Hielscher ультрадыбыстық технологиясы

Ниосомалардың ультрадыбыстық тұжырымы

Ниосомалар - бұл нанобөлшектер, олар есірткі (мысалы, қатерлі ісікке қарсы препараттар) және басқа да биоактивті заттарды тасымалдаушы ретінде пайдаланылуы мүмкін. Ультрадыбыстық эмульсия - бұл есірткі жүктемесі жоғары кішкентай ниосомаларды қалыптастырудың қарапайым және жылдам әдісі.

Ниосомды дайындау

Ниоманың құрылымыНиосома - иондық емес беттік-белсенді зат негізіндегі везикула, көбінесе иондық емес беттік-белсенді зат және холестеринді қоспалар түрінде енгізеді. Ниосомалар химиялық деградацияға немесе тотығуға қарсы тұрақтылыққа ие және липосомаларға қарағанда ұзақ сақтау уақытына ие. Ниозомды дайындау үшін қолданылатын беттік-белсенді заттардың арқасында олар био-ыдырайтын, биологиялық үйлесімді емес және иммуногендік емес. Ниосомалар осмотикалық белсенді, химиялық тұрақты және липосомаларға қарағанда ұзақ сақтау уақытын ұсынады. Көлемі мен жарықтылығына байланысты ультрадыбыспен, кері фазаның булануы, жұқа қабық гидратациясы немесе транс-мембраналық рН градиентті препараттарды қабылдау процесі сияқты әртүрлі дайындық әдістері бар. Ультрадыбыстық ниосомды препарат - бұл кішкентай және біркелкі емес біркелкі емес везикулаларды шығарудың таңдаулы әдісі.

Ультрадыбыстық Ниоманың түзілуі

Ниосомаларды қалыптастыру үшін судағы (о / в) эмульсияны беттік-белсенді заттың, холестериннің органикалық ерітіндісінен және биоактивті қоспа, яғни препараттан тұратын сулы ерітіндіден дайындау керек. Ультрадыбыстық эмульсия - бұл май мен су сияқты сығылмайтын сұйықтықтарды араластырудың керемет әдісі. Екі фазаның тамшыларын кесу арқылы оларды нано-өлшемге бөліп, нано-эмульсия алады. Кейіннен органикалық еріткіш буланып, нәтижесінде терапевтік агенттермен жүктелген ниосомдар сулы фазада таралады. Механикалық араластырумен салыстырғанда ультрадыбыстық ниосомды тұжырымдау техникасы кіші орташа өлшемді және төменгі полиписперсті индексі бар ниосомаларды құру арқылы ерекшеленеді. жылдам процесс. Аз мөлшерде везикулаларды қолданған дұрыс, өйткені олар денені тазарту механизмдерін үлкен бөлшектерге қарағанда жақсырақ болдырмайды және қан ағымында ұзақ уақыт тұрады. (б.ғ.д Брагагни және т. б. 2014)

Ультрадыбыстық ниосомды дайындаудың артықшылықтары

  • біркелкі емес, кішкентай, біркелкі везикулалар
  • қарапайым және жылдам процесс
  • ойнатылатын
  • Дәл бақыланатын
  • Қауіпсіз
  • оңай масштабталатын

Низоманың ультрадыбыстық дайындық хаттамалары

Қатерлі ісікке қарсы дәрілік доксорубицинмен толтырылған N-пальмитоил глюкозаминді ниосомалары (16 мг), Span 60 (65 мг), холестерин (58 мг) және Солулан С24 (54 мг) қоспаларын шайқау арқылы дайындалды. ) доксорубицин ерітіндісінде (1,5 мг / мл, 2 мл, PBS-де дайындалған) 90 ° C температурада 1 сағат, содан кейін зондты ультрадыбыспен 10 мин (макс. 75%).
Пальмитойл гликолды хитозан (GCP) везикулалары (11 мг) доксорубицин ерітіндісінде (1,5 мг / мл) гликоль хитозан (10 мг) мен холестеринді (4 мг) зондтау арқылы алдын-ала сипатталғандай (11) дайындалды. (Dufes және басқалар, 2004)

Hielscher UP400St Sonotrode S26d22L2D бар

UP400St – 400 Вт ультрадыбыстық құрылғы нано-эмульсиялар үшін

Ақпараттық сұрау




Біздің ескеріңіз құпиялылық саясаты.


Ниозомды балама дайындау әдістері

Кері фазаның булану әдісі немесе транс-мембраналық рН градиентті препараттарды қабылдау процесі сияқты балама ниозомды қалыптастыру әдістері ультрадыбыстық энергияны қолдануды қамтиды. Екі әдіс негізінен көп қабатты везикулаларды (MLV) қалыптастыру үшін қолданылады. Төменде сіз екі техниканың және сипатталған ультрадыбыс кезеңінің қысқаша сипаттамасын таба аласыз.

Кері фазалық булану арқылы ниосомды дайындаудағы ультрадыбыс

Кері фазаның булануы (REV) әдісінде ниосомалық құрамның компоненттері эфир мен хлороформ қоспасында ерітіліп, құрамында препарат бар сулы фазаға қосылады. Қоспаны жұқа мөлшерлі эмульсияға айналдыру үшін ультрадыбыстық эмульсия қолданылады. Кейін органикалық фаза буланады. Органикалық еріткіштің булануы кезінде алынған ниосома үлкен мөлшердегі біркелкі емес везикулалар болып табылады.

Препаратты транс-мембраналық рН градиентімен алу процесі

Транс-мембраналық рН градиенті үшін (қышқылдың ішінде) есірткі қабылдау процесі (қашықтықтан жүктеу кезінде), блактаксант пен холестерол хлороформда ериді. Содан кейін дөңгелек түбіндегі колбаның қабырғасында жұқа қабық алу үшін ерітінді вакуум астында буланады. Фильм суспензияны шайқау арқылы 300 мМ лимон қышқылымен (рН 4.0) ылғалдандырылады. Көп қабатты везикулалар үш рет тоңазытылады және ериді, содан кейін зонд типті ультрадыбыспен қолданылады. Бұл ниомальды суспензияға 10 мг / мл препарат бар сулы ерітінді қосылып, құйынды. Содан кейін үлгінің рН-ны 1M дисодиум фосфаты бар рН 7,0-7,2 дейін жоғарылатады. Содан кейін қоспаны 60 ° C дейін 10 минут қыздырады. Бұл әдіс көп қабатты везикулаларда нәтиже береді. (Қази және т.б. 2010)

Ниозомалардың ультрадыбыстық мөлшерін азайту

Ниомалар әдетте 10нм-ден 1000нм-ге дейінгі диапазонда болады. Дайындау техникасына байланысты, ниосомалар салыстырмалы түрде үлкен емес және агрегаттар түзуге бейім. Алайда, белгілі бір ниозалық өлшемдер жеткізу жүйесінің мақсатты түріне қатысты маңызды фактор болып табылады. Мысалы, жүйелік дәрі-дәрмектерді нанометрлік диапазондағы өте аз мөлшерде қабылдауға болады, бұл препарат клеткалық мембраналар арқылы жасушалық нысанаға жету үшін жеткізілуі керек, ал үлкен мөлшердегі ниосомалар дәрі ішілік немесе ішек ішілік дәрі-дәрмектерді қабылдау үшін ұсынылады. офтальмологиялық қолдану. Ниозомалардың ультрадыбыстық мөлшерін төмендету - жоғары потенциалды ниосомдарды дайындау кезіндегі жиі кездесетін қадам. Ультрадыбыстық ығысу күші деаггломератты және ниосомаларды моно-дисперсті нано-ниосомаларға таратады.

Хаттама – ЛипоНиосомалардың ультрадыбыстық мөлшерін азайту

Надеринежад және т.б. (2017) құрамында Tween 60: холестерин: DPPC (55: 30: 15: 3) 3% DSPE-mPEG бар биопонференцияланған LipoNiosomes (ниосома мен липосома жиынтығы). Дайындалған LipoNiosomes мөлшерін азайту үшін, ылғалдандырудан кейін олар ультрадыбыстық гомогенизатор UP200St (Hielscher Ultrasonics GmbH, Германия) көмегімен бөлшектердің агрегациясын азайту үшін суспензияны 45 мин (15 секунд және 10 секунд, 100 ватттағы 70% амплитудасы) мөлшерледі. РН-градиент әдісі үшін CUR, беттік-белсенді заттар мен липидтердің кептірілген қабаттары 1300 мл аммоний сульфатымен (рН 1H4 4) 63 C температурада 47 мин ылғалданды. Содан кейін, нанобөлшектері кішкентай везикулаларды шығару үшін мұз ваннасында ультрадыбыс болды.

Ниозомды дайындауға арналған ультрадыбыстық қондырғылар

Hielscher Ultrasonic компаниясы фармацевтика, тамақ және косметика өнеркәсібі үшін жоғары тиімді ультрадыбыстық гомогенизаторларды жобалау, өндіру, тарату және қызмет көрсету саласында көптен бері тәжірибелі.
Жоғары сапалы ниосомаларды, липосомаларды, қатты липидті нанобөлшектерді, полимерлі нанобөлшектерді, циклодестринді кешендерді және басқа да наноқұрылымды дәрі-дәрмек тасымалдаушыларын дайындау - бұл Hielscher ультрадыбыстық жүйелері жоғары сенімділігімен, тұрақты қуаттылығымен және дәл басқарылуымен ерекшеленетін процестер. Hielscher ультрадыбыстық қондырғылары амплитуда, температура, қысым және ультрадыбыс энергиясы сияқты барлық технологиялық параметрлерді дәл бақылауға мүмкіндік береді. Интеллектуалды бағдарламалық қамтамасыз ету орнатылған SD-картадағы барлық ультрадыбыс параметрлерін (уақыт, күн, амплитуда, таза энергия, жалпы энергия, температура, қысым) автоматты түрде хаттайды.
Hielscher ның ультрадыбыстық жабдықтың сенімділігі тәулік бойы жұмыс істеуге мүмкіндік береді.
Төменде келтірілген кестеде біздің ультрадыбыстық құрылғыларымыздың шамамен өңдеу қуаттылығы көрсетіледі:

илеудің көлемі Ағынның жылдамдығы Ұсынылған құрылғылар
1-ден 500 млн 10 - 200мл / мин UP100H
10-дан 2000мл 20-дан 400мл / мин Uf200 ः T, UP400St
0.1 - 20L 0.2 - 4L / мин UIP2000hdT
10-нан 100 литрге дейін 2-ден 10 л / мин UIP4000hdT
na 10-нан 100 л / мин дейін UIP16000
na үлкенірек кластерлік UIP16000

Бізбен хабарласыңы! / Алам!

Қосымша ақпарат сұраңыз

Ультрадыбыстық процессорлар, қосымшалар және олардың бағасы туралы қосымша ақпарат алу үшін төмендегі форманы қолданыңыз. Біз сіздермен сіздің процесті талқылауға және сізге жауап беретін ультрадыбыстық жүйені ұсынуға қуаныштымыз!









Біздің ескеріңіз құпиялылық саясаты.


Hielscher Ультрадыбыспен дисперсия, эмульсия және жасуша алу үшін жоғары тиімді ультрадыбыстық гомогенизаторлар шығарады.

Жоғары қуатты ультрадыбыстық гомогенизаторлар Зертхана дейін ұшқыш және Индустриялық ауқымы.

Әдебиеттер / әдебиеттер



Біле Worth фактілері

Niosomes vs Liposomes

Липосомалар мен ниосомалар - бұл микроскопиялық везикулалар, олар дәрі-дәрмектерді жеткізу үшін биоактивті қосылыстармен жүктелуі мүмкін. Ниосомалар липосомаларға ұқсас, бірақ олар билейер құрамымен ерекшеленеді. Липосомаларда фосфолипидті билайер бар болғанымен, ниоздық билайер құрылымдық бөліктердегі химиялық айырмашылыққа әкелетін бейоникалық беттік белсенді заттардан тұрады. Бұл құрылымдық айырмашылық ниосомаларға жоғары химиялық тұрақтылықты, терінің ену қабілетін және аз кірді береді.

Ниомалар мөлшері бойынша үш үлкен топқа бөлінеді: Кіші бір қабатты весикулалар (SUV) орташа диаметрі 10–100 нм, үлкен бір қабатты весикулалар (LUV) орташа мөлшері 100–3000 мм, ал көп қабатты везикулалар (MLV) сипатталады. біреуден көп.

«Ниосомалар жанды түрде липосомалар сияқты әрекет етеді, енгізілген дәрілік заттардың айналымын ұзартады және оның ағзадағы таралуы мен зат алмасу тұрақтылығын өзгертеді. Липосомалардағыдай, ниосомалардың қасиеттері өт қабының құрамына, сондай-ақ оларды алу әдісіне де байланысты. Білгіштерге холестеринді өлшеу формула кезінде сіңу көлемін азайтып, демек ішектің тиімділігін арттырады »деп жазылған. (Қази және т.б. 2010)

Ниосомаларды жұқа қабықша гидратациясы әдісі, ультрадыбыстық зерттеу, кері фазалық булану әдісі, қату-еру әдісі, микрофлюданизация немесе дегидратацияны қалпына келтіру әдісі сияқты әртүрлі әдістер арқылы дайындауға болады. Дайындаудың тиісті формасын, беттік активті затты, холестеринді, беттік зарядты қоспалар мен суспензия концентрациясын таңдау арқылы, ниосомалардың құрамы, жарықтылығы, тұрақтылығы және беттік заряды есірткі тасымалдаушының нақты талаптарын орындау үшін тұжырымдалуы мүмкін.
Цитотоксичность өте төмен үйлесімді биосомаларды шығару үшін, ниосомды препаратта қолданылатын беттік-белсенді заттар биологиялық ыдырайтын, биоменогенді және иммуногендік емес болуы керек.