Hielscher Ultrasound Technology

Ultrasonic pagbabalangkas ng Niosomes

Niosomes ay nano-laki bulutong, na maaaring gamitin bilang carrier para sa mga gamot (hal. gamot sa kanser) at iba pang mga bioactive sangkap. Ultrasonic Emulsification ay isang simple at mabilis na paraan upang ng Simbahan ang maliit na niosomes sa isang mataas na gamot load.

Niosito paghahanda

Istraktura ng isang niosbaAng isang niosay isang di-ionic surfactant na Vesicle, karamihan ay nabuo sa pamamagitan ng di-ionic surfactant at kolesterol pagsasama as excipient. Niosomes ay mas matatag laban sa chemical marawal kalagayan o oksihenasyon at magkaroon ng mahabang oras ng imbakan sa paghahambing sa liposomes. Dahil sa surfactants na ginagamit para sa niosito paghahanda, sila ay biodegradable, biomagkatugma, at di-immunogenic. Niosomes ay osmotically aktibo, chemically matatag at nag-aalok ng isang mas mahabang oras ng imbakan sa paghahambing sa liposomes. Depende sa laki at lamellarungan, iba't-ibang pamamaraan ng paghahanda ay magagamit tulad ng sonication, reverse Phase pagsingaw, manipis film hydration o trans-lamad pH gradient Drug upkumuha ng proseso. Ultrasonic niospa paghahanda ay ang ginustong pamamaraan upang makabuo ng unilamellar bulutong, na kung saan ay maliit at unipormeng sa laki.

Ultrasonic Niosito pagbabalangkas

Para ng Simbahan niosomes, ang isang langis (o/w) emulsyon ay dapat maging handa mula sa isang organic na solusyon ng surfactant, kolesterol, at isang aqueous solusyon na naglalaman ng bioactive Compound, i.e. Ultrasonic Emulsification ay ang superior pamamaraan upang halo immiscible likido tulad ng langis at tubig. Sa pamamagitan ng naggugupit ang droplets ng parehong yugto ans paglabag sa kanila sa nano-laki, isang nano emulsyon ay nakuha. Sa dakong huli, ang organic panunaw ay iga, na nagreresulta sa niosomes na puno na may panterapeutika ahente, na kung saan ay ipinamahagi sa aqueous Phase. Kapag inihambing sa mekanikal na pagpukaw, ang ultrasonic niosito pamamaraan ng pagbabalangkas na mahusay na Els sa pamamagitan ng pagbabalangkas niosomes sa isang mas maliit na average na dimensyon at isang mas mababang polydispersity index sa isang mabilis na proseso. Ang paggamit ng mas maliit na bulutong ay karaniwang mas kanais-nais, isinasaalang-alang na sila ay may posibilidad upang maiwasan ang mga mekanismo ng katawan clearance mas mahusay kaysa sa mas malaking particle, at manatili para sa mas mahabang panahon sa dugo. (cf. Bragagni et al. 2014)

Bentahe ng ultrasonic Niosito paghahanda

  • unilamellar, maliit, uniporme bulutong
  • simple at mabilis na proseso
  • maaaring ipa-photocopy
  • Tiyak na mapigil
  • ligtas
  • madaling nasusukat

Ultrasonic Niosito paghahanda mga protocol

N-palmitoyl glucosamine niosomes (glu) na puno ng doxorubicin, ang isang gamot na may kanser, ay inihanda sa pamamagitan ng pagyanig ng pinaghalong NPG (16 mg), may kabuuang 60 (65 mg), kolesterol (58 mg), at Solulan C24 (54 mg) sa doxorubicin solution (1.5 mg/ml, 2 ml, inihanda sa PBS) sa 90 ° c, na sinundan ng probe sonication para sa 10 min (75% ng
Palmitoyl glycol chitosan (GCP) bulutong ay inihanda bilang dating inilarawan (11) sa pamamagitan ng probe sonicating glycol chitosan (10 mg) at kolesterol (4 mg) sa doxorubicin solusyon (1.5 mg/ml). (Dufes et al. 2004)

Hielscher UP400St na may sonotrode S26d22L2D

UP400St – nasa ultrasonic device para sa nano-emulsions

Ang mga kahilingan ng impormasyon




Tandaan natin Patakaran sa privacy.


Alternatibong mga pamamaraan sa paghahanda para sa mga

Alternatibong mga pamamaraan ng paggamit tulad ng reverse Phase pagsingaw pamamaraan o ang trans pH gradient Drug upkumuha ng proseso na kasangkot ang application ng ultrasonic enerhiya. Ang parehong mga pamamaraan ay pangunahing ginagamit upang ng Simbahan multilamellar bulutong (MLVs). Sa ibaba maaari mong mahanap ang isang maikling paglalarawan ng parehong pamamaraan at ang sonication hakbang na kasangkot.

Sonication sa Niospagpaghahanda sa pamamagitan ng reverse Phase pagsingaw

Sa reverse Phase pagsingaw (BINAGONG) pamamaraan, ang mga bahagi ng niosomal pagbabalangkas ay mga sustansiya sa isang timpla ng Eter at chloroform at idinagdag sa aqueous Phase, na naglalaman ng bawal na gamot. Ultrasonic Emulsification ay ginagamit upang buksan ang timpla sa isang pinong laki emulsyon. Sa dakong huli, ang mga organic Phase ay iga. Ang niosay nakuha sa panahon ng pagsingaw ng organic panunaw ay unilamellar bulutong ng malaking sukat.

Trans pH gradient Drug upkumuha ng proseso

Para sa Trans pH gradient (sa loob acidic) na paraan ng Drug upang proseso (na may remote na paglo-load), surfactant at kolesterol ay mga sustansiya sa chloroform. Ang panunaw ay pagkatapos ay iga sa ilalim ng vacuum upang makakuha ng isang manipis na pelikula sa pader ng bilog-Bottom flmagtanong. Ang film ay hydrated na may 300 mM sitriko acid (pH 4.0) sa pamamagitan ng vortexing ang suspensyon. Ang multilamellar bulutong ay frozen at lasaw tatlong beses at sa dakong huli sonicated gamit ang isang probe-type ultrasonicator. Upang ito niosomal suspensyon, aqueous solusyon na naglalaman ng 10 mg/ml ng bawal na gamot ay idinagdag at vortexed. Ang pH ng sample ay pagkatapos ay itinaas sa pH 7.0-7.2 sa 1M disodium pospeyt. Pagkatapos, ang timpla ay iniinitan sa 60 ° c para sa 10 minuto. Diskarteng ito ay magbubunga sa multilamellar bulutong. (cf. Kazi et al. 2010)

Ultrasonic sukat pagbabawas ng Niosomes

Niosomes ay karaniwang sa loob ng laki ng hanay ng mga 10nm sa 1000nm. Depende sa pamamaraan paghahanda, niosomes ay madalas na ng relatibong malaking laki at madalas na form aggregates. Gayunpaman, tiyak niosang mga sukat ay isang mahalagang salik pagdating sa target na uri ng paghahatid ng sistema. Halimbawa, ang isang napaka maliit niosinlaki sa hanay ng nanometer ay pinaka angkop para sa mga may magandang gamot paghahatid, kung saan ang gamot ay dapat maihatid sa buong cell na lugar upang maabot ang cellular target na site, habang ang mas malaking niosomes ay inirerekomenda para sa Intramuscular at intra-pambansang ng gamot paghahatid o optalmiko application. Ultrasonic sukat pagbabawas ng niosomes ay isang karaniwang hakbang sa panahon ng paghahanda ng lubos na mabisa niosomes. Ultrasonic gupitin pwersa deagglomerate at kumakalat ang niosomes sa mono-ikinalat nano-niosomes.

Protocol – Ultrasonic sukat pagbabawas ng LipoNiosomes

Naderinezhad et al. (2017) mga biocompatible LipoNiosomes (isang kumbinasyon ng niosat liposba) na naglalaman ng tween 60: kolesterol: DPPC (sa 55:30:15:3) na may 3% DSPE-mPEG. Upang mabawasan ang laki ng mga handa LipoNiosomes, pagkatapos hydration sila sonicated ang suspensyon para sa 45 min (15 segundo sa at 10 segundo off, malawak 70% sa 100 Watts) upang mabawasan ang mga bahagyang pagsasamasama gamit ultrasonic homogenizer UP200St (Hielscher ultrasonics GmbH, Alemanya). Para sa pH-gradient paraan, ang tuyo pelikula ng CUR, surfactants at lipid ay hydrated sa 1300 mL ng ammonium sulkapalaran (pH 1 ⁄ 4 4) sa 63 C para sa 47 min. Pagkatapos, nanoparticles ay sonicated sa ibabaw ng isang yelo paliguan upang makabuo ng maliit na bulutong.

Ultrasonicators para sa Nioswala paghahanda

Hielscher ultrasonic ay mahabang panahon na naranasan sa disenyo, manufacturing, pamamahagi at serbisyo ng mataas na pagganap ultrasonic homogenisers para sa mga pharmaceutical, pagkain, at cosmetic industriya.
Ang paghahanda ng mataas na kalidad ng niosomes, liposomes, solid lipid nanoparticles, polymeric nanoparticles, cyclodextrin complexes at iba pang nano-nakabalangkas na mga carrier ng gamot ay proseso, kung saan Hielscher ultrasonic system Excel dahil sa kanilang mataas na pagiging maaasahan, pare-pareho kapangyarihan output, at tumpak na controllability. Hielscher ultrasonicators payagan para sa tumpak na kontrol sa lahat ng mga parameter ng proseso, tulad ng malawak, temperatura, presyon at sonication enerhiya. Ang matalino software awtomatikong mga protocol lahat sonication parameter (oras, petsa, malawak, net enerhiya, kabuuang enerhiya, temperatura, presyon) sa built-sa SD-card.
Ang robustness ng ng Hielscher ultrasonic kagamitan ay nagbibigay-daan para sa operasyon ng 24/7 sa mabigat na tungkulin at sa hinihingi ng kapaligiran.
Ang table sa ibaba ay nagbibigay sa iyo ng mga indikasyon ng tinatayang processing kapasidad ng ating ultrasonicators:

Dami ng Batch Daloy Rate Rekomendadong mga aparatong
1 sa 500mL 10 hanggang 200mL/min UP100H
10 sa 2000mL 20 sa 400mL/min UP200Ht, UP400St
0.1 hanggang 20L 0.2 sa 4L/min UIP2000hdT
10 sa 100L 2 sa 10L/min UIP4000hdT
n.a 10 sa 100L/min UIP16000
n.a mas malaki kumpol ng mga UIP16000

Makipag-ugnay sa amin! / Itanong sa atin!

Humingi ng karagdagang impormasyon

Pakigamit ang pormularyo sa ibaba upang humiling ng karagdagang impormasyon tungkol sa ultrasonic processors, mga application at presyo. Kami ay natutuwa na talakayin ang iyong proseso sa iyo at upang mag-alok sa iyo ng isang ultrasonic sistema ng pagtugon sa iyong mga kinakailangan!









Mangyaring tandaan natin Patakaran sa privacy.


Hielscher ultrasonics mga paninda mataas na pagganap ultrasonic homogenizers para sa pagkakakalat, Emulsification at cell bunutan.

Mataas na kapangyarihan ultrasonic homogenizers mula sa Lab upang piloto at Pang-industriya iskala.

Panitikan/mga reperensya



Ang mga katotohanan na napakahalagang malaman

Niosomes vs Liposomes

Liposomes at niosomes ay mikroskopiko bulutong, na maaaring na-load sa bioactive compounds para sa paghahatid ng gamot. Niosomes ay katulad sa liposomes, ngunit sila ay naiiba sa kanilang mga bilayer komposisyon. Habang liposomes magkaroon ng isang phospholipid bilayer, ang niospa bilayer ay ginawa mula sa nonionic surfactants, na humahantong sa isang kemikal na pagkakaiba sa mga yunit ng istruktura. Ang istruktura pagkakaiba na ito ay nagbibigay ng niosomes isang mas mataas na mga chemical katatagan, superior balat baon kakayahan, at mas karumihan.

Niosomes ay differentiated sa pamamagitan ng laki sa tatlong pangunahing mga grupo: maliit unilamellar bulutong (SUV) magkaroon ng isang average na diameter ng 10 – 100 NM, malaking unilamellar bulutong (LUV) ay may average na sukat ng 100-3000nm, at multilamellar bulutong (MLV) ay characterised sa pamamagitan ng higit sa isang bilayer.

"Niosomes kumilos sa vivo tulad liposomes, mapahaba ang sirkulasyon ng nabitag Drug at pagbabago nito organ pamamahagi at metabolic katatagan. Tulad ng liposomes, ang mga katangian ng niosomes ay depende sa komposisyon ng bilayer pati na rin ang paraan ng kanilang produksyon. Ito ay iniulat na ang intercalation ng kolesterol sa bilayers bumababa ang pagkasilo dami sa panahon ng pagbabalangkas, at kaya pagkasilo kahusayan. " (Kazi et al. 2010)

Niosomes ay maaaring maging handa sa pamamagitan ng iba't-ibang mga pamamaraan tulad ng manipis film hydration pamamaraan, sonication, reverse Phase pagsingaw paraan, freeze-malusaw pamamaraan, microfluidization, o pag-aalis ng tubig inuming paraan. Sa pamamagitan ng pagpili ng naaangkop na anyo ng paghahanda, surfactant, kolesterol nilalaman, ibabaw singilin additives, at suspensyon konsentrasyon, ang komposisyon, lamellarungan, katatagan, at ibabaw charge ng niosomes ay maaaring singilin upang tuparin ang mga tiyak na kinakailangan ng gamot carrier.
Upang makabuo ng lubos na biocompatible niosomes na may isang mababang cytotoxicity, ang surfactants na ginagamit sa niosano paghahanda ay dapat na biodegradable, biocompatible at hindi immunogenic.