Hielscher Ultrasound Technology

Ultrasonication versnelt de Suzuki coupling Reaction

De Suzuki Cross-coupling (ek wol bekend as Suzuki-Miyaura coupling) is in organyske reaksje mei as doel oan de gearfoeging biphenyl derivaten, vinyl aromates (bgl styrenes), poly-olefins, likegoed as alkyl bromides. De reaksje basis materialen binne in aryl- of vinyl-boronic acid mei in aryl- of vinyl-halide catalyzed troch in Palladium (0) kompleks, dat kin ek wêze yn de foarm fan in nanomaterial-basearre catalyst.
Foar de Suzuki coupling reaksje, echografie is fûn om versnellen de hiele reaksje. Dit artikel jout in oersjoch oer de resultaten fan ferskate ûndersiken oangeande de ultrasone ferbettering fan de Suzuki coupling reaksje.

De stúdzje fan Zhang et al. (2008) die bliken dat echografie fasilitearret it heterogene reaksje fan Suzuki keppeling fan phenylboronic soer mei arylhalides yn 'e oanwêzigens fan TBAB troch middel fan maklik krigen ligand-frije cyclopalladated ferrocenylimines yn neat wetter. Foar de keppeling fan arylchlorides, it berikken fan tuskenbeiden oant goede opbringt is rapportearre. Yn ferliking mei konvinsjonele ferwaarming, de ultrasonically-bystien coupling reaksje waard versnelde drastysk. Fierder, dy reaksje ferbetterjen metoade hat it grutte foardiel fan it brûken fan in net-giftige, nonflammable solvent dat fasilitearret en is it tarieding.
Rajagopal et al. ûndersiket yn harren wurk dat it Palladium catalyzed Suzuki cross-coupling reaksjes fan halobenzenes ynklusyf chlorobenzenes mei phenylboronic acid binne berikt by ambient temperatuer (30 ° C) yn it ûntbrekken fan in phosphine ligand mei help fan it Ioanyske liquid 1,3-di–butylimidazolium tetrafluoroborate [bbim] [BF4] Mei methanol as ko-solvent ûnder ultrasone irradiation. [Rajagopal et al. 2002, p. 616]

In soad gemyske rûtes lykas de Suzuki coupling reaksje kin foardiel as ultrasonication.

Equ.1: echografie-bystien Suzuki coupling [Rajagopal et al. 2002, p. 616]

Hielscher Ultrasonics UIP1500hd is in krêftige ultrasone homogeniser dy't brûkt wurdt foar batch en inline sonication.

Hielscher's UIP1500hd mei flow sel - een 1.5kW krachtige ultrasone processor foar gemyske prosessen in trochstreaming-troch modus

Sonogashira cross-coupling reaksje

Echografie hat ek fûn it befoarderjen fan de Sonogashira coupling reaksje hiel effektyf. De Sonogashira cross-coupling is Palladium-catalyzed te en wurdt brûkt foar it organysk synteze fan carbon-koalstof (C-C) obligaasjes ûnder mylde betingsten, lykas by keamertemperatuer, yn aqueous media en it brûken fan in myld basis. It wurdt in protte brûkt yn de farmaseutyske en gemyske yndustry oan de gearfoeging komplekse molekulen.
In handige ligand-, copper-, en amine-frije Palladium-catalyzed one-pot synteze fan benzo [B] Furans / Nitro benzo [B] Furans fia Sonogashira coupling-5-endo-dig-cyclization brûkend ultrasonication by ambient temperatuer. De reaksje is beynfloede hiel posityf troch sonochemical effekten. [Cf. Palimkar et al. 2008]

Kontaktje ús / freegje foar mear ynformaasje

Sprek mei ús oer jo ferwurkingswinsken. Wy sille de meast gaadlike opset- en ferwurkingsparameters oan jo projekt oanbean.





Besykje ús Privacy Policy.


Literatuer / Referinsjes

  • Oxley, J. D .; Prozorov, T .; Suslick, K. S. (2003): Sonochemistry and Sonoluminescence fan Room-Temperatur Ioanyske floeistoffen. Yn: Journal of American Chemical Society 125/2003. pp. 11138-11139.
  • Palimkar, S. S .; Mear, V. S .; Srinivasan, K. V. (2008): echografie befoardere copper-, ligand- en amine-frij synteze fan benzo [b] furans / Nitro benzo [b] furans fia Sonogashira coupling-5-endo-dig-cyclization. Yn: sonico Sonochemistry 15/2008. pp. 853-862.
  • Rajagopal, R .; Jarikote, D. V .; Srinivasan, K. V. (2002): echografie promovearre Suzuki cross-coupling reaksjes yn ioanyske floeiber by ambient omstannichheden. Yn: Chemical Communications 6/2002. pp. 616-617.
  • Zhang, J .; Yang, F ,; Ren, G .; Mak, Th. C. W .; Song, M .; Wu, Y. (2008): Ultrasone irradiation flugger cyclopalladated ferrocenylimines catalyzed Suzuki reaksje yn neat wetter. Yn: sonico Sonochemistry 15/2008. pp. 115-118.