Hielscher ультрадыбыстық технологиясы

Ультрадыбыстық көмегімен S. Pneumoniae-ға қарсы нано-инсультталған интраназальды вакцина

Нанобөлшектерге негізделген есірткі тасымалдаушы - бұл әртүрлі аурулардан жоғары қорғаныс деңгейі бар вакциналарды жеткізу жүйесін құруға мүмкіндік беретін дамып келе жатқан технология. Ультрадыбыстық эмульсия және инкапсуляция - нанобөлшектер, қатты липидті нанобөлшектер, полимерлі есірткі тасымалдаушылары және липосомалар сияқты наноқұрылымды дәрі-дәрмектерді жүктеу үшін жоғары тиімді әдіс.

Нанобөлшекпен қорғалатын S. pneumoniae вакциналарының артықшылығы

Мотт және басқалар. (2013) эксперименталды респираторлы пневмококк инфекциясынан қорғауды құру үшін 234 ± 87,5нм поли-лактикалық-ко-гликоль қышқылы нанобөлшектері вакцинасын интраназальды жеткізудің тиімділігін анықтады. Ыстық өлтірілген Streptococcus pneumoniae (NP-HKSP) капсула жасайтын нанобөлшектері мұрынға енгізілгеннен кейін 11 күн ішінде бос NP-ге қарағанда өкпеде сақталды. NP-HKSP-пен иммундау айтарлықтай қарсы тұрды S. pneumoniae тек HKSP басқарумен салыстырғанда инфекция. Өкпе лимфоциттері арқылы антигенге бай Th1-мен байланысқан IFN-c цитокиндік реакциясының айтарлықтай артуымен байланысты қорғаныс деңгейінің жоғарылауы байланысты. Бұл зерттеу өкпе инфекцияларына қарсы мұрын-өкпе иммунизациясының инвазивті емес және мақсатты әдісі ретінде NP технологиясының тиімділігін анықтайды.

Ультрадыбыстық нанобөлшектерді дайындау хаттамасы

Ультрадыбыстық лизис

1×106 жылуды жоғалтатын нанобөлшектер Streptococcus pneumoniae (NP-HKSP) 200 мкл фосфатты буферлі тұзда (PBS) ультрадыбыспен лизиске ұшырады, 1 мл этил ацетатында 70 мг поли-сүт-ко-гликоль қышқылы (PLGA) ерітілді. Бұл екі ерітіндіні араластырып, алғашқы судағы май эмульсиясын қалыптастыру үшін максималды жылдамдықпен 1 минут ішінде шайқалды.

Ультрадыбыстық инкапсуляция

Қосарлы эмульсия әдісі: Содан кейін бастапқы эмульсия 3 мл 1% поливинил спирті (PVA) ерітіндісімен араластырылды. Бұл шешім ультрадыбыстық процессордың көмегімен ультрадыбыспен шығарылды UP200H (Hielscher Ultrasonics GmbH, Германия) 40% амплитудасында 2 минут бойы үздіксіз режимде (100% цикл), таза шыны құтыда жылуды тарату үшін мұзға батырылған, HGSP-ті оқшаулайтын PLGA нанобөлшектерін дайындау үшін. Содан кейін ерітінді 20мл автоклавталған сумен сұйылтылды (сүзгі зарарсыздандырылған 0,22 м) және этил ацетатты буландыру үшін жұмсақ вакуум астында бөлме температурасында 1 сағат араластырылды. Содан кейін ерітінді NP жинау үшін центрифугаланды және артық PVA алу үшін бұл процесс екі рет қайталанды. Нанобөлшек түйіршіктері 500 мкл автоклавты суда жиналып, қатып қалған. Соңғы нанобөлшектер одан әрі пайдалануға дейін -20 ° C температурада сақталды.

Ультрадыбыспен дайындалған жылуды өлтіретін Streptococcus pneumoniae жүктелген нанобөлшектердің мөлшерін өлшеу.

Жылу шығаратын бөлшектердің мөлшері Streptococcus pneumoniae-ПЛГА нанобөлшектері. Динамикалық жарық шашырауымен өлшенген нанобөлшектердің сулы суспензиясының бөлшектердің мөлшері партияның орташа мөлшері мен Гауссидің таралуын көрсетеді.
Дереккөз: Мотт және т.: Нанобөлшектерге негізделген вакцинаны интраназальды жолмен жіберу қарсы қорғанысты күшейтеді S. pneumoniae. J Nanopart Res (2013) 15: 1646.

Ультрадыбыстық процессор UIP2000hdT (2 кВт) араластырылған партиялық реактормен

Ультрадыбыстық гомогенизатор UIP2000hdT (2кВт) үздіксіз араластырылған партиялық реактормен

Ақпараттық сұрау




Біздің ескеріңіз құпиялылық саясаты.


Фармацевтикалық тұжырымдар үшін ультрадыбыстық процессорлар

Hielscher Ultrasonic компаниясы фармацевтика және тамақ өнеркәсібі үшін жоғары тиімді ультрадыбыстық гомогенизаторларды жобалау, өндіру, тарату және қызмет көрсету саласында көптен бері тәжірибелі.
Жоғары сапалы липосомаларды, қатты липидті нанобөлшектерді, полимерлі нанобөлшектерді және циклодестринді кешендерді дайындау Hielscher ультрадыбыстық жүйелерінде жоғары сенімділікпен және жоғары сапалы шығумен қолданылатын процестер болып табылады. Hielscher ультрадыбыстық қондырғылары амплитуда, температура, қысым және ультрадыбыс энергиясы сияқты барлық технологиялық параметрлерді дәл бақылауға мүмкіндік береді. Ақылды бағдарламалық жасақтама ендірілген SD-картадағы барлық ультрадыбыс параметрлерін (уақыт, күн, амплитуда, таза энергия, жалпы энергия, температура, қысым) автоматты түрде хаттайды.

Ультрадыбыстық PLGA нанобөлшектерді дайындаудың артықшылығы

  • Жоғары сапалы эмульсия
  • Бөлшектердің мөлшері мен жүктемесін нақты бақылау
  • Белсенді заттардың жоғары жүктемесі
  • Процесс параметрлерін нақты бақылау
  • Жылдам процесс
  • Жылулық емес, нақты темппен басқару
  • сызықтық масштабтау
  • Өрбу қабілеттілігі
  • Технологиялық процесті стандарттау / GMP
  • Автоклавты зондтар және реакторлар
  • CIP / SIP

Төменде келтірілген кестеде біздің ультрадыбыстық құрылғыларымыздың шамамен өңдеу қуаттылығы көрсетіледі:

илеудің көлемі Ағынның жылдамдығы Ұсынылған құрылғылар
1-ден 500 млн 10 - 200мл / мин UP100H
10-дан 2000мл 20-дан 400мл / мин Uf200 ः T, UP400St
0.1 - 20L 0.2 - 4L / мин UIP2000hdT
10-нан 100 литрге дейін 2-ден 10 л / мин UIP4000hdT
na 10-нан 100 л / мин дейін UIP16000
na үлкенірек кластерлік UIP16000

Бізбен хабарласыңы! / Алам!

Қосымша ақпарат сұраңыз

Ультрадыбыстық процессорлар, қосымшалар және олардың бағасы туралы қосымша ақпарат алу үшін төмендегі форманы қолданыңыз. Біз сіздермен сіздің процесті талқылауға және сізге жауап беретін ультрадыбыстық жүйені ұсынуға қуаныштымыз!









Біздің ескеріңіз құпиялылық саясаты.


Hielscher Ультрадыбыспен дисперсия, эмульсия және жасуша алу үшін жоғары тиімді ультрадыбыстық гомогенизаторлар шығарады.

Жоғары қуатты ультрадыбыстық гомогенизаторлар Зертхана дейін ұшқыш және Индустриялық ауқымы.

Әдебиеттер / әдебиеттер



Біле Worth фактілері

Наноқұрылымды есірткі тасымалдаушылары

Нано-эмульсиялар, липосомалар, қатты липидті нанобөлшектері, полимерлі нанобөлшектер және наноқұрылымды липидті тасымалдаушылар сияқты нанобөлшемді дәрі-дәрмек тасымалдаушылары жақсартылған биожетімділігі, био сыйысымдылығы, мақсатты жеткізілімі, қолайлы қанның жартысы сияқты жақсартылған функционалдылықтары бар фармацевтикалық препараттарды қалыптастыру үшін қолданылады. өмір сүру деңгейі және сау тіндердің улылығы өте төмен немесе мүлде жоқ. Ультрадыбыспен емдеу - бұл нанотерапевттің әртүрлі формаларын қалыптастырудың жоғары тиімді әдісі. Фармацевтикалық өндірістегі ультрадыбыстық қосымшалар туралы толығырақ оқыңыз!

липосомалар

Липосома - бұл гидрофобты заттардың өзегін капсула ететін, кем дегенде бір липидті билайерден тұратын сфералық пішінді везикула. Гидрофобты және гидрофильді сипаты сияқты липосомалар дәрі-дәрмектерді күшті жүйеге айналдырады, мысалы, липосомалық С дәрумені. Липосоманың сипаттамаларына липидтердің құрамы, бетінің заряды, мөлшері және дайындау техникасы әсер етеді. Липосомалардың ультрадыбыстық дайындығы туралы көбірек білу үшін осы жерді басыңыз!

Нано-эмульсиялар

Наноэмульсиялар немесе субмикрондық эмульсиялар - бұл 20-200nm тамшы мөлшерімен және тар тамшылардың таралуы арасындағы эмульсиялар. Нано мөлшеріндегі тамшылар ауызша қабылдау үшін, сонымен қатар фармацевтикалық және биоактивті заттарды, мысалы, CBD наноэмульсияларын өзекті / трансдермальді жеткізу үшін бірнеше артықшылықтар ұсынады. Липофильді дәрілерді тиімді тарату қабілеті бар нано-мөлшерлі тамшылар, сондай-ақ сіңірілудің күшейтілген деңгейі нано-эмульсияларды жоғары биожетімділігі үшін жиі қолданылатын әкімшілік формасына айналдырады. Нано-эмульсияланған формулалар липофильді немесе гидрофильді препараттарды кеңейтілген шығаруда да қолданыла алады.
Нано-эмульсиялардың ультрадыбыстық өндірісі туралы толығырақ оқыңыз!

Қатты-липидті нанобөлшектер

Қатты липидті нанобөлшек (SLN) - орташа диаметрі 10-нан 1000 нанометрге дейінгі сфералық нанобөлшек. Қатты липидті нанобөлшектердің құрамында липофильді молекулалар (белсенді заттар) ерітіліп, нанобөлшектері есірткі тасымалдаушы рөлін атқаратын қатты липидті ядро матрицасы болады. Липидтер өзегі эмульгатор немесе беттік белсенді зат арқылы тұрақтандырылады. Парентеральді және ауызша қабылдауға, сондай-ақ дәрі-дәрмектерді көзге, өкпеге және өзекті дәрілермен қамтамасыз етуге арналған емдеудің тиімділігін арттыру және жүйелік жанама әсерлерді азайту үшін қатты липидті нанобөлшектер қолданылады.
Қатты липидті нанобөлшектерді ультрадыбыстық көмегімен синтездеу туралы көбірек оқыңыз!

Наноқұрылымды липидті тасымалдаушылар

Қатты липидті нанобөлшектер (SLNs) сияқты, наноқұрылымды липидті тасымалдаушылар (NLC) - липидтерге негізделген нанобөлшектердің тағы бір түрі. Наноқұрылымды липидті тасымалдаушылар (NLC) - қатты және сұйық липидтердің қоспасынан тұратын, липидті нанобөлшектері өзгертілген және тұрақтылық пен жүктеме қабілетін жақсартқан.
Наноқұрылымды липидті тасымалдаушыларды ультрадыбыстық эмульсия метдод арқылы дайындауға болады.

Нанозаланған кристалдар

Ультрадыбыстық кристалдану және жауын-шашын - бұл нашар суда ерігіштігі бар заттарды қапталған кристалға инкапсуляциялаудың жоғары әдісі. Чжэн және т.б. (2020) куркуминнің ультрадыбыстық инкапсуляциясы туралы, денсаулыққа пайдалы көптеген биоактивті қосылыс, бірақ судың ерігіштігі төмен болғандықтан биожетімділігі төмен. Зерттеу тобы куркумин молекулаларын инкапсуляциялау үшін полиэлектролитті қабатпен (LbL) наноселланың түзілуін жасады. Олар «[u] жиі қолданылатын эмульсия әдістеріне қарағанда, біздің ультрадыбыстық көмегімен LbL инкапсуляциясы әлдеқайда аз мөлшердегі нанобөлшектерге қол жеткізе алады. Куркумин үшін біз орташа мөлшері 80 нм болатын stall-потенциал +30 мВ немесе -50 мВ болатын кристалды нанобөлшектерді алдық, бұл бірнеше ай бойы осы наноколоидтардың тұрақтылығын қамтамасыз етті (дәрінің қаныққан ерітіндісінде сақталады). Екі биологиялық үйлесімді полиэлектролиттен тұратын қабықшалардың пайда болуы 20 сағат ішінде есірткіні баяу шығаруға мүмкіндік берді. »
Куркумин нуклеациясының хаттамасы: Куркумин ұнтағы 60% этанол / су ерітіндісінде ерітілді. Куркумин толығымен ерігеннен кейін сулы поликациялар, поли (аллиламин гидрохлориді), PAH немесе биологиялық ыдырайтын протеин сульфаты (PS) қосылды. Содан кейін, ерітінді UIP1000, Hielscher ультрадыбыстық 1 кВт қуатты ультрадыбыстық қондырғысымен, ерітіндінің әр литріне 100 кВт-қа теңестірілді. УЗИ кезінде су ерітіндіге баяу қосылды. Қосылған судың арқасында еріткіш полярға айналады, бұл куркуминнің ерігіштігін төмендетеді. Тепе-теңдік концентрациясы ерігіштіктің шекті мәнінен асып кетсе, куркуминнің раверсатурасы алынады және кристалды нуклеация басталады. Қуатты ультрадыбыспен емдеу кезінде бастапқы кезеңдерде дәрілік бөлшектердің өсуі тоқтатылады.
Ультрадыбыстық жауын-шашын және нано-кристалдардың кристалдануы туралы көбірек біліңіз!