ៊ីញសម្រាប់នីតិវិធីវិធីសាស្ត្រកំហាប់ទាបនិងមីក្រូទ័រដែលមានទំហំ 1/8 អ៊ីញភ្ជាប់ទៅនឹងស្នែង 1/2-inch សម្រាប់នីតិវិធីវិធីសាស្ត្រកំហិតមធ្យម / ខ្ពស់។
6.3 ប្រអប់ការការពារសំឡេង - ដើម្បីជៀសវាងការបំផ្លាញការស្តាប់ការប្រើប្រាស់ការការពារសំលេង (ឧ។ ប្រអប់ការពារសំឡេង SPB-L) ត្រូវបានណែនាំ។ ដោយហេតុនេះ, សំលេងរំខាន cavitational នៃដំណើរការ sonication អាចត្រូវបានថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់។

ឧបករណ៍បន្ថែមទៀត

បរិកា្ខារកំណត់ទម្ងន់ទម្ងន់ស្ងួតភាគរយ
6.4.1 លាងសមា្ភារៈ — អាចរក្សាបាន 105 degC ។
6.4.2 ឧបករណ៍បន្សុទ្ធ។
6.4.3 ឆ្កាង — ស្រោបឬអាលុយមីញ៉ូមចោល។
6.5 បំពង់បង្ហូរទឹក — 1 មីលីលីត្រកញ្ចក់ចោល។
6.7 ឧបករណ៍សាប់រន្ធខ្យល់ឬសម្ពាធ
6.7.1 Buchner funnel
6.7.2 ក្រដាសតម្រង
ឧបករណ៍អេឡិចត្រូនិច Kuderna-Danish (KD)
6.8.1 បំពង់កំហូន — 10-mL, បានបញ្ចប់ការសិក្សា។ ឧបករណ៍ទប់កញ្ចក់ដីត្រូវបានប្រើដើម្បីទប់ស្កាត់ការហួតនៃសារធាតុចម្រាញ់។
6.8.2 ធុងទឹកភជប់ — 500 មីលីលីត្រ។ ភ្ជាប់ប្រវ្រងទៅនឹងបំពង់ប្រមូលផ្ដុំដលមានករ្របក់កន្សងឬសមមូល។
6.8.3 ជួរឈរ Snyder — ម៉ាក្រូបីគ្រាប់។
6.8.4 ជួរឈរ Snyder — មីក្រូពីរគ្រាប់។
6.8.5 Springs — 1/2 អ៊ីញ។
6.9 ប្រព័ន្ធស្ដុកទឹកចំហុយ។
កំណត់ចំណាំៈកញ្ចក់នេះត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍សម្រាប់គោលបំណងនៃការងើបឡើងវិញសារធាតុរំលាយក្នុងដំណាក់កាលនៃការប្រមូលផ្តុំដែលតម្រូវឱ្យប្រើការផ្តោតអារម្មណ៍ evaporative Kuderna - ដាណឺម៉ាក។ ការដាក់បញ្ចូលឧបករណ៍នេះអាចត្រូវបានទាមទារដោយបទបញ្ជារបស់រដ្ឋាភិបាលសហព័ន្ធរដ្ឋឬថ្នាក់មូលដ្ឋានដែលគ្រប់គ្រងការបញ្ចេញខ្យល់នៃសារធាតុដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុ។ EPA បានផ្តល់អនុសាសន៍ដល់ការបញ្ចូលប្រព័ន្ធសំណូមពរបែបនេះជាមធ្យោបាយដើម្បីអនុវត្តកម្មវិធីកាត់បន្ថយការបំភាយឧស្ម័ន។ ការស្តារស្តារឡើងវិញគឺជាមធ្យោបាយមួយដើម្បីអនុលោមទៅតាមគំនិតផ្តួចផ្តើមការកាត់បន្ថយកាកសំណល់និងការការពារបរិស្ថាន។
6.10 បន្ទះសៀគ្វី — សារធាតុរំលាយ - ស្រង់ចេញ, ប្រមាណ 10/40 សំណាញ់ (ស៊ីឡាំង carbide ឬសមមូល) ។
6.11 ងូតទឹក — កំដៅដោយគម្របរង្វង់មូលមួយមានសមត្ថភាពគ្រប់គ្រងសីតុណ្ហភាព± 5 degC ។ ការងូតទឹកគួរតែត្រូវបានប្រើនៅក្នុងក្រណាត់។
6.12 តុល្យភាព — ផ្ទុកខាងលើអាចមានទំងន់ត្រឹមតែ 0,01 ក្រាមប៉ុណ្ណោះ។
6.13 កែវ — 2 មីលីលីត្រសម្រាប់ GC autasampler, ដែលត្រូវបានបំពាក់ដោយ polytetrafluoroethylene (PTFE) - មួកវីសដែលភ្ជាប់ឬកំពូលក្រណាត់។
6.14 ចានឆ្លាំងកញ្ចក់ — 20-mL, បំពាក់ជាមួយមួកវីសដែលមានខ្សែ PTFE ។
6.15 Spatula — ដែកអ៊ីណុកឬ PTFE ។
6.16 ជួរឈរស្ងួត — 20 មម ID borosilicate កែវឆុងកញ្ចក់ជាមួយ wool កញ្ចក់នៅខាងក្រោម។
កំណត់ចំណាំ: ជួរឈរដែលមានឌីស្កូពណ៌ក្រអូបពិបាកកំចាត់ចោលបន្ទាប់ពីពួកគេត្រូវបានប្រើដើម្បីសម្អាតជាតិសំណុលដែលមានជាតិកខ្វក់ខ្ពស់។ ជួរឈរដែលគ្មានហ្វ្រាំងអាចត្រូវបានទិញ។
ប្រើក្រណាត់កញ្ចក់តូចមួយដើម្បីរក្សាសារធាតុ adsorbent ។ លាងសម្អាតចានរោមកញ្ចក់ជាមួយនឹង 50 មីលីលីត្រនៃអាសេតូនបន្ទាប់មក 50 មីលីលីត្រនៃសារធាតុរំលាយរាវសំណើមមុនពេលវេចខ្ចប់ជួរឈរជាមួយ adsorbent ។
6.17 បរិមាណចំហុយអាតូម (ជាជម្រើស) — N-Evap, 12 ឬ 24 ទីតាំង (ប្រភេទគំរូ 112, ឬសមមូល) ។

7. សារធាតុនិងស្តង់ដារ

7.1 សារធាតុគីមីដែលមានប្រតិកម្មគួរត្រូវបានប្រើនៅក្នុងការធ្វើតេស្តទាំងអស់។ លុះត្រាតែមានចង្អុលបង្ហាញផ្សេងទៀតវាត្រូវបានបម្រុងទុកថាគ្រប់អ្នកឆ្លើយតបទាំងអស់ត្រូវតាមលក្ខណៈជាក់លាក់របស់គណៈកម្មាធិការវិភាគសារធាតុគីមីនៃសមាគមគីមីអាមេរិកដែលមានលក្ខណៈពិសេសដូចនេះ។ គ្រាប់ផ្សេងទៀតអាចត្រូវបានប្រើបើវាត្រូវបានបញ្ជាក់ជាមុនថាថ្នាំនេះមានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់គ្រប់គ្រាន់ដើម្បីអនុញ្ញាតឱ្យប្រើវាបានដោយមិនបន្ថយភាពត្រឹមត្រូវនៃការកំណត់។ ប្រតិកម្មគួរត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងកែវដើម្បីការពារការលាងសម្អាតជាតិពុលពីធុងប្លាស្ទិក។
7.2 ទឹកសារធាតុសរីរាង្គដោយគ្មានសរីរាង្គ។ សេចក្តីយោងទាំងអស់ចំពោះទឹកក្នុងវិធីសាស្រ្តនេះសំដៅទៅលើទឹកសារធាតុសរីរាង្គដែលគ្មានសារធាតុសរីរាង្គដែលបានកំណត់ក្នុងជំពូកទី 1 ។
7.3 សូដ្យូមស៊ុលហ្វាត (ជាតិខនិជ, anhydrous), Na2SO4 ។ បន្សុទ្ធដោយកំដៅនៅ 400 degC សម្រាប់រយៈពេល 4 ម៉ោងនៅក្នុងថាសរាក់ឬដោយការសម្អាតស៊ុលសូដុមស៊ុលហ្វាតជាមួយម៉ាសអាតូមក្លរួ។ ប្រសិនបើសូដ្យូមស៊ុលហ្វាតត្រូវបានសម្អាតដោយប្រើម៉ាសអាតូមក្លរ៉ូភីលវិធីវិភាគទទេគួរវិភាគដោយបង្ហាញថាគ្មានការជ្រៀតជ្រែកពីសូដ្យូមសូដ្យូមទេ។
7.4 សារធាតុរំលាយទាញយក
គំរូគួរតែត្រូវបានគេស្រង់ចេញដោយប្រើប្រព័ន្ធរំលាយថាមពលដែលផ្តល់នូវការស្តារឡើងវិញនៃការចាប់អារម្មណ៍ពីម៉ាទ្រីសគំរូនៅកម្រិតប្រមូលផ្តុំការប្រាក់។ ជម្រើសនៃសារធាតុរំលាយទាញយកនឹងពឹងផ្អែកលើវិភាគនៃចំណាប់អារម្មណ៍ហើយគ្មានសារធាតុរំលាយតែមួយគត់ដែលអាចប្រើបានជាសកលចំពោះក្រុមវិភាគទាំងអស់។ មិនថាប្រព័ន្ធប្រព័ន្ធរំលាយអាហារត្រូវបានគេប្រើរួមទាំងការកំណត់ជាក់លាក់នៅក្នុងវិធីសាស្ត្រនេះអ្នកវិភាគត្រូវតែបង្ហាញពីការអនុវត្តគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់អ្នកវិភាគនៃការចាប់អារម្មណ៍នៅកម្រិតនៃការប្រាក់។ យ៉ាងហោចណាស់ការធ្វើបាតុកម្មបែបនេះនឹងរាប់បញ្ចូលនូវការបង្ហាញសមត្ថភាពដំបូងដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុងវិធី 3500 ដោយប្រើម៉ាទ្រីសយោងស្អាត។ វិធីសាស្រ្ត 8000 ពិពណ៌នាអំពីនីតិវិធីដែលអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើតលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការអនុវត្តសម្រាប់ការធ្វើបាតុកម្មបែបនេះក៏ដូចជាសម្រាប់ការកើនឡើងម៉ាទ្រីសនិងលទ្ធផលគំរូនៃការត្រួតពិនិត្យមន្ទីរពិសោធន៍។
ប្រព័ន្ធសារធាតុរំលាយជាច្រើនដែលបានពិពណ៌នានៅខាងក្រោមរួមបញ្ចូលទាំងសារធាតុរំលាយទឹកដែលមិនអាចប្រើបានទឹកដូចជាអេតូតុងនិងសារធាតុរំលាយទឹកមិនអាចរំលាយបានដូចជាម៉ាសអាតូមក្លរ័ឬហ៊ីណាន់។ គោលបំណងនៃសារធាតុរំលាយទឹក miscible គឺដើម្បីជួយសម្រួលដល់ការស្រង់ចេញនៃសំណល់សើមដោយអនុញ្ញាតឱ្យសារធាតុរំលាយចម្រុះចូលជ្រាបទឹកនៃផ្ទៃទឹកនៃភាគល្អិតរឹងនេះ។ សារធាតុរំលាយទឹកមិនអាចរំលាយបានស្រូបយកសមាសធាតុសរីរាង្គដែលមានប៉ូលីសស្រដៀងគ្នា។ ដូច្នេះសារធាតុរំលាយដែលមិនមែនជាប៉ូលដូចជា hexane ត្រូវបានប្រើជាញឹកញាប់សម្រាប់ការវិភាគមិនមែនប៉ូលដូចជា PCBs ខណៈដែលសារធាតុរំលាយប៉ូលដូចម៉ៃលេអិចក្លរអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់វិភាគប៉ូល។ ប៉ូលិសនៃអាសេតានក៏អាចជួយទាញយកសារធាតុប៉ូឡូសនៅក្នុងប្រព័ន្ធរំលាយសារធាតុចម្រុះ។
តារាងទី 1 បង្ហាញពីទិន្នន័យនៃការស្តារឡើងវិញសម្រាប់សមាសធាតុសរីរាង្គដែលបានជ្រើសពី NIST SRM ដោយប្រើប្រព័ន្ធរំលាយផ្សេងៗ។ ផ្នែកខាងក្រោមនេះផ្តល់នូវការណែនាំអំពីជម្រើសនៃសារធាតុរំលាយសម្រាប់ប្រភេទផ្សេងៗនៃឧបករណ៍វិភាគ។
សារធាតុរំលាយទាំងអស់គួរតែជាគុណភាពថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិតឬសមមូល។ សារធាតុរំលាយអាចត្រូវបាន degassed មុនពេលប្រើ។
7.4.1 សារធាតុសរីរវិទ្យាអាចត្រូវបានគេស្រង់ចេញជាមួយ acetone / hexane (1: 1, v / v CH3COCH3 / C6H14) ឬ acetone / methylene chloride (1: 1, v / vCH3COCH3 / CH2Cl2) ។
7.4.2 ។ ថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិត Organochlor អាចត្រូវបានគេស្រង់ចេញជាមួយ acetone / hexane (1: 1, v / v CH3COCH3 / C6H14) ឬ acetone / methylene chloride (1: 1, v / vCH3COCH3 / CH2Cl2) ។
7.4.3 PCBs អាចត្រូវបានគេស្រង់ចេញជាមួយ acetone / hexane (1: 1, v / v CH3COCH3 / C6H14) ឬ acetone / methylene chloride (1: 1, v / vCH3COCH3 / CH2Cl2) ឬ hexane (C6H14) ។
7.4.4 ប្រព័ន្ធសារពាង្គកាយផ្សេងទៀតអាចត្រូវបានគេប្រើប្រសិនបើអ្នកវិភាគអាចបង្ហាញពីការបំពេញមុខងារគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់អ្នកវិភាគនៃការចាប់អារម្មណ៍នៅចំណាប់អារម្មណ៍នៃចំណាប់អារម្មណ៍នៅក្នុងម៉ាទ្រីសគំរូ (សូមមើលវិធី 3500) ។
7.5 រំលាយសារធាតុរំលាយ — ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្តកំណត់មួយចំនួនសារធាតុរំលាយទាញយកនឹងត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅជាសារធាតុរំលាយមួយដែលឆបគ្នាជាមួយឧបករណ៍ដែលបានប្រើនៅក្នុងវិធីសាស្ត្រកំណត់ថា។ យោងទៅតាមវិធីកំណត់ដែលត្រូវប្រើសម្រាប់ជ្រើសរើសជម្រើសរំលាយវត្ថុធាតុដែលសមស្រប។ សារធាតុរំលាយទាំងអស់ត្រូវតែជាគុណភាពថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិតឬសមមូល។ ឧទាហរណ៏នៃការរំលាយសារធាតុរំលាយត្រូវបានផ្តល់ជូនខាងក្រោម។
7.5.1 Hexane, C6H14
7.5.2 2-Propanol, (CH3) 2CHOH
7.5.3 ស៊ីក្លូហ្យូសែន, C6H12
7.5.4 Acetonitrile, CH3CN
7.5.5 មេតាណុល, CH3OH
ប្រអប់ការការពារសំឡេងត្រូវបានធ្វើពីកញ្ចក់អេពិដិកីដើម្បីឱ្យដំណើរការនៃការ sonication អាចត្រូវបានសង្កេតឃើញដោយភ្នែក។ (ចុចដើម្បីពង្រីក!)

ប្រអប់ការការពារសំឡេង SPB -L ជួយកាត់បន្ថយសំឡេងរំខាននៃការ sonication យ៉ាងខ្លាំង។

ការប្រមូលគំរូអភិរក្សនិងស្តុក

8.1 សូមមើលសម្ភារៈណែនាំទៅជំពូក 4, “វិភាគសរីរាង្គ” វិធីសាស្រ្ត 3500 និងវិធីសាស្ត្រកំណត់ជាក់លាក់ដែលត្រូវប្រើ។
8.2 សំណាករឹងដែលត្រូវស្រង់ចេញដោយនីតិវិធីនេះគួរតែត្រូវបានប្រមូលនិងរក្សាទុកដូចជាសំណាករឹងផ្សេងៗទៀតដែលផ្ទុកសារធាតុគីមីដែលមានជីវជាតិពាក់កណ្តាល។

ការគ្រប់គ្រងគុណភាព

9.1 យោងទៅជំពូកទី 1 សម្រាប់ការណែនាំបន្ថែមស្តីពីការធានាគុណភាព (QA) និងពិធីការត្រួតពិនិត្យគុណភាព (QC) ។ នៅពេលភាពមិនស៊ីសង្វាក់គ្នារវាងគោលការណ៍ណែនាំរបស់ QC លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ QC ជាក់លាក់យកអាទិភាពលើលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យបច្ចេកទេសជាក់លាក់និងលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទាំងនោះនៅក្នុងជំពូកទី 1 និងលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ QC ជាក់លាក់អនុវត្តតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៅក្នុងជំពូកទី 1 ។ កិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងដែលទាក់ទងទៅនឹងការប្រមូលទិន្នន័យវិភាគគួរតែរាប់បញ្ចូលការបង្កើតឯកសាររៀបចំផែនការមានរចនាសម្ព័ន្ធនិងប្រព័ន្ធដូចជាផែនការគម្រោងធានាគុណភាព (QAPP) ឬផែនការគំរូនិងវិភាគ (SAP) ដែលបកប្រែគោលបំណងរបស់គម្រោងនិងការបញ្ជាក់ទៅទិសដៅសម្រាប់អ្នកដែល នឹងអនុវត្តគម្រោងនិងវាយតំលៃលទ្ធផល។ មន្ទីរពិសោធន៍នីមួយៗគួររក្សាកម្មវិធីធានាគុណភាពជាផ្លូវការ។ មន្ទីរពិសោធន៍ក៏គួររក្សាកំណត់ត្រាដើម្បីកត់ត្រាគុណភាពទិន្នន័យដែលបានបង្កើត។ សន្លឹកទិន្នន័យនិងទិន្នន័យត្រួតពិនិត្យគុណភាពគួររក្សាទុកសម្រាប់ជាឯកសារយោងឬអធិការកិច្ច។
9.2 ការបងា្ហាញពីសមត្ថភាពដំបូង
មន្ទីរពិសោធន៍នីមួយៗត្រូវតែបង្ហាញពីភាពវាងវៃដំបូងជាមួយការរៀបចំគំរូនីមួយៗនិងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃវិធីសាស្ត្រកំណត់ដែលវាប្រើដោយបង្កើតទិន្នន័យត្រឹមត្រូវនៃភាពត្រឹមត្រូវនិងភាពត្រឹមត្រូវសម្រាប់អ្នកវិភាគគោលដៅក្នុងម៉ាទ្រីសស្អាត។ មន្ទីរពិសោធន៍ក៏ត្រូវធ្វើឡើងវិញនូវការបង្ហាញពីសមត្ថភាពនៅពេលដែលបុគ្គលិកថ្មីត្រូវបានបណ្តុះបណ្តាលឬការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងសំខាន់ក្នុងឧបករណ៍។ សូមអានវិធីសាស្រ្ត 8000 សម្រាប់ព័ត៌មានអំពីរបៀបដើម្បីសម្រេចបាននូវការបង្ហាញសមត្ថភាព។
9.3 ដំបូងមុននឹងដំណើរការសំណាកណាមួយអ្នកវិភាគគួរតែបង្ហាញថាផ្នែកទាំងអស់នៃឧបករណ៍ដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយសំណាកនិងប្រតិកម្មត្រូវបានជ្រៀតជ្រែក។ នេះត្រូវបានសម្រេចតាមរយៈការវិភាគវិធីសាស្ត្រទទេមួយ។ ក្នុងការត្រួតពិនិត្យជាបន្តបន្ទាប់រាល់ពេលដែលសំណាកត្រូវបានដកស្រង់សម្អាតនិងវិភាគហើយនៅពេលមានការប្រែប្រួលក្នុងការព្យាបាលវិធីសាស្ត្រទទេគួរតែត្រូវបានដកស្រង់និងវិភាគសម្រាប់សមាសធាតុនៃការប្រាក់ជាការការពារប្រឆាំងនឹងការចម្លងរោគមន្ទីរពិសោធន៍រ៉ាំរ៉ៃ។
9.4 រាល់សំណាកវិធីសាស្ដ្រទំរង់សំណាកគំរូម៉ាទ្រីសឬគំរូចម្លងតាមអេឡិចត្រូនិចត្រូវធ្វើតាមនីតិវិធីវិភាគដូចគ្នា (លេខ 11.0) ដូចដែលបានប្រើលើសំណាកពិតប្រាកដ។
9.5 ការអនុវត្ដគុណភាពការធានាគុណភាពស្តង់ដាគួរត្រូវបានប្រើជាមួយវិធីសាសែ្តនែះតែូវបានបែើបែស់នៅក្នុងឯកសារគែប់គែងជាប្រព័ន្ធនិងមន្ទីរពិសោធន៍ SOPs ។ លក្ខខណ្ឌប្រតិបត្តិការឧបករណ៍ទាំងអស់គួរតែត្រូវបានកត់ត្រាទុក។
9.6 ក៏សំដៅទៅលើវិធីសាស្រ្ត 3500 សម្រាប់ការស្រង់ចេញនិងនីតិវិធីការត្រួតពិនិត្យគំរូការរៀបចំគុណភាពនិងវិធីសាស្ត្រកំណត់ដើម្បីប្រើសម្រាប់នីតិវិធី QC កំណត់។
9.7 នៅពេលដែលត្រូវបានរាយនៅក្នុងវិធីសាស្រ្តកំណត់សមរម្យស្តង់ដារ surrogate គួរតែត្រូវបានបន្ថែមទៅសំណាកទាំងអស់មុនពេលការស្រង់។ សូមមើលវិធីសាស្រ្ត 3500 និង 8000 និងវិធីសាស្ត្រកំណត់ដែលសមស្របសម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែម។
9.8 ដូចដែលបានកត់សម្គាល់មុនការប្រើប្រាស់បច្ចេកទេសស្រង់ចេញរួមទាំងការទាញយក ultrasonic គួរត្រូវបានគាំទ្រដោយទិន្នន័យដែលបង្ហាញពីដំណើរការនៃប្រព័ន្ធសារធាតុរំលាយជាក់លាក់និងលក្ខខណ្ឌប្រតិបត្តិការសម្រាប់វិភាគនៃការចាប់អារម្មណ៍នៅកម្រិតនៃការចាប់អារម្មណ៍នៅក្នុងម៉ាទ្រីសគំរូ។

Calibration និង Standardization

មិនមានការក្រិតតាមខ្នាតឬស្តង់ដារជំហានភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់ជាមួយនីតិវិធីស្រង់ចេញគំរូនេះទេ។

នីតិវិធី

ដូចបានកត់សម្គាល់នៅក្នុងវិ។ 1.4, ការស្រង់ចេញ ultrasonic ប្រហែលជាមិនមែនជាវិធីសាស្រ្តយ៉ាងម៉ត់ចត់ដែលជាវិធីសាស្រ្តទាញយកផ្សេងទៀតសម្រាប់ដី / សំណល់។ ដូច្នេះវាជាការសំខាន់ណាស់ដែលវិធីសាស្ត្រនេះត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងច្បាស់លាស់ (រួមទាំងការណែនាំរបស់ឧស្សាហករ) ដើម្បីសម្រេចបានប្រសិទ្ធភាពទាញយកអតិបរមា។ យ៉ាងហោចណាស់សម្រាប់ការប្រើបច្ចេកទេសនេះដោយជោគជ័យ:

  • ឧបករណ៍ស្រង់ចេញត្រូវមានថាមពលអគ្គិសនីយ៉ាងហោចណាស់ 300 វ៉ាត់និងត្រូវបានបំពាក់ជាមួយស្នែងដែលមានទំហំសមរម្យ (សូមមើលផ្នែកទី 6.2) ។
  • ស្នែងត្រូវតែត្រូវបានថែរក្សាឱ្យបានល្អរួមទាំងការលៃតម្រូវតាមការណែនាំរបស់អ្នកផលិតមុនពេលប្រើហើយពិនិត្យមើលស្នែងស្នែងសម្រាប់ការពាក់លើស។
  • សំណាកត្រូវតែរៀបចំយ៉ាងល្អិតល្អន់ដោយលាយបញ្ចូលវាជាមួយ sodium sulphate ដូច្នេះវាបង្កើតជាម្សៅដែលហូរដោយឥតគិតថ្លៃមុនការបន្ថែមសារធាតុរំលាយ។
  • ស្នែងស្រួច / sonotrodes ដែលប្រើសម្រាប់ការប្រមូលផ្តុំទាបនិងពិធីការផ្តោតអារម្មណ៍ខ្ពស់ (ផ្នែកទី 11.3 និង 11.4 រៀងគ្នា) មិនអាចផ្លាស់ប្តូរបានទេ។ លទ្ធផលបង្ហាញថាការប្រើស្នែង 3/4 អ៊ីញគឺមិនសមស្របសម្រាប់នីតិវិធីប្រមូលផ្តុំខ្ពស់ជាពិសេសសម្រាប់ការស្រង់នៃសមាសធាតុសរីរាង្គដែលមិនមែនជាប៉ូលដែលមានដូចជា PCBs ដែលត្រូវបាន adsorbed យ៉ាងខ្លាំងទៅនឹងម៉ាទ្រីសដី។
  • ចំពោះសំណាកកំហាប់ទាបការស្រង់ចេញ 3 ត្រូវបានអនុវត្តដោយសារធាតុរំលាយដែលសមស្របការស្រង់ចេញត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងរបៀបជីពចរដែលបានកំណត់និងចុងសុដន់ / ស្នែងត្រូវបានដាក់នៅខាងក្រោមផ្ទៃនៃសារធាតុរំលាយនៅខាងលើគំរូ។ វិធីសាស្ត្រដូចគ្នាត្រូវបានប្រើសម្រាប់សំណាកកំហាប់ខ្ពស់លើកលែងតែត្រូវការតែមួយប៉ុណ្ណោះ។
  • ការលាយសកម្មណាស់នៃសំណាកនិងសារធាតុរំលាយត្រូវតែកើតឡើងនៅពេលជីពចរ ultrasonic ត្រូវបានធ្វើសកម្មភាព។ អ្នកវិភាគត្រូវសង្កេតមើលលាយបែបនេះនៅចំណុចខ្លះក្នុងពេលដំណើរការទាញយក។
  • 11.1 ការដោះស្រាយគំរូ

    11.1.1 គំរូសំណល់ / ដី — ចាក់ទឹកនិងបោះចោលស្រទាប់ទឹកនៅលើសំណាកដី។ បោះចោលវត្ថុដ្លដ្លមានដូចជាដំបងស្លឹកនិងថ្ម។ លាយគំរូយ៉ាងហ្មត់ចត់ជាពិសេសសំណាកគំរូ។
    11.1.2 សំណល់សំណល់ — គំរូដែលមានដំណាក់កាលជាច្រើនត្រូវបានរៀបចំមុនពេលយកចេញតាមនីតិវិធីបែងចែកដំណាក់កាលដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុងជំពូកទី 2 ។ នីតិវិធីស្រង់ចេញនេះគឺសម្រាប់សំណល់តែប៉ុណ្ណោះ។
    11.1.3 សំណល់កាកសំណល់ស្ងួតអាចកិន — កិនឬបែងចែកកាកសំណល់ដើម្បីឱ្យវាឆ្លងកាត់រន្ធ 1 មមឬអាចបញ្ចូនតាមរយៈរន្ធដឺក 1 ម។ ណ្រនាំអំពីគំរូន្រះឱ្រយមនបរិមាណឱ្រយបានយា៉ាងតិច 10 ក្រាមបន្ទាប់ពីកិន។
    ការប្រុងប្រយ័ត្នៈការស្ងួតនិងការកិនគួរតែត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងក្រណាត់ដើម្បីជៀសវាងការចម្លងរោគនៃមន្ទីរពិសោធន៍។
    11.1.4 សមា្ភារៈជីមមី, សរសៃឬខ្លាញ់មិនអាចកិនបានទេ — កាត់កាត់ឬកាត់បន្ថយទំហំសម្ភារៈទាំងនេះដើម្បីឱ្យមានការលាយនិងការប៉ះអតិបរមានៃផ្ទៃគំរូសម្រាប់ការស្រង់ចេញ។
    11.2 ការកំណត់ទំងន់ស្ងួតភាគរយ — នៅពេលដែលលទ្ធផលនៃគំរូត្រូវបានគេគណនានៅលើមូលដ្ឋានទម្ងន់ស្ងួតនោះផ្នែកដាច់ដោយឡែកមួយនៃគំរូគួរតែត្រូវបានគេថ្លឹងនៅពេលដូចគ្នាទៅនឹងចំណែកដែលបានប្រើសម្រាប់ការវិភាគវិភាគ។
    ការប្រុងប្រយ័ត្នៈការលាងសម្អាតគួរត្រូវបានផ្ទុកនៅក្នុងក្រណាត់រឺខ្យល់។ ការចម្លងរោគមន្ទីរពិសោធន៍ដ៏សំខាន់អាចបណ្តាលមកពីសំណល់កាកសំណល់ដែលមានជាតិកខ្វក់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ។
    ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីថ្លឹងភស្តុតាងដែលត្រូវស្រង់ចេញរួចសូមថ្លឹងទម្ងន់បន្ថែម 5 ទៅ 10 ក្រាមនៃសំណាកគំរូចូលទៅក្នុងកែវភ្នែកដែលអាចប្រែក្លាយបាន។ ធ្វើឱ្យស្ងួតនេះម្តងមួយយប់នៅ 105 degC ។ អនុញ្ញាតឱ្យត្រជាក់នៅក្នុងបំពង់បង្ហូរទឹកមុនពេលថ្លឹង។
    គណនាទម្ងន់ស្ងួតភាគរយដូចខាងក្រោម:
    % ស្ងួតទម្ងន់ = (ក្រាមនៃសំណាកស្ងួត / ក្រាមនៃគំរូ) x 100
    អាឡូឡ័តស្ងួតនេះមិនត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការស្រង់ចេញទេហើយគួរតែត្រូវបានគេចោលត្រឹមត្រូវនៅពេលដែលទម្ងន់ស្ងួតត្រូវបានកំណត់។

    11.3 នីតិវិធីទាញយកកំហាប់ទាប

    នីតិវិធីនេះអនុវត្តចំពោះសំណាករឹងដែលត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងមានការវិភាគសរីរាង្គតិចជាងឬស្មើនឹង 20 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាម។

    ជំហានមុនពេល sonication

    កំណត់ចំណាំ: បន្ថែមសមាសធាតុស្ពឹកនិងម៉ាទ្រីសទៅជាអាល់ឡុកមុនគំរូលាយជាមួយភ្នាក់ងារស្ងួតស៊ុលសូដ។ Spiking ដំបូងបង្កើនពេលវេលាទំនាក់ទំនងនៃសមាសធាតុកើនឡើងនិងម៉ាទ្រីសគំរូ។ វាក៏គួរតែនាំឱ្យមានការលាយបញ្ចូលគ្នានៃដំណោះស្រាយ spiking ជាមួយគំរូល្អប្រសើរជាងមុននៅពេលដែលសូដ្យូមស៊ុលហ្វាតនិងគំរូត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាទៅនឹងចំណុចនៃការហូរដោយឥតគិតថ្លៃ។
    11.3.1 ជំហានខាងក្រោមគួរតែត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងឆាប់រហ័សដើម្បីជៀសវាងការបាត់បង់ជាតិដក។
    11.3.1.1 ថ្លឹងប្រមាណ 30 ក្រាមនៃគំរូចូលទៅក្នុងកែច្នៃ 400 លីត្រ។ កត់ត្រាទម្ងន់ដល់ជិត 0.1 ក្រាម។
    11.3.1.2 ចំពោះគំរូក្នុងលនីមួយៗត្រូវបានជ្រើសរើសសម្រាប់បន្ថែមការបន្ថែម 1.0 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយការបង្រួញម៉ាទ្រីស។ សូមពិគ្រោះជាមួយវិធីសាស្រ្ត 3500 សម្រាប់ការណែនាំលើជម្រើសសមស្របនៃសមាសធាតុបង្កើនល្បឿនម៉ាទ្រីសនិងការប្រមូលផ្តុំ។ សូមមើលផងដែរនូវកំណត់សំគាល់នៅក្នុងវិ។ 11.3 ។
    11.3.1.3 បន្ថែម 1.0 mL នៃដំណោះស្រាយស្តង់ដារ surrogate ទៅគំរូទាំងអស់, គំរូ spiked, គំរូ QC និងទទេ។ សូមពិគ្រោះជាមួយវិធីសាស្រ្ត 3500 សម្រាប់ការណែនាំលើជម្រើសសមស្របនៃសមាសធាតុ surrogate និងការប្រមូលផ្តុំ។ សូមមើលផងដែរនូវកំណត់សំគាល់នៅក្នុងវិ។ 11.3 ។
    11.3.1.4 ប្រសិនបើការសម្អាតជ័រកៅស៊ូ (សូមមើលវិធីសាស្រ្ត 3640) ត្រូវបានគេប្រើអ្នកវិភាគគួរតែបន្ថែមពីរដងនៃដំណោះស្រាយ spagula surrogate (និងដំណោះស្រាយបង្កើនល្បាយម៉ាទ្រីសដែលអាចអនុវត្តបាន) ឬប្រមូលផ្តុំសារធាតុចម្រាញ់ចុងក្រោយទៅពាក់កណ្តាលបរិមាណធម្មតា , ដើម្បីទូទាត់សងសម្រាប់ពាក់កណ្តាលនៃការដកស្រង់ដែលត្រូវបានបាត់បង់ដោយសារតែការផ្ទុកនៃជួរឈរ GPC ។ សូមមើលផងដែរនូវកំណត់សំគាល់នៅក្នុងវិ។ 11.3 ។
    11.3.1.5 សំណាកមិនល្អឬសើម (ប្រភេទស្ករសឬដីឥដ្ឋ) ដែលគ្មានវាយនភាពដីខ្សាច់ហូរត្រូវបានលាយជាមួយ 60 ក្រាមនៃជាតិសូដ្យូមស្យូមដោយប្រើប្រេងកាត។ ប្រសិនបើចាំបាច់, បន្ថែមជាតិសូដុតសូដ្យូមបន្ថែម។ បន្ទាប់ពីការបន្ថែមសូដ្យូមស៊ុលហ្វាមសំណាកគួរតែត្រូវបានហូរដោយសេរី។ សូមមើលផងដែរនូវកំណត់សំគាល់នៅក្នុងវិ។ 11.3 ។

    11.3.1.6 ភ្លាមៗត្រូវបន្ថែម 100 មីលីលីត្រនៃសារធាតុរំលាយទាញយកឬសារធាតុលាយសូលុយស្យុង (សូមមើលផ្នែក 7.4 និងតារាងទី 2 សម្រាប់ព័ត៌មានអំពីជម្រើសនៃសារធាតុរំលាយ) ។
    11.3.2 ដាក់ផ្នែកខាងក្រោមនៃចុងនៃស្នែងរំខាន 3/4-inch ប្រហែល 1/2-inch នៅខាងក្រោមផ្ទៃនៃសារធាតុរំលាយប៉ុន្តែនៅខាងលើស្រទាប់ដីល្បាប់។
    ចំណាំ: ត្រូវប្រាកដថាស្នែង ultrasonic / sonotrode ត្រូវបានម៉ោនយ៉ាងត្រឹមត្រូវយោងតាមសេចក្តីណែនាំរបស់ឧស្សាហករ។
    11.3.3 ស្រង់គំរូរាវដោយប្រើអេកូសម្រាប់រយៈពេល 3 នាទីជាមួយនឹងឧបករណ៍បញ្ជាទិន្នផលដែលកំណត់បាន 100% (ថាមពលពេញ) ឬនៅការកំណត់ភ្លើងដែលបានផ្តល់អនុសាសន៍របស់អ្នកផលិតរបៀបប្ដូរ Pulse (ថាមពលបង្វិលជាថាមពលបន្ត) និងវដ្ដនៃភាគរយ កំណត់ 50% (ថាមពល 50% និងពេលវេលា 50%) ។ កុំប្រើការស៊ើបអង្កេតមីក្រូ។
    11.3.4 ជង់សូលុយស្យុងចម្រោះហើយត្រងវាតាមរយៈក្រដាសតម្រង (ឧ។ Whatman No. 41 ឬសមមូល) នៅក្នុងបំពង់ប៊ុនជឺដែលភ្ជាប់ទៅដាប់ធ័រ 500 មីលីលាងស្អាត។ ជាជម្រើសការកាត់បន្ថយការស្រង់ចេញចូលទៅក្នុងដប centrifuge និង centrifuge នៅល្បឿនទាបដើម្បីយកភាគល្អិត។
    11.3.5 ធ្វើការបនា្ទាប់ម្តងទៀតពីរដងដោយសរសរសារធាតុរំលាយសមា្អាត 100 ម៉្រសុីនបន្ថែម។ Decant បិទសារធាតុរំលាយដលបន្ទាប់ពីការស្រង់ ultrasonic គ្នា។ បន្ទាប់ពីការទាញយក ultrasonic ចុង, ចាក់គំរូទាំងមូលចូលទៅក្នុង Funnel Buchner, លាងសមាត beaker ជាមួយនឹងសារធាតុរំលាយទាញយក, និងបន្ថែមលាងជមែងទៅ funnel នេះ។

    ជំហានបន្ទាប់ពីការ sonication

    បែើបែស់ថង់សូលុយស្យុងនៅចែសអុីនធ័រនិងប្រមូលសំណតែសារធាតុរំលាយ។ បន្តការធ្វើកំចីរហូតដល់វត្ថុរាវដែលអាចមើលឃើញទាំងអស់ត្រូវបានយកចេញពីបំពង់ប៉ុន្ដែកុំព្យាយាមសម្ងួតសំណាកទាំងស្រុងព្រោះការប្រើសុញ្ញាភាពបណ្តោះអាសន្នអាចបណ្តាលឱ្យអ្នកវិភាគបាត់បង់។ ជាជម្រើសប្រសិនបើការ centrifugation ត្រូវបានប្រើក្នុង Sec ។ 11.3.4 ផ្ទេរគំរូទាំងមូលទៅដបសេនបឺរី។ ចាក់ទឹកល្មមក្នុងល្បឿនទាបហើយលាងសម្អាតសារធាតុរំលាយពីដប។
    11.3.6 បើសិនជាចាំបាច់ចាំបាច់ូវផ្តល់ការបកស្យមុនការវិភាគតាមនីតិវិធីក្នុងផ្នកទី 11.5 ។ បើមិនដូច្នោះទេបន្តទៅវិ។ 11.7 ។
    Sonication គឺជាជំហានដ៏សំខាន់ក្នុងអំឡុងពេលការរៀបចំគំរូ

    UP200St ជាមួយមីក្រូព័ត៌មានជំនួយសម្រាប់ការ sonication គំរូ

    ស្នើសុំព




    ចំណាំរបស់យើង គោលការណ៍​ភាព​ឯកជន


    11.4 នីតិវិធីការប្រមូលផ្តុំកំហាប់មធ្យម / ខ្ពស់

    នីតិវិធីនេះអនុវត្តទៅសំណាករឹងដែលត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងមានច្រើនជាង 20 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាមនៃសារជាតិសរីរាង្គ។

    ជំហានមុនពេល sonication

    11.4.1 ផ្ទេរប្រមាណជា 2 ក្រាមនៃគំរូទៅជា 20LL flask ។ ជូតមាត់របស់កន្ល្រងន្រះដោយប្រើជាលិកាដើម្របីដកសម្ភារគំរូ។ ដាក់កំបោរមុនពេលបន្តទៅតាមគំរូបន្ទាប់ដើម្បីជៀសវាងការចម្លងរោគឆ្លង។ កត់ត្រាទម្ងន់ដល់ជិត 0.1 ក្រាម។
    11.4.2 ចំពោះសំណាកនៅក្នុងឡុកឡាក់នីមួយៗដែលត្រូវបានជ្រើសរើសសម្រាប់បញ្ចូលគ្នាសូមបន្ថែម 1.0 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយការបង្រួញម៉ាទ្រីស។ សូមពិគ្រោះជាមួយវិធីសាស្រ្ត 3500 សម្រាប់ការណែនាំលើជម្រើសសមស្របនៃសមាសធាតុបង្កើនល្បឿនម៉ាទ្រីសនិងការប្រមូលផ្តុំ។ សូមមើលផងដែរនូវកំណត់សំគាល់នៅក្នុងវិ។ 11.3 ។
    11.4.3 បន្ថែម 1.0 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយបង្កើនការជំនួស surrogate ទៅគ្រប់គំរូទាំងអស់សំណាក spiked គំរូ QC និងទទេ។ សូមពិគ្រោះជាមួយវិធីសាស្រ្ត 3500 សម្រាប់ការណែនាំលើជម្រើសសមស្របនៃសមាសធាតុបង្កើនល្បឿនម៉ាទ្រីសនិងការប្រមូលផ្តុំ។ សូមមើលផងដែរនូវកំណត់សំគាល់នៅក្នុងវិ។ 11.3 ។
    11.4.4 ប្រសិនបើការសម្អាតជ្រមុជទឹកហ្សែន (សូមមើលវិធីសាស្រ្ត 3640) ត្រូវបានគេប្រើអ្នកវិភាគគួរតែបន្ថែមពីរដងនៃដំណោះស្រាយបង្កើនបន្ថយ surrogate (និងដំណោះស្រាយបង្កើនបន្ថយម៉ាទ្រីសដែលអាចអនុវត្តបាន) ឬប្រមូលផ្តុំសារធាតុចម្រាញ់ចុងក្រោយទៅពាក់កណ្តាលបរិមាណធម្មតា , ដើម្បីទូទាត់សងសម្រាប់ពាក់កណ្តាលនៃការដកស្រង់ដែលត្រូវបានបាត់បង់ដោយសារតែការផ្ទុកនៃជួរឈរ GPC ។
    11.4.5 សំណាកមិនរាវឬសើម (ប្រភេទស្ករឬដីឥដ្ឋ) ដែលគ្មានវាយនភាពដីខ្សាច់ហូរត្រូវបានលាយជាមួយ 2 ក្រាមនៃជាតិសូដ្យូមស្យូមដោយប្រើប្រេងកាត។ ប្រសិនបើចាំបាច់, បន្ថែមជាតិសូដុតសូដ្យូមបន្ថែម។ បន្ទាប់ពីបន្ថែមសូដ្យូមស៊ុលហ្វាមគំរូត្រូវមានលំហូរដោយសេរី (សូមមើលកំណត់ចំណាំនៅក្នុងផ្នែកទី 11.3) ។
    11.4.6 ភ្លាមៗបន្ថែមបរិមាណសារធាតុរំលាយចាំបាច់ដើម្បីឱ្យបរិមាណចុងក្រោយទៅ 10.0 មីលីលីត្រដោយពិចារណាលើបរិមាណនៃការជំនួសនិងការបង្កើនទំហំម៉ាទ្រីស (សូមមើលផ្នែកទី 7.4 និងតារាង 2 សម្រាប់ព័ត៌មានអំពីជម្រើសនៃសារធាតុរំលាយ) ។

    11.4.7 ដកស្រង់គំរូដោយការស៊ើបអង្កេត ultrasonic microtip 1/8 -inch សម្រាប់ 2 នាទីនៅការកំណត់ការត្រួតពិនិត្យទិន្នផល 5 និងជាមួយរបៀបប្ដូរនៅលើជីពចរនិងវដ្ដភារកិច្ចភាគរយ 50% ។
    ១១.៤.៨ ខ្ចប់ខ្ចប់បំពង់ប៉ាស្ទ័រដែលអាចចោលបានដែលមានរោមកញ្ចក់ ២ ទៅ ៣ ស។ ម។ ច្រោះចំរាញ់យកគំរូតាមរោមចៀមកែវហើយប្រមូលចំរាញ់ក្នុងធុងសមស្រប។ សារធាតុរំលាយទាំង ១០ មីលីលីត្រមិនអាចត្រូវបានរកឃើញពីគំរូទេ។ ដូច្ន្រះអ្នកវិភាគគួរប្រមូលកម្រិតសមសម្រ្រប់ភាពរសើបរបស់វិធីសាស្ត្រកំណត់ដ្រលត្រូវប្រើ។ ឧទាហរណ៍សម្រាប់វិធីសាស្រ្តដែលមិនត្រូវការការដកស្រង់ត្រូវផ្តោតអារម្មណ៍តទៅទៀត (ឧទាហរណ៍វិធី ៨០៨១ ជាធម្មតាប្រើបរិមាណដក ១០ មីល្លីលីត្រ) ការដកស្រង់អាចត្រូវបានគេប្រមូលនៅក្នុងធុងចំរុះរឺធុងផ្សេងទៀត។ សម្រាប់ការដកស្រង់ដែលនឹងត្រូវការការផ្តោតអារម្មណ៍បន្ថែមទៀតគួរតែប្រមូលបរិមាណស្តង់ដារសម្រាប់គំរូទាំងអស់ដើម្បីងាយស្រួលក្នុងការគណនាលទ្ធផលនៃគំរូចុងក្រោយ។ ឧទាហរណ៍ប្រមូលចំរុះ ៥.០ មីល្លីលីត្រនៅក្នុងបំពង់ស្រូបយកស្អាត។ បរិមាណនេះតំណាងឱ្យពាក់កណ្តាលនៃបរិមាណសរុបនៃការដកស្រង់គំរូដើម។ បើចាំបាច់ចាំបាច់ត្រូវមានគណនី។ “ការបាត់បង់” ពាក់កណ្តាលនៃការដកស្រង់នៅក្នុងការគណនាគំរូចុងក្រោយឬប្រមូលផ្តុំការដកស្រង់ចុងក្រោយទៅពាក់កណ្តាលនៃភាគចុងក្រោយបន្ទាប់បន្សំ (ឧ។ ០.៥ មីល្លីម៉ែត្រទល់នឹង ១,០ មីល្លីលីត្រ) ដើម្បីទូទាត់សងសម្រាប់ការបាត់បង់។
    ១១.៤.៩ បើចាំបាច់ប្រមូលផ្តុំការដកស្រង់មុនពេលវិភាគតាមនីតិវិធីក្នុងវិ។ ១១.៥ ឬវិ។ ១១.៦ ។ បើមិនដូច្នោះទេសូមបន្តទៅ Sec ។ ១១.៧ ។

    បច្ចេកទេសប្រមូលផ្តុំ។

    ១១.៥ បច្ចេកទេសប្រមូលផ្តុំ Kuderna-Danish (KD) ។
    ក្នុងករណីចាំបាច់ដើម្បីបំពេញតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យការដកស្រង់គំរូពីនីតិវិធីបញ្ចោញកំហាប់ទាបឬមធ្យម / ខ្ពស់អាចត្រូវបានប្រមូលទៅភាគចុងក្រោយដែលចាំបាច់សម្រាប់វិធីសាស្ត្រកំណត់និងការអនុវត្តន៍ជាក់លាក់ដែលត្រូវប្រើដោយប្រើបច្ចេកទេស KD ឬហួតអាសូត។
    ១១.៥.១ ប្រមូលផ្តុំឧបករណ៍ប្រមូលផ្តុំ Kuderna-Danish (KD) ដោយភ្ជាប់បំពង់ស្រូបយក ១០ មីល្លីម៉ែត្រទៅនឹងបំពង់ហួតដែលមានទំហំសមស្រប។
    ១១.៥.២ ស្ងួតការដកយកចេញដោយឆ្លងកាត់វាក្នុងជួរឈរស្ងួតមួយដែលមានប្រហែល ១០ ក្រាមនៃអាសុីតស៊ុលហាតសូដ្យូម។ ប្រមូលការដកស្រង់ស្ងួតនៅក្នុងឧបករណ៍ប្រមូលផ្តុំ KD ។
    ១១.៥.៣ លាងបំពង់ប្រមូលនិងជួរឈរស្ងួតចូលក្នុងដាប់ខេអិដជាមួយផ្នែកបន្ថែម ២០ មីល្លីលីត្រនៃសារធាតុរំលាយដើម្បីទទួលបានការផ្ទេរបរិមាណ។
    ១១.៥.៤ បន្ថែមបន្ទះសៀគ្វីពុះស្អាតមួយឬពីរទៅក្នុងខ្ទះហើយភ្ជាប់ជួរឈរសានីនឌ័រ ៣ គ្រាប់។ ភ្ជាប់វ៉ែនតាស្តារចំហាយទឹកដែលមានសារធាតុរំលាយ (ឧបករណ៍ខាប់និងឧបករណ៍ប្រមូលសូមមើលលេខ ៦.៩) ទៅជួរឈរសេនឌ័រនៃបរិក្ខា KD ដោយធ្វើតាមការណែនាំរបស់អ្នកផលិត។ សើមជួរឈរ Snyder ជាមុនដោយបន្ថែមប្រហែល 1 មីលីលីត្រនៃក្លរួមេតាណុល (ឬសារធាតុរំលាយដែលសមស្របផ្សេងទៀត) ទៅកំពូលនៃជួរឈរ។ ដាក់បរិក្ខា KD ដាក់លើទឹកងូតទឹកក្តៅ (១៥ – ២០ អេកូនៅពីលើចំណុចរំពុះនៃសារធាតុរំលាយ) ដូច្នេះបំពង់ស្រូបយកត្រូវបានជ្រមុជដោយទឹកក្តៅហើយផ្ទៃមូលទាំងមូលនៃអណ្តាតភ្លើងត្រូវបានងូតទឹកដោយចំហាយទឹកក្តៅ។ លៃតម្រូវទីតាំងបញ្ឈរនៃបរិធាននិងសីតុណ្ហភាពទឹកតាមតម្រូវការដើម្បីបំពេញការប្រមូលផ្តុំក្នុង ១០ ។ – ២០ នាទី។ នៅឯអត្រានៃការបំប្លែងត្រឹមត្រូវគ្រាប់បាល់នៃជួរឈរនឹងជជែកយ៉ាងសកម្មប៉ុន្តែអង្គជំនុំជម្រះនឹងមិនជន់លិចទេ។ នៅពេលបរិមាណអង្គធាតុរាវឡើងដល់ ១ មីល្លីលីត្រយកឧបករណ៍បរិក្ខា KD ចេញពីកន្លែងងូតទឹកហើយអោយវាបង្ហូរនិងត្រជាក់យ៉ាងហោចណាស់ ១០ នាទី។
    ប្រយ័ត្ន៖ សូមកុំទុកអោយការដកស្រង់នេះទៅជាស្ងួតព្រោះនេះនឹងបណ្តាលឱ្យបាត់បង់នូវការវិភាគមួយចំនួន។ ថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិត Organophosphorus ងាយនឹងបាត់បង់បែបនេះ។
    ១១.៥.៤.១ ប្រសិនបើការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុរំលាយចាំបាច់ចាំបាច់ (ដូចបានបង្ហាញក្នុងតារាងទី ២ ឬវិធីសាស្ត្រកំណត់សមស្រប) សូមដកជួរឈរសេនឌ័របន្ថែម ៥០ មីលីលីលនៃសារធាតុរំលាយប្តូរប្រាក់និងបន្ទះឈីបថ្មី។
    11.5.4.2 ភ្ជាប់ជួរឈរ Snyder ឡើងវិញ។ ប្រមូលផ្តុំការដកស្រង់បង្កើនសីតុណ្ហភាពនៃការងូតទឹកទឹកបើចាំបាច់ដើម្បីរក្សាអត្រាបំប្លែងត្រឹមត្រូវ។
    11.5.5 យកជួរឈរ Snyder ចេញ។ លាងជមែះឌីខេឌីនិងសន្លាក់ទាបនៃជួរឈរសេនឌ័រចូលក្នុងបំពង់ស្រូបយកជាមួយ 1 ។ – 2 មីលីលីលនៃសារធាតុរំលាយ។ ការដកស្រង់អាចត្រូវបានប្រមូលផ្តុំបន្ថែមទៀតដោយប្រើបច្ចេកទេសមួយដែលមានចែងនៅក្នុងវិ។ ១១.៦, ឬកែសំរួលទៅកម្រិតសំឡេងចុងក្រោយ ៥.០ ។ – 10.0 មីលីលីកដោយប្រើសារធាតុរំលាយសមស្រប (សូមមើលតារាងទី ២ ឬវិធីសាស្ត្រកំណត់សមស្រប) ។ ប្រសិនបើគ្រីស្តាល់ស្ពាន់ធ័រមានវត្តមានសូមបន្តទៅវិធីសាស្ត្រ ៣៦៦០ សម្រាប់ការសម្អាត។
    ១១.៦ ប្រសិនបើចាំបាច់ត្រូវការការផ្តោតអារម្មណ៍បន្ថែមទៀតសូមប្រើបច្ចេកទេសជួរឈរមីក្រូ - សេនឌឺ (សូមមើលលេខ ១១.៦.១) ឬបច្ចេកទេសហួតអាសូត (សូមមើលលេខ ១១.៦.២) ។
    ១១.៦.១ បច្ចេកទេសជួរឈរមីក្រូ - សឺនឌឺ។
    ១១.៦.១.១ បន្ថែមបន្ទះឈីបពុះស្អាតថ្មីចូលក្នុងបំពង់ស្រូបយកហើយភ្ជាប់ជួរឈរមីក្រូ - ប៊េននី ២ គ្រាប់ដោយផ្ទាល់ទៅនឹងបំពង់ស្រូបយក។ ភ្ជាប់វ៉ែនតាស្តារចំហាយទឹកដែលមានសារធាតុរំលាយ (ឧបករណ៍ផ្ទុកនិងឧបករណ៍ប្រមូល) ទៅនឹងជួរឈរអេសប៊ីននៃបរិក្ខា KD ដោយធ្វើតាមការណែនាំរបស់អ្នកផលិត។ សើមជួរឈរ Snyder ជាមុនដោយបន្ថែម 0,5 មីលីក្រាមនៃក្លរួមេតាណុលឬសារធាតុរំលាយផ្លាស់ប្តូរទៅផ្នែកខាងលើនៃជួរឈរ។ ដាក់ឧបករណ៍ស្រូបយកមីក្រូក្នុងអាងងូតទឹកក្តៅដើម្បីឱ្យបំពង់ស្រូបយកទឹកជ្រាបចូលក្នុងទឹកក្តៅ។ លៃតម្រូវទីតាំងបញ្ឈរនៃបរិធាននិងសីតុណ្ហភាពទឹកបើចាំបាច់ដើម្បីបំពេញការប្រមូលផ្តុំក្នុង ៥ ។ – ១០ នាទី តាមអត្រាត្រឹមត្រូវនៃការបំប្លែងបាល់នៃជួរឈរនឹងជជែកគ្នាយ៉ាងសកម្មប៉ុន្តែអង្គជំនុំជម្រះនឹងមិនជន់លិចទេ។
    ១១.៦.១.២ នៅពេលបរិមាណអង្គធាតុរាវឡើងដល់ ០.៥ មីល្លីលីត្រយកគ្រឿងបរិក្ខាចេញពីអាងងូតទឹកហើយអោយវាបង្ហូរនិងត្រជាក់យ៉ាងហោចណាស់ ១០ នាទី។ យកជួរឈរ Snyder ចេញហើយលាងជមែះផ្នែកខាងក្រោមរបស់វាទៅក្នុងបំពង់ស្រូបយកដោយមានសារធាតុរំលាយ ០,២ មីល្លីលីត្រ។ លៃតម្រូវបរិមាណដកស្រង់ចុងក្រោយដល់ ១.០ ។ – 2.0 មីល្លីលីត្រ។
    ប្រយ័ត្ន៖ សូមកុំទុកអោយការដកស្រង់នេះទៅជាស្ងួតព្រោះនេះនឹងបណ្តាលឱ្យបាត់បង់នូវការវិភាគមួយចំនួន។ ថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិត Organophosphorus ងាយនឹងបាត់បង់បែបនេះ។
    ១១.៦.២ បច្ចេកទេសហួតអាសូត។
    ១១.៦.២.១ ដាក់បំពង់ស្រូបយកក្នុងអាងងូតទឹកក្តៅ (៣០ អង្សាសេ) និងហួតបរិមាណសារធាតុរំលាយដល់ ០.៥ មីល្លីលីត្រដោយប្រើស្ទ្រីមអាសូតស្ងួតទន់ភ្លន់ (ត្រងតាមជួរកាបូនដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម) ។
    ការប្រុងប្រយ័ត្នៈបំពង់ប្លាស្ទិចថ្មីមិនត្រូវប្រើរវាងអន្ទាក់កាបូននិងគំរូទេព្រោះវាអាចណែនាំពីការជ្រៀតជ្រែករបស់ phthalate ។
    ១១.៦.២.២ លាងជញ្ជាំងផ្នែកខាងក្នុងនៃបំពង់ស្រូបយកច្រើនដងជាមួយនឹងសារធាតុរំលាយកំឡុងពេលប្រមូលផ្តុំ។ ក្នុងកំឡុងពេលហួតដាក់ទីតាំងបំពង់ស្រូបយកទឹកដើម្បីចៀសវាងទឹកខាប់ចូលក្នុងចំរាញ់។ នៅក្រោមនីតិវិធីធម្មតាការដកស្រង់មិនត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យស្ងួតទេ។
    ប្រយ័ត្ន៖ សូមកុំទុកអោយការដកស្រង់នេះទៅជាស្ងួតព្រោះនេះនឹងបណ្តាលឱ្យបាត់បង់នូវការវិភាគមួយចំនួន។ ថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិត Organophosphorus ងាយនឹងបាត់បង់បែបនេះ។
    ១១.៧ ការដកស្រង់ឥឡូវនេះអាចត្រូវបានធ្វើឡើងក្រោមការសម្អាតនីតិវិធីឬវិភាគសម្រាប់ការវិភាគគោលដៅដោយប្រើបច្ចេកទេសកំណត់សមស្រប។ ប្រសិនបើការដោះស្រាយបន្ថែមនៃការដកស្រង់នឹងមិនត្រូវបានអនុវត្តភ្លាមៗទេបញ្ឈប់បំពង់ស្រូបយកនិងរក្សាទុកនៅក្នុងទូទឹកកក។ ប្រសិនបើការដកស្រង់នឹងត្រូវរក្សាទុកក្នុងរយៈពេលយូរជាង ២ ថ្ងៃវាគួរតែត្រូវបានផ្ទេរទៅចានដែលបំពាក់ដោយវីសស្ពាយវ៉ែនតានិងដាក់ស្លាកត្រឹមត្រូវ។

    12. ការវិភាគនិងការគណនាទិន្នន័យ។

    មិនមានការគណនាជាក់លាក់ទាក់ទងនឹងនីតិវិធីទាញយកនេះទេ។ សូមមើលវិធីសាស្ត្រកំណត់សមស្របសម្រាប់ការគណនាលទ្ធផលគំរូចុងក្រោយ។

    ការអនុវត្តវិធីសាស្ត្រ។

    សូមមើលវិធីសាស្រ្តកំណត់ដែលសមស្របសម្រាប់ឧទាហរណ៍ទិន្នន័យនៃការអនុវត្តនិងការណែនាំ។ ទិន្នន័យការអនុវត្តនិងព័ត៌មានពាក់ព័ន្ធត្រូវបានផ្តល់ជូនតាមវិធីសាស្ត្រ SW-846 គ្រាន់តែជាឧទាហរណ៍និងការណែនាំប៉ុណ្ណោះ។ ទិន្នន័យមិនបង្ហាញពីលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការអនុវត្តការងារដែលត្រូវការសម្រាប់អ្នកប្រើប្រាស់នៃវិធីសាស្ត្រ។ ផ្ទុយទៅវិញលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការអនុវត្តគួរតែត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្អែកលើគម្រោងជាក់លាក់ហើយមន្ទីរពិសោធន៍គួរតែបង្កើតលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការអនុវត្តន៍ QC នៅក្នុងផ្ទះសម្រាប់ការអនុវត្តវិធីសាស្ត្រនេះ។ ទិន្នន័យនៃការអនុវត្តទាំងនេះមិនមានបំណងនិងមិនត្រូវប្រើជាលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទទួលយក QC ដាច់ខាតសម្រាប់គោលបំណងនៃការទទួលស្គាល់មន្ទីរពិសោធន៍។

    ការការពារការបំពុល។

    ១៤.១ ការការពារការបំពុលបរិស្ថានរួមមានបច្ចេកទេសណាមួយដែលកាត់បន្ថយឬលុបបំបាត់បរិមាណនិង / ឬការពុលនៃកាកសំណល់នៅចំណុចនៃជំនាន់។ ឱកាសជាច្រើនសម្រាប់ការការពារការបំពុលបរិស្ថានមាននៅក្នុងប្រតិបត្តិការមន្ទីរពិសោធន៍។ អេអេអេអេបានបង្កើតឡើងនូវឋានានុក្រមដែលចូលចិត្តនៃបច្ចេកទេសគ្រប់គ្រងបរិស្ថានដែលដាក់ការការពារការបំពុលបរិស្ថានដែលជាជម្រើសគ្រប់គ្រងជម្រើសទី ១ ។ នៅពេលណាដែលអាចធ្វើទៅបានបុគ្គលិកមន្ទីរពិសោធន៍គួរតែប្រើបច្ចេកទេសការពារការបំពុលបរិស្ថានដើម្បីដោះស្រាយការបង្កើតកាកសំណល់របស់ពួកគេ។ នៅពេលដែលកាកសំណល់មិនអាចត្រូវបានកាត់បន្ថយនៅប្រភពប្រភពទីភ្នាក់ងារណែនាំឱ្យកែច្នៃឡើងវិញជាជំរើសល្អបំផុតបន្ទាប់។
    ១៤.២ សម្រាប់ព័ត៌មានអំពីការការពារការបំពុលបរិស្ថានដែលអាចអនុវត្តបាននៅមន្ទីរពិសោធន៍និងស្ថាប័នស្រាវជ្រាវពិគ្រោះយោបល់កាន់តែប្រសើរជាងនេះ៖ ការគ្រប់គ្រងគីមីនៅមន្ទីរពិសោធន៍សម្រាប់ការកាត់បន្ថយកាកសំណល់អាចរកបានពីនាយកដ្ឋានទំនាក់ទំនងសង្គមនិងគោលនយោបាយវិទ្យាសាស្ត្ររបស់សមាគមគីមីអាមេរិកនៅ ១១៥៥ ផ្លូវ ១៦, ណសវ៉ាស៊ីនតោនឌីស៊ីនៅឆ្នាំ ២០០៣ , https://www.acs.org ។

    ការគ្រប់គ្រងសំរាម។

    ទីភ្នាក់ងារការពារបរិស្ថានតំរូវអោយការអនុវត្តការគ្រប់គ្រងកាកសំណល់មន្ទីរពិសោធន៍ត្រូវអនុវត្តអោយស្របតាមវិធាននិងបទបញ្ញត្តិដែលត្រូវអនុវត្ត។ ទីភ្នាក់ងារជំរុញឱ្យមន្ទីរពិសោធន៍ការពារខ្យល់ទឹកនិងដីដោយបង្រួមអប្បបរមានិងគ្រប់គ្រងរាល់ការចេញផ្សាយ។
    ក្រណាត់និងប្រតិបត្ដិការលេងជាកីឡាករបម្រុងអនុវត្តតាមលិខិតនិងស្មារតីនៃការអនុញ្ញាតិនិងបទបញ្ជានៃការបញ្ចេញទឹកស្អុយនិងដោយអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃកាកសំណល់រឹងនិងគ្រោះថ្នាក់ជាពិសេសច្បាប់កំណត់អត្តសញ្ញាណកាកសំណល់គ្រោះថ្នាក់និងការរឹតបន្តឹងការចោលដី។ សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែមស្តីពីការគ្រប់គ្រងកាកសំណល់សូមមើលសៀវភៅណែនាំស្តីពីការគ្រប់គ្រងកាកសំណល់សម្រាប់បុគ្គលិកមន្ទីរពិសោធន៍ដែលអាចរកបានពីសង្គមគីមីអាមេរិកនៅអាស័យដ្ឋានដែលមានចុះបញ្ជីនៅក្នុងវិ។ ១៤.២ ។

    16. ឯកសារយោង។

    • សហរដ្ឋអាមេរិកអេអេអេអេ “ការសិក្សាប្រៀបធៀបប្រៀបធៀបរវាងវិធីសាស្រ្តសម្រាប់សមាសធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុនិងពាក់កណ្តាលងាយនឹងបង្កជាហេតុ។” មន្ទីរពិសោធន៍ប្រព័ន្ធត្រួតពិនិត្យបរិស្ថានការិយាល័យស្រាវជ្រាវនិងអភិវឌ្ឍន៍ឡាសវេហ្គាសអិនអេសអេអេអេ ៦០០ / ៤-៨៤-០២៧ ឆ្នាំ ១៩៨៤ ។
    • ស៊ីអេនហេ, ភីជេម៉ាសសាន់, អេសហ្សូលហ្វីហ្វ, “ការវាយតំលៃវិធីសាស្រ្ត ៣៥៤០ (សូសេហ្វ) និង ៣៥៥០ (សុនតា) សំរាប់វាយតម្លៃឧបសម្ព័ន្ធទី ៩ វិភាគពីគំរូរឹង។” S-CUBED, របាយការណ៍សម្រាប់កិច្ចសន្យាអេភីអេអេអេ ៦៨-០៣-៣៣-៧៥, ការចាត់តាំងការងារលេខ ០៣ ឯកសារលេខស។ ស។ អ - ៨៨-៩៤៣៦ ខែតុលាឆ្នាំ ១៩៨៨ ។

    ទំនាក់ទំនងយើងខ្ញុំ / សួរសម្រាប់ពបន្ថែម

    និយាយទៅពួកយើងអំពីតម្រូវការដំណើរការរបស់អ្នក។ យើងនឹងផ្តល់អនុសាសន៍ឱ្យការដំឡើងនិងដំណើរការប៉ារ៉ាម៉ែត្រសមរម្យបំផុតសម្រាប់គម្រោងរបស់អ្នក។





    សូមចំណាំរបស់យើង គោលការណ៍​ភាព​ឯកជន




    ហេតុការណ៍តម្លៃដោយដឹងថា

    សភាគជាលិកា Ultrasonic ត្រូវបានសំដៅជាញឹកញាប់ថាជាការស៊ើបអង្កេត sonic, lyser sonic, រំខាន ultrasound, grinder ultrasonic, sono -ruptor, sonifier, រំសេវ sonic, រំខានកោសិកា disperser ultrasonic ឬរំលាយ។ ពាក្យផ្សេងគ្នាបានមកពីកម្មវិធីជាច្រើនដែលអាចត្រូវបានបំពេញដោយការ sonication ។

    ទំហំ Sonotrode ផ្សេងគ្នានិងរាងសម្រាប់កម្មវិធីនានា។

    ទំហំ sonotrode ខុសគ្នាសម្រាប់ UP200Ht ។

    ស្នើសុំព




    ចំណាំរបស់យើង គោលការណ៍​ភាព​ឯកជន