Ultrahangos rázatással megfogalmazott famotidin solid-lipid nanorészecskék
Ultrahangos rázatással famotidin-loaded szilárd lipid nanorészecskék
Szonikálás széles körben használják a gyógyszerek, vakcinák és étrend-kiegészítők. Fontos alkalmazás a bioaktív molekulák (azaz a kábítószer-anyagok) nano-strukturált funkcionális gyógyszeradagoló rendszerekbe, például szilárd lipid nanorészecskékbe, liposzómákba, nioszómákba, befogadási komplexekbe vagy polimer nanorészecskékbe történő beágyazása.
Famotidin
Famotidin egy H2 receptor blokkoló és az aktív vegyület a széles körben használt over-the-counter (OTC) gyomorégés gyógyszer Pepcid. A felszívódás a vagyoni elég gyors, de a famotidin lehet leromlott gyomorsav ami adag csökkentése, amíg 35.8% után 50 perc. Ez a gyógyszer is megy first-pass anyagcsere, amely csökkentette a biológiai hozzáférhetőség csak addig, amíg 40-50%
2020. április végén a famotidint a COVID-19 betegségben szenvedő SARS-CoV-2 (coronavírus) betegségben szenvedő betegek kezelésére szolgáló lehetséges gyógyszerként is tanulmányozzák. Egy klinikai vizsgálatban a COVID-19 súlyos coronavírus betegségben szenvedő betegek intravénásan kapnak famotidint.
Közös famotidin tartalmazó gyógyszerek ismert különböző márkanevek, mint a Pepcid AC, Acid Controller, Pepcid, Acid Reducer (famotidin), gyomorégés megelőzése, és gyomorégés Relief (famotidin).
Ultrahangos előkészítése szilárd lipid nanorészecskék
Az ultrahangos előkészítése famotidin terhelt szilárd lipid nanorészecskék (SLNs) egy egyszerű és hatékony technika megfogalmazni egy kiváló minőségű nano-méretű gyógyszer szállítási rendszer jelentősen megnövekedett biológiai hozzáférhetőség.
Zai et al. (2019) készített szilárd lipid nanorészecskék (SLNs) segítségével az ultrahangos rázatással kell támogatott forró emulgeálástechnika. A gliceril-monoszteát és a Span 20 (3:1 w/w) keveréket kb. A poloxamert (4 mg/mL) tartalmazó vizet körülbelül 60 °C-on is felmelegítették, és átvitték az olvadt lipid keverékbe. A lipid és a vizes fázis ban keverték a magas nyíró homogenizátor 5000 rpm 5 percig, majd sonicated egy szonda-típusú ultrasonicator 5 percig.
Az eredmények azt mutatták, hogy a famotidinnal terhelt szilárd lipid nanorészecskék átlagosan 151,90 ± 26,05 nm-es átlagos szemcsemérettel és viszonylag kis méreteloszlással (0,35 ± 0,04) rendelkeztek. A famotidinnal töltött szilárd lipid nanorészecskék beszorulási hatékonysága 82,30 ± 4,39 % volt, és megnőtt a biológiai hozzáférhetőség.

UIP1000hdT üvegáramlású reaktorral szilárd lipid nanorészecske (SLN) gyártásához
- Nagy teljesítményű emulgeálás
- Egyszerű, hatékony beágyazás
- A bioaktív molekulák nagy terhelése
- A folyamatparaméterek pontos ellenőrzése
- Gyors folyamat
- Nem termikus, pontos hőmérséklet-szabályozás
- lineáris skálázhatóság
- A reprodukálhatóság
- Folyamatszabványosítás / GMP
- Autoklávolható szondák és reaktorok
- CIP/SIP
Nagy teljesítményű ultrasonicators a pharma készítmények
Hielscher Ultrasonics régóta tapasztalt a tervezés, gyártás, forgalmazás és szolgáltatás nagy teljesítményű ultrahangos homogenizátorok a gyógyszeripar és az élelmiszeripar.
A kiváló minőségű szilárd lipid nanorészecskék, nanostrukturált lipid hordozók, liposzómák, nioszómák és ciklodextrin integrációs komplexek előkészítése olyan folyamatok, amelyeket a Hielscher ultrahangos rendszerek nagy megbízhatósággal és kiváló minőségű kimenettel használnak. Hielscher ultrasonicators lehetővé teszi a pontos ellenőrzése alatt minden folyamat paraméterek, mint például az amplitúdó, hőmérséklet, nyomás és szonikálás energia. Az intelligens szoftver automatikusan protokollok minden szonikálás paraméterek (idő, dátum, amplitúdó, nettó energia, teljes energia, hőmérséklet, nyomás) a beépített SD-kártya.
Az alábbi táblázat az ultrahangos készülékek hozzávetőleges feldolgozási kapacitását jelzi:
Kötegelt mennyiség | Áramlási sebesség | Ajánlott eszközök |
---|---|---|
1 - 500 ml | 10-200 ml / perc | UP100H |
10-2000 ml | 20-400 ml / perc | Uf200 ः t, UP400St |
0.1-20L | 02 - 4 L / perc | UIP2000hdT |
10-100 liter | 2 - 10 l / perc | UIP4000hdT |
na | 10 - 100 l / perc | UIP16000 |
na | nagyobb | klaszter UIP16000 |
Lépjen kapcsolatba velünk! / Kérdezz minket!
Irodalom / Referenciák
- Khadijah Zai, Rachmat Mauludin, Diky Mudhakir (2019): Solid Lipid Nanoparticle Improves Oral Bioavailability of Famotidine. J. Pharm. Sci. & Res. Vol. 11(6), 2019. 2437-2439.
- Rachmat Mauludin, Nurmazidah (2014): Formulation of Famotidine Solid Lipid Nanoparticles (SLN): Preparation, Evaluation and Release Study. International Conference on Pharmacy and Pharmacology, Bangkok, Thailand. December 18-19, 2014.
- Eszter L. Kiss, Szilvia Berkó, Attila Gácsi, Anita Kovács, Gábor Katona, Judit Soós, Erzsébet Csányi, Ilona Gróf, András Harazin, Mária A. Deli, Mária Budai-Szűcs (2019): Design and Optimization of Nanostructured Lipid Carrier Containing Dexamethasone for Ophthalmic Use. Pharmaceutics. 2019 Dec; 11(12): 679.
Tudni érdemes
Nanohordozók a kábítószer-szállítás
A nanohordozó nanoanyag, amelyet egy másik anyag, például egy gyógyszer szállítómoduljaként használnak. Általánosan használt nanohordozók közé tartozik a micelles, polimerek, mag-shell nanorészecskék, liposzómák, dendrimers, szilárd-lipid nanorészecskék és nanostrukturált lipid hordozók. A nanohordozók egyik fő előnye a percméret, amely lehetővé teszi számukra, hogy behatoljanak a sejtekbe, és a betöltött hatóanyagot a célzott szövetbe juttassák. A nanohordozók fizikai tulajdonságainak, pl. alakjának, összetételének és méretének módosítása, a nanohordozók kifejezetten bizonyos terápiás szerekhez és gyógyszerfelszabadulási mintákhoz képesek funkcionálni.